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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年人教A版选择性必修3生物上册月考试卷950考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、新冠疫情的快速控制;离不开政府的科学决策和我国对新冠病毒(RNA病毒)的快速检测能力。荧光定量PCR技术可定量检测样本中DNA含量,其原理是:在PCR反应体系中加入引物的同时,加入与某条模板链互补的荧光探针,当Taq酶催化子链延伸至探针处会水解探针,使荧光监测系统接受到荧光信号,即每扩增一次,就有一个荧光分子生成(如右图)。Ct值(循环阈值)的含义为:每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环数。下列说法不正确的是()
A.检测新冠病毒时,需加入逆转录酶将新冠病毒RNA转化为cDNAB.PCR每个循环包括变性、退火(引物和模板结合)、延伸3个阶段C.Ct值就越大表示被检测样本中病毒数目越多,患者危险性更高D.若样本被污染,RNA酶将病毒RNA降解,检测结果可能为阴性2、如图为烟草植物组织培养过程的流程图;下列有关叙述错误的是()
A.对过程①获取的根组织块应做消毒处理B.过程②应根据要求使用适宜的培养基,在避光的环境中进行C.过程③发生脱分化其实质是基因的选择性表达过程D.用人工种皮包裹愈伤组织可获得烟草人工种子3、杨树被根瘤农杆菌感染后会增生并长出瘤状物,称为冠瘿,冠瘿内的冠瘿碱是一种含氮有机物,是根瘤农杆菌生存的唯一碳源和氮源。冠瘿的形成是由于根瘤农杆菌携带有天然的Ti质粒,其结构如图所示。下列说法错误的是()A.Ti质粒上的生长素基因可在杨树生长发育过程中发挥作用B.Ti质粒上的T-DNA区域,至少含有一个限制酶的酶切位点C.冠瘿碱合成基因在根瘤农杆菌细胞中表达并分泌到细胞外D.根瘤农杆菌内Ti质粒的存在,决定了其冠瘿碱代谢基因侵染植物的范围4、腐乳是我国古代劳动人民制造出的一种经过微生物发酵的大豆食品。下列相关叙述错误的是()A.制作的腐乳比豆腐更容易保存B.酵母菌也参与腐乳的发酵过程C.腐乳制作过程中,有机物的种类增加D.微生物产生的酶将豆腐中的蛋白质分解为葡萄糖5、由于某目的基因酶切后的末端为平末端,载体E只有产生黏性末端的酶切位点,需借助中间载体P将目的基因接入载体E。据图分析,下列叙述正确的是()
A.通过PCR扩增获取目的基因是基因工程的核心工作B.为了便于该目的基因接入载体E,可用限制酶EcoRV或SmaI切割载体PC.载体P只能作为中间载体,是因为其没有表达该目的基因的启动子与终止子D.若受体细胞表现出抗性基因的相应性状,表明重组载体成功导入受体细胞评卷人得分二、多选题(共6题,共12分)6、下列关于人早期胚胎发育过程中桑椹胚和囊胚的叙述中,正确的是()A.囊胚与桑椹胚相比,每个细胞内DNA总量增加B.囊胚期出现了细胞分化,但遗传物质未发生改变C.囊胚期内细胞团和滋养层细胞差异不是复制水平上的差异,而是转录水平上的差异引起D.桑椹胚的形成在卵巢,囊胚的形成在输卵管7、下列关于生物技术的安全性及伦理问题的观点,错误的是()A.应严格选择转基因植物的目的基因,避免产生对人类有害的物质B.当今社会的普遍观点是禁止克隆人的实验,反对治疗性克隆C.反对设计试管婴儿的原因之一是因为试管婴儿技术属于无性繁殖方式D.生物武器具有传染性强、作用范围广等特点,应严格禁止8、我国的酿酒技术历史悠久,古人在实际生产中积累了很多经验。《齐民要术》记载:“酒冷沸止,米有不消者,便是曲势尽。”意思是瓮中酒液凉了不再起泡,米有未消耗完的,就是酒曲的力量用尽了。下列叙述正确的是()A.用酒曲酿酒过程中,为加快微生物代谢需不断通入O2B.酒液温度的变化与酒曲中微生物呼吸作用释放热量有关C.起泡是由微生物进行呼吸作用产生的CO2释放形成的D.“曲势尽”可能是瓮中液体pH降低、酒精浓度过高导致9、为提高一株石油降解菌的净化能力,将菌涂布于石油为唯一碳源的固体培养基上,以致死率为90%的辐照剂量诱变处理,下列叙述不合理的是()A.将培养基分装于培养皿中后灭菌,可降低培养基污染的概率B.涂布用的菌浓度应控制在30~300个/mLC.需通过预实验考察辐射时间对存活率的影响,以确定最佳诱变时间D.挑取培养基上长出的较大单菌落,给纯化后进行降解效率分析10、转基因作物的推广种植,大幅度提高了粮食产量,取得了巨大的经济效益和生态效益硕果累累的转基因成果在带给人们喜悦的同时,也促使人们关注转基因生物的安全性问题。下列有关转基因作物的安全性的叙述,正确的是()A.转入抗性基因的植物可能成为“入侵物种”,影响生态系统的稳定性B.抗性基因可能会随花粉传播到田间近缘野生植物体内,造成基因污染C.若目的基因来自自然界,则培育出的转基因植物不会有安全性问题D.大面积种植抗虫棉,有可能会导致棉铃虫群体中相关抗性基因频率增大11、免疫PCR是对微量抗原的一种检测方法。下图是利用该技术检测牛乳中微量抗生素的流程图:首先将抗体1固定在微板上,冲洗后加入待检的牛乳,再加入DNA标记的抗体2,进行PCR扩增,最后进行电泳检测,相关叙述正确的是()
A.图示中的DNA可以是非牛乳基因中的DNA片段B.如果第三次冲洗不充分则有可能出现假阳性现象C.电泳检测结果只能判断阳性与否,无法判断牛乳中抗生素的含量D.微量抗原抗体反应通过PCR技术间接扩增放大,从而达到可检测的水平评卷人得分三、填空题(共9题,共18分)12、本课题对分解纤维素的微生物进行了初步的筛选。但是,这只是分离纯化的第一步。为确定得到的是纤维素分解菌,还需要进行发酵产纤维素酶的实验,纤维素酶的发酵方法有___________和___________发酵两种。纤维素酶的测定方法,一般是采用对纤维素酶分解滤纸等纤维素后所产生的__________进行________的测定。13、假设PCR反应中,只有一个DNA片段作为模板,请计算在30次循环后,反应物中大约有个这样的_______个DNA片段,一共需要加入______________个引物。14、毛霉等微生物产生的蛋白酶可以将豆腐中的_____________分解成小分子的____________和______________;脂肪酶可以将_____________水解成_________________和________________。15、DNA的粗提取实验中,如果实验材料是非哺乳动物如鸡血细胞,需要在鸡血细胞中加入一定量的____________,如果实验材料是植物细胞,需要先使用_______________溶解细胞膜。16、应用:______(微型繁殖、作物脱毒、神奇的人工种子)、______、细胞产物的工厂化生产。17、某种微生物合成的一种蛋白酶与人体消化液中某种蛋白酶的结构和功能很相似,只是前者热稳定性较差,进入人体后容易失效。尝试根据本节课所学知识提出改造该种微生物蛋白酶的思路_________。18、第四步:_____19、基因工程是蛋白质工程的关键技术;蛋白质工程是基因工程的延伸。有人对基因工程和蛋白质工程的关系进行了比较,并归纳为下表。
基因工程与蛋白质工程的比较。比较项目蛋白质工程蛋白质工程原理中心法则中心法则区别过程获取目的基因→构建表达载体→导入受体细胞→目的基因的检测与鉴定预期蛋白质功能→设计蛋白质结构→推测氨基酸序列→合成DNA→表达出蛋白质实质定向改造生物的遗传特性,以获得人类所需要的生物类型或生物产品(基因的异体表达)定向改造蛋白质的分子结构以生产人类所需要的蛋白质定向改造蛋白质的分子结构以生产人类所需要的蛋白质结果生产自然界中已有的蛋白质生产自然界中已有的蛋白质生产自然界中已有的蛋白质联系蛋白质工程是第二代基因工程
上表的比较是否正确?如果有不妥之处,尝试进行修改。_________20、应用分析与比较的方法,对生殖性克隆与治疗性克隆进行列表阐述。
生殖性克隆与治疗性克隆的比较。比较项目生殖性克隆治疗性克隆含义__________用到的技术__________目的__________评卷人得分四、判断题(共2题,共10分)21、理性看待转基因技术,就是听之任之,不管不问(______)A.正确B.错误22、要对蛋白质的结构进行设计改造,最终必须通过改造氨基酸序列来完成。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题,共12分)23、β-苯乙醇是具有令人愉悦的玫瑰香味的高级芳香醇;广泛用于食品和日化用品等生产领域。化学合成β-苯乙醇会产生多种杂质,而植物萃取则周期长;成本高,因此采用微生物合成天然β-苯乙醇是工业化新趋势。研究小组从玉米胚芽粕和玉米皮等淀粉加工下脚料及其肥料堆放的土壤中筛选可耐受高浓度β-苯乙醇的酵母菌株(YDF-1),实验过程如图所示。回答下列问题:
(1)该实验需制作多种培养基,这些培养基的配方不同,但一般都含有水、无机盐、__________等物质,培养基制作后需使用__________法进行灭菌,灭菌后的培养基再添加相应浓度的β-苯乙醇。由实验目的可知,初筛、复筛及再次复筛的培养基中,添加的β-苯乙醇的浓度应__________(填“保持不变”或“逐渐增大”或“逐渐降低”),理由是__________。
(2)若取稀释倍数为104的0.1mL稀释液涂布到含2g/L的YEPD培养基后培养至菌落稳定,计算得出每毫升菌悬液中含4.5×106个菌体,则在该稀释倍数下平板上的平均菌落数是__________个。将初筛获得的菌株进行液体培养,其目的是________。
(3)若选用葡萄糖作为碳源,为确定YDF-1增殖的最佳浓度,请设计一个较为简便的实验进行探究,实验设计思路是__________。24、某些老陈醋会出现产气现象;原因是老陈醋中含有产气细菌。产气细菌是一类能产生过氧化氢酶的细菌,产气菌产生的气体积累会引起胀瓶,影响产品安全。实验小组以瓶装变质老陈醋(胀瓶);未变质老陈醋为实验材料,筛选出导致老陈醋产气的细菌。回答下列问题:
(1)为了筛选产气细菌,实验人员设置了甲、乙、丙三组培养基,甲作为空白对照组,乙接种未变质的老陈醋,丙接种__________。阐述如何从上述培养基中初步筛选疑似产气细菌的菌株:__________。
(2)实验小组初步筛选出了A1;A2和A3三株疑似的产气细菌;筛选过程如下图所示。
①过程a的接种方法是__________,判断依据是__________。
②统计菌落种类和数量时要每隔24h观察统计一次,直到各类菌落数目稳定,以防止培养时间不足导致__________,或培养时间太长导致__________。
③现有5%的过氧化氢溶液,A1、A2和A3菌株,必要的培养基等实验器材。写出判断A1、A2和A3三种菌株是否为产气细菌的实验思路:__________。
(3)分别用三组平板培养A1、A2、A3三种菌株,然后在培养基上分别加入等量一定浓度的青霉素溶液,培养一段时间后可以观察到一圈清晰区(抑菌圈),这是细菌生长被抑制所致。测量清晰区的直径,数据如下表所示:。细菌不同浓度青霉素条件下清晰区直径/mm5/(μg·mL-1)7.5/(μg·mL-1)10/(μg·mL-1)15/(μg·mL-1)20/(μg·mL-1)20/(μg·mL-1)A10.2281317A2710121516A356566
该实验的目的是__________。从表中数据可以看出,5μg·mL-1青霉素和20μg·mL-1青霉素在抑制A1和A3菌株上的区别是__________、__________。25、有研究表明CDKN2B基因与小鼠的寿命有关;科学家将该基因导入小鼠体内,统计其寿命是否高于正常小鼠。图1表示CDKN2B基因与相关限制酶酶切位点,该基因转录出的mRNA碱基序列与A链的碱基序列相同(T;U视为相同的碱基),图2为质粒简图,请回答下列有关问题:
(1)科学家首先采用PCR技术对目的基因进行扩增。PCR过程中每一循环有两次升温一次降温,其中降温的目的是_______________________________________________________。
(2)科学家在构建基因表达载体过程时,目的基因应插在___________和___________之间才能正常表达。单独使用限制酶HindⅢ分别切割目的基因和载体后产生黏性末端。携带CDKN2B基因的重组质粒成功导入细胞后,发现约一半的细胞中没有检测到CDKN2B蛋白,原因是___________。为了避免这种现象的发生,应对以上方法进行改进,改进措施为___________。
(3)若想让一个转入了目的基因的受精卵发育成多个个体,可以采用___________技术,操作时应注意做到_______________________________________________________。评卷人得分六、综合题(共3题,共15分)26、生物工程技术为人们获得需要的生物新品种或新产品提供了便利。据图回答下列问题:
(1)在培育转人生长激素基因牛过程中,③过程培养到___________阶段。可以采用__________技术;培育出多头相同的转基因犊牛。
(2)prG能激发细胞不断分裂,通过基因工程导入该调控基因来制备单克隆抗体,II最可能是____细胞,Ⅲ代表的细胞具有______________的特点。
(3)从免疫的小鼠脾脏细胞中获取B淋巴细胞,在诱导剂的作用下与骨髓瘤细胞融合,形成_______________________,然后通过体内培养或体外培养也可以生产单克隆抗体。单克隆抗体与普通血清抗体相比较,具有__________________的特点。
(4)在抗虫棉培育过程中,④过程中的受体细胞采用愈伤组织细胞与采用叶肉细胞相比较,其优点是___________,⑤过程采用的技术是___________________。27、铜绿假单胞菌常常引起禽类、水貂等发生败血症及呼吸系统感染等疾病,给养殖业带来严重损失。科研人员尝试克隆和表达该菌外膜蛋白oprD基因;以用于后期的疫苗研制工作。相关限制酶识别序列及用于构建基因表达载体的质粒图示如下,其中Amp“表示氨苄青霉素抗性基因,请回答下列问题:
限制酶识别序列BamHⅠ5'G↓GATCC3'EcoRⅠ5'G↓AATTC3'NotⅠ5'GC↓GGCCGC3'XhoⅠ5'C↓TCGAG3'
(1)质粒的基本单位是_________________,一个质粒分子中通常含______________个游离的磷酸基团。Amp基因常作为基因工程中的标记基因,标记基因的作用是____________。
(2)若已知铜绿假单胞菌的oprD基因序列,可利用____________技术快速大量扩增该基因。为便于扩增的oprD基因与表达载体的连接,在设计引物时,常在两条引物的____________端加上限制酶的识别序列;设计后的引物如下:
引物1:5'-CGGGATCCATGAAAGTGATGAAGTGG-3';
引物2:5'-CCCTCGAGTTACAGGATCGACAGCGG-3'.
(3)根据上题中的引物信息分析,在构建oprD基因表达载体时,可选择_________和____________两种不同的限制酶同时切割目的基因和质粒;以提高目的基因和质粒的重组效率。
(4)将目的基因导入大肠杆菌时,一般先用Ca2+溶液处理大肠杆菌,使细胞处于___________的生理状态即感受态。28、中国农业大学国家玉米改良中心采用基因工程技术将从A生物分离出的抗虫基因导入玉米细胞;培育出的抗虫玉米ND207能够抗玉米螟;黏虫、棉铃虫等玉米主要鳞翅目害虫,并能有效减轻草地贪夜蛾带来的危害。回答下列问题:
(1)通常,基因工程的基本操作程序主要有4个步骤,即目的基因的获取、_______________、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定。因此,基因工程的含义可概括为按照人们的愿望,进行严格的设计,并通过_______________;从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。
(2)为获取抗虫基因,将A生物细胞的全部DNA提取、切割后与载体连接,导入受体菌的群体中储存,这个群体称为A生物的_______________。
(3)将抗虫基因插入Ti质粒上构建重组表达载体,构建的重组基因表达载体需要含有标记基因,标记基因的作用是_______________。用农杆菌感染时,应优先选用玉米_______________(填“受伤的”或“完好的”)叶片与含重组质粒的农杆菌共培养,选用这种叶片的理由是_______________。
(4)若将得到的抗虫玉米植株自交,子代中抗虫玉米与非抗虫玉米的数量比为63:1由此可作出的推断是______________________________。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、C【分析】【分析】
据题干分析可知;荧光积累的越快,样本中目标DNA序列越多,达到设定阈值所需的循环数越少,即Ct值越小。
【详解】
A;检测新冠病毒时;需加入逆转录酶将新冠病毒RNA转化为cDNA,才能被检测到,A正确;
B;PCR每个循环包括变性(解开双链)、退火(引物和模板结合)、延伸(Taq酶作用)3个阶段;B正确;
C;Ct值就越大表示被检测样本中病毒数目越少;患者危险性更低,C错误;
D;若样本被污染;RNA酶将病毒RNA降解,则逆转录无法得到相应DNA,检测结果可能为阴性,D正确。
故选C。2、D【分析】【分析】
分析题图:图示为烟草植物组织培养过程的流程图;其中①表示获得外植体的过程,②为脱分化过程,③为再分化过程,④为个体发育过程。
【详解】
A;外植体需要消毒;以确保实验不会受到污染,故对过程①获取的根组织块应进行消毒处理,A正确;
B;过程②为脱分化;应根据要求使用适宜的培养基,在避光的环境中进行,B正确;
C;用过程③表示再分化;再分化实质是基因的选择性表达,C正确;
D;人工种子就是以植物组织培养得到的胚状体、不定芽、顶芽和腋芽等为材料;经过人工薄膜包装得到的种子,所以用人工种皮包裹胚状体可获得烟草人工种子,D错误。
故选D。3、C【分析】【分析】
由题意可知;由于农杆菌的Ti质粒中含有生长素合成基因;细胞分裂素基因,当野生型农杆菌感染植物体后,农杆菌的Ti质粒中含有生长素合成基因、细胞分裂素合成基因表达,产生了生长素和细胞分裂素,生长素促进细胞伸长、细胞分裂素促进细胞分裂,因此植物产生瘤状结构。
【详解】
A;结合分析可知;野生型农杆菌感染植物体后,农杆菌的Ti质粒中含有生长素合成基因、细胞分裂素合成基因表达,产生了生长素和细胞分裂素,生长素促进细胞伸长、细胞分裂素促进细胞分裂,因此植物产生瘤状结构,A正确;
B;Ti质粒上的T-DNA区域;至少含有一个限制酶的酶切位点,以便于切割后与目的基因结合,构建基因表达载体,B正确;
C;T-DNA上的冠瘿碱合成基因在农杆菌中不表达;在植物细胞中可以表达,故根瘤农杆菌不会形成冠瘿,而杨树被根瘤农杆菌感染后会形成冠瘿,C错误;
D;结合题意“冠瘿的形成是由于根瘤农杆菌携带有天然的Ti质粒”;且Ti质粒上有T-DNA,可以将目的基因整合到宿主细胞内,故根瘤农杆菌内Ti质粒的存在,决定了其冠瘿碱代谢基因侵染植物的范围,D正确。
故选C。4、D【分析】【分析】
腐乳的制作原理:参与豆腐发酵的微生物有青霉;酵母、曲霉、毛霉等多种;其中起主要作用的是毛霉,其代谢类型为异养需氧型,适宜温度为15~18℃;毛霉能够产生蛋白酶和脂肪酶,将蛋白质和脂肪分别水解成小分子的肽和氨基酸、甘油和脂肪酸。
【详解】
A;相比豆腐;腐乳中氨基酸、脂肪酸增多,营养价值比豆腐高,且腐乳容易保存,A正确;
B;参与豆腐发酵的微生物有青霉、酵母、曲霉、毛霉等多种微生物;其中起主要作用的是毛霉,故酵母菌液曾参与腐乳的发酵,B正确;
C;腐乳制作过程中;毛霉产生的蛋白酶和脂肪酶将豆腐中的蛋白质、脂肪分解成小分子有机物并利用其中一部分能量,因此腐乳制作过程中有机物种类增多,但有机物的干重减少,含有的能量减少,C正确;
D;蛋白质分解产物为氨基酸和小分子的肽;D错误。
故选D。5、C【分析】【分析】
基因工程技术的基本步骤:(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取;利用PCR技术扩增和人工合成。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤;基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是钙离子处理法。(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测;①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因;②检测目的基因是否转录出了mRNA;③检测目的基因是否翻译成蛋白质:抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。
【详解】
A;基因工程的核心步骤是构建基因表达载体;不是通过PCR扩增获取目的基因,A错误;
B;由于载体E只有产生黏性末端的酶切位点;要使中间载体P接入载体E,同时防止载体E自身环化,需要用两种限制酶分别切割载体E和中间载体P,据图可知,中间载体P和载体E均含有XhoI和PstI酶识别序列,故可选用XhoI和PstI酶进行酶切,载体P的这两种酶识别序列中含有EcoRV识别位点,并且其切割的为平末端,可以用于连接目的基因,SmaI酶虽然也能切割得到平末端,但是其识别位点没有位于XhoI和PstI酶识别位点之间,故不能选择其对中间载体P进行切割,B错误;
C;由图可知;载体P是中间质粒,不含有有表达MT基因的启动子和终止子,C正确;
D;受体细胞表现出抗性基因的相应性状;可能是导入了重组质粒,也可能只导入了空质粒(不含目的基因的质粒),D错误。
故选C。二、多选题(共6题,共12分)6、B:C【分析】【分析】
胚胎发育过程:(1)卵裂期:细胞进行有丝分裂;数量增加,胚胎总体积不增加;(2)桑椹胚:32个细胞左右的胚胎;(3)囊胚:细胞开始分化,其中个体较大的细胞叫内细胞团将来发育成胎儿的各种组织;而滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘;胚胎内部逐渐出现囊胚腔;(4)原肠胚:内细胞团表层形成外胚层,下方细胞形成内胚层,由内胚层包围的囊腔叫原肠腔。
【详解】
A;由桑椹胚发育到囊胚进行的是有丝分裂;形成的每个细胞内DNA总量不变,A错误;
B;囊胚期细胞出现了细胞分化;但细胞分化的实质是基因的选择性表达,因此其遗传物质未发生改变,B正确;
C;囊胚期内细胞团和滋养层细胞的差异不是DNA复制水平上的差异;而是转录水平上的差异,即基因的选择性表达,C正确;
D;受精卵在输卵管中形成;后在子宫中发育,故胚胎发育的早期不可能在卵巢,D错误。
故选BC。7、B:C【分析】【分析】
1;转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应、过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。对待转基因技术的利弊;正确的做法应该是趋利避害,不能因噎废食。
2;生物武器的特点:单位面积效应大;有特定的伤害对象;具有传染性;危害时间久;不易被发现和鉴定;使用者本身易受伤害;生物武器造价低;技术难度不大,隐秘性强,可以在任何地方研制和生产。
【详解】
A;严格选择转基因植物的目的基因;可避免产生对人类有害的物质,减少人们对转基因食物安全的担忧,A正确;
B;当今社会的普遍观点是禁止克隆人的实验;反对生殖性克隆,但是不反对治疗性克隆,B错误;
C;试管婴儿技术利用了体外受精技术;属于有性繁殖,试管婴儿可以设计婴儿的性别,反对设计试管婴儿的原因之一是有人滥用此技术选择性设计婴儿,C错误;
D;生物武器是指有意识的利用微生物、毒素、昆虫侵袭敌人的军队、人口、农作物或者牲畜等目标;以达到战争目的一类武器,有传染性强、作用范围广等特点,应严格禁止,D正确。
故选BC。8、B:C:D【分析】【分析】
用酒曲酿酒菌种是酵母菌;代谢类型是兼性厌氧型真菌,属于真核细胞,条件是18~25℃;前期需氧,后期不需氧。
【详解】
A、用酒曲酿酒是利用了微生物细胞呼吸的原理,进行的是酵母菌的无氧发酵,不能一直通入O2;A错误;
B;由于呼吸作用会产热;故会导致酒液温度产生变化,B正确;
C、起泡是由微生物进行呼吸作用产生的CO2释放到发酵液中形成的;C正确;
D;“曲势尽”可能是随着发酵的进行瓮中液体pH降低、酒精浓度过高导致酵母菌大量死亡;D正确。
故选BCD。9、A:B【分析】【分析】
培养基的配制:计算→称量→溶化→灭菌→倒平板。微生物的接种方法有稀释涂布平板法和平板划线法。预实验可以为正式实验进一步的摸索条件;可以检验实验设计的科学性和可行性,避免人力;物力和财力的浪费。
【详解】
A;培养基应先灭菌再分装于培养皿中;A符合题意;
B、涂布用的菌浓度应控制在106倍;以避免菌种重叠而不能得到单菌落,B符合题意;
C;辐射剂量和诱变时间都是正式实验的无关变量;可通过预实验确定,C不符合题意;
D;石油降解菌能分解石油获得碳源;形成菌落,挑取培养基上长出的较大单菌落,给纯化后进行降解效率分析,以获得能高效降解石油的菌种,D不符合题意。
故选AB。10、A:B:D【分析】【分析】
转基因生物的安全性问题包括:食物安全(滞后效应;过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。
【详解】
A;转基因生物具有某些特殊性质;他们在某地区的竞争能力较强,可能成为“外来入侵物种”,威胁生态系统中其他生物的存在,从而影响生态系统的稳定性,A正确;
B;转基因作物的基因可以通过花粉传播到田间近缘野生植物体内;该近缘物种在通过授粉会造成基因进一步扩散和污染,B正确;
C;即使目的基因来自自然界;培自出的转基因植物仍然可能会有潜在的安全性向题,C错误;
D;大面积种植转基因抗虫棉;有可能会导致棉铃虫群体中相关抗性基因频率增加,D正确。
故选ABD。11、A:B:D【分析】【分析】
免疫PCR是一种抗原检测系统;将一段已知序列的DNA片段标记到抗体2上,通过抗原抗体的特异性识别并结合,抗体2会和固定抗体1;抗生素形成复合物“固定抗体1—抗生素—抗体2”,再用PCR方法将这段DNA进行扩增,通过检测PCR产物的量,即可推知固定抗体1上吸附的抗生素的量。
【详解】
A;免疫PCR中所用的DNA不选用受检样品(牛乳)中可能存在的DNA。待检测的牛乳中可能含有牛乳腺细胞的DNA(其上含有牛乳基因的DNA片段);若图示中的DNA用牛乳基因中的DNA片段,经过PCR扩增后的产物中,不仅有抗体2上的DNA扩增产物,还可能有牛乳中本身含有的牛乳基因片段的扩增产物,使检测结果偏大,A正确;
B;如果第三次冲洗不充分;可能使残留的、呈游离状态的抗体2上的DNA也作为PCR的模板参与扩增,会出现假阳性现象,B正确;
CD;微量抗原抗体反应;是通过PCR技术扩增抗体2上连接的DNA,最后通过检测扩增产物—DNA的量来确定抗生素的量的方法。因此,PCR扩增产物的量与牛乳中抗生素的量呈正相关,抗原、抗体的数量可通过PCR技术间接扩增放大,C错误,D正确。
故选ABD。三、填空题(共9题,共18分)12、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】液体发酵固体发酵葡萄糖定量13、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】2030×22030×2-214、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】蛋白质肽氨基酸脂肪甘油脂肪酸15、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】蒸馏水洗涤剂和食盐16、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】植物繁殖的新途径作物新品种的培育(单倍体育种、突变体利用)17、略
【分析】【详解】
要提高酶的热稳定性,可采用蛋白质工程技术替换少数氨基酸,改善其功能,需要从改造控制该酶合成的基因着手,具体做法为从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列→获得所需的蛋白质。【解析】采用蛋白质工程技术替换少数氨基酸,提高该酶的热稳定性,从改造控制该酶合成的基因着手,具体做法为从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列→获得所需的蛋白质。18、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】目的基因的检测和鉴定19、略
【分析】【详解】
蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础,通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质,其结果是生产自然界没有的蛋白质。【解析】蛋白质工程的结果是生产自然界没有的蛋白质20、略
【分析】【详解】
生殖性克隆指利用克隆技术获得胚胎;并将胚胎孕育成为人类个体的克隆性技术,其目的是用于生育,获得人的复制品;治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定细胞或组织等,用于治疗性移植的克隆性技术,其目的是用于医学研究和疾病的治疗。
据概念可知,实现生殖性克隆和治疗性克隆都会用到的技术有体细胞核移植技术、动物细胞培养技术、早期胚胎培养技术、胚胎移植技术等;治疗性克隆在获取胚胎干细胞后,根据治疗目的诱导干细胞分化形成各种组织和器官,供患者移植用,故治疗性克隆还会应用到的技术为干细胞培养技术。【解析】生殖性克隆指利用克隆技术获得胚胎,并将胚胎孕育成为人类个体的克隆性技术治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定细胞或组织等,用于治疗性移植的克隆性技术体细胞核移植技术、动物细胞培养技术、早期胚胎培养技术、胚胎移植技术等体细胞核移植技术,早期胚胎培养技术、动物细胞培养技术、胚胎移植技术、干细胞培养技术等用于生育,获得人的复制品用于医学研究和疾病的治疗四、判断题(共2题,共10分)21、B【分析】【详解】
理性看待转基因技术,正确的做法是趋利避害,而不能因噎废食,所以本题错误。22、B【分析】【详解】
要对蛋白质的结构进行设计改造;最终必须通过改造基因中的碱基序列来完成,因为基因能指导蛋白质的生物合成。
故错误。五、实验题(共3题,共12分)23、略
【分析】【分析】
培养基是指供给微生物;植物或动物(或组织)生长繁殖的;由不同营养物质组合配制而成的营养基质。一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)、维生素和水等几大类物质。培养基既是提供细胞营养和促使细胞增殖的基础物质,也是细胞生长和繁殖的生存环境。培养基种类很多,根据配制原料的来源可分为自然培养基、合成培养基、半合成培养基;根据物理状态可分为固体培养基、液体培养基、半固体培养基;根据培养功能可分为基础培养基、选择培养基、加富培养基、鉴别培养基等;根据使用范围可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基、真菌培养基等。
【详解】
(1)培养基一般都含有水;无机盐、碳源和氮源等物质;以满足生物生长的需求;培养基制作后需使用高压蒸汽灭菌法进行灭菌;由于本实验的目的是获得可耐受高浓度β-苯乙醇的酵母菌株,因此实验初筛、复筛和再次复筛时培养基中添加的β-苯乙醇浓度要逐渐升高。
(2)根据计算公式:(平均菌落数)÷涂布体积×稀释倍数=每毫升菌液中的菌体数,可知:(平均菌落数)÷0.1mL×104=4.5×106个;所以平板上的平均菌落数是45个;液体培养是指将微生物直接接种于液体培养基中,并不断振荡或搅拌,可以迅速得到大量繁殖体。
(3)由实验目的可知,该实验的自变量是葡萄糖溶液的浓度,因变量是YDF-1的增殖情况,可通过显微镜直接计数这一简便的方法来确定其增殖情况,因此实验的设计思路是设置一系列浓度梯度的葡萄糖溶液,再向其中分别接种等量的YDF-1,每天定时用血细胞计数板统计溶液中的菌体数量,增殖效果最佳的葡萄糖溶液即为YDF-1增殖的最佳浓度。【解析】(1)碳源;氮源高压蒸汽灭菌逐渐增大只有将培养基中β-苯乙醇的浓度逐渐增大;才能筛选得到可耐受高浓度β-苯乙醇的酵母菌株。
(2)45增加目的菌株浓度。
(3)设置一系列浓度梯度的葡萄糖溶液,再向其中分别接种等量的YDF-1,每天定时用血细胞计数板统计溶液中的菌体数量,增殖效果最佳的葡萄糖溶液即为YDF-1增殖的最佳浓度24、略
【分析】【分析】
题中用瓶装变质老陈醋(胀瓶);未变质老陈醋为实验材料;经过分离、纯化、并初步筛选出A1、A2和A3三株疑似的产气细菌,进一步探究了不同浓度青霉素对A1、A2、A3菌株的抑制作用,表中数据所示的清晰区直径(抑菌圈)越大,代表该菌种生长受到的抑制作用越强。
【详解】
(1)为了筛选产气细菌;实验人员设置了甲;乙、丙三组培养基,甲作为空白对照组,乙接种未变质的老陈醋,丙接种等量的变质老陈醋,对比乙和丙培养基上的菌落形态,从丙培养基上分离出和乙培养基形态不同的菌落,可以从上述培养基中初步筛选疑似产气细菌的菌株。
(2)①过程a所得待测培养基中菌落的分布较为均匀;据此判断,该过程所采用的接种方法为稀释涂布平板法。
②区分菌落种类的依据是菌落的形态;大小、隆起程度和颜色等特征;统计菌落种类和数量时要每隔24h观察统计一次,直到各类菌落数目稳定,能有效防止因培养时间不足而导致遗漏菌落的种类和数目;或培养时间太长导致菌落粘连影响计数、培养基表面干燥脱水影响菌落数目的统计。
③因为老陈醋中的产气细菌是一类能产生过氧化氢酶的细菌;若有5%的过氧化氢溶液,A1;A2和A3菌株,必要的培养基等实验器材,可以将A1、A2和A3菌株分别接种到滴有5%的过氧化氢溶液的培养基上,观察是否产生气泡,若产生气泡则为产气细菌。
(3)根据题意和表格信息分析可知,该实验的目的是探究不同浓度青霉素对A1、A2、A3菌株的抑制作用。在抑制A1方面,5μg·mL-1的青霉素抑菌效果较差,20μg·mL-1的青霉素抑菌效果好;在抑制A3方面,5μg·mL-1和20μg·mL-1青霉素的抑菌效果相差不大。【解析】(1)等量的变质老陈醋对比乙和丙培养基上的菌落形态;从丙培养基上分离出和乙培养基形态不同的菌落。
(2)稀释涂布平板法培养基中长出的菌落是均匀分布的遗漏菌落的种类和数目菌落粘连影响计数(或培养基表面干燥脱水)将A1;A2和A3菌株分别接种到滴有5%的过氧化氢溶液的培养基上;若产生气泡则为产气细菌。
(3)探究不同浓度青霉素对A1、A2、A3菌株的抑制作用在抑制A1方面,5μg·mL-1的青霉素抑菌效果较差,20μg·mL-1的青霉素抑菌效果好在抑制A3方面,5μg·mL-1和20μg·mL-1青霉素的抑菌效果相差不大25、略
【分析】【分析】
1;PCR扩增的过程是:目的基因DNA受热变性后解链为单链;引物与单链相应互补序列结合,然后在DNA聚合酶作用下进行延伸,如此重复循环多次。
2;构建基因表达载体过程时;目的基因应插在启动子和终止子之间才能正常表达。
【详解】
(1)PCR过程中每次循环两次升温(变性和延伸)和一次降温(复性);其中降温(复性)的目的是让两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。
(2)基因表达载体包括标记基因;目的基因;启动子和终止子,科学家在构建基因表达载体过程时,目的基因应插在启动子和终止子之间才能正常表达。单独使用限制酶HindⅢ切割目的基因和载体后,由于部分基因反向连接,导致携带CDKN2B基因的重组质粒成功导入细胞后,约一半的细胞中没有检测到CDKN2B蛋白。为了避免这种现象的发生,可以同时用两种酶进行切割,由于SmaⅠ会破坏CDKN2B基因,不能选用该酶切割,HindⅢ会破坏质粒的两种标记基因,不能选用该酶切,PstⅠ和EcoRⅠ能切下完整的CDKN2B基因,并不会破坏抗四环素基因基因,因此为了避免这种现象的发生,可以同时用PstⅠ、EcoRⅠ分别对目的基因和载体进行酶切。
(3)来自同一个胚胎的后代具有相同的遗传物质;因此要让一个受精卵发育成多个个体,可采用胚胎分割技术,然后经移植获得多胎。分割时应注意将囊胚的内细胞团均等分割。
【点睛】
本题考查基因工程和胚胎分隔技术相关知识,掌握基因工程和胚胎分割操作步骤是解决本题的关键。【解析】让两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合启动子终止子部分基因反向连接同时用PstⅠ、EcoRI分别对目的基因和载体进行酶切胚胎分割将囊胚的内细胞团均等分割六、综合题(共3题,共15分)26、略
【分析】【分析】
分析图解:图示是利用基因工程技术获得了转基因牛、抗虫棉、单克隆抗体。图中①表示基因表达载体的构建;②表示利用显微注射法将目的基因导入动物细胞的受精卵中;③表示早期胚胎培养及胚胎移植;Ⅱ表示浆细胞,能分泌特异性抗体,但不能无限繁殖;Ⅲ表示含有prG基因的浆细胞;即能无限繁殖,又能产生特异性抗体;④表示目的基因导入植物细胞;⑤表示植物的组织培养技术。
(1)
在培育转人生长激素基因牛过程中;①过程需要的工具酶是限制酶和DNA连接酶,②过程常用的方法是显微注射法,③过程表示早期胚胎培养及胚胎移植,要培养到桑椹胚或囊胚阶段,才能进行胚胎分割或胚胎移植,且可以采用胚胎分割移植技术,培育出多头相同的转基因犊牛。
(2)
能产生单克隆抗体的细胞Ⅲ必须具备既能无限增殖,又能产生特定抗体的能力,由图可知,给细胞Ⅱ导入无限增殖调控基因(prG)能产生单克隆抗体;可知细胞Ⅱ本身具备产生抗体的能力,故为浆细胞(效应B细胞)。
(3)
从免疫的小鼠脾脏细胞中获取B淋巴细胞;在诱导剂的作用下与骨髓瘤细胞融合,形成杂交瘤细胞,然后通过体内培养或体外培养都可以生产单克隆抗体,单克隆抗体与普通血清抗体相比较,具有特异性强;灵敏度高,可大量制备的特点。
(4)
愈伤组织是经脱分化而来;其全能性要高于体细胞,故在抗虫棉培育
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