手麻药品管理制度

手麻药品管理制度1.背景介绍为了确保医院手术麻醉过程的安全性和质量，提高手术成功率，减少患者疼痛，医院特订立了本手麻药品管理制度。该制度旨在规范手麻药品的采购、存储、使用和监管，确保手术麻醉工作的顺利进行。2.药品采购2.1采购流程2.1.1麻醉科负责依据临床需求和手术计划，订立手麻药品的采购计划，并报请医院采购部门执行采购流程。2.1.2采购部门依照医院采购制度执行采购流程，选择合格的药品供应商进行洽谈和竞价，确定药品的购买渠道和供应商。2.1.3采购部门与供应商签订采购合同，明确药品的品种、数量、价格、交付时间和质量要求等。2.2采购审核2.2.1采购部门在确定采购计划后，应经过医院药物专业委员会的审核和批准。2.2.2药物专业委员会对药品的质量、使用范围和价格进行评估，并依据评估结果予以审核看法。2.2.3采购部门依据药物专业委员会的审核看法，调整采购计划。2.2.4采购部门将最终的采购计划提交医院领导审批。2.3药品验收2.3.1采购部门收到药品后，应依照采购合同的商定进行验收。2.3.2验收人员应核对药品的品种、数量、包装、生产日期、有效期等信息，并对外包装进行检查。2.3.3验收人员对药品进行质量抽样检验，并填写相应的检验报告。2.3.4验收合格的药品，可入库使用；不合格的药品，应及时向供应商提出退货或更换要求。3.药品存储3.1存储条件3.1.1手麻药品应存放在干燥、通风、阴凉的环境中，避开阳光直射和高温。3.1.2药品存放区域应保持清洁，定期进行消毒。3.1.3药品应按不同的类型和特性进行分类存放，避开混淆和交叉感染。3.2药品管理3.2.1药品存储区域应设立特地负责人，负责药品的管理和监督。3.2.2药品入库后，应依照有效期先进先出的原则进行摆放。3.2.3药品的包装上应标注药品的名称、规格、生产日期、有效期和批号等信息，并进行分类标识。3.2.4药品存储区域应设置防火、防潮、防盗的设备和措施。4.药品使用4.1记载和核对4.1.1手麻药品的使用需由麻醉科医生或护士进行记录。4.1.2使用人员需核对药品的名称、规格、剂量、有效期等信息，并填写相关记录。4.1.3使用后的药品包装和残余药品应禁止再次使用。4.2药品计量和配制4.2.1手麻药品的计量和配制应由专业人员进行，确保药物的准确性和安全性。4.2.2在计量和配制过程中，应遵从相关的操作规范和标准。4.2.3在计量和配制过程中，应定期进行校准和质控，确保药物的准确性和稳定性。4.3药品的使用范围4.3.1手麻药品的使用范围应符合相关的法律法规和医疗行为的规定。4.3.2任何人员未经授权，不得随便使用手麻药品，必需依照规定的流程进行申请和使用。4.3.3严禁将过期药品和失效药品用于手术麻醉。5.药品监管5.1监测和报告5.1.1麻醉科应建立药品安全监测系统，追踪和监测手麻药品的使用和监管情况。5.1.2药品监测人员应定期收集、分析和报告药品使用情况，及时发现问题并提出解决方案。5.1.3药品监测报告应定时提交给医院药物专业委员会和医务部门。5.2随机抽查5.2.1医院药物专业委员会和医务部门有权对手麻药品进行随机抽查。5.2.2抽查工作由专业人员进行，抽查结果需及时记录和报告。5.2.3对于抽查发现的问题，应及时采取矫正措施，并对相关人员进行教育和培训。6.惩罚和矫正措施6.1对于违反手麻药品管理制度的行为，医院将依法对相关人员进行处理。6.2对于严重违反手麻药品管理制度的行为，医院将予以矫正并追究法律责任。6.3违反制度的人员应接受相应的纪律处分，并在药品管理方面接受专业培训。7.安全宣传和培训7.1医院应定期开展手麻药品管理的安全宣传和培训活动。7.2麻醉科医生和护士应参加相关的职业培训，了解手麻药品管理制度和操作规范。7.3医院应建立药品管理档案，记录相关人员的培训情况和考核结果。8.结束语本手