2025年教科新版必修2生物上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年教科新版必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列关于DNA复制的叙述中，不正确的是A.DNA复制过程中，DNA聚合酶能使碱基对之间形成氢键B.在叶肉细胞中DNA的复制发生在细胞核、叶绿体和线粒体中C.DNA的复制过程是边解旋边复制D.DNA复制方式是半保留复制2、根据达尔文的生物进化理论，下列叙述正确的是（）A.蝙蝠因长期不用眼睛而失去视觉B.鹿和狼在长期的生存斗争中相互进行选择，协同进化C.春小麦连年冬种可以变成冬小麦，这是环境影响的结果D.食蚁兽的长舌是因长期舔食树缝中的蚂蚁反复伸长而形成的3、浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（）A.若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝B.若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝C.若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50%D.若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的4、孟德尔发现了基因分离定律和自由组合定律，他获得成功的原因不包括（）A.正确地选用实验材料B.先分析一对相对性状的遗传，再分析两对相对性状的遗传C.先研究遗传因子的行为变化，后研究性状分离现象D.在观察和分析的基础上提出问题，然后提出假说并进行验证5、人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因控制的遗传病；患者溶酶体中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤，如图是某家庭该病的发病情况，相关叙述不正确的是（）

A.该病的致病基因为隐性基因B.1号的溶酶体中有降解粘多糖的酶C.4号和5号的基因型一定相同D.6号的致病基因来自1号6、植物紫茉莉的花暮开朝合，被誉为“天然时钟”。若其花色受常染色体上一对等位基因（A、a）控制，将一红花植株与白花植株杂交，F1均为粉红花，F1随机交配，F2中红花∶粉红花∶白花＝1∶2∶1，下列叙述不正确的是（）A.亲本红花植株和白花植株都为纯合子B.F2中出现三种花色，这是基因重组的结果C.红花、粉红花、白花的基因型可能分别为AAa、aaD.F2中白花与粉红花杂交，F3会出现2种花色7、2020年11月24日凌晨4点30分嫦娥五号成功升空，此次探月的首要任务是要把约2000克的月壤样品“打包”带回地球。除此之外，它还承担了不少科学实验任务，比如在太空开展空间诱变实验和航天育种研究。关于太空育种，下列说法错误的是（）A.太空育种利用的遗传学原理只有基因突变，使遗传性状发生定向改变B.太空育种主要是通过强辐射、微重力等环境因素诱发植物种子发生基因变异C.种子所谓“好”与“坏”的突变都是人为选择的，突变本身是无所谓优劣D.大多数太空种子并没有发生变异，在所发生的变异中，也并非全都是有益变异评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)8、调查某家庭的某种单基因遗传病后绘制下图所示的遗传系谱图；下列推断错误的是（）

A.若致病基因位于常染色体上，则个体6一定携带致病基因B.若致病基因仅位于X染色体上，则个体2和个体4基因型相同C.若致病基因仅位于Y染色体上，则个体7的生殖细胞一定携带致病基因D.若致病基因位于X、Y染色体同源区段上，致病基因一定是显性基因9、在家鼠中短尾（T）对正常尾（t）为显性。多对短尾鼠杂交，后代中短尾鼠与正常尾鼠之比均为2：1，下列说法正确的是（）A.短尾鼠的基因型可能是TtB.短尾鼠与正常尾鼠杂交后代中短尾鼠可能占1/2C.正常尾鼠与正常尾鼠杂交后代全为正常尾鼠D.T、t的遗传不遵循分离定律10、某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA、Aa、aa的植株分别表现为大花瓣、小花瓣、无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣表现为红色，基因型为rr的花瓣表现为黄色，两对基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断正确的是（）A.子代共有9种基因型B.子代共有6种表型C.子代有花瓣植株中，基因型为AaRr的植株所占的比例为1/3D.子代的所有植株中，纯合子占1/411、某DNA片段含有100个碱基对，其中一条链上A:T:G:C=1:2:3:4。则该DNA片段（）A.含有100个脱氧核糖B.含有30个TC.A与T配对D.不含有氢键12、如图为高等动物的细胞分裂示意图。该图可能反映（）

A.发生了染色体互换B.发生了基因突变C.该细胞为次级卵母细胞D.该细胞为次级精母细胞13、自然选择是生物进化的外因，变异是生物进化的内在因素。有关生物变异的说法中错误的是（）A.DNA分子碱基对的增添、缺失或替换一定会引起基因突变B.染色体结构变异一定能遗传给后代C.用低温或秋水仙素处理萌发的种子可诱导多倍体形成D.超级细菌的出现是人类长期大量使用抗生素诱发细菌产生基因突变的结果评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)14、经历了近百年的追寻，人们终于认识到：基因位于_____上，基因是____________片段。15、达尔文以后进化理论的发展：关于遗传和变异的研究，已经从性状水平深入到________水平，人们逐渐认识到______________的本质。关于适应以及物种的形成等问题的研究，已经从以生物个体为单位，发展到以_____为基本单位。在此基础上，形成了以___________为核心的现代生物进化理论。16、实验设计：摩尔根选择_____________________________________杂交，再让___________雌雄果蝇交配，统计_________________________________。17、____产生进化的原材料。可遗传的变异来源于_____、_____和_____。由于突变和重组都是____、______的，因此它们只是提供了生物进化的_____，不能决定生物进化的_____。18、____叫做地理隔离。隔离是指_____，它是______的必要条件。19、1954年俄裔美国物理学家_____提出蛋白质的遗传密码是由___的排列组合而成的假说。评卷人得分四、判断题(共1题，共5分)20、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共3题，共6分)21、广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现；患者的β珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a(见图，AUG；UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题：

(1)图中过程①称做________；过程②在________中进行。

(2)正常基因A发生了碱基对的________；突变成β地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过__________________________控制生物体的性状。

(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，则该蛋白与正常β珠蛋白在肽链长短上的区别是___________________________________________________。22、手的多指（A）是人类的一种显性遗传病，先天性聋哑（b）为隐性遗传病；致病基因位于两对常染色体上。父亲多指，母亲正常，婚后生了一个先天性聋哑的患儿，则：

（1）父亲的基因型_________；母亲的基因型__________，这个患儿的基因型是__________

（2）这对夫妇所生子女患多指病的概率是______；患先天性聋哑的概率是________

（3）这对夫妇生出一个既多指又聋哑小孩的概率是_______

（4）这对夫妇生出一个正常小孩的概率是__________23、衣藻是单细胞生物；能进行无性生殖和有性生殖。甲图表示其有性生殖过程，乙图表示细胞分裂不同时期的染色体行为（以两对染色体为例），请据图回答问题：

（1）甲图中__________(用图中字母填写）过程表示减数分裂；判断依据是____________。

（2）乙图为减数分裂示意图；其正确的分裂顺序是____________(用图中数字填写）。

（3）乙图细胞中染色体与DNA数量比为1:1的是____________(用图中数字填写）；具有两个染色体组的是___________(用图中数字填写）。

（4）衣藻进行有性生殖使后代具有更大的变异性，原因是________________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、A【分析】【分析】

DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；DNA复制条件：模板（DNA的双链）；能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制；DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA；DNA复制意义：通过复制；使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性。

【详解】

DNA复制过程中；DNA聚合酶能使碱基对之间形成磷酸二酯键，A错误；在叶肉细胞中DNA的复制发生在细胞核；叶绿体和线粒体中，B正确；DNA的复制过程是边解旋边复制，C正确；DNA复制方式是半保留复制，D正确。

【点睛】

熟悉DNA复制的过程、特点等相关知识是解答本题的关键。2、B【分析】【分析】

达尔文认为；自然选择过程是一个长期的；缓慢的、连续的过程．由于生存斗争不断地进行，因而自然选择也是不断地进行，通过一代代的生存环境的选择作用，物种变异被定向地向着一个方向积累，于是性状逐渐和原来的祖先不同了，这样，新的物种就形成了。

【详解】

A；长期不用眼而失去视觉；是环境改变引起的，是对黑暗环境的一种适应。不是长期不用眼而失去视觉。因此生活在地穴水井中的盲螈，盲视的形成是对环境是一种适应，是自然选择的结果，A不符合题意；

B；鹿和狼各自的特征是在长期的生存斗争过程中形成的；鹿跑的不快、转弯不灵活便容易被狼吃掉，狼跑的不快就不易捕获食物（鹿），在长期的生存斗争和相互选择中，鹿和狼发展了自己的特征，B符合题意；

C；春小麦冬种能活下来的并开花结果的是适应环境的变异；不是环境影响的结果，C不符合题意；

D；长期舔食树缝中的蚂蚁；反复伸长，可以使舌变长，是环境改变引起的变异，不能遗传。因此食蚁兽的长舌不是因为长期舔食树缝中的蚂蚁，反复伸长所致；食蚁兽长舌的形成是自然选择的结果，是对环境的一种适应，有利于取食，D不符合题意。

故选B。

【点睛】3、B【分析】【分析】

结合题意分析可知；酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A；a，则有酒窝为AA和Aa，无酒窝为aa，据此分析作答。

【详解】

A；结合题意可知；甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa，若两者均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，A错误；

B；乙为无酒窝男性；基因型为aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为aa，表现为无酒窝，B正确；

C；乙为无酒窝男性；基因型为aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa。两者婚配，若女性基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝；若女性基因型为Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为1/2，C错误；

D；甲为有酒窝男性；基因型为AA或Aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，生出一个无酒窝的男孩aa，则甲的基因型只能为Aa，是杂合子，D错误。

故选B。4、C【分析】【分析】

孟德尔通过假说演绎法得出了基因的分离定律和基因的自由组合定律。

【详解】

A；正确地选用豌豆作为实验材料是孟德尔获得成功的首要条件；A项正确；

B；孟德尔在研究过程中先分析一对相对性状的遗传；再分析两对相对性状的遗传，B项正确；

CD；孟德尔采用了假说—演绎法进行研究；即在观察和分析（性状分离现象）的基础上提出问题，然后提出假说并进行验证（遗传因子的行为变化），C项错误，D项正确。

故选C。

【点睛】

豌豆的优点：严格的自花闭花传粉植物，自然状态下是纯种；含有多对容易区分的相对性状等。5、C【分析】【分析】

题图分析：图示为一种X染色体上单基因遗传病；由于1号和2号都正常，但他们有患病的孩子，说明该病为伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

A；1号和2号正常；6号患病，根据无中生有为隐性可判断，该病的致病基因为隐性基因，A正确；

B；患者的溶酶体中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在细胞中积累；导致细胞的损伤，而1号正常，因此1号的溶酶体含降解粘多糖的酶，B正确；

C、设相关基因为A、a，则6号基因型是XaY，1号和2号分别为XAXa、XAY，则4号和5号可能是XAXA或XAXa；两者基因型不一定相同，C错误；

D；该病为伴X染色体隐性遗传病；X染色体的遗传具有交叉遗传的特点，因此6号的致病基因来自1号，D正确。

故选C。6、B【分析】【分析】

根据题干中的杂交结果可推知：红花×白花→F1粉红花，F1粉红花自交→红花：粉红花：白花=1：2：1；说明是不完全显性，所以控制红花性状的基因为显性纯合子（AA）或隐性纯合子（aa），控制粉红花性状的基因为杂合子（Aa），控制白花性状的基因为隐性纯合子（aa）或显性纯合子（AA）。

【详解】

A、分析题意，红花×白花→F1粉红花，F1粉红花自交→红花：粉红花：白花=1：2：1；说明是不完全显性，所以控制红花性状的基因，该性状表现为不完全显性，亲本红花植株和白花植株都为纯合子，A正确；

B、基因重组适用于两对以上基因，而F2中出现三种花色，这是F1Aa个体产生A；a两种配子；且雌雄配子随机结合的结果，B错误；

C；粉红花基因型一定为Aa；红花、白花的基因型可分别用AA、aa（或aa、AA）来表示，C正确；

D、F2中白花（aa或AA）与粉红花（Aa）杂交，F3会出现白花；粉红花2种花色；D正确。

故选B。7、A【分析】【分析】

诱变育种：

（1）概念：在人为的条件下；利用物理；化学等因素，诱发生物体产生突变，从中选择，培育成动植物和微生物的新品种。

（2）方法：用射线；激光、化学药物处理。

（3）原理：人工诱发基因突变。

（4）优缺点：加速育种；改良性状，但有利个体不多，需大量处理。

（5）实例：高产量青霉素菌株。

【详解】

A；太空育种利用的遗传学原理有基因突变和染色体变异；且基因突变是不定向的，A错误；

B；太空环境下；有强辐射、微重力等环境因素，可能诱发植物种子发生基因变异，B正确；

C；基因突变具有不定向性；突变所谓的“好”与“坏”是相对于环境而言的，是以选择作为标准的，人工选择可选择出更适合人类需求的突变类型，C正确；

D；基因突变具有低频性和多害少利性；大多数太空种子并没有发生变异，太空育种产生的突变总是多数有害，少数有益，D正确。

故选A。二、多选题(共6题，共12分)8、A:C:D【分析】【分析】

伴性遗传属于特殊的分离定律；特殊表现在：位于性染色体上的基因与决定性别的基因连锁，Y染色体上可能无对应的等位基因，但是在分析X染色体上的基因时，由于性染色体上的基因会随同源染色体的分离而分离，其遗传仍然遵循分离定律。

【详解】

A；若致病基因位于常染色体上；且为显性遗传病，则6号不携带致病基因，故若致病基因位于常染色体上，则个体6不一定携带致病基因，A错误；

B、若致病基因仅位于X染色体上，则2、4个体基因型相同，均为携带者，可表示为XBXb，B正确；

C；个体7的生殖细胞含X染色体或含Y染色体；若致病基因仅位于Y染色体上，如是含X染色体的生殖细胞，则不携带致病基因，C错误；

D；若致病基因位于X、Y染色体的同源区段上；则致病基因是显性基因或隐性基因，D错误。

故选ACD。9、A:B:C【分析】【分析】

在家鼠中短尾（T）对正常尾（t）为显性。多对短尾鼠杂交；后代中短尾鼠与正常尾鼠之比均为2：1，可知短尾TT基因型个体死亡。

【详解】

A；由多对短尾鼠杂交后代性状分离比均为2：1可知；该鼠种群可能存在显性纯合致死，短尾鼠的基因型可能是Tt，A正确；

B；短尾鼠（Tt）与正常尾鼠（tt）杂交；后代短尾鼠：正常尾鼠=1：1，B正确；

C；由于正常尾为隐性性状；所以正常尾鼠自交后代全为正常尾鼠，C正确；

D；由多对短尾鼠杂交后代性状分离比均为2：1可知；该鼠种群可能存在显性纯合致死，短尾鼠的基因型可能是Tt，但是T、t的遗传仍然遵循分离定律，D错误。

故选ABC。10、A:C:D【分析】【分析】

由题意知，A（a）与R（r）独立遗传，因此遵循自由组合定律，同时也遵循分离定律，因此可以用分离定律解决自由组合定律，AaRr个体相互交配，可以转换成2个分离定律问题，Aa×Aa→1/4AA（大花瓣）+1/2Aa（小花瓣）+1/4aa（无花瓣）；Rr×Rr→3/4R_（花瓣红色）+1/4rr（花瓣黄色）。

【详解】

A、AaRr自交；根据先分离后组合的方法计算，子代共有3×3=9种基因型，A正确；

B、Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现无花瓣，即aaR_与aarr的表现型相同；因此表现型共5种，B错误；

C、子代有花瓣植株所占的比例为3/4，AaRr所占的比例1/2×1/2=1/4，因此子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例为1/3；C正确；

D、AaRr自交；子代的所有植株中，纯合子约占1/2×1/2=1/4，D正确。

故选ACD。11、B:C【分析】【分析】

本题是对DNA分子中的碱基互补配对原则；DNA分子复制、基因的多样性的综合性考查；回忆相关知识点，然后分析选项进行解答。

【详解】

A；100个碱基对含有200个脱氧核糖；A错误；

B；该DNA片段中含有30个A、30个T、70个G、70个C；B正确；

C；碱基遵循互补配对原则；A与T互补配对，G与C配对，C正确；

D；DNA双链中两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对；D错误。

故选BC。12、A:B:D【分析】【分析】

分析题图：图示细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，染色体均匀的移向两极，所以该细胞处于减数第二次分裂后期，图示细胞的细胞质均等分裂，因此该细胞的名称可能为次级精母细胞，也可能是（第一）极体，图中B和b基因的出现可能是基因突变导致的；也可能是姐妹染色单体互换形成的。

【详解】

AB、图示细胞中上、下两条染色体是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成的，而姐妹染色单体是间期复制形成的，它们所含的基因应该完全相同，但图中出现了B和b基因；因此可能发生了基因突变，也可能是四分体时期姐妹染色单体互换形成的，AB正确；

CD；图示细胞的细胞质的分裂方式是均等分裂；可能为次级精母细胞，也可能是极体，而次级卵母细胞的细胞质分裂方式是不均等分裂，C错误，D正确。

故选ABD。13、A:B:D【分析】【分析】

基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变。

染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】

A；DNA分子是由基因部分和非基因部分组成的；故DNA分子碱基对的增添、缺失或替换不一定会引起基因突变，如果基因中碱基对的增添、缺失或替换则会引起基因突变，A错误；

B；生殖细胞出现的染色体结构变异能遗传给后代；但体细胞出现的染色体结构变异不能遗传给后代，B错误；

C；用低温或秋水仙素处理萌发的种子；都可以抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍，诱导多倍体形成，C正确；

D；细菌产生的基因突变发生在使用抗生素之前；D错误。

故选ABD。三、填空题(共6题，共12分)14、略

【分析】【分析】

【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性；DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础，DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性分布。【解析】染色体有遗传效应的DNA15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因遗传和变异种群自然选择学说16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】红眼雌果蝇与白眼雄果蝇子一代子二代雌雄果蝇的性状表现17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】突变和基因重组基因突变基因重组染色体变异随机的不定向的原材料方向18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】同一物种由于地理上的障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象不同种群间的个体，在自然条件下基因不能自由交流的现象物种形成19、略

【分析】略【解析】伽莫夫3个碱基四、判断题(共1题，共5分)20、A【分析】略五、非选择题(共3题，共6分)21、略

【分析】试题分析：据图分析可知；图甲中过程①表示遗传信息的转录，过程②表示翻译。图中看出，基因突变后，异常mRNA上密码子CAG变成了终止密码子UAG，因此会导致合成的肽链缩短。

（1）根据以上分析已知；甲图中过程①称做转录，过程②表示翻译，翻译发生在核糖体上。

（2）图甲中看出；正常基因A发生了碱基对的替换，突变成β-地中海贫血症基因a；该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

（3）图中看出，替换后的部位转录形成的密码子为UAG，该密码子为终止密码子，因此若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白，则该蛋白与正常β-珠蛋白在结