加强药物管理制度

加强药物管理制度1.目的本制度旨在加强医院药物管理，确保药物使用的安全性、规范性和合理性，保护患者权益，防止药物滥用和挥霍。2.适用范围本制度适用于医院全部药物管理工作，包含药房、临床科室、护理部门，以及与药物管理相关的全部人员。3.药物采购管理3.1药品注册和采购药品采购应严格依照国家相关法律法规办理注册和采购手续。采购药品应符合医院临床需求，经过严格的选型和评审，确保药物的有效性和安全性。在采购环节应遵从公开、公平、公正的原则，不得有任何形式的贪污、受贿等违法行为。3.2药品验收和入库药品验收应由专业人员进行，检查药品是否符合规定标准和要求。药品应当依照规定的存储条件妥当保管，避开受潮、曝光、高温等不良影响。药品入库时应做好记录，包含药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。3.3药品库存管理药品库存应定期盘点，确保库存数据的准确性。药品应依照先进先出（FIFO）原则使用，避开药品过期。药品库存管理应有明确的责任人，定期汇报库存情况，并及时增补缺货的药品。3.4药物使用申领临床科室和护理部门需要用药时，应填写药品使用申领单，并经相关负责人审批后方可领取。药品使用申领单应包含患者姓名、病历号、药品名称、用量、频次等内容，确保用药合理、安全。4.药物处方管理4.1药物处方书写医生开具药物处方时应准确记录患者的姓名、年龄、性别、病历号等基本信息。药物处方应采用规范的字迹、诊断和剂量单位，避开模糊和错误。药物处方必需依照规定的格式和要求书写，不得有任何涂改和窜改。4.2药物处方审核药师应对患者的药物处方进行审核，确保处方的合理性和安全性。药师在审核过程中应及时与医生沟通，对不合理的药物处方提出看法和建议。4.3药物处方发药药师在发药前应核对患者的姓名、病历号、药品名称、剂量等信息。药师应向患者解释用药方法、注意事项和可能的不良反应。5.药物使用管理5.1药物使用记录医护人员在给患者使用药物时，应准确记录患者的姓名、剂量、用药时间等信息。药物使用记录应存档，以备随时查阅和核对。5.2药物质量监控医院应定期对药物进行质量监控，如效力、纯度、溶解度等指标的检测。发现药物质量问题时应及时报告上级部门，并采取相应的措施，确保患者用药安全。5.3药物不良反应监测与报告建立药物不良反应监测和报告制度，对发生的不良反应进行严格记录和统计，并及时报告相关部门。对严重药物不良反应和药物事件应进行调查和分析，防止仿佛事件再次发生。6.药物管理责任和考核6.1药物管理责任医院负责人应加强对药物管理工作的重视，并明确相关负责人的职责和权限。各科室、药房和护理部门负责人应履行好药物管理责任，确保药物管理工作的顺利进行。6.2药物管理考核建立健全药物管理考核制度，对药物管理工作进行定期考核和评估。对不合格的药物管理工作，应及时矫正，并采取相应的措施进行改进。7.惩罚措施对违反药物管理制度的人员，将按医院相关规定进行处理，包含但不限于口头警告、书面警告、停职、解雇等。8.附则本制度自公布之日起实施，并由医院负责人负责解释。如本制度有任何修改或增补，将通过医院正式渠道和相关人员进行通知和培训，确保制度的有效执行。以上是关于加强药物管理制度的规章制度，该制度涵盖了药物的采购管理、处方管理、使用管理等多个