2025年华师大新版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华师大新版选择性必修3化学上册月考试卷941考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、α—氰基丙烯酸正丁酯(俗称504)常用作医用胶。因其既有较快的聚合速度，同时还能与比较潮湿的人体组织强烈结合，在临床医学中具有广泛的应用。其结构如图所示，其中氰基(-CN)具有较强的极性，对碳碳双键基团具有活化作用。下列说法不正确的是。

A.504的分子式为C8H11NO2，其能有芳香族同分异构体B.可发生水解、加成、加聚等反应C.与α—氰基丙烯酸乙酯(俗称502)互为同系物D.该有机物不可能所有碳原子共平面2、反应+CH3CH2Br+NaBr的反应类型是A.消除反应B.亲核取代反应C.亲电加成反应D.氧化反应3、化学实验中常涉及除杂，下列关于除杂试剂的选择正确的是(括号内为杂质)A.(气态的)：浓硫酸B.亚硫酸钡(碳酸钡)：稀盐酸C.氯气(乙烯)：酸性高锰酸钾溶液D.镁粉(二氧化锰)：浓盐酸、加热4、下列关于苯的说法中正确的有。

①用苯；溴水和铁粉混合制溴苯。

②78g苯中含有碳碳双键的数目为

③实验室制得的溴苯显棕褐色是因为溴苯中溶有可用溶液洗涤除去。

④制溴苯的实验中导出的气体可以使酸化的溶液产生浅黄色沉淀。

⑤制硝基苯的实验装置上方的长导管的作用是冷凝回流和导气。

⑥苯分子中所有原子在一个平面上A.①②③④B.①③⑤⑥C.③④⑤⑥D.②③⑥⑥5、下列塑料的合成中，发生的化学反应类型与其它三种不同的是A.聚乙炔塑料B.聚氯乙烯塑料C.酚醛塑料D.聚苯乙烯塑料6、新冠病毒对热敏感。56℃30分钟、75%酒精、含氯消毒剂、过氧乙酸、乙醚和氯仿等均可有效灭活病毒。下列有关说法不正确的是A.84消毒液和75%的酒精是经常使用的消毒液，它们都可以使蛋白质变性B.聚丙烯纤维是生产医口罩的重要材料，佩戴医用口罩预防病毒的原理相当于化学实验中的过滤C.《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》第六版增加“新型冠状病毒在相对封闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况下存在经气溶胶传播的可能。”此处气溶胶中的分散剂是空气D.含氯消毒剂、过氧乙酸、乙醚和氯仿等都属于有机物评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)7、下列有机物：

①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO

(1)加入稀硫酸，加热能发生水解的是：__________________；(填序号；下同)

(2)遇FeCl3溶液显紫色的是：_________________；

(3)加入NaOH乙醇溶液，加热能发生消去反应的是：_______________；

(4)互为同分异构体的是：________________。8、按要求书写化学方程式。

(1)实验室制乙烯______

(2)异戊二烯的加聚反应______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反应______。9、回答下列问题：

（1）写出2,3−二甲基戊烷的结构简式___。

（2）试写出三氯甲烷在光照条件下与氯气反应的化学方程式：___。

（3）苏丹红一号是一种偶氮染料；不能作为食品添加剂使用。它是以苯胺和2−萘酚为主要原料制备得到的，苏丹红一号和2−萘酚的结构简式如图所示：

①苏丹红一号的分子式为___。

②化合物A~D中，与2−萘酚互为同系物的是(填序号)___；有机物C含有的官能团名称是___。10、根据核糖和脱氧核糖的结构式，推测其可能发生的反应：_______(填序号)。

①氧化反应②还原反应③酯化反应④水解反应⑤加成反应⑥中和反应11、羟基香茅醛是一种日化香料；主要用于配制柑桔；西瓜、樱桃等瓜果型香精，其结构简式如图所示。请回答下列问题：

(1)羟基香茅醛的分子式为___，按系统命名法写出其名称：___，其中含有的官能团有___。

(2)观察羟基香茅醛的结构简式，请判断该有机化合物不能发生的反应是___（填序号）。

A．酯化反应B．加成反应C．消去反应D．水解反应E．银镜反应12、下图为周期表的一部分；表中所列字母分别代表周期表对应的化学元素。针对所列元素回答问题。

(1)元素C在周期表的位置是_______。

(2)①元素A和B形成的二元化合物中天然气的主要成分是_______(填电子式)，该物质与溴蒸气在光照条件下生成一溴代物的化学方程式为_______，属于_______(填反应类型)。

②元素A和B形成的二元化合物中能标志一个国家石油化学工业发展水平的是_______(填结构简式)，该物质使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式为_______，属于_______(填反应类型)。

③元素A和B形成的二元化合物中，最简单的芳香烃是_______(填名称)。该物质加入溴水后水层褪色，该变化属于_______(填物理变化或者化学变化)。该物质与液溴发生取代反应的方程式_______。

(3)用电子式表示氯化镁的形成过程：_______。

(4)G、H、I形成的简单离子中，离子半径最大的是_______(填离子结构示意图)。

(5)E单质在D单质中燃烧生成物的电子式为_______，元素B、C、D的最简单氢化物中，沸点最高的是_______(填化学式。)

(6)I单质和水反应的离子方程式是_______。13、生活中的有机物种类丰富；在衣食住行等多方面应用广泛，其中乙醇是比较常见的有机物。

(1)乙醇是无色有特殊香味的液体，密度比水的_______。

(2)工业上用乙烯与水反应可制得乙醇，该反应的化学方程式为_______。反应类型是_______。

(3)下列属于乙醇的同系物的是_______，属于乙醇的同分异构体的是_______(填编号)。

A.B.C.乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D.甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH

(4)乙醇能够发生氧化反应：

①46g乙醇完全燃烧消耗_______mol氧气。

②乙醇在铜作催化剂的条件下可被氧气氧化为乙醛，反应的化学方程式为_______。14、纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质。(_______)评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)15、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误16、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误17、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误18、葡萄糖是分子组成最简单的醛糖，与果糖互为同分异构体。(____)A.正确B.错误19、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正确B.错误20、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团，性质相似。(____)A.正确B.错误21、用CH3CH218OH与CH3COOH发生酯化反应，生成H218O。(____)A.正确B.错误22、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误23、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、工业流程题(共3题，共27分)24、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式为_________，C中的官能团名称为_____________。

（2）D分子中最多有________________个原子共平面。

（3）E生成F的反应类型为________________，G的结构简式为________________。

（4）由H生成I的化学方程式为：______________。

（5）符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是（写出其中一种的结构简式）________________。

①属于芳香化合物；②能发生银镜反应。

（6）已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。25、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。26、天宫二号空间实验室已于2016年9月15日22时04分在酒泉卫星发射中心发射成功。请回答下列问题：

（1）耐辐照石英玻璃是航天器姿态控制系统的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化学式）

（2）“碳纤维复合材料制品”应用于“天宫二号”的推进系统。碳纤维复合材料具有重量轻、可设计强度高的特点。碳纤维复合材料由碳纤维和合成树脂组成，其中合成树脂是高分子化合物，则制备合成树脂的反应类型是_____________。

（3）太阳能电池帆板是“天宫二号”空间运行的动力源泉；其性能直接影响到“天宫二号”的运行寿命和可靠性。

①天宫二号使用的光伏太阳能电池，该电池的核心材料是_____，其能量转化方式为_____。

②下图是一种全天候太阳能电池的工作原理：

太阳照射时的总反应为V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，则负极反应式为__________；夜间时，电池正极为______（填“a”或“b”）。

（4）太阳能、风能发电逐渐得到广泛应用，下列说法中，正确的是______(填字母序号)。

a.太阳能；风能都是清洁能源。

b.太阳能电池组实现了太阳能到电能的转化。

c.控制系统能够控制储能系统是充电还是放电。

d.阳光或风力充足时；储能系统实现由化学能到电能的转化。

(5)含钒废水会造成水体污染，对含钒废水(除VO2+外，还含有Al3+，Fe3+等)进行综合处理可实现钒资源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范围不同时，钒的存在形式如下表所示:。钒的化合价pH<2pH>11+4价VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5价VO2+VO43-

①加入NaOH调节溶液pH至13时，沉淀1达最大量，并由灰白色转变为红褐色，用化学用语表示加入NaOH后生成沉淀1的反应过程为_______、_______；所得滤液1中，铝元素的存在形式为__________。

②向碱性的滤液1(V的化合价为+4)中加入H2O2的作用是________(用离子方程式表示)。评卷人得分五、有机推断题(共2题，共8分)27、二甲氧苄氨嘧啶是一种用于家禽细菌感染防治药。其合成路线如下：

（1）化合物F的含氧官能团为_________（填官能团名称）；合成路线中步骤①、④的反应类型分别是_____________。

（2）反应⑥先加成后消去，消去反应的化学方程式为____________。

（3）写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：____________

I．核磁共振氢谱有5个峰。

II．能发生银镜反应和酯化反应。

Ⅲ．不能与FeCl3溶液发生显色反应；但水解产物之一能发生此反应。

（4）实际生产的产品中存在一种结构为的副产物，为了使该副产物的含量降到最低，需将合成路线中第______步反应的工艺最优化。

（5）已知：化合物是合成染料的中间体，请写出以氯乙烷和1，2-二氯乙烷为原料制备该化合物的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下______

28、阿特拉(H)是一种重要的抗过敏药；可减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状，可采用如下路线合成：

已知：Ph-代表苯基；

(1)H中含氧官能团的名称为_______，F→G的反应类型为_______。

(2)实验室检验B中官能团所用的试剂依次为_______。

(3)E→F的化学方程式为_______。

(4)D水解后得到物质W[]，写出同时满足下列条件的一种W的同分异构体的结构简式_______。

①苯环上有两个取代基。

②与Na反应产生氢气。

③能发生银镜反应。

④有5种化学环境不同的氢原子；且氢原子个数比为6∶2∶2∶1∶1

(5)新戊酸()可用于生产香料，利用题目信息设计由乙烯为原料制备新戊酸的合成路线_______。评卷人得分六、实验题(共3题，共12分)29、某化学兴趣小组为探究苯与液溴发生反应的原理；用如图所示装置进行了实验。试回答下列问题：

(1)装置A中球形冷凝管的作用为_____，进水口为_____(填“a”或“b”)。盛有液溴、苯混合物的仪器中c的作用为_____。

(2)向装置A中逐滴加液溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应，写出装置A中液溴和苯发生反应的化学方程式：_____。

(3)反应开始后，装置B的溶液中观察到的现象是_____；根据此现象，同学甲认为能判断液溴和苯发生的化学反应的类型；同学乙认为根据装置B的溶液中的反应现象，并不能证明液溴和苯发生的化学反应的类型，理由为_____。

(4)经讨论；该小组成员认为，此装置有两大缺陷。

①为证明液溴和苯的化学反应类型，完善的方法为_____。

②d连接处不能长时间使用乳胶管，原因是_____。30、实验室用环己醇脱水的方法合成环己烯；该实验的装置如图所示：

可能用到的有关数据如下：。相对分子质量密度/(g·cm-3)沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水

按下列实验步骤回答问题：

Ⅰ．产物合成：在a中加入10.0g环己醇和2片碎瓷片，冷却搅拌下慢慢加入1mL浓硫酸，b中通入冷却水后；开始缓慢加热a，控制馏出物的温度接近90℃。

(1)碎瓷片的作用是__________；

(2)a中发生主要反应的化学方程式为__________；

(3)本实验最容易产生的有机副产物的结构简式为__________。

Ⅱ．分离提纯：将反应粗产物倒入分液漏斗中；依次用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过操作X得到纯净的环己烯，称量，其质量为6.15g。

(4)用碳酸钠溶液洗涤的作用是__________，操作X的名称为__________。

Ⅲ．产物分析及产率计算：

(5)①核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯，环己烯分子中有______种不同化学环境的氢原子。

②本实验所得环己烯的产率是________。31、醇脱水是合成烯烃的常用方法；实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：

可能用到的有关数据如下：。相对分子质量密度/(g·cm-3)沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水

合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓H2SO4，b中通入冷却水后；开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。

分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤；分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题：

(1)装置b的名称是_______，装置a的名称是___________；

(2)加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是_______。

A．立即补加B．冷却后补加C．不需补加D．重新配料。

(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______。

(4)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是___________。

(5)本实验所得到的环己烯产率是__________(填正确答案标号)。

A．41%B．52%C．61%D．70%参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．根据结构简式可判断分子式为C8H11NO2；不饱和度是4，因此其能有芳香族同分异构体，故A正确；

B．含有酯基；可发生水解反应，含有碳碳双键，可发生加成；加聚反应，故B正确；

C．与α-氰基丙烯酸乙酯结构相似；分子式不同，互为同系物，故C正确；

D．由于双键是平面形结构；三键是直线形结构，且单键可以旋转，所以该有机物所有碳原子可能共平面，故D错误；

故选D。2、B【分析】【分析】

【详解】

略3、A【分析】【详解】

A．SO3通入浓硫酸后会与其中的H2O发生化合反应生成稳定的H2SO4，而SO2不与浓硫酸反应；A正确；

B．亚硫酸钡可以与盐酸反应生成氯化钡和SO2气体；因此不能选稀盐酸为除杂试剂，B错误；

C．乙烯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2气体；形成新的杂质气体，C错误；

D．镁粉会与浓盐酸反应；因此不能选用浓盐酸作为除杂试剂，D错误。

本题选A。4、C【分析】【详解】

①苯和溴水不反应；苯和液溴在铁的催化下才能取代，故①错误；

②苯环中不含有碳碳双键；故②错误；

③溴可以和NaOH溶液反应生成易溶于水的盐；而溴苯不和NaOH溶液反应，故③正确；

④制溴苯的实验中导出的气体为溴化氢，遇酸化的溶液产生浅黄色沉淀溴化银；故④正确；

⑤反应过程中有硝酸和苯蒸气；长导管不但可以导气，还可以将蒸气冷凝并回流下来，故⑤正确；

⑥苯是平面结构；所有原子共平面，故⑥正确；

故选C。5、C【分析】【分析】

根据加聚和缩聚反应的特点进行判断反应类型；或者用生成物的种类判断，或者用单体的官能团判断能发生的反应类型。

【详解】

A．聚乙炔是由乙炔发生加聚反应合成；

B．聚氯乙烯塑料是由氯乙烯发生加聚反应合成；

C．酚醛塑料是由苯酚和甲醛发生缩聚反应合成；

D．聚苯乙烯塑料是由苯乙烯发生加聚反应合成；

故不同的反应类型是缩聚反应；故选答案C。

【点睛】

根据反应单体的官能团判断反应类型。6、D【分析】【分析】

【详解】

A．84消毒液具有强氧化性能引起蛋白质变性；酒精能渗透到细胞内部引起蛋白质变性，从而起到杀菌消毒作用，故A正确；

B．聚丙烯纤维用于生产医用口罩；佩戴口罩起到防止病毒进入的作用，这种阻挡作用类似于过滤，故B正确；

C．气溶胶是分散质颗粒分散到空气中形成的分散系；故C正确；

D．含氯消毒剂如次氯酸钠属于无机物；故D错误；

故选：D。二、填空题(共8题，共16分)7、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)以上物质中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解，①的水解需要在氢氧化钠溶液中进行；故答案为：③；

(2)②中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色；故答案为：②；

(3)①中含有-Cl；且邻位碳原子上含有H原子，加入NaOH乙醇溶液，加热能发生消去反应，故答案为：①；

(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同；但结构不同，互为同分异构体，故答案为：④⑤。

【点睛】

本题的易错点为(1)，要注意一些有机物水解的反应条件，其中卤代烃的水解反应需要在碱性溶液中。【解析】③②①④⑤8、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)实验室制乙烯是乙醇在浓硫酸催化剂170℃作用下发生反应：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)异戊二烯的加聚反应n故答案为：n

(3)由甲苯和浓硝酸在浓硫酸加热作用下反应生成TNT，其反应方程式为：＋3H2O；故答案为：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加热发生消去反应C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案为：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O。【解析】CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O9、略

【分析】【分析】

（1）

书写时先写碳架结构，先主链，再写支链，因此2,3−二甲基戊烷的结构简式故答案为：

（2）

三氯甲烷在光照条件下与氯气反应生成四氯化碳和氯化氢，其化学方程式：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl；故答案为：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。

（3）

①根据苏丹红一号的结构简式得到苏丹红一号的分子式为C16H12ON2；故答案为：C16H12ON2。

②化合物A~D中，2−萘酚有两个苯环和一个羟基，A、C、D都没有两个苯环，结构不相似，而B有两个苯环，一个羟基，结构相似，分子组成相差一个−CH2−原子团，因此与2−萘酚互为同系物的是B；有机物C含有的官能团名称是碳碳双键、醛基；故答案为：碳碳双键、醛基。【解析】（1）

（2）CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl

（3）C16H12ON2B碳碳双键、醛基10、略

【分析】【详解】

核糖和脱氧核糖的结构简式分别为HOCH2(CHOH)3CHO、HOCH2(CHOH)2CH2CHO，含-OH可发生氧化、酯化反应；含-CHO，可发生氧化、还原、加成反应，二者不能发生水解、中和反应，故答案为：①②③⑤。【解析】①②③⑤11、略

【分析】【分析】

(1)依据碳呈四价的原则；可数出分子中的各原子数，由此得出羟基香茅醛的分子式，也可与同数碳原子的烷烃相比较，数出碳原子数，计算所含氢原子数；给羟基香茅醛按系统命名法命名时，先确定主官能团，然后从醛基开始进行编号，依据名称的书写原则进行书写。

(2)观察羟基香茅醛的结构简式；确定官能团，依据官能团的性质进行选择。

【详解】

(1)羟基香茅醛的分子中含有10个碳原子，与同数碳原子的烷烃比，氢原子数应为10×2+2-2=20，由此得出分子式为C10H20O2；羟基香茅醛的主官能团为醛基，以醛基碳原子为第一碳原子，然后确定两个甲基的位置为3、7，羟基的位置为7，从而写出其名称为3，7-二甲基-7-羟基辛醛，其中含有的官能团有羟基、醛基。答案为：C10H20O2；3；7-二甲基-7-羟基辛醛；羟基；醛基；

(2)A．羟基香茅醛分子中含有-OH；能发生酯化反应，A不合题意；

B．羟基香茅醛分子中含有醛基；能发生加成反应，B不合题意；

C．羟基香茅醛分子中含有-OH；且相邻碳原子上连有氢原子，能发生消去反应，C不合题意；

D．羟基香茅醛分子中不含有能水解的酯基；卤原子等；不能发生水解反应，D符合题意；

E．羟基香茅醛分子中含有醛基；能发生银镜反应，E不合题意；

故选D。答案为：D。

【点睛】

能够发生水解反应的有机物为：酯(含油脂)、卤代烃、二糖和多糖、蛋白质等。【解析】①.C10H20O2②.3，7-二甲基-7-羟基辛醛③.羟基、醛基④.D12、略

【分析】【分析】

由元素在周期表中的位置可知；A为氢；B为碳、C为氮、D为氧、E为Na、F为Al、G为硫、H为Cl、I为钾，结合元素周期律和物质的性质分析解答。

【详解】

(1)C为氮；N处于周期表中第二周期第VA族，故答案为：第二周期第VA族；

(2)①天然气的主要成分是CH4，电子式为甲烷与溴蒸气在光照条件下生成一溴代物的化学方程式为CH4+Br2CH3Br+HBr，该反应属于取代反应，故答案为：CH4+Br2CH3Br+HBr；取代反应；

②碳、氢元素组成的一种物质能标志一个国家石油化学工业发展水平，该物质为乙烯，其结构简式为CH2=CH2；乙烯与溴发生加成反应生成CH2BrCH2Br，反应方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，能够使溴的四氯化碳溶液褪色，故答案为：CH2=CH2；CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反应；

③C和H形成的二元化合物中，最简单的芳香烃是苯。该物质加入溴水后水层褪色，发生了萃取，该变化属于物理变化；苯与液溴发生取代反应的化学方程式为+Br2+HBr，故答案为：苯；物理变化；+Br2+HBr；

(3)氯化镁为离子化合物，其形成过程用电子式表示为故答案为：

(4)元素G、H、I形成的简单离子分别为：S2-、Cl-、K+，它们是电子层结构相同的离子，核电荷数越大，离子半径越小，故离子半径：S2-＞Cl-＞K+，故答案为：

(5)钠在氧气中的燃烧生成物为过氧化钠，过氧化钠的电子式为元素B、C、D的最简单氢化物分别为甲烷、氨气和水，常温下，水为液体，沸点最高，故答案为：H2O；

(6)I为钾，钾与水反应的离子方程式为2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑，故答案为：2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑。【解析】第二周期第VA族CH4+Br2CH3Br+HBr取代反应CH2=CH2CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反应苯物理变化+Br2+HBrH2O2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑13、略

【分析】【分析】

根据乙醇的结构；物理性质、化学性质解题。

【详解】

(1)乙醇的密度比水的密度小。故答案为：小；

(2)乙烯与水发生加成反应生成乙醇，方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成；

(3)同系物满足两个条件：结构相似，组成相差n个CH2原子团，故甲醇与乙醇互为同系物；同分异构体满足两个条件：分子式相同，不同的空间结构，故CH3—O—CH3与乙醇互为同分异构体。故答案为：D；E；

(4)①乙醇燃烧方程式：C2H5OH+3O22CO2+3H2O，故1mol乙醇完全燃烧消耗3molO2，②乙醇催化氧化生成乙醛和水，方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。故答案为：3；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【解析】小CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应DE32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O14、略

【分析】【详解】

人体中没有分解纤维素的酶，故不能将纤维素可以作为人类的营养物质，故错误。【解析】错误三、判断题(共9题，共18分)15、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。16、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。17、A【分析】【详解】

在催化剂作用下，苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故该说法正确。18、B【分析】【详解】

葡萄糖是一种单糖，但它不是糖类中最简单的，比它简单的有核糖、木糖等，故答案为：错误。19、A【分析】【详解】

乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应使溴水褪色，苯与溴水不反应，可将溴水中的溴萃取出来，二者原理不同，故答案为：正确。20、B【分析】【详解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性质，而乙酸没有，所以性质不完全相似，故错误；

故答案为：错误。21、B【分析】【详解】

酸脱羟基醇去氢，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：错误。22、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。23、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。四、工业流程题(共3题，共27分)24、略

【分析】【分析】

A为芳香烃，由A到B可推测A可能为甲苯，A得到B是在甲基对位上引入由A到G应为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为是由被氧化得到的。C中含有-OH，D为C分子内脱水得到的E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由已知反应可知，G在一定条件下生成H，H在浓硫酸加热发生酯化反应生成I可逆推知，H为

【详解】

（1）由A到B可推测A可能为甲苯（C7H8），A得到B是在甲基对位上引入由A到G为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为应该是由被氧化得到的；C中含有的官能团为：-OH；

（2）D为C分子内脱水得到的由于苯环上的C原子，及与这些C原子直接相连的原子都在一个平面上，与C=C直接相连的原子也在同一平面上，这样通过单键旋转，这两个平面可共面，由于-CH3中C原子与相连的基团呈四面体结构，其中一个H原子可与上述平面共面，D分子式为C9H10；除2个H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子为17个；

（3）E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由上述知G为

（4）H为变为I发生的是酯化反应，其化学方程式为：

（5）①属于芳香化合物，有苯环，②能发生银镜反应，有醛基，若苯环上有一个取代基，有两种基团：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2种异构体，若有两个取代基，可以是-CH3、-CH2CHO组合，也可以是-CH2CH3、-CHO组合，分别有邻、间、对三种相对位置，有6种异构体。当苯环上有三个取代基，即2个-CH3和1个-CHO时，其有6种异构体，可由定二移一法确定，如图示：箭头为-CHO的可能位置，所以有满足条件的异构体数目为14种，其中满足核磁共振氢谱要求的为：或

（6）要合成可在苯环上引入丙酰基，再还原，其合成路线为：【解析】C7H8羟基17消去反应或25、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素钠盐的水溶性26、略

【分析】【详解】

(1)石英玻璃的成分是二氧化硅，化学式为：SiO2；故答案为SiO2；

(2)合成树脂是高分子化合物；制备合成树脂的反应类型是聚合反应，故答案为聚合反应；

(3)①天宫二号使用的光伏太阳能电池的核心材料是半导体硅；天宫二号使用的光伏太阳能电池是将太阳能转化为电能，故答案为Si；太阳能转化为电能；

②负极发生氧化反应，化合价升高，所以电极反应式为：VO2++H2O-e-=VO2++2H+夜间时，电池正极VO2+得电子发生还原反应，所以正极为b，故答案为VO2++H2O-e-=VO2++2H+；b；

(4)a．太阳能、风能都是新能源，属于清洁能源，不污染环境，故a正确；b．由能量转化图可知太阳能电池组实现了太阳能到电能的转化，故b正确；c．由图示可知控制系统与储能系统可实现充、放电的转化，故c正确；d．阳光或风力充足时，储能系统实现由太阳能、风能到电能的转化，故d错误；故答案为abc；

(5)①沉淀1含有氢氧化铁，设计反应为Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓、4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3，因氢氧化铝为两性氢氧化物，可与氢氧化钠溶液反应，所得滤液1中，铝元素的存在形式为AlO2-，故答案为Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓；4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3；AlO2-；

②过氧化氢具有强氧化性，由表中数据可知，向碱性的滤液1(V的化合价为+4)中加入H2O2时发生了2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O，故答案为2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O。【解析】①.SiO2②.聚合反应③.Si（或答“晶体硅”）④.太阳能转化为电能⑤.VO2++H2O-e-=VO2++2H+⑥.b⑦.abc⑧.Fe2++2OH-Fe(OH)2↓⑨.4Fe(OH)2+2H2O+O24Fe(OH)3⑩.AlO2-⑪.2VO(OH)3-+H2O2+4OH-2VO43-+6H2O五、有机推断题(共2题，共8分)27、略

【分析】【详解】

（1）中的含氧官能团为醛基、醚键，根据流程中的结构，步骤①为苯酚的对位氢与醛基发生加成反应生成B，属于加成反应，④中D的-Br被-OCH3所代替，属于取代反应；

（2）先加成生成的发生消去反应的化学方程式为（3）满足E的同分异构体的结构简式具有I．核磁共振氢谱有5个峰，说明分子结构中只有五种环境的H原子，结构相对对称性较强，可能有二个取代其在对位或只有一个取代基；II．能发生银镜反应，说明含醛基；发生酯化反应说明有醇羟基；Ⅲ．不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应，说明含有苯酚酯；则符合条件的为

（4）的副产物比二甲氧苄胺嘧啶的结构左边的苯环上多一个甲氧基，则第③步应控制溴原子只取代一个邻位，所以为了使该产物的含量降到最低，需要合成路线中第③步进行优化；

（5）采用逆推法，要合成化合物则要得到结合流程反应①的反应，则要得到必须得到CH3CH2CN和OHCCHO，结合氯乙烷为原料制备CH3CH2CN和OHCCHO即可，所以具体流程为：

点睛：在进行推断及合成时，掌握各类物质的官能团对化合物性质的决定作用是非常必要的，可以从一种的信息及物质的分子结构，结合反应类型，进行顺推或逆推，判断出未知物质的结构。能够发生水解反应的有卤代烃、酯；可以发生加成反应的有碳碳双键、碳碳三键、醛基、羰基；可以发生消去反应的有卤代烃、醇。可以发生银镜反应的是醛基；可能是醛类物质、甲酸、甲酸形成的酯、葡萄糖；遇氯化铁溶液变紫色，遇浓溴水产生白色沉淀的是苯酚等。掌握这些基本知识对有机合成非常必要。【解析】①.醛基、醚键②.加成、取代③.④.⑤.③⑥.28、略

【分析】【分析】

A与SOCl2在过氧化物的作用下发生取代反应生成B，B中Cl原子被-CN取代生成C；对比C、E的结构，结合(4)中D水解得到可知D为对比E、G的结构，结合反应条件及给予的信息，可知E中氯原子被取代生成F，F中羰基被还原得到G，故F为G中-CN再水解得到H。

【详解】

(1)根据H的结构简式可知其含氧官能团为羟基；羧基；根据题目所给信息可知，F中羰基被还原得到G，反应类型为还原反应；

(2)B中官能团为氯原子；需要先再NaOH水溶液；加热条件发生水解反应，将氯元素以氯离子形式转移到溶液中，再滴加硝酸至酸性，最后滴加硝酸银溶液，有白色沉淀生成，证明含有氯元素，所需试剂依次为：NaOH溶液，稀硝酸、硝酸银溶液；

(3)根据分析可知F为E中氯原子被取代生成F，化学方程式为++HCl；

(4)W中含有10个碳原子；2个O原子；不饱和度为5，其同分异构体满足：

①苯环上有两个取代基；则两个取代基可以有邻间对三种情况；

②与Na反应产生氢气；则取代基中含有羟基；羧基或酚羟基；

③能发生银镜反应；说明含有醛基，由于能和钠反应生成氢气，且只有两个O原子，所以一定不是甲酸形成的酯基，同时也说明一定不含羧基。

④有5种化学环境不同的氢原子，且氢原子个数比为6∶2∶2∶1∶1，说明含有两个环境相同的甲基，则满足条件的有