药物误用管理制度

药物误用管理制度第一章总则第一条为规范医院内药物使用和管理行为，防止药物误用，保障患者的安全，订立本制度。第二条本制度适用于本医院内全部药物的配送、存储、使用、计费、处方和处方复核等环节的管理工作。第三条本制度的目的在于管理药物合理使用，避开患者因药物误用造成不良后果，并保障医院药物管理的安全和有效性。第二章药物采购与入库管理第四条医院药物采购应依照国家药品管理法规进行，采购过程应完整记录，以便追溯和核查。第五条药品采购应选用正规的供应商和合法的药品来源，供应商应有相应的药品经营许可证。第六条药品入库前，应进行严格的验收工作，对药品的名称、批号、生产日期、有效期等进行核对并登记。如发现问题，应及时向供应商进行退换货。第七条药品入库后，应妥当存放于指定的药品仓库中，按药品的种类、性质、有效期等进行分类存放，并定期进行药品的盘点和检查。第八条药品仓库应定期对过期或者破损药品进行销毁处理，具体操作应符合国家和相关法规的要求。第三章药物配送与使用第九条药品配送应通过特地的人员进行，配送过程中应严格依照患者的医嘱和药品的要求进行，不得随便调换或替代。第十条药品配送员应提前与护士或医生确认相关信息，并在确认无误后将药品交予护士或医生。第十一条接收药物的护士或医生应核对药品的名称、剂量、规格等信息，并签字确认无误后方可使用。第十二条药品应存放在特定的药物柜或药物车中，各类药品应依照分类放置，并定期进行检查和清理，确保药品的安全使用。第十三条医生在开具处方时应严格依照病情和药物的适应证进行，避开滥用或欠妥使用药物。第十四条医生开具的处方应包含药品的名称、剂量、用法、用量、频次等认真信息，并进行签名和注明开具时间。第十五条药品的使用应依照处方和医嘱的要求进行，不得超量或错用药品，同时应妥当记录患者的用药情况。第四章药物处方复核和药品管理第十六条医院应设立特地的药事管理部门，负责对医生开具的处方进行复核，确保药物的合理性和安全性。第十七条药事管理部门对处方进行复核时，应核对处方信息的准确性，对药品的配方和剂量进行审核，如发现问题应及时与医生进行沟通。第十八条在复核过程中如遇药品信息错误、剂量欠妥等问题，应及时登录系统进行记录，并进行相关措施的矫正和提示。第十九条药事管理部门应定期开展对药品和药房的质量监督和抽查工作，确保药品质量的安全和合格。第二十条针对错误用药事件，药事管理部门应进行事故调查和处理，分析原因并提出改进措施，同时进行相关人员的教育和培训。第五章管理与监督第二十一条医院应建立健全相关制度和流程，明确药物使用和管理的责任部门和人员，划定权限和职责。第二十二条医院应加强对药物的监督和检查，确保药品的质量和安全。第二十三条药物使用过程中如发现错误用药、药品短缺、药品过期或破损等情况，应及时向药事管理部门进行汇报和处理。第二十四条医院应定期组织药物安全培训和教育，提高医务人员和药事管理人员的药物安全意识和管理本领。第二十五条医院应建立健全药品不良反应和药物事故的报告制度，及时报告和处理相关情况，并进行事故的调查和分析。第六章附则第二十六条违反本制度的行为或有关药品管理的违法行为，医院将依据相关法律法规和规定进行处理并承当相应的法律责任。第二十七条本制度由医院药事管理部门负责解释