研究有机化合物的一般方法(第2课时-)(习题精练)(解析版)

试卷第=page11页，共=sectionpages33页第二节研究有机化合物的一般方法课时2确定分子的实验式，分子式和分子结构一、单选题1．有机物M的核磁共振氢谱图如图，则M的结构简式可能是A．CH3OCH3 B．CH3CH2OHC．CH3CH2CH3 D．CH3COOCH2CH2CH3【答案】B【解析】【详解】A．有机物含有1种H，则核磁共振氢谱有1个峰，故A错误；B．含有3种H，核磁共振氢谱有3个峰，故B正确；C．含有2种H，核磁共振氢谱有2个峰，故C错误；D．含有4种H，核磁共振氢谱有4个峰，故D错误；故选B。2．下列说法中不正确的是A．红外光谱仪、核磁共振仪都可用于有机物的结构分析B．HCHO中含有的官能团是羟基C．中含有酯基D．2，5—二甲基己烷的核磁共振氢谱中出现了三个峰【答案】B【解析】【详解】A．红外光谱、核磁共振氢谱是应用于有机结构分析的现代物理方法，A正确；B．HCHO是甲醛，含有的官能团是醛基，B错误；C．可以看作，其中含有酯基，C正确；D．2，5­二甲基己烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2，核磁共振氢谱中出现三个峰，D正确；故答案为：B。3．核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的吸收峰(信号)，根据吸收峰可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如氯甲基甲醚(ClCH2OCH3)的核磁共振氢谱如图甲所示，两个吸收峰的面积之比为3：2。金刚烷的分子立体结构如图乙所示，它的核磁共振氢谱图中吸收峰数目与峰面积之比分别为A．5，1：6：2：3：4 B．3，1：3：12 C．4，1：6：3：6 D．2，1：3【答案】D【解析】【详解】由金刚烷的键线式可知，分子中的氢原子分为2类，即4个CH和6个CH2中氢原子，所以它的核磁共振氢谱图中吸收峰数目为2，峰面积之比为（4×1）：（6×2）=1：3。故选D。4．柑橘类水果中含有柠檬酸，其结构简式如图。下列关于柠檬酸的说法不正确的是A．分子式是C6H8O7B．是可溶于水的有机化合物C．与浓硫酸共热可发生消去反应D．有三种化学环境不同的氢原子【答案】D【解析】【详解】A.由柠檬酸的结构简式为：可知，其分子式是C6H8O7，故A正确；B.由柠檬酸的结构简式为：，含有羧基和羟基，为亲水基，所以它是可溶于水的有机化合物，故B正确；C.由柠檬酸的结构简式为：可知，羟基在浓硫酸共热条件下可发生消去反应，故C正确；D.由柠檬酸的结构简式为：可知，有四种化学环境不同的氢原子，故D错误；故答案：D。5．某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下该有机分子的核磁共振氢谱图如下图：下列关于该有机物的叙述正确的是A．该有机物不同化学环境的氢原子有6种B．该有机物属于芳香族化合物C．键线式中的Et代表的基团为D．184g该有机物在一定条件下完全燃烧消耗氧气的物质的量至少为10mol【答案】D【解析】【详解】A．由谱图可知有8种不同环境的氢原子，A错误；B．由键线式可看出，该物质中无苯环，不属于芳香化合物，B错误；C．由键线式可看出，Et为—CH2CH3，C错误；D．该有机物燃烧方程式为，故184g该有机物完全燃烧需要10mol氧气，D正确；答案选D。6．异松油烯可以用于制作香精，防腐剂和工业溶剂等，其结构简式如图。下列有关异松油烯的说法不正确的是A．分子式是B．能发生加成、氧化、取代反应C．存在属于芳香烃的同分异构体D．核磁共振氢谱有6个吸收峰【答案】C【解析】【详解】A．由的结构式可知，其分子式是，故A正确；B．根据的结构式可知，含有碳碳双键，所以能发生加成反应，也能发生氧化反应，含有烷烃基能发生取代反应，故B正确；C．根据的结构式可知，含有3个不饱和度，所以不存在苯环，不属于芳香烃的同分异构体，故C错误；D．根据的结构式可知，有6种不同类型的氢原子，所以核磁共振氢谱有6个吸收峰，故D正确；故答案：C。7．我国科研人员使用催化剂CoCa3实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇，反应机理的示意图如下：下列说法不正确的是A．肉桂醛分子中不存在顺反异构现象B．苯丙醛分子中有6种不同化学环境的氢原子C．还原反应过程断裂了C=O键中的一条键和氢气中的H-H键D．该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基【答案】A【解析】【详解】A．碳碳双键两端的碳原子上分别连有互补相同的原子或原子团时，存在顺反异构，故肉桂醛分子中存在顺反异构现象，A错误；B．根据等效氢原理可知，苯丙醛分子中有6种不同化学环境的氢原子，B正确；C．由题干反应机理历程图可知，还原反应过程断裂了C=O键中的一条键和氢气中的H-H键，C正确；D．由题干反应机理历程图可知，该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基，D正确；故答案为：A。8．我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。下列相关说法不正确的是A．0.1mol黄芩素完全燃烧，生成11.2L(标准状况)B．分子中有4种官能团，在空气中易被氧化，应密闭贮存C．黄芩素的核磁共振氢谱显示有八组峰D．27g黄芩素与完全加成需要【答案】A【解析】【详解】A．标准状况下水不是气态，0.1mol黄芩素完全燃烧，生成的体积不等于11.2L(标准状况)，A错误；B．分子中有羟基、醚键、羰基和碳碳双键4种官能团，酚羟基在空气中易被氧化，应密闭贮存，B正确；C．黄芩素分子内有8种氢原子、核磁共振氢谱显示有八组峰，C正确；D．所含苯环、羰基、碳碳双键均能与氢气加成，1mol黄芩素与完全加成需要，27g即0.1mol黄芩素与完全加成需要，D正确；答案选A。9．下列说法不正确的是A．核磁共振氢谱可以知道氢原子的种类和数目比值B．向卤代烃X中加入NaOH溶液，加热，冷却后加入足量HNO3，再滴加AgNO3溶液，产生白色沉淀，证明该卤代烃中X为氯原子C．煤的干馏、石油的分馏和油脂的皂化都属于化学变化D．的一氯代物只有一种【答案】C【解析】【详解】A．核磁共振氢谱根据峰值及峰值面积可以知道氢原子的种类和数目比值，故A正确；B．向卤代烃X中加入NaOH溶液，加热，发生水解反应，溶液呈碱性，将冷却后加入足量HNO3，再滴加AgNO3溶液，产生白色沉淀，证明该卤代烃中X为氯原子，故B正确；C．煤的干馏、油脂的皂化都属于化学变化，石油的分馏属于物理变化，故C错误；D．只有一种位置的氢，其一氯代物只有一种，故D正确。综上所述，答案为C。10．对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是：A．均能与溴水反应B．分子中肯定共平面的碳原子数相同C．不是同分异构体D．可以用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分【答案】A【解析】【详解】A．左边的分子中含有酚羟基，右边的分子中碳碳双键，均能与溴水反应，A正确；B．左边的分子中肯定共平面的碳原子数是8个，右边的分子中没有苯环，可能共平面的碳原子数最多是8个，B错误；C．二者分子式都是C10H14O，且二者结构不同，是同分异构体，C错误；D．红外光谱用于区分化学键或官能团，核磁共振氢谱用于区分氢原子种类及不同种类氢原子个数，二者氢原子种类不同，可以用核磁共振氢谱区分，D错误；故答案选A。11．鉴别环己醇()和3，3-二甲基丁醛，可采用化学方法或物理方法，下列方法中不能对二者进行鉴别的是A．利用金属钠或金属钾 B．利用质谱法C．利用红外光谱法 D．利用核磁共振氢谱【答案】B【解析】【分析】【详解】A．环己醇与Na或K反应生成氢气，而3，3-二甲基丁醛不能，可鉴别，A不符合题意；B．它们的相对分子质量均为100，二者的分子式C6H12O，质谱法不能鉴别，B符合题意；C．含官能团、化学键不同，红外光谱可鉴别，C不符合题意；D．有5组氢，峰面积比4：4：2：1：1，3，3-二甲基丁醛H有4组氢，峰面积比6：3：2：1，核磁共振氢谱可鉴别，D不符合题意；故选B。12．某有机物A质谱图、核磁共振氢谱图如图，则A的结构简式可能为A．CH3OCH3 B．CH3CHOC．CH3CH2OH D．CH3CH2CH2COOH【答案】C【解析】【分析】图1中，可得出该有机物的相对分子质量为46；图2中，可得出该有机物分子中含有3种不同性质的氢原子。【详解】A．CH3OCH3，相对分子质量为46，但只有1种氢原子，A不合题意；B．CH3CHO，相对分子质量为44，B不合题意；C．CH3CH2OH，相对分子质量为46，氢原子有3种，C符合题意。D．CH3CH2CH2COOH，相对分子质量为88，氢原子有4种，D不合题意；故选C。13．已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示，下列说法中不正确的是A．若分子式为，则其结构简式可能为B．分子中不同化学环境的氢原子个数之比为1：2：3C．该分子中氢原子个数一定为6D．若A的化学式为，则其为丙烯【答案】C【解析】【分析】【详解】分子式为，则其结构简式可能为，含3种H，且氢原子个数之比为1：2：3，故A正确；B．由图可知，分子中不同化学环境的氢原子个数之比为1：2：3，故B正确；C．无法确定该有机物中H原子个数，故C错误；D．若A的化学式为，丙烯的结构简式为，含3种H，且氢原子个数之比为1：2：3，故D正确；故选：C。【点睛】本题考查核磁共振氢谱分析，把握H的种类为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的易错点，题目难度不大。14．具有下列结构的化合物，其核磁共振氢谱中有2个峰的是A．CH3CH2OH B．CH3CH3 C．CH3OCH3 D．HOCH2CH2OH【答案】D【解析】【分析】【详解】A．乙醇分子中含有3类氢原子，核磁共振氢谱中有3个不同的吸收峰，故A不符合题意；B．甲烷分子中含有1类氢原子，核磁共振氢谱中有1个不同的吸收峰，故B不符合题意；C．二甲醚分子中含有1类氢原子，核磁共振氢谱中有1个不同的吸收峰，故C不符合题意；D．乙二醇分子中含有2类氢原子，核磁共振氢谱中有2个不同的吸收峰，故D符合题意；故选D。15．某有机物的结构简式如图，下列说法正确的是A．该有机物所有原子不可能共平面B．16.25g该有机物完全加成需要标准状况下5.6L溴单质C．该有机物的核磁共振氢谱显示有3个吸收峰D．该有机物是苯乙烯的同系物【答案】C【解析】【分析】【详解】A．苯的空间构型为平面正六边形，乙烯为平面形，因此该有机物分子所有原子可能共平面，故A说法错误；B．标况下溴单质为液体，不能用22.4L/mol进行计算，故B说法错误；C．该有机物，关于红线对称，双键碳上有2种，苯环上有1种，共3种化学环境的H，故C说法正确；D．苯乙烯含有一个双键，该分子还有2个双键，不是同系物，故D说法错误；答案为C。16．采用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。某有机化合物的谱图如下，推测其结构简式为A． B． C． D．【答案】B【解析】【分析】【详解】由核磁共振氢谱图可知该有机物分子中有3种不同化学环境的氢原子，符合该条件的由B、D两个选项，由质谱图可知该有机物的相对分子质量为46，则B选项符合题意；答案为B。17．下列化合物的核磁共振氢谱图中出现信号最少的是A．乙醇 B．正戊烷 C． D．【答案】D【解析】【分析】【详解】A．乙醇分子中有3种处于不同化学环境的氢原子，在核磁共振氢谱图中出现出现3种信号，A错误；B．正戊烷分子中有3种处于不同化学环境的氢原子，在核磁共振氢谱图中出现出现3种信号，B错误；C．分子中有4种处于不同化学环境的氢原子，在核磁共振氢谱图中出现出现4种信号，C错误；D．分子中有2种处于不同化学环境的氢原子，在核磁共振氢谱图中出现2种信号，D正确；答案为：D。18．下列说法正确的是A．甲苯和间二甲苯的一溴代物均有4种B．某有机物的质谱图如图所示，则其结构简式可能为C．2－丁烯分子中的四个碳原子在同一直线上D．乙酸甲酯分子在核磁共振氢谱中只能出现一组峰【答案】A【解析】【分析】【详解】A．甲苯和间二甲苯的一溴代物均有4种，一种在甲基上，另外三种在苯环上，故A正确；B．根据某有机物的质谱图可知，该有机物的相对分子质量为46，则其结构简式不可能为CH3CHO，故B错误；C．乙烯是平面结构，C-H和C-H以及C-H和C=C键间的夹角都大约是120°。2－丁烯分子中的四个碳原子在同一平面上，不在同一直线上，故C错误；D．乙酸甲酯(CH3COOCH3)分子在核磁共振氢谱中出现两组峰，两个甲基上的氢原子的化学环境不同，故D错误；故选A。19．某种医用胶的结构如图所示，下列说法错误的是A．该医用胶分子中含有3种官能团B．医用胶结构中的氰基可以与人体蛋白质形成氢键，从而表现出强黏合性C．医用胶使用后能够发生水解反应，最终在组织内降解被人体吸收D．该医用胶核磁共振氢谱图中有5组峰【答案】D【解析】【分析】【详解】A．该医用胶分子中含有氰基、碳碳双键、酯基三种官能团，故A正确；B．蛋白质中含—NH2，氰基中可以与人体蛋白质形成氢键，故B正确；C．酯基可以发生水解反应，最终在组织内降解被人体吸收，故C正确；D．有4种氢原子，故核磁共振氢谱图中有4组峰，故D错误；故选D。20．已知芳香化合物M(C8H8Cl2)分子中只有两种不同化学环境的氢原子且数目比为3：1，则M结构简式不可能是A． B．C． D．【答案】A【解析】【详解】A．有三种不同化学环境的氢原子且数目比为3：3：2，故A不可能；B．有两种不同化学环境的氢原子且数目比为3：1，故B可能；C．有两种不同化学环境的氢原子且数目比为3：1，故C可能；D．有两种不同化学环境的氢原子且数目比为3：1，故D可能；故选A。21．下列说法正确的是A．红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目B．的核磁共振氢谱图中有7组信号峰C．二甲苯的核磁共振氢谱图中只有两组信号峰且峰面积之比为D．核磁共振氢谱和红外光谱都可用于分析有机物的结构【答案】D【解析】【分析】【详解】A．红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类，不能确定有机物所含官能团的数目，A错误；B．该有机物中3个乙基连接在同一个C原子上，这个碳原子上还连有一个氢原子，乙基中有2种不同化学环境的氢原子，故该有机物的核磁共振氢谱图中共有3组信号峰，B错误；C．二甲苯存在3种同分异构体，即邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，在核磁共振氢谱图中，邻二甲苯存在3组信号峰，间二甲苯存在4组信号峰，对二甲苯存在2组信号峰且峰面积之比为，C错误；D．核磁共振氢谱和红外光谱都可用于分析有机物的结构，D正确；故答案为：D。第II卷（非选择题）请点击修改第II卷的文字说明二、填空题22．有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行如下实验：(1)将10.0gX在足量O2中充分燃烧，并将其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2g，KOH浓溶液增重22.0g。该有机物X的实验式为____。(2)有机物X的质谱图如图所示，该有机物X的相对分子质量为____。(3)经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2组吸收峰，峰面积之比为3∶1。该有机物X的结构简式为____。【答案】(1)C5H8O2(2)100(3)(CH3)2C(CHO)2【解析】略23．(1)有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：①有机物X的质谱图为：有机物X的相对分子质量是________②将10.0gX在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2g，KOH浓溶液增重22.0g。有机物X的分子式是__________。③经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是3：1。有机物X的结构简式是______(2)Diels­Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：是由A(C5H6)和B经Diels­Alder反应制得。①Diels­Alder反应属于________反应(填反应类型)，A的结构简式为________。②写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称：________；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件：________，_______【答案】100C5H8O2(CH3)2C(CHO)2加成均三甲苯(或1,3,5­三甲苯)溴单质/光照液溴/Fe【解析】【分析】根据质谱图和核磁共振氢谱确定有机物的相对分子质量及结构；根据题干信息分析有机反应类型；根据取代反应的原理分析反应的条件。【详解】(1)①质谱图中质荷比最大数值即为相对分子质量，由质谱图可知有机物X的相对分子质量是100，故答案为100；②10.0gX中氢元素的物质的量=(7.2g/18g/mol)×2=0.8mol，KOH浓溶液增重22.0g是二氧化碳的质量，根据碳原子守恒知，碳元素的物质的量=22.0g/44g/mol=0.5mol，剩余部分是氧元素，氧元素的质量为10.0g−0.8×1g−0.5×12g=3.2g，则氧元素的物质的量为3.2g/16g/mol=0.2mol，则该分子中碳、氢、氧元素的个数之比0.5mol:0.8mol:0.2mol=5:8:2，则有机物X的分子式是C5H8O2；③有机物X中含有醛基，有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，则分子中含有2种环境的氢原子，则其结构简式为(CH3)2C(CHO

)2；(2)①由A(C5H6)和B经Diels−Alder反应制得，该反应为加成反应，则A为或，但不稳定，则A为，B为1，3丁二烯，故答案为加成；；②的分子式为C9H12，其同分异构体的一溴代物只有两种的芳香烃，含3个甲基且结构对称，名称为1，3，5−三甲基苯，发生苯环上的取代反应需要铁作催化剂和液溴，发生甲基上的取代反应需要光照和溴蒸气，故答案为1，3，5−三甲基苯；铁和液溴、光照和溴蒸气。24．Ⅰ。有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：(1)有机物X的质谱图为：(1)有机物X的相对分子质量是_______。(2)将10.0gX在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2g，KOH浓溶液增重22.0g。(2)有机物X的分子式是_______。(3)经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是3︰1.(3)有机物X的结构简式是_______。Ⅱ。Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：，是由A(C5H6)和B经Diels-Alder反应制得。(1)Diels-Alder反应属于_______反应(填反应类型)：A的结构简式为_______。(2)写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称：_______；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件：_______。【答案】I.(1)100；(2)C5H8O2；(3)(CH3)2C(CHO)2II.(1)加成反应；(2)均三甲苯或1，3，5—三甲苯；Br2/光照；；Br2/Fe【解析】【分析】【详解】试题分析：I、(1)质谱图中的最大质荷比即为X的相对分子质量，所以X的相对分子质量是100；(2)10.0gX的物质的量是0.1mol，完全燃烧生成水的质量是7.2g，物质的量是7.2g/18g/mol=0.4mol，生成二氧化碳的质量是22.0g，物质的量是22.0g/44g/mol=0.5mol，则1molX分子中含有5molC原子，8molH原子，结合X的相对分子质量是100，所以X中O原子个数是(100-5×12-8)/16=2，所以X的分子式是C5H8O2；(3)根据题意，X分子中含有醛基，有2种H原子，且H原子个数比是3：1，说明X分子中含有2个甲基，根据分子式确定其不饱和度为4，不含其它官能团，所以X分子中含有2个醛基，所以X的结构简式是(CH3)2C(CHO)2；II、(1)Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，碳碳双键个数减少，所以属于加成反应；A的分子式是C5H6，根据Diels-Alder反应的特点及A与B加成的产物可知A为环戊二烯，B为1，3-丁二烯，A的结构简式是；(2)的分子式是C9H12，属于芳香烃的化合物中含有苯环，苯环的吧饱和度为4，相当于2个碳碳双键，所以符合题意的同分异构体中不含其它官能团，则该芳香烃分子中只有烷基取代基，一溴代物只有2种，则苯环和取代基各一种，所以该芳香烃为对称分子，所以只能是1，3，5-三甲苯；当取代侧链的H原子时的条件是光照、溴单质；当取代苯环上的H原子时，条件是液溴和Fe作催化剂。考点：考查有机物分子式、结构简式的判断，对已知信息的理解应用能力25．核磁共振氢谱(1)原理处于不同____中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，相应的信号在谱图中出现的位置不同，具有不同的____，而且吸收峰的面积与____成正比，吸收峰的数目等于____。(2)核磁共振氢谱图如分子式为C2H6O的有机物A的核磁共振氢谱如图，可知A中有____种不同化学环境的氢原子且个数比为____，可推知该有机物的结构简式应为____。【答案】(1)化学环境化学位移氢原子数氢原子的类型(2)33∶2∶1CH3CH2OH【解析】略26．(1)下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)有2个且峰的面积比为3：2的是______。A、B、C、D、CH3CH2CH2CH3(2)化合物A的分子式是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如图，则A的结构简式为：______。(3)某烃的化学式为C4H8，其同分异构体的数目有______种。(4)某化合物A3.1g在氧气中完全燃烧，只生成4.4gCO2和2.7gH2O。则该有机物A的最简式为______，A的红外光谱表明有羟基O-H键和烃基上C-H键的红外吸收峰，而A在核磁共振氢谱中出现两组峰，且其面积之比为2：1，则该有机物的简式为______。【答案】CDBr-CH2-CH2-Br5CH3OHO-CH2-CH2-OH【解析】【分析】【详解】(1)A．该有机物为对称结构，含有3种环境的氢原子，个数之比为3：1：2，A与题意不符；B．该有机物为对称结构，含有3种环境的氢原子，个数之比为1：1：3，B与题意不符；C．该有机物为对称结构，含有2种环境的氢原子，个数之比为3：2，C符合题意；D．该有机物为对称结构，含有2种环境的氢原子，个数之比为3：2，D符合题意；答案为CD；(2)化合物A的分子式是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱有1组峰值，则A为对称结构，则结构简式为Br-CH2-CH2-Br；(3)某烃的化学式为C4H8，同分异构体中属于烯烃的有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=CH(CH3)2；属于环烃的有：、，共有5种；(4)化合物A3.1g在氧气中完全燃烧，只生成4.4gCO2和2.7gH2O，即0.1molCO2和0.15molH2O，化合物A中含有1.2gC和0.3gH，质量和小于3.1g，则含有1.6gO，n(C)：n(H)：n(O)=0.1mol：0.3mol：0.1mol=1：3：1，最简式为CH3O；A的红外光谱表明有羟基O-H键和烃基上C-H键的红外吸收峰，而A在核磁共振氢谱中出现两组峰，且其面积之比为2：1，结合有机物的成键特点，有机物的简式为HO-CH2-CH2-OH。27．将有机物A4.6g置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2，则(1)该物质实验式是___。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到图①所示，该物质的分子式是___。(3)根据价键理论预测A的可能结构，写出其结构简式___。(4)在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的信号也不同，根据信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。经测定A的核磁共振氢谱图如图所示，则A的结构简式为___。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2，B的核磁共振氢谱图与A相同，则B可能的结构简式为___。【答案】C2H6OC2H6OCH3OCH3、CH3CH2OHCH3CH2OHCH3CH2CHBr2【解析】【分析】(1)通过二氧化碳和水的质量计算有机物中碳的质量、氢的质量、氧的质量，再计算碳氢氧的物质的量之比。(2)根据物质实验式和用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量来得出有机物分子式。(3)根据价键理论预测A的可能结构。(4)根据A的核磁共振氢谱图分析出A的结构简式。(5)根据B的核磁共振氢谱图和峰值比为3:2:1分析出B的结构简式。【详解】(1)将有机物A4.6g置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2，则有机物中碳的质量为，氢的质量为，则氧的质量为4.6g－2.4g－0.6g=1.6g，则碳氢氧的物质的量之比为，因此该物质实验式是C2H6O；故答案为：C2H6