第一节-有机物的分类、结构与命名(考点考法剖析)(原卷版)

第一节有机物的分类、结构与命名【必备知识要求】(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。(2)了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。(3)了解确定有机物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。(4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。(5)能够正确命名简单的有机化合物。(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。【关键能力及高考要求】关键能力要求：理解辨析能力、分析推理能力、微观想象能力、探究创新能力。高考要求：高考对本节内容的考查主要有四方面能力：①有机物的组成、结构和分类，如书写分子式、结构简式和一些重要官能团的结构简式及名称；②结合有机物的成键特点、书写、判断同分异构体；③应用系统命名法给有机物命名，写出简单有机物的名称；④确定有机物结构的一般过程与方法，确定核磁共振谱的氢原子数目。题型以选择题和主观题的形式出现。【学科核心素养解析】1.宏观辨识与微观探析:能从不同层次认识有机物的多样性。能按不的标准对有机物进行分类并认识有机物的组成、结构、性质和变化形成“结決定性质，性质反映结构”的观念，能认识官能团与物质性质间的辩证关系。2.证据推理与模型认知:根据不同的数据条件推测有机物的组成和结构。根据不同的结构判断性质，建立典的结构模型，能运用模型解释化学现象，揭示本质和规律。必备知识点1有机化合物及其分类、命名一.有机化合物含碳的化合物，叫有机化合物，除了碳酸及其盐、碳化物、氰化物、硫氰化物等之外。二.有机物的分类1.根据分子组成中是否含有C、H以外的元素,分为烃和烃的衍生物。2.根据分子中碳骨架的形状分类3..按官能团分类(1)相关概念官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃(碳碳双键)乙烯CH2CH2炔烃—C≡C—(碳碳三键)乙炔HC≡CH芳香烃苯卤代烃—X(卤素原子)溴乙烷CH3CH2Br醇—OH(羟基)乙醇CH3CH2OH酚苯酚醚(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺—NH2(氨基)硝基化合物—NO2(硝基)硝基苯三.烷烃的命名(1)习惯命名法系统命名法编号三原则原则解释首先要考虑“近”以离支链较近的主链一端为起点编号同“近”考虑“简”有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号同“近”、同“简”,考虑“小”若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得到两种不同的编号系列,两系列中各位次之和较小者即为正确的编号(3)示例四．烯烃和炔烃的系统命名法1、命名方法：烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最小、最简原则。但不同点是主链必须含有双键或三键，编号时起始点必须离双键或三键最近2、命名步骤(1)选主链，称某烯(某炔)：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”(如：下面虚线框内为主链)(2)编号位，定支链：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小，以确定双键(三键)、支链的位次(3)按规则，写名称：取代基位次—取代基名称—双键位次—某烯(炔)①用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)如：命名为：5,5,6—三甲基—2—庚烯如：命名为3—甲基—1—丁炔②若为多烯烃(炔烃)，则用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数如：命名为2—甲基—2,4—己二烯五、含苯环的有机物的命名1、苯的同系物习惯命名法(1)苯的一元取代物的命名：苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烷基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环，称为：称为“某苯”甲苯乙苯(2)苯的二元取代物的命名：当有两个取代基时，取代基在苯环上有邻、间、对三种位置，所以取代基的位置可用“邻、间、对”来表示邻二甲苯间二甲苯对二甲苯(3)苯的三元取代物的命名：若三个氢原子被甲基取代叫三甲苯，三甲苯通常用“连、偏、均”来表示连三甲苯偏三甲苯均三甲苯2、苯的同系物的系统命名法(1)当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并沿使取代基位次和较小的方向进行(按顺时针或逆时针编号)以“二甲苯”为例若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号名称1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯编序号以最简取代基苯环上碳为1号，且使取代基序号和最小写名称1，4—二甲基—2—乙基苯(2)若苯环侧链较复杂时，或苯环上含有不饱和烃基时，命名时一般把苯环作取代基，将较长的碳链作主链进行命名2，5—二甲基—4—乙基—3—苯基庚烷2—苯基丙烷苯乙烯苯乙炔酚、芳醇和其它含苯环物质的命名3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)间苯二酚（1，3-苯二酚）2−羟基苯甲醛(邻羟基苯甲醛)2-硝基甲苯或邻硝基甲苯苯甲醇六、醇的系统命名法1、一元醇的命名(1)选主链，称某醇：选择含有羟基在内的最长碳链作为主链，按主链所含有的碳原子数成为“某醇”(2)编号位，定支链：把支链作为取代基，从离羟基最近的一端开始编号(3)写名称：取代基位次—取代基名称—羟基位次—某醇如：命名为3—甲基—2—丁醇2、多元醇的命名要选取含有尽可能多的带羟基的碳链作为主链，羟基的数目写在“醇”字的前面，用“二、三、四”等数字表示如：命名为1,2—丙二醇七、醛和羧酸的系统命名法1、选主链，称某醛(或某酸)：选择含有醛基(或羧基)在内的最长碳链作为主链，称为“某醛”或“某酸”2、编号位，定支链：主链编号时要从醛基(或羧基)上的碳原子开始3、写名称：取代基位次—取代基名称—某醛(或某酸)五、酯的命名合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”如：CH3COOCH2CH3乙酸乙酯；HCOOCH2CH2CH3甲酸正丙酯，HCOOC2H5甲酸乙酯八、多官能团物质的命名命名含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。官能团作为母体的优先顺序为(以“>”表示优先)：羧酸>酯>醛>酮>醇>烯如：名称为甲基丙烯酸甲酯。【知识理解提点】1.烷烃系统命名中,不能出现“1-甲基”“2-乙基”的名称,若出现,则是选取主链错误。2.书写规范：表示取代基位号的阿拉伯数字“2，3，4”等数字相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、”，名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“—”隔开，汉字与汉字之间不用隔。用二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。3.若分子中含有双键(或三键)，则选含有醛基(或羧基)和双键(或三键)的最长碳链作为主链，根据主链上的碳原子数目称“某烯(炔)醛”、“某烯(炔)酸”4.名称中不必对醛基(或羧基)定位，因醛基(或羧基)必然在其主链的边端5.芳香族羧酸(或醛)，若芳香环上连有取代基，则从羧基(醛基)所连的碳原子开始编号，使取代基的位次最小6.二元羧酸(或醛)命名时，选择含有两个羧基的最长碳链作为主链，然后根据主链碳原子的数目称为某二酸(醛)2—甲基丙醛3—甲基丁酸丙烯醛对苯二甲酸1,4-苯二甲酸7.有机物系统命名中常见的错误a．主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)b．编号错(官能团的位次不是最小，取代基位次之和不是最小)c．支链主次不分(不是先简后繁)d．“­”、“，”忘记或用错【惑点辨析】判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。1.含有苯环的有机物属于芳香烃。()2.官能团相同的物质一定是同一类物质。()3.含有羟基的物质只有醇或酚。()4.含有醛基的有机物一定属于醛类。()5.醛基的结构简式为“—COH”。()6.CH2CH—CHCH—CHCH2命名为1,3,5-三己烯。()7.命名为2-甲基-3-丁醇。()8.命名为二溴乙烷。()9.命名为3-乙基-1-丁烯。()10.某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-2-戊烯。()11.的名称分别为苯、酸基。()12.属于同类物质。()13.CO2、CO、NaHCO3中都含有碳元素，它们都属于有机物。()【夯基例析·跟踪演练】【基础例析】有机化合物的分类及官能团的识别例1.（2022·四川遂宁市·高三三模）奎宁，俗称金鸡纳霜，又称为金鸡纳碱，其结构如图。下列关于奎宁的说法错误的是A．金鸡纳霜属于芳香族化合物，既能发生取代反应又能发生消去反应B．金鸡纳霜既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．金鸡纳霜既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应D．金鸡纳霜的同分异构体既有酯类又有羧酸类【跟踪演练】1.（2022·云南昆明市·昆明一中高三模拟）大豆异黄酮是大豆及其制品中的一类天然活性物质，具有突出的抗氧化作用，还有预防癌症、心血管疾病的特殊功效。其中一种成分(大豆黄素)的结构简式如图所示。下列有关大豆黄素的叙述正确的是A．属于苯的同系物B．与丙酮[(CH3)2C=O]有相同的官能团C．能发生加成反应、取代反应和氧化反应D．分子中所含三个羟基的性质完全相同必备知识点2有机化合物的结构特点和同分异构体1．有机物中碳原子的成键特点2.有机物分子不饱和度的确定（确定H原子数）化学键不饱和度化学键不饱和度一个碳碳双键1一个碳碳三键—C≡C—2一个羰基1一个苯环4一个脂环1一个氰基-CN2一个硝基—NO21一个羧基13．有机物结构的表示方法名称结构式结构简式键线式丙烯CH3CH=CH2乙醇CH3CH2OH乙酸CH3COOH4.同分异构现象和同分异构体同分异构现象化合物具有相同的分子式，但结构不同，而产生性质差异的现象同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体类型碳链异构位置异构官能团位置不同如CH2=CH—CH2—CH3和CH3—CH=CH—CH3官能团异构官能团种类不同如CH3CH2OH和CH3—O—CH35．同系物结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH3、CH2=CH2和CH3—CH=CH2。结构相似：有种类和数目相同的官能团 组成相差：组成上相差CH2原子团，通式相同。空间构型（1）．三种基本结构EQ\o\ac(○,1)正四面体结构甲烷；含有饱和碳()的有机物分子所有原子不可能共平面，单键是可旋转的，是造成有机物原子不在同一平面上最主要的原因。EQ\o\ac(○,2)平面结构EQ\o\ac(○,3)直线结构与直接相连的原子共线。直线形分子中有2个原子处于某一平面内时，该分子中的所有原子也必在此平面内。（2）．判断方法EQ\o\ac(○,1)展开立体构型法其他有机物可看作以上三种典型分子中的氢原子被其他原子或原子团代替后的产物，但这三种分子的空间结构基本不变。如CH2=CHCl，可看作Cl原子代替了乙烯分子中H原子的位置，故六个原子都在同一平面上。EQ\o\ac(○,2)单键旋转法碳碳单键两端碳原子所连原子或原子团可以以“C—C”为轴旋转。例如：因①键可以旋转，故的平面可能和确定的平面重合，也可能不重合。因而分子中的所有原子可能共面，也可能不完全共面。EQ\o\ac(○,3)注意题中的“关键词”如最多、最少、至少、可能、一定、所有原子、所有碳原子等限制条件。手性碳原子连接四个不同原子或基团的碳原子，称为手性碳原子，常用表示。如下图所示。

【知识理解提点】不饱和度相同的有机物，H原子数相同。同系物的碳原子数不同。烷烃是剧齿状结构，三个以上的碳原子不在同一直线上。环已烷的六个碳原子，不在一个平面内。相对分子质量相同的，不一定是同分异构体；同分异构体的相对分子质量相同。6.同分异构体数目的判断(1)等效氢法(适用于一卤代物，饱和一元醇)即有机物中有几种氢原子，其一元取代物就有几种。等效氢eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(①同一碳原子上的氢原子是等效的；,②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的；,③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。))(2)基元法(适用于分子量较小的简单有机物)记住甲烷、乙烷、丙烷均无同分异构体，丁烷有2种同分异构体，戊烷有3种同分异构体。利用常见有机物基团的异构体数目来推断其他有机物的同分异构体数目。如丙基有2种结构，则丙醇、一氯丙烷均各有2种结构；丁基有4种结构，则丁醇、戊酸均各有4种结构。(3)拆分法(适用于酯)酯可拆分为合成它的羧酸和醇。若对应酸有m种，醇有n种，则该酯的同分异构体有m×n种。而对应羧酸和醇的同分异构体可用等效氢法或基元法确定。即分子式为C5H10O2，属于酯的同分异构体共有9种。(4)定一移二法(适用于二元取代物等)对于二元取代物同分异构体的判断，可先固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置，以确定同分异构体的数目。【惑点辨析】1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。1.五个碳原子最多形成四个碳碳单键。()2.同分异构体是同种物质的不同存在形式。()3.相对分子质量相同而结构不同的物质是同分异构体。()4.同分异构体可以是同类物质,也可以是不同类别的物质。()5.相同碳原子数的饱和一元醛和饱和一元酮互为同分异构体。()6.CH2CH2和在分子组成上相差一个CH2,两者互为同系物。()7.有机化合物的分子式与实验式相同,为C5H12O2。()8.互为同分异构体的物质都是有机物()【夯基例析·跟踪演练】【基础例析】限定条件的同分异构体书写例2.已知结构限定条件(邻甲基苯甲酸)①属于芳香化合物②能与银氨溶液反应产生光亮的银镜③能与NaOH溶液反应第一步：确定有机物的类别，找出该有机物常见的类别异构体(可以结合不饱和度)技巧：原题有机物属于羧酸类，与羟基醛、酯互为类别异构体第二步：结合类别异构体和已知限定条件确定基团和官能团(核心步骤)与银氨溶液与NaOH溶液备注注意细节乃做题制胜法宝羧酸×√羟基醛√苯酚√醇羟基与NaOH溶液不反应，但酚羟基可以酯甲酸酯√√酯与银氨溶液不反应，但甲酸酯可以综上所述，符合本题条件的有两大类：①羟基醛[(酚)—OH，—CHO]；②甲酸酯(—OOCH)第三步：按类别去找，方便快捷不出错①若为羟基醛[(酚)—OH，—CHO]，则还剩余一个碳原子，分两种情况讨论若本环有有两个侧链，此时—CH2—只能和醛基一起，有邻、间、对3种若本环有有三个侧链，则为—OH，—CHO、—CH3，苯环连接三个不同的取代基总共有10种②若为甲酸酯(—OOCH)：则用—OOCH取代甲苯上的氢原子，总共4种第四步：总共17种【跟踪演练】2.(1)的一种同分异构体是人体必需的氨基酸，试写出该氨基酸的结构简式：_______________________________________________________。(2)写出一个符合以下条件的的同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。①能与Fe3＋发生显色反应②能发生银镜反应和水解反应③苯环上一氯取代物只有1种(3)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的的同分异构体有________种。(4)CH3—OCHO的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为________________________________________________________________________(写结构简式)。3.分子式C5H10O2，属于羟基醛的有_____种，属于酸的有____种。C6H10O3,属于醛酸的有______种。必备知识点3研究有机化合物的一般步骤和方法1．研究有机物的基本步骤2．有机物分子式的确定(1)元素分析(2)相对分子质量的测定——质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)的最大值即为该有机物的相对分子质量。3．有机物分子的结构鉴定(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团。官能团种类试剂判断依据碳碳双键或碳碳三键溴的CCl4溶液红棕色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去卤素原子NaOH溶液、AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀产生醇羟基钠有氢气放出酚羟基FeCl3溶液显紫色浓溴水有白色沉淀产生醛基银氨溶液有银镜生成新制Cu(OH)2有红色沉淀产生羧基NaHCO3溶液有CO2气体放出(2)物理方法①红外光谱：测定化学键或官能团种类。②核磁共振氢谱4.有机物结构式的确定流程【知识理解提点】1.通过现代元素定量分析仪可确定有机物的最简式。2.通过质谱仪可以确定有机物的相对分子质量，进而确定有机物的分子式。质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。3.通过红外光谱仪确定有机物中含有何种化学键或官能团，从而确定有机物的结构。4.根据核磁共振氢谱仪的核磁共振氢谱中峰的种类数和面积比，可以确定不同化学环境下氢原子的种类数及个数比，从而确定有机物的结构。【惑点辨析】判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。1.碳氢质量比为3∶1的有机物一定是CH4。()2.有机物完全燃烧后仅生成CO2和H2O,则该有机物中一定含有C、H、O三种元素。()3.乙醇是良好的有机溶剂,根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。()4.质谱法可以测定有机物的摩尔质量,红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型。()5.有机物核磁共振氢谱中会出现三组峰,且峰面积之比为3∶4∶1。()6.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团。()7.CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体,核磁共振氢谱相同。()【夯基例析·跟踪演练】【基础例析】仪器分析在有机物结构确定中的应用例3．（2022·浙江金华市·高三一模）下列说法不正确的是A．元素分析仪可确定物质中是否含有C、H、O、N、S、Cl、Br等元素B．红外光谱仪可确定物质中是否存在某些有机原子团C．核磁共振仪可确定有机物中是否存在卤素D．质谱仪可根据电子束轰击后得到的碎片特征分析有机物的结构【跟踪演练】4.（2022·河北省邢台市五中模拟）下列说法中正确的是()A.在核磁共振氢谱中有5个吸收峰B.红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目C.质谱法不能用于相对分子质量的测定D.核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构【基础例析】有机物分子式、结构式的确定例4.（2022·黑龙江省鸡西市实验中学模拟）有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验，试通过计算填空：实验步骤解释或实验结论(1)称取A9.0g，升温使其气化，测其密度是相同条件下H2的45倍①A的相对分子质量为________(2)将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g②A的分子式为________(3)另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)③用结构简式表示A中含有的官能团：__________、________(4)A的核磁共振氢谱如图：④A中含有________种氢原子⑤综上所述，A的结构简式为___________________________________________________【跟踪演练】5.（2022·上海复旦附中高三月考）为确定某液态有机物A的结构进行如下实验：①A的蒸气折算到标准状况下的密度为2.679g/L②6.0g有机物A完全燃烧后，将燃烧产物通过足量浓硫酸后，浓硫酸增重7.2g；继续通过足量碱石灰，碱石灰增重13.2g。通过计算与分析确定：(1)A的式量_____。(2)A的分子式_____。(3)用如图所示装置测定有机物A的分子结构，实验数据如下(实验数据均已换算为标准状况)amL(密度为ρg/m3)的有机物A与足量钠完全反应后，量筒液面读数为bmL，若1molA分子中有xmo1氢原子能跟金属钠反应，则x的值为_____。(填写原始计算表达式，不需要化简)(4)已知该有机物A能够与金属钠或钾发生反应，且A中有三种化学环境不同的氢原子，请写出A的结构简式：_____。【高考应用】高频考点1写出有机物和官能团的名称、判断反应类型【高考实例】例1.（2022年普通高等学校招生全国统一考试(全国甲卷)）用N-杂环卡其碱(NHCbase)作为催化剂，可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。回答下列问题：（1）A的化学名称为_______。（2）反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为_______。（3）写出C与/反应产物的结构简式_______。（4）E的结构简式为_______。（5）H中含氧官能团的名称是_______。【考点演练】1.（2021·全国高考甲卷试题节选）近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称为_______。(2)反应生成E至少需要_______氢气。(3)写出E中任意两种含氧官能团的名称_______。高频考点2同分异构体的数目判断和同分异构体的结构简式书写一.巧用不饱和度记住常见有机物的官能团异构1、不饱和度(1)概念：不饱和度又称缺氢指数，即有机物分子中的氢原子与和它碳原子数相等的链状烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1，用Ω表示(2)有机化合物(CxHyOz)分子不饱和度的计算公式为：(3)在计算不饱和度时，若有机化合物分子中含有卤素原子，可将其视为氢原子；若含有氧原子，则不予考虑；若含有氮原子，就在氢原子总数中减去氮原子数(4)几种常见结构的不饱和度官能团或结构CCCO环CC环和双键两个环两个双键苯环不饱和度124常见有机物的官能团异构通式不饱和度常见类别异构体CnH2n+20无类别异构体碳碳双键CnH2n1单烯烃、环烷烃碳碳三键CnH2n－22单炔烃、二烯烃、环烯烃、二环烃羟基醚键CnH2n＋2O0饱和一元醇、饱和一元醚醛酮CnH2nO1饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、烯醚、环醇、环醚羧酸 CnH2nO21饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟醛、羟酮CnH2n＋1O2N1氨基酸、硝基烷苯CnH2n-64含苯环(5)不饱和度相同、碳、氧原子数相同、杂原子数相同的物质是同分异构体。二.记住常见同分异构体的数目1.烷基烷基甲基乙基丙基丁基戊基个数112482.烷烃烷烃甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷个数11123593.烯同分异构体烷烃烯烃丁烯C4H8戊烯C5H10己烯C6H12庚烯C7H14个数3513274.酯同分异构体:饱和酯C4H8O2C5H10O2C6H12O2个数49205.苯环上有三个不同的取代基的：10种苯环上有三个相同的取代基的：连偏均3种，苯环上有二个相同一个不同的取代基的：6种6.二元相同取代物：烷烃甲烷CH2X2乙烷C2H4X2丙烷C3H6X2丁烷C4H8X2戊烷C5H10X2立方烷萘联苯个数124921310127.二元不同的取代基：烷烃甲烷CH2XY乙烷C2H4XY丙烷C3H6XY丁烷C4H8XY戊烷C5H10XY立方烷萘联苯个数125123131421三.限定条件的同分异构体书写技巧明确书写什么物质的同分异构体，该物质的分子组成或结构简式情况怎么样？确定该分子组成中，除了已知的环、碳碳双键、碳氧双键之外，还可能形成哪些环、碳碳双键、碳氧双键或碳碳叁键。还可能形成哪些类形的物质的结构。解读限制条件，根据条件，确定要保留官能团的种类和数目，和有几种不同的氢原子数。4.常见的限定要符合的条件:（1）核磁共振氢谱锋的面积之比，有几种氢原子（2）与NaHCO3反应，有羧基属酸类（3）与Na反应有氢气，有羧基或羟基，属酸、醇、酚类（4）与FeCl3溶液反应，显紫色。有酚羟基，属苯酚（5）即能发生银镜反应，又能水解反应。一定是甲酸酯（6