




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年岳麓版选修4化学下册阶段测试试卷284考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、下列有关实验的说法错误的是()
A.有两瓶气体分别为二氧化氮和溴蒸气:可以加入少量溶液进行鉴别B.在中和热的测定实验中,环形玻璃搅拌棒材料若用铜代替,则测出的中和热数值会偏小C.Fe插入浓硝酸中,铁表面产生少量红棕色气泡后,迅速停止。这个现象说明Fe表面形成致密的氧化膜,阻止Fe进一步反应D.在研究金属的腐蚀原理时,将一枚铁钉放入锥形瓶中,并滴入少是食盐水将其浸没,再滴加几滴酚酞试液,如B中导管中有一段水柱,说明铁钉发生吸氧腐蚀。2、已知几种物质之间的能量关系如图所示,下列说法中不正确的是()
A.使用合适催化剂,不能减小反应的焓变B.(g)+H2(g)=中,热能转化为产物内部的能量C.(g)+H2(g)=(g)D.(g)+H2(g)=反应物的总能量高于生成物的总能量3、根据下列图示所得出的结论正确的是。
图1图2图3图4A.由图1可知反应②的第I步比第Ⅱ步反应速率快B.若图2为1mLpH=2某一元酸溶液加水稀释时pH随溶液总体积的变化曲线,则说明该酸是强酸C.由图3知反应3A(g)+2B(g)D2C(g)的ΔH>0,且a=1.5D.若图4表示常温下用0.1000mo1/LNaOH溶液滴定25.00mLCH3COOH溶液的滴定曲线,则c(CH3COOH)=0.1000mo1/L4、下列溶液一定显酸性的是()
①pH<7的溶液②水电离的c(OH-)=l×10-12mol/L的溶液③c(H+)=l×10-6mol/L的溶液④c(H+)>c(OH-)的溶液⑤25℃下pH=6的溶液⑥能使酚酞试液显无色的溶液A.①③④⑤⑥B.②④⑤⑥C.⑤⑥D.④⑤5、常温下,向溶液中,不断通入HCl气体忽略溶液体积变化得到和与pH的变化关系如图所示,则下列说法不正确的是
A.溶液中水的电离程度:B.在y点时,通入的HCl气体在标准状况下的体积为C.随着HCl的通入,不断减小D.该温度下,的6、已知:NaHSO3溶液呈酸性。常温下,将0.1mol/L亚硫酸(忽略H2SO3的分解)与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合,下列关于该混合溶液说法不正确的是()A.c(Na+)>c(HSO)>c(H2SO3)>c(SO)B.c(Na+)=c(HSO)+c(SO)+c(H2SO3)C.c(HSO)+c(H2SO3)+c(SO)=0.05mol/LD.c(Na+)+c(H+)>c(HSO)+c(SO)+c(OH-)7、设NA为阿伏加德罗常数的值。关于常温下pH=10的Na2CO3~NaHCO3缓冲溶液,下列说法错误的是A.每升溶液中的OH﹣数目为0.0001NAB.c(H+)+c(Na+)=c(OH﹣)+c(HCO3﹣)+2c(CO32﹣)C.当溶液中Na+数目为0.3NA时,n(H2CO3)+n(HCO3﹣)+n(CO32﹣)=0.3molD.若溶液中混入少量碱,溶液中变小,可保持溶液的pH值相对稳定8、已知溶液中存在平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)ΔH<0,下列有关该平衡体系的说法正确的是()A.升高温度,平衡逆向移动B.溶液中c(Ca2+)·c2(OH-)恒为定值C.向溶液中加入少量碳酸钠粉末能增大钙离子浓度D.除去氯化钠溶液中混有的少量钙离子,可以向溶液中加入适量的氢氧化钠溶液9、图1为甲烷和构成的燃料电池示意图,电解质为KOH溶液,图2为电解溶液的装置;电极材料均为石墨.用该装置进行实验,反应开始后观察到x电极附近出现白色沉淀.下列说法正确的是。
A.图1中电解质溶液的pH增大B.图2中电解溶液的总反应为C.A处通入的气体为电极反应式为D.电解池中向x极移动评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)10、已知反应:
①C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH1=-110.5kJ/mol
②稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH2=-57.3kJ/mol
下列结论正确的是()A.若碳的燃烧热用ΔH3来表示,则ΔH3<ΔH1B.H2SO4和Ca(OH)2反应的中和热ΔH=2×(-57.3)kJ·mol-1C.需要加热才能发生的反应一定是吸热反应D.稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1mol水,放出的热量小于57.3kJ11、在一定温度下;容器内某一反应中M;N的物质的量随反应时间变化的曲线如图,下列表述中正确的是。
A.反应的化学方程式一定为B.时,正逆反应速率相等,达到平衡C.时,逆反应速率一定大于正反应速率D.平衡时,N的转化率是12、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是。
。选项。
实验操作和现象。
实验结论。
A
将含有SO2的废气通入BaCl2溶液中;出现白色沉淀。
SO2与BaCl2溶液反应生成BaSO3沉淀。
B
向某密闭容器充入NO2;保持温度不变,慢慢扩大容器体积,最终容器中气体颜色比开始时浅。
平衡2NO2(g)⇌N2O4(g)正向移动。
C
向蔗糖中加入适量浓硫酸;并不断用玻璃棒搅拌,蔗糖变黑,体积膨胀,并放出刺激性气味气体。
浓硫酸具有脱水性和强氧化性。
D
在酒精灯上加热铝箔;铝箔熔化,熔化的铝并不滴落。
熔点:氧化铝>铝。
A.AB.BC.CD.D13、250C时,有c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1的一组醋酸、醋酸钠混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)与pH的关系如图7所示。下列有关溶液中离子浓度关系的叙述正确的是。
A.pH="5."5的溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)B.W点所表示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)C.pH="3."5的溶液中:c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-1D.向W点所表示的1.0L溶液中通入0.05molHCl气体(溶液体积变化可忽略):c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)14、已知联氨(N2H4)在水中的电离方程式为N2H4+H2ON2H5++OH-,N2H5++H2ON2H62++OH-。常温下,将盐酸逐滴加到联氨的水溶液中,混合溶液的pOH[pOH=-lgc(OH-)]随离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是()
A.曲线X表示pOH与lg的变化关系B.反应N2H62++H2ON2H5++H3O+的平衡常数K=10-15C.联氨的溶液加水稀释时联氨的电离程度逐渐增大D.N2H5Cl的水溶液中存在等式:c(N2H62+)+c(H3O+)=c(N2H4)+c(OH-)评卷人得分三、填空题(共9题,共18分)15、用Cl2生产某些含氯有机物时会产生副产物HCl。利用反应A,可实现氯的循环利用。反应A:4HCl+O22Cl2+2H2O
(1)已知:i反应A中;4molHCI被氧化,放出115.6kJ的热量。
ii
①H2O的电子式是_______。
②反应A的热化学方程式是_______。
③断开1molH-O键与断开1molH-Cl键所需能量相差约为_______kJ,H2O中H-O键比HCl中H-Cl键(填“强”或“弱”)_______。
(2)对于反应A,如图是4种投料比[n(HCl):n(O2);分别为1:1;2:1、4:1、6:1]下,反应温度对HCl平衡转化率影响的曲线。
①曲线b对应的投料比是_______。
②当曲线b、c、d对应的投料比达到相同的HCl平衡转化率时,对应的反应温度与投料比的关系是_______。
⑧投料比为2:1、温度为400℃时,平衡混合气中Cl2的物质的量分数是_______.16、已知某反应A(g)+B(g)=C(g)+D(g);反应过程中的能量变化如图所示,回答下列问题。
(1)该反应是_____(填“吸热”或“放热”)反应;1mol气体A和1mol气体B具有的总能量比1mol气体C和1mol气体D具有的总能量______(填“高”“低”或“高低不一定”)。
(2)若在反应体系中加入催化剂使反应速率增大,则E1和E2的变化是:E1_______,E2________,ΔH______(填“增大”“减小”或“不变”)。17、已知:Na2CO3•10H2O(s)═Na2CO3(s)+10H2O(g)△H1=+532.36kJ•mol-1,Na2CO3•10H2O(s)═Na2CO3•H2O(s)+9H2O(g)△H1=+473.63kJ•mol-1,写出Na2CO3•10H2O脱水反应生成Na2CO3(s)和水蒸气的热化学方程式______18、我国芒硝(Na2SO4·10H2O)的储量丰富;它是重要的化工原料。
(1)制备碳酸钠。将饱和硫酸钠溶液和饱和碳酸氢铵溶液混合,结晶得NaHCO3晶体,再经加热分解制得碳酸钠。生成NaHCO3晶体的化学方程式是________。
已知:I.2NaOH(s)+CO2(g)==Na2CO3(s)+H2O(g)ΔH1=−127.4kJ·mol−1
II.NaOH(s)+CO2(g)==NaHCO3(s)ΔH2=−131.5kJ·mol−1
则:2NaHCO3(s)==Na2CO3(s)+CO2(g)+H2O(g)ΔH=________kJ·mol−1。
(2)制备烧碱和硫酸。用如图所示装置,以惰性电极进行电解,a、b均为离子交换膜。
①Na+迁移方向是________。
②气体1是________;溶液2是________。19、依据叙述;写出下列反应的热化学方程式。
(1)在25℃、101kPa下,1g甲醇(液态)燃烧生成CO2和液态水时放热22.68kJ。则表示甲醇燃烧热的热化学方程式为______________。
(2)用NA表示阿伏加德罗常数,在C2H2(气态)完全燃烧生成CO2和液态水的反应中,每有5NA个电子转移时,放出650kJ的热量。其热化学方程式为______________。20、体积均为100mL、pH=2的CH3COOH与一元酸HX,加水稀释过程中pH与溶液体积的关系如图所示,则HX的电离平衡常数__________(填“大于”、“小于”或“等于”)CH3COOH的电离平衡常数。
21、某二元酸(H2A)在水中的电离方程式:H2A=H++HA-;HA-H++A2-。回答下列问题:
(1)Na2A溶液显碱性理由是:__(用离子方程式表示)。
(2)在0.1mol/L的Na2A溶液中,下列微粒浓度关系式正确的是__。
A.c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol/LB.c(OH-)=c(H+)+c(HA-)
C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-)D.c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)
(3)水的电离平衡曲线如图所示。下列说法正确的是___。
A.图中对应点的温度关系为:a>b>c
B.纯水仅升高温度;可从a点变到c点。
C.水的电离常数Kw数值大小关系为:b>c>d
D.在b点对应温度下,将pH=2的H2SO4与pH=10的NaOH溶液等体积混合后,溶液显中性22、(1)在0.5mol/L的NaHSO3溶液中滴入石蕊,溶液变红。该溶液中HSO3-的电离程度______HSO3-的水解程度。(填>;<或=)
(2)物质的量浓度相同的①氨水;②氯化铵;③碳酸氢铵;④硫酸氢铵;⑤硫酸铵5种溶液中,c(NH4+)的大小顺序是__________________。(用序号从大到小表示)23、一定量的CH4在恒压密闭容器中发生反应:CH4(g)C(s)+2H2(g)。平衡时,体系中各气体体积分数与温度的关系如图所示:
(1)已知甲烷、碳、氢气的燃烧热分别为890.31kJ/mol、395.00kJ/mol、285.80kJ/mol,则该反应的反应热△H=__________。
(2)下列能说明反应一定达到平衡状态的是_______。
a.H2和CH4的体积分数相等b.混合气体的平均相对分子质量不变。
c.混合气体的密度不变d.气体总压强不再变化。
e.碳的质量不再改变。
(3)T2℃时,若在平衡体系中充入惰性气体,此时反应速率________(填“变大”、“变小”或“不变”),且v正_______v逆(填“>”、“<”或“=”)。
(4)T4℃时,若在平衡体系中充入等体积的H2和CH4,则平衡_____移动,其理由是_______。
(5)T3℃时,反应达平衡后CH4的转化率为____________。
(6)CH4能催化重整转化为CO和H2,下图是一种熔融碳酸盐燃料电池示意图,电极A上CO参与电极反应方程式为____________________。评卷人得分四、判断题(共1题,共9分)24、向溶液中加入少量水,溶液中减小。(____)评卷人得分五、计算题(共1题,共3分)25、到目前为止;由化学能转变的热能或电能仍然是人类使用的最主要的能源。
(1)在25℃、101kPa下,16g的甲醇(CH3OH)完全燃烧生成CO2和液态水时放出352kJ的热量,则表示甲醇燃烧热的热化学方程式为______。
(2)化学反应中放出的热能(焓变,△H)与反应物和生成物的键能(E)有关。已知:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=﹣185kJ/mol,E(H﹣Cl)=432kJ/mol,E(Cl﹣Cl)=243kJ/mol则E(H﹣H)=_____。
(3)纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注.已知:2Cu(s)+O2(g)═Cu2O(s)△H=﹣169kJ•mol﹣1,C(s)+O2(g)═CO(g)△H=﹣110.5kJ•mol﹣1,2Cu(s)+O2(g)═2CuO(s)△H=﹣314kJ•mol﹣1,则工业上用炭粉在高温条件下还原CuO制取Cu2O和CO的热化学方程式_____。
(4)如图是N2(g)和H2(g)反应生成2molNH3(g)过程中能量变化示意图:
①请计算每生成1molNH3放出热量为:______。
②若起始时向容器内充入1molN2和3molH2达平衡后N2的转化率为20%,则反应放出的热量为Q1kJ,则Q1的数值为_________。评卷人得分六、元素或物质推断题(共1题,共4分)26、Q;W、X、Y、Z是位于不同主族的五种短周期元素;其原子序数依次增大。
①W的氢化物与W最高价氧化物对应水化物反应生成化合物甲。
②X;Y、Z的最高价氧化物对应水化物之间两两反应均可生成盐和水。
③常温下,Q的最高价气态氧化物与化合物X2O2发生反应生成盐乙。
请回答下列各题:
(1)甲的水溶液呈酸性,用离子方程式表示其原因____________________________________________________________________________。
(2)③中反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________。
(3)已知:ZO3n-+M2++H+→Z-+M4++H2O(M为金属元素,方程式未配平)由上述信息可推测Z在周期表中位置为________________________________________________________________________________________________。
(4)Y形成的难溶半导体材料CuYO2可溶于稀硝酸,同时生成NO。写出此反应的离子方秳式_____________________________。参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、D【分析】【详解】
A.有两瓶气体分别为二氧化氮和溴蒸气:可以加入少量溶液进行鉴别;二氧化氮与水反应,红棕色褪去,溴蒸气溶于硝酸银溶液,红棕色褪去,且有淡黄色沉淀生成,故A正确;
B.在中和热的测定实验中;环形玻璃搅拌棒材料若用铜代替,散失的热量较多,则测出的中和热数值会偏小,故B正确;
C.Fe插入浓硝酸中;铁表面产生少量红棕色气泡后,迅速停止。说明Fe表面形成致密的氧化膜,阻止Fe进一步反应,故C正确;
D.在研究金属的腐蚀原理时;将一枚铁钉放入锥形瓶中,并滴入少是食盐水将其浸没,由于接触不到锥形瓶中的氧气,B中导管中不能形成一段水柱,无法说明铁钉发生吸氧腐蚀。故D错误;
故选D。2、B【分析】【分析】
本题中图像的纵坐标为“能量”;即纵坐标越高,物质具有的能量越大。依据盖斯定律,可计算出物质转化间的反应热。
【详解】
A.使用合适催化剂可降低反应的活化能;但不能减小反应的焓变,A正确;
B.由图像中,ΔH=119.6kJ/mol-237.1kJ/mol=-117.5kJ/mol;则产物内部的能量转化为热能,B错误;
C.ΔH=237.1kJ/mol-208.4kJ/mol=+28.7kJ/mol;C正确;
D.ΔH=-119.6kJ/mol;反应为放热反应,反应物的总能量高于生成物的总能量,D正确;
故选B。3、C【分析】【详解】
A.由图1可知第I步比第Ⅱ步活化能高;因此反应②的第I步比第Ⅱ步反应速率慢,A错误;
B.若图2为1mLpH=2某一元酸溶液加水稀释时pH随溶液总体积的变化曲线;根据图像可知稀释100倍时pH<4,则说明该酸是弱酸,B错误;
C.由图3知温度越高,平衡时C的体积分数越大,这说明升高温度平衡向正反应方向进行,ΔH>0。A和B按照化学计量数比反应平衡时C的体积分数最大,因此反应3A(g)+2B(g)2C(g)的ΔH>0;且a=1.5,C正确;
D.恰好反应时溶液显碱性;因此根据图4无法计算醋酸的浓度,D错误;
答案选C。4、D【分析】【详解】
①溶液pH和溶液温度有关;pH<7的溶液不一定呈酸性,故不选①;
②水电离的c(OH-)=l×10-12mol/L的溶液;水的电离受到抑制,溶液可能呈酸性或碱性,故不选②;
③100℃的纯水,c(H+)=c(OH-)=l×10-6mol/L;呈中性,故不选③;
④c(H+)=c(OH-)的溶液一定显示中性,c(H+)>c(OH-)的溶液一定呈酸性;故选④;
⑤25℃下,pH=6的溶液c(H+)>c(OH-);溶液一定呈酸性,故选⑤;
⑥能使酚酞试液显无色的溶液;呈酸性或中性,故不选⑥;
选D。5、B【分析】【详解】
醋酸钠溶液与氯化氢气体反应生成醋酸与氯化钠:
A.溶液的pH越小,醋酸根离子的浓度越大,水的电离程度越大,所以故A正确;
B.y点是乙酸根浓度和乙酸的浓度相等;此时溶液呈酸性,说明电离程度大于水解程度,即乙酸的物质的量略大于乙酸钠的物质的量,所以在y点再通入的标况下的HCl气体体积大于1.12L,故B错误;
C.随着HCl的加入,不断增大,则不断减小;故C正确;
D.该温度下,醋酸的电离常数利用y点的数值计算可得:故D正确。
故选B。6、A【分析】【分析】
0.1mol/L亚硫酸(忽略H2SO3的分解)与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合,H2SO3和NaOH的物质的量相等,二者发生反应为:H2SO3+NaOH=NaHSO3+H2O,得NaHSO3溶液;据此解答。
【详解】
A.NaHSO3溶液中存在HSO3-的电离:HSO3-H++SO32-,HSO3-的水解:HSO3-+H2OH2SO3+OH-,但HSO3-的水解和电离都是微弱的,所以c(Na+)>c(HSO)>c(H2SO3)、c(SO),由于NaHSO3溶液呈酸性,所以HSO3-的电离程度大于HSO3-的水解程度,c(H2SO3)<c(SO),所以c(Na+)>c(HSO)>c(SO)>c(H2SO3);A错误;
B.NaHSO3溶液存在物料守恒:c(Na+)=c(HSO)+c(SO)+c(H2SO3);B正确;
C.NaHSO3溶液存在物料守恒:c(Na+)=c(HSO)+c(SO)+c(H2SO3)==0.05mol/L;C正确;
D.NaHSO3溶液存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HSO)+2c(SO)+c(OH-),故c(Na+)+c(H+)>c(HSO)+c(SO)+c(OH-);D正确;
答案选A。7、C【分析】【分析】
A、pH=10的溶液中,氢氧根浓度为10-4mol/L;
B;根据溶液的电荷守恒来分析;
C、在Na2CO3中,钠离子和碳原子的个数之比为2:1,而在NaHCO3中;钠离子和碳原子的个数之比为1:1;
D、根据的水解平衡常数来分析。
【详解】
A、常温下,pH=10的溶液中,氢氧根浓度为10-4mol/L,故1L溶液中氢氧根的个数为0.0001NA;故A不符合题意;
B、溶液显电中性,根据溶液的电荷守恒可知c(H+)+c(Na+)=c(OH﹣)+c()+2c();故B不符合题意;
C、在Na2CO3中,钠离子和碳原子的个数之比为2:1,而在NaHCO3中,钠离子和碳原子的个数之比为1:1,故此溶液中的当溶液中Na+数目为0.3NA时,n(H2CO3)+n()+n()<0.3mol;故C符合题意;
D、的水解平衡常数故当加入少量的碱后,溶液中的c(OH-)变大,而Kh不变,故溶液中变小,c(OH-)将会适当减小;溶液的pH基本保持不变,故D不符合题意;
故选:C。8、A【分析】【分析】
【详解】
A.升高温度;平衡向吸热方向即逆反应向移动,故A正确;
B.温度改变,溶液中Ksp=c(Ca2+)·c2(OH-)也会发生改变;故B错误;
C.向溶液中加入少量碳酸钠粉末,仍是饱和溶液,c(Ca2+)不变;故C错误;
D.除去氯化钠溶液中混有的少量Ca2+;加入适量的NaOH溶液,形成氢氧化钙,氢氧化钙是微溶物质,仍然含有钙离子,因此并不能除去钙离子,故D错误;
故答案为A。9、C【分析】【详解】
A.原电池中,负极:正极:总方程式:溶液由碱变成盐溶液,所以溶液的PH值变小,故A错误;
B.电解池中电池反应式为故B错误;
C.反应开始后观察到x电极附近出现白色沉淀,说明X电极上氢离子放电,X电极附近生成氢氧根离子,所以X电极是阴极,Y电极是阳极,则a负极,b是正极,负极上是燃料失电子发生氧化反应,电极反应式为故C正确。
D.反应开始后观察到x电极附近出现白色沉淀,说明X电极上氢离子放电,X电极附近生成氢氧根离子,所以X电极是阴极,Y电极是阳极,则a负极,b是正极,电解池中,溶液中阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动,所以电解池中向y极移动;故D错误。
【点睛】
阴离子放电顺序为:S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根离子>F-;阳离子放电顺序一般为金属活动性顺序表的倒序。二、多选题(共5题,共10分)10、AD【分析】【详解】
A.燃烧热是指1mol纯净物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量,又C(s)+O2(g)═CO(g)△H1=-110.5kJ/mol,该反应没有生成稳定氧化物,则碳燃烧生成稳定氧化物时放出热量大,所以△H3<△H1,故A正确;
B.中和热必须是生成1molH2O所放出的热量,与几元酸、碱无关,而H2SO4和Ca(OH)2反应除生成水以外还生成硫酸钙沉淀,放出更多的热量,则H2SO4和Ca(OH)2反应的△H<2×(-57.3)kJ/mol,故B错误;
C.很多放热反应也需要条件才发生,如碳的燃烧反应,需要加热才发生,但是该反应为放热反应,故C错误;
D.醋酸电离要吸热,则稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1mol水,放出的热量小于57.3kJ,故D正确。
故选:AD。
【点睛】
燃烧热:在25摄氏度,101kPa时,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量,叫做该物质的燃烧热;中和热:在稀溶液中,强酸跟强碱发生中和反应生成1mol液态水时所释放的热量叫做中和热。11、D【分析】【详解】
A.根据图像可知,反应进行到t2时,N的物质的量减少了4mol,M的物质的量增加了2mol,则反应的化学方程式为A错误;
B.t2时;M;N的物质的均还在发生改变,所以正逆反应速率不相等,没有达到平衡状态,B错误;
C.t1时;反应未达到平衡,逆反应速率小于正反应速率,C错误;
D.平衡时,N转化的物质的量为6mol,则N的转化率为D正确;
答案选D。12、CD【分析】【详解】
A.由于亚硫酸的酸性比盐酸弱;则二氧化硫与氯化钡溶液不反应,不能生成沉淀,现象和结论均不正确,故A错误;
B.由勒沙特列原理可知;减小压强,平衡逆向移动,气体的体积增大,二氧化氮浓度减小,气体颜色变浅,结论不正确,故B错误;
C.向蔗糖中加入浓硫酸;并不断用玻璃棒搅拌,变黑,体积膨胀,放出刺激性气体,反应中生成碳;二氧化碳、二氧化硫等,可说明浓硫酸具有脱水性和强氧化性,故C正确;
D.熔化的铝并不滴落;是因为表面生成熔点更高的氧化铝,故D正确;
故选CD。
【点睛】
本题的易错点为B,要注意平衡移动的原理的应用,本题中气体颜色的深浅与二氧化氮的浓度大小有关,与平衡移动的方向不一定一致。13、BC【分析】【详解】
分析pH变化;可分析出降低的是醋酸浓度,升高的是醋酸根离子浓度。A选项错误,由图直接看出离子浓度大于分子浓度;B选项正确,w点醋酸分子浓度大于醋酸根离子浓度,所以该关系是溶液的电荷守恒;C选项正确,等式中的前3项即醋酸根离子浓度,该式即题中的等式关系;D选项错误,理论上氯化氢与醋酸根离子全部反应,生成醋酸,醋酸是弱电解质,溶液中氢离子浓度较小,比可能大于醋酸浓度。
【考点定位】溶液中离子浓度比较14、AB【分析】【分析】
N2H4+H2O⇌N2H5++OH-,N2H5++H2O⇌N2H62++OH-,当lg=0时,c(N2H4)=c(N2H5+),Kb1==c(OH-)=10-pOH,当lg=0时,c(N2H5+)=c(N2H62+),Kb2==c(OH-)=10-pOH,并且Kb1>Kb2,由图可知,X点pOH=15.0,Y点pOH=6.0,所以Kb1=10-6.0,Kb2=10-15.0,曲线X表示pOH与lg的变化关系,曲线Y表示pOH与lg的变化关系;据此分析解答。
【详解】
A.由分析可知,曲线Y表示pOH与lg的变化关系;A错误;
B.反应N2H62++H2ON2H5++H3O+的平衡常数为B错误;
C.越稀越电离;联氨的溶液加水稀释时,联氨的电离程度逐渐增大,C正确;
D.N2H5Cl是强酸弱碱盐,水溶液中存在N2H5+的电离和水解,电荷守恒:2c(N2H62+)+c(H+)+c(N2H5+)=c(Cl-)+c(OH-);物料守恒:
c(N2H62+)+c(N2H4)+c(N2H5+)=c(Cl-),根据物料守恒和电荷守恒,水溶液中存在等式:c(N2H62+)+c(H+)=c(N2H4)+c(OH-);D正确;
故答案为:AB。三、填空题(共9题,共18分)15、略
【分析】【详解】
(1)③设H—O键的键能为x,H—Cl键的键能为y,则有-115.6=-2×243-4x+4y+498,化简得x-y=31.9,即断开1molH—O键与断开1molH—Cl键所需能量相差约为32kJ,H2O中H—O键比HCl中H—Cl键强。
(2)①同一温度下,O2的浓度越大,HCl的平衡转化率越高,故曲线a、d分别对应n(HCl):n(O2)为6:1、1:1的情况,曲线b对应的投料比是4:1。
②在图上作一平行于温度轴的直线与曲线b、c、d相交,可以看出,当不同投料比下HCl的平衡转化率相同时,曲线b对应的温度最低;曲线d对应的温度最高。则可得出结论:投料比越高,对应的反应温度越低。
③此时HCl的平衡转化率为80%。设反应开始时n(HCl)=2amol,n(O2)=amol。
4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)
起始2amolamol00
转化1.6amol0.4amol0.8amol0.8amol
平衡0.4amol0.6amol0.8amol0.8amol
则平衡混合气体中Cl2的物质的量分数是。
×100%≈30.8%。【解析】4HCl+O22Cl2+2H2O∆H=-115.6kJ/mol32强4:1投料比越小时对应的温度越低30.8%16、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)由图中可知;反应物的总能量低于生成物的总能量即1mol气体A和1mol气体B具有的总能量比1mol气体C和1mol气体D具有的总能量低,故该反应是吸热反应,故答案为:吸热;低;
(2)图中可知,E1是正反应的活化能,E2是逆反应的活化能,若在反应体系中加入催化剂使反应速率增大,是由于降低了正逆反应的活化能,活化分子的百分数增大,故E1和E2均减小,但催化剂只改变反应途径与反应的始态和终态,故ΔH不变,故答案为:减小;减小;不变。【解析】吸热低减小减小不变17、略
【分析】【分析】
依据热化学方程式和盖斯定律计算得到所需要的热化学方程式。
【详解】
①Na2CO3•10H2O(s)═Na2CO3(s)+10H2O(g)△H1=+532.36kJ•mol-1
②Na2CO3•10H2O(s)═Na2CO3•H2O(s)+9H2O(g)△H1=+473.63kJ•mol-1
由盖斯定律①-②得到:Na2CO3•H2O(s)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H1=+58.73kJ•mol-1;
故答案为:Na2CO3•H2O(s)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H1=+58.73kJ•mol-1。【解析】Na2CO3•H2O(s)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H1=+58.73kJ•mol-118、略
【分析】【分析】
(1)根据题意写出化学方程式即可,需要注意的是两个饱和溶液反应生成的是NaHCO3晶体;故要加上沉淀符号;根据盖斯定律计算即可;
(2)电解Na2SO4溶液,左侧为阴极,电极反应为:2H++2e-=H2↑,右侧为阳极,电极反应为4OH--4e-=O2↑+2H2O;则溶液1为NaOH溶液,气体1为H2,溶液2为H2SO4溶液,气体2为O2。
【详解】
(1)根据题意,可以得该反应的化学方程式为:Na2SO4+2NH4HCO3=2NaHCO3↓+(NH4)2SO4;根据盖斯定律可得,ΔH=-2ΔH2+ΔH1=-2×(-131.5kJ·mol−1)+(-127.4kJ·mol−1)=+135.6kJ·mol−1;
(2)电解Na2SO4溶液,左侧为阴极,电极反应为:2H++2e-=H2↑,右侧为阳极,电极反应为4OH--4e-=O2↑+2H2O;则溶液1为NaOH溶液,气体1为H2,溶液2为H2SO4溶液,气体2为O2;故Na+透过a膜进入阴极室。【解析】Na2SO4+2NH4HCO3=2NaHCO3↓+(NH4)2SO4+135.6透过a膜进入阴极室(其他合理答案给分)氢气(H2)H2SO419、略
【分析】【详解】
(1)1g甲醇(液态)燃烧生成CO2和液态水时放热22.68kJ,则16g,即1mol甲醇释放22.68kJ/g×16g/mol=725.76kJ/mol,则甲醇燃烧热的热化学方程式为CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)∆H=-725.76kJ/mol;
(2)已知每有5NA个电子转移时,放出650kJ的热量,1molC2H2(气态)完全燃烧生成CO2和液态水时,转移10mol电子,释放1300kJ的热量,则热化学方程式为C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)∆H=-1300kJ/mol。【解析】CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)∆H=-725.76kJ/molC2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)∆H=-1300kJ/mol20、略
【分析】【详解】
pH相等的酸中;加水稀释促进弱酸的电离,稀释相同的倍数,pH变化大的酸的酸性强,由图可知,HX的pH变化程度更大,所以HX的酸性大于醋酸,则HX的电离平衡常数大于醋酸的电离平衡常数,故答案为:大于。
【点睛】
对于强酸溶液,稀释10倍,pH增大1个单位,对于弱酸溶液,稀释10倍,pH增大不足1个单位,但无论稀释多少倍,酸溶液的pH不能等于或大于7,只能趋近于7;对于强碱溶液,稀释10倍,pH减小1个单位,对于弱酸溶液,稀释10倍,pH减小不足1个单位,但无论稀释多少倍,酸溶液的pH不能等于或小于7,只能趋近于7;弱酸弱碱的稀释过程中有浓度的变化,又有电离平衡的移动,不能求得具体数值,只能确定其pH的范围。【解析】大于21、略
【分析】【详解】
(1)根据H2A的电离是分步电离可以知道H2A是弱酸,所以Na2A溶液显碱性,水解原理是:A2-+H2OHA-+OH-,故答案为:A2-+H2OHA-+OH-;
(2)H2A的第一步电离为完全电离,则溶液中没有H2A分子;
A.0.1mol/L的Na2A溶液中,根据A原子守恒;所以c(A2−)+c(HA−)=0.1mol·L−1;A项错误;
B.在溶液中,根据质子守恒得:c(OH−)=c(H+)+c(HA−);B项正确;
C.0.1mol/L的Na2A溶液中,存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-);C项正确;
D.由物料守恒可知c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-);D项正确,故答案为:BCD;
(3)A.温度越高,水的离子积常数越大,根据图象知,b点Kw=10−12,c点Kw=10−13,a点Kw=10−14,所以b>c>a;A项错误;
B.c点Kw=10−13;则c曲线的纯水中6<pH<7,c点的pH=6,则该溶液呈酸性,所以纯水仅升高温度,不能从a点变到c点,B项错误;
C.由图可计算出各点的水的离子积,d点Kw=10−14,b点Kw=10−12,c点Kw=10−13,所以水的电离常数Kw数值大小关系为:b>c>a;C项正确;
D.b点Kw=10−12;中性溶液pH=6,将pH=2的硫酸与pH=10的NaOH溶液等体积混合后,氢离子浓度和氢氧根离子浓度相同,等体积混合溶液呈中性,D项正确;故选CD。
【点睛】
本题易错点(3),图象数据分析,要先明确纵轴、横轴所代表的意义,结合水的离子积常数Kw=c(H+)×c(OH-)计算判断,温度越高,水的离子积常数越大。【解析】①.A2-+H2OHA-+OH-②.BCD③.CD22、略
【分析】【分析】
(1)根据HSO3−的电离使溶液呈酸性,HSO3−的水解使溶液呈碱性分析;
(2)根据NH4+水解方程式NH4++H2O⇌NH3•H2O+H+分析;
【详解】
(1)HSO3−的电离使溶液呈酸性,HSO3−的水解使溶液呈碱性;根据指示剂变色,判断溶液呈酸性,故电离大于水解。
故答案为:>;
(2)水解和电离是微弱,⑤中铵根离子为硫酸根离子的两倍,故铵根离子浓度最大;④中氢离子抑制了铵根离子的水解;②中只有铵根离子水解,不促进也不抑制;③中碳酸氢根离子的水解产生氢氧根离子,促进了铵根离子的水解。所以铵根离子的浓度由大到小为④②③,①为弱电解质,只能很少部分电离,水解和电离是微弱的,故很小。所以c(NH4+)的大小顺序为⑤④②③①。
故答案为:⑤④②③①。【解析】①.>②.⑤④②③①23、略
【分析】【详解】
(1)碳单质、氢气、甲烷的燃烧热(△H)分别为-393.5kJ/mol、-285.8kJ/mol、-890.3kJ/mol,则它们的热化学反应方程式分别为:①C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-395.0kJ/mol;②H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H=-285.80kJ/mol;③CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.31kJ/mol;根据盖斯定律,由①+②×2-③得,C(s)+2H2(g)=CH4(g),△H=[(-395.0kJ/mol)+(-285.8kJ/mol)×2]-(-890.31kJ/mol)=-76.29kJ/mol,则CH4(g)C(s)+2H2(g)△H=+76.29kJ/mol;故答案为+76.29kJ/mol;
(2)a.H2和CH4的体积分数相等,不表示浓度不变,不能说明达到平衡状态,错误;b.该反应的气体的质量和物质的量均发生变化,混合气体的平均相对分子质量不变,能够说明达到平衡状态,正确;c.该反应中气体的质量变化,而体积不变,混合气体的密度不变,能够说明达到平衡状态,正确;d.在恒压密闭容器中压强始终不变,不能说明达到平衡状态,错误;e.碳的质量不再改变,说明其他物质的质量也不变,能够说明达到平衡状态,正确;故选bce;
(3)T2℃时,若在平衡体系中充入惰性气体,容器的体积增大,相当于减小压强,反应速率变小,平衡正向移动,v正>v逆,故答案为变小;>;
(4)根据图像,T4℃时,H2和CH4的体积分数相等,若在平衡体系中充入等体积的H2和CH4,H2、CH4的浓度不变,平衡不移动,故答案为不移动;H2、CH4的浓度不变;
(5)根据图像,T3℃时,平衡时,甲烷的体积分数为60%,根据CH4(g)C(s)+2H2(g),设反应的甲烷的物质的量为x,甲烷的总量为1mol,则×100%=60%,解得:x=0.25mol,则平衡后CH4的转化率为×100%=25%;故答案为25%;
(6)电解质没有OH-,负极反应为:H2+CO32--2e-=H2O+CO2,CO-2e-+CO32-=2CO2,故答案为CO-2e-+CO32-=2CO2。
点睛:本题考查了热化学方程式书写和盖斯定律的计算应用、化学平衡的计算、电极反应式的书写等。本题的易错点是热化学方程式的书写,要正确理解燃烧热的概念并正确书写燃烧热的热化学方程式,再利用盖斯定律书写。【解析】+76.29kJ/molb、c、e变小>不移动H2、CH4的浓度不变25%CO-2e-+CO32-=2CO2四、判断题(共1题,共9分)24、×【分析】【详解】
向溶液中加入少量水,减小,碱性减弱即减小,则增大,则溶液中增大,故错;【解析】错五、计算题(共1题,共3分)25、略
【分析】【分析】
(1)依据燃烧热的概念;是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量,根据题干所给量计算1mol甲醇燃烧生成二氧化碳和液态水放出的热量,再书写反应的热化学方程式;
(2)根据反应热=反应物总键能-生成物总键能计算;
(3)根据盖斯定律分析解答;
(4)①△H=反应物的活化能-生成物的活化能计算生成2mol氨气放出的能量,再计算得到1mol氨气放出的热量;②依据氮气的转化率计算生
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 产品定位策略重点基础知识点
- 英语学科竞赛准备计划
- 公共场所消防安全检验计划
- 职业发展小组技术支持与组织计划
- 矿产普查技术与应用实习心得
- 工厂消防应急演练问题分析及改进措施
- 2025年家庭医生签约服务的医疗合作计划
- 2025年度旅游行业安全演练计划
- 青岛版小学数学三年级上册知识点复习计划
- 中学班主任德育创新工作计划
- 《半导体集成电路》课件-半导体集成电路的制造工艺
- 石料场开采施工方案
- 探月精神队课件
- 2025-2030中国设施农业行业市场发展分析及竞争格局与投资前景研究报告
- 人教版(PEP)2024-2025六年级下册英语期中测试卷(含答案含听力原文无听力音频)
- 宿舍教育班会
- 超声支气管镜相关知识
- 2025年管理学原理试题及答案
- 2025年信阳职业技术学院单招职业适应性测试题库带答案
- 毕业设计(论文)-辣椒采摘装置结构设计
- (高清版)DB35∕T 2230-2024 山岭公路隧道绿色施工信息化监测技术规程
评论
0/150
提交评论