【创新设计】2022年高三生物(人教版)一轮复习-基础课时案24-人类遗传病-课后训练

小题对点练考点一人类遗传病类型及特点1．下列说法中正确的是()A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病发病的根本缘由是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响D．遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病解析大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病在个体生长发育到肯定年龄才表现出来，后天性疾病不肯定不是遗传病；家族性疾病可能是遗传物质转变引起，也可能与遗传物质无关，故家族性疾病不肯定是遗传病；遗传病是由遗传物质发生转变引起，但受环境的影响。答案C2．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么状况下需要对胎儿进行基因检测()选项患者胎儿性别A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性解析依据红绿色盲的遗传特点，当妻子患病时，双亲基因型分别为XbXb、XBY，后代男性肯定为患者，女性肯定为携带者，所以不需要基因检测。当丈夫为患者时，妻子有可能是携带者，所以后代无论男女均有可能为患者。答案D3．关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是()A．都是由基因突变引起的疾病B．患者父母不肯定患有这些遗传病C．可通过观看血细胞的形态区分三种疾病D．都可通过光学显微镜观看染色体形态和数目检测是否患病解析21三体综合征是由染色体数目特别引起的疾病；观看血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症；21三体综合征可通过观看染色体的形态和数目检测是否患病。答案B4．(2022·湖南四大名校联考)下图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关的叙述正确的是()A．四图都可能表示白化病遗传的家系B．家系乙中患病男孩的父亲肯定是该病基因携带者C．甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图D．家系丁中这对夫妇若再生一个孩子，是正常女儿的概率是eq\f(1,4)解析甲图“无中生有是隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，甲所示为常染色体隐性遗传病。乙图“无中生有是隐性”，丁图“有中生无是显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，丁所示为常染色体显性遗传病，丁不行能表示白化病遗传的家系，A错误；家系乙中若该病为伴X隐性遗传病，则患病男孩的父亲肯定不是该病基因携带者，B错误；红绿色盲是伴X隐性遗传，母患子必患，丙图不相符，所以甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图，C正确；家系丁中这对夫妇若再生一个孩子，是正常女儿的概率是eq\f(1,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,8)，D错误。答案C5．小宁和小静为同卵双胞胎，下列相关说法中，不正确的是()A．自然条件下同卵双胞胎和人工胚胎分割技术产生的结果类似B．小宁患某种常染色体显性遗传病，小静正常，则可能是小宁胚胎发生了基因突变C．小宁和小静在表现型上的差异主要是由基因重组导致的D．若二人母亲为伴X显性遗传病患者，在其怀孕期间最好对胎儿进行基因检测解析小宁和小静在表现型上的差异主要是由环境因素和基因突变等导致的。答案C6．如图为某细胞正在进行减数分裂的过程(仅画出部分染色体)，图中的现象是什么？若该细胞产生的配子参与受精，会发生何种状况()A．交叉互换囊性纤维病B．同源染色体不分别先天性愚型C．基因突变镰刀型细胞贫血症D．姐妹染色单体不分别性腺发育不良解析分析图示，减数第一次分裂后期，有一对同源染色体没有分别，而是移到了同一极，这样产生的2种配子中，一种比正常配子多一条染色体，一种比正常配子少一条染色体，与正常配子受精后发育成的个体中染色体数目特别，导致染色体特别遗传病，所以B项正确。答案B7．(2022·哈尔滨三校联考)如图为家族性高胆固醇血症病因示意图，这种疾病是一种常染色体显性遗传病。对这一图示的叙述错误的是()A．该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失B．患者的消化道无法将脂质吸取到血液中C．该病患者细胞内可能有脂质受体基因D．该病的根本缘由是遗传信息发生了转变解析图中显示，正常人肝细胞膜上有脂质受体，而患者的肝细胞膜上没有脂质受体，说明该病的直接病因是患者肝细胞膜上脂质受体缺失；图中信息并没有显示患者的消化道无法将脂质吸取到血液中；患者的细胞内可能有脂质受体基因，只是该基因没有正常表达；该病是显性遗传病，患者患病是由于正常的隐性基因突变成了显性基因，遗传信息发生了转变。答案B考点二人类遗传病的监测、预防及人类基因组方案8．(2022·湖南十三校高三联考)中科院上海生科院神经科学争辩所的争辩人员发觉一种在大脑中高度表达的蛋白质CDKL5是神经元树突发育和形态发生所必需的。假如位于X染色体上的CDKL5基因发生突变，则儿童患有智障，这种疾病称为“雷特综合症(Rettsyndrome)”。有关分析不正确的是()A．雷特综合症属于单基因遗传病，具有交叉遗传的特点B．CDKL5特别很可能引起神经发育特别和功能障碍C．CDKL5是神经递质D．CDKL5基因发生突变可影响神经元细胞间的兴奋传递解析雷特综合症是由X染色体上的CDKL5基因发生突变引起的，属于单基因遗传病，而伴X染色体遗传具有交叉遗传的特点，A项正确；蛋白质CDKL5是神经元树突发育和形态发生所必需的，故CDKL5特别很可能影响神经元细胞间的兴奋传递，从而引起神经发育特别和功能障碍，B、D项正确；蛋白质CDKL5与树突发育有关，而神经递质是由轴突分泌的，C项错误。答案C9．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观看难以发觉的遗传病是()A．红绿色盲B．先天愚型C．镰刀型细胞贫血症D．性腺发育不良解析基因突变在显微镜下是看不到的，而染色体变异能看到。镰刀型细胞贫血症在显微镜下看不到基因突变，但是可以看到细胞形态发生转变。答案A10．下列关于染色体组和基因组的叙述中，错误的是()A．测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中全部的DNA序列B．测定人类的基因组，需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上全部的DNA序列C．人类基因组方案对于诊治人类遗传病具有重要的意义D．对于某多倍体植物来说，体细胞中有几个染色体组就有几个基因组解析水稻属于雌雄同株植物，无性染色体，所以测定一个染色体组中的DNA序列就能完成基因组的测序工作，A正确。测定人类的基因组需要测定24条染色体上的DNA序列，其中有22条常染色体，两条性染色体(X和Y)，B正确。对于某多倍体植物来说，基因组只有一个，而染色体组可以有多个，D错误。答案D11．某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表：性别只患甲病只患乙病患甲病和乙病不患病男/个291150104549女/个2871324698下列有关说法中，错误的是()A．甲病的患病率明显高于乙病B．乙病最可能是伴X染色体隐性遗传病C．甲病最可能是常染色体遗传病D．甲病肯定为显性遗传病，乙病肯定为隐性遗传病解析从表格中的数据可以看出，甲病的患病率明显高于乙病，且只患甲病的男性和女性数量接近，所以甲病最可能是常染色体遗传病，A、C项正确。乙病的男性患者明显多于女性，所以最可能是伴X染色体隐性遗传病，B项正确。从表格中无法确定甲病和乙病是显性遗传病还是隐性遗传病，D项错误。答案D12．在人的体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质块，通常位于间期细胞的核膜边缘，称为巴氏小体。下列分析错误的是()A．取女性的少许口腔黏膜细胞染色制片即可用显微镜观看到巴氏小体B．巴氏小体的形成是一种染色体结构变异C．运动会上染色体正常的运动员，其性别鉴定可接受观看巴氏小体的方法D．男性的体细胞核中消灭巴氏小体，说明发生了染色体数目变异解析由于巴氏小体染色较深，所以可以在显微镜下观看到。巴氏小体只是染色体形态转变，并无结构变化。女性有巴氏小体而正常男性没有，所以可接受观看巴氏小体的方法来鉴定性别。正常男性体内原来没有巴氏小体，假如消灭，说明X染色体增多了一条，消灭了染色体数目变异。答案B大题冲关练13．人类染色体特别会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如甲图所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代假如消灭9号染色体“部分三体”(细胞中消灭9号染色体的某一片段有三份)，则表现为痴呆病患者，假如消灭9号染色体“部分单体”(细胞中消灭9号染色体的部分缺失)，后代早期流产。乙图为由于发生第7号和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅱ­1染色体正常，Ⅰ­2、Ⅱ­2为甲图所示染色体易位的携带者。(1)个体Ⅰ­2的7号或9号染色体上基因的________发生了转变。(2)个体Ⅱ­2能够产生________种配子。(3)写出个体Ⅲ­1的7号和9号染色体组合：________(用甲图中的字母表示)。(4)早期流产导致胎儿不能成活，则Ⅱ­1与Ⅱ­2所生后代Ⅲ­3为7号和9号染色体易位携带者的概率是______。(5)为防止生出患染色体特别遗传病的孩子，建议婚前进行________，妊娠期间进行________。解析(1)易位后细胞内基因结构和种类未发生变化，从图中看出易位后染色体的结构发生转变，其长度和组分已经变化，故其上携带的基因的数量及原有排列次序发生转变。(2)依据题意：已知Ⅰ－2、Ⅱ－2为甲图所示染色体易位的携带者可知，Ⅰ－2、Ⅱ－2个体的染色体组成为AA＋BB－，故可产生4种类型的配子。(3)Ⅲ－1是痴呆患者，即为9号染色体“部分三体”，也就是患者的一对正常9号染色体(BB)上含有两个“甲图A＋中的阴影片段”，另外在7号染色体(A＋)上也含有该片段，故相关染色体的组成为A＋ABB。(5)Ⅱ－1和Ⅱ－2的染色体组成分别为AABB、AA＋BB－，婚配后代的染色体组成为AABB、AABB－(单体导致流产胎儿不成活)A＋ABB、AA＋BB－(含有两个“甲图A＋中的阴影片段”，分别位于A＋和B上，为7号和9号染色体易位者)。答案(1)排列次序和数量(2)4(3)A＋ABB(4)1/3(5)遗传询问染色体检查(羊水检查或产前诊断)14．某两岁男孩(Ⅳ­5)患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家族遗传系谱图如下。(1)依据已知信息推断，该病最可能为________染色体上________基因把握的遗传病。(2)Ⅳ­5的致病基因来自第Ⅱ代中的________号个体。(3)测定有关基因中，父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为：父亲：……TGGACTTTCAGGTAT……母亲：……TGGACTTTCAGGTAT……患者：……TGGACTTAGGTATGA……可以看出，产生此遗传病致病基因的缘由是________________，是由DNA碱基对的________造成的。(4)为削减黏多糖贮积症的发生，该家庭第Ⅳ代中的________(填写序号)应留意进行遗传询问和产前诊断。进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞中的________。答案(1)X隐性(2)3(3)基因突变缺失(4)2、4、6致病基因15．人类遗传病通常是指由于遗传物质转变而引起的人类疾病。遗传病严峻威逼人类健康，请回答下列有关遗传病调查的问题。(1)人类遗传病包括单基因遗传病、________、________。(2)为了解某种遗传病的遗传方式及发病率，某班同学在全校同学及其家庭中开放调查，应选择的遗传病是________(填“原发性高血压”或“苯丙酮尿症”)。全班同学分为若干个小组进行调查。调查结束后如何处理调查结果？___________________。(3)马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病，某小组同学对某女性及其家庭成员调查后所得结果如表，依据表中信息在方框中绘制该家庭的遗传系谱图。祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟某女正常患者患者正常患者患者正常正常患者通过遗传系谱图分析可知，马尔芬氏综合征的遗传方式是________。解析(1)人类遗传病有三大类，即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体特别遗传病。(2)原发性高血压为多基因遗传病，苯丙酮尿症为单