2023-2024学年高二生物下学期期末复习：期末测试卷（基础卷）教师版（新人教版选择性必修3）

期末测试卷（基础卷）

一、单项选择题（共30分，每道题3分，共10题）

1.果酒中，苹果酒清香明快，风味清爽。如果将苹果酒进一步发酵，还能获得果醋。无论是果酒还

是果醋，都具有一定的保健养生的功效。下列关于在果酒、果醋制作过程中的操作和菌种的叙述，

正确的是（）

A.果酒制作中，先将葡萄去掉枝梗，再对葡萄进行冲洗以防止杂菌污染

B.果酒制成后，加入醋酸菌适当提高温度，并密闭无氧即可生产果醋

C.发酵条件不当果酒可能变酸，在变酸的酒的表面形成菌膜是乳酸菌大量繁殖而形成的

D.在果汁中加入人工培养的酵母菌可以提高果酒的品质并更好地抑制其他微生物的生长

【答案】D

【解析】

【分析】

1、参与果酒制作的微生物是酵母菌，其新陈代谢类型为异养兼性厌氧型。

2、参与果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陈代谢类型是异养需氧型。果醋制作的原理：当氧气、

糖源都充足时，醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸。当缺少糖源时，醋酸菌将乙醇变为乙醛，再将

乙醛变为醋酸。

【详解】

A、果酒制作中，先将葡萄进行冲洗，再去掉梗以防止杂菌污染，A错误；

B、果酒制成后，加入醋酸菌适当提高温度，并通入无菌氧气即可生产果醋，B错误；

C、发酵条件不当果酒可能变酸，在变酸的酒的表面形成菌膜是醋酸菌大量繁殖而形成的，C错误；

D、在果汁中加入人工培养的酵母菌可以提高果酒的品质并更好地抑制其他微生物的生长，D正确。

故选Do

2.污水中一般都会含有亚硝酸盐，科研人员从污水中分离了亚硝酸盐降解菌，该微生物能对污水中

的亚硝酸盐进行有效的去除。从水体取样后置于含亚硝酸盐培养基中进行富集培养，取富集培养6

代后的菌液依次等比稀释。稀释系列菌液浓度为10-4、10,10*10110一8,分别取0.1mL培

养液涂平板，37℃倒置培养24h,观察菌落形态并进行相关检测、纯化和保藏。下列说法错误的是

（）

A.该富集培养基是以亚硝酸盐作为唯一氮源的培养基

B.菌液加入装有新鲜富集培养基中反复培养6代的目的是淘汰不能利用亚硝酸盐的微生物

C.若稀释涂布平板上生长出不同形态的亚硝酸盐降解菌，可再进行平板划线检测、纯化

D.如果研究纯化后的降解菌的生长曲线，可取该菌落进行液体培养并用甲紫溶液染色后进行活菌

计数

【答案】D

【解析】

【分析】

选择培养基是指一类根据特定微生物的特殊营养要求或其对某理化因素抗性的原理而设计的培养

基。具有只允许特定的微生物生长，而同时抑制或阻止其他微生物生长的功能。

【详解】

A、该富集培养基是以亚硝酸盐作为唯一氮源的培养基，这样可以使利用亚硝酸盐的细菌大量繁殖,

而不能利用亚硝酸盐的细菌不能生长，A正确；

B、菌液加入装有新鲜富集培养基中反复培养6代的目的是使能利用亚硝酸盐的微生物大量繁殖，

从而将不能利用亚硝酸盐的微生物淘汰掉，B正确；

C、若稀释涂布平板上生长出不同形态的亚硝酸盐降解菌，说明利用亚硝酸盐的微生物有多种，因

此需要再进行平板划线检测、纯化，C正确；

D、如果研究纯化后的降解菌的生长曲线，可取该菌落进行液体培养并用抽样检测法结合染色进行

活菌计数，D错误。

故选D。

3.下列关于探究抗生素对细菌选择作用的相关描述，正确的是（）

A.平板培养基划了4个区域，1个区域为对照组，另外3个均为实验组

B.对照组不放置无菌纸片，实验组放置含抗生素的无菌纸片

C.接种涂布后的培养皿正向放置于37℃的恒温箱中培养12~16h

D.抑菌圈越大细菌耐药性越强，应从远离抑菌圈的菌落挑取细菌继续培养

【答案】A

【解析】

【分析】

抗生素能够抑制细菌的繁殖，有些抗生素通过抑制细菌细胞壁的形成来抑制细胞增殖。从图中可知,

该培养基分为四个区域，1区域无抑菌圈，2、3、4三组有抑菌圈。

【详解】

A、1个区域为对照组，只放置了不含抗生素的纸片，排除纸片对实验干扰，另外3个均为实验组，

因为另外3组有抑菌圈，A正确；

B、对照组需放置无菌纸片，排除无菌纸片对实验干扰，B错误；

C、接种涂布后的培养皿要倒置培养，防止培养基中水分蒸发过快，C错误；

D、抑菌圈越大细菌耐药性越弱，应从靠近抑菌圈的菌落挑取细菌继续培养，该区域菌种对抗生素

耐药性强，D错误。

故选Ao

4.平板涂布是分离菌种常用的方法，下列相关叙述不恰当的是（）

A.固体培养基灭菌后，应冷却至60℃左右时倒平板

B.倒好的平板需冷却后立即使用，以免表面干燥，影响菌的生长

C.平板涂布分离到的单菌落需进一步扩增鉴定纯化后用于生产应用

D.平板涂布法既可用于微生物的分离，也可用于微生物的计数

【答案】B

【分析】

稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落，即是由一个单细胞繁殖而成这一培

养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。计数时，首先将待测样品制成均匀的系列稀

释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在（否则一个菌落就不只是代表一个细

胞），再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内。经培

养后，由单个细胞生长繁殖形成菌落，统计菌落数目，即可计算出样品中的含菌数。此法所计算的

菌数是培养基上长出来的菌落数，故又称活菌计数。

【详解】

A、固体培养基灭菌后，应冷却至60℃左右时倒平板，固体培养基中含有琼脂，40℃左右会凝固，

因此温度过低会导致培养基凝固无法倒平板，A正确；

B、倒好的未接种的培养基不能马上使用，需要在恒温箱中保存『2d,如果没有菌落生长，说明培

养基的制备是成功的，这时才可以使用，B错误；

C、平板涂布分离到的单菌落仍需进一步划线纯化，用于生产应用或者菌种保藏，C正确；

D、结合分析可知，平板涂布法既可用于微生物的分离，也可用于微生物的计数，D正确。

故选Bo

5.在培育转基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kan）常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基

因的细胞和组织才能在卡那霉素培养基上生长。下图为获得抗虫棉的技术流程。请据图回答，叙述

正确的是（）

①A过程需要的酶主要有限制性核酸内切酶和DNA连接酶②B过程需要加入卡那霉素进行选择培

养③C过程为脱分化过程，培养基中只需加入营养物质、琼脂④D过程可以用放射性同位素（或

荧光分子）标记的抗虫基因作为探针进行分子水平的检测⑤D过程可以用虫感染植株进行个体水

平的检测

A.①②③④⑤B.①②④⑤

C.③④⑤D.①③④⑤

【答案】B

【解析】

【分析】

借抗虫棉的培育过程考查基因工程的基本操作程序以及基因分离定律的灵活运用，旨在考查对知识

的理解和应用知识解决实际问题的的能力。质粒作为运载体的特点：能够自我复制，或整合到染色

体上随染色体复制；有多个限制酶切点（便于切割）；有标记基因（便于进行检验）目的基因整合到受

体细胞的一条染色体上，而其同源染色体上没有该交易时时，基因遗传遵循分离定律。

【详解】

①A过程需要的酶主要有限制性核酸内切酶和DNA连接酶，①正确；

②B过程需要加入卡那霉素进行选择培养，②正确；

③C过程为脱分化过程，培养基中需加入营养物质、琼脂、激素以及卡拉霉素，③错误；

@D过程可以用放射性同位素（或荧光分子）标记的抗虫基因作为探针进行分子水平的检测，④正确;

⑤D过程可以用虫感染植株进行个体水平的检测，⑤正确；

故选B。

6.下列关于采用胚胎工程技术实现某良种肉用牛快速繁殖的叙述，正确的是（）

A.采取激素注射等方法对良种母牛作超数排卵处理

B.体外培养发育到原肠胚期的胚胎即可进行移植

C.使用免疫抑制剂以避免代孕牛对植入胚胎的排斥反应

D.利用胚胎分割技术，同卵多胎较同卵双胎成功率更高

【答案】A

【解析】

【分析】

胚胎移植的基本程序：对供体和受体的选择和处理（同期发情处理，超数排卵处理）、配种或进行

人工授精、对胚胎的收集检查培养或保存、进行胚胎移植。所以在发情期给良种母牛注射激素，促

进母牛多排卵，这种处理属于超数排卵处理。

【详解】

用促性腺激素对良种奶牛进行注射处理，可促使其超数排卵，A正确；进行移植的胚胎是桑根胚或

囊胚，B错误；受体对移植的胚胎几乎不发生免疫排斥反应，因此无需使用免疫抑制剂，C错误；

利用胚胎分割技术，同卵双胎较同卵多胎成功率更高，D错误。

7.采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵，培育出了转基因羊，但是人凝血因子只存

在该转基因羊的乳汁中，下列相关叙述，正确的是（）

A.人体细胞中凝血因子基因的碱基对数目，小于凝血因子氨基酸数目的3倍

B.可将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵中

C.在该转基因羊中，人凝血因子基因只存在于乳腺细胞，而不存在羊的其他体细胞中

D.人凝血因子基因开始转录后，DNA聚合酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA

【答案】B

【解析】

【分析】

真核生物基因包括编码区和非编码区，而编码区又分为外显子和内含子，真正编码蛋白质的是编码

区的外显子，非编码区和内含子只是起了调控表达的作用；转录是以DNA的一条链为模板，利用RNA

聚合酶的催化生成mRNA的过程；受体细胞如果是植物细胞可以选择受精卵或一般的体细胞，如果

是动物细胞受体细胞一般为受精卵，受精卵的全能性最高。

【详解】

A、因为真核生物的基因中存在非编码区，而编码蛋白质的只是编码区的外显子，并且终止密码子

不编码氨基酸，所以凝血因子基因的碱基对数目应大于凝血因子氨基酸数目的3倍，A错误；

B、基因工程中一般将目的基因导入动物的受精卵细胞，该过程常采用显微注射法，B正确；

C、因为目的基因导入到了受精卵中，而转基因羊的每一个体细胞都是由受精卵有丝分裂而来的，

所以转基因羊的体细胞都含有人凝血因子基因，只是基因存在选择性表达，C错误；

D、人凝血因子基因开始转录后，RNA聚合酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA,D错误。

故选Bo

8.我国科研人员在实验室中通过构建多种酶催化体系的方法，首次实现了在细胞外从二氧化碳固定

到合成淀粉的过程。下列有关叙述错误的是（）

A.可采用PCR技术从不同物种的基因组中扩增得到多酶催化体系中的目标酶基因

B.在多酶催化体系中，可能会因为酶的最适反应条件不同而使反应中断

C.该方法可在分子水平上直接改变氨基酸的序列，实现对酶特性的改造和优化

D.若该科研成果成熟后推广应用有助于摆脱耕地和自然环境限制，解决粮食危机

【答案】C

【解析】

【分析】

1、PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，基本步骤

是变性、退火（复性）、延伸。

2、蛋白质工程：是指以蛋白质分子的结构规律及与其生理功能的关系作为基础，通过基因修饰或

基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活的需求。

【详解】

A、获得的目的基因可利用PCR技术在体外反应体系中扩增，A正确

B、酶的作用条件较温和，不同的酶其适宜的温度和pH不同，在多酶催化体系中，可能会因为酶的

最适反应条件不同而使反应中断，B正确；

C、该方法在分子水平上，通过改变基因的碱基序列，间接改变氨基酸的序列，从而改变蛋白质的

结构，实现对酶特性的改造和优化，c错误；

D、该科研实现了在细胞外从二氧化碳固定到合成淀粉的过程，若成熟后推广应用有助于摆脱耕地

和自然环境限制，解决粮食危机，D正确。

故选Co

9.采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵，培育出了转基因羊，但是人凝血因子只存

在该转基因羊的乳汁中，下列相关叙述，正确的是（）

A.人体细胞中凝血因子基因的碱基对数目，小于凝血因子氨基酸数目的3倍

B.可将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵中

C.在该转基因羊中，人凝血因子基因只存在于乳腺细胞，而不存在羊的其他体细胞中

D.人凝血因子基因开始转录后，DNA聚合酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA

【答案】B

【解析】

【分析】

真核生物基因包括编码区和非编码区，而编码区又分为外显子和内含子，真正编码蛋白质的是编码

区的外显子，非编码区和内含子只是起了调控表达的作用；转录是以DNA的一条链为模板，利用RNA

聚合酶的催化生成mRNA的过程；受体细胞如果是植物细胞可以选择受精卵或一般的体细胞，如果

是动物细胞受体细胞一般为受精卵，受精卵的全能性最高。

【详解】

A、因为真核生物的基因中存在非编码区，而编码蛋白质的只是编码区的外显子，并且终止密码子

不编码氨基酸，所以凝血因子基因的碱基对数目应大于凝血因子氨基酸数目的3倍，A错误；

B、基因工程中一般将目的基因导入动物的受精卵细胞，该过程常采用显微注射法，B正确；

C、因为目的基因导入到了受精卵中，而转基因羊的每一个体细胞都是由受精卵有丝分裂而来的，

所以转基因羊的体细胞都含有人凝血因子基因，只是基因存在选择性表达，C错误；

D、人凝血因子基因开始转录后，RNA聚合酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA,D错误。

故选B。

10.软体动物卵裂初期会从受精卵的植物极形成一个暂时性的细胞质突起，称为极叶（如图所示）。

若人工将极叶除去，发育成的个体在足、眼等处有缺陷。相关叙述镇误的是（）

A.本实验说明细胞质对细胞分化有重要作用

B.极叶中可能含有一些胚胎发育必需的物质

C.极叶是减数分裂中细胞质不均分的结果

D.极叶的形成依赖于细胞有序的调控

【答案】C

【解析】

【分析】

细胞的分化：在个体发育过程中，在细胞的形态、结构和生理功能上发生的稳定性差异的过程。

【详解】

A、由题干信息可知，人工将极叶除去，发育成的个体在足、眼等处有缺陷，说明细胞质对细胞分

化有重要作用，A正确；

B、从题干信息可知，人工将极叶除去，发育成的个体在足、眼等处有缺陷，极叶中可能含有一些

胚胎发育必需的物质，B正确；

C、极叶是受精卵发育形成，进行的是有丝分裂过程，C错误；

D、极叶的形成，实质上基因选择性表达的结果，依赖于细胞有序的调控D正确。

故选Co

二、非选择题(共70分，共5题)

11.青霉素是由真菌分泌对抗细菌的物质，而雷帕霉素相反，是由细菌分泌对抗真菌的物质：请回

答下列问题：

(1)细菌与真菌在结构上的主要区别是；培养细菌时，需将pH调至—

(2)从土壤中分离和提纯能分泌雷帕霉素的细菌，实验流程为：土壤取样一选择培养一梯度稀释一

鉴别培养

①选择培养的目的是选择培养使用的是—(填“固体”或“液体”)培养基。

②该处鉴别培养时，可依菌落特征进行鉴定，菌落特征包括(答出2点即可)。利

用菌落特征能够鉴定特定微生物的原因是o

(3)为进一步研究雷帕霉素的作用，请提出一个值得探究的课题名称：o

【答案】

(1)细菌无核膜(或无成型的细胞核)中性或微碱性

(2)增加目标菌的浓度以确保能够从样品中分离到所需的微生物液体菌落的形

状、大小、颜色、隆起程度等在一定的培养条件下，同种微生物表现出稳定的菌落特征

(3)探究雷帕霉素对不同真菌的抑菌效果(或探究抑制真菌的最适雷帕霉素浓度)

【解析】

【分析】

1、培养基的营养构成：各种培养基一般都含有水、碳源、氮源、无机盐，此外还要满足微生物生

长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求。例如，培养乳酸杆菌时需要在培养基中添加维生素，培养

霉菌时需将培养基的pH调至酸性，培养细菌时需将pH调至中性或微碱性，培养厌氧微生物时则需

要提供无氧的条件。

2、选择培养基是指通过培养混合的微生物，仅得到或筛选出所需要的微生物，其他不需要的种类

在这种培养基上是不能生存的。

(1)细菌属于原核生物，真菌属于真核生物，细菌与真菌在结构上的主要区别是细菌无核膜为界限

的细胞核；大多数细菌的最适生长pH值为6.5〜7.5,故培养细菌时需要将培养基的pH调至中性或

微碱性。

(2)①选择培养基是指通过培养混合的微生物，仅得到或筛选出所需要的微生物，其他不需要的种

类在这种培养基上是不能生存的。选择培养的目的是增加目标菌的浓度以确保能够从样品中分离到

所需的微生物；按照物理形态分，培养基可分为固体培养基、半固体培养基和液体培养基，该处培

养基是液体培养基。

②菌落是由单个或多个同种细胞繁殖而来的肉眼可见的，有一定形态，构造等特征的子细胞群体。

菌落特征包括菌落的形状、大小、颜色、隆起程度等；在一定的培养条件下，同种微生物表现出稳

定的菌落特征，可利用菌落特征来鉴定特定微生物。

(3)为进一步研究雷帕霉素的作用，可探究雷帕霉素对不同真菌的抑菌效果。

12.常见的酿酒酵母只能利用葡萄糖而不能利用木糖来进行酒精发酵，自然界中某些酵母菌能分解

木糖产生酒精，科学家欲从果园的葡萄上或土壤中分离这种酵母菌，操作如下：

(1)制备酵母菌培养基要进行倒平板操作，待平板冷凝后，要将平板倒置，其主要原因是

(2)纯化菌株时，通常使用的划线工具是。在第二次及以后划线时，总是从上一次的末端

开始划线，这样做的目的是o划线的某个平板培养后，第一划线区域的划线

上都不间断地长满了菌落，第二划线区域的第一条线上无菌落，其他划线上有菌落。造成划线无菌

落可能的操作失误是o

(3)将自然界中采集到的葡萄带回实验室，用无菌水将葡萄皮上的微生物冲洗到无菌的三角瓶中，

然后将瓶中的液体用涂布器涂布接种于以为唯一碳源的固体培养基上，在适宜的条件下

培养一段时间，获得多个所需的酵母菌菌落。实验中所用的培养基按功能属于培养基。

(4)若要检测土样中的酵母菌含量，应采用法。将1mL土壤溶液分别稀释10倍和100

倍，每种稀释度各在3个平板上分别接入0.1mL稀释液，经适当培养后，6个平板上的菌落数分别

为548、472、450、48、47和58。据此可得出每升土壤溶液中的活菌数约为个。

【答案】

(1)防止培养皿盖的冷凝水落入培养基造成污染

(2)接种环将聚集的菌落逐步减少以获得单个菌落接种环灼烧后未冷却(或划

线未从第一区域末端开始)

(3)木糖选择

(4)稀释涂布平板5.1X107

【解析】

【分析】

1、选择培养基是指通过培养混合的微生物，仅得到或筛选出所需要的微生物，其他不需要的种类

在这种培养基上是不能生存的。利用选择培养基和转基因技术能够筛选利用木糖产生酒精，且对酒

精的耐受能力强的酵母菌。

2、培养基配制时的注意事项：①全程要求无菌操作，无菌技术除了用来防止实验室的培养物被其

他外来微生物污染外，还能有效地避免操作者自身被微生物感染;②培养基灭菌后，需要冷却到50℃

左右时，才能用来倒平板。可以用手触摸盛有培养基的锥形瓶，当感觉到锥形瓶的温度下降到刚刚

不烫手时，就可以进行倒平板。操作时应使锥形瓶的瓶口通过火焰，以防止瓶口的微生物污染培养

基；③平板冷凝后皿盖上会凝结水珠，凝固后的培养基表面的湿度也比较高，若将平板倒置，既可

以使培养基表面的水分更好地挥发，又可以防止皿盖上的水珠落入培养基，造成污染；④在倒平板

的过程中，不能将培养基溅到皿盖与皿底之间的部位，因为空气中的微生物可能在皿盖与皿底之间

的培养基上滋生。

(1)为了防止培养皿盖的冷凝水落入培养基造成污染，制备酵母菌培养基要进行倒平板操作，待平

板冷凝后，要将平板倒置。

(2)纯化菌株时，通常使用的划线工具是接种环。在第二次及以后划线时，总是从上一次的末端开

始划线，这样做可以将聚集的菌落逐步减少以获得单个菌落。划线的某个平板培养后，第一划线区

域的划线上都不间断地长满了菌落，第二划线区域的第一条线上无菌落，其它划线上有菌落。造成

划线无菌落可能的操作失误是接种环灼烧后未冷却或者划线未从第一区域末端开始。

(3)自然界中某些酵母菌能分解木糖产生酒精，科学家欲从果园的葡萄上或土壤中分离这种酵母菌,

则培养基应以木糖为唯一碳源。由于该培养基只能让分解木糖的微生物生存，因此属于选择培养基。

(4)稀释涂布平板法可用于微生物技术，因此若要检测土样中的酵母菌含量，应采用稀释涂布平板

法。稀释涂布平板法中，一般选用30-300个菌落数进行计数，根据6个平板上的菌落数分别为548、

472、450、48、47和58,可知应采用稀释100倍的平板进行计数，菌落数分别为48、47和58,据

此可得出每升土壤溶液中的活菌数为=(48+47+58)4-3X1004-(0.1X10-3)=5.1X10,个。

13.水稻胚乳生物反应器技术是利用基因工程技术改造水稻，以水稻胚乳作为“蛋白生产车间”来

表达和生产重组蛋白质或者多肽的技术。血清白蛋白对治疗肝硬化和肝腹水等疾病有显著疗效，我

国通过自主研发将血清白蛋白基因导入水稻胚乳细胞，成功提取到植物源重组人血清白蛋白。该技

术具有生产成本低、无病原菌的污染以及适合大规模生产等优势。回答下列问题：

(1)根据血清白蛋白氨基酸序列，人工合成血清白蛋白mRNA在______的催化下获得cDNA,再利用

PCR技术扩增得到血清白蛋白基因。PCR扩增时，要设计一对引物(引物1和引物2),PCR过程完成

三次循环所需引物的总数为,n次循环后产生的DNA分子中含有引物1的占

(2)为了便于扩增的血清白蛋白基因与质粒连接，经常在两条引物上设计加入不同的限制性酶切位

点，主要目的是保证，防止质粒或目的基因自身环化。

(3)在构建基因表达载体时，需将血清白蛋白基因与等调控组件重组在一起，从而确保

血清白蛋白基因在水稻胚乳细胞中表达。

(4)科学家最初利用大肠杆菌生产重组人血清白蛋白，结果没有得到有活性的血清白蛋白，而转基

因水稻胚乳细胞能够产生有活性的血清白蛋白。其原因是

【答案】

(1)逆转录酶14(2"-1)/2"

(2)目的基因定向插入质粒

(3)水稻胚乳蛋白基因的启动子

(4)大肠杆菌没有内质网和高尔基体，不能对蛋白质进行加工、修饰，而水稻胚乳细胞具有

【解析】

【分析】

基因工程技术的基本步骤：

(1)目的基因的获取方法有：从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。

(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子

和标记基因等。

(3)将目的基因导入受体细胞。

(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测和个体水平上的鉴定。

(l)cDNA是以mRNA为模板得到的产物，所以该过程是逆转录过程，需要逆转录酶的参与。PCR过程

完成一次循环产生两个DNA分子，所需引物为2个，完成第二次循环产生四个DNA分子，所需引物

为4个，完成第三次循环产生8个DNA分子，所需引物为8个，所以PCR过程完成三次循环所需引

物的总数为：2+4+8=14。n次循环后产生的DNA分子为2"个，n次循环后产生的DNA分子中含有引

物1的占(2"-1)/2%

(2)为了便于扩增的血清白蛋白基因与质粒连接，常在两条引物上设计加入不同的限制性酶切位点，

使DNA片段能定向插入表达载体，避免因为DNA片段的黏性末端相同，而导致的自身连接或者反向

连接。

(3)基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子、标记基因等部分，因此在构建基因表达载体时,

为了确保血清白蛋白基因在水稻胚乳细胞中表达，需将血清白蛋白基因与水稻胚乳蛋白基因的启动

子等调控组件重组在一起。

(4)利用大肠杆菌生产重组人血清白蛋白，结果没有得到有活性的血清白蛋白，而转基因水稻胚乳

细胞能够产生有活性的血清白蛋白。其原因是大肠杆菌是原核生物，没有内质网和高尔基体，不能

对蛋白质进行加工、修饰，而水稻胚乳细胞具有。

14.依据所学相关知识，回答下列问题：

(1)卵细胞和精子发生上的重要区别之一是，卵泡的形成和在卵巢内的储备是在_____(时期)完成

的，初情期后再发生MI和Mil。

(2)精子穿越放射冠和透明带，触及卵细胞膜的瞬间，会产生__________反应，防止多个精子入卵

受精。

(3)来自同一胚胎经分割得到的的后代具有相同的,因此胚胎分割属于—

或克隆。具体操作时，将胚胎切开，吸出其中的半个胚胎，注入预先准备好的中，或

直接将裸半胚植入受体。

(4)胚胎移植技术中供体的主要职能是，受体的主要职能是

(5)动物细胞的全能性会随着动物细胞分化程度的提高而逐渐受到限制，分化潜能逐渐变弱，目前

还不能用类似的方法获得完整的动物个体，因此，用动物体细胞克隆的动物，

实际是通过来实现的。

【答案】

⑴胎儿期

⑵透明带

(3)遗传物质无性繁殖(或无性生殖)