2025年苏科版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年苏科版必修2生物下册月考试卷768考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下图表示动物（二倍体）体内细胞在细胞分裂过程中细胞核膜面积相对值的变化曲线；据图分析正确的是（）

A.该变化只能发生在有丝分裂的过程中B.a点表示细胞已完成间期的物质准备C.b~c段细胞中一定存在同源染色体D.d点后细胞中依然存在姐妹染色单体2、如图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解；其中Ⅱ；Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、残翅。下列叙述不正确的是（）

A.果蝇体细胞中有2个染色体组，可以表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、YB.图中雄果蝇的基因型可写成DdXY，该果蝇经减数分裂可以产生4种配子C.若这一对雌雄果蝇交配，F1的雌果蝇中杂合子所占的比例是3/4D.若仅考虑果蝇的翅型遗传，让F1的长翅果蝇自由交配，则F2的长翅果蝇中纯合子所占的比例是1/23、家鼠的灰毛和黑毛由一对等位基因控制，灰毛对黑毛为显性。现有一只灰毛雌鼠（M)，为了确定M是否为纯合子（就毛色而言），让M与一只黑毛雄鼠交配，得到一窝共4个子代。不考虑变异，下列分析不合理的是A.若子代出现黑毛鼠，则M—定是杂合子B.若子代全为灰毛鼠，则M—定是纯合子C.若子代中灰毛雄鼠:黑毛雌鼠=3:1，则M—定是杂合子D.若子代中灰毛雄鼠:黑毛雌鼠=1:1，则M—定是杂合子4、果蝇的卷翅和直翅受常染色体上一对等位基因A；a控制。某研究小组以基因型为Aa的果蝇为研究对象；研究随机交配情况下子代A基因频率的变化，得到如下图所示的结果。下列分析正确的是（）

A.基因型为a的雄配子或雌配子不能受精B.基因型为a的雄配子和雌配子不能受精C.基因型aa的受精卵不能发育或胚胎致死D.基因型aa的受精卵只有50%能正常发育5、孟德尔说“任何实验的价值和效用，决定于所使用材料对于实验目的的适合性”。下列关于遗传学实验材料选择的说法不正确的是（）A.豌豆在自然状态下是纯种且有易于区分的相对性状，是用来研究遗传规律的理想材料B.与大型哺乳动物相比，选择果蝇作为遗传实验的材料的优点之一是果蝇的后代数量多，便于统计学分析C.蜜蜂的雄蜂比雌蜂更适合用来观察减数分裂的过程D.选择T2噬菌体和大肠杆菌来证明DNA是遗传物质，能够很好地解决肺炎双球菌体外转化实验中因DNA不纯而遭到质疑的问题6、下列有关果蝇（2n=8）的精原细胞进行分裂的叙述，正确的是（）A.若观察到一个细胞中有2条X染色体，则这2条X染色体一定为同源染色体B.若观察到一个细胞中有2条Y染色体，则该细胞中可能含有姐妹染色单体C.若观察到一个细胞中有4条X染色体，则该细胞不可能处于减数分裂过程中D.若观察到一个细胞中有1条Y染色体，则该细胞可能出现细胞质不均等分裂现象7、豌豆圆粒（R）对皱粒（r）为显性。圆粒豌豆自交，后代中出现了皱粒豌豆，这说明（）A.R、r基因位于非同源染色体上B.用于自交的圆粒豌豆为杂合子C.自交后代出现的皱粒豌豆为杂合子D.自交后代中圆粒皱粒的比例应该为1∶38、新型冠状病毒为单股正链RNA病毒；用（+）RNA表示。如图表示冠状病毒的增殖过程。下列说法错误的是（）

A.冠状病毒属于RNA病毒，病毒自身含有逆转录酶B.病毒RNA复制时需要的酶在宿主细胞的核糖体上合成C.病毒RNA可直接作为翻译的模板D.RNA上结合多个核糖体的意义是可以迅速合成大量病毒所需的蛋白质评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)9、下图是发生在玉米细胞中的一些特殊变化；下列有关叙述不符合生物学原理的是（）

A.①过程一定发生了基因突变，但生物性状不一定改变B.②过程可发生在减数第一次分裂后期，进而导致生物性状重新组合C.③过程发生了染色体结构的变异，其结果往往对生物体有害D.①不能在光学显微镜下观察到，②和③一般可在光学显微镜下观察到10、下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，A/a、B/b两对基因独立遗传。若Ⅱ-7为纯合子，下列有关叙述正确的是（）

A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ-6的基因型为aaBb或aaBBC.Ⅲ-8是纯合子的概率是1/3D.若Ⅲ-9与Ⅲ-10近亲结婚生下正常孩子的概率是5/611、细胞周期包括分裂间期（依据是否发生DNA的复制可分为G1期、S期和G2期）和分裂期（M期），其中DNA的复制只发生在S期。为研究有丝分裂M期细胞染色质凝缩的机制，科学家将M期细胞分别与G1期、S期和G2期细胞融合，发现三种间期细胞染色质发生凝缩，形成超前凝集染色体（PCC）。其中，G1期PCC为单线状，S期PCC为粉末状，G2期PCC为双线状，如下图示。下列有关分析错误的是（）

A.G1期细胞中存在控制合成诱导染色质凝聚成染色体调控因子的基因B.诱导染色质凝缩成染色体的调控因子存在于M期细胞中，且随M期进行含量越来越高C.S期PCC为粉末状的原因是正在复制的DNA凝集时容易断裂D.G2期PCC为双线状的原因是复制后的两条DNA链未及时形成双螺旋结构12、肌营养不良（MD）是伴X染色体隐性遗传病。某研究机构对六位患有MD的男孩进行研究；发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他们的X染色体进行深入研究，结果如图所示，其中1~13表示正常X染色体的不同区段，Ⅰ~Ⅵ表示不同患病男孩细胞中X染色体所含有的区段。下列有关叙述正确的是（）

A.MD的致病机理可能是X染色体5、6区段缺失B.上述MD患者的X染色体异常，减数分裂时无法联会C.通过对X染色体的对比可以推测出他们体征异常差别的大小D.若某一异常体征仅在一位男孩身上出现，则最可能是Ⅵ号个体13、褐色脂肪组织（BAT）细胞中有一种特殊的转运蛋白（UCP），其作用机制如图所示。温度、ATP与ADP的比值会影响UCP的活性。激活的UCP可使线粒体内膜上电子传递链过程不产生ATP。下列有关叙述错误的是（）

A.此机制的形成是长期自然选择的结果B.H+由膜间隙通过主动运输进入线粒体基质C.UCP激活时，BAT细胞的线粒体不能产生ATPD.两种转运蛋白结构和功能不同的根本原因是基因不同评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)14、RNA有三种：_____，_____，_____。15、现代生物进化理论：适应是___________________________的结果；______________是生物进化的基本单位；______________________________提供进化的原材料，_________________导致种群基因频率的定向改变，进而通过_____形成新的物种；生物进化的过程实际上是________、_________协同进化的过程；____________是协同进化的结果。16、遗传信息蕴藏在___________之中。17、染色体组是指细胞中的一组_____染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。18、染色体变异。

①染色体结构的变异：_____。如：猫叫综合征。

②染色体数目的变异：_____。

③染色体组特点：a；一个染色体组中不含同源染色体。

b；一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同。

c；一个染色体组中含有控制生物性状的一整套基因。

④二倍体或多倍体：由_____发育成的个体；体细胞中含几个染色体组就是几倍体；

⑤单倍体：由未发生受精作用的_____（精子或卵细胞）发育成的个体（可能有1个或多个染色体组）。

⑥人工诱导多倍体的方法：用_____处理萌发的种子和幼苗。原理：当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制_____形成；导致染色体不分离，从而引起细胞内染色体数目加倍。

⑦多倍体植株特征：_____。

⑧单倍体植株特征：_____。单倍体植株获得方法：_____。单倍体育种的意义：_____（只需二年）。评卷人得分四、判断题(共2题，共20分)19、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误20、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共2题，共10分)21、下图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示；Ⅱ—4无致病基因。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为_______________；判断的依据是____________________________________。

（2）乙病的遗传方式为_______________；Ⅲ—4的致病基因来自____________（填“Ⅰ—1”或“Ⅰ—2”）。

（3）Ⅱ—2的基因型为____________；Ⅲ—1的基因型为____________。

（4）Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配，生出正常男孩的概率为____________。22、某同学在研究牡丹花色遗传的过程中发现了如下现象：纯合的红花牡丹和白花牡丹杂交，子一代F1均表现为粉花。该同学做了如下假设：

（1）若牡丹的花色遗传符合融合遗传，则F1自交后代表现型为______________。

（2）若F1自交后代F2性状分离比为红：粉：白=1:2:1；则粉花与红花个体杂交后代的表现型及比例为______________________________。

（3）若F1自交后代F2的性状分离比为红：粉：白=9:6:1，则牡丹花色的遗传至少由____对等位基因决定，F2中粉花个体中纯合子占____________，红花的基因型有______种。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】【分析】

分析图示可知，oa段表示间期，ab段表示前期，bc段表示中期和后期；cd段表示末期。

【详解】

A；减数分裂过程中也会出现核膜核仁的消失和重建；A错误；

B；oa段表示间期；a点表示细胞已完成间期的物质准备，B正确；

C、b~c段细胞中可能处于减数第二次分裂；故不一定存在同源染色体，C错误；

D；cd段表示末期；d点后细胞中不存在姐妹染色单体，D错误。

故选B。2、A【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：左侧果蝇的性染色体组成为XX，属于雌果蝇，其基因型为DdXAXa；右侧果蝇的性染色体组成为XY，属于雄果蝇，其基因型为DdXaY。

【详解】

A；果蝇体细胞中有2个染色体组；可以表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X和Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y，A错误；

B、图中雄果蝇的基因型可写成DdXaY，该果蝇经减数分裂可以产生4种配子，即DXa、dY、DY、dXa；B正确；

C、若这一对雌雄果蝇交配，F1的雌果蝇中杂合子所占的比例是1﹣1/2×1/2＝3/4；C正确；

D、若仅考虑果蝇的翅型遗传，F1的长翅果蝇（1/3DD、2/3Dd）产生的配子D占2/3，d占1/3，自由交配，则F2的长翅果蝇中DD占2/3×2/3＝4/9；Dd占2/3×1/3×2＝4/9，其中纯合子所占的比例是1/2，D正确。

故选A。

【点睛】3、B【分析】【详解】

A；灰毛对黑毛为显性。灰毛雌鼠M与一只黑毛雄鼠交配；得到一窝共4个子代。若子代出现黑毛鼠，则M—定是杂合子，A正确；

B；因子代的数量非常少；即使子代全为灰毛鼠，也不能确定M—定是纯合子，B错误；

CD；子代中出现了黑毛雌鼠；说明M必然含有控制黑毛性状的基因，因此，无论子代中灰毛雄鼠与黑毛雌鼠的比例是3:1，还是1:1，则M—定是杂合子，C、D正确。

故选B。

【点睛】

只有控制黑毛性状的隐性基因纯合时，家鼠才表现出黑毛性状。子代黑毛鼠含有的控制黑毛性状的隐性基因，其中之一必然来自M。可见，若子代出现黑毛鼠，则M—定是杂合子。4、C【分析】【分析】

基因频率：指在一个种群基因库中；某个基因占全部等位基因数的比率。

【详解】

A、若基因型为a的雄配子或雌配子不能受精，亲本基因型为Aa，随机交配后，则F1的基因型及比例为AA：Aa=1：1，F1代A的基因频率应为1/2+1/4=75%；A错误；

B；若基因型为a的雄配子和雌配子不能受精；种群中只有基因型为AA的个体，没有基因型为Aa和aa的个体，B错误；

C、若基因型aa的受精卵不能发育或胚胎致死，亲本基因型为Aa，随机交配后，Fn的基因型比例为AA：Aa=n：2，F1代A的基因频率为1/3+1/3=66．6%，F2代A的基因频率为1/2+1/4=75%；F3代A的基因频率为3/5+1/5=80%，F4代A的基因频率为4/6+1/6=83%；C正确；

D、若基因型aa的受精卵只有50%能正常发育，亲本基因型为Aa，随机交配后，F1的基因型及比例为AA：Aa：aa=2：4：1，F1代A的基因频率=2/7+1/2×4/7=55.6%；D错误。

故选C。

【点睛】5、C【分析】【分析】

孟德尔选用豌豆作为实验材料有以下优点：

①豌豆是严格的自花传粉；闭花授粉植物。所以在自然状态下；能避开外来花粉的干扰，便于形成纯种，能确保实验结果的可靠性。

②豌豆花大且花冠的性状便于人工去雄和人工授粉。

③豌豆具有多个稳定的；可以明显区分的相对性状。

④繁殖周期短；后代数量大，而且豌豆成熟后籽粒都留在豆荚中，便于观察和计数。

果蝇作为遗传学材料的优点是体型小；饲养管理容易，繁殖系数高，染色体数目少，还有易于区分的性状。

【详解】

A；豌豆在自然状态下是纯种且有易于区分的相对性状；是用来研究遗传规律的理想材料，A正确；

B；与大型哺乳动物相比；选择果蝇作为遗传实验的材料的优点之一是果蝇的后代数量多，便于统计学分析，B正确；

C；蜜蜂的雄蜂比较特殊；是单倍体，产生配子时，观察不到同源染色体的分离，因此不适合用来观察减数分裂的过程，C错误；

D、T2噬菌体只有DNA和蛋白质外壳组成，结构简单，用T2噬菌体侵染大肠杆菌做实验；能够解决肺炎双球菌体外转化实验中因DNA不纯而遭到质疑的问题，D正确。

故选C。

【点睛】6、C【分析】【分析】

动物减数分裂：一个精（卵）原细胞变为初级精（卵）母细胞后发生减数分裂。

过程是：由初级精母细胞复制分裂产生2个次级精母细胞；2个次级精母细胞又一次进行分裂，过程中不进行DNA复制，总共形成4个精细胞。精细胞在经过一系列的变态发育，形成成熟的精子。

在雌性动物中；一个卵母细胞经过复制减数第一次分裂形成1个第一极体(较小，第一极体通常不分裂为两个第二极体)和1个次级卵细胞（较大），次级卵母细胞分裂形成一个卵细胞（较大）和一个第二极体（较小），总共形成一个卵细胞和两个极体（最后只留下一个卵细胞，两个极体退化）。

【详解】

A；若观察到一个细胞中有2条X染色体；则这2条X染色可能为一对同源染色体，也可能是减数第二次分裂后期着丝点断开后形成的两条姐妹染色单体，A错误；

B；若观察到一个细胞中有2条Y染色体；说明细胞处在减数第二次分裂的后期或末期，该细胞中不含有姐妹染色单体，B错误；

C；若观察到一个细胞中有4条X染色体；说明该细胞处在有丝分裂后期，则该细胞不可能处于减数分裂过程中，C正确；

D；若观察到一个细胞中有1条Y染色体；说明该细胞处在雄性个体产生精子的过程中，则该细胞不可能出现细胞质不均等分裂现象，卵细胞的形成才会出现细胞质不均等分裂现象，D错误。

故选C。7、B【分析】【分析】

圆粒豌豆自交，后代出现皱粒，说明亲本圆粒豌豆是杂合子，基因型为Rr；该过程符合基因的分离定律。

【详解】

A、R、r是等位基因；位于同源染色体上，A错误；

B；杂合子自交后代才会出现性状分离；故用于自交的圆粒豌豆为杂合子，B正确；

C；自交后代出现的皱缩豌豆为隐性纯合子；C错误；

D；自交后代中圆粒：皱缩的比例应该为3：1；D错误。

故选B。8、A【分析】【分析】

病毒是一类没有细胞结构的特殊生物；只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。

【详解】

A；冠状病毒属于RNA病毒；由于图示没有体现以RNA为模板合成DNA过程，所以不能说明冠状病毒体内含有逆转录酶，A错误；

B；病毒没有细胞结构；其RNA复制时需要的酶在宿主细胞内合成，B正确；

C；根据图示；病毒RNA可直接作为翻译的模板，合成病毒蛋白，C正确；

D；RNA上结合多个核糖体可以迅速合成大量病毒所需的蛋白质；D正确。

故选A。二、多选题(共5题，共10分)9、A:B:D【分析】【分析】

识图分析；图中①发生了碱基对的替换，②是同源染色体非姐妹染色单体之间发生了交换，属于基因重组，③发生了染色体结构变异中的易位。

【详解】

A；基因是有遗传效应的DNA片段；该片段可能不是基因，所以①过程不一定发生了基因突变，即使发生了基因突变，由于密码子的简并性，生物性状不一定改变，A符合题意；

B；②过程表示同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换；可发生在减数第一次分裂前期，导致生物性状重新组合，B符合题意；

C；③过程发生了染色体结构变异的易位；其结果往往对生物体有害，C不符合题意；

D；①和②不能在光学显微镜下观察到；③染色体变异一般可在光学显微镜下观察到，D符合题意。

故选ABD。10、B:D【分析】【分析】

根据题意和系谱图分析可知：I-1和I-2均患甲病；但他们有个正常的女儿(Ⅱ-5)，因此甲病为常染色体显性遗传病；I-1和I-2均无乙病，但他们有个患乙病的女儿(Ⅱ-4)，因此乙病为常染色体隐性遗传病。

【详解】

A；根据分析可知；甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误；

B、Ⅱ-6正常，其基因型为aaB_，由于Ⅱ-4患乙病可判断I-1和I-2都是乙病基因携带者，即Bb，所以II-6的基因型为aaBB或aaBb；B正确；

C、Ⅱ-4的基因型为A_bb，结合其有个只患乙病的儿子（基因型为aabb），可知Ⅱ-4的基因型为Aabb，Ⅱ-3的基因型为aaBb，结合Ⅲ-8只患甲病，故其基因型为AaBb；即Ⅲ-8是纯合子的概率是0，C错误；

D、由B选项可知，II-6的基因型为aaBB或aaBb，且aaBB的概率为1/3，aaBb的概率为2/3，结合题干说Ⅱ-7为纯合子，则Ⅱ-7的基因型为aaBB，因此Ⅲ-10的基因型及概率为2/3aaBB或1/3aaBb，结合Ⅲ-9的基因型为aabb；因此Ⅲ-9与Ⅲ-10结婚生下正常孩子的概率是2/3+1/3×1/2=5/6，D正确。

故选BD。11、B:D【分析】【分析】

有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜；核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】

A、将M期细胞分别与G1期、S期和G2期细胞融合，发现三种间期细胞染色质发生凝缩，说明M期细胞中存在诱导染色质凝缩成染色体的调控因子，且该时期进行了相关调控因子的合成，因此G1期细胞中存在控制合成诱导染色质凝聚成染色体调控因子的基因；A正确；

B；染色质凝缩成染色体发生在M期的前期；因此诱导染色质凝缩成染色体的调控因子存在于M期细胞中，该调控因子在前期含量最高，随后，含量会减少，B错误；

C、G1期PCC为单线状，S期PCC为粉末状，G2期PCC为双线状；刚好与细胞间期DNA复制前；复制中和复制后对应，S期时DNA正在复制，DNA存在较多单链区域，凝集时容易断裂，导致S期PCC为粉末状，C正确；

D、G2期PCC为双线状；此时DNA已经完成复制，一个着丝粒上连接两条姐妹染色单体，两个DNA均已形成双螺旋结构，D错误。

故选BD。12、A:D【分析】【分析】

配对的两条染色体；形状和大小般都相同，一条来自父方；一条来自母方，叫作同源染色体。在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作联会。

【详解】

A；由题图可知六个患病男孩的X染色体缺失片段的长度和区段虽然不同；但是都存在X染色体5、6区段的缺失，因此MD的致病机理可能是X染色体5、6区段缺失，A正确；

B；题述MD患者的X染色体的片段缺失；属于染色体结构变异，但减数分裂时可以进行联会，B错误；

C；由题图只能对比出不同个体的X染色体缺失情况；但不同区段具有的基因数量不清楚，因此无法比较出不同个体之间的体征异常差别的大小，C错误；

D；由题图可知；只有Ⅵ号个体的X染色体缺失11区段，其他个体的X染色体没有缺失11区段，所以若仅在一位男孩身上有一异常体征，则最可能是Ⅵ号个体，D正确。

故选AD。13、B:C【分析】【分析】

分析题图，H+通过线粒体内膜进入线粒体基质有两种方式，方式一：利用ATP合成酶，伴随ATP的合成，进入线粒体基质中；方式二：在激活的UCP的作用下H+进入线粒体基质；并伴随能量以热能的形式散失，UCP的存在使线粒体内膜合成的ATP减少，释放热能增多。

【详解】

A；此机制的形成是长期自然选择对环境适应的结果；A正确；

B、由图可知H+可以从膜间隙运动到线粒体基质同时促进ATP的合成，说明膜间隙的H+浓度高于线粒体基质，H+由膜间隙通过协助扩散进入线粒体基质；B错误；

C；由题干可知；激活的UCP可使线粒体内膜上电子传递链过程不产生ATP，但线粒体可通过线粒体基质产生ATP，C错误；

D；两种转运蛋白结构和功能不同的根本原因是控制两种蛋白质的基因不同；D正确。

故选BC。三、填空题(共5题，共10分)14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】mRNAtRNArRNA15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自然选择种群突变和基因重组自然选择隔离生物与生物生物与无机环境生物多样性16、略

【分析】【分析】

一个DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接而成的；从头至尾没有变化，而骨架内侧4种碱基的排列顺序却是可变的；遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，千变万化的碱基排列顺序构成了DNA分子的多样性。

【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化；构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性。

【点睛】

解答本题的关键是熟悉DNA分子的结构，明确遗传信息蕴藏在可变的碱基排列顺序中。【解析】碱基（核苷酸）的排列顺序17、略

【解析】非同源18、略

【解析】①.由染色体结构改变引起的②.染色体数目发生改变③.受精卵④.配子⑤.秋水仙素⑥.纺锤体⑦.茎杆粗壮，叶片，果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质，含量都有所偏大⑧.长得弱小，而且高度不育⑨.花药（花粉）离体培养⑩.明显缩短育种年限四、判断题(共2题，共20分)19、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。20、B【分析】略五、非选择题(共2题，共10分)21、略

【分析】试题分析：分析系谱图；Ⅱ-2有甲病而Ⅰ-1没有甲病（男病女未病），排除是伴X显性遗传病；Ⅱ-3有甲病而Ⅲ-5没有甲病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病；同时，显然也不可能是伴Y遗传病；那么只能是常染色体上的遗传病，如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。Ⅰ-1；Ⅰ-2无乙病生出Ⅱ-2患乙病的（无中生有），判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病。

（1）根据以上分析已知；Ⅱ-4无致病基因，但其女Ⅲ-3患甲病，所以该病不可能是隐性遗传病；又因Ⅱ-2的女儿表现正常，所以这种病不可能是伴X染色体显性遗传病，因此甲病为常染色体显性遗传病。