2025年苏教版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年苏教版选择性必修3化学上册月考试卷533考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列说法正确的是A.的名称为1-甲基丙烷B.CH3CH2CH2CH2CH3和互为同素异形体C.和为同一物质D.CH3CH2OH和具有相同的官能团，互为同系物2、下列有机物命名正确的是（）A.2－甲基－3－乙基丁烷B.3，4－二甲基戊烷C.3－乙基－4－甲基庚烷D.2，2，3－三甲基戊烷3、邻二甲苯是一种重要的有机溶剂。下列关于该物质的说法不正确的是A.在光照条件下与发生反应，得到的一氯代物只有一种B.在做催化剂的条件下与液溴在常温下即可反应C.该物质属于芳香族化合物的同分异构体2种D.密度小于水4、下列有机物的命名正确的是A.3-甲基戊烯B.1，3，4-三甲基苯C.2-乙基-1-丁醇D.1，1-二甲基-1-氯乙烷5、下列关于有机化合物的说法中，正确的是A.有机化合物的名称是2，3，5，5－四甲基－4－乙基己烷B.用氢氧化钠溶液无法鉴别矿物油和植物油C.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质不一定是有机化合物D.有机化合物中最多有16个原子共面6、实验室用乙酸、乙醇和浓硫酸制取乙酸乙酯的装置如图。下列说法中，不正确的是。

A.右侧试管中盛放的是饱和溶液B.右侧试管中导管不伸入液面下，是为了防止倒吸C.加入过量乙醇，可使乙酸完全转化为乙酸乙酯D.实验结束，右侧试管内液体上层为无色透明的油状液体7、有机物a、b；c的结构如图。下列说法正确的是。

A.a的一氯代物有3种B.b是的单体C.c中碳原子的杂化方式均为D.a、b、c互为同分异构体评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)8、有机物Z是一种重要的医药中间体；可由如下反应制得。下列说法正确的是。

A.该反应另一种小分子产物是HClB.Z分子中的官能团有氯原子、酮基和羟基C.Y分子中所有原子位于同一平面内，则Y中碳原子的杂化方式有2种D.X的同分异构体中能发生银镜反应，且属于芳香族化合物的共有6种9、顺丁橡胶在硫化过程中结构片段发生如下变化；下列说法错误的是。

A.顺丁橡胶由1，3-丁二烯加聚而成B.顺丁橡胶为反式结构，易老化C.硫化橡胶不能发生加成反应D.硫化过程发生在碳碳双键上10、下列关于有机高分子化合物或材料的说法正确的是A.缩聚反应的单体至少有两种B.有机玻璃属于新型有机高分子材料C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.人造丝属于化学纤维，棉花属于天然纤维11、有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物，则下列结论中不正确的是A.X具有较强氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量为30D.X中的含碳量为40%12、有机化合物G是合成抗真菌药物的重要中间体；结构简式如下图。下列说法错误的是。

A.G的分子式为C11H13O5C1B.G分子中含四种官能团C.G分子含有σ键、π键、大π键、氢键等化学键D.1molG最多可与3molH2加成，最多与4molNaOH反应13、葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物(结构简式如图)；具有良好的抗氧化活性。

下列关于葡酚酮叙述不正确的是A.其分子式为C15H14O8B.有6种含氧官能团C.其与浓硫酸共热后的消去产物有2种D.不与Na2CO3水溶液发生反应14、一种免疫调节剂；其结构简式如图所示，关于该物质的说法正确的是。

A.属于芳香族化合物，分子式为C9H11O4NB.分子中所有原子有可能在同一平面上C.1mol该调节剂最多可以与3molNaOH反应D.可以发生的反应类型有：加成反应、取代反应、氧化反应、聚合反应15、合成药物异搏定的路线中某一步骤如下：

+

下列说法错误的是A.物质中所有碳原子可能在同一平面内B.可用溶液鉴别中是否含有C.等物质的量的分别与加成，最多消耗的物质的量之比为D.等物质的量的分别与反应，最多消耗的物质的量之比为评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)16、A～G是几种烃的分子球棍模型；请回答下列问题[(1)-(3)填对应字母]：

(1)属于同系物的脂肪烃是______________，等质量的烃完全燃烧消耗O2最多的是_________。

(2)与氯气发生取代反应，只生成两种一氯取代产物的是_____________。

(3)分子中共平面原子数最多的是________。

(4)写出G和浓硝酸反应生成烈性炸药的化学方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有顺反异构且相对分子质量最小的有机物，它的顺式结构简式为___________。17、糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物。(_______)18、已知：某有机物M完全燃烧后只生成CO2和H2O；且该分子的质谱图如图。

回答下列问题：

(1)M的相对分子质量为___。

(2)M___(填“可能”或“不可能”)属于烃，简述理由______。

(3)M的分子式为______，其可能的结构简式为______。19、的化学名称为_______。20、乙烯的组成和结构。分子式结构式结构简式空间构型球棍模型比例模型_______________________

乙烯的结构特点：乙烯分子中含有一个_______键，所有原子在_______上，键角为_______。21、乙烯是重要的化工原料；下图为以乙烯为原料的转化图。回答下列问题：

(1)B的官能团是___________(填名称)。

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，可观察到___________。

(3)D→乙醛的化学方程式为___________。

(4)F是一种高分子物质，可用于制作食品包装袋等，F的结构简式是___________。

(5)G是一种油状、有香味的物质；E能使紫色石蕊试液变红，其分子式为实验室用D和E制取G；装置示如图所示。

①试管甲中发生反应的方程式为___________，反应类型是___________。

②分离出试管乙中油状液体的实验操作是___________。

(6)丙烯(CH3CH=CH2)是乙烯的同系物，在一定条件下与反应生成一种重要的化工原料丙烯酸(CH2=CHCOOH)。下列说法正确的是___________(填标号)。

a．丙烯与环丙烷()互为同分异构体。

b．丙烯与丙烯酸均能发生加成；取代、氧化反应。

C．丙烯和丙烯酸中所有原子均在同一平面上。

d．丙烯酸在一定条件下发生加聚反应，生成的聚丙烯酸结构简式为22、苯的同系物中；有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸，反应如下：

现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸，则甲的结构简式是___________；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有___________种。23、柠檬醛是一种具有柠檬香味的有机化合物，广泛存在于香精油中，是食品工业中重要的调味品，且可用于合成维生素已知柠檬醛的结构简式为

(1)柠檬醛能发生的反应有___________(填字母)。

①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能与乙醇发生酯化反应③能发生银镜反应④能与新制的反应⑤能使酸性溶液褪色。

A．①②③④B．①②④⑤C．①③④⑤D．①②③④⑤

(2)检验柠檬醛分子含有醛基的方法为___________。发生反应的化学方程式为______________________。

(3)要检验柠檬醛分子中含有碳碳双键的方法为___________。评卷人得分四、判断题(共1题，共6分)24、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共4题，共16分)25、化学上常用燃烧法确定有机物的组成。这种方法是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品；根据产物的质量确定有机物的组成。下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置(要求：A管和B管测量燃烧产物)。

回答下列问题：

(1)产生的氧气按从左到右方向流动，所选装置各导管的连接顺序是_____。

(2)C装置中浓硫酸的作用是_____。

(3)D装置中MnO2的作用是_____。

(4)若准确称取9.0g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)经充分燃烧后，A管质量增加13.2g，B管质量增加5.4g，则该有机物的最简式为_____。

(5)若使9.0gA汽化，测得其密度是相同条件下H2的45倍，则A的相对分子质量为_____。26、柠檬酸三正丁酯是微溶于水的无色油状液体；因其无毒；挥发性小的性质可作为环保型增塑剂，已知相对分子质量：柠檬酸-192、正丁醇-74、柠檬酸三正丁酯-360，实验室制备柠檬酸三正丁酯的原理装置如下：

+3CH3CH2CH2CH2OH+3H2O

制备和提纯步骤如下：

①将19.2g柠檬酸固体；45mL正丁醇(密度0.81g/mL)和3mL浓硫酸依次加入到仪器A中；并加入几粒沸石；

②加热仪器A中反应液至140~150°C；待反应完成后停止加热；

③把仪器A中液体冷却后用5%的NaOH溶液洗涤并分液；

④有机层减压蒸馏回收正丁醇；

⑤减压蒸馏后的粗产品显淡黄色；依次加入无水氯化钙和活性炭并过滤后得到纯度较高的产品22.5g。

请回答下列问题：

(1)仪器B的作用是_______。冷水应该从_______(填“a”或“b”)口通入。

(2)实验中加入过量正丁醇的作用有两点：一是_______；二是做溶剂；增大柠檬酸和正丁醇的接触面积，加快反应速率。

(3)分水器的作用是不断分离出反应生成的水使反应正向进行，同时上层的液体会回流到仪器A中则步骤②反应完成的标志是_______。

(4)减压蒸馏后的粗产品中加活性炭的作用是_______。

(5)该实验的产率为_______。27、图示装置制取少量乙酸乙酯；请填空：

(1)为防止a中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是：___________

(2)写出a中反应的化学方程式，并注明反应类型___________、___________

(3)试管b中装有饱和Na2CO3溶液，其作用是(填字母编号)___________

A．中和乙酸和乙醇。

B．反应掉乙酸并吸收部分乙醇。

C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度更小；有利于分层析出。

D．加速乙酸乙酯的溶解；提高其产率。

(4)若要把试管b中制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是___________28、某化学小组查得相关资料；拟采用制乙烯的原理，以环己醇制备环己烯。

反应原理：+H2O

反应物与产物的物理性质：。密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.98125161能溶于水环己烯0.800－10383难溶于水

I.装置分析。

(1)根据上述资料，下列装置中___(填字母)最适宜用来完成本次制备实验；实验过程中可能发生的有机副反应的方程式为___。

a.b.c.

II.制备粗品。

(2)检查好气密性后，先将lmL浓硫酸和10.2mL环己醇加入发生装置。两种试剂加入的顺序是____。

A.先加浓硫酸再加环己醇B.先加环己醇再加浓硫酸C.两者不分先后。

(3)然后向需加热的试管加入少量碎瓷片，其作用是___；再缓慢加热至反应完全。

III.粗品提纯。

(4)环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，分液时，环己烯应从分液漏斗的____(填“上”或“下”)口取出，分液后可以用___(填序号)洗涤。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

(5)再将环己烯蒸馏。收集产品时，控制的温度应在___左右。评卷人得分六、原理综合题(共4题，共20分)29、自20世纪90年代以来；稠环化合物的研究开发工作十分迅速，这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。下面是苯和一系列稠环芳香烃的结构简式：

试解答下列问题：

（1）写出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）这组化合物分子式的通式是：____________

（3）某课外兴趣小组；做了系列实验，他们将该系列的前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热。结果发现，只有苯无明显变化，其余4种物质都能使酸性高锰钾溶。

液褪色。经分析知后4种稠环芳烃的氧化产物是：

或者两者都有。由此你能得出的结论是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同学同做酸性高锰酸钾溶液氧化并五苯的实验。甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X，称取0.2540gX，用热水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL时达到终点；丙用酸性高锰酸钾氧化并五苯，将氧化后的混合液酸化分离得到无色晶体Y，中和测定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高锰钾溶液氧化并五苯，将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体，经分析其中包含了甲与丙得的两种成份，通过计算推理确定X的结构简式______________。

（5）在Y的同分异构体中与Y同属芳香族化合物既可看作羧酸类，又可看作酯类的同分异构体的结构简式有：______________________________________________________；

在Y的同分异构体中既不属于羧酸类，又不属于酯类，但可看作常见芳香烃的衍生物的同分异构体的结构简式有____________（写一种）30、为了探究乙醇和钠反应的原理；做如下实验：

甲：向试管中加入3mL乙醇；放入一小块钠，观察现象，并收集，检验产生的气体。

乙：向试管中加入3mL乙醚()；放入一小块钠，无气体产生。

回答以下问题：

(1)简述检验实验甲中产生的气体的方法及作出判断的依据：_________。

(2)从结构上分析，选取乙醚作参照物的原因是_________。

(3)实验甲说明________；实验乙说明_______；根据实验结果，乙醇和金属钠反应的化学方程式应为_________。31、如图是四种常见有机物的比例模型；请回答下列问题：

(1)丁的俗名是____，医疗上用于消毒的浓度是____。

(2)上述物质中，____(填名称)是种无色带有特殊气味的有毒液体，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振荡静置后，观察到的现象是____

(3)乙与溴的四氯化碳溶液反应的生成物名称为____。写出在一定条件下，乙发生聚合反应生成高分子化合物的化学方程式：____

(4)甲是我国已启动的“西气东输”工程中的“气”(指天然气)的主要成分，其电子式为____，结构式为____，分子里各原子的空间分布呈____结构。

(5)用甲作燃料的碱性燃料电池中，电极材料为多孔情性金属电极，则负极的电极反应式为____32、判断正误。

(1)糖类物质的分子通式都可用Cm(H2O)n来表示_____

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物_____

(3)糖类中除含有C、H、O三种元素外，还可能含有其他元素_____

(4)糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物_____

(5)糖类可划分为单糖、低聚糖、多糖三类_____

(6)单糖就是分子组成简单的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物质都属于糖类_____

(9)所有糖类均可以发生水解反应_____

(10)含有醛基的糖就是还原性糖_____

(11)糖类都能发生水解反应_____

(12)肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此均属于糖类化合物_____

(13)纤维素和壳聚糖均属于多糖_____

(14)纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质_____参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．有机物命名时选取最长碳链为主链，的名称为丁烷；故A不符合题意；

B．同素异形体的描述对象是单质，CH3CH2CH2CH2CH3和分子式相同；结构不同；互为同分异构体，故B不符合题意；

C．和分子式相同；结构相同；为同一物质，故C符合题意；

D．CH3CH2OH和具有相同的官能团；但官能团个数不同，不是同系物，故D不符合题意；

答案选C。

【点睛】

2、D【分析】【详解】

A．2－甲基－3－乙基丁烷命名错误；是选主链错误，应为2，3－二甲基戊烷，A不正确；

B．3；4－二甲基戊烷命名错误，是主链碳原子编号错误，应为2，3－二甲基戊烷，B不正确；

C．3－乙基－4－甲基庚烷命名错误；是名称的书写错误，简单取代基(甲基)应写在前面，应为4－甲基－3－乙基庚烷，C不正确；

D．从主链选择；主链碳原子编号；到名称书写，2，2，3－三甲基戊烷都符合烷烃的命名原则，D正确；

故选D。3、C【分析】【详解】

A．邻二甲苯侧链只有1类氢原子；则光照条件下，邻二甲苯与氯气发生取代反应生成的一氯代物只有1种，故A正确；

B．溴化铁做催化剂条件下；邻二甲苯能与液溴在常温下发生取代反应，溴原子取代苯环上的氢原子生成溴代烃，故B正确；

C．邻二甲苯属于芳香族化合物的同分异构体有对二甲苯；间二甲苯和乙苯；共3种，故C错误；

D．邻二甲苯是密度小于水的芳香烃；故D正确；

故选C。4、C【分析】【详解】

A.根据烯烃的命名原则，的主链有5个碳原子；1；2号碳原子上含有双键，3号碳原子上有一个甲基，则该有机物命名为3-甲基-1-戊烯，故A错误；

B.选取最近的两个甲基分别命名为1；2号碳；正确命名为：1，2，4-三甲基苯，故B错误；

C.选取含有羟基的最长碳链为主链；正确命名为：2-乙基-1-丁醇，故C正确；

D.选取含有氯原子的最长碳链；距离氯原子最近的一端为1号碳，正确命名为：2-甲基-2-氯丙烷，故D错误；

答案选C。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．烷烃命名时；选最长的碳链为主链，故其主链上有6个碳原子，故为己烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子编号，在2号碳原子上有2个甲基，在4号和5号碳原子上也各有一个甲基，在3号碳原子上有一个乙基，故名称为2，2，4，5−四甲基−3−乙基己烷，故A错误；

B．矿物油成分为烃；植物油成分为油脂，后者能够在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和甘油；前者与氢氧化钠溶液不反应，溶液分层，所以可以用氢氧化钠溶液鉴别矿物油和植物油，故B错误；

C．易溶于酒精；汽油、苯等有机溶剂的物质不一定是有机化合物；如溴单质在这些溶剂中的溶解度也比在水中的大，故C正确；

D．苯环上的12个原子共平面；乙烯中的6个原子共平面，而甲基中最多有一个H原子能与碳碳双键所在的平面共平面，故此有机物中能共有17个原子共平面，故D错误；

答案选C。6、C【分析】【分析】

【详解】

A．右侧试管中盛放的是饱和Na2CO3溶液；其作用是溶解乙醇；消耗乙酸，同时减少乙酸乙酯的溶解，故A正确；

B．乙醇和水互溶；乙酸还可以和碳酸钠反应，所以右侧试管中导管不伸入液面下，是为了防止倒吸，故B正确；

C．乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯是可逆反应；即使加入过量乙醇，也不可能使乙酸完全转化为乙酸乙酯，故C错误；

D．实验结束；右侧试管内液体上层是生成的乙酸乙酯，乙酸乙酯为无色透明的油状液体，密度小于水，故D正确；

故选C。7、A【分析】【分析】

【详解】

A．根据等效氢原理可知，a的一氯代物有3种如图所示：A正确；

B．b的加聚产物是：的单体是苯乙烯不是b；B错误；

C．c中碳原子的杂化方式由6个2个sp3；C错误；

D．a、b、c的分子式分别为：C8H6，C8H6，C8H8，故c与a、b不互为同分异构体；D错误；

故答案为：A。二、多选题(共8题，共16分)8、BD【分析】【分析】

【详解】

A．根据原子守恒，该反应另一种小分子产物是CH3Cl；故A错误；

B．根据Z的结构简式；Z分子中的官能团有氯原子；酮基(或羰基)和羟基，故B正确；

C．甲基为四面体结构；Y分子中所有原子不可能位于同一平面内，故C错误；

D．X的同分异构体中能发生银镜反应；说明结构中含有醛基，且属于芳香族化合物，X的同分异构体是苯环上含有醛基和2个氯原子，其中2个氯原子在苯环上有邻位；间位和对位3种情况，则醛基分别有2种、3种、1种位置，共有6种同分异构体，故D正确；

故选BD。9、BC【分析】【分析】

【详解】

A．顺丁橡胶是由1；3-丁二烯加聚而成的，故A正确；

B．顺丁橡胶中相同原子或原子团位于碳碳双键同一侧；所以为顺式结构，故B错误；

C．硫化橡胶中含有碳碳双键；可以发生加成反应，故C错误；

D．根据硫化橡胶的结构可知，硫化过程中硫化剂将碳碳双键打开，以二硫键()把线型结构连接为网状结构；所以硫化过程发生在碳碳双键上，故D正确；

答案选BC。10、CD【分析】【分析】

【详解】

A．羟基酸或氨基酸自身可以发生缩聚反应；即缩聚反应的单体可以只有一种，A项错误；

B．有机玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，属于传统的有机高分子材料，B项错误；

C．导电塑料是将树脂和导电物质混合；用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料，主要应用于电子；集成电路包装、电磁波屏蔽等领域，是一种新型有机高分子材料，C项正确；

D．人造丝属于化学纤维；棉花属于天然纤维，D项正确；

答案选CD。11、AB【分析】【分析】

【详解】

有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，则X为醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇与生成的一元羧酸反应可生成分子式为C2H4O2的有机物Y，则Y为甲酸甲酯(HCOOCH3)；据此分析解答。

A．X为HCHO；含有醛基，具有还原性，故A错误；

B．X为HCHO；分子中没有甲基，故B错误；

C．X为HCHO；相对分子质量为30，故C正确；

D．X为HCHO，含碳量为×100%=40%；故D正确；

答案为AB。12、CD【分析】【分析】

【详解】

A．由图可知其分子式为故A正确；

B．有机物G中含有过氧键；酯基、羟基和氯原子四种官能团；故B正确；

C．氢键不属于化学键；故C错误；

D．G只有苯环能与氢气加成；1molG最多能与3mol氢气反应，G中能与NaOH反应的官能团有酯基和卤代烃基，最多可与2mol氢氧化钠反应，故D错误；

故选CD。13、BD【分析】【分析】

【详解】

A．根据葡酚酮的结构简式可知其分子式为C15H14O8；故A正确；

B．根据葡酚酮结构简式可知；其中含有的含氧官能团有羟基；醚键、羧基、酯基4种，故B错误；

C．葡酚酮分子中含有醇羟基；醇羟基邻碳上都有氢原子，且醇羟基两边不对称，所以与浓硫酸共热后的消去产物有2种，故C正确；

D．葡酚酮分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸强，因此能够与Na2CO3水溶液发生反应；故D错误；

故答案为BD。14、AD【分析】【详解】

A．该物质含有苯环，所以属于芳香族化合物，且分子式为C9H11O4N；故A正确；

B．该物质中含有多个饱和碳原子；根据甲烷的结构可知不可能所以原子共面，故B错误；

C．酚羟基；羧基可以和NaOH反应；所以1mol该调节剂最多可以与2molNaOH反应，故C错误；

D．含有苯环可以发生加成反应；含有羧基和羟基；氨基；可以发生取代反应、聚合反应；含有酚羟基，可以发生氧化反应，故D正确；

综上所述答案为AD。15、CD【分析】【详解】

A．苯环为平面结构；羰基为平面结构，因此X中所有碳原子可能在同一平面内，故A正确；

B．X中含有酚羟基，Z中不含酚羟基，X能与FeCl3溶液发生显色反应；而Z不能，因此可以鉴别，故B正确；

C．1molX中含有1mol苯环和1mol羰基；1mol苯环消耗3mol氢气，1mol羰基消耗1mol氢气，因此1molX最多消耗4mol氢气；1molZ中含有1mol苯环；2mol碳碳双键，酯基不能与氢气发生加成反应，因此1molZ最多消耗5mol氢气，故C错误；

D．X中只有酚羟基能与NaOH反应；即1molX消耗1mol氢氧化钠；Y中酯基和溴原子可与NaOH反应，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氢氧化钠，故D错误；

答案选CD。三、填空题(共8题，共16分)16、略

【分析】【详解】

(1)不含有苯环的烃被称作脂肪烃，结构相似分子组成上相差一个或多个CH2基团的有机物互称同系物，因此上述七种物质中属于同系物的脂肪烃为ABE；等质量的烃（CxHy）完全燃烧时；烃分子中y与x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物质中y与x的比值最大，因此D、F消耗的氧气量最大；

(2)A；B、C、D、F这五种物质中只有一种化学环境的H原子；故只有一种一氯取代物；E有两种不同环境的H原子，故有二种一氯取代物；G有四种不同环境的H原子，故有四种一氯取代物，故答案选E；

(3)A物质最多有2个原子共平面；B物质最多有4个原子共平面，C物质最多有6个原子共平面，D物质最多有4个原子共平面，E物质最多有6个原子共平面，F物质最多有12个原子共平面，G物质最多有13个原子共平面，因此，答案选G；

(4)G为甲苯，可以与浓硝酸在浓硫酸的催化下加热制备三硝基甲苯，反应方程式为＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物质存在碳碳双键，其同系物中可能出现顺反异构，C的相对分子质量最小的同系物中可能出现的顺反异构为2-丁烯，顺式结构为【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O17、略

【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮以及能水解而生成多羟基醛或多羟基酮的有机化合物，故正确。【解析】正确18、略

【分析】【分析】

(1)物质的最大质荷比就是其相对分子质量；

(2)根据物质的相对分子质量及分子中C原子结合H原子数目关系分析判断；

(3)根据式量进行等量代换；确定物质的分子式，然后分析其可能的结构简式。

【详解】

(1)根据图示可知物质M的最大质荷比是46；则该物质的相对分子质量是46；

(2)物质M相对分子质量是46，若物质属于烃，则分子中含有的C原子最多为：46÷12=310，得到物质分子式为C3H10；由于C原子价电子数是4，3个C原子最多可结合8个H原子，不可能结合10个H原子，即不满足成键理论，因此M不可能属于烃；

(3)由于O原子相对原子质量是16，C原子相对原子质量是12，H原子相对原子质量是1，1个O原子与CH4式量相同，物质不可能是烃，由于其完全燃烧后只生成CO2和H2O，说明只能是烃的含氧衍生物。若物质分子中含有1个O原子，则其余部分式量是46-16=30，其最多含有的C原子数为30÷12=26，含有2个C原子，6个H原子，2个C原子最多可结合6个H原子，符合C原子4个价电子的要求，结合质谱图中其他质荷比，故M的分子式是C2H6O，其可能结构为CH3OCH3、CH3CH2OH。

【点睛】

本题考查有机物相对分子质量、分子式与分子结构确定，根据仪器的作用判断其相对分子质量，利用C原子成键特点，采用等量代换确定物质分子式，再根据同分异构体的特点确定A的结构简式，侧重考查学生对基础知识与分析应用能力。【解析】①.46②.不可能③.根据分子量可得分子中最多含3个碳，则得C3H10，不满足成键理论④.C2H6O⑤.CH3OCH3、CH3CH2OH19、略

【分析】【详解】

中羧基为主官能团，根据羧酸的命名规则，其化学名称为羟基己酸。【解析】羟基己酸20、略

【分析】【详解】

乙烯的分子式为C2H4；结构式为结构简式为CH2=CH2；空间构型是平面结构；根据乙烯的特点，乙烯分子中含有一个碳碳双键；所有原子在同一平面上，是平面结构，键角为120°。【解析】C2H4CH2=CH2平面结构碳碳双键同一平面120°21、略

【分析】【分析】

乙烯与溴单质发生加成反应得到A1,2-二溴乙烷；A发生水解反应得到B(1,2-乙二醇)，乙烯与水发生加成反应得到乙醇，乙醇经催化氧化得到乙醛，乙醛氧化得到E乙酸，乙醇D和乙酸E发生酯化反应得到G乙酸乙酯，乙烯发生加聚反应得到F聚乙烯，据此分析解答。

【详解】

(1)B为乙醇；其所含官能团为羟基，故答案为：羟基；

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中；与溴单质发生加成反应得到无色的1,2-二溴乙烷，与四氯化碳互溶，因此可观察到溴的四氯化碳溶液褪色，故答案为：溶液褪色；

(3)乙醇被氧化成乙醛，反应为：故答案为：

(4)F是一种高分子物质，可用于制作食品包装袋等，可知为聚乙烯，其结构简式为：故答案为：

(5)①G为乙酸乙酯，实验室中用乙醇和乙酸发生酯化反应制取乙酸乙酯，因此甲中发生的反应为：故答案为：酯化反应或取代反应；

②乙中乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液互不相溶；应通过分液方法分离乙酸乙酯和水溶液，故答案为：分液；

(6)a．丙烯与环丙烷()分子式相同；而结构不同，互为同分异构体，故正确；

b．丙烯与丙烯酸均含有碳碳双键；能发生加成；氧化反应，丙烯中甲基上的H光照条件向可发生取代反应，丙烯酸中的羧基能发生酯化反应属于取代反应，故正确；

C．丙烯中存在甲基；所有原子不可能在同一平面上，故错误；

d．丙烯酸在一定条件下发生加聚反应；生成的聚丙烯酸其结构简式中羧基作为支链出现，不直接写在链节上，故错误；

故答案为：ab。【解析】羟基溶液褪色酯化反应或取代反应分液ab22、略

【分析】【分析】

【详解】

能被氧化为芳香酸的苯的同系物必须具备一个条件：与苯环直接相连的碳原子上要有氢原子由此可推出甲的结构简式为产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目，若苯的同系物能被氧化生成分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个正丙基，或一个甲基和一个异丙基，两个侧链在苯环上的相对位置又有邻、间、对三种，故乙的结构共有9种。【解析】923、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)柠檬醛分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液、酸性溶液褪色，含有醛基，能发生银镜反应、能与新制的反应；分子中不含羧基，则不能与乙醇发生酯化反应，故答案选C；

(2)可用银氨溶液检验醛基，在柠檬醛中加入银氨溶液，水浴加热，有银镜出现，说明含有醛基，化学方程式为

(3)醛基能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，用溴水或酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键时，应先排除醛基对碳碳双键的影响，在柠檬醛中加入足量银氨溶液，加热使其充分反应，取上层清液调至酸性，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡，溶液褪色，说明含有碳碳双键。【解析】C在柠檬醛中加入银氨溶液，水浴加热，有银镜出现，说明含有醛基(答案合理即可)加足量银氨溶液（或新制的）氧化后，取上层清液调至酸性，再加入酸性溶液，若溶液褪色说明有碳碳双键四、判断题(共1题，共6分)24、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。五、实验题(共4题，共16分)25、略

【分析】【分析】

A管吸收有机物燃烧产生的CO2，B管吸收燃烧产生的H2O。D制备O2，C干燥O2。E为有机物的燃烧装置。

【详解】

（1）制备出O2经干燥后通入E中供有机物燃烧。将产物先经干燥再吸收CO2。所有连接顺序为g－f－e－h－i－c－d－a－b；

（2）经上述分析；浓硫酸为干燥氧气。答案为干燥氧气；

（3）制备O2中MnO2为催化剂加快H2O2的分解。答案为催化剂；

（4）A管吸收CO2，CO2的物质的量为B管吸收水，水的物质的量为则n(H)=0.6mol。有机物中氧原子质量为9.0-0.6-3.6=4.8g，则n(O)=0.3mol。n(C):n(H)：n(O)=1:2:1，化学式为CH2O。答案为CH2O；

（5）由阿伏伽德罗推理得，密度之比等于摩尔质量之比，即M=45M(H2)=90g/mol。答案为90。【解析】(1)g－f－e－h－i－c－d－a－b

(2)干燥氧气。

(3)催化剂。

(4)CH2O

(5)9026、略

【分析】【分析】

浓硫酸溶于水放热；且密度大于水，因此向仪器A中先加入正丁醇，再边振荡边缓慢加入浓硫酸，冷却后再加柠檬酸固体，加热仪器A中反应液至140~150°C，待反应完成后停止加热，将反应后的有机层减压蒸馏回收正丁醇，同时得到柠檬酸三正丁酯的粗产品，加入无水氯化钙和活性炭进行脱色后得到纯度较高的产品。

(1)

仪器B是球形冷凝管，其作用是冷凝回流柠檬酸、正丁醇和柠檬酸三正丁酯，以提高原料转化率和产品的产率；为了使冷凝更充分，应从b口通入冷水，故答案为：冷凝回流柠檬酸、正丁醇和柠檬酸三正丁酯；b；

(2)

增大正丁醇的浓度；反应正向移动，提高柠檬酸的转化率，因此加入过量的正丁醇，可以增大柠檬酸的转化率；柠檬酸是固体，正丁醇是液体，加入过量正丁醇可以做溶剂，增大柠檬酸和正丁醇的接触面积，加快反应速率，故答案为：增大柠檬酸的转化率；

(3)

分水器中下层液体是水；上层液体是蒸出的产品，当分水器中下层液体(或水面)高度不再发生变化，也就说明仪器A中不再产生水，反应已经完成，故答案为：分水器中下层液体(或水面)高度不再发生变化；

(4)

粗产品显淡黄色；而柠檬酸三正丁酯是无色液体，因此活性炭的作用是利用其吸附性对粗产品进行脱色，故答案为：脱色；

(5)

反应中正丁醇过量，柠檬酸的物质的量为理论上生成0.1mol柠檬酸三正丁酯，质量为产品质量为22.5克，则该实验的产率为故答案为：62.5%。【解析】(1)冷凝回流柠檬酸、正丁醇和柠檬酸三正丁酯b

(2)增大柠檬酸的转化率。

(3)分水器中下层液体(或水面)高度不再发生变化。

(4)脱色。

(5)62.5%27、略

【分析】【分析】

无水乙醇和乙酸与浓硫酸混合在加热条件下反应生成乙酸乙酯，发生反应为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；由于乙酸；乙醇具有挥发性，制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液，目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯。

【详解】

(1)为防止a中的液体在实验时发生暴沸；在加热前应采取的措施是要加碎瓷片；

(2)a中反应的化学方程式，无水乙醇与浓硫酸混合在加热条件下反应生成乙酸乙酯，发生反应为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；该反应为酯化反应，也属于取代反应；

(3)根据分析可知；制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液，目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯，答案选BC；

(4)乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度较小，所以混合液分层，可以利用分液操作分离出乙酸乙酯。【解析】加碎瓷片CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反应(取代反应)BC分液28、略

【分析】【分析】

根据题中信息+H2O可知；实验装置c符合要求，左边装置为制备环己烯装置，中间冷凝管冷凝环己烯装置，右边为收集环己烯装置；据此解答。

(1)

该实验需要的温度是85℃，所以需要水浴加热，温度计应该测量水浴温度；环己烯的沸点为83℃，采用冷凝的方法获取产物，所以选取的装置应该是c；在浓硫酸作催化剂、加热条件下，醇能发生取代反应生成醚，所以该条件下，环己醇发生取代反应生成醚的副反应为2+H2O；答案为c；2+H2O。

(2)

反应装置中应该先加密度小的物质后加密度大的物质；环己醇密度小于浓硫酸，应该先加环己醇后加浓硫酸，是因为浓硫酸溶于水放热，为防止液体溅出而产生安全事故，B选项符合题意；答案为B。

(3)

碎瓷片中有很多小孔；其中有空气，当水沸腾时，产生气泡，可防止液体剧烈沸腾；答案为防暴沸。

(4)

环己烯的密度小于水；且不溶于水，则用分液漏斗分离时，从上口倒出；碳酸钠和硫酸反应生成可溶性的硫酸钠，从而除去硫酸，故分液后可以用碳酸钠溶液洗涤，c选项符合题意；答案为上；c。

(5)

环己烯蒸馏实验时，其沸点为83℃，则控制温度为83℃左右；答案为83℃。【解析】(1)c2+H2O

(2)B

(3)防暴沸。

(4)上c

(5)83℃六、原理综合题(共4题，共20分)29、略

【分析】【分析】

（1）根据有机物的结构简式可以写出各物质的分子式；

（2）根据以上五种有机物的分子式找出碳；氢原子数目的变化规律；从而找出通式；

（3）根据信息即可得出苯很稳定的结论；

（4）根据题给信息可知，后4种稠环芳烃的氧化产物是：甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X的中和碱的能力是丙将氧化混合液酸化分离得到无色晶体Y中和碱的能力的2倍，且乙将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体，经分析其中包含了甲与丙的两种成份，所以X的结构简式为Y的结构简式为

（5）根据Y的结构简式为结合与Y互为同分异构体的条件；进行分析。

【详解】

（1）根据有机物的结构简式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根据以上五种有机物的分子式可知，碳原子数相差4，氢原子数相差2个，因此这组化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热；结果发现，只有苯无明显变化，其余4种物质都能使酸性高锰钾溶液褪色，这说明苯的结构很稳定，不能被高锰酸钾氧化；

答案：苯很稳定；不能被高锰酸钾氧化；

（4）根据题给信息可知，后4种稠环芳烃的氧化产物是：甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X的中和碱的能力是丙将氧化混合液酸化分离得到无色晶体Y中和碱的能力的2倍，且乙将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体，经分析其中包含了甲与丙的两种成份，所以X的结构简式为Y的结构简式为甲实验中消耗氢氧化钠的量为0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量为254；所以0.2540gX的物质的量为0.254/254=0.001mol；1mol