2025年鲁人版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年鲁人版选择性必修3化学下册月考试卷734考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、在一定条件M可与N发生如图转化生成一种具有优良光学性能的树脂Q。下列说法正确的是。

A.Q属于酯类有机物，可用作从溴水中提取溴的萃取剂B.与M官能团种类和数目都相同的芳香族化合物还有5种C.1molQ最多可消耗5mol氢气D.N中所有原子可能共平面2、贝里斯—希尔曼反应条件温和；其过程具有原子经济性，示例如图，下列说法错误的是。

+A.Ⅰ中所有原子共平面B.该反应属于加成反应C.Ⅱ能发生取代反应、氧化反应D.Ⅲ能使溴的四氯化碳溶液褪色3、关于75%酒精的叙述正确的是()A.能够消毒、杀菌B.必须避光保存C.在空气中易氧化变质D.可直接用于制乙烯4、下列表示不正确的是A.蚁酸的结构简式：HCOOHB.CH4的球棍模型：C.果糖的实验式：C6H12O6D.二氧化碳的结构式：O=C=O5、下列关于有机化合物的说法正端的是A.CH2=CH—COOH能发生取代反应、加成反应、水解反应B.医用消毒酒精中乙醇的体积分数为75%C.分子式为C4H8O2的酯有3种D.硬脂酸甘油酯、淀粉、蛋白质均是可发生水解反应的高分子化合物评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)6、中国工程院院士；天津中医药大学校长张伯礼表示；中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图所示，下列有关绿原酸说法正确的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.与足量H2加成的产物中含有7个手性碳原子C.1mol绿原酸可消耗5molNaOHD.能发生酯化、加成、消去、还原反应7、化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法不正确的是。

A.1molX最多能与2molNaOH反应B.Y与乙醇发生酯化反应可得到XC.X、Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等8、氯吡格雷可用于防治动脉硬化。下列关于该有机物的说法正确的是。

A.分子式为B.1mol该有机物最多可与5mol发生加成反应C.氯吡格雷有良好的水溶性，D.该有机物苯环上的二溴取代物有6种9、异吲哚啉类作为一种结构特殊且具有多种用途的重要含氨化合物；被广泛应用于材料；染料、医药等领域。下列关于异吲哚啉类化合物M的说法错误的是。

A.M属于芳香族化合物，其一氯代物有2种B.M既能与酸反应，又能与碱反应C.M的分子式为D.一定条件下，1molM最多可以与5mol发生加成反应10、Z是一种治疗糖尿病药物的中间体；可中下列反应制得。

下列说法正确的是A.1molX能与2mol反应B.1molZ与足量NaOH溶液反应消耗2molNaOHC.X→Y→Z发生反应的类型都是取代反应D.苯环上取代基与X相同的X的同分异构体有9种11、下列有关消除反应原料、试剂、产物和反应类型都正确的是。反应原料反应试剂产物反应机理AH2SO4E1BAg2O/H2OCH3CH2CH=CH2E1CZnE1cbDNaOH/EtOHE2

A.AB.BC.CD.D12、紫草素可用于治疗急性黄疸肝炎；其结构如图所示。下列说法正确的是。

A.紫草素存在顺反异构B.紫草素的分子式为C.能与溶液发生显色反应D.能发生加成、消去、氧化、取代等反应13、-多巴是一种有机物，分子式为它可用于帕金森综合征的治疗，其结构简式为．下列关于-多巴的叙述错误的是A.它属于-氨基酸，既具有酸性，又具有碱性B.它能与溶液发生显色反应C.它可以两分子间缩合形成分子式为的化合物，该化合物中有4个六元环D.它既与酸反应又与碱反应，等物质的量的-多巴最多消耗的与的物质的量之比为1：114、尿素()中与氮原子相连的氢原子可以像苯酚中苯环上的氢原学那样与甲醛发生反应，生成交联脲醛树脂，其结构片段如图所示(图中表示链延长)。下列说法错误的是。

A.尿素可以与甲醛发生加成反应生成B.合成交联脲醛树脂的反应为加聚反应C.交联脲醛树脂在一定条件下可以发生水解反应，重新生成尿素和甲醛D.甲醛可以使交联成网状结构的脲醛树脂评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)15、I.2-丁烯是石油裂解的产物之一；回答下列问题：

(1)2-丁烯与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为___________。

(2)烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化制作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为___________；A分子中能够共平面的碳原子个数为___________。

II.某不饱和烃与氢气加成后的产物为请按要求回答下列问题：

(1)请用系统命名法对该物质进行命名：___________。

(2)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代物最多有___________种。

(3)若该不饱和烃为炔烃，则该快烃的结构简式为___________。

(4)由(3)中炔烃的最简单同系物可以合成聚氯乙烯塑料。试写出该过程中的化学方程式；并注明反应类型：

①___________，___________；

②___________，___________。16、下图是三种有机物的结构；请回答下列问题。

（1）维生素C的分子式是____，该分子中碳碳双键中的碳原子的杂化轨道类型是____。

（2）写出葡萄糖分子中含有的官能团的名称是_______。

（3）依据σ键、π键的成键特点，分析阿司匹林分子中至少有_______个原子共平面。

（4）下列说法正确的是_______。

a.维生素C和葡萄糖均有还原性。

b.葡萄糖是人类能量的主要来源之一。

c.阿司匹林属于芳香烃。

（5）观察三种物质的分子结构，推测常温下三种物质在水中溶解度由大到小的顺序是_(填序号)。

（6）写出阿司匹林与足量NaOH溶液混合加热，反应的化学方程式_______。17、某烃中碳的质量分数为该烃充分燃烧所生成的二氧化碳恰好被氢氧化钠完全吸收生成正盐，该烃能与溴发生加成反应，在一定条件下能发生加聚反应。此结构简式为_______________。18、按照系统命名法写出下列烷烃的名称：

(1)________。

(2)_______。

(3)_______。

(4)_______。19、用系统命名法给下列有机物命名或根据名称写结构简式。

(1)______________________________。

(2)3甲基2戊烯:_______________________________。

(3)甲苯:_________________________________。20、(1)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物；其结构简式如图所示：

①该物质的分子式是___________。

②该物质分子中含有的官能团有羟基、碳碳双键和___________。

③1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名称是___________，分子中在同一平面上的原子数最多是___________个。

(3)与具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式有___________种。

(4)某小组探究苯和溴的取代反应；并制取少量溴苯(如图)。

已知：溴单质易挥发，微溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂；溴苯密度为1.5g·cm-3

①装置A中盛放的试剂是___________(填字母)。

A．浓硫酸B．氢氧化钠溶液C．硝酸银溶液D．四氯化碳。

②证明苯与溴发生取代反应，预期应观察到B中的现象是___________。

③反应后，将烧瓶中的红褐色油状液体进行提纯，用NaOH溶液多次洗涤有机层至无色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的营养物质。某天然油脂A可发生如图所示反应：

已知；A的分子式为C57H106O6.1mol该天然油脂A经反应①可得到1molD、1mol不饱和脂肪酸B和2mol直链饱和脂肪酸C．经测定B的相对分子质量为280，原子个数比为C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。21、化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如图所示装置是用燃烧法确定烃或烃的含氧衍生物分子式的常用装置；这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。

回答下列问题：

(1)A中发生反应的化学方程式为______。

(2)B装置的作用是_______，燃烧管C中CuO的作用是________。

(3)产生氧气按从左向右流向，燃烧管C与装置D、E的连接顺序是：C→_______→_______。

(4)准确称取1.8g烃的含氧衍生物X的样品，经充分燃烧后，D管质量增加2.64g，E管质量增加1.08g，则该有机物的实验式是________。实验测得X的蒸气密度是同温同压下氢气密度的45倍，则X的分子式为________，根据红外光谱测定X中含有一个羧基和一个羟基，则X可能的结构简式为________。22、乙炔是一种重要的有机化工原料；以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。

回答下列问题：

（1）正四面体烷的一氯取代产物有______种，二氯取代产物有______种。

（2）关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是___________（填字母符号）

A．不使酸性KMnO4溶液褪色。

B．1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应。

C．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团。

D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同。

E．乙烯基乙炔分子中的所有碳原子都处于同一直线。

（3）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：_________。

（4）下列属于苯的同系物的是___________（填字母符号）

A．B．C．D．

（5）写出由乙醛催化氧化制乙酸的化学方程式：_______________________________。评卷人得分四、判断题(共4题，共32分)23、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正确B.错误24、甲烷性质稳定，不能发生氧化反应。(____)A.正确B.错误25、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误26、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题，共5分)27、香豆素是维生素K拮抗剂。实验室中采用水杨醛和乙酸酐来合成香豆素：

已知某些有机物的性质见下表：。有机物熔点/℃沸点/℃溶解性香豆素69297~299溶于乙醇，不溶于冷水，较易溶于热水水杨醛-7197微溶于水，溶于乙醇乙酸酐-73139溶于水形成乙酸，热的乙酸酐可溶解乙酸钠乙酸16.7118溶于乙醇、水

香豆素的制备装置如图所示。

回答下列问题：

(1)装置中需要安装的温度计1的量程是：___________(填字母)。

a．100℃b．150℃c．250℃d．500℃

(2)仪器b的名称是___________，装置采用空气冷凝，而不采用水冷凝的原因是___________。

(3)Y形接头上安装温度计进行监控，当温度达到118℃时，可由分水器下方及时放出冷凝液，该冷凝液的成分是___________(填化学式)，这样做的目的是___________。

(4)在制取的香豆素中发现含有少量的水杨酸()，用化学方程式表示其产生的原因：___________。评卷人得分六、原理综合题(共1题，共4分)28、高聚物M广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____。H的化学名称为_____。

（2）B的分子式为____。C中官能团的名称为____。

（3）由D生成E、由F生成G的反应类型分别为____、_____。

（4）由G和I生成M的化学方程式为____。

（5）Q为I的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氢谱有4组吸收峰。

（6）参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_____________________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、B【分析】【详解】

A．Q含有酯基；碳碳双键；碳碳双键能和溴水发生加成反应，不可用作从溴水中提取溴的萃取剂，A错误；

B．与M官能团种类和数目都相同的芳香族化合物还有5种，分别是2,3,4−三溴苯酚，2,3,5−三溴苯酚，2,3,6−三溴苯酚，2,4,5−三溴苯酚，3,4,5−三溴苯酚，B项正确；

C．苯环和碳碳双键可与氢气发生加成反应；则1molQ最多可消耗4mol氢气，C错误；

D．N中含甲基；饱和碳原子是四面体构型；故分子内所有原子不可能共平面，D错误；

答案选B。2、A【分析】【详解】

A．Ⅰ中含有—CH3；所有原子不可能共平面，A错误；

B．该反应中Ⅰ含有的C=O发生加成；B正确；

C．Ⅱ含有碳碳双键；羰基；可以发生氧化反应，六元环可以发生取代反应，C正确；

D．Ⅲ含有碳碳双键；能够使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确；

答案选A。3、A【分析】【详解】

A．75%酒精能使蛋白质发生变性；能使细菌和病毒失去活性，所以75%酒精能够消毒；杀菌，故A正确；

B．酒精比较稳定；见光不分解，不需要避光保存，故B错误；

C．常温下；乙醇与氧气不反应，所以在空气中乙醇不能氧化变质，故C错误；

D．乙醇与浓硫酸混合加热到170℃时生成乙烯；75%酒精不能直接用于制乙烯，故D错误；

故选A。4、C【分析】【分析】

【详解】

A．甲酸由一个羧基和一个H原子构成；或者看做-OH直接与-CHO相连构成，故其结构简式为HCOOH或HOCHO，故A正确；

B．CH4是正四面体结构，并且C原子半径大，所以CH4的球棍模型：故B正确；

C．实验式又叫最简式，即为原子个数最简整数比的式子，故果糖的实验式：CH2O；故C错误；

D．二氧化碳分子中，C、O之间形成2对共用电子对，电子式为其结构式为O=C=O，故D正确。

答案选C。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．CH2=CH—COOH含有羧基能发生取代反应；含有碳碳双键能发生加成反应；不能发生水解反应，故A错误；

B．乙醇能使蛋白质发生变性；75%的酒精杀菌效果好，医用消毒酒精中乙醇的体积分数为75%，故B正确；

C．分子式为C4H8O2的酯有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2；共4种，故C错误；

D．淀粉；蛋白质均是高分子化合物；硬脂酸甘油酯不是高分子化合物，故D错误；

选B。二、多选题(共9题，共18分)6、BD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环；碳碳双键、酯基都为平面形结构；与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，且C—C键可自由旋转，则最多有10个碳原子共面，故A错误；

B．与足量H2加成，苯环变为环，碳碳双键变成单键，产物中含有7个手性碳原子；故B正确；

C．1mol绿原酸含有2mol酚羟基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C错误；

D．含有羧基；能发生酯化反应，含有碳碳双键，可发生加成；还原反应，与醇羟基相连的碳原子上有H，能发生消去反应，故D正确；

故选BD。7、AB【分析】【详解】

A．X中能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基；1mol羧基能消耗1molNaOH，X中酯基水解成羧基和酚羟基，都能与氢氧化钠发生中和反应，1mol这样的酯基，消耗2molNaOH，即1molX最多能与3molNaOH反应，A不正确；

B．Y中含有羟基；对比X和Y的结构简式，Y和乙酸发生酯化反应得到X，B不正确；

C．碳碳双键及连接苯环的碳原子上含有H原子的结构都能与酸性高锰酸钾溶液反应；而使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；

D．X中只有碳碳双键能和溴发生加成反应；Y中碳碳双键能和溴发生反应，两种有机物与溴反应后，X；Y中手性碳原子都是3个，D正确；

故答案选AB。8、BD【分析】【详解】

A．根据不同原子的成键数目特征，有一个N原子存在时成键数目为奇数，H的数量为15加上一个氯原子为偶数，分子式为A错误；

B．酯基中碳氧双键不能发生加成反应，苯环上可加成3mol两个碳碳双键可加成2mol即1mol该有机物最多可与5mol发生加成反应；B正确；

C．酯基；氯原子、苯环水溶性均很差；C错误；

D．由于苯环上已经有两个位置确定，二溴取代问题可以通过定一移二解决，D正确；

故答案为：BD。9、AD【分析】【详解】

A．M属于芳香族化合物；其苯环上的一氯代物有4种，选项A错误；

B．M中含有酰胺键和氨基；酰胺键可以在酸性或碱性条件下水解，氨基可以与酸反应，选项B正确；

C．根据结构简式可知，M的分子式为选项C正确；

D．酰胺键不能与氢气发生加成反应，1molM最多可以与加成；选项D错误；

答案选AD。10、BD【分析】【详解】

A．根据X的结构简式，能与NaHCO3反应的官能团只有-COOH，因此1molX能与1molNaHCO3反应；故A错误；

B．根据Z的结构简式；能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ与足量NaOH溶液反应消耗2molNaOH，故B正确；

C．X→Y：X中酚羟基上的O-H断裂，C2H5Br中C-Br断裂，H与Br结合成HBr；其余组合，该反应为取代反应，Y→Z：二氧化碳中一个C=O键断裂，与Y发生加成反应，故C错误；

D．根据X的结构简式；苯环上有三个不同取代基，同分异构体应有10种，因此除X外，还应有9种，故D正确；

答案为BD。11、ACD【分析】略12、CD【分析】【分析】

【详解】

A．顺反异构要求双键上同一碳上不能有相同的基团，箭头1所指的碳碳双键中同一个C上连接2个甲基，不能形成顺反异构，箭头2的碳碳双键虽然连有不同基团，但由于两个羰基在一个六元环内，将两个固定在碳碳双键的同侧，无法形成顺反异构，A错误；

B．紫草素的分子式为C16H16O5；B错误；

C．紫草素中有两个酚羟基，酚羟基可与FeCl3发生显色反应；C正确；

D．紫草素中碳碳双键；羰基、苯环均可以发生加成反应；含有醇羟基，与羟基相连的C的相邻C上有H，可以发生消去反应，碳碳双键、羟基均可以发生氧化反应，羟基可以发生取代反应，D正确；

故选CD。

【点睛】

本题注意A选项，可以参考紫草素的球棍模型：该模型中很容易看出六元环中的碳碳双键无法形成顺反异构，两个羰基被限制在碳碳双键的同一侧。13、CD【分析】【分析】

【详解】

A．该有机物分子中既含具有碱性，又含具有酸性，且连在与羧基相邻的位的碳原子上，属于氨基酸；故A正确；

B．其结构中含有酚羟基，能与发生显色反应；故B正确；

C．两分子间发生缩合反应，可形成环状有机物有3个六元环，故C错误；

D．-多巴含有两个酚羟基、一个羧基和一个酚羟基和羧基能与反应，能与反应，所以-多巴最多消耗的为最多消耗的为故D错误；

故答案为CD。14、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由题给条件，尿素()中与氮原子相连的氢原子可以像苯酚中苯环上的氢原子那样与甲醛发生反应，则二者反应的化学方程式为A项正确；

B．尿素和甲醛的加成产物发生聚合反应；生成物有小分子水，属于缩聚反应，B项错误；

C．交联脲醛树脂的官能团中有酰胺基；其水解产物主要是氨基化合物和二氧化碳，C项错误；

D．甲醛可以使交联成如题图的网状结构的脲醛树脂；D项正确；

答案选BC。三、填空题(共8题，共16分)15、略

【分析】【详解】

Ⅰ(1)2-丁烯中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应，对应方程式为：故此处填：

(2)2-丁烯的烯烃类同分异构有两种：CH2=CH-CH2CH3与CH2=C(CH3)2，其中1-丁烯与氢气加成后产物为正丁烷，不符合题意，故A为CH2=C(CH3)2；碳碳双键为平面结构；与双键碳原子直接相连的原子处于双键所在平面上，由于2个甲基均与双键碳相连，故A中所有碳原子均共面，故此处填4；

Ⅱ(1)该加成产物属于烷烃，对应主链和主链碳原子编号如图所示，对应名称为：2，2，3—三甲基戊烷；

(2)该有机物中含有5种氢，故一氯代物最多有5种，如图所示：故此处填5；

(3)炔烃在加成生成该产物时，碳架不变，该碳架中只有最右边两个碳原子之间能形成碳碳三键，故对应炔烃结构简式为：(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH；

(4)(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH最简单的同系物为乙炔，乙炔合成聚氯乙烯可按如下流程进行：CH≡CHCH2=CHCl对应方程式和反应类型依次为：①CH≡CH+HClCH2=CHCl，加成反应；②nCH2=CHCl加聚反应。【解析】CH2=C(CH3)242，2，3—三甲基戊烷5(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CHCH≡CH+HClCH2=CHCl加成反应nCH2=CHCl加聚反应16、略

【分析】【分析】

（1）

根据维生素C的结构简式得到维生素C的分子式是C6H8O6，该分子中碳碳双键中的碳原子价层电子对数为3+0=3，则碳原子的杂化轨道类型是sp2；故答案为：C6H8O6；sp2。

（2）

根据葡萄糖的结构式得到分子中含有的官能团的名称是羟基；醛基；故答案为：羟基、醛基。

（3）

苯环形成大π键；12个原子都在同一平面内，碳碳σ键可以旋转，因此阿司匹林分子中至少有12个原子共平面；故答案为：12。

（4）

a．维生素C和葡萄糖都含有羟基，因此都有还原性，故a正确；b．葡萄糖是人类能量的主要来源之一，故b正确；c．阿司匹林含有苯环和其他元素，因此属于芳香族化合物，故c错误；综上所述，答案为：ab。

（5）

葡萄糖含羟基数目大于维生素C含羟基数目；而阿司匹林含一个羧基，根据羟基属于亲水基团，因此常温下三种物质在水中溶解度由大到小的顺序是②＞①＞③；故答案为：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此两种基团都要与NaOH溶液反应，因此与足量NaOH溶液混合加热，反应的化学方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案为：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。【解析】（1）C6H8O6sp2

（2）羟基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O17、略

【分析】【详解】

烃由碳、氢两种元素组成，某烃中碳元素的质量分数为85.7%，则C、H原子个数比为：=1:2；设该烃的分子式为CxH2x，n(NaOH)=1.5L×4mol/L=6mol，该烃充分燃烧所生成正盐，则生成的盐是碳酸钠，可得n(Na2CO3)=3mol，则x=3，该烃分子式为C3H6；由于该烃能与Br2发生加成反应，则属于不饱和烃，含有碳碳双键，则该烃的结构简式为【解析】18、略

【分析】【详解】

（1）最长碳链含有5个C；称为戊烷，在3号碳上含有1个乙基，则该有机物命名为3－乙基戊烷；

（2）最长碳链含有7个C；称为庚烷，在3号碳上含有2个甲基，5号碳上含有1个甲基，则该有机物命名为3，3，5－三甲基庚烷；

（3）最长碳链含有8个C；称为辛烷，在3号碳上含有1个乙基，4号碳上含有1个甲基，则该有机物命名为4－甲基－3－乙基辛烷；

（4）最长碳链含有7个C，称为庚烷，在2、5号碳上各含有1个甲基，3号碳上含有1个乙基，则该有机物命名为2，5－二甲基－3－乙基庚烷。【解析】(1)3－乙基戊烷。

(2)3；3，5－三甲基庚烷。

(3)4－甲基－3－乙基辛烷。

(4)2，5－二甲基－3－乙基庚烷19、略

【分析】【详解】

(1)该物质含有碳碳双键；含有碳碳双键的最长碳链有4个碳原子，从距离双键近的一端给碳原子编号，2号碳上有一个甲基，所以名称为2-甲基-1-丁烯；

(2)3甲基2戊烯属于烯烃，含有碳碳双键，且含有碳碳双键的碳链上有5个碳原子，由距离双键近的一端编号，3号碳上有一个甲基，所以结构简式为

(3)甲苯即苯环上连接一个甲基，结构结构简式为【解析】①.2-甲基-1-丁烯②.③.20、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①根据羟甲香豆素的结构简式可知，羟甲香豆素的分子式为C10H8O3，故答案为：C10H8O3；

②羟甲香豆素分子中含有羟基；碳碳双键和酯基；故答案为：酯基；

③含有的酚羟基能与NaOH溶液反应；所含酯基水解后引入的酚羟基和羧基均能与NaOH溶液反应，则1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH，故答案为：3；

(2)ClCH2COOH为乙酸分子中甲基上的一个氢原子被氯原子取代的产物，故名称为氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直线，乙烯分子6原子共平面，甲烷为四面体结构，碳碳单键可以绕键轴旋转可知，分子中除甲基上最多有一个氢原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子数最多是19个，故答案为：氯代乙酸；19；

(3)据信息推断G的同分异构体，因为官能团不变，只需将C=C键与-COOH做位置变化即可得出两类：①只有一个链，②两个链，C=C键与-COOH在苯环上处于邻；间、对3种位置，共有4种符合的结构，故答案为：4；

(4)①装置A中盛放的试剂的作用是吸收挥发的单质溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案为：D；

②苯与溴发生取代反应时，生成HBr；在装置B中形成氢溴酸，电离生成溴离子，与溶液中的银离子反应生成淡黄色的溴化银，可观察到有淡黄色沉淀出现，故答案为：生成淡黄色沉淀；

③反应后的物质为苯；溴苯及溴的混合物；溴能与NaOH溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水，则NaOH溶液的作用是除去未反应的单质溴，故答案为：除去未反应的单质溴；

(5)根据B的相对分子质量及原子个数比，假设B的分子式为C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式为C18H32O2；天然油脂为高级脂肪酸的甘油酯，反应①为水解反应生成高级脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式为C18H36O2，故答案为：C18H32O2；C18H36O2。【解析】C10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黄色沉淀除去未反应的单质溴C18H32O2C18H36O221、略

【分析】【分析】

该实验原理是通过测定一定质量的有机物完全燃烧生成CO2和H2O的质量，来确定是否含氧及C、H、O的个数比，求出最简式。因此生成O2后必须除杂(主要是除H2O)，A用来制取反应所需的氧气，B用来吸收水，C是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，D用来吸收产生的CO2，E是吸收生成的H2O；根据CO能与CuO反应，可被氧化为CO2的性质可以知道CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2；确定有机物的分子式可借助元素的质量守恒进行解答。

【详解】

(1)双氧水分解生成氧气，则A中发生反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑，故答案为：2H2O22H2O+O2↑；

(2)因反应原理是纯氧和有机物反应，故B装置的作用是干燥氧气，燃烧管C中CuO的作用是可将样品彻底氧化为CO2和H2O，故答案为：干燥氧气；可将样品彻底氧化为CO2和H2O；

(3)D装置中碱石灰能把水合二氧化碳全部吸收，而E装置中氯化钙只吸收水分，为了称取水和二氧化碳的质量，应先吸水再吸收二氧化碳，故燃烧管C与装置D、E的连接顺序是：C→E→D；故答案为：E；D；

(4)D管质量增加2.64g，说明生成了2.64gCO2，n(CO2)==0.06mol，m(C)=0.06mol12g/mol=0.72g；E管质量增加1.08g，说明生成了1.08gH2O，n(H2O)==0.06mol，m(H)=0.06mol21g/mol=0.12g；从而推出含氧元素的质量为：1.8g-0.72g-0.12g=0.96g，n(O)==0.06mol，N(C):N(H):N(O)=0.06mol:0.12mol:0.06mol=1:2:1，故该有机物的实验式是CH2O，式量为30，该有机物的相对分子质量为：452=90，设分子式为CnH2nOn，30n=90，计算得出n=3，故X的分子式为C3H6O3；X中含有一个羧基和一个羟基，则X可能的结构简式为CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH，故答案为：CH2O；C3H6O3；CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH。【解析】2H2O22H2O+O2↑干燥氧气可将样品彻底氧化为CO2和H2OEDCH2OC3H6O3CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH22、略

【分析】【分析】

(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子，碳可形成4对共用电子对,每个碳原子上都连有一个氢原子;分子为正四面体对称结构,分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子；

(2)a、乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,每个乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键；

b、根据1mol碳碳双键能和1摩尔Br2发生加成反应,1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应；

c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳双键、碳碳三键；

d、根据等质量的烃（CxHy）完全燃烧时耗氧量取决于y/x；

(3)环辛四烯的分子式为C8H8,不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2；

(4)与苯互为同系物的有机物；含有一个苯环且侧链为烷基；

(5)醛基可以被氧化为羧基。

【详解】

(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子,碳可形成4对共用电子对,每个碳原子上都连有一个氢原子,正四面体烷的分子式为C4H4，分子为正四面体对称结构,分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子,一氯代物只有1种，二氯代产物只有1种；

因此，本题正确答案是:1,1；

(2)A.因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键,而碳碳双键、碳碳三键都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A错误；

B.因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳双键、1mol碳碳三键,1mol碳碳双键能和1molBr2发生加成反应,1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应,所以1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应,故B正确；

C.乙烯基乙炔分子中含有的官能团有:碳碳双键；碳碳三键；故C正确；

D.因等质量的烃（CxHy）完全燃烧时耗氧量取决于y/x,而乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH，最简式为CH,乙炔C2H2的最简式为CH,二者最简式相同,二者质量相同,消耗氧气相同,故D错误；

E．因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,分子结构中含有乙烯基；而乙烯的结构为平面结构，H-C-H间键角为120°，所以乙烯基乙炔分子中的所有碳原子可能都处于同一直线上，E错误；

综上所述；本题正确选项B；C；

(3)环辛四烯的分子式为C8H8,不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2,属于芳香烃的同分异构体的结构简式

因此，本题正确答案是:

(4)与苯互为同系物的有机物，含有一个苯环且侧链为烷基，因此B．和C．符合要求；

因此；本题正确选项B；