2025年华师大新版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华师大新版必修2生物上册阶段测试试卷646考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下图所示的相关生理活动中；描述错误的是。

A.HIV的e过程发生在宿主细胞内B.过程f、g可反馈调节基因的表达过程C.图中a、b、c过程均可发生在洋葱根尖分生区细胞核内D.c过程发生时，多个核糖体能够依次在相同位点与mRNA结合，完成多条肽链的合成2、下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ5为男性患者，□○分别表示正常男女。下列相关叙述错误的是（）

A.该病属于隐性遗传病，人群中男性患病的概率可能比女性的高B.若I2携带致病基因，则Ⅱ3与Ⅱ4的基因型相同的概率为5/9C.若Ⅱ5与携带者结婚，则子代中男女的患病概率相同D.若Ⅱ3和Ⅱ4分别与正常人结婚，则他们的子代都正常3、豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子的圆粒（R）对皱粒（r）为显性，且两对性状独立遗传。将黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交得到的F1自交，F2的表型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9：15：15：25。则亲本的基因型为（）A.YyRr、yyrrB.YYRR、yyrrC.YYRr、yyrrD.YyRR、yyrr4、如图为雄性动物体内细胞分裂过程中，部分染色体发生的某种行为（A/a、B/b表示相关基因且不考虑其他基因）。下列相关叙述正确的是（）

A.该行为发生在减数第一次分裂中期B.此种变异属于染色体结构变异中的易位C.该行为实现了非等位基因的自由组合D.该细胞经减数分裂能产生四种精细胞5、如图为三个正在进行分裂的动物细胞模式图。相关叙述正确的是（）

A.甲细胞中正在发生同源染色体分离B.甲、乙、丙都来自于同一个动物体C.丙细胞中有8条染色体8个DNA分子D.乙细胞产生的子细胞都能参与受精作用6、基因型为AaBb的高等动物细胞减数分裂某时期的示意图如下。下列叙述错误的是。

A.该细胞处于减数第二次分裂后期，其子细胞为精细胞或极体B.该细胞含有2个染色体组，可能为次级精母细胞C.分裂过程中与该细胞同时产生的另一个细胞的基因组成为abD.该细胞可能是由初级性母细胞在减数第一次分裂发生交叉互换后产生的7、下列有关现代生物进化理论的叙述，正确的是（）A.生物体所发生的变异都可以为进化提供原材料B.喷酒农药可使害虫种群的抗药基因频率提高，而使害虫朝抗药性逐渐增强的方向进化C.同一种群的雌雄个体之间可以相互交配并产生后代，同一物种的雌雄个体之间则不能D.种群基因频率的定向改变必将导致新物种的形成评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)8、先天性肌强直病有显性突变型和隐性突变型两种。它们是由同一基因发生不同突变引起的。下图是其中某一类先天性肌强直病系谱图。下列有关叙述错误的是（）

A.该家族所患遗传病很可能是显性突变型病B.上述两种突变体现了基因突变的不定向性C.该家系患者的致病基因可位于X染色体上D.9号与另一突变类型的患者婚配，则子代一定患病9、如图所示的中心法则相关叙述正确的是（）

A.能特异性识别信使RNA上密码子的分子是tRNA，若基因模板控制碱基为AAT，则控制的氨基酸为亮氨酸（AAU）B.在真核细胞中，①和②两个过程发生的主要场所都是细胞核C.健康实验小鼠细胞中，不会发生④过程，①②③⑤均可发生D.噬菌体侵染细菌的过程会发生①②⑤，艾滋病毒侵染人体免疫细胞会发生③①②⑤10、根据现代生物进化理论，下列说法正确的是（）A.生物的变异为生物进化提供了原材料，也决定了生物进化的方向B.种群是生物进化的基本单位，生殖隔离是形成新物种的标志C.在自然选择的作用下，种群基因频率发生定向改变，导致生物向一定方向进化D.不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化进而形成生物多样性11、已知红玉杏花朵颜色由A、a和B、b两对独立遗传的基因共同控制，基因型为AaBb的红玉杏自交，F1的基因型与表现型及其比例如下表，下列说法错误的是（）。基因型A_bbA_BbA_BB、aa__表现型深紫色3/16淡紫色6/16白色7/16

A.F1中基因型为AaBb的植株与aabb的植株杂交，子代中开白色花的个体占1/4B.F1中淡紫色花的植株自交，子代中开深紫色花的个体占5/24C.F1中深紫色花的植株自由交配，子代深紫色花植株中纯合子占5/9D.F1中纯合深紫色花植株与F1中杂合白色花植株杂交，子代中基因型为AaBb的个体占1/812、下面左图为某高等动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线；右图表示该动物的一个细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（）

A.CD段是有丝分裂后期，含有6对同源染色体B.GH段发生的原因是同源染色体分离，细胞一分为二C.FG段可发生同源染色体的自由组合和互换D.若右图表示的细胞是次级精母细胞，则该时期为曲线图的HI段13、农作物的雄性不育（雄蕊异常，雌蕊正常）在育种方面发挥着重要作用。油菜的雄性不育与育性正常由3个复等位基因（A1、A2、a）决定，其显隐性关系是A1对A2、a为显性，A2对a为显性。利用油菜的雄性不育突变植株进行的杂交实验如图所示。下列分析正确的是（）

A.雄性不育株、品系1、品系3的基因型分别为A2A2、A1A1、aaB.杂交一和杂交二后代中的雄性不育只有一个区别，即是否有纯合子A2A2C.通过杂交二最终获得雄性不育个体，最终只有雄性不育株的一条完整染色体D.若不考虑突变，杂交二的后代上下两代的雄性不育植株有可能遗传物质的组成相同14、亨廷顿病（HD）是一种显性遗传病。与正常基因h相比，致病基因H增加了多个编码谷氨酰胺的CAG序列（如图1），且重复序列越多，发病年龄越早；图2为某个HD患者的家族遗传系谱图，其中Ⅲ-11（26岁）经基因检测也为该病患者，但尚未出现相关症状。可能用到的密码子：谷氨酰胺（CAA、CAG），缬氨酸（GUU、GUC、GUA、GUG）。下列相关分析正确的是（）

A.HD致病基因的形成是染色体结构发生变异的结果B.基因H表达时，以图1所示链的互补链为模板进行转录C.Ⅲ-11尚未出现症状的原因可能是其基因H中CAG序列较少D.Ⅲ-10与Ⅲ-11所生后代表现正常的概率是100%15、下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，不正确的是（）A.联会不发生在有丝分裂过程中，着丝粒分裂只发生在减数分裂Ⅱ的后期B.精原细胞和卵原细胞经减数分裂产生的子细胞数目相等C.减数第一次分裂后期，同源染色体分开，染色体数目加倍D.受精过程使卵细胞变得十分活跃16、蛋白质的生物合成过程需要200多种生物大分子参加，包括核糖体、mRNA、tRNA及多种蛋白质因子。嘌呤毒素是一种常用的抗生素，它能有效地干扰细菌蛋白质的合成，具体原理是：嘌呤毒素具有与tRNA分子末端类似的结构，可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合，从而阻断了后续反应的进行。下列叙述正确的是（）A.tRNA的反密码子按碱基配对关系解读mRNA上的密码子B.核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点C.mRNA上同时结合许多核糖体可缩短合成一条肽链的时间D.嘌呤毒素通过干扰基因转录从而使蛋白质合成的结构改变评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)17、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的_________、________或_________________等。18、由于减数分裂形成的配子，染色体组成具有_____，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的____性，同一双亲的后代必然呈现_____性。这种多样性有利于生物在_____。体现了有性生殖的_____性。就进行_____的生物来说，_____和_____对于维持每种生物前后代_____细胞中____的恒定，对于生物的_____，都是十分重要的。19、协同进化是指生物的_______________之间、___________________之间在相互影响中不断进化和发展。20、体细胞中成对的基因一个来自___________，一个来自___________。同源染色体也是如此。21、基因突变若发生在配子中，_____；若发生在体细胞中，_____；有些植物的体细胞发生基因突变，_____。此外。人体某些体细胞基因的突变，_____。22、正常情况下，果蝇的体细胞中含有4对8条染色体，若雌果蝇体细胞中的染色体分别用Ⅱ、Ⅱ，Ⅲ、Ⅲ，Ⅳ、Ⅳ，X、X表示则其一个染色体组的染色体组成可表示为____________。23、人工诱导多倍体最常用而且最有效的方法是用____，其作用机理是能抑制_____的形成，导致染色体不能移向细胞两极，染色体完成了复制但不能_____，从而引起细胞内染色体数目加倍。评卷人得分四、实验题(共1题，共4分)24、光合作用是地球上最重要的化学反应；发生在高等植物；藻类和光合细菌中。

（1）地球上生命活动所需的能量主要来源于光反应吸收的光能，在碳（暗）反应中，RuBP羧化酶（R酶）催化CO2与RuBP（C5）结合，生成2分子C3；影响该反应的外部因素，除光照条件外还包括_________________________（写出两个）；内部因素包括_____________（写出两个）。

（2）R酶由8个大亚基蛋白（L）和8个小亚基蛋白（S）组成。高等植物细胞中L由叶绿体基因编码并在叶绿体中合成；S由细胞核基因编码并在___________中由核糖体合成后进入叶绿体，在叶绿体的基质中与L组装成有功能的酶。

（3）研究发现；原核生物蓝藻（蓝细菌）R酶的活性高于高等植物，有人设想通过基因工程技术将蓝藻R酶的S；L基因转入高等植物，以提高后者的光合作用效率。研究人员将蓝藻S、L基因转入某高等植物（甲）的叶绿体DNA中，同时去除甲的L基因。转基因植株能够存活并生长。检测结果表明，转基因植株中的R酶活性高于未转基因的正常植株。

①由上述实验能否得出“转基因植株中有活性的R酶是由蓝藻的S、L组装而成”的推测________？请说明理由。__________

②基于上述实验；下列叙述中能够体现生物统一性的选项包括______（多选）。

a．蓝藻与甲都以DNA作为遗传物质。

b．蓝藻与甲都以R酶催化CO2的固定。

c．蓝藻R酶大亚基蛋白可在甲的叶绿体中合成。

d．在蓝藻与甲的叶肉细胞中R酶组装的位置不同参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】图中e表示逆转录过程，发生在宿主细胞中，A正确；过程f、g可反馈调节基因的表达过程，B正确；图中a、b、c分别表示DNA的复制、转录和翻译，其中翻译发生在细胞质中的核糖体，C错误；c过程发生时，多个核糖体能够依次在相同位点与mRNA结合，完成多条肽相同链的合成，D正确。2、D【分析】【分析】

分析题图：图示为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅰ1和Ⅰ2都正常，但他们有一个患病的儿子（Ⅱ5）；说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病（用A；a表示）。

【详解】

A；由分析可知；该病属于隐性遗传病，若为伴X隐性遗传病，则人群中男性患病的概率可能比女性的高，A正确；

B、若Ⅰ2携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Aa，Ⅱ3的基因型为1/3AA或者2/3Aa，Ⅱ4的基因型为1/3AA或者2/3Aa，则Ⅱ3与Ⅱ4的基因型相同的概率为1/3×1/3+2/3×2/3=5/9；B正确；

C、若该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅱ5与携带者结婚；子代男女患病概率相等，C正确；

D、若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4也可能是致病基因携带者；分别与正常人结婚，正常人也可能是致病基因携带者，子代还是有一定患病概率的，D错误。

故选D。3、A【分析】【分析】

基因分离定律：在杂合子细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

由于F2黄色∶绿色=3∶5，拆成（3∶1）+（0∶4），即F1中存在两种基因型，一种自交，后代黄色∶绿色=3∶1，F1基因型是Yy，另一种自交子代全为绿色，F1基因型是yy，因此亲代基因型是Yy和yy；同理，F2圆粒∶皱粒=3∶5，亲代基因型是Rr和rr，综上所述，结合亲代表现型，亲代基因型是YyRr和yyrr；A正确。

故选A。4、D【分析】【分析】

题图分析：该图所示为四分体时期的交叉互换；该行为发生在减数第一次分裂前期，交叉互换的结果使配子的种类增加。

【详解】

A；同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换发生在减数第一次分裂前期；A错误；

B；图示的互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间；属于基因重组，B错误；

C；该行为实现了同源染色体上非等位基因的重组；但不属于自由组合，C错误；

D、减数分裂结束时，图示四条染色单体会分到四个子细胞内，故其经减数分裂可产生ABC、ABc、abB、abc四种配子；D正确。

故选D。5、A【分析】【分析】

甲细胞同源染色体分离；并且细胞质均等分裂，所以是初级精母细胞进行减数第一次分裂；

乙细胞同源染色体分离；并且细胞质不均等分裂，所以是初级卵母细胞进行减数第一次分裂；

丙细胞同源染色体联会；所以是减数第一次分裂前期的图像。

【详解】

A；甲细胞处于减数第一次分裂后期；正在发生同源染色体分离，A正确；

B；甲是初级精母细胞；来自雄性个体，乙是初级卵母细胞，来自雌性个体，所以不是来自同一个体，B错误；

C；丙细胞中有4条染色体；C错误；

D；乙细胞产生的子细胞是次级卵母细胞和极体；极体不能参与受精作用，D错误。

故选A。

【点睛】

解答本题的关键是细胞分裂图像的识别，这就要求学生掌握有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能正确区分两者，准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期。细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体，要求学生能正确识别同源染色体，判断同源染色体的有无，若有同源染色体，还需判断同源染色体有无特殊行为。6、C【分析】【分析】

由图可知；该细胞中无同源染色体，且着丝点分裂，故为减数第二次分裂的后期。

【详解】

A；该细胞无同源染色体；可能是次级精母细胞或第一极体，处于减数第二次分裂后期，其子细胞为精细胞或极体，A正确；

B；该细胞均等分裂；含有2个染色体组，可能为次级精母细胞，B正确；

C、若该细胞发生的变异是基因重组，则分裂过程中与该细胞同时产生的另一个细胞的基因组成为Aabb，若该细胞是基因突变的结果，则与其同时形成的另一个细胞的基因组成为AAbb或aabb；C错误；

D；该细胞可能是由初级性母细胞在减数第一次分裂发生交叉互换后产生的；也可能是间期基因突变的结果，D正确。

故选C。

【点睛】

姐妹染色单体出现等位基因的原因可能是基因突变，也可能是交叉互换。7、B【分析】【分析】

现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质在于种群基因频率的改变；可遗传的变异（突变和基因重组）产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；只有可遗传的变异才能为生物进化提供原材料；A错误；

B；农药可以对害虫进行选择；保留抗药性个体，淘汰不抗药的个体，使害虫种群的抗药基因频率提高，进而使害虫朝抗药性逐渐增强的方向进化，B正确；

C；同一物种的雌雄个体之间可以相互交配并产生后代；C错误；

D；种群基因频率的改变必将导致生物进化；但不一定会导致新物种的形成，D错误。

故选B。

【点睛】

本题考查现代生物进化理论的主要内容、物种的概念，要求考生识记现代生物进化理论的主要内容，掌握物种的概念，能对选项作出准确的判断，属于考纲识记和理解层次的考查.需要注意的是A选项，要求考生明确变异非为可遗传的变异和不可遗传的变异，只有可遗传的变异能为生物进化提供原材料.二、多选题(共9题，共18分)8、C:D【分析】【分析】

据图分析；图中1号有病，2号正常，他们的女儿5号有病，则该病不可能为伴X隐性遗传病；3号正常，4号有病，其儿子9号有病，女儿10号正常，说明该病不可能为伴X显性遗传病；综上所述，该病可能为常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病，又因为该病表现为代代相传，且发病率较高，则最可能为常染色体显性遗传病。

【详解】

A；根据以上分析已知；该病最可能为常染色体显性遗传病，即很可能是显性突变型病，A正确；

B；先天性肌强直病有显性突变型和隐性突变型两种；它们是由同一基因发生不同突变引起的，说明基因突变具有不定向性，B正确；

C；根据以上分析已知；该病为常染色体遗传病，其致病基因不可能在X染色体上，C错误；

D、若该病为常染色体显性遗传病，则9号为杂合子（设为Aa），则另一突变类型的患者为常染色体隐性遗传病患者，其为隐性基因的纯合子（设为a,a,）；因此9号与另一突变类型的患者婚配，后代有正常的，也有患病的，D错误。

故选CD。9、B:D【分析】【分析】

中心法则表示遗传信息的传递过程；图中①表示DNA的复制，②表示转录的过程，③表示RNA逆转录为DNA的过程，④表示RNA的自主复制，⑤表示翻译的过程。

【详解】

A；识别信使RNA（mRNA）上密码子的分子是tRNA；亮氨酸的密码子为AAU，其对应基因模板控制的碱基为TTA而不是AAT，A错误；

B；①为DNA的复制；②表示DNA的转录，因此在真核细胞中①和②过程的主要场所都是细胞核，B正确；

C；健康实验小鼠的细胞中；不会发生③、④两个过程，C错误；

D；噬菌体是DNA病毒；其侵染细菌的过程发生DNA的复制和转录翻译的过程，艾滋病毒HIV是逆转录病毒，因此侵染人体细胞会发生③①②⑤过程，D正确；

故选BD。10、B:C:D【分析】【分析】

现代生物进化理论：

1；可遗传变异为进化提供原材料；2、种群是进化的基本单位；3、自然选择决定生物进化的方向；4、隔离导致新物种的形成。

【详解】

A；可遗传变异为生物的进化提供了原材料；而自然选择决定了生物进化的方向，A错误；

B；生物进化的基本单位是种群；新物种形成的标志是生殖隔离，B正确；

C；自然选择直接作用于表现型；实质上是选择基因型，导致种群基因频率定向改变，进而使生物进化，C正确；

D；生物多样性是由于不同物种之间、生物与无机环境之间的长期相互影响导致的；生物多样性是生物进化的必然结果，D正确。

故选BCD。11、A:C:D【分析】【分析】

基因自由组合定律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交；在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。

【详解】

A、F1中基因型为AaBb的植株与aabb的植株杂交，子代的基因型及其比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；开白色花的个体占1/2，A错误；

B、F1中淡紫色花的植株的基因型为1/3AABb、2/3AaBb，自交产生的子代，开深紫色花的个体基因型为A_bb；比例为1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=5/24，B正确；

C、F1中深紫色花植株的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，其自由交配，后代的基因型为4/9AAbb、4/9Aabb、1/9aabb；子代深紫色花植株中纯合子占1/2，C错误；

D、F1中纯合深紫色花植株基因型为AAbb，F1中杂合白色花植株的基因型为1/2AaBB、1/2aaBb，1/2AaBB×AAbb，子代基因型为AaBb的个体占1/4；1/2aaBb×AAbb，子代基因型为AaBb的个体占1/4，因此，F1中纯合深紫色花植株与F1中杂合白色花植株杂交，子代中基因型为AaBb的个体共占1/2；D错误。

故选ACD。12、A:B:D【分析】【分析】

精原细胞既能进行有丝分裂进行增殖；又能进行减数分裂产生精子．而经过有丝分裂，细胞中的染色体数目不变，因此仍然存在同源染色体；而减数分裂使染色体数目减半，并且同源染色体在减数第一次分裂结束后分离。分析图解：图1中，AF区段表示有丝分裂，FG区段表示减数第一次分裂，HI区段表示减数第二次分裂阶段。图2中，细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝点分裂，因此该细胞是处于减二后期的次级精母细胞。

【详解】

A；由分裂示意图可以看出；此动物体细胞中含有6条染色体，则CD段染色体数量加倍，共有12条染色体，6对同源染色体，所处的时期可为有丝分裂的后期，A正确；

B；GH段发生的原因是同源染色体分离；细胞一分为二，产生的子细胞不含有同源染色体，B正确；

C；FG段表示减数第一次分裂；该过程中可发生非同源染色体的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换，C错误；

D；图2中；细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝点分裂，因此该细胞可表示处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞，对应时期为图1的HI段，D正确。

故选ABD。13、A:D【分析】【分析】

由杂交一可知，品系1中的育性基因对雄性不育株中的基因为显性，由杂交二可知，雄性不育株中的基因对品系3中的基因为显性，3个等位基因其显隐性关系是A1对A2、a为显性，A2对a为显性，因此杂交一的亲本为雄性不育株（A2A2）×品系1（A1A1），杂交二的亲本为雄性不育株（A2A2）×品系3（aa）。

【详解】

A、根据杂交一亲本和子一代可知，品系1中的育性基因对雄性不育株中的基因为显性，又根据杂交二中亲本和子一代可知，雄性不育株中的基因对品系3中的基因为显性，且根据题意可知，显隐性关系是A1对A2、a为显性，A2对a为显性，即A1＞A2＞a，因此可判断杂交一亲本为雄性不育株（A2A2）×品系1（A1A1），杂交二的亲本为雄性不育株（A2A2）×品系3（aa）；A正确；

B、杂交一的雄性不育基因型为A2A2，杂交二后代中的雄性不育基因型为A2a；即杂交一和杂交二后代中的雄性不育个体的基因型不同，B错误；

C；由于减数分裂过程中；来自雄性不育和品系3的同源染色体移向哪一极是随机的，因此杂交二最终获得雄性不育个体，可能不只有雄性不育株的一条完整染色体，C错误；

D；由于减数分裂过程中；来自雄性不育和品系3的同源染色体移向哪一极是随机的，因此雄性不育个体产生的雌配子中可能只含有亲本雄性不育株的一套染色体，因此后代雄性不育个体的遗传物质为一个染色体组来自品系3，一个染色体组来自亲本雄性不育株，因此若不考虑突变，杂交二的后代上下两代的雄性不育植株有可能遗传物质的组成相同，D正确。

故选AD。14、B:C【分析】【分析】

基因突变是指基因的碱基对的增添；缺失或替换；染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异；染色体结构变异包括重复、缺失、易位和倒位；染色体数目变异包括单个染色体的数目变异和染色体组的变异。

【详解】

A；由题图1可知；致病基因H是基因内部CAG碱基对的重复导致的，属于基因突变，A错误；

B；由“致病基因H增加了多个编码谷氨酰胺的CAG序列”并结合谷氨酰胺密码子为CAA、CAG推测；转录的模板链应为GTC—GTC—GTC——GTC，由此可知，基因H表达时是以题图1所示链的互补链为模板进行转录的，B正确；

C；致病基因H增加的CAG序列越多；发病年龄越早，Ⅲ-11经基因检测为该病患者，但目前尚未出现症状，原因可能是其基因H中CAG重复序列少，C正确；

D；Ⅲ-11为杂合子；其所生后代至少有1/2的概率患病，D错误。

故选BC。15、A:C【分析】1；有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

2；减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】

A；联会只发生在减数第一次分裂过程中；着丝点分裂可发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，A错误；

B；精原细胞和卵原细胞减数分裂都形成4个子细胞；一个精原细胞形成4个精细胞，一个卵原细胞形成1个卵细胞和3个极体，B正确；

C；减数第一次分裂后期；同源染色体分开，染色体数目减半，C错误；

D；受精过程使卵细胞呼吸和物质合成变得十分活跃；D正确。

故选AC。16、A:B【分析】【分析】

由题意可知：嘌呤毒素可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合；通过阻断翻译的进行而干扰细菌蛋白质的合成。

【详解】

A；tRNA的反密码子与mRNA上的密码子互补配对；A正确；

B；在翻译过程中；核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点，B正确；

C；mRNA上同时结合许多核糖体；合成多条相同的多肽链，C错误；

D；嘌呤毒素具有与tRNA分子末端类似的结构；可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合，从而阻断了后续反应的进行，嘌呤毒素干扰的是基因表达过程中翻译的过程，D错误。

故选AB。三、填空题(共7题，共14分)17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】遗体遗物生活痕迹18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】多样性多样自然选择中进化优越有性生殖减数分裂受精作用体染色体数目遗传和变异19、略

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略【解析】不同物种生物与无机环境20、略

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略【解析】母方父方21、略

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略【解析】将遵循遗传规律传递给后代一般不能遗传可通过无性繁殖传递有可能发展为癌细胞22、略

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果蝇有8条染色体，其中有3对常染色体，1对性染色体，则一个染色体组的染色体组成可表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ。【解析】Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ23