2024年华师大版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年华师大版必修2生物上册阶段测试试卷910考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、下图所示为四个遗传系谱图；下列有关的叙述中正确的是（）

A.甲和乙的遗传方式完全一样B.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8C.丙图有可能是并指症的遗传系谱图D.家系丙中的父亲不可能携带致病基因2、DNA分子结构具有多样性的原因是A.碱基和脱氧核糖排列顺序千变万化B.四种碱基的配对方式千变万化C.两条长链的空间结构千变万化D.碱基对的排列顺序千变万化3、测交实验是指让A.F1个体之间进行杂交B.F1个体与显性母本杂交C.F1个体与隐性父本杂交D.F1个体与隐性纯合子杂交4、下图是一个家系中，甲、乙两种遗传病的系谱图。已知这两种遗传病分别受一对基因控制，并且控制这两种病的致病基因位于不同对同源染色体上。则Ⅱ—3与Ⅱ—4结婚后生出一个患病孩子的概率是（）

A.1/27B.2/27C.8/27D.19/275、某二倍体植物宽叶（A）对窄叶（a）为显性，高茎（B）对矮茎（b）为显性，红花（D）对白花（d）为显性。基因A、a与基因D、d在2号染色体上，基因B、b在4号染色体上。若不考虑交叉互换，下列叙述错误的是A.基因型为AaBb的个体自交，后代自交性状不分离的植株占1／4B.对基因型为AaBbDd植株的花药进行离体培养，可获得8种不同表现型的单倍体植株C.某植株体细胞多了一条4号染色体，其减数分裂仍可产生正常的配子D.基因型为AaDd的个体自交，后代可能出现3种表现型6、下列甲；乙、丙、丁四图分别表示不同的的生物过程；在对四条曲线的描述中，正确的一项是（）

A.甲图表示酶量增加1倍时，底物浓度和反应速度的关系B.乙图中，害虫种群的抗药基因的频率，A点比C点高C.丙图曲线表示胃蛋白酶催化蛋白质水解的催化特性D.丁图表示哺乳动物成熟的红细胞内ATP生成量与氧气供给量之间的关系评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)7、研究生物进化历程的主要依据：_______________。8、DNA是遗传物质的证据是_____实验和_____实验。9、指基因通过_____，这一过程称为基因的表达。包括遗传信息的_____和_____两个过程。10、染色体变异。

①染色体结构的变异：_____。如：猫叫综合征。

②染色体数目的变异：_____。

③染色体组特点：a；一个染色体组中不含同源染色体。

b；一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同。

c；一个染色体组中含有控制生物性状的一整套基因。

④二倍体或多倍体：由_____发育成的个体；体细胞中含几个染色体组就是几倍体；

⑤单倍体：由未发生受精作用的_____（精子或卵细胞）发育成的个体（可能有1个或多个染色体组）。

⑥人工诱导多倍体的方法：用_____处理萌发的种子和幼苗。原理：当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制_____形成；导致染色体不分离，从而引起细胞内染色体数目加倍。

⑦多倍体植株特征：_____。

⑧单倍体植株特征：_____。单倍体植株获得方法：_____。单倍体育种的意义：_____（只需二年）。11、位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：女性多于男性，但部分（_____________）评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)12、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误13、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误14、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误15、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误16、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误17、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共2题，共12分)18、马鹿体色由常染色体上的3对等位基因控制；其基因型和表现型如表。回答下列问题：

(1)当基因A不存在且___________时，马鹿体色表现为白色；若已知野生赤褐色无斑马鹿均为纯合子，请写出野生赤褐色无斑马鹿的所有基因型：______________________。

(2)现有已知基因型的野生雌雄赤褐色无斑马鹿(纯合)若干头，请你设计一个最佳实验方案，探究A/a与B/b基因是否位于同一对同源染色体上(不考虑交叉互换)。写出实验方案与预测结论：___________。19、细胞生物都以DNA作为遗传物质；这是细胞具有统一性的证据之一。请回答：

（1）19世纪，人们发现了染色体在细胞遗传中的重要作用。在研究染色体的组成成分的遗传功能时，科学家实验设计的关键思路是_____________________________________。

（2）DNA的特殊结构适合作遗传物质。DNA双螺旋结构内部碱基排列顺序代表着________，碱基排列顺序的千变万化构成了DNA分子的__________。

（3）DNA的复制需要__________________酶，这些酶的合成场所是____________，从合成场所到达作用部位，共穿过____层膜结构。

（4）某个DNA片段由400对碱基组成，A+T占碱基总数和的34%，若该DNA片段复制3次，消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸分子个数为__________。

（5）经分离得到X、Y两种未知菌种，分析其DNA的碱基组成，发现X菌的腺嘌呤含量为42%，而Y菌的胞嘧啶含量为18%。可以推知两菌种中耐热性较强的是________________。评卷人得分五、非选择题(共4题，共24分)20、某植物红花品系的自交后代均为红花，研究人员从该红花品系中选育了甲、乙和丙3个纯合白花品系。已知红花和白花受多对等位基因(如A、a，B、b)控制；且这些等位基因独立遗传。当植物个体基因型中每对等位基因中都至少有一个显性基因时开红花，否则开白花。红花品系及3个白花品系的杂交结果如下表。请回答：

(1)该植物的花色受________对等位基因控制；判断的依据是________________。

(2)丙的基因型中有隐性基因________________对；若乙的基因型中含有2个B，推测甲的基因型为________。

(3)若用射线处理第2组F1的红花植株并诱发基因突变，假定只使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则F2的表现型及比例为____________。21、一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:

（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是___________。

（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____。

（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为______，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂______期的染色体结构。

（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为__________、___________。22、请回答下列有关细胞分裂的问题。其中图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体上DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。

（1）图1中AB段形成的原因是_________________________；该过程发生于_____________________期。图1中CD段形成的原因是__________________________。

（2）图2所示的细胞中处于图1BC段的有_______________________。

（3）对图2中甲细胞进行分析可知，该细胞含有______________条染色单体，染色体数与核DNA分子数之比为______________，该细胞处于_______________分裂的_____________________期，产生的子细胞是_________________________________。23、野生香蕉是二倍体；有子无法食用，东南亚人发现无子香蕉可食，但由于某种真菌的感染，食用香蕉面临灭绝。

（1）无子；可食用香蕉的变异来源可能是________。

（2）假若生物学家找到了携带该真菌抗性基因的野生香蕉；如何用常规育种方法培育出符合要求的无子香蕉？

①方法名称：________________________________________。

②请用图解表示育种过程。__________

（3）假若生物学家找到了携带该真菌抗性基因的另一种植物；如何培育出符合要求的抗菌香蕉？

①方法名称：_____________________。

②请简述育种过程。_________评卷人得分六、综合题(共1题，共3分)24、普通小麦为六倍体；两性花，自花传粉。小麦糯性对非糯性为隐性。我国科学家用两种非糯性小麦（关东107和白火麦）培育稳定遗传的糯性小麦，过程如图所示。

请回答问题：

（1）小麦与玉米不是同一物种，自然条件下这两种生物__________________（填“能”或“不能”）杂交产生可育后代，存在____________________________。

（2）人工杂交时，需要在开花前，去除小麦花内未成熟的_________并套袋；3～5天后授以玉米的花粉。

（3）单倍体小麦体细胞中有_____个染色体组，减数分裂过程中由于染色体_____________紊乱，导致配子异常。用秋水仙素处理单倍体幼苗后，产生六倍体小麦，这种变异属于__________________参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、C【分析】甲图中父母均正常；但女儿患病，可推知该病为常染色体隐性遗传病；乙图中父母均正常，但儿子患病，只能推知该病为隐性遗传病；丙图中女患者的儿子正常，可知此病不可能为伴X隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病；常染色体显性遗传病或伴X显性遗传病；丁图中父母均患病，但有一个女儿正常，可推知该病为常染色体显性遗传病。甲图一定是常染色体隐性遗传病，乙图可能是常染色体隐性遗传病或者伴X隐性遗传病，故A错误；家系丁常染色体显性遗传病，这对夫妇的基因型为Aa，若再生一个女儿是正常的几率是1/4，故B错误；丙图中女患者的儿子正常，可知此病不可能为伴X隐性遗传病，并指症属于常染色体上显性遗传病，故C正确；丙图可能为常染色体隐性遗传病，正常男子的基因型可为携带者，故D错误。

【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病，解题关键能根据系谱图，运用口诀准确判断其遗传方式及相应个体的基因型。2、D【分析】【详解】

A；DNA分子结构中；碱基和脱氧核糖的排列顺序不变，A错误；

B；四种碱基的配对遵循碱基互补配对原则；总是嘌呤和嘧啶配对，共有A-T、T-A、C-G、G-C四种，B错误；

C；DNA的两条链反向平行构成规则的双螺旋结构；C错误；

D、碱基之间通过氢键连接形成碱基对，碱基对的排列顺序干变万化，导致DNA具有多样性，D正确．3、D【分析】【详解】

A、F1个体之间进行杂交属于自交；A错误；

B、F1个体与显性母本杂交称为回交；B错误；

C、F1个体与隐性父本杂交称为回交；C错误；

D、F1个体与隐性纯合子杂交称为测交；D正确．

故选D。

【点睛】

测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交．在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例．4、D【分析】【分析】

据图分析：Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，生了个患甲病的女儿Ⅱ2，根据无中生有为隐性，判断甲病是隐性遗传病，如果是伴X染色体隐性遗传病，父亲Ⅰ2不患甲病，所生女儿一定不患甲病，故甲病是常染色体上的隐性遗传病。Ⅰ3和Ⅰ4患乙病，生了个不患乙病的女儿Ⅱ5，根据有中生无为显性，判断乙病是显性遗传病，如果是伴X染色体显性遗传病，父亲Ⅰ4患乙病；所生女儿一定患乙病，故乙病是常染色体上的显性遗传病。

【详解】

设甲病由A和a控制，乙病由B和b控制，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aabb，故Ⅱ3的基因型是1/3AAbb、2/3Aabb；Ⅱ6患甲病，Ⅱ5不患乙病，所以Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均是AaBb，故Ⅱ4的基因型是1/3AA、2/3Aa，1/3BB、2/3Bb。Ⅱ3和Ⅱ4结婚，生出一个孩子患甲病aa的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，不患甲病的概率为8/9，不患乙病bb的概率是2/3×1/2=1/3，患乙病的概率为2/3，故Ⅱ3和Ⅱ4结婚；生出一个患病孩子的概率是1-（8/9×1/3）=19/27，即D正确；ABC错误。

故选D。5、B【分析】基因A、a与B、b位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，基因型为AaBb的个体自交，后代出现1/4的纯合子，纯合子自交性状不分离，A项正确；基因A、a与基因D、d在2号染色体上，不遵循自由组合定律，对基因型为AaBbDd植株的花药进行离体培养；可获得4种单倍体植株，B项错误；多了一条4号染色体的植株，减数分裂时，一条4号染色体随机移向细胞的一极，产生的正常配子和异常配子各占1/2，C项正确；基因型为AaDd的个体细胞中，若A和d位于同一条染色体上，则自交后代可能出现宽叶白花；窄叶红花和宽叶红花3种表现型，D项正确。

【点睛】解答本题的关键是：明确基因型为AaDd的个体细胞中，基因位置有两种情况：一是A和d位于同一条染色体上，二是A和D位于同一条染色体上。6、A【分析】【分析】

甲图中；底物足够的情况下，酶促反应和酶量成正比；乙图中，随施药次数增加，不抗药的个体逐渐死亡，BC段表示被农药选择生存下来的抗药性个体逐渐增加；丙图中，pH为8时酶活性最高，所以8是该酶的最适宜的pH；丁图中，氧气浓度为0时只进行无氧呼吸，随着氧气浓度的增加，无氧呼吸逐渐受到抑制，有氧呼吸逐渐增强。

【详解】

A；底物足够的情况下；酶促反应和酶量成正比，故甲图可表示酶量增加1倍时，底物浓度和反应速度的关系，A正确；

B；乙图中；害虫种群的抗药基因的频率，A点比C点低，因随施药次数增加，通过选择作用，抗药性增强，B错误；

C；由图可知；图中酶的最适pH值为8，但胃蛋白酶的最适pH值是2左右，该图不能表示胃蛋白酶催化蛋白质水解的催化特性，C错误；

D；哺乳动物成熟的红细胞无线粒体；红细胞内ATP由无氧呼吸生成，故生成量不会随氧气供给量增加，D错误。

故选A。

【点睛】

本题考查了影响酶活性的因素、生物进化、酶的特性以及细胞呼吸的应用等方面的知识，意在考查考生的析图能力和理解能力，难度中等。二、填空题(共5题，共10分)7、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石8、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】肺炎双球菌转化噬菌体侵染细菌9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】指导蛋白质的合成来控制性状转录翻译10、略

【解析】①.由染色体结构改变引起的②.染色体数目发生改变③.受精卵④.配子⑤.秋水仙素⑥.纺锤体⑦.茎杆粗壮，叶片，果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质，含量都有所偏大⑧.长得弱小，而且高度不育⑨.花药（花粉）离体培养⑩.明显缩短育种年限11、略

【分析】【分析】

1；X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来；以后只能传给女儿。

2；X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性；但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

【详解】

位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。【解析】女性患者病症较轻三、判断题(共6题，共12分)12、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。13、A【分析】略14、A【分析】略15、B【分析】略16、B【分析】略17、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。四、实验题(共2题，共12分)18、略

【分析】【分析】

据题文描述和表中信息可知；本题考查学生对基因的自由组合定律的应用等相关知识的识记和理解能力，以及获取信息；分析问题的能力。

【详解】

(1)表中信息显示：aaBB__为白色（胚胎致死），aaBbE_为白色无斑，aaBbee为白色有斑，据此可推知，当基因A不存在且B基因存在时，马鹿体色表现为白色。A_____与aabbE_都表现为赤褐色无斑，若已知野生赤褐色无斑马鹿均为纯合子，则野生赤褐色无斑马鹿的基因型有AABBEE、AABBee、AAbbEE、AAbbee、aabbEE。

(2)基因型为aabbEE的野生赤褐色无斑马鹿只产生一种基因型为abE的配子。欲设计一最佳实验方案，探究A/a与B/b基因是否位于同一对同源染色体上，借助孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验的设计思路，选择的双亲杂交所得F1的基因组成中应含有A和a、B和b这两对等位基因，而另一对基因应为纯合，以避免对实验结果的观察产生干扰。据此依题意可知，该实验方案为：取若干对基因型为AABBEE的野生赤褐色无斑马鹿与基因型为aabbEE的野生赤褐色无斑马鹿进行杂交，获得F1（AaBbEE）；再让F1的雌雄个体自由交配(或让F1与基因型为aabbEE野生赤褐色无斑异性马鹿杂交)，观察F2的表现型。如果A/a基因与B/b基因位于同一对同源染色体上，则F1产生的配子及其比例为ABE∶abE＝1∶1，F1的雌雄个体自由交配(或让F1与基因型为aabbEE野生赤褐色无斑异性马鹿杂交)所得F2的基因型及其比例为AABBEE∶AaBbEE∶aabbEE＝1∶2∶1(或AaBbEE∶aabbEE＝1∶1)，表现型全为赤褐色。如果A/a基因与B/b基因不在同一对同源染色体上，则F1产生的配子及其比例为ABE∶AbE∶aBE∶abE＝1∶1∶1∶1，让F1的雌雄个体自由交配(或让F1与基因型为aabbEE野生赤褐色无斑异性马鹿杂交)所得F2中，会出现白色的个体（aaBbBE）。

【点睛】

以表中呈现的“马鹿的基因型和表现型的”为切入点，从中提取关键信息：至少有1个基因A或基因A和B都不存在且至少有1个基因E时才表现为赤褐色无斑，无基因A且有基因B时表现为白色，进而对（1）题进行解答。解答第（2）题，依据题意，若要探究A/a与B/b基因是否位于同一对同源染色体上，通过杂交实验获得的F1的基因型应为AaBbEE，这样才能排除E和e对实验结果的观察产生干扰，这是设计实验方案的关键所在。【解析】B基因存在AABBEE、AABBee、AAbbEE、AAbbee、aabbEE取若干对基因型为AABBEE的野生赤褐色无斑马鹿与基因型为aabbEE的野生赤褐色无斑马鹿，进行杂交产生子一代。再让子一代雌雄个体自由交配(或让子一代与基因型为aabbEE野生赤褐色无斑异性马鹿杂交)，观察子二代表现型。若子二代全为赤褐色，则A/a基因与B/b基因位于同一对同源染色体上；若子二代出现了白色(也可写出具体比例)，则A/a基因与B/b基因不在同一对同源染色体上19、略

【分析】【分析】

DNA分子结构的主要特点：DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧；DNA分子两条链上的碱基按照碱基互补配对原则连接成碱基对。DNA分子通过复制，将遗传信息传递给子代。组成DNA分子的碱基虽然只有4种，但是，碱基对的排列顺序却是千变万化的。

【详解】

（1）染色体的主要成分是DNA和蛋白质；艾弗里及其同事，赫尔希和蔡斯在研究DNA和蛋白质的遗传功能时，实验设计的关键思路是：将蛋白质和DNA分开，分别研究各自的作用。

（2）遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化；构成DNA分子的多样性。

（3）解旋酶和DNA聚合酶是DNA复制所必需的；这两种酶的化学本质是蛋白质，都在细胞质的核糖体上合成，从细胞质到细胞核通过的结构是核孔，因此共穿过0层膜。

（4）某个DNA片段由400对碱基组成，即碱基有800个，A+T占碱基总数和的34%，A+T=800×34%=272，则G=C=（800-272）/2=264。若该DNA片段复制3次，消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸分子个数为264×（23-1）=1848。

（5）X菌的腺嘌呤含量为42%；则A+T=42%+42%=84%，G+C=1-84%=16%；Y菌的胞嘧啶含量为18%，则G+C=18%+18%=36%，Y菌的G+C含量比X菌的G+C含量高，G与C之间有三个氢键，A与T之间有两个氢键，因此，G+C含量越高，耐热性就越强。因此，Y菌的耐热性比X菌高。

【点睛】

本题的易错点是：“某个DNA片段由400对碱基组成”是指该DNA片段中有800个碱基，再根据题意进行相关计算。【解析】①.将蛋白质和DNA分开，分别研究各自的作用②.遗传信息③.多样性④.解旋酶、DNA聚合酶⑤.核糖体⑥.0层⑦.1848⑧.Y菌五、非选择题(共4题，共24分)20、略

【分析】试题分析：根据该数据分析，杂交组别3、4的子二代的性状分离比为27:37，有64个组合，且红色个体占全部个体的27/64（=3/4×3/4×3/4），说明该植物花色受三对等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且红花的基因型为A_B_C_，其余基因型为白花。

（1）根据以上分析可知，表格中第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3；符合3对等位基因的自由组合，说明该植物的花色受3对等位基因控制。

（2）杂交组合3的子二代的性状分离比是27:37，说明子一代红花的基因型为AaBbCc，则丙含有3对隐性基因，基因型为aabbcc。杂交组合1的结果说明甲有1对隐性基因，杂交组合2的结果说明乙有2对隐性基因，杂交组合4的结果说明甲、乙一共有3对隐性基因，若乙的基因型中含有2个B，即基因型为aaBBcc，则甲的基因型为AAbbCC。

（3）根据以上分析可知，第2组F1的红花植株基因型为AaBBCc，若若用射线处理该红花使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则突变后的基因型为aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型为aaBBCc、AaBBcc，则F2的表现型为全白色；若基因型为AaBbCc，则F2的表现型为红∶白=27∶37。

【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律，能够根据杂交组合3、4后代的特殊性状分离比判断控制花色的等位基因的对数和相关性状对应的基因型，并根据后代的性状分离比判断甲、乙、丙含有的隐性基因的对数。【解析】3第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3，符合3对等位基因的自由组合3AAbbCC全白或红∶白=27∶3721、略

【分析】【分析】

本题考查染色体变异、减数分裂、伴性遗传，考查对染色体变异种类、减数分裂过程和伴性遗传规律的理解和应用。解答本题的关键信息是：减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离。

【详解】

（1）9号染色体有一片段转接到7号染色体上；说明痴呆患者发生的变异是染色体结构变异（易位）。

（2）两对染色体在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，父亲产生的精子中，同时具有7+和9+异常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4；该精子与母方产生的正常卵细胞结合，所得后代染色体组成与父亲具有相同的缺陷。

（3）父亲产生的精子中；同时具有7和9正常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4，则该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为1/4，有丝分裂中期染色体形态固定，数目清晰，通过显微镜观察胎儿细胞中染色体是否正常，应选择处于中期的染色体结构。

（4）色盲遗传属于伴X隐性遗传，已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩，说明拇指不能弯曲为隐性性状，双亲均含有a，且母亲含有色盲基因，该夫妇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。

【点睛】

计算图2中子代染色体正常或异常的比例时，由于母亲染色体正常，只需要分析父亲产生对应染色体组成精子的概率即可，父亲产生对应染色体组成精子的概率即为子代对应染色体组成个体的概率。【解析】①.染色体（或染色体结构）②.1/4③.1/4④.中