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文档简介
2024WHO指南:慢性乙型肝炎的预防、诊断和治疗
乙型肝炎病毒(HBV)感染是一个重大公共卫生问题,也是慢性肝病的病
因。近期,世界卫生组织(WHO)更新发布了慢性乙型肝炎感染者的预
防、诊断、护理和治疗指南,主要针对慢性乙型肝炎(CHB)的管理提供
最新的循证建议。关于CHB的评估和治疗,指南主要提出以下建议。
无创评估肝脏疾病分期
a现行和维持建议(2015年WHO乙型肝炎指南)
在资源有限环境中,推荐天冬氨酸转移酶(AST)/血小板(PLT)比率指
数(APRI)作为无创肝纤维化评估的首选检测。在有设备且经济条件允许
的情况下,瞬时弹性成像(FibroScan®)可能是更好的非侵入性检测方
法。(强推荐,证据确定性中等)
a新建议[用于非侵入性检测临界值,以确定是否存在明显纤维化(>F2)
或肝硬化(F4)]
明显纤维化(>F2)的证据应基于APRI评分>0.5或瞬时弹性成像值>7.0
kPaa,肝硬化(F4)应基于临床标准b(或APRI评分>1.0或瞬时弹性
成像(FibroScan®)值>12.5kPa\(成人:强推荐,证据确定性中等;
青少年:强推荐,证据确定性低)
注:
a这些临界值适用于FibroScan®—其他弹性成像技术不一定有相同的临
界值。
b失代偿性肝硬化的临床特点:门脉高压(腹水、静脉曲张出血和肝性脑
病)、凝血功能障碍或肝功能不全(黄疸)。晚期肝病/肝硬化的其他临床特征
可能包括:肝肿大、脾肿大、瘙痒、疲劳、关节痛、手掌红斑或水肿。
CHB的治疗人群
A新建议一接受治疗的人群
建议符合以下标准之一的所有成人和青少年(年龄212岁)CHBa患者接
受治疗(包括孕妇、女童和育龄女性):
1.伴有明显纤维化(2F2)b的证据,基于APRI评分>0.5或瞬时弹性成
像c值>7kPa,或存在肝硬化(F4)的证据[根据临床标准或APRI评分>1
或瞬时弹性成像值>12.5kPab),无论HBVDNA或ALT水平如何。(成
人:强推荐,证据确定性中等;青少年:强推荐,证据确定性低)
或
2.HBVDNA>2000IU/mL且ALT水平高于正常上限(ULN)(男性
和男孩30U/L,女性和女孩19U/LX对于青少年,应基于6-12个月
期间至少两次ALT>ULNOd(成人:强推荐,旧BVDNA>20000IU/mL]
证据确定性高,[HBVDNA2000-20000]证据确定性低;青少年:有条
件推荐,证据确定性低)
或
3.存在合并感染[如艾滋病毒(HIV1丁型肝炎或丙型肝炎];肝癌或肝硬
化家族史;免疫抑制(如长期类固醇治疗、实体器官或干细胞移植);并
存疾病(如糖尿病或与脂肪肝相关的代谢功能障碍);或多种肝外表现(肾
小球肾炎或血管炎),无论APRI评分、HBVDNA或ALT水平如何。(成
人:强推荐,证据确定性中等;青少年:有条件推荐,证据确定性低)
或
在无法进行HBVDNA检测的情况下:
4.ALT水平持续异常(定义为在6-12个月期间,未指定时间间隔的两次
ALT值高于ULN),无论APRI评分如何。e(成人青少年:有条件推荐,
证据确定性极低)
注:
a定义为至少一次出现HBsAg,对于青少年和儿童,HBsAg持续6个月
或更长时间。
b用于诊断明显纤维化或肝硬化的非侵入性检测(APRI和瞬时弹性成像)
的临界值和治疗建议是基于成人的推断数据,尚未对青少年或儿童进行充
分验证。
c失代偿性肝硬化的临床特征:门脉高压(腹水、静脉曲张出血和肝性脑病)、
凝血功能障碍或肝功能不全(黄疸)。晚期肝病/肝硬化的其他临床特征可能
包括:肝肿大、脾肿大、瘙痒、疲劳、关节痛、手掌红斑或水肿。
d为保持一致性,ALTULN水平定义为男性和男孩<30U/L,女性和女孩
<19U/L。一些指南对青少年和儿童使用不同的ULNALT水平(女孩和女
性<22U/L,男孩和男性<25U/L)。ALT升高可能在妊娠期恢复正常,因
此不是决定妊娠期长期治疗的良好指标。孕妇分娩后应重新评估。
e持续正常或异常可定义为在6・12个月间两次时间间隔未指定的ALT值
低于或高于ULN。ALT水平随CHB波动,需要纵向监测以确定趋势。
CHB的一线抗病毒治疗
A现行和维持建议
低耐药屏障的核甘和核甘酸类药物(NAs)(拉米夫定、阿德福韦酯或替
比夫定)可导致药物耐药,不推荐使用。(强推荐,证据确定性中等)
A更新建议
对于所有需要抗病毒治疗的成人、青少年和儿童(22岁),推荐使用高耐
药屏障NAs——替诺福韦酯(TDF)或恩替卡韦(ETV)作为首选方案。
TDF+拉米夫定(3TC)或TDF+恩曲他滨(FTC雅荐作为替代方案(TDF
单药治疗不可用时I(强推荐,证据确定性中等)
A新建议
恩替卡韦(ETV)或富马酸丙酚替诺福韦(TAF)a推荐用于确诊为骨质疏
松和/或肾功能受损的患者,儿童患者(E
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