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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年沪科新版选修化学上册阶段测试试卷108考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、常温下,向20mL0.1mol/L酒石酸(用H2T表示)溶液中逐滴滴加等物质的量浓度的NaOH溶液。有关微粒的物质的量与混合溶液的pH有如图关系。下列说法正确的是()

A.V(NaOH)=10mL时,溶液中存在c(Na+)=2c(H2T)+2c(HT-)+2c(T2-)B.V(NaOH)=20mL时,溶液中存在c(Na+)>c(HT-)>c(H+)>c(H2T)>c(T2-)C.V(NaOH)=30mL时,溶液中存在c(Na+)>c(HT-)>c(T2-)>c(OH-)>c(H+)D.V(NaOH)=40mL时,溶液中存在c(OH-)=c(HT-)+2c(H2T)+c(H+)2、氯霉素主要成分的结构简式为:下列有关该化合物的说法不正确的是:A.属于芳香族化合物B.能发生水解反应C.不能发生消去反应D.能发生催化氧化3、天然化合物α-damasconc可用于制作香水,其结构为:下列说法错误的是()A.分子式为C13H20OB.该化合物可发生加聚反应C.1mol该化合物完全燃烧消耗19molO2D.1mol该化合物最多可与2molBr2加成4、下列说法中不正确的是()A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,因此苯不能发生氧化反应B.催化裂化不仅可以提高汽油的产量而且可以提高汽油质量C.裂化汽油可使溴水褪色D.裂解的目的是获得乙烯、丙烯、丁二烯等短链不饱和烃5、下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是。选项实验操作实验现象结论A向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和CuSO4溶液均有固体析出蛋白质均发生变性B向溶液X中先滴加稀硝酸,再滴加Ba(NO3)2溶液出现白色沉淀溶液X中一定含有SO42-C用大理石和盐酸反应制取CO2气体,立即通入一定浓度的Na2SiO3溶液中出现白色沉淀H2CO3的酸性比H2SiO3的酸性强D向浓度均为0.1mol·L-1NaCl和NaI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液出现黄色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)

A.AB.BC.CD.D6、化学与生活、社会密切相关,下列有关说法中正确的是A.为了防止蛋白质变性,疫苗等生物制剂应冷藏保存B.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等芳香烃,可通过干馏制取C.人体内的蛋白质不断分解,最终生成二氧化碳和水排出D.淀粉、油脂及其水解产物均不属于电解质7、燃烧0.1mol某有机物得0.2molCO2和0.3molH2O,由此得出的结论不正确的是()A.该有机物分子中可能含有氧原子B.该有机物中碳、氢元素原子数目之比为1∶3C.该有机物分子中不可能含有碳碳双键D.该有机物分子的结构简式为CH3—CH3评卷人得分二、填空题(共5题,共10分)8、某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构;对其进行探究。

步骤一:这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂);氧化成二氧化碳和水,再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。2.12g有机物X的蒸气氧化产生7.04g二氧化碳和1.80g水;

步骤二:通过仪器分析得知X的相对分子质量为106;

步骤三:用核磁共振仪测出X的1H核磁共振谱有2个峰;其面积之比为2∶3(如图Ⅰ)

步骤四:利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ;试回答:

(1)步骤二中的仪器分析方法称为_____。

(2)X的分子式为_____;X的结构简式为_____。9、写出下列反应的离子方程式。

(1)铜屑放入稀硫酸中不发生反应,若在稀硫酸中加入H2O2中加入,铜屑可以逐渐溶解,该反应的离子方程式:______。

(2)将20mL0.5mol/LK2SO3溶液逐滴加入到20mL0.2mol/LKMnO4溶液(硫酸酸化)中,溶液恰好褪为无色。写出反应的离子方程式:______。

(3)用氯酸钠(NaClO3)和硫酸酸化的H2O2反应生成ClO2,请写出该反应的化学方程式。______。

(4)氮气的实验室制法是用氯化铵(NH4Cl)与亚硝酸钠(NaNO2)反应,同时生成氯化钠和水。写出该反应的化学方程式:______。

(5)二氧化硫可以使酸性高锰酸钾褪色,请写出该反应的离子方程式:______。10、实验室用标准溶液滴定未知浓度的盐酸。

(1)若选择酚酞作指示剂,滴定终点的现象为_______。

(2)下列操作会导致实验结果偏低的是_______(填序号)。

A.碱式滴定管用蒸馏水洗涤后未用NaOH标准溶液润洗。

B.锥形瓶用蒸馏水洗过后未干燥。

C.达到滴定终点时;仰视读数。

D.滴定过程中振荡锥形瓶;液体不慎溅出。

(3)某学生进行3次实验得到相关数据如表所示:。滴定次数待测盐酸的体积/mL标准溶液滴定前读数/mL滴定后读数/mL滴定前读数/mL滴定后读数/mL第一次25.000.0026.11第二次25.001.5630.30第三次25.000.2226.31

则盐酸的物质的量浓度为_______(保留三位小数)。11、A;B、C、D为常见的烃的衍生物。工业上通过乙烯水化法制取A;A催化氧化可得B,B进一步氧化得到C,C能使紫色石蕊试液变红。完成下列填空:

(1)A的俗称为__________。A与氧气在加热及催化剂存在下反应生成B,常用到的催化剂是_____________,B的结构简式为________________。

(2)写出A与C发生酯化反应的化学方程式。______

(3)1.5gD在空气中完全燃烧,生成0.05mol二氧化碳和0.05molH2O。在标准状况下,D是气体,密度为1.34g/L,则D的分子式为__________。已知D与B具有相同的官能团,D的结构简式为________________。12、为了测定某有机物A的结构;做如下实验:

①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水;

②用质谱仪测定其相对分子质量;得如图一所示的质谱图;

③用核磁共振仪处理该化合物;得到如图二所示图谱,图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。试回答下列问题:

(1)有机物A的相对分子质量是________。

(2)有机物A的实验式是________。

(3)A的分子式是_______________________________________。

(4)A的结构简式为___________________________________________。评卷人得分三、判断题(共9题,共18分)13、烷烃的通式一定是CnH2n+2,而烯烃的通式一定是CnH2n。(____)A.正确B.错误14、有机物分子中所有碳原子可能共平面。(___________)A.正确B.错误15、为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水。(_____)A.正确B.错误16、天然气、汽油、煤油、石蜡中的主要成分为烷烃。(_____)A.正确B.错误17、某烃的分子式为C11H16,它不能与溴水反应,但能使酸性KMnO4溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基符合条件的烃有7种。(____)A.正确B.错误18、质谱法可以测定有机物的摩尔质量,而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型。(___________)A.正确B.错误19、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟,晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误20、可用聚乙烯、聚氯乙烯袋盛装食品。(_______)A.正确B.错误21、合成顺丁橡胶()的单体是CH2=CH-CH=CH2。(___)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共2题,共14分)22、二元化合物X呈黑棕色晶体,易潮解,易溶于水、乙醇和乙醚;熔点306℃,沸点315℃,400℃时存在二聚体。将X加热到200℃以上释放出一种单质气体:取1.2000gX,加热完全分解为晶体B和气体C;气体C用足量KI溶液吸收,再用0.2500mol/LNa2S2O3溶液进行滴定,消耗29.59mL;晶体B可溶于水,所得溶液用0.0500mol/L的K2Cr2O7溶液进行滴定,消耗24.66mL。设分解反应转移电子数为n,则X的摩尔质量为___________;满足条件的X是___________。23、在t℃时,某NaOH稀溶液中,c(H+)=10-amol/L,c(OH-)=10-bmol/L,已知a+b=12;则:

(1)该温度下,水的离子积常数Kw=___;

(2)该温度下,将100mL0.1mol/L的稀硫酸与100mL0.4mol/L的NaOH溶液混合后,溶液的pH=___,此时该溶液中由水电离的c(OH-)=___mol/L。

(3)室温下,pH=3的硫酸溶液和pH=11的NaOH溶液等体积混合后,混合溶液的pH___(填>7、=7、<7);pH=3的醋酸溶液和pH=11的NaOH溶液等体积混合后,混合溶液的pH___(填>7、=7、<7)。评卷人得分五、推断题(共2题,共6分)24、[化学——选修5:有机化学基础]

A(C3H6)是基本有机化工原料,由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。

已知:

(1)A的名称是____;B中含氧官能团名称是____。

(2)C的结构简式____;D-E的反应类型为____。

(3)E-F的化学方程式为____。

(4)B的同分异构体中,与B具有相同官能团且能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱上显示3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是____(写出结构简式)。

(5)等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCO3反应,消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为____;检验其中一种官能团的方法是____(写出官能团名称、对应试剂及现象)。25、已知:CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。

(1)A的化学式:______,A的结构简式:______。

(2)上述反应中,①是______(填反应类型,下同)反应,⑦是______反应。

(3)写出C;D、E、H的结构简式:

C______,D______,E______,H______。

(4)写出反应D→F的化学方程式:______。参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、D【分析】【详解】

A.当VNaOH=10mL时,溶液中的溶质是NaHT和H2T,所以根据原子守恒可知,2C(Na+)=C(H2T)+C(HT-)+C(T2-);故A错误;

B.当VNaOH=20mL时,溶液中的溶质是NaHT,根据图像可知溶液显酸性,这说明水解程度小于电离程度,所以应该是C(Na+)>C(HT-)>C(H+)>C(T2-)>C(H2T);故B错误;

C.VNaOH=30mL时,溶液中的溶质是NaHT和Na2T,同样根据图像可知溶液显酸性,所以C(Na+)>C(T2-)>C(HT-)>C(H+)>C(OH-);故C错误;

D.VNaOH=40mL时,溶液中的溶质是Na2T,则根据质子守恒可知,C(OH-)=C(HT-)+2C(H2T)+C(H+);选项D正确;

答案选D。

【点睛】

该题是高考中的常见题型,试题综合性强,在注重对学生基础知识巩固和训练的同时,侧重对学生解题能力的培养和方法的指导与训练,有利于培养学生的逻辑推理能力和创新思维能力。该题的关键是利用好几种守恒关系,即电荷守恒、物料守恒以及质子守恒。2、C【分析】【详解】

A;氯霉素含有苯环;属于芳香族化合物,A正确;

B;氯霉素含有肽键;能发生水解反应,B正确;

C;氯霉素含有羟基;与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子,能发生消去反应,C错误;

D;氯霉素含有羟基;能发生催化氧化反应,D正确。

答案选C。3、C【分析】【详解】

A.由结构简式可知有机物分子式为C13H20O,故A正确;

B.含有碳碳双键,可发生加聚反应,故B正确;

C.1mol该化合物完全燃烧消耗氧气的物质的量为(13+)mol=17.5mol;故C错误;

D.1mol该化合物含有2mol碳碳双键最多与2molBr2加成;故D正确;

故答案为C。4、A【分析】【详解】

A.苯可在氧气中燃烧;也属于氧化还原反应,故A错误;

B.催化裂化能使重油中的碳链断裂;从而获得更多更好的轻质油,即裂化的目的是为了提高汽油的产量和质量,故B正确;

C.裂化汽油中含烯烃;故能和溴水发生加成反应而使溴水褪色,故C正确;

D.石油裂解的目的是为了获得短链的不饱和烃;即乙烯;丙烯和1,3—丁二烯等,故D正确;

答案选A。

【点睛】

苯不能使酸性高锰酸钾褪色,是因为苯分子中没有碳碳双键,但是它是有机物,绝大多数有机物可以和氧气发生氧化反应。5、D【分析】【详解】

A.饱和NaCl溶液使蛋白质盐析,故A错误;B.稀硝酸可以将SO32-氧化为SO故B错误;C.H2CO3的酸性比H2SiO3的强,故C错误;D.正确。故选D。6、A【分析】【分析】

【详解】

A.蛋白质遇热会发生变性;为了防止蛋白质变性,疫苗等生物制剂要冷冻保藏,A正确;

B.煤的主要成分是C;煤中不含有苯;甲苯、二甲苯等芳香烃,通过煤的干馏制取得到的煤焦油中含有苯、甲苯、二甲苯等芳香烃,B错误;

C.根据蛋白质的代谢过程判断;蛋白质在人体内酶物质的作用下,先分解成氨基酸,被人体吸收,其中一部分氧化成尿酸;尿素、二氧化碳、水,另一部分重新合成人体所需的蛋白质,C错误;

D.油脂水解产生的高级脂肪酸属于羧酸;为电解质,D错误;

故合理选项是A。7、D【分析】【分析】

根据元素守恒和原子守恒;推出0.1mol有机物中含有0.2molC和0.6molH,即1mol该有机物分子中有2molC原子和6molH原子,据此分析。

【详解】

A.题中无法确认有机物的质量或相对分子质量;因此无法确认有机物中是否含氧元素,该有机物分子中可能存在氧原子,故A正确;

B.根据上述分析可知;该有机物中碳;氢元素原子数目之比为2:6=1:3,故B正确;

C.1mol该有机物中含有2molC和6molH,该有机物分子式C2H6Ox;不饱和度为0,即不含碳碳双键,故C正确;

D.题中无法确认有机物的质量或相对分子质量;因此无法确认有机物中是否含氧元素,即无法确认有机物结构简式,故D错误;

答案选D。

【点睛】

有机物分子式的确定,利用原子守恒和元素守恒,推出有机物中C原子的物质的量和H原子的物质的量,然后根据有机物的质量,确认是否含有氧元素,从而求出有机物的实验式,最后利用有机物的相对分子质量,求出有机物的分子式。二、填空题(共5题,共10分)8、略

【分析】【分析】

分析题给有机物的研究过程;可知:

步骤一为元素分析过程;可以确定有机物的实验式;步骤二为用质谱法测定有机物的相对分子质量的过程;步骤三和步骤四均为用物理方法确定有机物的结构式的过程。

【详解】

(1)通过仪器分析方法测定有机物相对分子质量的方法是质谱法;答案为:质谱法;

(2)根据题意,可知2.12g有机物X的物质的量为生成CO2的物质的量为生成水的物质的量为则有机物X的分子中故有机物X的分子式为C8H10,结合图Ⅰ,X的1H核磁共振谱有2个峰,其面积之比为2∶3,说明有机物X中有两种等效氢,这两种等效氢的个数比为2∶3。分析红外光谱图Ⅱ,可知X分子中有苯环,故可知有机物X的结构简式为:答案为:C8H10;

【点睛】

已知相对分子质量确定有机物分子式的简单方法——商余法:

设烃的相对分子质量为M

商余数。

商值为最大碳原子数,余数为最小氢原子数。当余数为0或碳原子数大于等于氢原子数时,将碳原子数依次减少一个,每减少一个碳原子即增加12个氢原子。【解析】质谱法C8H109、略

【分析】【分析】

(1)在酸性条件下H2O2将Cu单质氧化为Cu2+,H2O2被还原产生H2O;

(2)K2SO3具有还原性,在酸性条件下被MnO4-氧化为SO42-,MnO4-得到电子被还原;根据得失电子数目相等确定还原产物中Mn元素的价态,并根据原子守恒配平;

(3)NaClO3具有强的氧化性,可以将H2O2氧化产生O2,NaClO3被还原生成ClO2;同时产生水;

(4)NH4Cl与NaNO2反应,产生N2、NaCl、H2O;

(5)在溶液中SO2与KMnO4反应产生硫酸钾;硫酸锰、硫酸。

【详解】

(1)在酸性条件下H2O2可以将Cu单质氧化为Cu2+,H2O2被还原产生H2O,根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒,可得反应的离子方程式为:Cu+2H++H2O2=Cu2++2H2O;

(2)K2SO3具有还原性,在酸性条件下被MnO4-氧化为SO42-,MnO4-被还原为Mn2+,同时产生水,n(SO32-)=c·V=0.5mol/L×0.02L=0.01mol,n(MnO4-)=c·V=0.2mol/L×0.02L=0.004mol,假设Mn元素在还原产物中化合价为a,则0.01mol×2=0.004mol×(7-a),解得a=+2,即生成Mn2+,根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒,可得反应的离子方程式为:5SO32-+2MnO4-+6H+=5SO42-+2Mn2++3H2O;

(3)氯酸钠NaClO3在酸性条件下具有强的氧化性,可以将H2O2氧化产生O2,NaClO3被还原生成ClO2,同时产生水;反应的化学方程式为:2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O;

(4)NH4Cl与NaNO2会发生氧化还原反应,产生N2、NaCl、H2O,根据电子守恒和原子守恒,可得该反应的方程式为:NH4Cl+NaNO2=N2↑+NaCl+2H2O;

(5)在溶液中SO2与高锰酸钾反应生成硫酸钾、硫酸锰和水,该反应的离子方程式为:5SO2+2H2O+2MnO4-=2Mn2++5SO42-+4H+。

【点睛】

本题考查了化学方程式和离子方程式的书写。判断物质中元素化合价是书写方程式的关键,掌握氧化还原反应及离子方程式书写原则,掌握物质的溶解性及物质的拆分原则是正确书写方程式的基础。【解析】①.Cu+2H++H2O2=Cu2++2H2O②.5SO32-+2MnO4-+6H+=5SO42-+2Mn2++3H2O③.2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O④.NH4Cl+NaNO2=N2↑+NaCl+2H2O⑤.5SO2+2H2O+2MnO4-=2Mn2++5SO42-+4H+10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)实验室用标准溶液滴定未知浓度的盐酸;当接近滴定终点时,加入半滴NaOH溶液,溶液由无色变为浅红色,且30s内颜色不发生变化,说明达到了滴定终点。

(2)碱式滴定管用蒸馏水洗涤后未用NaOH标准溶液润洗;导致NaOH标准溶液被稀释,滴定过程中消耗NaOH标准溶液的体积偏大,测定结果偏高,A项不符合题意;锥形瓶用蒸馏水洗过后未干燥,不影响测定结果,B项不符合题意;达到滴定终点时,仰视读数,导致读取的NaOH标准溶液体积偏大,测定结果偏高,C项不符合题意;滴定过程中振荡锥形瓶,液体不慎溅出,导致待测液中溶质的物质的量偏小,滴定时消耗NaOH标准溶液的体积偏小,测定结果偏低,D项符合题意。

(3)三次滴定消耗NaOH标准溶液的体积分别为(26.11-0.00)mL=26.11mL、(30.30-1.56)mL=28.74mL、(26.31-0.22)mL=26.09mL,第二次滴定误差较大,应舍弃,另外两次滴定消耗NaOH标准溶液的平均体积为结合可知,则盐酸的物质的量浓度【解析】加入最后半滴NaOH溶液时,溶液由无色变为浅红色,且30s内颜色不发生变化D0.10411、略

【分析】【分析】

根据乙烯水化法可以制取乙醇;乙醇催化氧化可得乙醛,乙醛进一步氧化得到乙酸,乙酸能使紫色石蕊试液变红,则A;B、C分别为:乙醇,乙醛,乙酸;

(1)乙醇俗称酒精;乙醇在Cu或Ag催化作用下氧化可得乙醛,乙醛的结构简式为CH3CHO;

(2)乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水;

(3)气体D是的密度为1.34g/L;先计算其摩尔质量,再根据摩尔质量与相对分子质量关系确定其相对分子质量,然后根据原子守恒计算有机物分子中N(C);N(H),再结合相对分子质量计算有机物分子中N(O),据此确定D的分子式,该有机物与B具有相同的官能团,说明含有醛基,然后书写结构简式。

【详解】

根据上述分析可知A是乙醇;B是乙醛,C是乙酸。

(1)A是乙醇,乙醇俗称酒精,乙醇在Cu或Ag作催化剂并加热时被氧化可得乙醛,乙醛的结构简式为CH3CHO;

(2)A是乙醇,含有官能团羟基;C是乙酸,含有官能团羧基,乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,该反应为可逆反应,反应方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;

(3)有机物的蒸汽密度为1.34g/L,则其摩尔质量为M=1.34g/L×22.4L/mol=30g/mol,可知其相对分子质量为30,1.5gD在空气中完全燃烧,生成0.05mol二氧化碳和0.05mol水,1.5gD的物质的量n(D)==0.05mol,根据原子守恒,可知有机物分子中N(C)==1,N(H)=×2=2,则有机物分子中N(O)==1,故该有机物分子式为CH2O;D与B具有相同的官能团,说明D分子中含有醛基,则D结构简式为HCHO。

【点睛】

本题考查有机物的转化与性质、分子式的确定,注意理解标况下密度与摩尔质量,醇、醛、酸三者之间的关系。【解析】酒精Cu或AgCH3CHOCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OCH2OHCHO12、略

【分析】【分析】

(1)根据质荷比判断有机物A的相对分子质量;

(2)根据n=m÷M计算生成的水的物质的量;计算碳元素;氢元素的质量,根据质量守恒判断有机物A是否含有氧元素,若含有氧元素,计算氧元素质量、氧原子物质的量,根据有机物A中C、H、O原子个数比值确定实验式;

(3)根据有机物的实验式中H原子说明是否饱和C原子的四价结构判断;

(4)由核磁共振氢谱判断该有机物含有3种H;可确定分子的结构简式。

【详解】

(1)在A的质谱图中;最大质荷比为46,所以其相对分子质量也是46;

(2)2.3g该有机物中n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的质量为m(C)=0.1mol×12g•mol-1=1.2g,氢原子的物质的量为:n(H)=2×2.7g/18g•mol-1=0.3mol,氢原子的质量为m(H)=0.3mol×1g•mol-1=0.3g,该有机物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物质的量为n(O)=0.8g÷16g/mol=0.05mol,则n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的实验式是C2H6O;

(3)该有机物的最简式为C2H6O;H原子已经饱和C原子的四价结构,最简式即为分子式;

(4)A有如下两种可能的结构:CH3OCH3或CH3CH2OH;若为前者,则在核磁共振氢谱中应只有1个峰;若为后者,则在核磁共振氢谱中应有3个峰,而且3个峰的面积之比是1:2:3,显然CH3CH2OH符合题意,所以A为乙醇,结构简式为CH3CH2OH。

【点睛】

本题考查有机物的推断,侧重于学生的分析、计算能力的考查,题目着重考查有机物分子式、结构简式的计算方法,注意根据质量守恒确定有机物分子式的方法,明确质量比、核磁共振氢谱的含义是解题关键。【解析】46C2H6OC2H6OCH3CH2OH三、判断题(共9题,共18分)13、B【分析】【详解】

链状烷烃的通式一定是CnH2n+2,单烯烃的通式一定是CnH2n,错误。14、A【分析】【详解】

该物质中,苯环为平面结构(即与苯环碳原子直接相连的原子和苯环碳原子一定共平面)、与碳碳双键直接相连的原子和双键碳原子一定共平面、与羰基中碳原子直接相连的原子和羰基中的原子一定共平面;醚键中O为sp3杂化,与该O原子直接相连的苯环C原子、甲基C原子和该O原子形成V形;结合单键可以旋转,分子中所有碳原子可能共平面;正确。15、B【分析】【详解】

用饱和食盐水代替水会减慢反应速率,故错误。16、B【分析】【详解】

天然气、汽油、石蜡主要成分为烷烃,煤油主要成分为芳烃,故该说法错误。17、B【分析】【分析】

【详解】

分子式为C11H16的烃类,不饱和度为4,不能与溴水反应则没有碳碳双键,但能使酸性KMnO4溶液褪色且只含有一个烷基则推断其由苯环和一个戊烷基组成,可看作是戊烷的一取代,分别是正戊烷3种、异戊烷4种、新戊烷1种,共8种。结构如下:错误。18、B【分析】【详解】

质谱法可以测定有机物的摩尔质量,而红外光谱可以确定有机物的官能团类型,核磁共振氢谱图可以确定有机物中氢原子的种类和个数,错误。19、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟,晾干后可重复使用,答案正确;20、B【分析】【详解】

聚氯乙烯本身较硬,为了提高其可塑性、柔韧性和稳定性,在生产过程中会加入一些增塑剂、稳定剂等,这些物质具有一定毒性,同时聚氯乙烯在稍高的温度下会释放有毒气体,所以不能用聚氯乙烯袋盛装食品;故错误。21、A【分析】【分析】

【详解】

根据顺丁橡胶的结构简式,可知顺丁橡胶为加聚产物,运用逆向思维反推单体,可知其单体为CH2=CH-CH=CH2。该说法说正确。四、计算题(共2题,共14分)22、略

【分析】【分析】

由X的物理性质知X易升华,是分子晶体。加热分解时发生氧化还原反应,气体C用足量KI溶液吸收,再用0.2500mol/LNa2S2O3溶液进行滴定,晶体B的溶液用0.0500mol/L的K2Cr2O7溶液进行滴定;两个过程电子转移量相等。X的质量是两元素质量之和,两种元素物质的量之比等于化学式中原子个数之比。

【详解】

气体C用足量KI溶液吸收,再用0.2500mol/LNa2S2O3溶液进行滴定,反应时C中元素化合价降低,KI被氧化为I2,I2再被Na2S2O3还原为I-,符合此条件的单质为氯气,所以X中含氯元素;X分解得到B,所得溶液用0.0500mol/L的K2Cr2O7溶液滴定,Cr元素被还原,B中元素被氧化,溶液中有变价的金属元素是铁元素,所以X中含铁元素,X中含铁、氯两种元素。由电子守恒得关系式:6Fe2+~K2Cr2O7,n(Fe2+)=6n(K2Cr2O7)=624.66mL—3L/ml,m(Fe2+)=n(Fe2+)

n(Cl-)=m(Cl-)/M(Cl-)=[1.2-m(Fe)]/M(Cl-),n(Fe):n(Cl)=1:3,所以X化学式为FeCl3,;所以摩尔质量为162.5g/mol;

故答案为162.5g/mol;FeCl3。【解析】162.5g/molFeCl323、略

【分析】【分析】

在t℃时,某NaOH稀溶液中,c(H+)=10-amol/L,c(OH-)=10-bmol/L,已知a+b=12;则:

(1)该温度下,水的离子积常数Kw=c(H+)∙c(OH-);代入数据,即可求出Kw;

(2)该温度下,将100mL0.1mol/L的稀硫酸与100mL0.4mol/L的NaOH溶液混合后,混合溶液中,c(OH-)=利用Kw可求出溶液中的c(H+),从而求出溶液的pH,此时该溶液中由水电离的c(OH-)=c(H+)。

(3)室温下,pH=3的硫酸溶液和pH=11的NaOH溶液等体积(假设为1L)混合后,硫酸电离产生的n(H+)=10-3mol/L×1L=10-3mol,NaOH电离产生的n(OH-)=10-3mol/L×1L=10-3mol,二者刚好完全反应,混合溶液呈中性;pH=3的醋酸溶液和pH=11的NaOH溶液等体积混合后,虽然H+与OH-的物质的量也相等;但由于醋酸溶液中存在大量未电离的醋酸,所以反应后醋酸有剩余,发生电离使溶液显酸性。

【详解】

在t℃时,某NaOH稀溶液中,c(H+)=10-amol/L,c(OH-)=10-bmol/L,已知a+b=12;则:

(1)该温度下,水的离子积常数Kw=c(H+)∙c(OH-)=10-a∙10-b=10-(a+b)=10-12;答案为:1×10-12;

(2)该温度下,将100mL0.1mol/L的稀硫酸与100mL0.4mol/L的NaOH溶液混合后,混合溶液中,c(OH-)=利用Kw可求出溶液中的c(H+)==10-11mol/L,从而求出溶液的pH=11,此时该溶液中由水电离的c(OH-)=c(H+)=10-11mol/L。答案为:11;1×10-11mol/L;

(3)室温下,pH=3的硫酸溶液和pH=11的NaOH溶液等体积(假设为1L)混合后,硫酸电离产生的n(H+)=10-3mol/L×1L=10-3mol,NaOH电离产生的n(OH-)=10-3mol/L×1L=10-3mol,二者刚好完全反应,混合溶液呈中性,pH=7;pH=3的醋酸溶液和pH=11的NaOH溶液等体积混合后,虽然H+与OH-的物质的量也相等,但由于醋酸溶液中存在大量未电离的醋酸,所以反应后醋酸有剩余,发生电离使溶液显酸性,pH<7。答案为:=7;<7。

【点睛】

在进行离子浓度的计算时,我们一定要注意区分利用pH求离子浓度与利用溶液浓度求离子浓度。如0.1mol/LH2SO4溶液中,c(H+)=0.1mol/L×2=0.2mol/L;pH=1的H2SO4溶液中,c(H+)=0.1mol/L,如果想到H2SO4是二元强酸,从而得出c(H+)=0.1mol/L×2,那就错了,因为在计算pH时已经考虑到H2SO4的电离问题。【解析】①.1×10-12②.11③.1×10-11mol/L④.=7⑤.<7五、推断题(共2题,共6分)24、略

【分析】【分析】

B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯,则B结构简式为CH

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