2024年人教版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年人教版选择性必修3化学下册月考试卷680考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列有机物的命名正确的是A.3-甲基-2-乙基戊烷B.CH3COOCH2CH2OOCCH3二乙酸二乙酯C.邻甲基苯酚D.2-甲基-3-戊炔2、烷烃的命名是其他种类有机物命名基础，的名称是A.甲基甲基丙烷B.二甲基丙烷C.戊烷D.3、下列试剂或方法中，不能用来鉴别乙酸溶液与乙醇溶液的是A.观察颜色B.紫色石蕊溶液C.碳酸钠溶液D.酸性高锰酸钾溶液4、天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，其结构简式为下列关于天然橡胶的说法正确的是A.合成天然橡胶的反应类型是加聚反应B.天然橡胶是聚合物，不能使溴水褪色C.合成天然橡胶的单体是和D.盛酸性溶液的试剂瓶可以用橡胶塞5、某有机物结构简式如右图。该有机物分别与下列试剂充分反应；所得有机物分子的官能团数目增加。该试剂是（）

A.H2B.HBrC.Ag(NH3)2OH溶液D.Br2的CCl4溶液6、有机物有多种同分异构体结构，其中含有苯环且属于酯类的有A.2种B.3种C.4种D.6种7、有机物X的结构简式是能用该结构简式表示的X的同分异构体共有(不考虑立体异构)A.7种B.8种C.9种D.10种评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)8、桂皮中含有的肉桂醛()是一种食用香料，广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果和调味品中。工业上可通过苯甲醛与乙醛反应进行制备：+CH3CHO+H2O。上述反应主要经历了加成和消去的过程，请尝试写出相应反应的化学方程式___________。9、A~F是几种烃分子的结构模型；请回答以下问题：

(1)上图中C是有机物分子的___________模型。

(2)上述物质中空间构型为平面形的是___________(填字母)。

(3)下列叙述正确的是___________(填字母)。

a．标准状况下；上述烃均为难溶于水的气体。

b．相同质量的E和F含有相同的原子数。

c．0.1molE先与足量的HCl加成；再与氯气发生取代，最多消耗氯气0.4mol

(4)等质量的上述有机物完全燃烧生成和标准状况下消耗氧气的体积最大的是___________(填结构式)。

(5)上述烃中在120℃、条件下。与足量的混合点燃，完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是___________(填字母)。

(6)D的取代产物有___________种同分异构体。10、的名称是_______11、命名下列化合物。

①CH3CH2Cl__________

②CH2=CHCH3__________

③CH3CH2OH__________

④CH3COOCH2CH3__________

⑤CH3COOH__________12、根据下列化学反应回答问题。

(1)在下列化学反应中。

①试剂NH4Cl在反应中的作用是___________。

②画出产物D的稳定的互变异构体结构简式___________。

③产物D中碱性最强的氮原子是___________。

(2)下列两个反应在相同条件下发生；分别画出两个反应的产物的结构简式。

______________________评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)13、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误14、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误15、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误16、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正确B.错误17、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误18、甲烷、异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃。(____)A.正确B.错误19、制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后过滤。(_______)A.正确B.错误20、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误21、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共3题，共18分)22、有机物H是合成雌酮激素的中间体；一种由A制备H的工艺流程如下：

已知：Ⅰ.

Ⅱ．(其中R为烃基或氢)

回答下列问题：

(1)B中官能团的名称为___________。

(2)C→D的反应类型为___________。

(3)F的结构简式为___________。

(4)写出B→C的化学方程式：___________。

(5)E的同分异构体中，满足下列条件的有___________种(不含立体异构)；

①苯环上有2个取代基；

②能与FeCl3溶液发生显色反应；

③能发生银镜和水解反应。

其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为___________。

(6)参照上述合成路线，设计由甲苯为起始原料制备的合成路线(无机试剂任选)。___________23、【有机化学基础】某治疗有机磷农药中毒的选择性抗胆碱药合成的局部线路如下（部分反应条件略去）：

根据要求回答下列问题：

（1）D分子中的含氧官能团为_________和_________（填名称）

（2）物质A不可能发生的反应类型有___________；。A．水解反应B．加成反应C．氧化反应D．酯化反应

（3）已知:合成线路中X（分子式为C8H6O3）的结构简式为___________；

（4）D发生聚合反应生成的高聚物的结构简式为___________；

（5）合成药物时，中间产物E的结构如图。E在一定条件下催化氧化，生成物能发生银镜反应。该反应的化学方程式为___________。

（6）F与C互为同分异构体；且F分子具有如下特点：①含三个羟基；②含两个不直接相连的苯环，苯环上都是对位取代基；③核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2︰4︰4︰1︰1。

写出F的可能结构简式_________________。24、烃A是有机化学工业的基本原料；其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，B；D是生活中两种常见的有机物，E是一种有水果香味的物质。A可发生如图所示的一系列化学反应。

请回答下列问题：

(1)A的结构简式是______；G的名称是______。

(2)反应①和③的有机反应类型分别是______；_______。

(3)F是一种高分子化合物；其结构简式是________。

(4)反应②的方程式为：________。反应④的方程式为：_______。

(5)实验室常用下图装置制取E。

①试管b中盛装的液体是_________。

②实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个作用是________。评卷人得分五、元素或物质推断题(共2题，共20分)25、某同学称取9g淀粉溶于水；测定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的试剂为(写化学式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成1molCu2O，当生成1.44g砖红色沉淀时，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相对分子质量为13932，则它是由________个葡萄糖分子缩合而成的。26、图中烃A是植物生长调节剂；它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；D是一种高分子材料，此类物质大量使用易造成“白色污染”。回答下列问题：

的结构简式为___；E中含有官能团的名称为_____。

关于上述有机物，下列说法不正确的是____填序号

a．A和D均能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2种。

c．反应②是取代反应。

d．实验室制取H时常用饱和溶液除去H中的杂质。

反应⑤的化学方程式为______；反应⑥的化学方程式为______。评卷人得分六、计算题(共2题，共12分)27、(1)有两种气态烃组成的混和气体，其密度为同状况下氢气密度的13倍，取此混和气体4.48L(标准状况下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，则此混和气体的组成是______(Br的相对原子质量：80)

A．CH4与C3H6B．C2H4与C3H6C．C2H4与CH4D．CH4与C4H8

(2)0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后；生成物B；C各1.4mol。

①烃A的分子式为_______

②若烃A能使溴水褪色，在催化剂的作用下可与氢气加成，其产物分子中含有3个乙基，则符合条件的烃A的结构简式可能为___________、___________(任写两种)。28、以天然气、焦炭、水为初始原料，可以制得CO和H2，进而人工合成汽油。（流程示意图如下，反应③的H2也由反应①得到。）

若反应①、②、③的转化率均为100％，且将反应①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。

(1)通过计算说明上述方案能否得到理想的产品_______________。

(2)当CO2的使用量应控制为反应①中CO2产量的______________（填比例范围），可以得到理想的产品。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．正确的名称是3；4-二甲基己烷，A错误；

B．正确的名称是二乙酸乙二酯；B错误；

C．正确的名称是邻甲基苯酚；C正确；

D．正确的名称是4-甲基-2-戊炔；D错误；

故选C。2、C【分析】【分析】

【详解】

根据烷烃的命名原则，含有5个碳原子，没有支链，名称是戊烷，故选C。3、A【分析】【分析】

【详解】

A．二者均为无色溶液；观察颜色不能鉴别，故A选；

B．乙酸溶于水显酸性；遇石蕊变红，乙醇不能，可鉴别，故B不选；

C．乙酸与碳酸钠反应生成气体；乙醇不能，可鉴别，故C不选；

D．乙醇含有羟基；能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙酸不能，可鉴别，故D不选；

故答案选A。4、A【分析】【详解】

A．天然橡胶的单体为其合成过程为加聚反应，即n故A正确；

B．天然橡胶的分子中仍含有能与溴发生加成反应；使溴水褪色，故B错误；

C．合成天然橡胶的单体是故C错误；

D．天然橡胶的分子中仍含有能被酸性溶液氧化，则盛酸性溶液的试剂瓶不能用橡胶塞；故D错误；

答案为A。5、D【分析】【分析】

【详解】

根据图示，中含有2个醛基和一个碳碳双键；

A．该有机物中的碳碳双键与醛基都均可与H2发生加成反应；醛基变为羟基，碳碳双键变为碳碳单键，官能团的数目减少，故A不符合题意；

B．有机物中的碳碳双键可与HBr发生加成反应；碳碳双键变为碳碳单键，引入溴原子，官能团的数目不变，故B不符合题意；

C．该有机物中的2个醛基可与Ag(NH3)2OH溶液反应转变为2个羧基；官能团的数目不变，故C不符合题意；

D．该有机物中的碳碳双键与Br2发生加成反应；碳碳双键变为碳碳单键，引入2个溴原子，官能团的数目增加，故D符合题意；

答案选D。6、D【分析】【分析】

【详解】

有机物的同分异构体分子式为C8H8O2，结构中需要含有苯环和酯基，所以同分异构体有：综上，共有6种同分异构体，D项正确；

故答案为D。7、B【分析】【分析】

【详解】

丁基C4H9-有4种结构；丙基C3H7-有2种结构，所以的同分异构体种类数目是4×2=8种，故合理选项是B。二、填空题(共5题，共10分)8、略

【分析】【详解】

根据题干信息可知，上述反应主要经历了加成和消去的过程，其中加成过程主要是和CH3CHO在NaOH溶液加热的条件下加成生成反应的化学方程式为：+CH3CHO然后在加热的条件下发生消去反应生成和水，反应的化学方程式为：+H2O。【解析】+CH3CHO+H2O9、略

【分析】【分析】

由图可知，A为CH4，B为CH3CH3，C为CH2=CH2，D为CH3CH2CH3，E为CHCH，F为

【详解】

（1）图中C是有机物分子的比例模型；

（2）乙烯；乙炔和苯的空间构型为平面形；则上述物质中空间构型为平面形的是CEF；

（3）a．标准状况下；苯为液体，上述烃不均为难溶于水的气体，a错误；

b．E和F的最简式均为CH，则相同质量的E和F含有相同的原子数，b正确；

c．0.1molE先与足量的HCl加成，生成CHCl2CHCl2；再与氯气发生取代，最多消耗氯气0.2mol，c错误；

故选b；

（4）等质量有机物含氢量越高，其完全燃烧耗氧量越大，上述有机物中含氢量最高的是CH4，其结构式为

（5）烃完全燃烧的化学方程式为120℃水为气态，完全燃烧前后气体体积没有变化说明解得y=4，完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是AC；

（6）D的取代产物的同分异构体为BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3，共有5种。【解析】(1)空间填充

(2)CF

(3)bc

(4)

(5)AC

(6)510、略

【分析】【详解】

含有2个羟基，属于二元醇，主链有6个碳原子，羟基分别与1、6号碳原子连接，名称是1，6-己二醇。【解析】1，6-己二醇11、略

【分析】【分析】

【详解】

①CH3CH2Cl主链含有两个碳原子；还有一个氯原子，所以叫氯乙烷，故答案：氯乙烷；

②CH2=CHCH3主链为三个碳原子；含有一个碳碳双键，为丙烯，故答案：丙烯；

③CH3CH2OH主链含有两个碳原子；还有一个羟基，所以叫乙醇，故答案：乙醇；

④CH3COOCH2CH3主链含有四个碳原子；还有一个酯基，所以叫乙酸乙酯，故答案：乙酸乙酯；

⑤CH3COOH主链含有两个碳原子，还有一个羧基，所以叫乙酸，故答案：乙酸。【解析】氯乙烷丙烯乙醇乙酸乙酯乙酸12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】作为Leiws酸与醛羰基相结合以活化反应底物第3号NC18H19NOC21H20F2N2O三、判断题(共9题，共18分)13、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。14、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。15、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。16、B【分析】【详解】

核酸属于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本结构单位，不属于高分子化合物。(错误)。答案为：错误。17、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用，答案正确；18、A【分析】【详解】

脂肪烃分子中的碳原子通过共价键连接形成链状的碳架；两端张开不成环的烃，甲烷；异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃，故正确；

故答案为：正确。19、B【分析】【详解】

制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸馏，错误。20、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。21、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。四、有机推断题(共3题，共18分)22、略

【分析】【分析】

发生取代反应生成B，因此A是苯，B发生硝化反应生成C，C中硝基和羰基被还原生成D，则C的结构简式为E能发生已知信息Ⅰ的反应，说明E中含有酚羟基，因此根据E的分子式可知E的结构简式为F的结构简式为F发生已知信息Ⅱ的反应，则G的结构简式为G发生取代反应生成H，据此解答。

（1）

B的结构简式为其中官能团的名称为羰基；羧基。

（2）

C中硝基和羰基被还原生成D；反应类型为还原反应。

（3）

F的结构简式为

（4）

B→C的化学方程式为+HNO3+H2O。

（5）

E的结构简式为E的同分异构体中，满足下列条件：①苯环上有2个取代基；②能与FeCl3溶液发生显色反应，含有酚羟基；③能发生银镜和水解反应，说明含有甲酸形成的酯基，则该取代基是－CH2CH2CH2OOCH、－CH2CH(CH3)OOCH、－CH(CH3)CH2OOCH、－C(CH3)2OOCH，均有邻间对三种，所以符合条件的同分异构体共有12种。其中核磁共振氢谱有5峰，峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为

（6）

参照上述合成路线，依据逆推法可知由甲苯为起始原料制备的合成路线为【解析】(1)羰基；羧基。

(2)还原反应。

(3)

(4)+HNO3+H2O

(5)12

(6)23、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：（1）根据有机物的结构特点可知D分子中的含氧官能团为羟基和羧基。

（2）物质A属于卤代烯烃；具有烯烃和卤代烃的多种化学性质，能发生水解反应；加成反应，氧化反应，没有羧基和羟基，不能发生酯化反应，选D。

（3）根据已知提示由流程图推断合成线路中X（分子式为。

C8H6O3）的结构简式

（4）D分子中含有羧基和羟基，能通过酯化反应生成高聚物，在生成高聚物的过程中，酸脱羟基，醇脱氢，所以D发生聚合反应生成的高聚物的结构简式为

（5）E分子中含有-CH2OH；能被铜催化氧化成醛基，该反应的化学方程式为：

（6）根据C的结构简式，C的不饱和度为8，F与C互为同分异构体，F的分子式为C13H10O3；F分子具有如下特点：①含三个羟基；②含两个不直接相连的苯环，剩余的碳原子位于两个苯环中间，两个苯环的不饱和度为8，其它为饱和键，苯环上都是对位取代基，则羟基在苯环的对位；③核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2︰4︰4︰1︰1，说明有5种氢原子，则F的可能结构简式为：

考点：考查有机物官能团的判断，有机化学反应类型，有机方程式的书写等知识。【解析】①.羟基②.羧基③.D④.⑤.⑥.⑦.24、略

【分析】【分析】

分析转化关系；A产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A是乙烯，A在一定条件下与水加成生成乙醇，即B是乙醇，乙醇在催化剂加热条件下被氧化为乙醛，即C是乙醛，乙醇被酸性高锰酸钾氧化为乙酸，D是乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，E是乙酸乙酯，F是一种高分子，即是乙醇发生加聚反应生成聚乙烯，乙醇和溴单质加成生成1,2—二溴乙烷，据此分析解答。

【详解】

（1）由上述分析，A是乙烯，结构简式为：CH2＝CH2；G的名称是：1,2—二溴乙烷；故答案为：CH2＝CH2；1,2—二溴乙烷；

（2）反应①是乙醇和水发生的加成反应；反应③是乙醇被氧化为乙酸，发生的是氧化反应，故答案为：加成反应；氧化反应；

（3）F是聚乙烯，其结构简式为故答案为：

（4）反应②是乙醇在催化剂加热条件下被氧化为乙醛，方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④是乙醇和乙酸生成乙酸乙酯，方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；

故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；

（5）①制备乙酸乙酯时，用饱和Na2CO3溶液接受产物，故b中盛装的液体是饱和Na2CO3溶液；故答案为：饱和Na2CO3溶液；

②球形干燥管除起冷凝作用；还有防倒吸作用，故答案为：防止倒吸。

【点睛】

把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键，注意转化中官能团的变化。【解析】CH2＝CH21,2—二溴乙烷加成反应氧化反应2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O饱和Na2CO3溶液防止倒吸五、元素或物质推断题(共2题，共20分)25、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加热水解生成葡萄糖，葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性条件下进行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；据此分析解题。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加热水解生成葡萄糖，葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性条件下进行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖的反应必须在碱性条件下进行。

（3）

淀粉水解方程式为：＋nH2O得出关系式为~~nCu2O所以淀粉水解百分率为：

（4）

相对分子质量162n=13932，所以n=86，由86个葡萄糖分子缩合而成的。【解析】（1）H2SO4NaOHCu(OH)2

（2）否Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖的反应必须在碱性条件下进行。

（3）18%

（4）8626、略

【分析】【分析】

根据题干信息可知，烃A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为乙烯，D是一种高分子材料，此类物质大量使用易造成“白色污染”，则D为聚乙烯，根据转化关系分析，A与H2发生加成反应生成B，则B为乙烷，A与HCl发生加成反应、B与Cl2发生取代反应均可生成C；则C为氯乙烷，A在催化剂的条件下与水发生加成反应生成E，则E为乙醇，乙醇被酸性高锰酸钾氧化生成G，则G为乙酸，E与G在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成H，则H为乙酸乙酯，E催化氧化生成F，则F为乙醛，据此分析解答问题。

【详解】

(1)根据上述分析可知，A为乙烯，其结构简式为CH2=CH2，E为乙醇，结构简式为CH3CH2OH；其官能团的名称为羟基；

(2)a．A含有碳碳双键；可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B和D均不含有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，a错误；

b．B为乙烷，结构简式为CH3CH3，其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2种，b正确；

c．反应②为乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应生成氯乙烷；c正确；

d．实验室制取乙酸乙酯时，常用饱和的Na2CO3溶液吸收乙醇；反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，从而除去乙酸乙酯中的杂质，d正确；

故答案选a；

(3)反应⑤为乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反应⑥为乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】CH2=CH2羟基

a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O六、计算题(共2题，共12分)27、略

【分析】【分析】

(1)两种气态烃组成的混和气体，对氢气的相对密度为13，则混合气体的平均相对分子质量是2×13=26，混合气体的平均摩尔质量为26g·mol－1，烯烃中摩尔质量最小为乙烯的28g·mol－1，而28g·mol－1＞26