药理学模拟题

PAGEPAGE4药理学模拟题（一）及答案

[A1型题]

以下每一考题下面有A、B、C、D、E5个备选答案，请从中选一个最佳答案，并在答题卡将相应题号的相应字母所属方框涂黑。

1.不良反应不包括

A.副作用

B.变态反应

C.戒断效应

D.后遗效应

E.继发反应

2.首次剂量加倍的原因是

A.为了使血药浓度迅速达到Css

B.为了使血药浓度继持高水平

C.为了增强药理作用

D.为了延长半衰期

E.为了提高生物利用度

3.血脑屏障的作用是

A.阻止外来物进入脑组织

B.使药物不易穿透，保护大脑

C.阻止药物进人大脑

D.阻止所有细菌进入大脑

E.以上都不对

4.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是

A.能直接激动M受体，产生M样作用

B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加

C.可使眼内压升高

D.可用于治疗青光眼

E.常用制剂为1％滴眼液

5.新斯的明一般不被用于

A.重症肌无力

B.阿托品中毒

C.肌松药过量中毒

D.手术后腹气胀和尿潴留

E.支气管哮喘

6.有关阿托品药理作用的叙述，错误的是

A.抑制腺体分泌

B.扩张血管改善微循环

C.中枢抑制作用

D.松弛内脏平滑肌

E.升高眼内压，调节麻痹

7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是

A.去甲肾上腺素

B.多巴胺

C.可乐定

D.肾上腺素

E.多巴酚丁胺

8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是

A.异丙肾上腺素——普萘洛尔

B.肾上腺素——哌唑嗪

C.去甲肾上腺素——普荼洛尔

D.间羟胺——育亨宾

E.多巴酚丁胺——美托洛尔

9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括

A.无肝药酶诱导作用

B.用药安全

C.耐受性轻

D.停药后非REM睡眠时间增加

E.治疗指数高，对呼吸影响小

10.有关氯丙嗪的叙述，正确的是

A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药

B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法

C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用

D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症

E.以上说法均不对

11.吗啡一般不用于治疗

A.急性锐痛

B.心源性哮喘

C.急慢性消耗性腹泻

D.心肌梗塞

E.肺水肿

12.在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是

A.阿司匹林

B.保泰松

C.非那西丁

D.吡罗昔康

E.吲哚美

13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用

A.硝苯地平

B.维拉帕米

C.地尔硫草

D.尼莫地平

E.尼卡地平

14.对高肾素型高血压病有特效的是

A.卡托普利

B.依那普利

C.肼屈嗪

D.尼群地平

E.二氮

15.氢氯噻嗪的主要作用部位在

A.近曲小管

B.集合管

C.髓袢升支

D.髓拌升支粗段

E.远曲小管的近端

16.用于脑水肿最安全有效的药是

A.山梨醇

B.甘露醇

C.乙醇

D，乙胺丁醇

E.丙三醇

17.有关肝素的叙述，错误的是

A.肝素具有体内外抗凝作用

B.可用于防治血栓形成和栓塞

C.降低胆固醇作用

D.抑制类症反应作用

E.可用于各种原因引起的DIc

18.法莫替丁可用于治疗

A.十二指肠穿孔

B.急慢性胃炎

C.心肌梗塞

D.十二指肠溃疡

E.胃癌

19.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达

A.70％

B，80％

C.90％

D.85％

E.95％

20.平喘药的分类和代表药搭配正确的是

A.拟肾上腺素药—倍氯米松

B.糖皮质激素药——克伦特罗

C.M胆碱受体阻断药——色甙酸钠

D.过敏介质阻滞药——沙丁胺醇

E.茶碱类药物——茶碱

21.麦角生物碱不能用于

A.人工冬眠

B.子宫复旧

C.子宫出血

D.月经痛

E.偏头痛

22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致

A.呆小病

B.先天愚型

C.猫叫综合征

D.侏儒症

E.甲状腺功能低下

23.有一种降血糖药对尿崩症很有效，它是

A.降糖灵

B.氯磺丙脲

C.优降糖

D.胰岛素

E.拜糖平

24.最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是

A.素啶嗪

B.诺氟沙星

C.磺胺类

D.甲氧苄啶

E.甲硝唑

25.青霉素的抗菌作用机制是

A.阻止细菌二氢叶酸的合成

B.破坏细菌的细胞壁

C.阻止细菌核蛋白体的合成

D.阻止细菌蛋白质的合成

E.破坏细菌的分裂增殖

26.半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是

A.耐酶青霉素——阿莫西林

B.抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林

C.耐酸青霉素——萘唑西林

D.抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林

E.广谱类——氨苄西林

27.第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是

A.体内分布较广，一般从肾脏排泄

B.对各种β—内酰胺酶高度稳定

C.对G—菌作用不如第一、二代

D.对绿脓杆菌作用很强

E.基本无肾毒性

28.氨基甙类抗生素的作用部位主要是在

A.细菌核蛋白体30S亚基

B.细菌核蛋白体50S亚基

C.细菌的细胞壁

D.细菌的细胞壁

E.以上说法全不对

29.氨基甙类最常见的不良反应是

A.肾毒性

B.肝脏毒性

C.变态反应

D.头痛头晕

E.耳毒性

30.大环内酯类抗生素不包括

A.阿齐霉素

B.螺旋霉素

C.克拉霉素

D.林可霉素

E.罗红霉素

31.抗真菌药的分类及代表药搭配正确的是

A.抗生素类——克霉唑

B.唑类——伊曲康唑

C.烯丙胺类———5—氟胞嘧啶

D.抗生素类——特比那芬

E.烯丙胺类——两性霉素B

[B1型题]

以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E5个各选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．可用于治疗肺水肿

11．有关扑热息痛的叙述，错误的是

A．有较强的解热镇痛作用B．抗炎抗风湿作用较弱C．主要用于感冒发热D．长期应用可产生依赖性E．不良反应少，但能造成肝脏损害

12．有关奎尼丁的药理作用的叙述，正确的是

A．直接作用于心肌，中度抑制Na+内流B．可使正常窦房结自律性降低明显

C．竞争性阻断N受体，有抗胆碱作用D．可缩短动作电位时程E．可加快心脏传导速度

13．下列不能用于治疗室性心律失常的是

A．奎尼丁、利多卡因B．维拉帕米、胺碘酮

C．普罗帕同、利多卡因D．普萘洛尔、奎尼丁E．普萘洛尔、普罗帕同

14．强心甙的药理作用的描述，正确的是

A．正性频率作用B．负性肌力作用C．有利尿作用

D．兴奋交感神经中枢E．正性传导作用

15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是

A．可减少血管紧张素Ⅱ的生成B．可抑制缓激肽降解

C．可减轻心室扩张D．可增强醛固酮的生成E．可降低心脏前、后负荷

16．硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是

A．增强心肌收缩力B．降低心肌耗氧量C．松弛血管平滑肌

D．改善心肌供血E．以上说法均不对

17．量反应是指

A．以数量的分级来表示群体反应的效应强度B．在某一群体中某一效应出现的频率

C．以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率

D．以数量的分级来表示个体反应的效应强度E．以上说法全不对

18．肝肠循环是指

A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再人血被吸收的过程

B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程

C．药物在肝脏和小肠间往复循环的过程

D．药物在肝脏和大肠间往复循环的过程E．以上说法全不对

19．有关3—羟—3—甲戊二酸单酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂的叙述，错误的是

A．代表药为洛伐他汀B．是一种新型的抗动脉粥样硬化药物

C．主要用于各种原发性和继发性动脉粥样硬化

D．不良反应可见凝血障碍E.不良反应还可见转氨酶升高

20．下列药物一般不用于治疗高血压的是

A．氢氯噻嗪B．盐酸可乐定C．安定D．维拉帕米E．卡托普利

21．利尿药的分类及搭配正确的是

A．中效利尿药——布美他尼B．高效利尿药——阿米洛利

C．低效利尿药——呋噻米D．高效利尿药——氢氯噻嗪

E．低效利尿药——螺内酯

22．速尿的利尿作用特点是

A.迅速、强大而短暂B．迅速、强大而持久

C．迅速、微弱而短暂D．缓慢、强大而持久E．缓慢、微弱而短暂

23．有关纤维蛋白溶解药的叙述，错误的是

A．能使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶

B．主要代表药有链激酶、尿激酶C．主要不良反应为凝血障碍

D．该药也称为血拴溶解药E．注射局部可出现血肿

24．H1受体阻断剂的各项叙述，错误的是

A．主要用于治疗变态反应性疾病B．主要代表药有法莫替丁

C．可用于治疗妊娠呕吐D．可用于治疗变态反应性失眠

E．最常见的不良反应是中枢抑制现象

25．抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是

A．粘膜保护药——奥美拉唑B．胃酸分泌抑制剂——氢氧化镁

C．抗酸药——米索前列醇D．粘膜保护药——米索前列醇

E．胃酸分泌抑制剂——米索前列醇

26．大剂量缩宫素可导致

A．子宫收缩加快B．子宫出血C．胎儿窒息或子宫破裂D．死胎E．产妇休克

27．有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是

A．抗炎、抗休克作用B．免疫增强作用C．抗毒作用和中枢兴奋作用

D．能使中性白细胞增多E．能够提高食欲

28．有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是

A．硫脲类是最常用的抗甲状腺药B．主要代表药为甲硫氧嘧啶

C．可用于甲状腺危象时的辅助治疗D．可用于甲状腺手术前准备

E．可用于甲亢的外科治疗

29．急、慢性金葡菌性骨髓炎的首选用药是

A．林可霉素B．万古霉素C．四环素D．红霉素E．氯霉素

30．有关第三代头孢的特点，叙述错误的是

A．对肾脏基本无毒性B．对各种β—内酰胺酶高度稳定

C．对G-菌的作甩比一、二代强D．对G+菌的作用也比一、二代强

E．对绿脓杆菌的作用很强

31．四环素的抗菌机制为

A．影响细菌的蛋白质合成B．影响细菌细胞膜的通透性

C．影响细菌细胞壁的生长D．影响细菌S期E．影响细菌G1期

[B1型题]

以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E5个备选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所屑方框涂黑。某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

A．普鲁卡因青霉素B．羧苄青霉素C．先锋霉素IVD．头孢他啶E．头孢呋新

32．目前最强的抗绿脓杆菌抗生素是

33．抗绿脓杆菌广谱青霉素的代表药是

34．为延长作用时间而出现的是

A．链霉素B．氯霉素C．克林霉素D．红霉素E．四环素

35．可首选治疗急慢性金葡菌性骨髓类的是

36．可首选用于军团菌病的是

37．最先用于临床的氨基甙类药物是

A．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．杜冷丁E．吗啡

38．人工冬眠合剂中的一个重要成分是

39．可用于心源性哮喘的是

40．可用于治疗青光眼的是

A．地西泮B．卡马西平C．硫酸镁D．氯丙嗪E．扑米酮

41．可用于控制子痫的是

42．可用于治疗精神分裂症的是

43．治疗癫痫持续状态可首选

[A2型题]

每一道考题是以一个小案例出现的，其下面都有A、B、C、D、E5个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。

44．某女，53岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，请问可用哪种药

A．硫酸奎尼丁口服B．硝酸甘油舌下含服

C．盐酸利多卡因注射D．盐酸普鲁卡因胺口服E．苯妥英纳注射

45．某男童吃饭时突然僵立不动，呼吸停止，在去医院途中颠簸苏醒，经诊断为失神小发作，那么应该首选哪种药

A．扑米酮B．卡马西平C．地西泮D．苯妥英钠E．氯硝西洋

46．一60岁男性患者呈典型的“面具脸”、“慌张步态”及“小字症”表现，确诊为帕金森氏症，但患者同时又患有青光眼，所以诊患者最好不要用

A.溴隐亭B．左旋多巴C．卡比多巴D．培高利特E．金刚烷胺

47．一肝癌晚期患者在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，应首选

A．可待因B．阿司匹林C．强痛定D．美沙酮E．吲哚美辛

48．一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用，还说这叫“首次剂量加倍”结果造成强心甙用量过大，引起室性心动过速。此时应如何治疗

A．停药B．服用利尿药C．服用氯化钾D．吸氧治疗E．以上均不对

49．某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患了高血压，还有左心室肥厚，他惊恐万分，到处找大夫开药，请问他最好应服用哪类药

A．钙拮抗剂B．利尿药C．神经节阻断药

D．中枢性降压药E．血管紧张素转换酶抑制剂

50．某女，20岁，在某按摩中心工作一年，其间曾与多人发生性关系，不久前因身体不适来就诊，发现患有淋病，因其有青霉素过敏史，那么她应该用

A．磺胺类

B．第三代喹诺酮类C．第一代头孢菌素D．第二代头孢菌素E．第三代头孢菌素

答案：

1．C2．D3．A4．E5．B6．D7．B8．C9．A10．B11．E12．A13．B14．C15．D16．C17．D18．B19．D20．C21．E22．A23．C24．B25．D26．C27．B28．E29．A30．D31．A32．D33．B34．A35．C36．D37．A38．D39.E40．A41．C42．D43．A44．B45．E46．A47．D48．C49．E50．B药理学模拟题（三）及答案

[A1型题]

以下每一考题下面有A、B、C、D、E5个备选答案，请从中选一个最佳答案，并在答题卡将相应题号的相应字母所属方框涂黑。

1．半数致死量(LD50)是指

A．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量

C．能使群体中有一半个体死亡的剂量D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量

E．以上说法均不对

2．副作用是指

A．与治疗目的无关的作用B．用药量过大或用药时间过久引起的

C．用药后给病人带来的不舒适的反应D．在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用

E．停药后，残存药物引起的反应

3．下列受体与其激动剂搭配正确的是

A．α受体一肾上腺素B．β受体一可乐定C．M受体一烟碱

D．N受体一毛果芸香碱E．α1受体一异丙肾上腺素

4．有关阿托品的各项叙述，错误的是

A．阿托品可用于各种内脏绞痛B．可用于治疗前列腺肥大

C．对中毒性痢疾有较好的疗效D．可用于全麻前给药以制止腺体分泌

E．能解救有机磷酸酯类中毒

5．β受体阻断剂一般不用于

A．心律失常B．心绞痛C．青光眼D．高血压E．支气管哮喘

6．下列用于镇静催眠最好的药是

A．地西泮B．氯氮草C．巴比妥类D．苯妥英钠E．奥沙西泮

7．左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于

A．脑膜炎后遗症B．乙型肝炎C．肝性脑病D．心血管疾病E．失眠

8．临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为

A．保泰松抗风湿作用较弱B．保泰松造价昂贵C．保秦松的蛋白结合率太低

D．保泰松的不良反应多且严重E．以上说法均不对

9．下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药

A．美沙酮B．纳洛酮C．芬太尼D．曲马朵E．烯内吗啡

10．对强心甙中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗

A．阿托品B．利多卡因C．戊巴比妥D．地西泮E．苯妥英钠

11．钙离子通道有四种亚型，哪种不对

A．L型B．S型C．N型D．T型E．P型

12．有关可乐定的叙述，错误的是

A．可乐定是中枢性降压药B．可东定可用于治疗中度高血压

C．可乐定可用于治疗重度高血压D．可乐定可用于治疗高血压危象：

E．可乐定别称氯压定

13．硝普钠主要用于

A．用于高血压危象B.用于中度高血压伴肾功能不全；

C．用于重度高血压D．用于轻、中度高血压E．用于中、重度高血压

14．心律失常发生的机制是

A．心肌兴奋过度导致异常B．心肌兴奋冲动形成异常或传导异常

C．心肌兴奋过度导致窦房结搏动异常D．潜在起搏点搏动频率加快

E．以上说法均不对

15．下列不能用于治疗心律失常的是

A．奎尼丁B．普荼洛尔C．维拉帕米D．氢氯噻嗪E．胺碘酮

16．下列不能用于治疗青光眼的是

A．毛果芸香碱B．甘露醇C．山梨醇D．尿素E．新斯的明

17．茶碱类主要用于

A．主要用于支气管哮喘B．主要用于支气管扩张

C．主要用于肺不张D．主要用于气管炎E．主要用于慢性阻塞性肺病

18．香豆素类的抗凝机制为

A．对抗Vk参与某些凝血因子的合成B．对抗VB参与凝血过程

C．阻断外源性凝血机制D．阻断内源性凝血机制E．对抗VK参与凝血过程

19．下列关于贫血的分类，错误的是

A．再生障碍性贫血B．缺铁性贫血C．网织细胞贫血

D．巨幼细胞贫血E．溶血性贫血

20．下列关于甲状腺激素的叙述，正确的是

A．使机体对儿茶酚胺类的反应降低

B．能调控生长发育C．血浆蛋白结合率低D．可使呆小病患者痊愈E．以上说法均正确

21．胰岛素可用于治疗

A．反应性高血糖B．血管神经性水肿C．身体肥胖D．胰岛素依赖型(1型)糖尿病E．酮症酸中毒

22．化疗指数是指

A．LD50／ED50B．ED50／LD50C．LD5／LD50D．ED5／ED50E．LD5／ED50

23．呋喃唑酮主要用于A．全身感染B．消化道感染C．阴道滴虫病D．呼吸道感染E．沁尿系统感染

24．青霉素不能作为首选用于治疗

A．螺旋体感染B．淋病C．白喉D．梅毒

E．草绿色键球菌心内膜类

25．有关头孢菌素的各项叙述，错误的是

A．第一代头孢对G+茵作用较二三代强

B．第三代头孢对各种β—内酰胺酶均稳定

C．口服一代头孢可用于尿路感染

D．第三代头孢抗绿脓杆菌作用很强

E．第三代头孢没有肾毒性

26．氨基甙类可通过哪种屏障比较容易

A．血脑屏障

B．胎盘屏障

C．血睾屏障

D．粘液屏障

E．以上均不对

27．目前最常用的氨基甙类抗生素是

A．庆大霉素

B．链霉素

C．妥布霉素

D．新霉素

E．阿卡米星

28．服用四环素引起伪膜性肠炎，应如何抢救

A．服用头孢菌素B．服用林可霉素C．服用土霉素D．服用万古霉素E．服用青霉素

29．由于四环素的各种不良反应，以下哪些人应禁用此药

A．心脏病患者B．淋病患者C．甲肝患者D．肺结核患者E．孕妇、乳母

30．抗病毒药的代表药是

A．5—氟胞嘧啶B．阿昔洛韦C．氟康唑D．酮康唑E．两性霉素B

31．治疗各种人类血吸虫病的首选药物

A．乙胺嗪B．酒石酸锑钾C．吡喹酮D．左旋咪唑E．喹诺酮

[B1型题]

以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E5个备选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

A．青霉素B．氯霉素C．红霉素D．土霉素E.灰黄霉素

32．治疗肝胆疾病比较好的是

33．可用于治疗手，足癣的是

34．对淋病、梅毒可作为首选的是

35．可产生“灰婴综合征”不良反应的是

A．链霉素B．青篙素C．甲硝唑D．二氯尼特E．吡喹酮

36．由我国学者发现并用于抗疟的是

37．可首选用于治疗血吸虫的是38．对阴道滴虫有很好疗效的是

39．目前仍用作一线抗结核药的是

40．对轻、重症阿米巴痢疾均有较好疗效的是CA．可待因B．布美他尼C．维拉帕米D．尼莫地平E．硝苯地平

41．对急慢性肾衰有很好疗效的是B

42．对高血压并伴脑血管疾病最好使用D

43．可用于治疗无痰性干咳的是A

44．可用于各种心律失常的是C

[A2型题]

每一道考题是以一个小案例出现的，其下面都有A、B、C、D、E5个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。

45．一儿童因食欲不振，日期消瘦来就诊，经查发现脸部发黄，黄中杂白，又经大便化验后确诊为蛔虫寄生，那么，该用哪种药最好A

A．左旋咪唑B．噻嗪类C．阿苯达唑D．甲苯达唑E．噻嘧啶

46．某男，60岁，因患骨结核就诊，医生推荐三联疗法；若采纳，患者该用何种药D

A．异烟肼、利福平、环丝氨酸B．利福平、链霉素、卷曲霉素

C．利福定、乙胺丁醇、对氨水扬酸D．异烟肼、乙胺丁醇、链霉素

E．利福平、利福定、乙硫异烟胺47．某人因长期工作紧张，而且不能一日三餐按时吃饭，造成胃溃疡，请问他应服何种药最好B

A．氢氧化镁B．法莫替丁C．异丙嗪D．特非那定E．息斯敏

48．一产妇因患肺结核不得不将妊娠六个月的胎儿引产，此时最好使用哪种药C

A．麦角生物碱B．生长抑素C．缩宫素D．普鲁卡因E．糖皮质激素

49．某人在剧烈运动后大汗淋漓，为图凉快他脱去上身吹凉风，并用别人的杯子喝水，第二天即感觉不适，嗓子有些疼，浑身无力，经诊断，为流感，那么他最好应用哪种药E

A．青霉素B．红霉素C．哌替啶D．喹诺酮E．吗啉胍

50．某婴儿出生后不久发现脑袋较常人大，而且该婴儿总是啼哭不止，后确诊为大脑积水，那么哪种药可作为首选B

A．呋噻米B．甘露醇C．氢氯噻嗪D．螺内酯E．布美他尼

答案：

1．C2.D3．A4．B5．E6．A7．C8．D9．B10．E11．B12．C13．A14．B15．D16．E17．A18．A19．C20．B21．D22．A23．B24．C25．E26．B27．A28．D29．E30．B31．C32．C33．E34．A35．B36．B37．E38．C39．A40．C41．B42．D43．A44．C45．A46．D47．B48．C49．E50．B药物化学历年全真模拟试题(最佳选择题)时间：2011-01-0222:04:33

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作者：[!--writer--]药物化学历年全真模拟试题(最佳选择题)一、最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。1．阿托品A．以左旋体供药B．分子中无手性中心无旋光性C．分子中有旋光性但因有对称因素为内消旋，无旋光性D．为左旋莨菪碱的外消旋体E．以右旋体供药用正确答案:D解题思路：阿托品左旋体拮抗M胆碱受体的作用比消旋体强2倍，但是左旋体的中枢兴奋作用比右旋体强8～50倍，毒性更大。所以，临床使用安全性更好、易于制备的外消旋体。2．对于青霉素G，描述不正确的是A．能口服B．易产生过敏C．对革兰阳性菌效果好D．易产生耐药性E．是第一个用于临床的抗生素正确答案:A解题思路：青霉素G又名苄青霉素，是第一个用于临床的抗生素。青霉素是霉菌属的青霉菌所产生的一类抗生素的总称。天然青霉素中以苄青霉素的含量高，效用好，为治疗革兰阳性菌感染的首选药物，青霉素不能口服给药，因胃酸会导致酰氨基侧链的水解和β-内酰胺环开环，使青霉素失去活性。某些耐药的细菌产生一种β-内酰胺酶，这些酶能使β-内酰胺环开环失去了抗菌活性。3．第一个口服有效的咪唑类抗真菌药物是A．酮康唑B．克霉唑C．益康唑D．咪康唑E．氟康唑正确答案:A解题思路：酮康唑1981年在美国上市，是第一个口服的咪唑类抗真菌药，但是它有较多副作用，与其他药物有相互作用。4．颠茄类生物碱中为中药麻醉主要成分的是A．阿托品B．樟柳碱C．东莨菪碱D．山莨菪碱E．丁溴东莨菪碱正确答案:D解题思路：颠茄类生物碱中为中药麻醉主要成分的是山莨菪碱，所以本题的正确答案为D。5．环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药A．金属络合物B．生物碱C．抗生素D．抗代谢物E．烷化剂正确答案:E解题思路：环磷酰胺为烷化剂，将氮芥类抗肿瘤药(烷化剂)的结构进行优化而得到的有效药物，由于其代谢特异性，选择性杀伤肿瘤组织，对正常组织毒性较小。6．氟尿嘧啶属于哪一类抗肿瘤药A．烷化剂B．抗代谢物C．抗生素D．金属螯合物E．生物碱正确答案:B解题思路：氟尿嘧啶属于嘧啶类抗代谢物。抗瘤谱比较广，对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎有显著疗效，对结肠癌、直肠癌、胃癌和乳腺癌、头颈部癌等有效，是治疗实体肿瘤的首选药物。所以本题的正确答案为B。氟尿嘧啶的化学结构为：7．盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是A．氧化反应B．加成反应C．聚合反应D．水解反应E．还原反应正确答案:A解题思路：盐酸吗啡注射液放置过久，变质，是因为发生了氧化反应，生成伪麻黄碱，所以本题的正确答案为A。8．下列药物中属于吸入性全麻药的是A．氟烷B．盐酸氯胺酮C．羟丁酸钠D．普鲁卡因E．利多卡因正确答案:A解题思路：氟烷为吸入性全身麻醉药，作用比乙醚迅速，用量少，无刺激性。盐酸氯胺酮为静脉或肌内注射用全身麻醉药。羟丁酸钠为静脉麻醉药。普鲁卡因和利多卡因均为局部麻醉药。9．盐酸吗啡注射液受阳光照射或久置颜色变深，是因为发生了A．氧化反应B．异构化反应C．脱羧反应D．聚合反应E．水解反正确答案:A解题思路：盐酸吗啡化学性质不稳定，在阳光照射或久置盐酸吗啡注射液即被空气氧化，这与吗啡具有苯酚结构有关。氧化生成伪吗啡和N-氧化吗啡。10．能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是A．氨苄青霉素B．甲氧苄啶C．利多卡因D．氯霉素E．哌替啶正确答案:D解题思路：氯霉素长期使用可抑制骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血。11．盐酸克仑特罗用于A．防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B．循环功能不全时，低血压状态的急救C．支气管哮喘性心搏骤停D．抗心律失常E．抗高血压正确答案:A解题思路：盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药，β受体激动剂。用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎及支气管痉挛，其松弛支气管平滑肌作用强而持久。12．以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是A．苯海拉明B．磺胺嘧啶C．阿托品D．甲氧苄啶E．溴新斯的明正确答案:B解题思路：磺胺嘧啶为竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成，进而影响了核酸生成，结果细菌生长繁殖被阻止；甲氧苄啶属于二氢叶酸还原酶抑制剂；苯海拉明为乙醇胺类抗组胺药，有较强的中枢神经系统抑制作用和镇吐作用；阿托品可竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱能受体激动药对M受体激动作用，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；溴新斯的明有抗胆碱酯酶作用，除有强兴奋横纹肌的作用外，也有兴奋胃肠、膀胱平滑肌作用，用于治疗重症肌无力。13．属于β受体阻断剂的药物是A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙基肾上腺素D．普萘洛尔E．间羟胺正确答案:D解题思路：普萘洛尔属于非选择性的β受体阻断剂，阻断心肌β受体，减慢心率，抑制心脏收缩力与传导，使循环量减少，心肌耗氧量降低。临床上用于心绞痛、窦性心动过速、心房扑动及颤动；也用于期前收缩和高血压的治疗。14．下列哪个药物为丁酰苯类抗精神失常药A．盐酸氯丙嗪B．盐酸奋乃静C．氟哌啶醇D．艾司唑仑E．苯巴比妥正确答案:C解题思路：氟哌啶醇是最早应用于临床的丁酰苯类抗精神失常药。所以本题的正确答案为C。15．β-内酰胺类化合物加盐酸羟胺溶液和酸性铁铵试液显红t棕色，下列药物中不具有此反应的药物是A．氨曲南B．头孢哌酮C．克拉维酸D．维拉帕米E．苯唑西林钠正确答案:D解题思路：维拉帕米不是β-内酰胺类化合物，是钙通道阻滞剂，能抑制心肌及房室传导，并能选择性扩张冠状动脉，增加冠脉流量。用于治疗阵发性室上性心动过速。也可用于急慢性冠状动脉不全或心绞痛，对于房室交界的心动过速疗效也较好。16．碳青霉素与青霉素类结构的区别是A．噻唑环上碳原子取代了硫原子B．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3位之间有一不饱和键C．噻唑环改成噻嗪环D．β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E．噻唑环上无羧基正确答案:A解题思路：青霉素类抗生素噻唑环上碳原子用硫原子取代，即为碳青霉素。17．以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是A．盐酸丁卡因B．盐酸利多卡因C．盐酸氯胺酮D．盐酸普鲁卡因E．丙泊酚正确答案:C解题思路：各药物结构如下，只有盐酸氯胺酮有手性碳(*标注)。

18．下列叙述中与阿昔洛韦不符的是A．是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药B．1位氮上的氢有酸性，可制成钠盐供注射用C．为广谱抗病毒药D．其作用机制为干扰病毒的DNA合成并掺入到病毒的DNA中E．用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等正确答案:A解题思路：阿昔洛韦结构如下：

阿昔洛韦是开环的鸟嘌呤类似物属于核苷类抗病毒药，所以答案A的描述是错误的。19．β-内酰胺类抗生素的作用机制是A．抑制细菌细胞壁的合成B．抑制细胞DNA的合成C．抑制细胞RNA的转录D．作用于50S核糖亚基单位抑制蛋白质的合成E．抑制二氢叶酸还原酶正确答案:A解题思路：β-内酰胺类抗生素如青霉素、头孢菌素的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，缺损细胞壁，细菌在低渗条件下会因吸水过多破裂死亡，但β-内酰胺抗生素而对人和动物无毒害作用，因人和动物的细胞不具有细胞壁。20．下列哪一成分，不易被水溶出A．多糖B．生物碱盐C．氨基酸D．鞣质E．萜类成分正确答案:C解题思路：多糖、生物碱盐、鞣质、萜类成分均为水溶性成分。21．新霉素B是下列哪类药物A．青霉素类B．头孢菌素类C．大环内酯类D．氨基糖苷类E．林可霉素类正确答案:D解题思路：新霉素是水溶性的氨基糖苷类抗生素复合体，新霉素B(也被称为弗式菌丝)是新霉素复合体中含量最高、活性最强的一类。所以本题的正确答案为D。22．下列药物类型中，哪一类没有强心作用A．强心苷类B．拟交感胺类C．β受体阻滞剂D．磷酸二酯酶抑制剂E．钙敏化剂正确答案:C解题思路：强心苷可直接加强心肌收缩力，此作用在衰竭的心脏表现得特别明显。拟交感胺类强心药即为β肾上腺素能受体激动剂，加强心肌收缩力；磷酸二酯酶抑制剂为与强心苷类作用靶点不同的强心药。钙敏化剂是增加细胞内钙离子浓度来增强心肌力，积聚到超负荷时导致心律失常，此类药增强心肌收缩蛋白对钙离子的敏感性。23．盐酸美沙酮的化学名为A．(±)6-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐B．(±)6-二甲氨基-5，5-二苯基-3-庚酮盐酸盐C．7-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐D．(±)6-二甲氨基-4，4-二苯基-2-庚酮盐酸盐E．(±)6-二甲氨基-3，3-二苯基-2-庚酮盐酸盐正确答案:A解题思路：盐酸美沙酮是合成麻醉性镇痛药，具有吗啡样药理作用，为阿片类受体激动剂，能控制阿片类的戒断症状。盐酸美沙酮(见下图)的化学名为(±)6-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐。24．下列哪项构效关系与吩噻嗪类抗精神失常药不符A．氯丙嗪的2位氯被乙酰基取代，作用增强，毒性降低B．以三氟甲基取代氯丙嗪的2位氯，抗精神失常作用增强C．侧链的二甲胺基用碱性杂环取代，以哌嗪衍生物最好D．氯丙嗪的吩噻嗪母核中的氮原子以碳原子置换再通过双键与侧链相连，镇静作用增强E．以乙酰基置换吩噻嗪母核中的硫原子仍有抗精神失常作用正确答案:A解题思路：吩噻嗪类药物的构效关系如下：2位取代基的作用强度与其吸电子性能成正比，顺序CF>Cl>COCH>H>OH，所以氯丙嗪的2位氯被乙酰基取代得到乙酰丙嗪，作用降低，毒性也降低。25．下列哪个药物为抗抑郁药A．盐酸阿米替林B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．盐酸氯丙嗪E．盐酸奋乃静正确答案:A解题思路：盐酸阿米替林为去甲肾上腺素重摄取抑制剂，适用于内因性精神抑郁症，副作用较轻。26．从中草药水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是A．丙酮B．乙醚C．氯仿D．正丁醇E．醋酸乙酯正确答案:A解题思路：从中草药水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是丙酮，因为丙酮和水混溶。所以本题的正确答案为A。27．阿昔洛韦的化学名为A．9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤B．9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤C．9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤D．9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤E．9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤正确答案:A解题思路：阿昔洛韦，无环鸟苷，为核苷类抗病毒药，化学名称是9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤通过此题考察是否真正掌握阿昔洛韦的化学名称。28．含哌啶环的药物是A．地西泮B．苯巴比妥C．别嘌醇D．哌替啶E．艾司唑仑正确答案:D解题思路：哌替啶化学名为1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐，为结构含有哌啶环的药物。29．作用时间最长的巴比妥类药物其C位取代基是A．饱和烷烃基B．带支链烃基C．环烯烃基D．乙烯E．丙烯基正确答案:A解题思路：巴比妥类药物其C位取代基上的氧化是该类药物代谢的主要过程，氧化后生成的羟基易与葡萄糖醛酸结合从肾脏排出，所以体内代谢的难易决定了药物作用时间的长短。当C位取代基为饱和烷烃基或芳烃，不易氧化，则作用时间长，所以为长效巴比妥。30．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点A．1位氮原子无取代B．5位有氨基C．3位上有羧基和4位是羰基D．8位氟原子取代E．7位无取代正确答案:C解题思路：在目前上市的喹诺酮类抗菌药中有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类，其结构中都具有3位羧基和4位羰基。31．氯丙嗪的化学名为A．4-［3-(2-氯-10H-吩噻嗪-10-基)］丙基-1-哌嗪乙醇B．2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺C．3-(2-氯-9H-噻吨-9-亚基)-N，N-二甲基-1-丙胺D．10-(2-二甲胺基丙基)吩噻嗪E．10，11-二氢-N，N-二甲基-5H-二苯并［b，f］氮杂-5-基-i-丙胺正确答案:B解题思路：氯丙嗪(见下图)的化学名为2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺。32．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是A．生物电子等排置换B．起生物烷化剂作用C．立体位阻增大D．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E．供电子效应正确答案:A解题思路：5-氟尿嘧啶(见下图)属抗代谢抗肿瘤药。用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，是F置换H经典的生物电子等排体。33．盐酸普鲁卡因可与NaNO液反应后。再与碱性β-萘酚偶合成猩红染料。其依据为A．因为生成NaCB．第三胺的氧化C．酯基水解D．因有芳伯氨基E．苯环上的亚硝化正确答案:D解题思路：盐酸普鲁卡因结构(见下图)中有芳伯氨基，可以与NaNO液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红染料。34．茛菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强A．6位上有β羟基，6，7位上无氧桥B．6位上无β羟基，6，7位上无氧桥C．6位上无β羟基，6，7位上有氧桥D．6，7位上无氧桥E．6，7位上有氧桥正确答案:C解题思路：莨菪碱类中莨菪醇的6，7位氧桥对药物的中枢作用具有重要意义：例如东莨菪碱有氧桥，无6-β-羟基，中枢作用最强。阿托品无氧桥，中枢作用较弱。另外，莨菪醇6位上的β-羟基也很重要，它可使中枢作用减弱。35．盐酸氯丙嗪遇光易被氧化变色是由于其结构中存在A．异咯嗪环B．吩噻嗪环C．酚羟基D．芳伯氨基E．吲哚环正确答案:B解题思路：盐酸氯丙嗪结构中含吩噻嗪环，结构如下：36．下列药物中不是氨基糖苷类药物的是A．链霉素B．庆大霉素C．阿米卡星D．新霉素E．克拉维酸正确答案:E解题思路：克拉维酸、舒巴坦是竞争性β-内酰胺酶抑制剂，链霉素、庆大霉素、阿米卡星和新霉素都是氨基糖苷类药物。37．丁卡因的化学名称是A．4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯B．4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯C．3-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯D．3-(丁氨基)苯乙酸-2-(二乙氨基)乙酯E．4-(丁酰氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯正确答案:B解题思路：丁卡因的化学名称是4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯，化学结构为用于黏膜麻醉，与普鲁卡因一起成为应用最广的局麻药。38．巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响A．体内的解离度B．水中溶解度C．电子密度分布D．官能团E．立体因素正确答案:A解题思路：巴比妥类药物的药效(催眠镇静作用)的强弱和快慢与其解离常数及脂溶性有关。5，5-二取代巴比妥酸的酸性比一取代物和巴比妥酸低，在生理pH条件下不易解离。而未解离的药物分子较其离子易于透过细胞膜及血脑屏障，进入中枢神经系统发挥作用。39．以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符A．白色结晶性粉末B．为骨骼肌松弛药C．与氢氧化钠加热，产生三甲胺臭味D．水溶液稳定，不被水解E．本品在酸性介质中加入硫氰酸铬铵生成不溶性复盐正确答案:D解题思路：氯化琥珀胆碱为去极化型骨骼肌松弛药，为白色结晶性粉末，肌肉松弛作用快，持续时间短，易于控制，故适用于外科手术，可使气管插管更容易进行。氯化琥珀胆碱的稳定性差，遇光易变质，遇碱及高温易水解，在酸性介质中与硫氰酸铬铵反应生成红色硫氰氨铬酸琥珀胆碱不溶性复盐。40．两相溶剂萃取法的分离原理是利用混合物中各组分在两相互不相溶的溶剂中A．结构类型的差异B．分配系数的差异C．化学性质的差异D．酸碱性的差异E．存在状态的差异正确答案:B解题思路：两相溶剂萃取法的分离原理是利用混合物中各组分在两相互不相溶的溶剂中分配系数的不同。所以本题的正确答案为B。41．具有Vitali反应的药物是A．毒扁豆碱B．阿托品C．氯化琥珀碱D．哌仑西平E．溴丙胺太林正确答案:B解题思路：阿托品用发烟硝酸加热处理，发生硝基化反应，生成三硝基衍生物；再加氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾，初显深紫色，后转暗红色，最后颜色消失(产物为有色醌型物)。此反应称为Vitali反应。42．阿糖胞苷属于哪一类抗肿瘤药A．烷化剂B．抗代谢物C．抗生素D．金属螯合物E．生物碱正确答案:B解题思路：阿糖胞苷属于抗代谢抗肿瘤药，结构类似于尿嘧啶，在体内转化为三磷酸阿糖胞苷，除主要抑制DNA多聚酶活性外，也有少量插入DNA，阻止DNA合成，抑制癌细胞生长。43．下列哪种理化性质与磷酸可待因符合A．与甲醛硫酸试液作用呈紫色B．与三氯化铁试液作用显蓝色C．略溶于水，水溶液呈弱酸性D．与茚三酮试液作用显紫色E．与吡啶硫酸酮试液反应显紫堇色正确答案:A解题思路：磷酸可待因(见下图)与甲醛硫酸试液作用呈紫色。

44．镇痛药枸橼酸芬太尼属于A．氨基酮类B．哌啶类C．吗啡烃类D．苯吗喃类E．其他类正确答案:B解题思路：镇痛药枸橼酸芬太尼(见下图)属于哌啶类。45．第一个应用于临床的核苷类抗病毒药物是A．利巴韦林B．碘苷C．阿昔洛韦D．拉米夫定E．金刚烷胺正确答案:C解题思路：阿昔洛韦是第一个应用于临床的开环核苷类抗病毒药物，是广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物，被广泛用于治疗疱疹性角膜炎、生殖器疱疹、全身性带状疱疹和疱疹性脑炎及病毒性乙型肝炎。46．甲氩苄啶的作用机制为A．抑制二氢叶酸合成酶B．抑制二氢叶酸还原酶C．抗代谢作用D．掺与DNA的合成E．抑制β-内酰胺酶正确答案:B解题思路：甲氧苄啶，是二氢叶酸还原酶的抑制剂，通过抑制菌体内的二氢叶酸还原酶，从而妨碍细菌二氢叶酸的合成。47．TMP的作用特点是A．长效B．无抗菌作用C．代谢快D．可增加多种抗生素的抗菌作用E．无毒副作用正确答案:D解题思路：TMP(甲氧苄胺嘧啶)，一种抗菌增效剂，又称磺胺增效剂，有抗菌作用但由于易产生耐药性，使用时不单独应用；多与其他磺胺药合用。所以本题的正确答案为D。48．下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂A．硝酸甘油B．利舍平C．氯贝丁酯D．卡托普利E．氨力农正确答案:E解题思路：硝酸甘油为NO供体药物，利舍平为肾上腺素能神经抑制药，氯贝丁酸衍生物类为血脂调节药，卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂，氨力农为磷酸二酯酶抑制剂。49．环磷酰胺毒性较小的原因是A．烷化作用强，剂量小B．体内代谢快C．抗瘤谱广D．注射给药E．在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物正确答案:E解题思路：环磷酰胺的代谢途径如下：

环磷酰胺在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物，在肿瘤组织中由特异性酶代谢为可杀死细胞的活性产物，所以它的毒性小。50．药物的结构中如果含有酯键，可以与盐酸羟胺反应生成异羟肟酸。再与三氯化铁试液作用可产生有颜色的异羟肟酸铁。下列哪个药物可以发生上述反应A．尼可刹米B．咖啡因C．盐酸甲氯芬酯D．依他尼酸E．利多卡因正确答案:C解题思路：盐酸甲氯芬酯结构中如果含有酯键，可以与盐酸羟胺反应生成异羟肟酸，再与三氯化铁试液作用可产生有颜色的异羟肟酸铁。51．以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符的是A．制备过程中要避免使用金属器具B．为β肾上腺素受体激动剂C．性质不稳定，光、热可促进氧化D．水溶液加FeCl试液呈紫色E．本品遇甲醛硫酸试液先呈棕色，后转变为暗紫色正确答案:E解题思路：盐酸异丙肾上腺素为β肾上腺素受体激动剂，能兴奋β、β受体，异丙肾上腺素含有儿茶酚胺的结构，水溶液加FeCl试液呈紫色，易氧化变色，露置空气中与光线下易氧化，色渐变深，该药品的注射液应加入抗氧化剂，避免使用金属器具。52．土霉素结构中不稳定的部位为A．2位-CONHB．3位烯醇-OHC．5位-OHD．6位-OHE．10位酚-OH正确答案:D解题思路：土霉素(见下图)结构中6位羟基不稳定，在酸催化下与邻近氢发生消除反应，生成橙黄色物质；在碱性条件下，可与11位羰基发生亲核反应，进而开环生成具有内酯结构的异构体。所以本题的正确答案为D。53．分馏法分离挥发油时，主要的分离依据是A．密度的差异B．溶解性的差异C．沸点的差异D．官能团化学性质的差异E．酸碱性的差异正确答案:C解题思路：分馏法分离挥发油时，主要的分离依据是沸点的差异。所以本题的正确答案为C。54．下列药物中为苯异丙胺类的是A．盐酸麻黄碱B．盐酸肾上腺素C．盐酸多巴胺D．盐酸去甲肾上腺素E．盐酸异丙肾上腺素正确答案:A解题思路：盐酸麻黄碱的化学结构如下，为苯异丙胺类药物。盐酸麻黄碱属于混合作用型药物，对α和β受体均有激动作用，呈现出松弛平滑肌、收缩血管及中枢兴奋作用，用于支气管哮喘、过敏反应、鼻黏膜肿胀以及低血压等病的治疗。55．与利福平描述不符的是A．为半合成抗生素B．易被亚硝酸氧化C．对第八对脑神经有显著的损害D．与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用E．遇光易变正确答案:C解题思路：利福平是以利福霉素SV为原料，经半合成的抗生素。本品加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠溶液，即由橙色变为暗红色。这是因为利福霉素类抗生素易被亚硝酸氧化生成醌型化合物所致。与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用，可延缓耐药性的产生。本品遇光容易变质，应密封，需在干燥阴暗处保存。56．苷的确切含义是A．水解后生成α-羟基糖和苷元的物质B．糖和苷元脱水缩合的化合物C．糖及糖衍生物与非糖物质通过糖的羰基碳原子连接而成的化合物D．糖和非糖化合物通过苷键连接起来的物质E．具有水解性能的环状缩醛化合物正确答案:B解题思路：苷类又称配糖体，生物化学中多称苷，是由糖与非糖物质结合而成的一类化学成分，糖和苷元脱水缩合的化合物，所以本题的正确答案为B。57．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药A．氟烷B．羟丁酸钠C．乙醚D．盐酸利多卡因E．盐酸布比卡因正确答案:B解题思路：羟丁酸钠为静脉麻醉药，氟烷和乙醚为吸入性全身麻醉药，盐酸利多卡因和盐酸布比卡因为局部麻醉药。58．下列哪个药物为第二代喹诺酮类药物的代表药A．诺氟沙星B．吡哌酸C．氧氟沙星D．环丙沙星E．左氟沙星正确答案:B解题思路：第二代喹诺酮类药物结构中引入哌嗪基团，对革兰阴性菌、阳性菌都有效，对绿脓杆菌也有活性，代表药为吡哌酸，所以本题的正确答案为B。59．下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A．阿莫西林B．头孢噻吩钠C．阿米卡星D．克拉维酸E．盐酸米诺环素正确答案:D解题思路：克拉维酸为β-内酰胺酶抑制剂，本身仅有微弱的抗菌活性，但对各种β-内酰胺酶有强抑制作用，生成不可逆的结合物，从而使不耐酶的青霉素类或头孢菌素类抗生素免遭酶的破坏，增强抗菌活性并扩展抗菌谱。与青霉素类及头孢菌素类药物合用，可大大减少这些药物的剂量。阿莫西林及头孢噻吩钠为β-内酰胺类抗生素，阿米卡星为氨基糖苷类抗生素，盐酸米诺环素属于四环素类抗生素。60．下列药物中哪一个是前体药物A．环磷酰胺B．阿霉素C．氟尿嘧啶D．白消安E．巯嘌呤正确答案:A解题思路：环磷酰胺在体外无活性，进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮。61．毒扁豆碱按作用是A．M胆碱激动剂B．可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂C．不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂D．抗胆碱药E．N受体激动剂正确答案:B解题思路：毒扁豆碱是毒扁豆中提取出的一种生物碱，是临床上第一个使用的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂。62．盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于A．偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛B．偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C．偏头痛、慢性荨麻疹D．各种疼痛及手术后镇痛，亦用作麻醉辅助药E．创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛正确答案:A解题思路：盐酸布桂嗪的镇痛作用约为吗啡的1／3，一般注射后10分钟生效，为速效镇痛药。临床上用于偏头痛、三叉神经痛、炎症性和外伤性疼痛、关节痛、痛经及癌症引起的疼痛等。63．中药水提取液经大孔吸附树脂法分离，被水最先洗脱下来的物质是A．皂苷B．糖类C．水溶性色素D．生物碱E．强心苷正确答案:B解题思路：大孔吸附树脂是一类不含交换基团且具有大孔结构的高分子吸附剂，它的吸附性是由于范德华引力或生成氢键的结果。筛选原理是由于其本身多孔性结构所决定。64．盐酸氯丙嗪的化学名为A．N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐B．N，N-二乙基-2-氯-LOH-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐C．N，N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D．N，N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐E．N，N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐正确答案:A解题思路：盐酸氯丙嗪的化学名为N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐。氯丙嗪为多巴胺的抑制剂。具多方面的药理作用，安定作用较强，临床用于治疗精神分裂症和躁狂症，亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠等。化学结构为65．以下哪个药物是杂环氮芥类A．氮甲B．白消安C．卡莫司汀D．氟尿嘧E．环磷酰胺正确答案:E解题思路：环磷酰胺是杂环氮芥类抗肿瘤药物。抗瘤谱较广，主要用于恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、肺癌、神经母细胞瘤等，对乳腺癌、卵巢癌、鼻咽癌也有效。毒性比其他氮芥小。所以本题的正确答案为E。环磷酰胺的化学结构为：

66．盐酸异丙肾上腺素的化学名为A．(-)4-［1-羟基-2-［(1-甲基乙基)-氨基］乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐B．(+)4-［1-羟基-2-［(1-甲基乙基)-氨基］乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐C．4-［(1-羟基-2-［(1-甲基乙基)-氨基]乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐D．4-［(1-［(1-甲基乙基)-氨基］-2-羟基-乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐E．(-)4-［(1-［(1-甲基乙基)-氨基］-2-羟基-乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐正确答案:C解题思路：盐酸异丙肾上腺素(见下图)为消旋体，其化学名为4-[(1-羟基-2-[(1-甲基乙基)-氨基]乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐。67．在pH2～6范围内发生差向异构化的药物是A．青霉素GB．四环素C．氯霉素D．利舍平E．肾上腺素正确答案:B解题思路：含有两个或两个以上手性中心的化合物分子中某手性中心的构型通过化学反应转换成其相反构型的过程称差向异构化。所形成的两种非对映异构体称为差向异构体。四环素在pH2～6范围内发生差向异构化。68．下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A．阿莫西林B．舒巴坦C．氯霉素D．氨曲南E．头孢哌酮正确答案:B解题思路：舒巴坦是竞争性β-内酰胺酶抑制剂。阿莫西林属于广谱青霉素，头孢哌酮属于头孢菌素，氨曲南属于单环菌素，均为β-内酰胺类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成发挥抑菌作用，氯霉素是由链霉菌产生的一种抗生素，阿莫西林、头孢哌酮、氨曲南、氯霉素都不属于β-内酰胺酶抑制剂。所以本题的正确答案为B。69．酸水法提取生物碱是常用的提取方法，要求生物碱具有碱性，常用的酸有：盐酸、硫酸、醋酸等，该方法提取生物碱的主要原理是A．使植物体内游离生物碱转成盐的形式而提出B．使其有机酸盐转成无机酸盐C．避免含酯链的生物碱遭到碱水破坏D．避免酸性杂质提出E．使生物碱水解后提出正确答案:A解题思路：酸水法提取生物碱是常用的提取方法，可以使植物体内游离生物碱转成盐的形式而提出。70．下列哪种药物属于氮芥类A．环磷酰胺B．塞替派C．阿糖胞苷D．卡莫司汀E．氟尿嘧啶正确答案:A解题思路：抗肿瘤药物的分类有①烷化剂，如氮芥类，代表药物环磷酰胺；亚硝基脲类，代表药物卡莫司汀；以及乙撑亚胺类药物塞替派；②铂配合物，代表药物顺铂；③拓扑异构酶抑制剂，代表药物米托蒽醌；④抗代谢抗肿瘤药，代表药物氟尿嘧啶、巯瞟呤和阿糖胞苷；⑤作用于微管蛋白的药物如紫杉醇等。71．头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是A．为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物B．干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定C．侧链为2-噻吩乙酰氨基D．体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物E．对耐青霉素的细菌有效正确答案:B解题思路：头孢噻吩钠侧链为2-噻吩乙酰氨基，适用于耐青霉素金葡菌，干燥固态下比较稳定，水溶液不稳定。72．奥拉西坦和吡拉西坦的化学结构上的区别是A．吡咯烷N上有不同的取代基B．侧链酰胺N上有不同的取代基C．是不同的盐D．奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无E．吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无正确答案:D解题思路：奥拉西坦化学名为2-(4-羟基吡咯烷-2-酮-1-基)乙酰胺，吡拉西坦化学名为2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺，因此奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无。73．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质A．易溶于水B．在干燥状态下对紫外线稳定C．不能口服D．与茚三酮溶液呈颜色反应E．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱正确答案:D解题思路：头孢氨苄(见下图)在水中微溶，与茚三酮溶液反应显色，强碱、强酸和紫外线均使其分解。本品为半合成的第一代口服头孢菌素，口服吸收良好。本品对耐药金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。74．在生物碱酸水提取液中，加碱调pH由低至高。每调一次用氯仿萃取一次，最后萃取出的是A．弱碱性生物碱B．强碱性生物碱C．季铵碱D．近中性生物碱E．酸碱两性生物碱正确答案:B解题思路：生物碱酸水提取液中，加碱调pH由低至高，每调一次用氯仿萃取一次，最后萃取出的是强碱性生物碱。75．罗红霉素是下列哪一项的衍生物A．红霉素9位肟B．红霉素6位羟基甲基化C．红霉素9位用氨取代D．红霉素8位用氟取代E．红霉素9位脱氧正确答案:A解题思路：为解决红霉素在体内发生分子内环降解的问题，将其9位用肟取代得到罗红霉素，提高了其稳定性和抗菌活性。红霉素9位酮基最简便的修饰是变为肟基，从而阻止其分子内酸缩酮化。76．把1，4-苯并二氮类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是A．成环B．开环C．扩环D．酰化E．成盐正确答案:B解题思路：1，4-苯并二氮类开环化合物经过碱性肠道闭环成原药，利用这一性质制成了苯并二氮类开环链形式的水溶性前药。如RO-7355为安定的水溶性前体药物。77．属于肾上腺素能α受体阻断剂的药物是A．甲氧明B．酚妥拉明C．普萘洛尔D．克仑特罗E．特布他林正确答案:B解题思路：甲氧明为α受体激动剂；酚妥拉明为α受体阻断剂；普萘洛尔为非选择性β受体阻滞剂；克仑特罗对β受体具有激动作用；特布他林为β受体激动剂。78．青霉素G不能口服，需肌内注射给药。是因为A．在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B．侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性条件下易开环而失活C．侧链有极性取代基D．侧链有体积大的取代基E．结构中有氢化噻嗪环正确答案:A解题思路：在临床上需肌内注射给药，是因为青霉素G口服时，在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活。79．不舍苯环的药物是A．苯巴比妥B．地西泮C．普鲁卡因D．乙酰水杨酸E．尼可刹米正确答案:E解题思路：尼可刹米不含苯环。各药物结构如下：80．具有抗心律失常作用的钙拮抗剂是A．硝苯地平B．桂利嗪C．维拉帕米D．氨氯地平E．尼群地平正确答案:C解题思路：钙拮抗剂(calcium*antagonists)是一类阻滞Ca从细胞外液经电压依赖性钙通道流入细胞内的药物，又称钙通道阻滞药。第一个钙拮抗剂维拉帕米对心脏有负性肌力和负性频率作用。81．化学结构为下图的药物为A．山莨菪碱B．东莨菪碱C．阿托品D．泮库溴铵E．氯唑沙宗正确答案:A解题思路：山莨菪碱结构与所列结构相符。82．为提高青霉素类药物的稳定性，应将A．头孢菌素的3位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B．头孢菌素的3位存在的乙酰氧基用供电子基团取代C．羧基与金属离子或有机碱成盐D．β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代E．β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代正确答案:D解题思路：β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代可提高青霉素的稳定性。83．以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是A．化学名为4-［(2-异丙氨基-1-羟基)乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐B．用于周围循环不全时低血压状态的急救C．露置空气中，见光易氧化变色，色渐深D．分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体E．配制注射剂时不应使用金属容器正确答案:B解题思路：异丙肾上腺素结构如下，分子中有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体；由于分子中含有两个酚羟基，露置空气中，见光易氧化变色，色渐深，