2025年度临床试验药物安全性评价合同3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2025年度临床试验药物安全性评价合同本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1合同双方名称1.2合同双方地址1.3合同双方联系方式2.合同标的2.1临床试验药物名称2.2药物安全性评价要求2.3药物安全性评价方法3.合同期限3.1合同生效日期3.2合同终止日期4.药物安全性评价工作内容4.1药物安全性评价计划4.2药物安全性评价报告4.3药物安全性评价数据收集与整理4.4药物安全性评价结果分析5.质量保证5.1药物安全性评价人员资质5.2药物安全性评价设备与设施5.3药物安全性评价数据管理6.保密条款6.1保密信息范围6.2保密义务6.3保密信息泄露责任7.知识产权7.1药物安全性评价成果归属7.2知识产权保护措施8.违约责任8.1违约情形8.2违约责任承担9.争议解决9.1争议解决方式9.2争议解决机构10.合同解除10.1合同解除条件10.2合同解除程序11.合同生效11.1合同生效条件11.2合同生效时间12.合同附件12.1附件一：药物安全性评价计划12.2附件二：药物安全性评价报告模板12.3附件三：保密协议13.合同变更13.1合同变更条件13.2合同变更程序14.其他约定14.1本合同未尽事宜，由双方另行协商解决14.2本合同一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1合同双方名称甲方：[甲方全称]乙方：[乙方全称]1.2合同双方地址甲方地址：[甲方详细地址]乙方地址：[乙方详细地址]1.3合同双方联系方式甲方联系方式：[甲方联系人姓名]联系电话：[甲方联系电话]电子邮箱：[甲方电子邮箱]乙方联系方式：[乙方联系人姓名]联系电话：[乙方联系电话]电子邮箱：[乙方电子邮箱]2.合同标的2.1临床试验药物名称[药物名称]2.2药物安全性评价要求[具体评价要求]2.3药物安全性评价方法[评价方法及标准]3.合同期限3.1合同生效日期[生效日期]3.2合同终止日期[终止日期]4.药物安全性评价工作内容4.1药物安全性评价计划[计划内容]4.2药物安全性评价报告[报告格式及要求]4.3药物安全性评价数据收集与整理[数据收集方法及整理要求]4.4药物安全性评价结果分析[分析要求及报告内容]5.质量保证5.1药物安全性评价人员资质[人员资质要求]5.2药物安全性评价设备与设施[设备与设施要求]5.3药物安全性评价数据管理[数据管理要求]6.保密条款6.1保密信息范围[保密信息范围]6.2保密义务[保密义务内容]6.3保密信息泄露责任[泄露责任承担]7.知识产权7.1药物安全性评价成果归属[成果归属约定]7.2知识产权保护措施[保护措施内容]8.违约责任8.1违约情形8.1.1甲方未按时提供必要资料或信息；8.1.2乙方未按时完成药物安全性评价工作；8.1.3乙方提供的数据或报告存在重大错误；8.1.4任何一方违反保密条款；8.2违约责任承担8.2.1甲方违约，应向乙方支付违约金[金额]；8.2.2乙方违约，应向甲方支付违约金[金额]；8.2.3因违约造成对方损失的，违约方应承担赔偿责任；9.争议解决9.1争议解决方式9.1.1双方应友好协商解决争议；9.1.2协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼；9.2争议解决机构[指定仲裁委员会或法院名称]10.合同解除10.1合同解除条件10.1.1双方协商一致；10.1.2发生不可抗力事件；10.1.3一方严重违约；10.2合同解除程序10.2.1提出解除合同的一方应书面通知对方；10.2.2收到解除合同通知的一方应在[期限]内予以答复；11.合同生效11.1合同生效条件11.1.1双方签字盖章；11.1.2合同签订后[期限]内支付预付款；11.2合同生效时间[生效时间]12.合同附件12.1附件一：药物安全性评价计划12.2附件二：药物安全性评价报告模板12.3附件三：保密协议13.合同变更13.1合同变更条件13.1.1双方协商一致；13.1.2法律法规或政策变化；13.2合同变更程序13.2.1提出变更的一方应书面通知对方；13.2.2双方应在[期限]内达成书面变更协议；14.其他约定14.1本合同未尽事宜，由双方另行协商解决；14.2本合同一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力；14.3本合同自双方签字盖章之日起生效；14.4本合同未尽事宜，以中华人民共和国法律法规为准。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义15.1.1本合同中“第三方”是指除甲乙双方外的其他个人或机构，包括但不限于中介方、评估机构、咨询公司、律师事务所、会计师事务所等。15.1.2第三方介入的目的是为了提高药物安全性评价的专业性和效率，或出于其他合法目的。15.2第三方介入情形15.2.1在合同执行过程中，如双方一致同意，可引入第三方提供专业服务。15.2.2第三方介入需经甲乙双方书面同意，并签订相关合作协议。15.3第三方责任15.3.1第三方在合同约定的范围内，对其提供的服务承担相应的责任。15.3.2第三方应遵守本合同的相关规定，不得损害甲乙双方的合法权益。15.4第三方权利15.4.1第三方有权根据协议约定收取相应的服务费用。15.4.2第三方有权根据本合同和协议约定获取必要的资料和信息。15.5第三方与其他方的划分15.5.1第三方与甲方、乙方之间是独立的合同关系，各自承担相应的法律责任。15.5.2第三方不参与甲乙双方的权利义务关系，其服务仅针对本合同约定的内容。16.第三方责任限额16.1第三方责任限额16.1.1第三方对本合同项下的责任，包括但不限于因过失、疏忽或违反合同而产生的直接损失，其责任限额为[金额]。16.1.2第三方责任限额不适用于因故意或重大过失造成的损失。16.2限额适用范围16.2.1第三方责任限额适用于第三方因履行本合同而产生的所有责任，包括但不限于服务瑕疵、违约责任等。16.2.2限额不适用于因第三方故意或重大过失造成的损失，以及由此导致的甲乙双方的间接损失。16.3超额责任16.3.1若第三方责任超出本合同约定的限额，超出部分由第三方自行承担。16.3.2甲乙双方不对第三方超出责任限额部分的损失承担责任。17.第三方变更与退出17.1第三方变更17.1.1第三方如需变更，应提前[期限]通知甲乙双方，并经双方书面同意。17.1.2第三方变更后，变更后的第三方应继续履行原合同约定的义务。17.2第三方退出17.2.1第三方如需退出合同，应提前[期限]通知甲乙双方，并经双方书面同意。17.2.2第三方退出后，甲乙双方应根据合同约定和实际情况，协商确定后续事宜。17.3第三方退出责任17.3.1第三方退出合同，应承担其退出前的全部责任，包括但不限于已完成工作但未支付的费用。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：药物安全性评价计划详细要求和说明：包含评价目的、方法、时间表、人员安排等详细信息。应符合国家相关法规和行业标准。经甲乙双方签字确认后生效。2.附件二：药物安全性评价报告模板详细要求和说明：包含评价结果、数据分析、结论等必要内容。应使用统一的格式和术语。经甲乙双方签字确认后生效。3.附件三：保密协议详细要求和说明：明确保密信息的范围和保密期限。规定保密信息的处理和使用规则。经甲乙双方签字确认后生效。4.附件四：第三方合作协议详细要求和说明：明确第三方介入的具体服务内容和费用。规定第三方的责任和义务。经甲乙双方签字确认后生效。5.附件五：合同变更协议详细要求和说明：记录合同变更的内容和生效日期。经甲乙双方签字确认后生效。6.附件六：争议解决协议详细要求和说明：约定争议解决的方式和程序。明确争议解决机构的职责和权限。经甲乙双方签字确认后生效。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为甲方违约行为：未按时提供必要资料或信息。未按时支付合同款项。违反保密条款。乙方违约行为：未按时完成药物安全性评价工作。提供的数据或报告存在重大错误。违反保密条款。第三方违约行为：未按约定提供专业服务。提供的服务存在重大瑕疵。违反保密条款。2.责任认定标准甲方违约责任认定：未按时提供资料或信息，导致评价工作延误，甲方应支付违约金[金额]。违反保密条款，甲方应承担相应的法律责任。乙方违约责任认定：未按时完成评价工作，乙方应支付违约金[金额]。提供的数据或报告存在重大错误，乙方应重新评价并承担相应费用。违反保密条款，乙方应承担相应的法律责任。第三方违约责任认定：未按约定提供服务，第三方应承担违约责任，并赔偿由此造成的损失。提供的服务存在重大瑕疵，第三方应重新提供服务或赔偿损失。违反保密条款，第三方应承担相应的法律责任。3.违约示例说明甲方未按时支付合同款项，导致乙方无法继续开展工作，乙方有权要求甲方支付违约金[金额]。乙方提供的数据报告存在重大错误，导致甲方决策失误，乙方应重新评价并赔偿甲方因此遭受的损失。第三方未按约定提供专业服务，导致评价工作延误，第三方应承担违约责任并赔偿甲方因此遭受的损失。全文完。2025年度临床试验药物安全性评价合同1合同目录一、合同概述1.合同名称2.合同编号3.合同双方4.合同签订日期5.合同生效日期6.合同期限7.合同金额8.付款方式9.付款期限10.合同变更及终止条件二、项目背景1.药物研发背景2.临床试验目的3.试验药物信息4.临床试验方案5.伦理审查6.药物安全性评价要求三、工作内容1.安全性数据收集1.药物临床试验数据收集2.不良事件报告收集3.疾病报告收集4.实验室检查数据收集2.安全性评价方法1.统计分析方法2.临床意义评价3.不良事件因果关系分析1.安全性报告结构2.数据整理与呈现3.结果分析与讨论4.质量控制与审核1.数据质量控制2.文档审核3.质量保证体系四、交付成果1.安全性评价报告1.报告格式2.报告内容3.报告提交时间2.相关附件1.数据来源说明2.评价方法说明3.审核意见五、保密条款1.保密信息范围2.保密期限3.保密义务4.违约责任六、知识产权1.知识产权归属2.专利申请3.著作权4.商业秘密七、违约责任1.违约情形2.违约责任承担3.违约赔偿八、争议解决1.争议解决方式2.争议解决机构3.争议解决程序九、合同解除1.合同解除条件2.合同解除程序3.合同解除后果十、合同终止1.合同终止条件2.合同终止程序3.合同终止后果十一、其他1.通知与送达2.合同份数3.合同附件4.合同语言5.合同解释6.合同签署7.合同生效8.合同修订9.合同附件清单十二、附件1.合同附件一：安全性评价报告模板2.合同附件二：数据收集清单3.合同附件三：评价方法说明4.合同附件四：质量保证体系文件5.合同附件五：保密协议6.合同附件六：知识产权协议7.合同附件七：争议解决机构名单8.合同附件八：通知与送达地址9.合同附件九：合同签署证明10.合同附件十：合同修订记录合同编号_________一、合同概述1.合同名称：2025年度临床试验药物安全性评价合同2.合同编号：_________3.合同双方：甲方法定代表人：（甲方）乙方法定代表人：（乙方）4.合同签订日期：____年____月____日5.合同生效日期：____年____月____日6.合同期限：____年____月____日至____年____月____日7.合同金额：人民币____元整8.付款方式：分期付款，具体付款时间及金额如下：首付款：____元，合同签订后____个工作日内支付中期付款：____元，合同执行到____%时支付尾款：____元，合同执行完毕并验收合格后____个工作日内支付9.付款期限：详见付款方式10.合同变更及终止条件：合同变更：任何一方需对合同内容进行变更，应书面通知对方，并经双方协商一致后签署书面变更协议。1.双方协商一致；2.一方严重违约；3.因不可抗力导致合同无法履行。二、项目背景1.药物研发背景：____2.临床试验目的：____3.试验药物信息：____4.临床试验方案：____5.伦理审查：____6.药物安全性评价要求：____三、工作内容1.安全性数据收集：1.药物临床试验数据收集：____2.不良事件报告收集：____3.疾病报告收集：____4.实验室检查数据收集：____2.安全性评价方法：1.统计分析方法：____2.临床意义评价：____3.不良事件因果关系分析：____1.安全性报告结构：____2.数据整理与呈现：____3.结果分析与讨论：____4.质量控制与审核：1.数据质量控制：____2.文档审核：____3.质量保证体系：____四、交付成果1.安全性评价报告：1.报告格式：____2.报告内容：____3.报告提交时间：____2.相关附件：1.数据来源说明：____2.评价方法说明：____3.审核意见：____五、保密条款1.保密信息范围：____2.保密期限：____3.保密义务：____4.违约责任：____六、知识产权1.知识产权归属：____2.专利申请：____3.著作权：____4.商业秘密：____七、违约责任1.违约情形：____2.违约责任承担：____3.违约赔偿：____八、争议解决1.争议解决方式：双方应通过友好协商解决争议，协商不成的，任何一方均有权将争议提交至____仲裁委员会仲裁。2.争议解决机构：____仲裁委员会3.争议解决程序：仲裁程序将依照____仲裁规则进行。九、合同解除1.双方协商一致；2.一方严重违约；3.因不可抗力导致合同无法履行；4.法律法规或政策变更导致合同无法履行。2.合同解除程序：一方提出解除合同时，应书面通知对方，并说明解除合同的原因。对方在收到通知后____个工作日内未提出异议的，合同自通知发出之日起解除。3.合同解除后果：合同解除后，双方应立即终止合同项下的权利义务，并按照合同约定结算剩余款项。十、合同终止1.合同终止条件：合同期限届满或合同双方协商一致解除合同后，合同终止。2.合同终止程序：合同终止前，双方应就终止事宜进行书面确认。3.合同终止后果：合同终止后，双方应立即终止合同项下的权利义务，并按照合同约定结算剩余款项。十一、其他1.通知与送达：除法律另有规定外，所有通知、文件、资料等均应以书面形式发送至合同约定的地址，并自发出之日起____个工作日视为送达。2.合同份数：本合同一式____份，甲乙双方各执____份，具有同等法律效力。3.合同附件：本合同附件为本合同不可分割的一部分，与本合同具有同等法律效力。4.合同语言：本合同采用中文书写，如双方另有约定，则以双方约定的语言为准。5.合同解释：本合同的解释权归甲乙双方共同所有。6.合同签署：本合同自甲乙双方代表签字盖章之日起生效。7.合同修订：本合同的修订必须以书面形式进行，并经甲乙双方代表签字盖章后生效。8.合同附件清单：本合同附件清单如下：1.合同附件一：安全性评价报告模板2.合同附件二：数据收集清单3.合同附件三：评价方法说明4.合同附件四：质量保证体系文件5.合同附件五：保密协议6.合同附件六：知识产权协议7.合同附件七：争议解决机构名单8.合同附件八：通知与送达地址9.合同附件九：合同签署证明10.合同附件十：合同修订记录十二、附件（此处列出所有附件的具体内容和编号）十三、未尽事宜对于本合同未尽事宜，双方可另行协商解决，并签署补充协议。十四、合同签署本合同自甲乙双方代表签字盖章之日起生效，一式____份，甲乙双方各执____份。甲方（盖章）：_________________________法定代表人（签字）：____________________日期：______________________________乙方（盖章）：_________________________法定代表人（签字）：____________________日期：______________________________合同附件：___________________________甲方（盖章）：_________________________法定代表人（签字）：____________________日期：______________________________乙方（盖章）：_________________________法定代表人（签字）：____________________日期：______________________________多方为主导时的，附件条款及说明一、甲方为主导时的附加条款及说明1.甲方主导权条款条款：甲方有权在合同期限内对乙方的工作提出修改意见，乙方应在收到甲方意见后的____个工作日内予以回应并实施修改。2.甲方监督权条款说明：甲方有权对乙方的项目执行情况进行监督，确保乙方按照合同约定完成各项任务。条款：甲方有权要求乙方定期提交项目进展报告，并在必要时对乙方的工作现场进行检查。3.甲方优先权条款说明：在合同执行过程中，如遇紧急或特殊情况，甲方有权优先使用乙方提供的资源和服务。条款：在紧急情况下，甲方有权要求乙方立即提供必要的协助，乙方应予以配合。4.甲方保密责任条款说明：甲方对乙方在合同执行过程中知悉的保密信息负有保密义务。条款：甲方承诺对乙方提供的保密信息予以保密，未经乙方书面同意，不得向任何第三方泄露。5.甲方支付责任条款说明：甲方应按照合同约定的时间和方式支付乙方款项。条款：甲方应在合同约定的付款节点前，按照约定的付款方式和金额向乙方支付款项。二、乙方为主导时的附加条款及说明1.乙方主导权条款条款：乙方有权根据合同要求和技术标准制定详细的工作计划，甲方应予以认可。2.乙方自主权条款说明：乙方在合同执行过程中，有权自主决定技术路线和方法，确保项目顺利进行。条款：乙方在执行项目过程中，有权根据实际情况调整工作计划，但需及时通知甲方并取得甲方同意。3.乙方质量控制条款说明：乙方应对项目执行过程中的质量控制负责，确保项目成果符合合同约定。条款：乙方应建立健全质量控制体系，确保项目数据准确、完整，并按照合同约定提交最终报告。4.乙方保密责任条款说明：乙方对甲方在合同执行过程中知悉的保密信息负有保密义务。条款：乙方承诺对甲方提供的保密信息予以保密，未经甲方书面同意，不得向任何第三方泄露。5.乙方支付责任条款说明：乙方应按照合同约定的时间和方式支付甲方款项。条款：乙方应在合同约定的付款节点前，按照约定的付款方式和金额向甲方支付款项。三、有第三方中介时的附加条款及说明1.第三方中介职责条款说明：第三方中介负责协调甲乙双方之间的关系，确保合同顺利执行。条款：第三方中介应负责监督合同执行情况，协调双方分歧，确保项目按时、按质完成。2.第三方中介费用条款说明：第三方中介服务费用由甲乙双方协商确定，并在合同中明确。条款：第三方中介服务费用为人民币____元，由甲乙双方按比例分担。3.第三方中介保密责任条款说明：第三方中介对甲乙双方在合同执行过程中知悉的保密信息负有保密义务。条款：第三方中介承诺对甲乙双方提供的保密信息予以保密，未经甲乙双方书面同意，不得向任何第三方泄露。4.第三方中介责任条款说明：第三方中介在合同执行过程中应承担相应的责任，确保合同顺利执行。条款：第三方中介应按照合同约定履行职责，如因第三方中介原因导致合同无法履行，第三方中介应承担相应的责任。5.第三方中介解除合同条款说明：如第三方中介无法履行合同职责或违反合同约定，甲乙双方有权解除合同。条款：如第三方中介无法履行合同职责或违反合同约定，甲乙双方有权通知第三方中介解除合同，并要求其承担相应的责任。附件及其他补充说明一、附件列表：1.合同附件一：安全性评价报告模板2.合同附件二：数据收集清单3.合同附件三：评价方法说明4.合同附件四：质量保证体系文件5.合同附件五：保密协议6.合同附件六：知识产权协议7.合同附件七：争议解决机构名单8.合同附件八：通知与送达地址9.合同附件九：合同签署证明10.合同附件十：合同修订记录11.第三方中介服务协议（如有）12.任何其他与本合同相关的文件或协议二、违约行为及认定：1.违约行为：甲方违约：未按时支付款项，未按约定提供试验药物或相关资料，未履行保密义务等。乙方违约：未按时提交报告，未按约定完成数据收集和分析，未履行保密义务等。第三方中介违约：未履行合同职责，泄露保密信息，未按约定提供服务等。2.违约行为的认定：违约行为的认定应根据合同条款、法律法规以及双方协商的结果进行。三、法律名词及解释：1.保密信息：指在合同执行过程中，双方或第三方知悉的，未公开的技术、商业或其他信息。2.不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、战争、政府行为等。3.仲裁：指由仲裁机构对争议进行审理并作出裁决的一种争议解决方式。4.专利：指在一定期限内，对发明创造所享有的独占权。5.商业秘密：指不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.问题：数据收集和分析过程中出现偏差。解决办法：及时沟通，调整方法，确保数据的准确性和可靠性。2.问题：甲方未能按时支付款项。解决办法：乙方应催促甲方支付，如甲方仍不支付，乙方有权暂停工作，并寻求法律途径解决。3.问题：第三方中介未能履行职责。解决办法：双方应与第三方中介协商解决，如协商不成，可寻求法律途径解决。五、所有应用场景：1.应用场景一：药物研发企业委托第三方机构进行临床试验药物安全性评价。2.应用场景二：临床试验机构与药物研发企业签订安全性评价合同。3.应用场景三：第三方中介机构作为合同执行协调方。4.应用场景四：涉及保密信息保护的国际合作项目。全文完。2025年度临床试验药物安全性评价合同2合同编号_________一、合同主体1.1甲方（临床试验药物安全性评价委托方）：名称：____________________地址：____________________联系人：____________________联系电话：____________________1.2乙方（临床试验药物安全性评价受托方）：名称：____________________地址：____________________联系人：____________________联系电话：____________________1.3其他相关方（如有）：名称：____________________地址：____________________联系人：____________________联系电话：____________________二、合同前言2.1背景和目的鉴于甲方拟开展临床试验，为保障临床试验药物的安全性，甲方委托乙方对临床试验药物进行安全性评价，以保障临床试验的顺利进行和受试者的安全。2.2合同依据本合同依据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规制定。三、定义与解释3.1专业术语（1）临床试验：指在人体（患者或健康志愿者）上进行药物的系统性研究，以确定或验证药物的安全性、有效性、质量可控性等。（2）安全性评价：指对药物在人体内外的安全性进行评估，包括毒理学、药理学、临床药理学等方面的研究。3.2关键词解释（1）药物：指用于预防、诊断、治疗疾病或者影响机体生理功能的物质，包括化学药品、生物制品、中药、天然药物等。（2）临床试验药物：指在临床试验中使用的药物，包括新药、仿制药、已上市药品等。（3）安全性：指药物在规定的使用条件下，对人体产生的不良反应程度。（4）有效性：指药物在规定的使用条件下，对疾病的治疗效果。四、权利与义务4.1甲方的权利和义务（1）有权要求乙方按照合同约定的时间和地点完成临床试验药物安全性评价；（2）有权要求乙方提供评价报告，并对评价报告的真实性、准确性负责；（3）有权对乙方的评价工作进行监督和检查；（4）按照合同约定支付乙方评价费用。4.2乙方的权利和义务（1）按照合同约定的时间和地点完成临床试验药物安全性评价；（2）保证评价报告的真实性、准确性、完整性；（3）对评价过程中获得的技术秘密、商业秘密予以保密；（4）按照合同约定向甲方提供评价报告和相关资料。五、履行条款5.1合同履行时间本合同自双方签字之日起生效，履行期限为____年。5.2合同履行地点乙方根据甲方提供的资料，在____地点进行临床试验药物安全性评价。5.3合同履行方式乙方按照甲方的要求，开展临床试验药物安全性评价工作，包括但不限于毒理学、药理学、临床药理学等方面的研究。六、合同的生效和终止6.1生效条件本合同经双方签字盖章后生效。6.2终止条件（1）本合同约定的履行期限届满；（2）合同双方协商一致解除合同；（3）因不可抗力导致合同无法履行。6.3终止程序（1）一方要求解除合同，应提前____天书面通知对方；（2）双方协商一致解除合同，应签订解除合同协议。6.4终止后果（1）合同解除后，乙方应按照约定向甲方提供已完成的工作成果；（2）合同解除后，双方应按照约定支付尚未支付的款项；（3）合同解除后，双方应按照约定处理剩余的资料、物品等。七、费用与支付7.1费用构成（1）评价费用：指乙方为完成临床试验药物安全性评价所发生的全部费用，包括但不限于人员费用、材料费用、设备使用费用、试验动物费用、数据统计分析费用等；（2）差旅费用：指乙方因评价工作需要，按照合同约定发生的差旅费用；（3）其他费用：指本合同未明确列出的其他相关费用。7.2支付方式甲方应按照本合同约定的支付方式向乙方支付评价费用。支付方式如下：（1）银行转账：甲方应将评价费用汇入乙方指定的银行账户；（2）现金支付：甲方应将评价费用以现金形式支付给乙方指定的人员。7.3支付时间（1）评价费用：甲方应在合同生效后____个工作日内支付____%的评价费用；（2）差旅费用：乙方在发生差旅费用后____个工作日内向甲方提交费用清单，甲方应在收到清单后____个工作日内支付相应费用；（3）其他费用：按照合同约定的时间和方式支付。7.4支付条款（1）甲方支付评价费用时，应附上付款凭证，并注明合同编号；（2）乙方收到甲方支付的款项后，应及时出具收款凭证，并注明合同编号；（3）如甲方未按时支付费用，应向乙方支付____%的滞纳金。八、违约责任8.1甲方违约（1）甲方未按时支付评价费用，应向乙方支付____%的滞纳金；（2）甲方违反保密条款，应承担相应的法律责任；（3）甲方未按照合同约定提供必要的数据和资料，导致乙方无法按时完成评价工作，甲方应承担相应的责任。8.2乙方违约（1）乙方未按时完成评价工作，应向甲方支付____%的违约金；（2）乙方违反保密条款，应承担相应的法律责任；（3）乙方提供虚假评价报告，应承担相应的法律责任。8.3赔偿金额和方式（1）违约方应按照本合同约定向守约方支付违约金或赔偿金；（2）赔偿金额应根据实际损失和合同约定确定；（3）赔偿方式包括但不限于货币赔偿、实物赔偿、恢复原状等。九、保密条款9.1保密内容本合同项下涉及的技术秘密、商业秘密、评价结果等信息均属保密内容。9.2保密期限保密期限自合同生效之日起____年。9.3保密履行方式（1）双方应采取合理措施，确保保密内容的保密性；（2）未经对方同意，不得向任何第三方泄露保密内容；（3）保密期限届满后，双方应继续履行保密义务，直至保密内容公开。十、不可抗力10.1不可抗力定义不可抗力是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，包括自然灾害、社会事件等。10.2不可抗力事件（1）自然灾害：如地震、洪水、台风等；（2）社会事件：如战争、罢工、政府行为等。10.3不可抗力发生时的责任和义务（1）发生不可抗力事件时，双方应及时通知对方，并提供相关证明；（2）在不可抗力事件持续期间，双方应暂停履行合同；（3）不可抗力事件消除后，双方应尽快恢复履行合同。10.4不可抗力实例（1）地震导致试验设备损坏；（2）战争导致试验材料供应中断。十一、争议解决11.1协商解决双方应友好协商解决合同履行过程中发生的争议。11.2调解、仲裁或诉讼协商不成时，双方可向合同签订地的人民法院提起诉讼，或向双方认可的仲裁机构申请仲裁。十二、合同的转让12.1转让规定未经对方同意，任何一方不得将本合同的权利和义务全部或部分转让给第三方。12.2不得转让的情形（1）合同约定的保密内容；（2）合同约定的特定服务内容；（3）法律法规规定的不得转让的其他情形。十三、权利的保留13.1权力保留（1）本合同项下，甲方保留对临床试验药物的安全性、有效性等信息的最终决定权；（2）乙方在评价过程中获得的任何技术成果和知识产权归乙方所有，但甲方有权在合同约定的范围内使用。13.2特殊权力保留（1）乙方在评价过程中，如发现临床试验药物存在严重安全隐患，有权立即停止评价工作，并通知甲方；（2）甲方有权在合同约定的范围内，对乙方的工作成果进行审查和监督。十四、合同的修改和补充14.1修改和补充程序（1）合同的修改和补充，应经双方协商一致，并以书面形式作出；（2）修改和补充的内容，与本合同具有同等法律效力。14.2修改和补充效力合同的修改和补充，自双方签字盖章之日起生效。十五、协助与配合15.1相互协作事项（1）双方应相互配合，共同完成临床试验药物安全性评价工作；（2）甲方应按照乙方的要求，提供必要的资料和条件。15.2协作与配合方式（1）双方应定期召开会议，讨论评价工作的进展情况；（2）双方应通过书面形式，及时沟通评价工作中的问题和建议。十六、其他条款16.1法律适用本合同适用中华人民共和国法律。16.2合同的完整性和独立性本合同构成双方就临床试验药物安全性评价事项的完整协议，任何一方不得以任何形式修改或补充本合同。16.3增减条款本合同的增减条款，应经双方协商一致，并以书面形式作出。十七、签字、日期、盖章甲方（盖章）：____________________乙方（盖章）：____________________甲方代表（签字）：____________________乙方代表（签字）：____________________签订日期：____年____月____日附件及其他说明解释一、附件列表：1.甲方提供的临床试验药物相关信息；2.乙方制定的临床试验药物安全性评价方案；3.评价过程中产生的试验数据、报告和结论；4.双方签订的保密协议；5.评价费用清单；6.其他与本合同相关的文件和资料。二、违约行为及认定：1.甲方违约行为及认定：未按时支付评价费用，认定违约；提供虚假资料，认定违约；违反保密条款，认定违约。2.乙方违约行为及认定：未按时完成评价工作，认定违约；提供虚假评价报告，认定违约；违反保密条款，认定违约