《分析化学》课程考试复习题库(含答案)_第1页
《分析化学》课程考试复习题库(含答案)_第2页
《分析化学》课程考试复习题库(含答案)_第3页
《分析化学》课程考试复习题库(含答案)_第4页
《分析化学》课程考试复习题库(含答案)_第5页
已阅读5页,还剩50页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

PAGEPAGE1《分析化学》课程考试复习题库(含答案)一、单选题1.吸附薄层色谱的分离原理主要属于()A、液-液色谱B、液-固色谱C、气-液色谱D、气-固色谱答案:B2.比移值是在一定条件下,流动相移动的距离与溶质移动的距离之比()A、正确B、错误答案:B3.关于比移值Rf的说法中,错误的是()A、Rf值可以大于1,也可以小于1B、Rf的适宜范围是0.2~0.8C、相同色谱条件下,Rf值大的组分分配系数大D、Rf是平面色谱法中常用的定性参数答案:A4.标定高锰酸钾溶液时,常滴定速度是()A、始终缓慢滴定B、始终较快滴定C、慢-快-慢D、快-慢-慢答案:C5.流动相极性弱于固定相极性的液相色谱是正相色谱()A、正确B、错误答案:A6.复方新诺明的实验属于()色谱法A、薄层色谱法B、纸色谱法C、分配色谱法D、柱色谱法答案:A7.气相色谱中,在选择载气的时候,无需考虑所选用的检测器,只需考虑色谱柱和分析要求即可()A、正确B、错误答案:B8.在正相键合相色谱法中,流动相常用()A、缓冲盐溶液B、水C、甲醇-水D、烷烃-醇类答案:D9.如果要求分析结果达到0.1%的准确度,使用电子天平秤取试样时至少应秤取的质量为()。A、0.05gB、1.0gC、0.1gD、0.2g答案:D解析:在分析化学中,为了确保分析结果的准确度,需要考虑到称量的相对误差。当要求分析结果达到0.1%的准确度时,意味着称量的相对误差应不大于0.1%。相对误差是绝对误差与真实值之比,而在实际操作中,常用称量的绝对误差与称样量之比来近似表示。因此,为了确保相对误差不大于0.1%,至少需要秤取的质量可以通过计算得出,即0.1%的准确度对应的最小秤取质量为0.2g。这是因为在这种情况下,即使存在最小的称量误差(如电子天平的最小分度值),该误差相对于秤取质量的比例也不会超过0.1%。10.间接碘量法控制的条件是()A、中性或弱酸性条件B、强酸性条件C、强酸性条件D、中性弱碱性条件答案:A11.1,3丁二烯有强紫外吸收,随着溶液极性增强,其λmax将()A、长移B、短移C、不变化,但ε增强D、不能判断答案:A12.气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于()A、分离柱B、进样系统C、检测系统D、气路系统答案:A13.水硬度的表示方法有很多种,硬度为1mg/L是将每升水中含有的钙、镁离子的量换算成()的毫克数来表示A、碳酸钙B、碳酸镁C、氧化钙D、氧化镁答案:A14.某有色溶液的摩尔浓度为c,在一定条件下用1cm的吸收池测得吸光度为A,则摩尔吸光系数为()A、cAB、cMC、A/cD、c/A答案:C15.气相色谱中,程序升温适合分离()的混合试样A、沸点范围宽B、沸点相近C、极性范围宽D、极性接近答案:A16.终点颜色的观察总是偏深或偏浅属于()。A、方法误差B、仪器误差C、试剂误差D、操作误差答案:D17.配位滴定法测定M离子时,如果cMsp=0.01mol/L,lgK’=8,那么pM’为()A、12B、5C、6D、7答案:B18.符合朗伯比尔定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置将()A、长移B、短移C、不移动,但峰高值降低D、不移动,但峰高值升高答案:C19.液体用量为1-10ml的分析称为()。A、常量分析B、微量分析C、半微量分析D、超微量分析答案:C20.Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中()A、gCl活度B、Ag+和Cl-活度C、Ag+活度D、Cl-活度答案:D21.标准曲线法作图时,横坐标、纵坐标分别为()A、c,AB、λ,AC、A,cD、A,λ答案:A解析:这道题考察的是对标准曲线法作图时坐标轴的理解。在标准曲线法中,横坐标通常表示的是物质的浓度(c),而纵坐标则表示的是对应的吸光度(A)。这是因为在制作标准曲线时,我们会测量一系列已知浓度的溶液,并记录下它们对应的吸光度,以此来绘制曲线。所以,正确的选项是A,即横坐标为c,纵坐标为A。22.离子选择性电极电位产生的机制为()A、B均不是B、离子之间的交换C、离子的扩散D、A、B均是答案:D解析:这道题考察的是离子选择性电极电位产生的机制。离子选择性电极的电位产生主要依赖于两个机制:一是离子之间的交换,即电极表面的离子与溶液中的离子进行交换;二是离子的扩散,即离子在电极表面与溶液之间的扩散过程。这两个机制共同作用,使得离子选择性电极能够产生稳定的电位。因此,选项D“A、B均是”是正确的。23.为了使终点颜色变化更明显,便于观察,可以加入过量的铬黑T()A、对B、错答案:B解析:答案解析:在化学分析中,如果加入过量的铬黑T,可能会导致颜色变化不敏锐,影响终点的判断。因为过量的指示剂会使反应体系的颜色变化变得复杂和不清晰,干扰对终点的准确观察。所以,为了使终点颜色变化更明显,便于观察,不能加入过量的铬黑T,答案是B选项错误。24.分光光度计使用前不需要预热()A、正确B、错误答案:B25.玻璃电极使用前需要在水中浸泡24小时2,目的是()A、形成水化层,使不对称电位稳定B、消除液接电位C、消除残余电位D、彻底清除电极表面的杂质离子答案:A解析:玻璃电极在使用前需要在水中浸泡24小时,这一步骤的主要目的是活化电极,通过浸泡形成水化层,从而使不对称电位得以稳定。26.组分较复杂且被测组分含量较低时,为了简便准确地进行分析,一般选择的方法是()A、标准曲线法B、外标法C、标准加入法D、内标法答案:C27.指示剂铬黑T与Mg2+生成的配位化合物的颜色、EDTA与Mg2+生成的配位化合物的颜色为()A、蓝色无色B、紫红色紫红色C、紫红色无色D、蓝色紫红色答案:C28.紫外可见分光光度法的定量依据为()A、吸收曲线B、朗伯比尔定律C、光的散射答案:B29.标定高锰酸钾溶液时,常用的基准物质是()A、重铬酸钾B、草酸钠C、碘酸钾D、硫代硫酸钠答案:B30.下列各数中,有效数字位数为四位的是()。A、w(cl)=30.20%B、【h+】=0.0008C、5000D、ph=10.25答案:A解析:有效数字是指在表示一个数时,从左边第一个不是0的数字起,到精确到的位数止,所有的数字都叫做这个数的有效数字。对于选项A,w(cl)=30.20%,其有效数字从左边第一个非零数字3开始,一直到最后一个数字0,共四位,符合题目要求。对于选项B,【h+】=0.0008,虽然整体有五个数字,但有效数字应从第一个非零数字8开始往前数,包括前面的0,共五位,不符合题目要求。选项C,5000为整数,没有小数部分,虽然数字个数为四位,但通常认为其有效数字位数取决于测量精度,在没有明确精度的情况下,不能简单认为其有效数字为四位。选项D,ph=10.25,其有效数字从整数部分最高位1开始,到小数部分最后一位5结束,但由于小数部分只有两位,所以整体有效数字为三位,不符合题目要求。因此,正确答案是A。31.测量Fe3+含量时,加入的显色剂是()A、KSCNB、H2OC、(NH4)2S2O8D、HNO3答案:A32.根据标准溶液的配制方法,NaOH溶液应采用()配制。A、间接法B、直接法答案:A33.判断弱酸能否被准确滴定的依据是()。A、caka大于等于10的8次方B、caka小于等于10的-8次方C、aka大于等于10的-8次方D、caka小于等于10的8次方答案:C34.擦拭比色皿外表面的水时,应沿着一个方向擦拭()A、正确B、错误答案:A解析:在擦拭比色皿外表面的水时,为了避免产生划痕或影响比色皿的光学性能,通常建议沿着一个方向进行擦拭。这样可以确保擦拭均匀,减少对比色皿表面的损伤,同时也有助于保持比色皿的清洁和准确性。35.pH玻璃电极测定pH>9的溶液时,容易产生正误差()A、正确B、错误答案:B36.EDTA滴定金属离子,准确滴定(DpM=±0.2,TE%≤±0.1%)的条件是()A、lgKMY≥6.0B、lg(cKMY)≥6.0C、lgK’MY≥6.0D、lg(cK’MY)≥6.0答案:D37.对复方新诺明实验的结果说法正确的是()A、SMZ的Rf大B、两者的Rf相等C、TMP的Rf大D、加快反应速度答案:A38.色谱分析法属于()。A、有机分析B、化学分析C、无机分析D、仪器分析答案:D39.饱和甘汞电极表示式正确的是()A、Hg/Hg2Cl2(s)/KCl(1mol/L)B、Hg/Hg2Cl2(s)/KCl(饱和)C、Hg/HgCl(s)/KCl(饱和)D、Hg/Hg2Cl2(1mol/L)/KCl(饱和)答案:B解析:饱和甘汞电极是一种常用的参比电极,其表示式需要准确反映电极的构成。在饱和甘汞电极中,汞(Hg)作为电极的基底,其上覆盖有一层固态的氯化亚汞(Hg₂Cl₂(s)),而电极内部则填充有饱和的氯化钾(KCl(饱和))溶液。这种构成确保了电极的稳定性和可靠性。因此,正确的表示式为Hg∣Hg2Cl2(s)∣KCl(饱和),对应选项B。40.酸碱滴定中选择指示剂的原则是()A、指示剂的变色范围与化学计量点完全相符B、指示剂在pH=7.00时变色C、指示剂变色范围应全部或部分落在滴定突跃范围之内D、指示剂变色范围应全部落在滴定突跃范围之内答案:C41.在高效液相色谱中,下列检测器不适用于梯度洗脱的是()A、荧光检测器B、安培检测器C、紫外检测器D、示差折光检测器答案:D42.电位滴定法中,一阶微商法确定终点小号的体积是在曲线的最高点()A、正确B、错误答案:A43.复方新诺明实验中定性鉴定的依据是()A、溶质移动的距离B、比移值RfC、斑点的大小D、溶剂移动的距离答案:B解析:复方新诺明实验中定性鉴定的依据是比移值Rf。比移值Rf是薄层色谱法中的一个重要定性参数,它表示溶质在薄层板上移动的距离与溶剂前沿移动距离的比值。通过比较待测样品与已知对照品的比移值Rf,可以初步判断待测样品中是否含有与对照品相同的化合物。因此,在复方新诺明实验中,比移值Rf被用作定性鉴定的依据。44.纸色谱的分离原理主要属于()A、气-固B、气-液色谱C、液-液色谱D、液-固答案:C45.紫外可见分光光度法的定性依据为()A、吸收曲线B、朗伯比尔定律C、光的散射答案:A46.纸色谱属于正相分配色谱,当流动相一定时,被分离组分的极性越大,比移值越小()A、正确B、错误答案:A47.一般情况下,EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是()A、1:3B、1:2C、2:1D、1:1答案:D48.测量溶液的pH值时,采用的定量分析方法是()A、增量法B、一次比较法C、直接比较法(两次差量法)D、工作曲线法答案:C49.用ODS柱分析以弱极性物质,以某一比例甲醇-水为流动相时,样品的k值较小,若想增大k值应()A、降低流速B、增加流速C、增加水的比例D、增加甲醇的比例答案:C50.在氧化还原滴定中,若加入一种能与还原态()发生配位反应的配位剂时,该电对的氧化态的氧化能力()A、看情况B、减小C、不变D、增大答案:D解析:这道题考察的是氧化还原滴定中配位剂对电对氧化能力的影响。在氧化还原滴定中,若加入一种能与还原态发生配位反应的配位剂,这种配位反应通常会降低还原态的浓度,根据能斯特方程,当还原态浓度降低时,电对的电极电势会增大,即氧化态的氧化能力会增大。因此,正确答案是D,即氧化能力增大。51.水的硬度为1°表示每升水中含有的钙、镁离子的量相当于()A、15mgB、5mgC、1mgD、10mg答案:C解析:答案解析:水的硬度通常以“度”为单位来表示,1°硬度相当于每升水中含有10mg氧化钙。而氧化钙的化学式为CaO,钙原子量为40,氧原子量为16,氧化钙分子量为56。钙在氧化钙中的占比约为40/56。所以10mg氧化钙中钙的质量约为1mg。即水的硬度为1°表示每升水中含有的钙、镁离子的量相当于1mg。因此,答案选C。52.四大滴定法属于()。A、无机分析B、仪器分析C、化学分析D、定性分析答案:C53.在电位法测定离子浓度时,离子选择性电极和被测离子浓度()A、对数成正比B、符合能斯特方程C、符合扩散电流公式的关系D、成正比答案:B54.下列关于玻璃电极的叙述不正确的是()A、玻璃电极可测定任意溶液的pHB、玻璃电极属于离子选择性电极C、玻璃电极可用作指示电极D、玻璃电极可用于测定浑浊溶液的pH答案:A55.配位滴定法测定铜离子时,如果cCu2+sp=0.01mol/L,lgK’=12,那么pCu’为()A、5B、12C、7D、6答案:C56.固体试样用量为0.1-10mg的分析称为()。A、常量分析B、微量分析C、超微量分析D、半微量分析答案:B57.参比电极是指电极电位值随被测离子的活(浓)度变化而改变的一类电极()A、正确B、错误答案:B58.测定水硬度所用的滴定剂为()标准溶液A、盐酸B、EDTAC、KNO3D、氢氧化钠答案:B59.在化合物中,共轭双键越多,吸收带的位置()越多A、红移B、蓝移C、增色D、减色答案:A60.下列结构中荧光效率最高的物质是()A、苯B、苯酚C、硝基苯D、苯甲酸答案:B61.分析化学按照测定原理来分类可以分为()。A、定性分析和定量分析B、无极分析和有机分析C、化学分析和仪器分析D、常量分析和微量分析答案:C解析:分析化学是研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理论的科学,是化学的一个重要分支。按照测定原理,分析化学可以分为化学分析和仪器分析两大类。化学分析是以化学反应为基础的分析方法,主要包括滴定分析法和重量分析法等;而仪器分析则是借助各种仪器进行分析的方法,如光谱分析、色谱分析、电化学分析等。因此,正确答案为C。62.在化学键合相HPLC中,范蒂姆特方程是()A、H=A+B/u+(Cm+Csm)uB、H=A+(Cm+Csm)uC、H=A+(Cm+Cs)uD、H=A+B/u+Csu答案:B63.为防止薄层板的边缘效应,在展开之前应进行展开剂的()A、浸滞B、预饱和C、配制D、洗涤答案:B64.Ag-AgCl电极既可以作为指示电极,又可以作为参比电极使用()A、正确B、错误答案:A65.膜电极,又称离子选择电极,其响应机制主要是基于()A、响应离子在敏感膜上产生交换和扩散B、电流的变化C、液接电位差D、电子的转移答案:A66.气相色谱仪的主要部件不包括()A、进样系统B、气路系统C、色谱柱系统D、加压系统答案:D67.气象色谱定量分析方法中,要求所有组分全部出峰的是()A、标准加入法B、外标法C、归一化法D、内标法答案:C解析:在气象色谱定量分析方法中,归一化法要求样品中所有组分全部出峰,通过测量各组分的峰面积,并计算各组分峰面积占总峰面积的百分比,来进行定量分析。这种方法的前提是样品中所有组分都能被检测并出峰,因此适用于组分明确且都能被有效分离的情况。68.在吸附薄层色谱中,对于极性化合物,若增加展开剂中极性溶剂的比例,可使Rf值()A、为0B、减小C、不变D、增大答案:D69.本实验测量Fe3+含量时,使用的定量分析方法是()A、直接滴定法B、标准曲线法C、吸光系数法D、标准对比法答案:B70.丙酮在乙烷中的紫外吸收λmax=279nm,ε=14.8,此吸收峰由哪种跃迁产生()A、n-σ∗B、n-π∗C、π-π∗D、σ-σ∗答案:B解析:本题考察的是紫外-可见光谱中不同跃迁类型对应的吸收峰特性。丙酮分子中的羰基(C=O)含有n(非键)电子和π电子。在紫外光照射下,这些电子可以从较低能级跃迁到较高能级。根据光谱数据,λmax=279nm和ε=14.8,此吸收峰落在紫外区的较长波长范围,这通常是由n电子向π*反键轨道的跃迁(n-π*)产生的。因此,正确答案是B。71.气-液色谱法使用的固定液均有一“最高使用温度”,实际使用时,以不超过最高使用温度以下()为宜A、10℃B、20℃C、15℃D、30℃答案:B72.薄层色谱法一般操作程序可分为制板、点样、展开和斑点定位()A、正确B、错误答案:A73.测定化合物的含量时,常选用的测量波长为(),此时测定最灵敏A、最小吸收波长B、最大吸收波长C、肩峰波长D、末端吸收波长答案:B74.以下气相色谱检测器的类型中,()属于通用型检测器A、火焰光度检测器B、氢焰离子化检测器C、电子捕获检测器D、热导检测器答案:D75.在平面色谱中,跑到距起始线最远的组分是()A、分配系数最大的组分B、挥发性最弱的组分C、比移值最大的组分D、比移值最小的组分答案:C76.下列不能用直接配制法配制滴定液的物质是()A、重铬酸钾B、草酸钠C、高锰酸钾D、氯化钠答案:C77.在反相键合相色谱法中,若以甲醇-水为流动相,增加甲醇的比例时,组分的容量因子k与保留时间tR将有何变化()A、k与tR不变B、k与tR减小C、k增大,tR减少D、k与tR增大答案:B解析:在反相键合相色谱法中,流动相的组成对组分的容量因子k和保留时间tR有显著影响。当以甲醇-水为流动相时,甲醇的比例增加意味着流动相的极性减小,与固定相的相互作用减弱。这会导致组分在固定相上的保留减弱,从而减小了容量因子k。同时,由于保留时间tR与容量因子k成正比,因此tR也会相应减小。所以,增加甲醇的比例时,组分的容量因子k与保留时间tR均会减小。78.测定水的硬度实际上是测()的含量A、Ca2+B、Ca2+和Mg2+C、Fe3+D、Mg2+答案:B79.进行纸色谱时,滤纸所起的作用是固定相()A、正确B、错误答案:B80.在电位法中离子选择性电极的电位应与被测粒子的浓度()A、对数成正比B、符合扩散电流公式的关系C、符合能斯特方程D、成正比答案:C解析:在电位法中,离子选择性电极的电位与待测离子的活度(在一定条件下可近似为浓度)之间的关系是通过能斯特方程来描述的。能斯特方程揭示了电极电位与溶液中离子活度之间的定量关系,是电位法分析的理论基础。因此,离子选择性电极的电位与待测离子的浓度符合能斯特方程。81.根据标准溶液的配制方法,Na2CO3溶液应采用()配制。A、直接法B、间接法答案:A82.原子吸收光谱是由于原子外层电子能级的跃迁,是一种宽带吸收()A、正确B、错误答案:B83.平面色谱法的主要依据是()A、分配比B、组分移动的距离C、分配系数D、比移值答案:D84.可以减少偶然误差的措施是()。A、进行仪器的校准B、进行对照试验C、增加平行测定的次数D、进行空白实验答案:C解析:偶然误差是由于各种偶然因素对实验者、测量仪器、被测物理量的影响而产生的。为了减少偶然误差,可以采取增加平行测定次数的措施。通过多次平行测定,可以获得多组数据,对这些数据进行比较和平均,可以有效降低单次测量中偶然因素导致的误差,从而提高测量的准确性和可靠性。因此,选项C是正确的。85.11.05+1.3153+1.225+25.0678=()。A、38.66B、38.64C、38.67D、38.6581答案:A86.测定水中ca2+的含量属于()。A、定量分析B、形态分析C、定性分析D、结构分析答案:A87.复方新诺明实验中用的固定相是()A、展开剂B、聚酰胺C、氧化铝D、硅胶答案:D88.下列关于纸色谱的说法,错误的是()A、纸色谱的实验方法分为色谱纸的准备、点样、展开、定位和定性定量分析几个步骤B、纸色谱的固定相是滤纸C、纸色谱属于平面色谱D、纸色谱属于正相分配色谱答案:B89.配制硫代硫酸钠时,使用煮沸并冷却的蒸馏水,下列说法不正确的是()A、杀死细菌B、除去氧气C、除去二氧化碳D、去除水中的所有杂质答案:D90.本实验所用的指示剂为()A、甲基橙B、铬黑TC、酚酞D、铬酸钾答案:B91.吸附薄层色谱法中常用硅胶作为吸附剂,其中水量越多,级数越低,吸附能力越强()A、正确B、错误答案:B解析:在吸附薄层色谱法中,硅胶作为吸附剂时,其含水量会影响吸附能力。具体来说,硅胶的含水量越多,其吸附能力越弱,级数也会相应提高,而非降低。因此,题目中的说法“水量越多,级数越低,吸附能力越强”是错误的。92.Ce4++Fe2+→Ce3++Fe3+中,化学计量点时电极电位为0.86V,最合适的指示剂是()A、二苯胺磺酸钠B、邻二氮菲亚铁C、亚甲基蓝D、二苯胺答案:A解析:在反应Ce4++Fe2+→Ce3++Fe3+中,已知化学计量点时的电极电位为0.86V。根据电对Ce4+/Ce3+和Fe3+/Fe2+的条件电极电位分别为1.44V和0.68V,可以计算出反应在化学计量点时的电位。选择合适的指示剂需要其变色电位与化学计量点电位相近。二苯胺磺酸钠的变色电位与0.86V相近,因此是最合适的指示剂。93.在紫外区测定化合物的吸光度时,使用吸收池的材质为()A、光学玻璃B、硬质塑料C、卤族元素D、石英答案:D94.在一次滴定中,若要求分析结果达到0.1%的准确度,消耗滴定剂的体积至少应控制在()以上。A、20mlB、10mlC、30mlD、40ml答案:A95.微量组分分析通常是指试样中被测组分的含量范围在()。A、0.01-0.1%B、0.1-1%C、0.001-0.1%D、0.01-1%答案:D96.在反相键合相色谱法中,流动相的极性增大,洗脱能力()A、不变B、无法确定C、增强D、降低答案:D97.NaOH溶液装入碱式滴定管中,当滴定盐酸时,选用的指示剂是(),终点颜色变化为()。A、酚酞;无色-浅粉红色B、酚酞;红色-无色C、甲基橙;橙色-黄色D、甲基橙;黄色-橙色(2)4、滴定管在使用前,需要(检漏)、洗涤、(润洗)、装液、(排气泡)、调整0刻度,然后开始滴定,滴定时度数读到小数点后2位。答案:A解析:答案解析:NaOH溶液呈碱性,滴定盐酸时,宜选用在碱性范围内变色的酚酞作指示剂。酚酞在酸性和中性溶液中无色,在碱性溶液中呈浅粉红色。所以当用NaOH溶液滴定盐酸时,溶液由无色变为浅粉红色,表示达到滴定终点。因此,选项A是正确的答案。98.硅胶G表示()A、硅胶不含黏合剂,但含有无机荧光剂B、硅胶合煅石膏混合,且含有无机荧光剂C、硅胶中不含黏合剂D、硅胶和煅石膏混合而成答案:D99.指示电极是在一定条件下,电位值不随溶液组成和浓度变化保持基本恒定的电极()A、正确B、错误答案:B100.正相键合相色谱法分离的物质是()A、弱极性化合物B、所有类型的化合物C、非极性化合物D、极性化合物答案:D101.气液色谱选择固定液时,一般根据()原则A、相似相溶B、化学稳定性C、熔点高低D、沸点高低答案:A102.气液色谱中,若分离极性组分,一般选择极性固定液,试样中各组分按照()顺序流出色谱柱A、沸点由高到低B、沸点由低到高C、极性由大到小D、极性由小到大答案:D103.滴定终点是指()A、滴定液与被测物质按化学反应式反应完全时B、加入滴定液25.00ml时C、指示剂发生颜色变化的转变点D、滴定液和被测物质质量相等时答案:C104.某化合物λmax(正己烷)=329nm,λmax(水)=305nm,则该跃迁类型为()A、n-σ∗B、n-π∗C、π-π∗D、σ-σ∗答案:B解析:本题考察的是有机化合物中电子跃迁类型的判断。根据题目给出的信息,某化合物在正己烷中的最大吸收波长λmax为329nm,在水中的最大吸收波长λmax为305nm。这表明该化合物在不同溶剂中发生了溶剂化显色效应,即溶剂对化合物的电子跃迁产生了影响。通常,n-π*跃迁的吸收波长较长,且在极性溶剂中会发生红移(即最大吸收波长向长波长方向移动)。对比题目中的数据,该化合物从非极性溶剂正己烷转移到极性溶剂水中时,最大吸收波长从329nm减小到305nm,发生了蓝移。然而,这种蓝移的幅度相对较小,仍然符合n-π*跃迁的特征吸收波长范围。因此,结合上述分析,可以确定该化合物的跃迁类型为n-π*跃迁,选项B正确。105.HPLC与GC比较,可忽略纵向扩散项,主要原因是()A、柱温低B、系统压力较高C、流动相黏度大D、流速比GC的快答案:C106.实验中,为了防止Fe3+水解,加入()A、H2OB、KSCNC、(NH4)2S2O8D、HNO3答案:D107.当氧化还原滴定Ce4++Fe2+→Ce3++Fe3+达到化学计量点时,下列说法正确的是()A、Ce4+/Ce3+和Fe3+/Fe2+两电对的电极电位不相等B、溶液中存在c(Fe2+)=c(Fe3+)C、溶液中不存在Ce4+和Fe2+D、Ce4+/Ce3+和Fe3+/Fe2+两电对的电极电位相等答案:D108.电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用,但它不能判断()A、氧化还原反应的速率B、氧化剂还原剂C、看氧化还原的完全程度D、氧化还原反应进行的方向答案:A109.一般而言,分子的共轭越多,刚性平面越好,荧光效率越高()A、正确B、错误答案:A110.某吸光物质的吸光系数很大,则表明()A、该物质溶液的吸光度很大B、测定该物质的灵敏度高C、入射光的波长很长D、该物质的分子量很大答案:B111.若Ox1/Red1=0.08V,Ox2/Red2=0.55V,Ox2+3Red1→3Ox1+Red2,可用作滴定分析,这个说法是()A、正确B、错误答案:A112.在反相键合相色谱法中固定相与流动相的极性关系是()A、固定相的极性=流动相的极性B、固定相的极性>流动相的极性C、固定相的极性<流动相的极性D、不一定,视组分性质而定答案:C113.把1.8750修约为三位有效数字是()。A、1.8B、1.87C、1.875D、1.88答案:D114.纸色谱法最常用的展开剂是含水的有机溶剂()A、正确B、错误答案:A115.盐桥的作用是消除液接电位()A、正确B、错误答案:A116.某二元酸(H2A)的pka1=1.2,pka2=4.2,欲使HA-为主要存在形式,则需要将溶液的pH控制在()。A、小于1.2B、大于1.2C、1.2-4.2之间D、大于4.2答案:C解析:这道题考察的是二元酸的解离常数与溶液pH值的关系。二元酸H2A有两个解离常数,pka1和pka2,分别对应两个氢离子的解离。当溶液的pH值在pka1和pka2之间时,第一个氢离子已经解离,而第二个氢离子还未解离,此时酸的主要存在形式就是HA-。因此,为了使HA-成为主要存在形式,需要将溶液的pH值控制在1.2-4.2之间。117.比色皿使用时,应手拿磨砂面()A、正确B、错误答案:A118.在反相键合相色谱法中,流动相常用()A、水B、甲醇-水C、正己烷D、正己烷-水答案:B119.判断二元弱酸能被分布滴定的条件是()。A、ka1/ka2大于等于10的-4次方B、ka1/ka2小于等于10的4次方C、ka1/ka2大于等于10的4次方D、ka1/ka2小于等于10的-4次方答案:C120.在氧化还原滴定中,若加入一种能与氧化态()发生配位反应的配位剂时,该电对的条件电位()A、减少B、不变C、增大D、看情况答案:A解析:在氧化还原滴定中,当加入一种能与氧化态发生配位反应的配位剂时,这种配位反应会改变氧化态的稳定性。配位剂与氧化态结合后,通常会形成更稳定的配合物,导致氧化态的有效浓度降低。由于条件电位与氧化态和还原态的有效浓度有关,因此当氧化态的有效浓度降低时,该电对的条件电位也会相应减少。121.荧光物质分子都具有()个特征光谱A、一个B、两个C、三个D、四个答案:B解析:荧光物质分子具有两个特征光谱,分别是激发光谱和发射光谱。激发光谱是指荧光物质分子在不同波长光的激发下,能够吸收光能并跃迁到激发态的光谱;而发射光谱则是指处于激发态的荧光物质分子在退激过程中,以光的形式释放能量所形成的光谱。122.气相色谱法中常用的载气不包括()A、N2B、O2C、HeD、H2答案:B123.原子吸收分析中常选择主共振线作吸收线,因主共振线的跃迁概率大,强度高,有利于提高分析的灵敏度()A、正确B、错误答案:A124.αM()=1表示()A、发生副反应较大B、M发生副反应较小C、M与L发生副反应相当严重D、M与L没有发生副反应答案:D解析:这道题考察的是对化学反应中副反应程度的理解。在化学反应中,αM表示反应物M的转化率。当αM=1时,意味着反应物M完全转化,没有剩余,这通常表示没有发生副反应,因为如果有副反应,M的转化率会小于1。所以,根据这个知识点,我们可以确定答案是D,即M与L没有发生副反应。125.以下可用于正相键合相色谱法的固定相是()A、ODSB、氨基键合相C、硅胶D、高分子多孔微球答案:B126.硅胶作为薄层板常用的固定相,其含水量与吸附能力的关系是()A、含水量越少,吸附能力越弱B、含水量越多,吸附能力越强C、含水量越少,吸附能力越强D、含水量和吸附能力无关答案:C127.以氯仿-乙醇-正庚烷(1:1:1)作为展开剂下,分别用A、B两个硅胶板对某组分进行展开后,组分在A、B板上的Rf值分别是0.50和0.30,由此可知()A、板的活性级数比B板低B、A板的含水量比B板含水量低C、A板的活性比B板大D、A板的吸附能力比B板小答案:D128.测定吸光度时比色皿装待测液的高度约为()A、3/4B、2/5C、1/2D、1/3答案:A解析:在测定吸光度时,为了确保测量的准确性和稳定性,比色皿内装溶液的高度有特定的要求。一般来说,溶液的高度应约为比色皿总高度的3/4。这样的高度可以确保光线在通过溶液时有足够的路径长度,从而得到可靠的吸光度读数。因此,选项A是正确的。129.在平面色谱法中,一般要求比移值范围在()A、0.1~0.2B、0.1~3.5C、0.2~0.8D、1.0~1.5答案:C130.吸收曲线横坐标、纵坐标分别为()A、,λB、λ,AC、,AD、A,c答案:B131.与火焰原子化器相比,石墨炉原子化器最显著的优点是()A、原子化温度较低B、基体效应较小C、原子化效率高D、重现性好答案:C解析:石墨炉原子化器与火焰原子化器相比,其最显著的优点在于原子化效率高。这是因为石墨炉原子化器能够更有效地将样品中的原子转化为气态原子,从而提高了检测的灵敏度和准确性。因此,选项C“原子化效率高”是正确的。132.被分析的组分在试样中的相对含量〉1%的分析称为()。A、微量组分分析B、半微量组分分析C、常量组分分析D、痕量组分分析答案:C133.气象色谱中,要检测环境样品中多环芳烃,应选择()检测器A、FIDB、ECDC、TCDD、FPD答案:A解析:在气象色谱中,检测环境样品中的多环芳烃时,应选择氢火焰离子化检测器(FID)。FID对含碳有机物的响应良好,具有较高的灵敏度和稳定性,非常适合用于多环芳烃这类含碳有机化合物的检测。134.气相色谱法中,当试样组分不能全部流出色谱柱,或检测器不能对每个组分都有响应,或只需测定试样中某几个组分质量分数时,可采用()进行定量A、标准加入法B、外标法C、内标法D、归一化法答案:C135.在高效液相色谱中,梯度洗脱适用于()A、沸点相差大的试样B、沸点相近,官能团相同的化合物C、极性相近,结构相似的化合物D、极性变化范围宽的试样答案:D136.NaHCO3溶液的PBE是()A、[H2CO3]+[HCO3-]+[CO32-]=[Na+]+[H+]B、[Na+]+[H+]=[OH-]+[HCO3-]+2[CO32-]C、[H2CO3-]+[HCO3-]+[CO32-]=[Na+]D、[H2CO3]+[H+]=[OH-]+[CO32-]答案:D解析:这道题考察的是对质子平衡方程(PBE)的理解。在NaHCO3溶液中,需要考虑所有含氢物种和氢氧根离子的平衡。根据质子平衡原理,我们可以写出PBE。对比选项,我们发现只有D选项正确地表示了NaHCO3溶液的PBE,即[H2CO3]+[H+]=[OH-]+[CO32-],它反映了溶液中质子的得失平衡。137.气相色谱中,对柱温的选择原则是:在使难分离物质对能得到良好的分离,分析时间适宜,且峰形不拖尾的前提下,尽可能采用高柱温。()A、正确B、错误答案:B138.相同条件下测定甲、乙两份色溶液的吸光度。若甲用1cm的吸收池,乙用2cm的吸收池,进行测定,结果吸光度相同,则甲、乙两个溶液的浓度关系为()A、c甲=c乙B、4c甲=c乙C、甲=2c乙D、2c甲=c乙答案:C139.在EDTA所有型体中,能与金属离子发生配位反应的主要型体为()A、H4YB、Y4-(Y)C、H6Y2+D、HY3-答案:B140.酸碱指示剂的理论变色范围是()A、pKa-1~pKa+1B、pKa~pKa+1C、pKa-1~pKaD、pKa-2~pKa+2答案:A141.测量Fe3+含量时,比色皿要成对使用()A、正确B、错误答案:A解析:在测量Fe3+含量时,比色皿成对使用是为了确保实验结果的准确性和可比性。成对使用比色皿可以消除单个比色皿可能存在的误差,从而提高实验的精确度。这是实验操作的常规要求,特别是在分光光度法等精密测量方法中。142.下面哪项不是偏差的表达方式()。A、标准偏差B、重复性C、相对误差D、偏差答案:C解析:偏差是描述测量值与真实值或期望值之间差异的概念。其表达方式有多种,其中标准偏差用于量化数据的离散程度,重复性则反映了在相同条件下多次测量结果的一致性,偏差本身也是一种直接的表达方式。而相对误差则是描述测量误差相对于真实值或期望值的大小,它并不是偏差的直接表达方式,而是误差的一种度量方式。因此,相对误差不是偏差的表达方式。143.间接碘量法中指示剂的加入时间为()A、滴定近终点时B、都可以C、滴定完成后D、滴定开始前答案:A144.测量溶液的pH值时,可选择的指示电极和参比电极分别为()A、氢电极,玻璃电极B、玻璃电极,甘汞电极C、甘汞电极,玻璃电极D、SCE,银-氯化银电极答案:B145.0.00589的有效数字位数是()。A、5B、6C、3D、4答案:C146.NaOH时用()称量;Na2CO3溶液用()称量,并读到小数点后第()位A、分析天平;台秤;2B、台秤;分析天平;2C、台秤;分析天平;4D、分析天平;台秤;4答案:C解析:NaOH为固体,通常使用台秤进行称量。而Na₂CO₃溶液为液体,需要更精确的称量,因此应使用分析天平,并且为了精确测量,需要读到小数点后第4位。多选题1.碘量法中,防止碘单质挥发,常采用的措施有()A、加入过量的KIB、使用碘量瓶C、控制反应温度不能太高D、滴定时快滴慢摇答案:ABCD2.根据电极反应是否自发进行,可将电池分为()和()两类A、燃料电池B、原电池C、电解池D、蓄电池答案:BC3.以下属于平面色谱法的是()A、纸色谱法B、薄层电泳法C、空间排阻色谱法D、薄层色谱法答案:ABD4.分析化学的定义是研究物质的()等化学信息的分析方法及相关理论的一门学科。A、结构B、含量C、形态D、组成答案:ABCD5.用于直接滴定分析的化学反应必须符合的基本条件是()。A、反应速度要快B、必须有适当的方法确定终点C、反应必须定量进行,通常要求反应完全程度达到99.9%以上D、反应具有确定的化学计量关系答案:ABCD6.气相色谱法是以气体为流动相的色谱方法。按照分离机制可将其分为()A、离子交换色谱法B、分配色谱法C、吸附色谱法D、凝胶色谱法答案:BC7.分析化学的分析过程和步骤一般包括()。A、测定B、分析任务和计划的确定C、结果的处理和表达D、取样E、试样的制备答案:ABCDE8.高锰酸钾法中,使用的指示剂是什么,属于哪种类型的指示剂()A、自身指示剂B、淀粉C、特殊指示剂D、高锰酸钾答案:AD9.紫外可见分光光度计的部件包括()A、光源B、单色器C、吸收池D、检测器E、显示器答案:ABCDE10.下列关于外部因素对荧光影响的说法中正确的是(

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论