2024年华东师大版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年华东师大版必修2生物下册月考试卷203考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列有关基因重组的叙述中，正确的是（）A.非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组B.基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离C.造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组D.基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组2、某种两性花的植物，可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代。在温度为20℃～25℃的条件下，红色(A)对白色(a)为显性，基因型AA和Aa为红花，基因型aa为白花；若将开红花的植株移到30℃的环境中，基因型AA、Aa也为白花。不考虑基因突变，下列说法错误的是（）A.基因型为AA的藏报春在不同温度下表现型不同，说明环境能影响生物的性状B.温度对藏报春花的颜色的影响，最可能是由于温度影响了酶的活性C.在25℃的条件下生长的白花植株自交，后代中不会出现红花植株D.探究一白花植株的基因型，最简便的方法是在25℃条件下进行杂交实验3、下列与生物进化相关的描述，正确的是()A.变异都能为生物进化提供原材料B.不是所有新物种的形成都需要经过隔离C.基因突变产生的有利变异决定生物进化的方向D.不同种生物之间，生物与无机环境之间都存在共同进化4、某遗传病是常染色体上的隐性遗传病（基因用B、b表示），在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中，基因型为BB的个体占60%，基因型为Bb的个体占30%，基因型为bb的个体占10%，则基因B和b的频率分别是（）A.90%；10%B.75%；25%C.50%；50%D.35%；65%5、微卫星DNA是由多个核苷酸组成的串联重复片段，广泛分布于真核生物基因组中，由于重复单位的重复次数在个体间呈高度特异性，因此微卫星分子是普遍使用的DNA分子标记。下列说法错误的是（）A.ATTGACTGACTGACTGACTGACC序列中包含微卫星分子序列B.可用这种特殊标记进行物种多样性的研究C.串联重复片段重复次数越多，合成的蛋白质分子质量就越大D.用于亲子鉴定的微卫星DNA应具有不易发生变异的特点6、A/a、B/b、C/c三对等位基因遵循自由组合定律。基因型为AaBbCc的一个精原细胞经减数分裂产生了基因型为Bc、AaBc、AbC，abC的4个精子，下列有关分析不成立的是（）A.A与a基因所在同源染色体发生了互换B.B与b基因所在同源染色体发生了互换C.减数分裂I时，C与c基因所在染色体分离正常D.减数分裂Ⅱ时，A与a基因所在染色体分离异常7、下列有关生物进化和物种形成的描述中，正确的是A.是否形成新物种是生物进化的标志B.生殖隔离一旦形成就标志着新物种的产生C.变异决定了生物进化的方向D.生物多样性的产生是群落内生物共同进化的结果8、真核细胞的基因转录后产生的RNA前体会被剪接体（由一些蛋白质和小型RNA构成）切除内含子片段并使之快速水解，外显子则相互连接形成成熟mRNA，如图所示。RNA与DNA对应的片段都称为外显子与内含子序列。下列说法错误的是（）

A.被初步降解的内含子形成6种水解产物，在细胞核内重新参与转录反应B.剪接体具有催化功能，其内部小型RNA的碱基序列可能不相同C.单链RNA片段容易与小型RNA发生碱基配对，两者之间形成氢键D.内含子没有编码氨基酸序列，RNA剪接机制有利于降低突变产生的伤害评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)9、果蝇的一条X染色体正常的片段排列顺序为abc·defgh，中间黑点代表着丝粒。下列叙述错误的是（）A.若异常染色体结构为abc·dfgh，则该变异可能是基因中的碱基对缺失引起的B.若异常染色体结构为abc·deffgh，则果蝇的复眼由正常眼变成棒眼属于该变异类型C.若异常染色体结构为abc·fghde，则基因数量未改变不会影响生物性状D.若异常染色体结构为abc·defpq，则该变异是由同源染色体间的交叉互换造成的10、人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制；且只有A；B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析正确的是。

A.Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ3的基因型一定为XAbXaBC.Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1D.若Ⅱ1为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/411、在已知3个碱基编码一个氨基酸的前提下，有科学家利用蛋白质的体外合成技术，完成了如下图所示实验过程。有关分析或推测，错误的是（）

A.除去了DNA和mRNA的细胞提取液至少提供了tRNATP、核糖体B.除去DNA和mRNA的目的是排除原细胞中DNA和mRNA的干扰C.各试管中加入的多聚尿嘧啶核苷酸相当于rRNAD.本实验不能确定UUU是苯丙氨酸的遗传密码12、用基因型分别为AABBDD、aabbdd（三对基因独立遗传）的甲、乙两个品种进行如图所示的育种，下列相关叙述错误的是（）

A.③④⑤培育新品种的过程中，戊、己的染色体数目相同B.②过程获得的丁植株中不能稳定遗传的个体占总数的7/8C.⑤过程中可用秋水仙素处理戊萌发的种子获得植株D.④过程使用的花药在甲、乙两个品种的植株上都可以采集到13、下列关于育种的相关叙述，正确的是（）A.杂交育种过程都需要经过杂交、选择和纯化等手段B.诱变育种的原理是基因突变，杂交育种原理是基因重组C.单倍体育种涉及的原理包括基因重组和染色体变异D.多倍体育种因优点突出，广泛应用于动植物育种评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)14、历史上第一个提出比较完整进化学说的是____国_____，他提出生物是由低等到高等逐渐进化的，生物适应性特征的形成都是由于_____和_____。15、RNA有三种：_____，_____，_____。16、噬菌体侵染细菌的实验材料：______。(是一种专门_____在大肠杆菌体内的_____)17、一条染色体上有_____个DNA分子，一个DNA分子上有____个基因，基因在染色体上呈现_____排列。每一个基因都是特定的____片段，有着特定的______，这说明DNA中蕴涵了大量的____。18、生物多样性形成的原因：生物的_________________。评卷人得分四、判断题(共1题，共4分)19、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、A【分析】【分析】

基因重组只发生在减数分裂过程中；包括两种类型：

（1）四分体时期；同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换。

（2）减数第一次分裂后期；非同源染色体上的非等位基因自由组合；非同源染色体之间进行交叉互换不属于基因重组，属于染色体变异（易位）；同源染色体上的非姐妹染色单体之间相同片段的交换导致基因重组。

【详解】

A；减数第一次分裂四分体时期；同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，属于基因重组，A正确；

B；一对等位基因Aa遗传；只会发生基因的分离，不会发生基因的重组，基因重组发生在两对及两对以上基因的遗传，B错误；

C；同卵双生兄弟间的基因型应该相同；所以他们之间性状的差异不是基因重组导致的，可能是突变或环境因素导致的，C错误；

D；基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因突变；D错误。

故选：A。

【点睛】

易错点：基因重组有自由组合和交叉互换两类，前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换）；另外，外源基因的导入也会引起基因重组。2、D【分析】【分析】

1；生物的性状是基因与基因、基因与基因产物基因与环境共同作用的结果；由题意知，两性花的花颜色受温度影响，当温度为30℃时，基因型AA、Aa的红花植株也为白花。

2；一株开白花的两性花；可能是环境影响开白花，也可能是具有开白花的基因型，因此该植株的基因型可能是AA、Aa或aa。

【详解】

A；表现型是基因型和环境共同作用的结果；基因型为AA的藏报春在不同温度下表现型不同，说明环境能影响生物的性状，A正确；

B；温度对藏报春花的颜色的影响；最可能是由于温度影响了酶的活性，从而影响细胞的代谢，B正确；

C；在25℃的条件下生长的白花植株基因型为aa；所以其自交，后代中不会出现红花植株，C正确；

D；由于该植物是两性花；所以探究白花植株的基因型，最简便的方法是在25℃条件下进行自交实验，D错误。

故选D。

【点睛】

本题的知识点是基因型、表现型和环境之间的关系、基因的分离定律，分析题干获取新并利用相关信息进行推理的能力是本题考查的重点。3、D【分析】【分析】

种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A.只有可遗传的变异才能为生物进化提供原材料；A错误；

B.不是所有新物种的形成都需要经过地理隔离；如高山上低温诱导的多倍体植物的形成，但所有新物种的形成都必须要经过生殖隔离，所以隔离是新物种形成的必要条件,B错误；

C.决定生物进化方向的是自然选择；C错误；

D.共同进化是物种与物种之间；物种与环境之间相互影响和相互发展的过程，D正确。

故选D。4、B【分析】【分析】

根据基因型频率计算基因频率的方法(常染色体上的基因)：显性基因的基因频率=显性基因的基因型频率+杂合子基因型频率的一半；隐性基因的基因频率=隐性基因的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。

【详解】

由题意知，BB=60%，Bb=30%，bb=10%，因此B的基因频率为60%+1/2×30%=75%；b=10%+1/2×30%=25%。B符合题意。

故选B。5、C【分析】【分析】

微卫星分子标记又被称为短串联重复序列或简单重复序列；是广泛分布于真核生物基因组中的简单重复序列，由多个核苷酸组成的串联重复片段构成。

【详解】

A；结合题意“重复单位的重复次数在个体间呈高度特异性；因此微卫星分子是普遍使用的DNA分子标记”可知，ATTGACTGACTGACTGACTGACTGACTGACC序列中存在串联重复片段TGAC，包含微卫星分子序列，A正确；

B；因为微卫星DNA的重复单位的重复次数在个体间呈高度特异性；因此可用这种特殊标记法进行物种多样性的研究，B正确；

C；串联重复片段的重复次数并不能决定合成蛋白质的分子质量；这要取决于该DNA转录成的mRNA，C错误；

D；用于亲自鉴定的微卫星DNA必须在个体间呈高度特异性且不易发生变异；因为只有这样才能稳定的用来区分开个体之间的血缘关系，D正确。

故选C。6、B【分析】【分析】

减数分裂Ⅰ前期；同源染色体联会时，其上的非姐妹染色单体可以发生互换，交换等位基因。

【详解】

基因型为AaBbCc的一个精原细胞未发生互换的情况下，能产生两种基因型的四个精细胞，若考虑互换，能产生四种基因型的四个精细胞。从Bc、AaBc、AbC，abC这4个精子的基因型来看；A与a基因所在同源染色体发生了互换，且在减数第二次分裂A与a基因所在染色体分离异常，其他基因所在的染色体正常进行了减数分裂，ACD正确，B错误。

故选B。7、B【分析】生物进化的实质是种群的基因频率的改变，A错误；新物种产生的标志是生殖隔离，B正确；自然选择决定了生物进化的方向，C错误；自然选择决定生物进化的方向，D错误；故选B．8、A【分析】【分析】

1；转录过程以四种核糖核苷酸为原料；以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。

2；翻译过程以氨基酸为原料；以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。

【详解】

A；被初步降解的内含子形成4种水解产物；可能在细胞核内重新参与转录反应，A错误；

B；根据图示；剪接体内部的小型RNA结合到RNA前体内含子的不同区域上，说明这些小型RNA的碱基序列可能不相同，剪接体切除内含子，说明具有催化功能，B正确；

C；单链RNA片段容易与小型RNA发生碱基配对；两者之间形成氢键，C正确；

D；因为内含子没有编码氨基酸序列；若基因突变发生在内含子序列，RNA剪接机制把突变的内含子切除，则有利于降低突变产生的伤害，D正确。

故选A。二、多选题(共5题，共10分)9、A:C:D【分析】【分析】

1；染色体变异是指染色体结构和数目的改变。

2；染色体结构变异的基本类型：（1）缺失：染色体中某一片段的缺失；例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。（2）重复：染色体增加了某一片段，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的。（3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列，如女性习惯性流产（第9号染色体长臂倒置）。（4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域，如惯性粒白血病（第14号与第22号染色体部分易位，夜来香也经常发生这样的变异。

3；染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少；另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】

A、若异常染色体结构为abc•dfgh；与正常染色体结构比较可知，是染色体片段缺失引起的，A错误；

B、若异常染色体结构为abc•deffgh；与正常染色体结构比较可知，是染色体片段重复引起的，果蝇的复眼由正常眼变成棒眼属于该变异类型，B正确；

C、若异常染色体结构为abc•fghde；与正常染色体结构比较可知，该染色体上基因座位改变，基因数量未改变，可能会影响生物性状，C错误；

D、若异常染色体结构为abc•defpq；与正常染色体结构比较可知，该变异是由于非同源染色体间的易位造成的，D错误。

故选ACD。

【点睛】10、A:B:D【分析】【分析】

分析题图：图中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女儿正常，说明双亲各含有一种显性基因，由于Ⅰ-2的基因型为XAbY，所以Ⅰ-1基因型为XaBXab或XaBXaB，II-3的基因来自I-1和I-2，且表现正常，即同时含有A、B基因，基因型一定为XAbXaB，II-4和III-2的基因型均为XABY，II-4和II-3婚配，其女儿III-3的基因型为XABXaB或XABXAb。

【详解】

AB、根据分析可知，Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB，Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB；AB正确；

C、由于III-2的基因型为XABY，III-3的基因型为XABXaB或XABXAb，所以Ⅳ1的致病基因一定来自于III-3，由于II-4的基因型为XABY；所以III-3的致病基因来自II-3，而Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-1和Ⅰ-2，C错误；

D、由于Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB，故可知Ⅱ-2的基因型为Xa_Y，Ⅱ-1的基因型为XABXaB，和Ⅱ-2的后代中XABXa_∶XaBXa_(患病女孩)∶XABY∶XaBY(患病男孩)=1∶1∶1∶1，故若Ⅱ-1的基因型为XABXaB，与Ⅱ-2（XAbY）生一个患病女孩的概率为1/4；D正确。

故选ABD。

【点睛】

本题结合系谱图，考查伴性遗传和自由组合定律的相关知识，要求考生能根据系谱图和题干信息“只有A、B基因同时存在时个体才不患病”准确判断该遗传病的遗传方式及基因型与表现型的对应关系，再结合图中信息准确答题，有一定难度。11、C:D【分析】【分析】

该实验模拟的是翻译过程；试管中加入的多聚尿嘧啶核苷酸为翻译的模板，各试管加入的不同氨基酸为翻译的原料，由除去DNA和mRNA的细胞提取液提供tRNA；ATP、酶和核糖体。

【详解】

A；各试管中加入的多聚尿嘧啶核苷酸为翻译的模板；各试管加入的不同氨基酸为翻译的原料，翻译还需要tRNA、ATP、酶和核糖体的参与，所以除去DNA和mRNA的细胞提取液至少提供了tRNA、ATP和核糖体，A正确；

B；除去DNA和mRNA的目的是排除原细胞中DNA再转录成mRNA、以及已经合成的mRNA对实验结果的干扰；B正确；

C；各试管中加入的多聚尿嘧啶核苷酸相当于mRNA；因为决定氨基酸的密码子位于mRNA上，C错误；

D；该实验中；相当于mRNA的多聚尿嘧啶核苷酸的碱基全为U，只有加入苯丙氨酸的试管中合成了苯丙氨酸肽链，则可以确定UUU是苯丙氨酸的遗传密码，D错误。

故选CD。12、A:C:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：①为杂交；②为自交，③为减数分裂，④为花药离体培养，⑤为用秋水仙素处理获得纯合体植株。

【详解】

A；通过①③④⑤途径