2025年冀少新版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年冀少新版必修2生物下册月考试卷788考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列关于人类遗传病的叙述；错误的是()

①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病。

②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病。

③携带遗传病基因的个体会患遗传病。

④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病。

⑤先天性的疾病未必是遗传病A.①②⑤B.③④⑤C.①②③D.①②③④2、下列性状的遗传现象，属于完全显性的是A.红果番茄与黄果番茄杂交，子一代都为红果B.纯合红花紫茉莉与纯合白花紫茉莉杂交，子一代都为粉红花C.一对血型分别为A型和B型的夫妇，子一代都是AB型D.粉红花金鱼草自交，子一代有红花、粉红花和白花3、下列有关生物育种的叙述正确的有几项（）

①选择育种虽然周期长；但是可选择的范围比较广泛。

②杂交育种所依据的主要遗传学原理是基因重组。

③诱变育种一般采用物理因素；化学因素和生物因素来处理生物。

④培育八倍体小黑麦是利用染色体数目变异的原理。

⑤单倍体育种得到的植株不仅能正常生殖；而且自交产生的后代一定不会发生性状分离。

⑥我国用来生产青霉素的菌种的选育原理和生产太空椒的原理相同A.2项B.3项C.4项D.5项4、如图为基因表达过程的示意图；下列叙述正确的是（）

A.①是DNA，以其中的一条链作为转录的模板，此过程需要解旋酶和RNA聚合酶B.②上有n个碱基，则新形成的肽链含有n/6－1个肽键（不考虑终止密码子）C.③是核糖体，翻译过程③将由3′向5′方向移动D.④是tRNA，不同生物的细胞中，tRNA是相同的，能识别mRNA上的密码子5、图a、b分别表示先将形态；结构和生理特征相似的甲、乙两种水蚤培养在不同铜浓度培养液中；然后再培养在无铜适宜培养液而获得的数量变化曲线。下列结论不科学的是。

A.乙种水蚤的抗污染能力强于甲种的B.在含铜培养液中培养，水蚤的基因频率会发生定向改变C.可通过改变环境来改变两种生物之间原有的种间关系D.环境改变，水蚤的进化方向也改变6、如图表示一个亲代种群由于地理隔离（河流和山脉）形成了两个新的种群；进而进化为两个新物种的过程，下列有关进化的叙述正确的是（）

A.一个物种只有一个种群，即种群是生物进化的单位B.种群1和2由于生活的环境不同，出现了不同的突变和基因重组C.自然选择使种群1和2基因频率发生定向改变D.种群1、2出现生殖隔离说明两者基因库中基因都不同7、如图为某种植物细胞减数分裂过程中不同时期的显微照片。下列叙述中正确的是。

A.图甲细胞同源染色体互换片段，引起染色体结构变异B.图乙细胞正发生同源染色体分离，属减数第一次分裂C.图丙中，细胞进行染色体的复制，但数目并没有加倍D.图丁细胞着丝点断裂形成的染色单体数目达到最大值8、正常情况下果蝇体内等位基因不可能存在于（）A.精细胞B.四分体C.同源染色体D.次级卵母细胞9、肺炎双球菌转化实验中，S型菌的部分DNA片段进入R型菌内并整合到R型菌的DNA分子上，使这种R型菌转化为能合成荚膜多糖的S型菌。下列相关叙述正确的是（）A.R型菌转化为S型菌后的DNA中，嘌呤碱基总比例会改变B.整合到R型菌内的DNA分子片段，表达产物都是荚膜多糖C.进入R型菌的DNA片段上，可能有多个RNA聚合酶结合位点D.肺炎双球菌转化实验证明了DNA是主要的遗传物质评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)10、某果实的颜色由两对等位基因B、b和R、r控制，其中B控制黑色，R控制红色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表达，现向某基因型为BbRr的植株导入了一个隐性致死基因s，然后让该植株自交，自交后代F1表现型比例为黑色：红色：白色=8：3：1，据此下列说法中正确的是（）A.s基因导入到B基因所在的染色体上B.F1的全部黑色植株中存在6种基因型C.控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律D.对该转基因植株进行测交，子代黑色：红色：白色=2：1：111、人的21号染色体上的短串联重复核苷酸序列（STR）可作为遗传标记用于21三体综合征的快速诊断。下图为应用某技术对某21三体家系成员的STR扩增后电泳的结果。下列叙述正确的是（）

A.3号个体含有该遗传病的致病基因B.在3号个体的产生过程中存在基因重组C.1号个体只有1条21号染色体上有STRD.3号个体的额外21号染色体来源于母亲12、图1表示某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。将家族中1；2、3、4号个体中与乙病基因有关的DNA片段用限制酶切割；然后进行DNA电泳分析，所得相关图谱如图2所示。下列说法正确的是（）

A.仅通过图1可判断甲病为常染色体隐性遗传病B.结合电泳图谱可以确定4号个体乙病的基因型为XbYC.若对6号个体的乙病基因片段进行电泳分析其结果与1号相同D.若5号与表现正常仅携带甲病致病基因的男士结婚，生育两病兼患孩子的概率是1/4813、某种蝴蝶（ZW型）的口器长短有两种表型：长口器和短口器；且受一对等位基因控制。下列说法不正确的是（）

A.对于蝴蝶的口器长短来说，长口器对短口器为显性B.雌性蝴蝶的一对性染色体是异型的，雄性为同型的C.控制蝴蝶的口器长短的基因存在于Z和W染色体上D.杂交组合一的F2中短口器只出现在雄性个体中14、图甲是三种遗传病在人体不同发育阶段发病风险的统计情况；图乙是对某种遗传病进行检查时所得到的凝胶电泳图谱。下列相关叙述正确的是（）

A.染色体异常遗传病的发病率在出生后明显低于胎儿期，原因可能是大多数染色体异常疾病致死B.图乙使用的方法属于产前诊断中的基因检测C.从图乙结果来看此遗传病可能是伴X染色体隐性遗传D.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加15、某科研小组对蝗虫精巢切片进行显微观察；测定不同细胞中的染色体数目和核DNA分子数目，结果如图。下列说法正确的是（）

A.细胞b和细胞f都存在姐妹染色单体B.细胞f中存在同源染色体，可能进行有丝分裂也可能是减数第一次分裂C.细胞c和细胞g中都不含有姐妹染色单体和同源染色体D.细胞a可能是精细胞，但不可能是卵细胞或第二极体评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)16、RNA在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作___________。17、生物与生物之间的协同进化。

①某种兰花具有细长的花距，某种蛾类具有_____________的吸管似的口器。

②羚羊的奔跑速度加快，猎豹的奔跑速度_____________。18、____产生进化的原材料。可遗传的变异来源于_____、_____和_____。由于突变和重组都是____、______的，因此它们只是提供了生物进化的_____，不能决定生物进化的_____。19、在生物体内，各种生物大分子之间往往能相互结合成具有一定功能的结构。请参照表中内容，围绕核酸与蛋白质结合成的结构，完成下表:。结构主要组成成分特点描述姐妹染色单体__________有丝分裂间期形成，前期出现，②______消失四分体__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开多个核糖体与⑤______结合形成的复合物RNA、蛋白质能同时合成⑥______DNA与RNA聚合酶形成的复合物DNA、蛋白质其所含RNA聚合酶可催化⑦______20、杂种后代中，同时出现_____的现象叫性状分离。21、自由组合定律的实质：位于___________上的_________的分离或组合是互不干扰的；减数分裂产生配子时，等位基因随__________的分开而分离，非等位基因（随非同源染色体）________________。22、染色体异常遗传病由染色体异常引起，如______，又叫先天性愚型，患者比正常人多了一条21号染色体，是由于___时21号染色体不能正常分离而形成。

评卷人得分四、判断题(共3题，共27分)23、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误24、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误25、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题，共7分)26、基因敲除是一种基因工程操作技术；该技术针对某个序列已知但功能未知的基因，改变其结构，使其功能丧失，进而推测出该基因的生物学功能。

（1）将基因敲除杂合子小鼠雌雄互交，剪取子代小鼠尾尖，提取得到鼠尾组织基因组DNA，使用特定的引物，采用_________方法进行扩增并电泳，得到如图结果。图中WT所对应的是野生型小鼠，KO和HET对应的分别是_________。对所有子代鼠的电泳结果进行统计，WT、HET、KO的数量比例约为1∶2∶1，说明该基因的遗传符合_________定律。

（2）敲除基因的纯合子往往生活力和繁殖力低；甚至会在胚胎期死亡，妨碍了对该基因在成年动物体内功能的研究。需要重新设计实验程序，使基因的敲除发生在成年动物特定组织和特定时间内。

①在肾脏集合管细胞中，AQP2启动子特异性地与_________结合，开始转录并产生水通道蛋白，这被称为基因的_________。

②研究人员找到了一段被称为loxP位点的DNA序列，该序列是酶C的作用位点，如下图所示，当基因X位于_________时；在酶C的作用下被敲除。

③采用基因工程等方法获得在某基因两侧插入LoxP序列的纯合小鼠A。一般情况下，小鼠A的表现型与野生型小鼠_________（相同/不同）。

④另外获得一种转基因小鼠B，在转入的酶C基因前插入_________序列；可以使酶C在肾脏集合管处表达。

（3）请根据以上材料，设计实验程序获得只在肾脏集合管处进行基因敲除的小鼠：_________。评卷人得分六、非选择题(共4题，共8分)27、家蚕有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失现象，即为A0，a0(如图)，染色体缺失的卵细胞不可育，而精子和受精卵可育。家蚕正常体壁(B)对体壁透明(b)为显性；基因位于Z染色体上，请回答：

(1)以上两对相对性状的遗传遵循_____定律，A0，a0的染色体在变异类型上属于___________。

(2)正常情况下，雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中，W染色体的数量是__________条。如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，假设在减数分裂过程中只出错一次，则该细胞分裂完成后，子细胞的性染色体组成是______。

(3)如果仅在Z染色体上出现隐性致死基因，这种变异对雌、雄性别比例的影响是____________(填“上升”、“不变”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型为A0a的雌雄蚕交配，子代的表现型及比例为______；基因型为___________与____________家蚕杂交，得到F1，F1将中有斑纹个体相互交配得F2，F2中有斑纹正常体壁雌性个体占____________。28、沃柑的果实形状有扁圆形；卵圆形和椭圆形；科研人员利用一株扁圆形品种沃柑与一株卵圆形品种沃柑杂交，并对子一代果实形状进行了测定和统计分析，结果是扁圆形∶卵圆形∶椭圆形＝3∶4∶1，回答下列问题：

（1）从上述杂交结果可以看出，沃柑形状(扁圆形、卵圆形和椭圆形)至少由________对等位基因控制。

（2）若沃柑的果实形状由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则杂交亲本的基因型组合为________________，F1中结扁圆形果实植株有________种基因型。

（3）有性生殖过程中可发生两种类型的基因重组，一种类型的基因重组可导致出现上述杂交结果，请写出另一种类型基因重组发生的时间及简要过程____________________________29、假设A，b代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有AABB，aabb两个品种，为培育出优良品种AAbb；可采用的方法如图所示，请据图回答问题。

(1)由品种AABB、aabb经过①、②、③过程培育出新品种的育种方式称为______，育种原理是______。应用此育种方式一般从______才能开始选育AAbb个体。

(2)过程⑤常采用______技术得到Ab个体与过程“①②③”的育种方法相比，过程⑤⑥的优势是______。

(3)过程⑦的育种方式是______。30、胆固醇是构成细胞膜的重要成分；血浆中的胆固醇大部分与低密度脂蛋白（LDL）结合形成低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），而被细胞摄入以供体内所需。如图表示LDL携带胆固醇通过受体介导途径进入细胞的转运过程，请分析并回答：

（1）如图所示；LDL与细胞膜上的LDL受体识别并结合，形成受体-LDL复合物通过途径①________作用，形成网格蛋白包被的囊泡，转运至内体，内体是膜包裹的囊泡结构。由于内体内部酸性较强，LDL与其受体分离，受体通过途径②回到质膜被重新利用，此过程与细胞膜的_____________有关。LDL则通过途径③被转运到________中，被其中的水解酶降解，胆固醇被释放并逸入细胞质基质中，供新膜合成之用。

（2）当LDL受体出现缺陷时；会导致血浆中的胆固醇含量升高，引发高胆固醇血症（FH）。近年科研人员研制了一种可用于治疗FH的核苷酸类药物M，可以抑制肝细胞合成载脂蛋白B，而载脂蛋白B是合成LDL的必需成分。其主要作用机理为：药物M可与载脂蛋白B的mRNA依据_______________原则相结合，形成双链RNA，阻止载脂蛋白B的mRNA与__________结合，抑制其表达，从而降低患者体内LDL-C含量。

（3）为评估药物M的药效；科研人员选取FH患者若干，将其随机均分为5组，分别注射适量生理盐水及不同剂量的药物M，连续用药5周后，检测每组患者体内的相关指标并进行数据处理，结果见下表：

。注射物质。

（1次/周）

适量生理盐水。

药物M（毫克/周）

30

100

200

300

200

300

LDL-C含量相对值。

（注射后/注射前）

99.1%

94.9%

91.7%

77.8%

51.0%

转氨酶活性。

+

+

+

+

++++

（注：转氨酶活性是肝功能检测的一项重要指标；一定程度上其活性大小与肝细胞受损程度成正相关）

注射生理盐水的目的是________________，根据表中数据，选择药物M的用量及依据是_______________________________________________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【分析】

1；遗传病是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生突变（或畸变）所引起的疾病；是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病，通常具有垂直传递的特征。

2；人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。

3；遗传病≠先天性；遗传病≠家族性。

【详解】

遗传病是指是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病；通常具有垂直传递的特征。若是一种隐性遗传病，则①中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，③中携带遗传病基因的个体可能不患此病，①错误，③错误；而②中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的，②错误；遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合症，21号染色体上多了一条，虽不携带致病基因但属于遗传病，④错误；⑤先天性的疾病未必是遗传病，⑤正确；综上分析，D符合题意，ABC不符合题意。

故选D。

【点睛】

本题对遗传病知识的考查较为全面，要求学生对相关知识有一个系统的掌握。要注意一个家族几代中都出现的疾病不一定是遗传病，遗传病不一定是基因病还可能是染色体出现异常。另外还要注意：遗传病不一定是先天性疾病，可能要到了一定的年龄阶段才会发病；先天性疾病不一定是遗传病，如孕妇怀孕期间因病毒感染，导致胎儿心脏畸形；分娩过程中产程过长使胎儿严重缺氧所致的脑瘫，都不属于遗传病。2、A【分析】【分析】

【详解】

A.红果番茄与黄果番茄杂交；子一代都为红果，说明红果对黄果为完全显性，A正确；

B.纯合红花紫茉莉与纯合白花紫茉莉杂交；子一代都为粉红花，说明红花对白花为不完全显性，B错误；

C.一对血型分别为A型和B型的夫妇；子一代都是AB型，说明A型与B型为共显性，C错误；

D.粉红花金鱼草自交；子一代有红花；粉红花和白花,与B选项相同，为不完全显性，D错误；

因此，本题答案选A。3、B【分析】【分析】

选择育种的局限性在于周期长；可选择的范围有限。杂交育种原理：基因重组（通过基因分离、自由组合或连锁交换；分离出优良性状或使各种优良性状集中在一起）。诱变育种原理：基因突变，方法：用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙脂等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变。举例：太空育种、青霉素高产菌株的获得。单倍体是指体细胞中含有本物种配子中染色体组的个体。单倍体的特点一般是植株矮小瘦弱，一般高度不育．单倍体育种的过程一般是首先花药离体培养，从而获得单倍体植株，然后进行秋水仙素加倍，从而获得所需性状的纯合个体。单倍体育种的优点是能迅速获得纯合体，加快育种进程。依据的原理是染色体变异。多倍体育种利用染色体数目变异的原理。

【详解】

①受可观察性状类型的限制；选择育种可选择范围较小，①错误；

②杂交育种的原理是基因重组；主要是基因自由组合，②正确；

③诱变育种一般采用物理因素；化学因素；③错误；

④培育八倍体小黑麦是利用染色体数目变异的原理；④正确；

⑤如果单倍体育种得到是四倍体杂合子；后代有可能发生性状分离，⑤错误；

⑥生产青霉素的菌种的选育原理和生产太空椒的原理都是诱变育种；⑥正确。

综上所述；B正确，ACD错误。

故选B。4、D【分析】【分析】

分析题图：图示为基因表达过程的示意图；其中①是DNA分子，作为转录的模板；②是mRNA分子，作为翻译的模板；③是核糖体，是翻译的场所；④为tRNA分子，能识别密码子并转运相应的氨基酸。

【详解】

A；①是DNA；转录时以DNA的一条链为模板，该过程RNA聚合酶可起到解旋和催化子链合成的作用，故无需解旋酶，A错误；

B；翻译时；若②mRNA上有n个碱基，由于mRNA上三个相邻的碱基决定一种氨基酸构成一个密码子，故指导合成的多肽中氨基酸的个数为n/3个，则合成的肽链中最多有肽键n/3-1个，B错误；

C；③是核糖体；图中④从核糖体上脱离下来，则翻译的方向为5′向3′，C错误；

D；物质④是tRNA；tRNA上有反密码子，可以识别mRNA上的密码子，不同生物的细胞中，tRNA是相同的，D正确。

故选D。5、C【分析】【分析】

依图a可知，当铜浓度大于10μg/L，乙种水蚤数目多于甲种，再培养在无铜适宜培养液，甲的数目多于乙；依图b可知；当铜浓度大于30μg/L，乙种水蚤数目多于甲种，再培养在无铜适宜培养液，甲的数目增多，乙的数目在减少。

【详解】

当铜浓度大于10μg/L或大于30μg/L；乙的数目都是多于甲，因此乙种水蚤的抗污染能力强于甲种的，A正确；在含铜培养液中培养，水蚤会发生各种突变，能抗污染的水蚤生存下来，不能抗污染的水蚤死亡，因此在含铜培养液中培养，水蚤的基因频率会发生定向改变，B正确；在有铜和无铜的两种环境中，两种水蚤的种间关系都是竞争，C错误；自然选择人决定生物进化的方向，放在含铜培养液环境中，水蚤的进化方向朝着抗污染的方向进化，D正确。故选C。

【点睛】

抓住图示中所涵盖的信息，掌握自然选择概念、种间关系类型等是解决本题的关键。6、C【分析】【分析】

1；隔离是在自然条件下不同种群间的个体不能进行基因交流的现象；分为地理隔离和生殖隔离，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志。

2；物种的形成包括三个阶段：突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；种群是生物进化的单位；一个物种可以有多个种群，A错误；

B；种群1和2出现的突变和基因重组都是随机的、不定向的；可能相同也可能不同，与其生活的环境没有直接关系，B错误；

C；自然选择的选择作用使种群1和2的基因频率发生定向改变；C正确；

D；种群1、2出现生殖隔离说明两者基因库差异较大；但可能存在某些相同的基因，D错误。

故选C。7、B【分析】【分析】

分析图示：甲图处于减数第一次分裂前期；乙图处于减数第一次分裂后期，丙图处于减数第一次分裂末期或减数第二次分裂前期，丁图处于减数第二次分裂后期。

【详解】

A.图甲为减数第一次分裂前期；同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，从而导致基因重组，这不属于染色体结构变异，A错误；

B.图乙为减数第一次分裂后期；发生同源染色体分离，B正确；

C.图丙为减数第一次分裂末期或减数第二次分裂前期；不发生染色体的复制，C错误；

D.图丁为减数第二次分裂后期；着丝点分裂但不会形成染色单体，此过程导致染色体数目加倍；染色单体数目为零，D错误。

故选B。8、A【分析】【分析】

等位基因是位于同源染色体上相同位置控制相对性状的基因。

【详解】

A；精细胞内没有同源染色体；不存在等位基因，A正确；

B；四分体是一对同源染色体；有等位基因，B错误；

C；同源染色体上有等位基因；C错误；

D；次级卵母细胞的染色体上可能有姐妹染色单体；若在减数第一次分裂发生了交叉互换，可能存在等位基因，D错误。

故选A。

【点睛】

理解等位基因概念及减数分裂中各物质变化是解答本题关键。9、C【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验；其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。

【详解】

A；R型细菌和S型细菌的DNA都是双链结构；其中碱基的配对遵循碱基互补配对原则，因此R型菌转化为S型菌后的DNA中，嘌呤碱基总比例不会改变，依然是占50%，A错误；

B；荚膜多糖不属于蛋白质；整合到R型菌内的DNA分子片段，表达产物是蛋白质，B错误；

C；基因是有遗传效应的DNA片段；即一个DNA分子中有多个基因，每个基因都具有RNA聚合酶的结合位点，因此进入R型菌的DNA片段上，可有多个RNA聚合酶结合位点，C正确；

D；肺炎双球菌的体外转化实验证明了DNA是遗传物质；D错误。

故选C。

【点睛】二、多选题(共6题，共12分)10、A:C:D【分析】【分析】

根据题意可知，黑色果实的基因型为B-R-和B-rr，红色果实的基因型为bbR-，白色果实的基因型为bbrr。BbRr的植株若没有导入致死基因；自交后代黑色：红色：白色=12：3：1，导入致死基因后比例变为8:3:1，说明黑色植株中某些个体死亡，推测可能是基因型为BB的植株死亡。因此s导入的是B基因所在的染色体。

【详解】

A；据分析可知；s基因导入到B基因所在的染色体上，A正确；

B、因为s和B在同一染色体上，基因型为BB的个体死亡，则F1的全部黑色植株有BbRRs、BbRrs、Bbrrs共三种；B错误；

C；控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律；C正确；

D、该转基因个体为BbRrs，对该转基因植株进行测交即与bbrr杂交，子代有BbRrs、Bbrrs、bbRr、bbrr；子代没有致死个体，因此子代黑色：红色：白色二2:1:1，D正确。

故选ACD。

【点睛】11、B:D【分析】【分析】

1；21三体综合征属于染色体异常遗传病；该患者的21号染色体有3条。

2；分析电泳图谱；可知3号患者的21号染色体有1条来源于父亲，2条来源于母亲，即患者个体的额外21号染色体来源于母亲。

【详解】

A；21三体综合征属于染色体异常遗传病；该病是由于21号染色体多了一条引起的，所以3号个体不含有该遗传病的致病基因，A错误；

B；在3号个体的产生过程中；其母亲在减数分裂形成卵细胞的过程中发生异常，减数分裂过程中存在基因重组，B正确；

C；1号个体有2条21号染色体上有STR；之所以只显示一条电泳条带，是因为2条21号染色体上的STR相同，C错误；

D；分析题图；3号个体的STR中有两条来源于母亲，说明额外21号染色体来源于母亲，D正确。

故选BD。12、A:B:D【分析】【分析】

判断遗传方式时的口诀：无中生有为隐性；隐性看女病，女病父子病为伴X遗传病；有中生无为显性，显性看男病，男病母女病为伴X遗传病。

【详解】

A；分析图1可知；1号和2号不患甲病，但3号患甲病，可以判断甲病为隐性遗传病，若2号患甲病，则肯定是伴X染色体遗传病，但2号不患甲病，故甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；

B、由电泳条带可知，条带2是患病DNA序列，条带1是正常DNA序列，那么可推断1号为杂合体，2号为非患病正常纯合体，由此确定不符合常染色体隐性遗传规律，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，则4号个体乙病的基因型为XbY；B正确；

C、因为乙病是伴X染色体隐性遗传病，故6号的乙病基因型为XBXB或XBXb，而1号的乙病基因型为XBXb；所以二者电泳结果不一定相同，C错误；

D、表现正常且携带甲病基因的男性为AaXBY，当5号为AaXBXb时才会生育两病兼患孩子，5号为AaXBXb的概率为2/3×1/2=1/3；所以生育两病兼患孩子的概率是1/3×1/4×1/4=1/48，D正确。

故选ABD。13、C:D【分析】【分析】

根据杂交组合一可知；短口器为隐性性状；根据杂交组合二可知，口器长短遗传和性别有关，蝴蝶性别决定型为ZW型且控制口器长短的基因只位于Z染色体上。

【详解】

A；根据杂交组合一可知；亲本为一对相对性状，子代只表现出长口器，说明长口器对短口器为显性，A正确；

B；蝴蝶性别决定型为ZW型；雌蝴蝶性染色体为ZW，为异型；雄蝴蝶性染色体为ZZ，为同型，B正确；

C；据杂交组合二可知；口器长短遗传和性别有关，控制蝴蝶的口器长短的基因只存在于Z染色体上，C错误；

D、由A可知，杂交组合一亲本为ZaW（雌）和ZAZA（雄），其F1代为ZAW（雌）、ZAZa（雄），则F2代基因型为ZAW（雌长口器）、ZaW（雌短口器）、ZAZa（雄长口器）、ZAZA（雄长口器），即杂交组合一的F2中短口器只出现在雌性个体中；D错误。

故选CD。14、A:B:D【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病（一对等位基因控制的遗传病）；多基因遗传病（多对等位基因控制的遗传病）和染色体异常遗传病。

遗传病的检测与预防包括：遗传咨询；产前诊断、基因检测和基因治疗。

【详解】

A；大多数染色体异常遗传病是致死的；患病胎儿在出生前就夭折了，A正确；

B；图乙所示的基因带谱可以代表个体基因型；所以对应于产前诊断中的基因检测，B正确；

C；由图中1、2、4可知该病为隐性遗传病；又因为1含有两个基因带谱可知1为杂合子，因此可以排除伴X染色体隐性遗传，C错误；

D；从图甲可知；多基因遗传病在成年期发病个体数量明显增加，D正确；

故选ABD。15、A:B:D【分析】【分析】

分析题图可知，a的染色体数目和核DNA数都为N，是蝗虫精巢减数分裂形成的子细胞精细胞；b的染色体含量为N；核DNA数目为2N，处于减数第二次分裂前期和中期；c的核DNA含量为2N，染色体数为2N，处于减数第二次分裂后期和末期；d；e的核DNA含量在2N~4N之间，处于有丝分裂前的间期或减数第一次分裂前的间期；f的核DNA含量为4N，染色体数为2N，处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂；g的核DNA含量为4N，染色体数为4N，处于有丝分裂后期，据此答题即可。

【详解】

A、b的染色体含量为N，核DNA数目为2N，处于减数第二次分裂前期和中期，f的核DNA含量为4N，染色体数为2N，处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂，所以细胞b和细胞f都存在姐妹染色单体；A正确；

B；f的核DNA含量为4N；染色体数为2N，处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂，该过程存在同源染色体，B正确；

C；c的核DNA含量为2N；染色体数为2N，处于减数第二次分裂后期和末期，不含同源染色体，由于着丝粒的分裂，所以细胞c不含有姐妹染色单体，g的核DNA含量为4N，染色体数为4N，处于有丝分裂后期，含同源染色体，由于着丝粒的分裂，所以细胞g不含有姐妹染色单体，C错误；

D；分析题图可知；a的染色体数目和核DNA数都为N，是蝗虫精巢减数分裂形成的子细胞精细胞，但不可能是卵细胞或第二极体，D正确。

故选ABD。三、填空题(共7题，共14分)16、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程；其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。

【详解】

根据分析可知，在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的这一过程叫作转录。【解析】转录17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】细长加快18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】突变和基因重组基因突变基因重组染色体变异随机的不定向的原材料方向19、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）姐妹染色单体的主要组成成分是DNA和蛋白质；在有丝分裂间期形成，前期出现，后期由于着丝点分开，姐妹染色单体消失。

（2）四分体是在减数第一次分裂前期；由于同源染色体配对，配对的两条染色体含有四条姐妹染色单体，所以称为四分体，减数第一次分裂前期形成，减数第一次分裂后期，其中的同源染色体分开。

（3）多个核糖体与mRNA结合形成多聚核糖体；能够同时合成多条肽链。

（4）DNA与RNA聚合酶形成的复合物开始进行转录过程；RNA聚合酶催化游离的核糖核苷酸形成mRNA。

【点睛】【解析】①.DNA、蛋白质②.后期③.减数第一次分裂前（或四分体时）④.减数第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多条肽链⑦.游离的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA双链的解开”不得分）20、略

【分析】【分析】

杂种后代中；同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离。

【详解】

杂种后代中；同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离。

【点睛】

此题考查学生对性状分离概念的理解。【解析】显性性状和隐性性状21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】非同源染色体非等位基因同源染色体自由组合22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】21三体综合症减数分裂四、判断题(共3题，共27分)23、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。24、A【分析】略25、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。五、实验题(共1题，共7分)26、略

【分析】本题以科研成果为背景；考查的知识有基因工程；基因分离定律和基因自由组合定律的实质及应用、基因的表达等，意在考查学生运用所学知识，解决生物学问题的能力。

（1）体外DNA扩增可用PCR技术；据图中DNA电泳带分析，WT所对应的是野生型小鼠，DNA均是661bp，KO所对应的DNA均是200bp，表示基因敲除纯合子，HET对应的DNA有两个电泳带，分别是661bp和200bp；表示基因敲除杂合子；基因敲除杂合子小鼠雌雄互交，子代的基因型数量比例约为1:2:1，说明该基因的遗传符合基因的分离定律。

（2）①转录时RNA聚合酶能特异性识别启动子并与之结合；启动转录。在肾脏集合管细胞中水通道蛋白基因表达，产生水通道蛋白，这种现象称为基因的选择性表达；

②据图可知；当基因X位于两个方向相同的loxP位点之间时，能在酶C的作用下被敲除。

③据题干；目的基因导入前的小鼠是纯合子，导入目的基因后相当于杂合子，仍表现显性性状，即小鼠A的表现型与野生型小鼠相同。

④欲使酶C基因在肾脏集合管处表达；可在酶C基因前插入AQP2基因启动子序列。

（3）插入LoxP序列的小鼠A相当于杂合子，基因型设为Aa，连接AQP2启动子的酶C基因的小鼠B相当于杂合子，基因型设为Bb，即小鼠A、B的基因型为AaBB和AABb，要获得只在肾脏集合管处进行基因敲除的小鼠即aabb的纯合子，可将让小鼠A和B杂交，子代自交，通过PCR扩增和核酸分子杂交等方法对F2代进行鉴定和选择；获得含有LoxP序列和连接AQP2启动子的酶C基因的纯合子小鼠。

[点睛]：本题解题关键是：1.对题干信息的提取，分析其中的关键语句，充分联系教材，找到与教材的衔接点；2.分析图示内容，读懂DNA电泳带的含义，分析表现型对应的基因型；根据图示过程分析基因敲除的方法及原理，给合题文要求，联系教材的有关原理、概念等，设计实验方案。【解析】PCR基因敲除纯合子和杂合子基因的分离RNA聚合酶选择性表达两个方向相同的loxP位点之间相同AQP2基因启动子让小鼠A和B杂交，子代自交，②通过PCR扩增和核酸分子杂交等方法鉴定和选择，③获得含有LoxP序列和连接AQP2启动子的酶C基因的纯合子小鼠六、非选择题(共4题，共8分)27、略

【分析】【分析】

根据题干信息分析可知；家蚕斑纹的基因位于常染色体上，且染色体缺失的卵细胞不可育，但是染色体缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蚕体壁的等位基因位于Z染色体上，由于两对等位基因位于两对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。

【详解】

（1）根据以上分析已知，以上两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律；A0、a0的染色体缺失；属于染色体结构的变异。

（2）雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中；同源染色体ZW相互分离，所以次级卵母细胞中W的数目为0或1个；而在减数第二次分裂的后期着丝点分裂，染色体数目加倍，所以W的数目可能是0或2个；根据题意分析，已知雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，即该细胞处于减数第二次分裂后期，则结果形成的子细胞中染色体组成为ZZ。

（3）根据题意分析；假设d为隐性致死基因，只位于Z染色体上，由于家蚕在含有一个致病基因的情况下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蚕不会死亡，所以雌；雄性别比例将下降。

（4）由于染色体缺失的卵细胞不育，而染色体缺失的精子可育，所以基因型为A0a的蚕中，雌性个体只能产生a一种卵细胞，而雄性个体能产生A0、a两种精子，比例为1：1，因此子代的表现型和比例为有斑纹：无斑纹=1：1。有斑纹体壁透明雌蚕（A0aZbW）产生的卵细胞为aZb和aW，有斑纹体壁正常雄蚕（A0aZBZB）产生的精子为A0ZB和aZB，则杂交所得F1中有斑纹个体的基因型为A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑纹个体相互交配，有斑纹体壁正常雌性个体（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因的分离定律、组组合定律、伴X遗传的相关知识点，明确家蚕的性别决定方式是ZW型，与XY性别决定方式是不同的，并能够根据题干信息判断基因型为A0a的个体产生的雌雄配子情况。【解析】基因自由组合染色体(结构)变异0或2ZZ下降家蚕在含有一个致病基因的情况下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蚕不会死亡有斑纹：无斑纹=1：1A0aZbWA0aZBZB1/828、略

【分析】【分析】

根据题干信息分析；沃柑的果实形状有扁圆形；卵圆形和椭圆形，用一株扁圆形品种沃柑与一株卵圆形品种沃柑杂交，若高性状受一对等位基因控制，则后代的性状分离比应该是一种或1:1，而后代的分离比是3:4:1，3:4:1是3:1:3:1的变形，则说明该性状至少受2对等位基因控制。

【详解】

（1）根据以上分析已知；沃柑形状(扁圆形；卵圆形和椭圆形)至少由2对等位基因控制。

（2）若受2对等位基因（A、a和B、b）控制，由于