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文档简介
安徽省合肥市六校联考2024届高考压轴卷化学试卷
考生须知:
1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色
字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。
2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。
3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、有机物M、N、Q的转化关系为:
0TH丹登0rMe。号H,
MNQ
下列说法正确的是()
A.M分子中的所有原子均在同一平面
B.上述两步反应依次属于加成反应和取代反应
C.M与Hz加成后的产物,一氯代物有6种
D.Q与乙醇互为同系物,且均能使酸性KMnCh溶液褪色
2、运输汽油的车上,贴有的危险化学品标志是
3、将少量SO2气体通入BaCb和FeCh的混合溶液中,溶液颜色由棕黄色变成浅绿色,同时有白色沉淀产生。针对上述
变化,下列分析正确的是
A.该实验表明SO2有漂白性B.白色沉淀为BaSCh
C.该实验表明FeCb有还原性D.反应后溶液酸性增强
4、25七时,将浓度均为O.lmoHL时体积分别为匕和片的HA溶液与BOH溶液按不同体积比混合,保持匕+%=
100mL,匕、%与混合液pH的关系如图所示,下列说法正确的是
pH
-6
A.Ka(HA)=lxlO
B.b点c(B+)=c(A一)=c(OH-)=c(H+)
C.a-c过程中水的电离程度始终增大
D.c点时,C(A-)/[C(OIOC(HA)]随温度升高而减小
5、X、Y、Z、W均是短周期元素,且核电荷数依次增大,X2•与有相同的电子层结构,Z是第3周期元素的简单离
子中半径最小的,W的单质有多种同素异形体,其氧化物是形成酸雨的主要原因之一。下列说法正确的是
A.原子最外层电子数:X>Y>ZB.单质沸点:Y>Z>W
C.离子半径:Y+>X2-D.Y与W形成的化合物的水溶液显碱性
6、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.78gNa2()2固体含有离子的数目为3NA
B.常温下,pH=1的醋酸溶液中H,数目为0.1NA
C.13g由12c和“C组成的碳单质中所含质子数一定为6NA
D.。.11】】。6。2与足量02在一定条件下化合,转移电子数为0.2NA
7、用NaOH标准溶液滴定盐酸,以下操作导致测定结果偏高的是
A.滴定管用待装液润洗B.锥形瓶用待测液润洗
C.滴定结束滴定管末端有气泡D.滴定时锥形瓶中有液体溅出
8、以铁作阳极,利用电解原理可使废水中的污染物凝聚而分离,其工作原理如图所示。下列说法错误的是()
A.电极b为阴极
B.a极的电极反应式:Fe-2c=Fc2+
2+
C.处理废水时,溶液中可能发生反应:4Fe+O2+8OH+2H2O=4Fe(OH)3
D.电路中每转移3moi电子,生成lmolFe(OH)3胶粒
9、对于反应2NO(g)+2H2(g)-N2(g)+2H2O(g),科学家根据光谱学研究提出如下反应历程:
第一步:2NOUN2O2快速平衡
第二步:N2O2+H2TN2O+H2O慢反应
第三步:N2O+H2-N2+H2O快反应
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列叙述正确的是
A.若第一步反应△HvO,则升高温度,v正减小,v逆增大
B.第二步反应的活化能大于第三步的活化能
C.第三步反应中NiO与H2的每一次碰撞都是有效碰撞
D.反应的中间产物只有N2O2
10、设NA为阿伏伽德罗常数的值,则下列说法正确的是
A.常温常压下,22.4LHCI气体溶于水产生H+的数目为NA
B.0.2molH2O和DzO中含有中子的数目均为2NA
C.1molSO2溶于足量水,溶液中HzSOa与SCh?•粒子的物质的量之和小于NA
D.1L0.1mobL-1NaHSO4溶液中含有的阳离子数目为O.INA
11、下列离子方程式错误的是
2++2
A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba+2OH-+2H+SO4-=BaS041+2H2O
-+2+
B.酸性介质中KM11O4氧化H2O2:2MnO44-5H2O24-6H=2Mn4-5O2T+8H2O
2+
C.等物质的量的MgCL、Ba(OH)2和HC1溶液混合:Mg+2OH=Mg(OH)21
+2-
D.铅酸蓄电池充电时的正极反应:PbSO4+2H2O-2C-=PbO24-4H4-SO4
12、已知NaCKh在水溶液中能发生水解。常温时,有1mol/L的HCKh溶液和lmol/L的HBF&(氟硼酸)溶液起始时的
体积均为V。,分别向两溶液中加水,稀释后溶液的体积为V,所得曲线如图所示。下列说法错误的是
A.HClOz为弱酸,HBF4为强酸
B.常温下HCKh的电高平衡常数的数量级为IO-4
C.在0SpHW5时,HBF4溶液满足pH=lg(V/Vo)
D.25c时lLpH=2的HBK溶液与100℃时!LpH=2的HBF,溶液消耗的NaOH相同
13、下列实验操作能达到目的的是()
选项实验目的实验操作
A配制100gio%的NaOH溶液称取10gNaOH溶于90g蒸储水中
B验证“84消毒液”呈碱性用pH试纸测量溶液的pH
C检验溶液中是否含有Na+用洁净的玻璃棒蘸取溶液灼烧,观察火焰颜色
D从溟水中获得澳单质利用SO2将Bn吹出后,富集、还原、分离
A.A
14、关于新型冠状病毒,下来说法错误的是
A.该病毒主要通过飞沫和接触传播B.为减少传染性,出门应戴好口罩
C.该病毒属于双链的DNA病毒,不易变异D.该病毒可用“84消毒液”进行消毒
15、短周期主族元素W、X、Y、Z、R原子序数依次增大。考古时利用W的一种同位素测定一些文物的年代,X是
地壳中含量最多的元素,Y、Z的质子数分别是W、X的质子数的2倍。下列说法错误的是()
A.Y单质可以与WX2发生置换反应
B.可以用澄清的石灰水鉴别WX2与ZX2
C.原子半径:Y>Z>R;简单离子半径:Z>X>Y
D.工业上常用电解熔融的Y与R形成的化合物的方法制取Y
16、amolFeS与bmolFe.Q4投入到VLcmol/L的硝酸溶液中恰好完全反应,假设只产生NO气体。所得澄清溶液的成
分是Fe(NO3)3和H2sO4的混合液,则反应中木祓还原的硝酸为
B.(a+3b)mol
D.(eV—3a—9b)mol
二、非选择题(本题包括5小题)
17、中国科学家运用穿山甲的鳞片特征,制作出具有自我恢复性的防弹衣,具有如此神奇功能的是聚对苯二甲酰对苯
二胺(G)。其合成路线如下:
(1)A的化学名称为_。
(2)B中含有的官能团名称为B-C的反应类型为
(3)B-D的化学反应方程式为一。
(4)G的结构简式为一o
(5)芳香化合物H是B的同分异构体,符合下列条件的H的结构共有一种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有
四组峰的结构简式为
①能与NaHCCh溶液反应产生CO2;②能发生银镜反应
CH,CHCH;COOH''1<H(.HAH.人心必皿
(6)参照上述合成路线,设计以为原料(其他试剂任选),制备的合成路线:一
CII,CH,
18、二乙酸乙二酯可由X裂解得到的A和B合成。有关物质的转化关系如下:
回答下列问题:
(DB的结构简式为o
(2)反应③的反应类型为。
(3)C和C2H6。2反应的化学方程式为_____________________________________
(4)下列说法不正确的是________。
A.鉴别A和B也可以用嗅水
B.C2H6。也可以分两步氧化成C
C.C2H2。2和C2H6。在浓硫酸作用下也可以加热生成C6H10O4
D.X一定是丁烷
19、硫代硫酸钠(Na2szO3)是一种解毒药,用于氟化物、碎、汞、铅、锡、碘等中毒,临床常用于治疗尊麻疹,皮肤瘙
痒等病症.硫代硫酸钠在中性或碱性环境中稳定,在酸性溶液中分解产生S和SOz
实验I:Na2s2O3的制备。工业上可用反应:2NazS+Na2co3+4S(h=3Na2s2O3+CO2制得,实验室模拟该工业过程的装
(1)仪器a的名称是_______,仪器b的名称是________。b中利用质量分数为70%〜80%的H2s04溶液与Na2sCh固体
反应制备SO2反应的化学方程式为。。中试剂为
⑵实验中要控制的生成速率,可以采取的措施有(写出一条)
⑶为了保证硫代硫酸钠的产量,实验中通入的SO2不能过量,原因是
实验n:探究Na2s2O3与金属阳离子的氧化还原反应。
资料:Fe3++3S2O3&Fe(S2O3)33•(紫黑色)
装置试剂x实验现象
0.2mL
1—0.1nw!•L-1
P!X溶液混合后溶液先变成紫黑色,30s后
Fe2(SO4)3溶液
几乎变为无色
2mL
0.1mol-L*1
N.SO、溶液
(4)根据上述实验现象,初步判断最终Fe3+被S2O32•还原为Fe2+,通过______(填操作、试剂和现象),进一步证实生成
TFe2\从化学反应速率和平衡的角度解释实验n的现象:
实验0:标定Na2s2O3溶液的浓度
⑸称取一定质量的产品配制成硫代硫酸钠溶液,并用间接碘量法标定该溶液的浓度:用分析天平准确称取基准物质
QCBhl摩尔质量为294g・mor】)0.5880g。平均分成3份,分别放入3个锥形瓶中,加水配成溶液,并加入过量的KI
2+
并酸化,发生下列反应:6I+Cr2O7+14H=Sh+lC^+THzO,再加入几滴淀粉溶液,立即用所配Na2s2O3溶液滴定,
发生反应l2+2S2O32-=2r+S4(V,三次消耗Na2s2O3溶液的平均体积为25.00mL,则所标定的硫代硫酸钠溶液的浓
度为mol-f1
20、三苯甲醇是有机合成中间体。实验室用格氏试剂飞,:一MgBr)与二苯酮反应制备三苯甲醇。已知:①格氏试剂非
常活泼,易与水、氧气、二氧化碳等物质反应;
@O~Br无水乙施O-MgBr
③(联采)
O
H
CO~MgBr°/ONH,C1,HQQ,
④无水乙醛XOMgBrOH
(三笨甲醉)
(M=182gmol'1)(M=260gmol*1)
实验过程如下
①实验装置如图1所示。
a.合成格氏试剂:向三颈烧瓶中加入0.75g镁屑和少量碘(引发剂),连接好装置,在恒压漏斗中加入3.20mL(0.03mol)溟
苯和15.00mL乙醛混匀,开始缓慢滴加混合液,滴完后待用。
b.制备三苯甲醇:将5.50g二苯与15.00mL乙醛在恒压漏斗中混匀,滴入三颈烧瓶。4QC左右水溶回流0.5h,加入20.00mL
包和氯化镀溶液,使晶体析出。
②提纯:图2是简易水蒸气蒸馈装置,用该装置进行提纯,最后冷却抽滤
(1)图1实验中,实验装置有缺陷,应在球形冷凝管上连接装置
(2)①合成格氏试剂过程中,低沸点乙醛的作用是____________________;
②合成格氏试剂过程中,如果混合液滴加过快将导致格氏试剂产率下降,其原因是
(3)提纯过程中发现A中液面上升,此时应立即进行的操作是_______;
(4)①反应结束后获得三苯甲醇晶体的操作为_______、过滤、洗涤:
A.蒸发结晶B.冷却结晶C.高温烘干D.滤纸吸干
②下列批滤操作或说法正确的是
A.用蒸谣水润湿滤纸,微开水龙头,油气使滤纸紧贴在漏斗瓷板上
B.用倾析法转移溶液,开大水龙头,待溶液快流尽时再转移沉淀
C.注意吸滤瓶内液面高度,当接近支管口位置时,拨掉橡皮管,滤液从支管口倒出
D.用抽滤洗涤沉淀时,应开大水龙头,使洗涤剂快速通过沉淀物,以减少沉淀物损失
E.抽滤不宜用于过滤胶状成剧粒太小的沉淀
(5)用移液管量取20.00mL饱和氯化较溶液,吸取液体时,左手,右手持移液管;
(6)通过称量得到产物4.00g,则本实验产率为(精确到0.1%)。
21、元素周期表中第VIIA族元素的单质及其化合物的用途广泛。工业上,通过如下转化可制得KC1O3晶体:
NaCl溶液,NaClCh溶液LKCIS晶体
(1)与氯元素同族的短周期元素的原子核外电子排布式为O
(2)上述转化过程中所涉及的短周期元素中,原子半径由大到小的顺序是______________。
(3)硫与氯同周期,写出一个能比较硫和氯非金属性强弱的化学反应方程式o硫单质不溶于水,易溶于
CS2,则CS2分子的结构式为O
(4)电解氯化钠溶液可以得到NaClOs与Hz。写出该反应的化学方程式,并标出电子转移的方向和数目
(5)II中不断加入细粒状KCL搅拌,发生复分解反应,析出KCI6晶体。该反应能够发生的原因是
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、C
【解题分析】
A.M中含甲基、亚甲基均为四面体结构,则M分子中所有原子不可能均在同一平面,故A错误;
B.M-N为取代反应,N-Q为水解反应,均属于取代反应,故B错误;
C.M与H2加成后的产物为2cH3,「pCHKE中含有6种H,则一氯代物有6种,故C正确;
D.Q中含苯环,与乙醇的结构不相似,且分子组成上不相差若干个“CH/原子团,Q与乙醇不互为同系物,两者均含
-OH,均能使酸性KMnCh溶液褪色,故D错误;
故答案选Co
2、B
【解题分析】
A、汽油是易燃品,不是腐蚀品,故不选A;
B、汽油是易燃液体,故选B;
C、汽油是易燃品,不是剧毒品,故不选C;
D、汽油是易燃品,不是氧化剂,故不选D;选B。
3、D
【解题分析】
往FeCLa和BaCL的混合溶液中通入S02,溶液颜色由棕黄色变成浅绿色,同时有白色沉淀产生。是因为
SO2+H2O62so3(亚硫酸),H2s03具有很强的还原性,而Fe>具有较强的氧化性,所以SO.r-和Fe3+发生反应,生成
Fe2+和SO45所以溶液颜色由黄变绿(F/+),同时有白色沉淀(BaSOG同时有H2s(h生成,所以酸性增强。
A.该实验表明SO2有还原性,选项A错误;
B.白色沉淀为BaSO4,选项B错误;
C.该实验表明FeCb具有氧化性,选项C错误;
D.反应后溶液酸性增强,选项D正确;
答案选D。
4、D
【解题分析】
根据图知,酸溶液的pH=3,则c(H+)<0.Imol/L,说明HA是弱酸;碱溶液的pH=lLC(OIT)<0.Imol/L,则BOH
是弱碱,结合图像分析解答。
【题目详解】
A、由图可知0.Imol/LHA溶液的pH=3,根据HAWH*+A一可知Ka=10-3X10~3/0.1=10-5,A错误;
B、b点是两者等体积混合溶液呈中性,所以离子浓度的大小为:c(B')气(A-)>C(H")=C(OH-),B错误;
C、a-b是酸过量和b-c是碱过量两过程中水的电离程受抑制,b点是弱酸弱碱盐水解对水的电离起促进作用,所以
a-c过程中水的电离程度先增大后减小,C错误;
D、c点时,c(A-)/[c(OH-)-c(HA)]=l/Kh,水解平衡常数Kh只与温度有关,温度升高,Kh增大,1/%减小,所以
c(A-)/[c(OIF),c(HA)]随温度升高而减小,D正确;
答案选D。
5、D
【解题分析】
Z是第3周期元素的简单离子中半径最小的,则Z为ALX?•与Y,有相同的电子层结构,则X为O,Y为Na,W的
单质有多种同素异形体,其氧化物是形成酸雨的主要原因之一,则W为S,以此解题。
【题目详解】
根据分析,X为O、Y为Na、Z为Al、W为S;
A.X为。,最外层电子数为6,Y为Na,最外层电子数为1,Z为AL最外层电子数为3,原子最外层电子数:Z>
Y,故A错误;
B.Y为Na、Z为Al、W为S,铝的原子半径与钠相比较小,且其价电子数较多,故金属键较强,则铝的熔点高于钠,
即单质沸点:Z>Y,故B错误;
c.X为O、Y为Na,X2-与Y+有相同的电子层结构,核电荷数越大,半径越小,离子半径:丫+<X%故C错误;
D.Y为Na、W为S,Y与W形成的化合物为硫化钠,属于强碱弱酸盐,其水溶液显碱性,故D正确;
答案选D。
【题目点拨】
酸雨是硫和氮的氧化物造成的,分析出W是硫。
6、A
【解题分析】
A项、78gNa2O2固体物质的量为ImoLImolNazOz固体中含离子总数为3NA,故A正确;
B项、未说明溶液的体积,无法确定pH=l的醋酸溶液中H+的个数,故B错误;
C项、12c和14c组成的碳单质中两者的个数之比不明确,故碳单质的摩尔质量不能确定,则13g碳的物质的量无法计
算,其含有的质子数不一定是6NA个,故C错误;
D项、二氧化硫和氧气的反应为可逆反应,不能进行彻底,故转移电子的个数小于0.2N、个,故D错误。
故选A。
【题目点拨】
本题考查了阿伏加德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键。
7、B
【解题分析】
A.滴定管需要用待装溶液润洗,A不符合;B.锥形瓶用待测液润洗会引起待测溶液增加,使测定结果偏高,B符合;
C.滴定管末端有气泡,读出的体积比实际体积小,计算出的待测液浓度偏低,C不符合;D.有液体溅出则使用的标
准溶液减少,造成结果偏低,D不符合。故选择B。
8、D
【解题分析】
根据图示可知,铁做阳极,失电子,发生氧化反应,Fe-2e=Fe2\所以a为阳极,b电极为阴极,发生还原反应,
2H20+2e=H2+20Ho
【题目详解】
A.根据图示a电极为Fe电极,连接电源正极,作阳极,失去电子,发生氧化反应,b电极连接电源负极,作阴极,A
正确;
B.由图示可知:a电极为Fe电极,失去电子,发生氧化反应,阳极的电极反应式为Fe-2e=Fe2+,B正确;
C.Fc2+具有还原性,容易被溶解在溶液的氧气氧化变为F/+,氧气得到电子变为OH,,Fe-"与OH•结合形成Fe(OH)3,
2+
根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒,在处理废水时,溶液中可能发生的反应为:4Fe+O2+8OH+2H2O=4Fe(OH)3,
C正确;
D.Fe(OH)3胶粒是许多Fe(OH)3的集合体,所以电路中每转移3mol电子,生成Fe(OH)3胶粒的物质的量小于1mol,
D错误;
故合理选项是Do
9、B
【解题分析】
A.不管AHvO,还是△H>0,升高温度,v正和v逆均增大,A选项错误;
B.第二步反应为慢反应,第三步反应为快反应,则第二步反应的活化能大于第三步的活化能,B选项正确;
C.根据有效碰撞理论可知,任何化学反应的发生都需要有效碰撞,但每一次碰撞不一定是有效碰撞,C选项错误;
D.反应的中间产物有N2O2和N2O,D选项错误;
答案选Bo
【题目点拨】
化学反应速率与温度有关,温度升高,活化分子数增多,无论是正反应速率还是逆反应速率都会加快,与平衡移动没
有必然联系。
10、C
【解题分析】
A选项,常温常压下,22.4LHC1气体物质的量比Imol小,溶于水产生H+的数目小于NA,故A错误;
B选项,出。中子数8个,DzO中子数为10个,因此0.2mol%。和D2O中含有中子的数目不相同,故B错误;
C选项,1molSCh溶于足量水,溶液中H2sCh与HSO3,SCh?一粒子的物质的量之和为NA,故C正确;
D选项,lL0.lmol・L/NaHSO4溶液物质的量为0.lmol,则含有的阳离子物质的量为0.2nwL所以含有的阳离子数
目为0.2NA,故D错误;
综上所述,答案为C。
【题目点拨】
注意D中子数为1,T中子数为2;
NaHSCh晶体中的离子数目为2个,NaHSO4溶液中的离子数目为3个。
11、C
【解题分析】
2++2
A.向Ba(0H)2溶液中滴加稀硫酸生成硫酸钢和水,离子方程式为:Ba4-2OH+2H+SO4-=BaS()4l+2H2O,书写
正确,故A不符合题意;
-+2+
B.酸性介质中KMnCh氧化H2O2,H2O2做还原剂,产生氧气,离子方程式为:2MnO44-5H2O2+6H=2Mn+5O2T
+8H2O,书写正确,故B不符合题意;
C.等物质的量的Ba(OH)2和HC1溶液混合,溶液显碱性,氢氧根离子有剩余;剩余的氢氧根离子与MgCL等物质的
+2+
量反应,离子方程式为:2H+Mg+4OH-=Mg(OH)214-2H2O,原离子方程式书写错误,故C符合题意;
+
D.铅酸蓄电池充电时的正极为二氧化铅得电子发生还原反应,离子方程式为:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H4-SO?
一,故D不符合题意;
故答案选Co
12、B
【解题分析】
A.收展1=1时pH=0,则丫川。,即lmol/LHBF4溶液pH=0,说明HBF4是强酸;而NaCKh在水溶液中能发生水解,
说明HCO2是弱酸,故A正确;B.对于HC1O2是液,当】唠+1=1时pH=L则V=Vo,即Imol/LHCKh溶液中
c(H+)=0.1moL常温下HCIO2的电离平衡常数Ka=c("+)xc(cg)〜1x10-2,即HQCh的电高平衡常数的数量级为10-2,
C(HCIO2)
故B错误;C.时pH=0,则丫=丫0,即lmol/LHBF4溶液pH=O,说明HBF4是强酸,pH=-lgc(H+),溶液稀
释多少倍,溶液中c(H+)为原来的多少分之一,所以在O0pH、5时,HMnCh溶液满足:pH=lg^,故C正确;D.25℃
时pH=2的HBF4溶液与100C时pH=2的HBFj溶液中c(H+)均为0.01mol/L,则体积均为1L的两溶液完全中和消
耗的NaOH相同,故D正确;故答案为B。
13、A
【解题分析】
10g
A.溶液质量是90g+10g=100g,溶质的质量分数为77管xl00%=10%,A正确;
100g
B.“84消毒液”有效成分是NaClO,该物质具有氧化性,会将pH试纸氧化漂白,因此不能用pH试纸测量该溶液的pH,
以验证溶液的硬性,B错误;
C.玻璃的成分中含有Na£iO3,含有钠元素,因此用玻璃棒进行焰色反应实验,就会干扰溶液中离子的检验,要使用
的丝或光洁无锈的铁丝进行焰色反应,C错误;
D.向澳水中加入CCL充分振荡后,静置,然后分液,就可从滨水中获得溟单质。若向滨水中通入SO2气体,就会发
生反应:SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,不能将单质滨吹出,D错误;
故合理选项是Ao
14、C
【解题分析】
A.通常病毒传播主要有三种方式:一是飞沫传播,二是接触传播,三是空气传播,该病毒主要通过飞沫和接触传播,
A正确;
B.飞沫传播就是通过咳嗽、打喷嚏、说话等产生的飞沫进入易感黏膜表面,为了减少传染性,出门应戴好口罩,做好
防护措施,B正确;
C.该冠状病毒由核酸和蛋白质构成,其核酸为正链单链RNA,C错误;
D.“84消毒液”的主要成分NaClO具有强的氧化性,能够使病毒的蛋白质氧化发生变性而失去其生理活性,因此“84
消毒液,,具有杀菌消毒作用,D正确;
故合理选项是Co
15、B
【解题分析】
考古时利用W的一种同位素测定一些文物的年代,则W为C;X是地壳中含量最多的元素,则X为O;Y、Z的质
子数分双是W、X的质子数的2倍,则Y的质子数为6x2=12,Y为Mg,Z的质子数为8x2=16,Z为S,R的原子序
数最大,R为CL以此来解答。
【题目详解】
由上述分析可知,W为C、X为O、Y为Mg、Z为S、R为CI;
A.Mg与CO2点燃下发生置换反应生成MgO、C,故A正确;
B.二氧化碳、二氧化硫均使石灰水变浑浊,则澄清的石灰水不能鉴别,故B错误;
C.同周期从左向右原子半径减小,则原子半径:Y>Z>R;电子层越多离子半径越大,且具有相同电子排布的离子
中原子序数大的离子半径小,则简单离子半径:Z>X>Y,故C正确;
D.Mg为活泼金属,工业上采用电解熔融氯化镁冶炼Mg,故D正确;
故答案为Bo
16、A
【解题分析】
反应中碓酸起氧化、酸性作用,未被还原的硝酸将转化为Fe(NO3)3中,由Fe元素守恒计算未被还原的硝酸的物质的
量;起氧化剂作用的硝酸生成NO,根据电子转移守恒,可以用a、b表示计算NO的物质的量,根据氮元素守恒可知,
未被还原的硝酸物质的量=原硝酸总物质的量・NO的物质的量
【题目详解】
根据元素守恒可知,n[Fe(NO3)31=n(Fe)=amol+3bmol=(a+3b)mol,所以未被还原的硝酸的物质的量=3(a+3b)mol;
起氧化剂作用的硝酸生成NO,根据电子转移守恒可知,铁和硫元素失电子数等于硝酸得电子数,铁元素失电子的物
质的量为ax(3—2)+ax(6—(-2)+bx3x(3—g))=(9a+b)mol;NO的物质的量为未被还原的硝酸
3心工乩=、।3cV-9a-b,
的物质的量为---;----mol0
答案选A。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、对二甲苯(或1,4.二甲苯)竣基取代反应
H()(K,-^f>~C()("I+2CH30H=小叽敢eI„I+2乩0;
A
=HSC()CH3
HC(X)—COOH
CHxOH也CH^CHCH>C()NH>XaCK)
CH;CH('HC(X)H——_>CHAHC'H.aXK'HCILt'HC'HNH.
I浓硫酸△III
CHCH.CH
【解题分析】
根据合成路线可知,经氧化得到B,结合D的结构简式可逆推得到B为HO(K'--QW*()()H,B
与甲醇发生酯化反应可得到D,D与氨气发生取代反应生成E,E与次氯酸钠反应得到F,F与C发生缩聚反应生成聚
对苯二甲酰对苯二胺(G),可推知G的结构简式为:结合有机物的结构与
性质分析作答。
【题目详解】
(1)根据A的结构,两个甲基处在对位,故命名为对二甲苯,或系统命名为1,4•二甲苯,
故答案为:对二甲苯(或1,4・二甲苯);
(2)由D的结构逆推,可知B为对苯二甲酸(H()(K,—('OOH),含有的官能团名称为我基,对比B与C
的结构,可知BTC的反应类型为取代反应,
故答案为:竣基:取代反应:
(3)B-D为酯化反应,反应的方程式为:
H()(XYAc(+2cH30HI累,|c|+2H20;
J△H3c()--OCH3
故答案为:V-C'()()11+2CH30HHI—I+2H20;
JHsCO-C^^J^'-OCH3
(4)已知G为聚对苯二甲酰对苯二胺,可知C和F在一定条件下发生缩聚反应而得到,其结构简式为
()()
()()
故答案为:+H
(4)芳香化合物H是B的同分异构体,能与NaHCC>3溶液反应产生CO”能发生银镜反应,说明含有瘦基和醛基,
可能的结构有一个苯环连有三个不同官能团:一CHO、-COOH.-OH,有10种同分异构体;还可能一个苯环连两
个不同官能团:HCOO—>—COOH,有邻、间、对三种;共10+3=13种。其中核磁共振氢谱有四组峰的H的结构简
式为HC()()()H,
故答案为:13;HC()(wQ—C'()()H;
CHTCHCHCOOHCH^CHCH-NH2
(6)设计以|为原料,制备I的合成路线,根据题目BTD、DTE、E-F信息,
CH.CH3
可实现氨基的引入及碳链的缩短,具体的合成路线为
CH:J)HNH:JNaUO
(H.CHCHGXHl——_>CH.CHCHaxrH,—►CH’CHCHC()NH,----------NH.
浓硫酸/△||'|
CH3CHSCHICH3
(H(),111
18、CH3CH3取代反应2CH3COOH+:“()()((+2H2OD
CH.OilCllOOCCII
【解题分析】
X裂解得到的A和B,A能与水催化加成生成分子式为C2H60,即应为乙醇,B光照条件下与氯气发生取代反应生成
C2H4c12,C2H4a2在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成分子式为C2H6。2,C2H6。2结合C反应生成二乙酸乙
二酯,可推知C为乙酸,C2H6。2为乙二醇,C2H4a2为CH2CICH2CI,则B为乙烷,据此分析。
【题目详解】
根据上述分析可知:
(1)A是烯烧,B只能是烷烧,应为CH3cH3;
(2)反应③是C2H4。2在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成CH2OHCH2OH和氯化钠,属于取代反应;
和。反应的化学方程式为一';
(3)CC2H62HOCH2CH2OH+2CH3COOHACHJCOOCH2CH2OOCCH3+2H2O
(4)A.A和B分别为烷垃和烯烧,可以用溟水、高镒酸钾溶液等鉴别,选项A正确;
B.C2H60是醇,生成酸,可以直接氧化,也可以先氧化成醛,再氧化成酸,选项B正确;
C.C2H2。2和C2H6。在浓硫酸作用下,也可以加热生成C6HI0O4,为乙二酸二乙酯,是二乙酸乙二酯的同分异构体,
选项C正确;
D.X可能是丁烷,也可以是己烷等,C6H催即>C2H6+2C2H4,选项D不正确;
A
答案选D。
19、分液漏斗蒸储烧瓶H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+H20+S02T硫化钠和碳酸钠的混合液调节酸
的滴加速度若SO2过量,溶液显酸性.产物会发生分解加入铁氨化钾溶液,产生蓝色沉淀开始生成
Fe(S2O3“一的反应速率快,氧化还原反应速率慢,但Fe3+与S2O32•氧化还原反应的程度大,导致
Fe3++3S2O3~UFe(S2O3)33•(紫黑色)平衡向逆反应方向移动,最终溶液几乎变为无色0.1600
【解题分析】
(l)a的名称即为分液漏斗,b的名称即为蒸储烧瓶;b中是通过浓硫酸和Na2s03反应生成SO2,所以方程式为:
H2SO4-Na2SO3=Na2SO4+H2O+SO2T;c中是制备硫代硫酸钠的反应,SO2由装置b提供,所以c中试剂为硫
化钠和碳酸钠的混合溶液;
⑵从反应速率影响因素分析,控制SO:生成速率可以调节酸的滴加速度或者调节酸的浓度,或者改变反应温度;
⑶题干中指出,硫代硫酸钠在酸性溶液中会分解,如果通过量的S(h,会使溶液酸性增强,对制备产物不利,所以原
因是:S(h过量,溶液显酸性,产物会发生分解;
(4)检验Fe?+常用试剂是铁氯化钾,所以加入铁氯化钾溶液,产生蓝色沉淀即证明有Fe?+生成;解释原因时一定要注意
题干要求,体现出反应速率和平衡两个角度,所以解释为:开始阶段,生成FC(S2OJ;的反应速率快,辄化还原反应
速率慢,所以有紫黑色出现,随着Fe^的量逐渐增加,氧化还原反应的程度变大,导致平衡逆向移动,紫黑色逐渐消
失,最终溶液几乎变为无色;
+5+
⑸间接硬量法滴定过程中涉及两个反应:®6F+Cr2O^+14H=3I2+2Cr+7H2O;©I2+2S2O^=2r+S4O^;
反应①「被氧化成L,反应②中第一步所得的L又被还原成匕所以①与②电子转移数相同,那么滴定过程中消耗的
CjO;得电子总数就与消耗的邑0:失电子总数相同;在做计算时,不要忽略取的基准物质重倍酸钾分成了三份进
।Q5880
行的滴定。所以假设c(Na2s2。3)=@moUL,列电子得失守恒式:—x二-
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