精准医学实验诊断中心运营服务项目需求

精准医学实验诊断中心运营服务项目需求一、项目概况医院拟成立“精准医学实验诊断中心”，为进一步提升本中心质谱和基因诊断技术和学科能力，拟引入第三方有实力的技术运营，提供精准医学实验诊断中心建设和运营相关服务，包括：设计规划、运营管理支撑、人才支持、协助医院发展支持等。二、总体要求1、“精准医学实验诊断中心”建设的经验：提供与最终使用单位的委托合同复印件或协议复印件。2、为保证平台的运营质量，需具有ISO15189医学体系认证标准认证证书,具备开展本项目的能力。3、为保证实验检测质量，需提供本项目检测服务的实验室室间质评认证情况：2023年度获得的国家临床检验中心室间质评证书数量情况。4、具有临床质谱实验室专用质谱质量控制软件。三、服务要求和内容1、所提供的产品应符合国家有关的质量标准及相应的行业标准，且具有国家有关部门批准许可生产或许可销售的合格产品。如因试剂无证被查或套条码收费检测被查，所产生的一切后果及损失，由承担。2、对采购人不明原因引起的医疗投诉，能协助采购人做好患者的协调工作，并承担相关的处理和赔偿费用。3、协议期内，由于代理权限的转移或者公司注销等原因，应以书面的形式说明原因并协助医院做好产品的延续工作，同时采购人有权重新确定新的。4、合同期内如遇上级部门集中采购、组织开展联合采购或其他有关政策，与合同条款或合同供应模式发生冲突的，则医院有权单方解除合同，不视为医院违约，且双方互不承担责任。5、合同期限2年。满足合同到期或预算额度超限两个条件中任一条件时合同终止；若不能达到采购人每年组织的服务质量和满意度测评要求，采购人有权提前终止合同。若在合同期内不能正常履约的，医院重新组织招标，并没收履约保证金（需在签约前缴纳履约保证金柒万元，合同履行完毕退还）。合同到期后，重新组织招标，原如未中标，需在规定的时间内取走其所属设备，逾期未取回的，采购人不负保管义务。6、需遵守保密制度，保护受检者的秘密，未经许可，不得向无关人员泄露受检者的检测情况。7、为保证平台的运营质量，需具有ISO15189医学体系认证标准认证证书,具备独立开展本项目的能力。8、为保证实验检测质量，需提供本项目检测服务的实验室2023年度室间质评认证情况。（二）服务内容提供“精准医学实验诊断中心”平台的整体技术输出服务，包括但不限于：场地规划与设计、人员培训、质量体系建设、协助项目开展、技术与研发服务支持、科研合作、技术咨询等。具体内容如下：1、场地规划与设计1.1由采购人负责提供符合“精准医学实验诊断中心”使用要求的场地和建筑图纸，并对中心电、水、网络、消防的现场实施及场地改建装修。1.2根据采购人提供的场地建筑图纸，在符合实验室场地改造及满足生物安全需求的条件下，提供场地规划与设计及品牌策划服务。2、设备与试剂2.1由提供质谱、高通量测序技术平台等项目开展所需的设备（详见附件1）以确保医院需要开展的相关项目能顺利开展，并在采购人规范管理下负责这些设备的维修保养、检定、校准等工作，保证日常工作正常开展。2.2应协助采购人拟订设备管理操作手册，并对设备操作人员培训上岗，以保证设备的使用、维护保养与校准等管理符合全面质量管理体系的要求。2.3负责“精准医学实验诊断中心”开展项目所需耗材、试剂的采购，由采购人负责管理、监督。应确保技术平台相关试剂符合质量管理要求，满足仪器设备开展检测项目的要求。相关试剂和耗材的验收、入库等按医院要求进行管理。收费、出报告等流程要符合医院管理要求。2.4项目到期终止或协商终止的，投入的技术平台由自行处置。采购人精准中心库存试剂由双方共同清点，并书面确认，具体处理事宜由双方另行协商。3、资质与质量体系3.1为保证平台的运营质量，需具有ISO15189医学体系认证标准认证证书,具备开展本项目的能力。应协助医院完善质谱平台、高通量测序平台等技术支持，包括：性能验证、资料整理等相关支持。“精准医学实验诊断中心”新建平台上开展的项目以及实验室管理将按照ISO15189质量体系标准，提供项目开展的规范化SOP操作流程，确保检测诊断质量；质谱平台、高通量测序平台将参考ISO15189与CLSI-C62A标准规范建立完整质量体系。应协助对“精准医学实验诊断中心”进行全面质量管理监控体系，使用统一的校准品和质控品，定期进行内部评审。3.2精准医学实验诊断中心开展项目所需医疗设备及医用耗材属于医疗器械管理的，应具备有效的医疗器械产品备案证或注册证。应具有相应的经营许可。4、人员运营管理4.1采购人为本项目配置项目管理负责人，负责精准医学实验诊断中心项目运营及管理工作，须为诊断医疗中心配备专门的技术支持人员，双方各指派相应专职人员成立项目运营管理小组负责诊断医疗中心筹备及运营管理工作。4.2采购人派出的科室人员编制不变，按照采购人既有制度管理，薪酬按医院现有制度执行，不包含在投标总价中。4.3采购人为“精准医学实验诊断中心”指派配备生物类、遗传类等相关专业技术人员，应对其进行相关技术培训和技术协助，使其能独立开展相关检测项目。4.4提供1名科室运营管理人员（要求临床检验诊断学或分子生物学相关专业的硕士及以上学历），2名能熟练进行实验操作的技术人员（要求具有初级检验师及以上资质），平台项目自检时技术人员到位，1名运营人员，其人力成本由承担。提供的人员应当服从医院管理。4.5须负责对医院技术人员进行培训，协助医院完成“精准医学实验诊断中心”的培训体系建设；协助医院相关平台技术人员获得上岗证书。5、实验室技术服务与管理支持5.1协助科室开展精准诊疗项目（详见附件3），提供技术人员培训、人员带教，技术转移、新项目开展支持等工作，在医院提供院方技术人员的前提下，培养至少2名技术人员，在合作期满前能具备数据解读、报告审核等方面的能力，能够独立解决操作中遇到的常见问题。5.2协助科室的日常运营管理工作，包括性能验证、SOP规范化文件、质量控制、项目开展相关资格认证、日常检测、样本至报告发放的全流程管理、报告查询、结果解读等，确保科室能够有序、规范开展项目等。5.3所开展项目以及实验室日常管理须按照ISO15189质量体系标准建设，确保检测诊断质量。配合医院三甲复审、ISO15189认可复审等。5.4采购人不能在医院精准中心实现开展的项目，由在其独立实验室进行检测，本中心具备开展条件的项目，必须在医院精准中心开展。6、科研合作及学科支持6.1根据临床需求及前期研究基础，应结合自身技术平台，共同合作开展慢病及健康管理、肿瘤精准诊疗、感染精准防控、遗传精准诊断等领域的合作，协助科室制定科研项目方案，跟踪科研目标进展，协助成果产出，推动学科发展。6.2具有多组学科研平台，能够提供非靶向代谢组学、蛋白组学、微生物组学等科研项目检测服务，辅助医院学科的科学研究。基于采购人相关科室在科研工作中存在的需求，需给予协作。需提供详细的科研合作方案。7、冷链运输7.1必须配备完善医疗冷链物流系统和信息服务体系，所有检测试剂或者耗材运送必须符合温度的管理要求，采用相应的冷链运送技术，要保证检测试剂或者耗材的运输过程的安全，保证质量。7.2所有检测试剂或者耗材运送必须采用符合相关标准的冷链物流车或转送车辆及冷链物流箱。7.3提供可实时监控物流各个环节的温度的系统和终端设备，能够对物流的全程进行温度监控、报警及记录，能够对整个过程进行溯源管理。8、检测服务8.1提供专职运营管理团队，解决医院送检及报告过程中所发生的应急问题。运营人员应具有质谱相关学习经验和科研经验。8.2提供精准医学实验诊断中心检测项目所需的相关软件，需与医院HIS或LIS系统进行对接，并进行后期运营服务。8.3合同签订后医院有同类新增加开展项目，经医院同意后，按本项目合同的折扣进行项目开展。四、运营管理服务1、满足此次平台建设的设备要求参数，详见附件1和2。2、对采购文件“技术服务要求”响应。3、为优化质谱平台检测质量标准，具有独立的临床质谱质量控制软件。4、实验室能完成“附件3：检测项目清单”中所有检测项目，并提供序号1-16检测项目的证明材料。5、提供运营管理服务人员配置及技术团队情况。6、提供为本项目服务的冷链物流资质情况。7、提供精准医学实验诊断中心平台故障或者紧急事件应急方案。五、技术服务要求1、实验室具备血液病病理远程会诊能力，提供远程会诊操作流程文件，标准化的远程会诊流程文件，有相关操作经验以协助临床科室进行疑难血液病的会诊，提高医院诊疗水平。2、实验室具有非靶向平台代谢组学检测的技术能力，可采用多种数据采集方法，覆盖更多代谢物范围，检测种类包括氨基酸类、糖类、辅酶和维生素类、核苷酸类、脂类、能量代谢物以及菌群相关代谢物和外源性代谢物等八大类物质，能根据医院的要求，对医院提供的批量样本进行高通量代谢组学比较分析，能定性定量血清中≥900多种内源性小分子。3、为保障实验结果的准确性，针对全外显子项目，实验室2023年度全国临床和科研实验室室间质量评价应合格，并提供证明材料。4为满足临床的诊疗需求，具有较强的遗传咨询能力，具有遗传咨询师资质人员和专家团队，针对疑难罕见病例可组织遗传领域专家进行MDT讨论，并协助医院遗传咨询门诊开办，并提供遗传咨询人员和专家团队资质证明材料。六、商务要求1、配套设备在合同期内负责质保和维修。2、售后服务负责中心内设备的日常维护、维修所有事务，保证中心正常运行。所有维护、维修费用均由承担。3、安装调试3.1安装地点：医院3.2安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。3.3安装过程中发生的费用由项目提供方负责。3.4投标商应在投标文件中提供其安装调试过程中医院需配合的内容。4、验收项目提供方负责确认设备的有效检验文件、设备性能指标、合同内容，双方共同签署验收合格证书，以上验收资料整理后交由采购人存档。5、交货5.1交货期：合同签订后2个月内完成精准诊断中心的相关建设，并投入使用。如因采购人另有要求则按采购人要求执行。5.2交货地点：医院。6、风险责任：6.1在合同期内，如遇国家政策性因素变化，采购人因收费标准、成本变化等因素而造成的损失，具体双方友好协商，不能达成一致时，采购人有权终止合同。6.2合同期内物价收费标准的调整：当地物价部门规定的收费标准发生变动时，根据物价收费调整，按调整后的收费标准×中标价执行；如物价收费标准下降，按下降后的收费标准×中标价执行。7、服务承诺：7.1合同期内，采购人因业务发展，需要对设备进行更新或升级的，应无条件配合。7.2需提供设备运行维护人员，应在两个工作日之内解决科室内设备运行的故障，确保检测业务的正常运行。如果不能在规定时间内完成的，院方可以自行联系维修，维修费用由承担，期间需解决标本的检测问题；如不能解决，院方可以自行外送检测，所有费用在结算技术服务费时从中扣除。7.3因相关法律法规及政策处于不断变化中，采购人需根据上述变化及时对本合同进行变更或终止，确保本次合同符合相关规定。7.4违约责任：如果没有按照合同约定提供服务，采购人有权没收全部履约保证金并追究法律责任，同时采购人有权解除合同。8、合同期满后，因再次招标至改变，必须协助采购人做好衔接工作。附件1需投入的设备清单1、主设备清单序号仪器名称数量备注1高效液相色谱质谱联用仪1台2高通量测序仪1台辅助设备清单序号设备名称数量单位1氮气发生器1套2UPS(不间断电源)1套396孔涡旋振荡器1套48道移液器2套5整套移液器8套6涡旋振荡器1套7超声清洗器1套8医用冷藏冷冻冰箱1套9冷冻离心机1套10台式电脑1套11温湿度计2套12网络交换机1套13血库专用离心机1套14万向通风罩1套15通风橱1套16台式离心机(5/10ml玻璃采血管/15适配器)1套17移液器整套6套18生物安全柜3套19自动高压蒸汽灭菌锅1套20普通PCR仪4套212~8℃/-10~-26℃C医用冷藏冷冻箱5套22小型高速冷冻离心机（14000rpm以上）2套23干式恒温加热器4套24离心机1.5ml，200ul两个转头8套25涡旋混合器8套26磁力架4套27洁净工作台2套2896升冷藏冷冻转换冰柜（试剂存储）1套29调温试热封膜仪1套30核酸定量仪1套31超微量分光光度仪1套32生物片段分析仪1套附件2主要设备技术要求1、液相色谱质谱联用仪参数序号参数要求1设备功能要求和用途：具有三重四极杆的定量定性分析功能，用于全谱维生素、固醇类激素、氨基酸、脂肪酸、肉碱及外源性物质如治疗药物/毒性药物等。△2离子源：要求为独立的电喷雾离子源(ESI)以及大气压化学电离源(APCI)，APCI为非复合源，并可在不破坏真空的条件下方便快速切换离子源。3在不影响真空度的情况下，可以实现独立的ESI和独立的APCI离子源的切换。4ESI电喷雾离子源流速范围：在确保灵敏度不损失的前提下，实现高流速，无需分流即可达到3mL/min，离子源接口适用于100％有机相到100％水相，耐用一定浓度的缓冲液。5APCI大气压化学离子源流速范围：在确保灵敏度不损失的前提下，实现高流速，无需分流即可达到3mL/min。△6离子源内有两路加热雾化气，确保离子化充分，辅助加热气温度最大可至720℃以上。△7离子源接口采用锥孔结构和反吹气技术，离子传输通道无毛细管类设计装置，防止堵塞，能有效防止中性分子与不挥发缓冲盐由于真空压力梯度进入四级杆。8离子源内有负压废气排放装置，可防止气体在密闭的离子源腔体中的回流，降低离子源的记忆效应和污染，降低机械泵的负荷。△9采用高纯氮气作为雾化气和碰撞气，无需额外氩气。△10质量分析器：三重四极杆，具有串联MS/MS质谱功能，采取LINAC线性加速设计措施消除“记忆效应”和“交叉污染”。碰撞池技术：180°弯曲线性加速碰撞室设计，Dwelltime低至2ms时，灵敏度不损失。11检测器系统：采用偏轴高能脉冲离子计数电子倍增检测器，能够满足长期大量样品定量分析的数据可靠性和重复性；非光电倍增管设计，能同时保证正负离子模式的高灵敏度和稳定性。12质量数范围：m/z5-2000amu.线性范围：定量超过六个数量级。13MRM最小驻留时间(dwelltime)≤1ms。14灵敏度和重现性指标ESI正离子：1pg利血平，过柱进样，m/z609＞195，信噪比S/N≥100000:1，CV小于5%。ESI负离子：1pg氯霉素，过柱进样，m/z321＞152，信噪比S/N≥50000:1，CV小于5%；1pg雌二醇，过柱进样，m/z321＞152，信噪比≥10000:1，CV小于5%。APCI正离子：1pg17-OH孕酮，过柱进样，信噪比≥2000:1，CV小于5%。15扫描功能：具有全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、MRM扫描等。16液相色谱仪为二元高压液相色谱系统，耐压≥9500psi。17具有专业的定量分析软件、基本的仪器控制和数据采集处理软件、专业的定量分析软件。18整套系统（包括液相、质谱、软件）具有有效医疗器械注册证。2、高通量测序仪参数序号技术参数1可开展全外显子测序、宏基因组测序等科研应用、肺癌个体化诊疗基因检测、未知病原体微生物基因检测等临床应用。2具备支持单端和双端测序的能力。3技术原理：采用四通道“边合成边测序（SBS）”技术和可逆末端终止测序法；或四通道“联合探针锚定测序法”。4公开的接头序列信息支持客户自定义建库产品开发。5在2×250bp时，＞75%的碱基质量分值高于Q30。6可连续读取12个以上（如AAAAAAAAA）单个重复碱基序列信息。通量：单次运行最高可产出≥60G碱基的序列信息。7运行时间：从文库加载到测序完成最快周期可达14小时内。8准确率：PE100模式下,＞80%数据高于Q30。9信息分析：测序的同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。10提供设备医疗器械注册证复印件。附件3：项目清单序号分类项目名称年参考检测量（例）检测服务费最高限价单价（元/例）1安全用药华法林用药基因105482安全用药心脑血管个性化用药指导21基因检测1014633安全用药癫痫个性化用药15基因检测1020124安全用药抗栓个性化用药10基因检测409145安全用药血栓药物14基因检测409146安全用药高血压个性化用药指导9基因检测59147安全用药三高套餐(高血压、高血脂、高血糖)1036008安全用药抑郁症个性化用药10基因检测1020129安全用药焦虑个性化用药9基因检测10128010安全用药精神分裂症个性化用药10基因检测10201211安全用药阿尔兹海默症个性化用药3基因检测10182912安全用药他汀用药基因1054813安全用药硝酸甘油用药基因1036514安全用药氯吡格雷+阿司匹林个性化用药基因检测1091415安全用药苯妥英钠浓度207016安全用药甲氨碟呤药物浓度(MTX)207017安全用药氯氮平血药浓度监测(CLZ)+(高效液相色谱法)207018安全用药丙戊酸(VPA)6007019安全用药奥卡西平检测3014020安全用药利培酮107021安全用药喹硫平1007022安全用药阿立哌唑107023安全用药苯巴比妥57024安全用药奥氮平207025安全用药米氮平107026安全用药舍曲林107027安全用药艾司西酞普兰107028安全用药氯硝西泮107029安全用药劳拉西泮57030安全用药奥沙西泮57031安全用药伏立康唑407032安全用药环孢霉素A(CsA)浓度检测20018033安全用药西罗莫司(雷帕霉素)浓度检测3020034安全用药西酞普兰57035安全用药氟西汀+去甲氟西汀514036安全用药氟伏沙明57037安全用药度洛西汀57038安全用药万古霉素(Vancomycin)307039安全用药拉莫三嗪407040安全用药托吡酯107041安全用药佐匹克隆57042安全用药左乙拉西坦1307043安全用药米那普仑57044安全用药丙戊酸57045安全用药异烟肼57046安全用药利福平57047安全用药吡嗪酰胺57048安全用药乙胺丁醇57049安全用药氯丙嗪57050安全用药齐拉西酮57051安全用药帕潘立酮(别名:帕利哌酮)57052安全用药奋乃静57053安全用药舒必利57054安全用药氨磺必利57055安全用药帕罗西汀57056安全用药文拉法辛及O-文拉法辛514057安全用药曲唑酮57058安全用药阿普唑仑57059安全用药咪达唑仑57060安全用药地西泮57061安全用药氟哌啶醇57062安全用药安非他酮57063安全用药羟安非他酮57064安全用药艾司唑仑57065安全用药唑吡坦57066安全用药美金刚57067安全用药多奈哌齐57068安全用药地高辛(Dig)-(电化学发光法)2507069安全用药茶碱浓度57070安全用药卡马西平片浓度-(毛细管电泳)407071安全用药他克莫司(FK-506)浓度检测50018072安全用药碳酸锂1307073安全用药去甲氯氮平及氯氮平514074安全用药伊马替尼(Imatinib)检测57075感染呼吸道病原体核酸检测27项5102776感染呼吸道病原体核酸检测10项-荧光定量PCR法565577感染Nano-seq多重病原体检测5123878感染病原体宏基因(DNA)测序5350079感染病原体宏基因(RNA)测序5355280感染病原体宏基因(DNA+RNA)测序5559681感染分枝杆菌(MTB&NTM)鉴定与耐药检测30150082感染细小病毒B19核酸检测55083感染曲霉菌IgG抗体检测530084感染曲霉菌半乳甘露聚糖检测(GM试验)530085感染人偏肺病毒、肺炎衣原体、百日咳杆菌核酸检测518086感染隐球菌抗原定性检测+胶体金法530087感染百日咳杆菌、腺病毒和呼吸道合胞病毒核酸检测518188感染上呼吸道感染100靶向测序(二代测序)568389感染中枢神经感染靶向测序5126490功能医学微量元素16项519891功能医学辅酶Q10520092功能医学褪黑素水平分析530093功能医学压力与性激素平衡评估（男）536094功能医学压力与性激素平衡评估（女）542095功能医学氧化性低密度脂蛋白（oxLDL）520096功能医学脂蛋白亚分型检测套餐560497功能医学乳腺癌卵巢癌BRCA1/2易感基因筛查5303898功能医学高血压个性化用药指导9基因检测5128099功能医学男性18项高发肿瘤风险基因筛查51200100功能医学女性21项高发肿瘤风险基因筛查51200101功能医学肠道健康基因检测5800102功能医学健康指导基因检测套餐-肌肤基因检测01097103功能医学心脑血管7项患病风险基因筛查151280104功能医学烟酒、牛奶、咖啡代谢能力基因检测10914105功能医学叶酸及营养素19基因检测5548106功能医学食物特异性抗体IgG4(42项)检测5840107功能医学食物特异性抗体IgG(100项)检测51800108功能医学(功能医学)食物不耐受分析51800109功能医学体重及健康管理基因检测51280110免疫老年痴呆风险预测基因5500111免疫阿尔茨海默症2项（血清）5600112免疫人β淀粉样蛋白51200113免疫乙酰胆碱受体抗体5400114免疫AQP4+血液5500115免疫MOG+血液5500116免疫中枢神经脱髓鞘4项+血液51200117免疫自身免疫性脑炎6项+血液51064118免疫自身免疫性脑炎14项+血液51985119免疫副肿瘤抗体14项+血液51433120免疫神经节苷脂抗体24项+血液51665121免疫郎飞氏结3项抗体+血液51200122免疫郎飞氏结5项抗体+血液81700123免疫重症肌无力4项+血液51310124免疫AQP4+脑脊液5500125免疫MOG+脑脊液5500126免疫中枢神经脱髓鞘4项+脑脊液51200127免疫自身免疫性脑炎6项+脑脊液51064128免疫自身免疫性脑炎8项+脑脊液51501129免疫自身免疫性脑炎14项+脑脊液51985130免疫副肿瘤抗体14项+脑脊液51433131免疫神经节苷脂抗体24项+脑脊液201665132免疫郎飞氏结3项抗体+脑脊液51200133免疫郎飞氏结5项抗体+脑脊液51700134免疫肌炎谱12项+血液70930135免疫肌炎谱24项201792136免疫寡克隆区带综合分析5620137免疫阿尔茨海默症4项52900138免疫神经肌肉5项抗体51510139免疫重症肌无力四项B51310140免疫自身免疫性脑炎12项+脑脊液51985141免疫自身免疫性脑炎12项+血液51985142免疫重症肌无力5项检测151510143免疫自身免疫性脑炎8项+血液61501144免疫肌炎谱24项-B51792145免疫系统性硬化症抗体12项51240146免疫非标准抗磷脂抗体谱四项51200147免疫非标准抗磷脂抗体谱六项51700148免疫食物特异性抗体IgG414项5240149免疫食物特异性抗体IgG420项5320150血液病P53(17p13.1)-(FISH)51200151血液病CEP8(8p11.1-q11.1)-(FISH)51000152血液病EGR1/D5S721(-5/5q-_5q31_5p15_2)-(FISH)51000153血液病D7S486/CEP7(-7/7q-_7q31_7p11_1-7q11_1)(FISH)51000154血液病D20S108(20q-_20q12)-(FISH)51000155血液病CEPX/Y(Xp11.1-q11.1;Yq12)-(FISH)51000156血液病P53(17p13.1)+(FISH)501200157血液病1q21401200158血液病IGH(14q32)401200159血液病CD138+磁珠分选(浆细胞富集)-FISH401200160血液病PNH检测(4个CD)(流式细胞术)10160161血液病CBFβ-MYH11(融合基因/荧光定量PCR)10221162血液病NPM1突变(sanger测序)5400163血液病FLT3-ITD突变(sanger测序)5400164血液病血清游离轻链定量5484165血液病血液肿瘤CD系列检测(30个CD)(流式细胞术)51200166血液病ABL激酶突变(焦磷酸测序)151200167血液病RB-1(13q14)+(FISH)51200168血液病FGFR3/IGH(4p16;14q32)51200169血液病MAF/IGH(14q32;16q23)51200170血液病IGH/BCL2+(FISH)51200171血液病IDH2（血液病）5400172血液病白血病43种融合基因筛查51105173血液病血液肿瘤免疫表型(40个CD)51600174血液病PNH克隆性检测(含FLAER)5240175血液病IgH基因重排检测+(PCR+毛细管电泳)51097176血液病TCR基因重排检测51097177血液病API2/MALT1基因检测+FISH51200178血液病血液病MYD88-L265P突变检测5400179血液病血液病TP53基因突变检测5800180血液病FIP1L1-PDGFRα融合基因定量检测5221181血液病WT1融合基因定量检测5365182血液病残留病灶15个CD(骨髓)-(流式细胞术)5600183血液病IGHV基因突变检测51463184血液病急性髓系白血病（AML）33基因检测53700185血液病NK细胞杀伤功能检测51200186血液病MPN突变4项检测套餐+sanger法测序51463187血液病AML预后4项检测套餐+sanger法测序52012188血液病CLLFISH6项套餐56000189血液病MAFB/IGH(14q32;20q12)+FISH51200190血液病尿M蛋白定量检测+琼脂糖凝胶电泳法523191血液病血清M蛋白定量检测+琼脂糖凝胶电泳法1020192血液病CD20/CD22/CD19/CD10/CD23/CD38/CD45检测5280193血液病尿液游离轻链两项5484194血液病CXCR4基因突变检测5548195血液病55种融合基因检测51989196血液病细胞因子12项检测5370197血液病MDSFISH女5项套餐54800198血液病NK细胞杀伤活性检测51200199血液病血液肿瘤180基因检测56125200血液病髓系肿瘤128基因检测206125201血液病急性髓系白血病(AML)96基因检测56125202血液病急性淋巴细胞白血病(ALL)96基因检测56125203血液病AMLFISH4项套餐54800204血液病E2A-PBX1融合基因定量检测5221205血液病MLL-AF4融合基因定量检测5221206血液病SIL-TAL1融合基因定量检测5221207血液病TEL-AML1融合基因定量检测5221208血液病MDSFISH5项套餐54800209血液病MPNFISH5项套餐54800210血液病MMFISH6项基础套餐56000211血液病MMFISH4项预后套餐54800212血液病B细胞淋巴瘤鉴别FISH6项套餐56000213血液病异常免疫球蛋白血症综合诊断51200214血液病T细胞Vβ受体库检测51400215血液病整体免疫功能评估51600216血液病T细胞功能评估5400217血液病B细胞功能评估5360218血液病主动免疫功能评估5480219血液病TH1/TH2/TH17检测项目5220220血液病调节性T和γ/δT细胞功能评估5360221血液病调节T细胞5160222血液病中性粒细胞CD64指数580223血液病“免疫年龄”评估5160224血液病血液病NRAS基因突变检测5400225血液病CEBPA突变(测序)51200226血液病C-KIT突变(8、17外显子)(sanger测序)51200227血液病血液病WT1基因突变检测5400228血液病血液病TET2基因突变检测51200229血液病血液病SF3B1基因突变检测5765230血液病FLT3-TKD突变(sanger测序)5400231血液病DNMT3A5400232血液病IDH1（血液病）5400233血液病血液病EZH2基因突变检测51200234血液病壳多糖酶3样蛋白1检测5380235血液病血液病NOTCH基因突变检测51200236血液病PML-RARα分型+定量检测套餐(3位点)5663237血液病ALLFISH6项套餐56000238血液病ph-likeALLFISH5项套餐54800239血液病MMFISH全套检测510800240血液病MMFISH5项加做套餐54800241血液病淋巴瘤FISH基础5项套餐54800242血液病DLBCLFISH4项套餐54800243血液病RPN1-EVI1融合基因定量5221244血液病PML基因突变检测5548245血液病血液病ASXL1基因突变检测51097246血液病SRSF2基因突变检测5548247血液病血液病RUNX1基因突变检测5800248血液病AF1q基因定量检测5365249血液病BAALC基因定量检测5365250血液病BRE基因定量检测5365251血液病ERG基因定量检测5365252血液病FLT3基因定量检测5365253血液病MLL5基因定量检测5365254血液病MN1基因定量检测5365255血液病PRAME基因定量检测5365256血液病HLA-DR15基因检测5365257血液病IL7R基因突变检测5548258血液病JAK1基因突变检测51097259血液病血液病ETV6基因突变检测51463260血液病JAK2基因突变检测51646261血液病PIGA基因突变检测51097262血液病JAK2V617F突变(荧光定量PCR)5365263血液病JAK2V617F定量检测5548264血液病JAK2exon12突变+(焦磷酸测序)5400265血液病CALR突变5400266血液病MPL外显子10突变检测5548267血液病血液病CSF3R基因突变检测51200268血液病EVI1基因定量检测5365269血液病PCM1-JAK2融合基因定量5221270血液病血液病CD79B基因突变检测51097271血液病血液病BRAF-V600E基因突变检测-(测序)5365272血液病急性髓系白血病预后7基因检测52012273血液病弥漫大B细胞淋巴瘤82基因检测55063274血液病HEMECDx淋巴瘤188基因检测56548275血液病血小板特异性和组织相容性(HLA)抗体+微柱凝胶法581276血液病淋巴细胞亚群及活化11项5320277血液病免疫功能20CD检测5800278血液病免疫功能33CD检测51320279血液病组织免疫分型检测(30个CD)101200280血液病MM免疫分型(15个CD)5600281血液病神经母细胞10CD检测5400282血液病P53(17p13_1)51000283血液病MDSFISH男6项套餐56000284血液病血液病SF3B1基因突变检测5765285血液病CEPX/Y(Xp11_1-q11_1;Yq12)51000286血液病ADAMTS13活性+抑制物51200287血液病尿IgD、IgE免疫固定电泳(GAM-D-E-к-λ)5242288血液病血清IgD、IgE免疫固定电泳(GAM-D-E-к-λ)5242289血液病血液EGFRT790M/C797S突变超敏检测51892290血液病RB-1(13q14)51200291血液病CCND1/IGH(11q13;14q32)101200292血液病尿M蛋白定量检测-组523293血液病可溶性CD25(sCD25)检测5500294血液病实体瘤MRD检测（(WES+3次ctDNA监测))525000295血液病血液肿瘤180含胚系56405296血液病血液肿瘤180基因55492297血液病淋巴瘤218基因55612298血液病DLBCL140基因54712299血液病髓系128基因54505300血液病ALL96基因54077301血液病B细胞淋巴瘤16455077302血液病ADAMTS13活性+抑制物51200303血液病阿法替尼570304血液病阿帕替尼570305血液病埃克替尼570306血液病厄洛替尼570307血液病吉非替尼570308血液病克唑替尼570309血液病瑞戈非尼570310血液病维莫非尼570311血液病伊马替尼570312血液病阿来替尼570313血液病泊沙康唑570314血液病伊曲康唑570315遗传串联质谱遗传代谢病筛查+5300316遗传叶酸代谢基因(MTHFR/MTRR)60548317遗传叶酸代谢基因（MTHFRC677T）10365318遗传血友病A相关F8基因突变检测+测序54800319遗传全外显子测序(1人)254898320遗传Trio全外显子测序59787321遗传线粒体全基因52913322遗传脊髓小脑共济失调(SCA)动态突变02400323遗传强直性肌营养不良51200324遗传流产物染色体拷贝数变异检测(CNVseq)52325325遗传尿液有机酸分析+(GC-MS)5300326遗传先天性肾上腺皮质增生检测(CYP21A2)52400327遗传地中海贫血基因检测(α+β)5513328遗传易栓症基因检测20878329遗传常见内分泌疾病基因检测套餐52400330遗传遗传代谢性肝病52400331遗传单基因遗传病Sanger验证(收费)5513332遗传SNP-array染色体基因芯片（CMA－750K）54030333遗传脆性X综合征5513334遗传血友病B相关F9基因突变筛查+测序54113335遗传DMD基因MLPA检测51713336遗传全外显子测序拓展版II+(NGS+CNVseq)57200337遗传线粒体整体解决方案56513338遗传遗传病单基因检测(II)51904339遗传遗传病单基因检测51026340遗传脊髓性肌萎缩症筛查(SMA)5513341遗传遗传病整体解决方案58783342遗传共济失调整体解决方案(NGS+PCR)56000343遗传先天性肾上腺皮质增生检测套餐56000344遗传帕金森与运动障碍检测套餐52400345遗传常见15种遗传病孕前携带者筛查(单人)5513346遗传常见15种遗传病孕前携带者筛查(双人)51539347遗传Lynch综合征（林奇综合征）基因检测+（NGS）52913348遗传老年痴呆风险预测基因（ApoE）5513349遗传家系全外显子测序加做(TrioWESExtra)52400350遗传单基因遗传病拷贝数变异验证(多人)54800351遗传亨廷顿舞蹈症51200352遗传肯尼迪病51200353遗传多囊肾PKD1/2基因检测-MLPA52400354遗传Prader-Willi综合征52400355遗传遗传性耳聋基因检测(20位点)-(核酸质谱法)5540356遗传金属代谢障碍基因检测套餐52400357遗传遗传性周围神经病基因检测套餐52400358遗传痴呆与认知障碍检测套餐52400359质谱维生素群7000152360质谱维生素B族检测(VB)40190361质谱血液胆汁酸浓度检测5225362质谱女性雄激素套餐5125363质谱盐皮质激素相关高血压筛查套餐700331364质谱24h尿儿茶酚胺8项检测40352365质谱维生素B族8项检测40304366质谱尿香草扁桃酸(VMA)5100367质谱血儿茶六项600230368质谱类固醇激素9项350247369质谱血清25-羟基维生素D三项检测20038370质谱盐皮质激素相关高血压筛查套餐(卧位)5331371质谱25-羟基维生素D(末梢血)-(质谱法)576372质谱乙酰胆碱自