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专题06变异与进化

A♦常考题不丢分、

1.(2021・重庆・统考模拟预测)下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是()

A.获得高产青霉素菌株的原理是基因突变

B.非同源染色体间的部分片段移接属于基因重组

C.同源染色体上只能发生可遗传变异中的染色体变异和基因突变

D.发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代

2.(2021•河北唐山・统考三模)土黄牛的养殖在我国有着悠久的历史,多数是役用。随着机械化时代的到

来,土黄牛的养殖就越来越少了。西门塔尔杂交牛是西门塔尔公牛与本地土黄牛杂交后代的总称,杂交后

代向乳肉兼用型方向发展。下列关于Fi(西门塔尔杂交牛)选育过程中有关叙述错误的是()

A.Fi个体在有性生殖过程中可发生基因重组

B.Fi个体将继承西门塔尔牛与本地土黄牛全部优良性状

C.Fi个体在减数分裂过程中非同源染色体上的基因可发生基因重组

D.Fi个体产生配子时可能发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换

3.(2021•山西吕梁・统考一模)研究发现,维生素D可以干扰黑色素瘤细胞的行为,从而为有效治疗这种

较为普遍的皮肤癌带来了希望。下列相关叙述不正确的是()

A.皮肤细胞的细胞膜上有运输维生素D的载体

B.黑色素瘤细胞内核糖体合成蛋的质的速率较正常细胞快

C.维生素D可能干扰黑色素瘤细胞的信号通路,从而减缓黑色素瘤细胞的生长

D.皮肤癌的发生并不是单一基因突变的结果,而是基因突变的累积的结果

4.(2023・陕西安康・统考一模)如图表示某果蝇细胞中染色体上发生的四种变异,字母代表染色体上的基

因。据图分析,①〜④的变异类型最可能是()

A.交叉互换、倒位、基因突变、重复B.易位、倒位、基因突变、重复

C.易位、倒位、交叉互换、重复D.易位、交叉互换、基因突变、重复

5.(2021•上海嘉定・统考一模)如图所示为人类慢性粒白血病的发病机理,该病发生的原因对应的变异是

()

14号染色体<r—皿二14号染色体

)3(n(ZZJ0CZ]22号染色体

A.基因重组B.染色体易位

C.染色体缺失D.染色体数目变异

6.(2021•安徽池州•统考一模)对雌果蝇眼型的遗传研究结果表明,果蝇眼型由正常眼转变为棒眼是由于

X染色体上的16A区段重复导致的(如图所示);亨廷顿病由人类基因组中第4号染色体上HTT基因中

CAG序列的异常重复,导致该基因高水平表达而引起。下列相关分析正确的是()

-©T染色体上16A区段

基因型用处期用空期

表现型正常眼棒眼棒眼

A.雌果蝇由正常眼转变为棒眼是由于基因突变导致的

B.棒眼雌雄果蝇之间杂交,子代出现正常眼的概率不超过Z

C.人类基因组测序时需测定两条4号染色体中DNA的碱基序列

D.HTT基因中CAG序列的异常重复可能促进了细胞核中tnRNA与核糖体的结合

7.(2023•江苏苏州・统考三模)考古学家从化石中提取古生物遗骸DNA或蛋白质分子并和现代生物的分子

信息库进行比对,作为研究生物进化的证据。下列相关叙述错误的是()

A.该证据是研究生物进化最直接、最重要的证据

B.两种生物DNA的碱基序列越接近,亲缘关系越近

C.可选择进化过程中分子结构相对稳定的蛋白质进行比对

D.生物大分子具有共同点提示当今生物有共同的原始祖先

8.(2023•云南•模拟预测)亚洲象、非洲草原象和非洲森林象是由共同祖先进化而来的三个不同物种。下

列叙述错误的是()

A.比较解剖学、胚胎学等方面的证据支持它们有共同祖先的结论

B.非洲草原象与非洲森林象的生境不同,自然选择的方向也不同

C.在自然条件下,亚洲象、非洲草原象和非洲森林象基因不能自由交流

D.亚洲象在适应环境的过程中基因频率的改变是不定向的

9.(2023・四川乐山•三模)鲂虫是陆地生态系统中常见的昆虫。春季蛎虫从受精卵开始发育,迁飞到取食

宿主上度过夏季,其间进行孤雌生殖(由卵细胞直接发育)产生大量幼蜘;秋季蛎虫迁飞回产卵宿主,进

行有性生殖,以受精卵越冬。下列叙述错误的是()

A.蜥虫通过孤雌生殖产生的幼蜥基因型可能不同

B.蜘虫生殖过程中产生的变异为进化提供原材料

C.蜘虫以受精卵越冬是对低温环境的适应性表现

D.春秋两季鲂虫的变异方向是由环境温度决定的

10.(2023•河南•模拟预测)2022年诺贝尔生理学或医学奖揭晓,瑞典科学家斯万特・佩博获得该奖项,以

表彰他在已灭绝古人类基因组和人类进化研究方面所作出的贡献。下列关于生物进化理论内容的叙述错误

的是()

A.进化不一定有新物种的产生,新物种的产生一定伴随着进化

B.自然选择中,种群基因频率的定向改变是生物进化的原因

C.自然选择通过直接作用于个体的表现型进而改变种群的基因频率

D.抗菌药使用一段时间后疗效会下降,原因是用药后病菌产生了抗药性变异

11.(2023・贵州贵阳•二模)癌症是威胁人类健康的重要疾病之一,己经成为威胁我国城乡居民健康的主要

杀手。回答下列问题:

(1)生活中致癌因子会损伤细胞中的DNA分子,使________基因发生突变导致正常细胞的生长和分裂失控

而变成癌细胞。

(2)端粒学说认为,端粒是染色体两端一段特殊序列的DNA,端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一

截,引起细胞衰老。研究发现细胞中可合成端粒酶,端粒酶是一种核糖核蛋白酶,以自身的RNA为模板

合成端粒DNA,修复端粒。据此推测,端粒酶的组成可能是,癌细胞中端粒酶的活性通常比正

常细胞更o

(3)现欲探究端粒酶是否与癌细胞的恶性增殖有关。将癌细胞分成A、B两组,A组加入端粒酶抑制剂,B

组不加,在相同且适宜条件下进行培养,记录并比较A、B两组的细胞增殖代数。若,说明端

粒酶与癌细胞的恶性增殖有关;若,说明端粒酶与癌细胞的恶性增殖无关。

12.(2023•广东东莞•校考一模)玉米为雌雄同株异花二倍体植物,常作为遗传学研究的实验材料。植物三

体、单体是遗传学研究中非常重要的非整倍体材料,具有潜在的育种价值,与正常二倍体生物相比,三体

是指某对同源染色体多了一条染色体的生物,单体是指某对同源染色体少了一条染色体的生物。三体植株

在减数分裂时,配对的三条染色体任意两条移向细胞一极,另外一条移向另一极。回答下列问题:

A-a<>a<»

[666J

三体细胞

(i)与豌豆相比,玉米人工杂交无须去雄,其授粉前后的操作流程是(写明关键阶段处理时间)。

(2)现有一种6号三体玉米植株,该玉米体细胞的抗病基因A和感病基因a位于6号染色体如图所示,已知

染色体数异常的雄配子不能参与受精,雌配子能参与受精。三体植株的变异类型是o现以该三体抗

病植株为父本,以染色体正常感病植株为母本,后代的表现型及比例是o

(3)少一条4号染色体的单体玉米植株可以正常生活且能正常减数分裂,可用于遗传学研究,无4号染色体

的玉米植株不能存活。玉米的紫株(H)对绿株(h)是显性,这对基因位于某对常染色体上,现有绿株染

色体正常植株、纯合紫株染色体正常植株和纯合紫株4号染色体单体植株作为实验材料,探究基因H和

h是否位于4号染色体上。请简要写出实验思路、预期结果与结论。

实验思路:»

预期结果与结论:o

13.(2022上•四川德阳•高二德阳五中校考阶段练习)为了获取育种原材料,更好保护野生植物资源,昆明

植物园将某一年生植物种群分别引种到高纬度和低纬度进行种植。回答下列问题:

(1)最初引种到高纬度和低纬度地区的两个植物种群,生长区域存在障碍,形成了,导致两地区

间的该种植物不能进行基因交流。

(2)该一年生植物种群在原产地AA的基因型频率为60%,aa的基因型频率为20%,理论上该种群中A的

基因频率为=

(3)在对移植到低纬度地区的这种植物种群进行的调查中,发现基因型为AA和aa的植株所占的比例分别

为10%和70%(各种基因型个体生存能力相同),第二年对同一种群进行的调查中,发现基因型为AA和

aa的植株所占的比例分别为4%和64%,在这一年中,该植物种群是否发生了进

化?,理由是O

(4)若干年后,对高纬度和低纬度的两个该植物种群的核基因片断序列进行分析,结果显示,与低纬度地区

的种群相比,高纬度地区的种群的核基因序列有多个变异位点,这些差异属于多样性层次。

B•核心素养拿高分

1.(2024•河南新乡•统考一模)下列关于生物变异的叙述,正确的是()

A.基因重组能够产生新的基因型,是生物变异的根本来源

B.减数分裂时染色体联会紊乱是三倍体无子西瓜没有种子的原因

C.染色体变异是新冠病毒抗原蛋白的氨基酸序列发生改变的原因之一

D.利用秋水仙素诱导单倍体的种子或幼苗,使其染色体加倍可缩短育种周期

2.(2023・贵州遵义•校考模拟预测)下列有关生物遗传和变异的说法,不正确的是()

A.某生物基因型为Aa,其正常有丝分裂中期细胞基因组成为AAaa

B.白化病病例说明基因通过对酶合成的控制,控制代谢,从而控制生物的性状

C.若基因突变发生于体细胞,突变基因不能遗传给下一代

D.表观遗传不是基因的脱氧核甘酸序列发生变化造成的

3.(2024•内蒙古赤峰•统考一模)核污染的辐射作用可直接造成人体损伤,并诱发基因突变。下列叙述正

确的是()

A.核污染的辐射作用可能使染色体上某些基因缺失,引起基因突变

B.核污染的辐射诱发体细胞中的基因发生突变一般不能遗传给后代

C.没有核污染的辐射等外界因素的影响,生物体内基因不会发生突变

D.基因突变和基因重组都能导致新性状的出现,是生物变异的根本来源

4.(2023・湖南永州•统考一模)染色体变异包括染色体数目的变异和染色体结构的变异,下列相关叙述正

确的是()

A.通常染色体数目变异可用光学显微镜观察,而染色体结构变异则不能

B.染色体增加某一片段可提高基因表达水平,从而提高个体的生存能力

C.通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育的障碍,培育出作物新类型

D.用秋水仙素处理某种植物的单倍体植株后,得到的变异株一定是二倍体

5.(2023上•广东湛江•高三统考阶段练习)粳稻和釉稻为我国常见的栽培水稻。与粳稻相比,釉稻的

bZIP73基因中有1个脱氧核甘酸不同,导致两种水稻中相应蛋白质存在1个氨基酸的差异。下列有关叙述

正确的是()

A.粳稻和粕稻的bZIP73基因,喋吟量与喀咤量的比值是相同的

B.两种水稻中相应蛋白质存在1个氨基酸的差异是由基因重组导致的

C.基因的碱基序列改变,一定会导致该基因表达的蛋白质失去活性

D.bZIP73基因中脱氧核甘酸的不同,说明粳稻和釉稻为不同物种

6.(2023上•浙江嘉兴•高三统考阶段练习)细胞色素c是由104个氨基酸组成的蛋白质。将多种生物的细

胞色素c的氨基酸序列与人相比,氨基酸不同位点数如下表:

生物名称黑猩猩舜猴袋鼠马响尾蛇金枪鱼鲨鱼天蚕蛾小麦酵母菌

位点数011012142123313544

下列分析合理的是()

A.人和酵母菌的亲缘关系最近

B.亲缘关系越近,氨基酸的差别越大

C.袋鼠和马的氨基酸序列相差2个位点

D.该研究为生物进化提供了分子水平的证据

7.(2023・全国•校联考模拟预测)棉铃虫是棉花的主要害虫。研究发现长期喷施农药,会导致棉铃虫种群

的抗药性不断增强。在某地棉花中转入抗虫基因(Bt基因)后,棉铃虫的抗药性出现衰退现象。下列叙述

正确的是()

A.农药的使用导致棉铃虫发生抗药性的定向变异

B.棉铃虫种群的抗药性基因和不抗药性基因共同构成了其基因库

C.棉铃虫抗药性减弱可能和棉铃虫取食转基因棉有关

D.农药在棉铃虫抗药性进化的过程中起人工选择的作用

8.(2024•河南新乡•统考一模)人体细胞内的原癌基因可在致癌因素作用下转化为癌基因。据估计.人体

的每个细胞中都有大约1000个原癌基因,它们分布于各条染色体上。原癌基因会随着染色体片段,由原

来的基因不活跃区转移到基因活跃区而被激活,成为癌基因。下列有关说法正确的是()

A.人体细胞中的不同原癌基因之间互为等位基因

B.题述原癌基因位置转移发生的变异属于染色体变异

C.原癌基因被激活的过程中其碱基序列一定发生改变

D.原癌基因被激活会抑制细胞的生长和增殖

9.(2024•河南新乡•统考一模)遗传性肾炎是编码IV型胶原蛋白的A3〜A5基因突变而引起的一种疾病,其

中A3和A4基因位于2号染色体上,A5基因位于X染色体上,A3、4和A5基因突变,导致其编码的(X3、

(X4和蛋白肽链异常,可能会导致机体患病。某患者的父亲正常,母亲患病,患者及其父母的基因检测结

果如下表所示(“+”表示有,表示没有)。下列说法中正确的是()

A3正A3异A4正A5正A5异

常常常常常常

患者+++--+

父亲+++-+-

母亲+++-++

A.A3异常基因对A3正常基因是显性基因

B.该患者与正常女性婚配,生育的女儿都不患病

C.这对夫妻再生育一个正常女儿的概率是3/16

D.A3、A4和A5基因都能突变体现了基因突变的不定向性

10.(2023上•甘肃武威・高一民勤县第一中学校考开学考试)下列与达尔文自然选择学说观点不相符的是

()

A.雷鸟在不同季节出现不同体色,这对它躲避敌害十分有利

B.草原上狼和兔子的奔跑速度都越来越快,这是相互选择的结果

C.由于缺乏青草,长颈鹿需要经常伸长颈吃高处的树叶而形成了长颈

D.经常刮大风的海岛上,有翅能飞的昆虫很少,无翅或残翅昆虫特别多

11.(2023上•广东广州•高二统考开学考试)云南大学人类遗传学研究中心,建成了中国最大的少数民族基

因库,其中采集男性血液样本建立白细胞基因血库,是一种科学、简便、效果较好的方法。为了得到高纯

度的少数民族DNA样本,科研人员都是选在边远的大山深处的少数民族主要聚居区采集,将样本存放在

基因库里。请回答有关问题:

(1)选择采集男性血液样本建立白细胞基因血库的原因是o

(2)采样地点选在边远的大山深处的少数民族主要聚居区,主要原因是隔离,使不同民族之

间的通婚概率变小,从而阻止了各民族之间的。

(3)基因库是指一个种群中的全部基因;基因库将为少数民族的基因多样性提供最原始的研

究材料,它和物种多样性、共同组成生物多样性。

(4)某种常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%。十年后,该人群中致病基因频率为10%o请问在这十

年中这个种群有没有发生进化?(假设其他基因频率不变)。为什么?o

12.(2023•广东东莞•校考模拟预测)“端稳中国碗,装满中国粮”,为了育好中国种,科研人员开展了大量

的研究。袁隆平院士及其团队从1964年开始研究杂交水稻稻种,时至今日,“亩产千斤”“禾下乘凉”都已不

是梦。水稻是二倍体雌雄同株植物,三系杂交水稻是水稻育种和推广的一个巨大成就。三系杂交涉及细胞

质基因N、S,以及核基因R、r,只有基因型为S(rr)的植株表现为花粉不育,其余基因型的植株的花粉均

可育。回答下列问题:

(1)利用雄性不育系进行育种的优点是0

(2)一株基因型为S(rr)的雄性不育系水稻,与基因型为N(RR)的水稻杂交,产生的F1的基因型

为,表现型为,Fi自交,后代花粉可育与花粉不育的比例

是O

(3)镉超标对人体的伤害包括损害肝肾、影响生殖功能以及诱发高血压。普通水稻不含耐盐基因且含有吸镉

基因,表现型为高镉不耐盐,2017年9月,袁隆平院士在国家水稻新品种与新技术展示现场观摩会上宣

布了两项重大研究的成果:一是耐盐碱的“海水稻”培育,二是吸镉基因被敲除的“低镉稻”最新研究进展。

有关遗传分析见下表:

水稻品种相关基因基因所在位置表现

海水稻转入耐盐基因2号染色体高镉耐盐

低镉稻敲除吸镉基因6号染色体低镉不耐盐

①与普通水稻相比,海水稻能将进入细胞内的某些盐离子集中储存于液泡,请分析其“耐盐”的机理

是:O

②现有纯合的海水稻和低镉稻,请设计杂交育种程序,培育稳定遗传的耐盐低镉水稻。

实验思路:。

13.(2023・安徽芜湖・安徽师范大学附属中学校考模拟预测)果蝇是遗传学研究中的模式生物,摩尔根等科

学家都利用果蝇进行了相关实验。请回答下列遗传学问题。

(1)果蝇具有易饲养、繁殖快等特点,常用于遗传学研究。摩尔根等人运用假说一演绎法通过果蝇杂交实验

证明了O

(2)已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,灰身对黑身为显性(用B和b表示),其中某纯种灰身雄果蝇

经辐照处理后从中筛选出果蝇甲,甲产生的各配子活性相同无致死,且基因均能正常表达,请根据下图信

息回答:

纯种灰身

雄果蝇群体

①辐照处理使果蝇甲发生的变异类型是,其减数分裂能产生基因型为Y、XB、、

四种配子。

②筛选2可不用光学显微镜就能选出“含异常染色体的个体”,因为只有表现型为果蝇染色体形

态正常,其余表现型均含异常染色体。

C•挑战真题争满分、

1.(2023・河北•统考高考真题)关于基因、DNA、染色体和染色体组的叙述,正确的是()

A.等位基因均成对排布在同源染色体上

B.双螺旋DNA中互补配对的碱基所对应的核甘酸方向相反

C.染色体的组蛋白被修饰造成的结构变化不影响基因表达

D.一个物种的染色体组数与其等位基因数一定相同

2.(2023・广东•统考高考真题)中外科学家经多年合作研究,发现circDNMTl(一种RNA分子)通过与

抑癌基因P53表达的蛋白结合诱发乳腺癌,为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思

路。下列叙述错误的是()

A.053基因突变可能引起细胞癌变

B.p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖

C.circDNMTl高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢

D.circDNMTl的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究

3.(2022•辽宁•统考高考真题)某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下,基因检测发现致病基因d有两种

突变形式,记作dA与dB。川还患有先天性睾丸发育不全综合征(性染色体组成为XXY)。不考虑新的基

因突变和染色体变异,下列分析正确的是()

□o正常男性、女姓

□O患伴X染色体隐性遗传病男性、女性

Ad基因突变形式是dA

Bd基因突变形式是dB

ABd基因突变形式兼有dA和dB

A.山性染色体异常,是因为L减数分裂n时x染色体与Y染色体不分离

B.%与正常女性婚配,所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

C.%与正常男性婚配,所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病

D.山与正常男性婚配,所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病

4.(2022・重庆•统考高考真题)半乳糖血症是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F基因有

两个突变位点I和IL任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因。如表是人群中F基因

A.若①和③类型的男女婚配,则后代患病的概率是1/2

B.若②和④类型的男女婚配,则后代患病的概率是1/4

C.若②和⑤类型的男女婚配,则后代患病的概率是1/4

D.若①和⑤类型的男女婚配,则后代患病的概率是1/2

5.(2021・重庆•高考真题)有研究表明,人体细胞中DNA发生损伤时,P53蛋白能使细胞停止在细胞周期

的间期并激活DNA的修复,修复后的细胞能够继续完成细胞周期的其余过程。据此分析,下列叙述错误

的是()

A.P53基因失活,细胞癌变的风险提高

B.P53蛋白参与修复的细胞,与同种正常细胞相比,细胞周期时间变长

C.DNA损伤修复后的细胞,与正常细胞相比,染色体数目发生改变

D.若组织内处于修复中的细胞增多,则分裂期的细胞比例降低

6.(2022・湖北・统考高考真题)BMI1基因具有维持红系祖细胞分化为成熟红细胞的能力。体外培养实验表

明,随着红系祖细胞分化为成熟红细胞,BMI1基因表达量迅速下降。在该基因过量表达的情况下,一段

时间后成熟红细胞的数量是正常情况下的1012倍。根据以上研究结果,下列叙述错误的是()

A.红系祖细胞可以无限增殖分化为成熟红细胞

B.BMI1基因的产物可能促进红系祖细胞的体外增殖

C.该研究可为解决临床医疗血源不足的问题提供思路

D.红系祖细胞分化为成熟红细胞与BMI1基因表达量有关

7.(2023・河北•统考高考真题)大量证据表明,地球上所有细胞生命具有共同祖先。下列可推断出此观点

的证据是()

A.蝙蝠和蜻蜓都有适应飞翔的器官

B.猫的前肢和鲸的鳍都有相似的骨骼结构

C.人和鱼的胚胎发育早期都有鲤裂

D.真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA

8.(2023・重庆・统考高考真题)果蝇有翅(H)对无翅(h)为显性。在某实验室繁育的果蝇种群中,部分

无翅果蝇胚胎被转入小鼠W基因后(不整合到基因组),会发育成有翅果蝇,随后被放回原种群。下列推

测不合理的是()

A.W基因在不同物种中功能可能不同B.H、W基因序列可能具有高度相似性

C.种群中H、h基因频率可能保持相对恒定D.转入W基因的果蝇可能决定该种群朝有翅方向进化

9.(2023・辽宁•统考高考真题)葡萄与爬山虎均是葡萄科常见植物,将二倍体爬山虎的花粉涂在未受粉的

二倍体葡萄柱头上,可获得无子葡萄。下列叙述正确的是()

A.爬山虎和葡萄之间存在生殖隔离

B.爬山虎花粉引起葡萄果实发生了基因突变

C.无子葡萄经无性繁殖产生的植株仍结无子果实

D.无子葡萄的果肉细胞含一个染色体组

10.(2023・江苏•统考高考真题)2022年我国科学家发布燕麦基因组,揭示了燕麦的起源与进化,燕麦进化

模式如图所示。下列相关叙述正确的是()

燕麦属

A.燕麦是起源于同一祖先的同源六倍体

B.燕麦是由AA和CCDD连续多代杂交形成的

C.燕麦多倍化过程说明染色体数量的变异是可遗传的

D.燕麦中A和D基因组同源性小,D和C同源性大

11.(2023・海南・高考真题)某学者按选择结果将自然选择分为三种类型,即稳定选择、定向选择和分裂选

择,如图。横坐标是按一定顺序排布的种群个体表型特征,纵坐标是表型频率,阴影区是环境压力作用的

区域。下列有关叙述错误的是()

/IT均值

表型特征的分布

A.三种类型的选择对种群基因频率变化的影响是随机的

B.稳定选择有利于表型频率高的个体

C.定向选择的结果是使种群表型均值发生偏移

D.分裂选择对表型频率高的个体不利,使其表型频率降低

12.(2023・北京・统考高考真题)抗虫作物对害虫的生存产生压力,会使害虫种群抗性基因频率迅速提高,

导致作物的抗虫效果逐渐减弱。为使转基因抗虫棉保持抗虫效果,农业生产上会采取一系列措施。以下措

施不能实现上述目标()

A.在转基因抗虫棉种子中混入少量常规种子

B.大面积种植转基因抗虫棉,并施用杀虫剂

C.转基因抗虫棉与小面积的常规棉间隔种植

D.转基因抗虫棉大田周围设置常规棉隔离带

13.(2023・天津・统考高考真题)某植物四号染色体上面的A基因可以指导植酸合成,不能合成植酸的该种

植物会死亡。现有A3-和A25-两种分别由A基因缺失3个和25个碱基对产生的基因,已知前者不影响植酸

合成,后者效果未知。

(1)现有基因型为AA25-的植物,这两个基因是______________基因。该植物自交后代进行PCR,正向引物

与A25-缺失的碱基配对,反向引物在其下游0.5kb处,PCR后进行电泳,发现植物全部后代PCR产物电

泳结果均具有明亮条带,原因是,其中明亮条带分为较

明亮和较暗两种,其中较明亮条带代表基因型为的植物,比例为o

(2)将一个A基因导入基因型为A3-A25-的植物的6号染色体,构成基因型为A3-A25-A的植物、该植物自交

子代中含有A25-A25-的比例是O

(3)在某逆境中,基因型为A3-A3-的植物生存具有优势,现有某基因型为A3-A的植物,若该种植物严格自

交,且基因型为A3-A3-的植物每代数量增加10%,补齐下面的表格中,子一代基因频率数据(保留一位小

数):

代亲代子一代子二代

A基因频率50%_____%46.9%

A)基因频

50%_____%53.1%

基因频率改变,是的结果。

14.(2021•重庆・高考真题)2017年,我国科学家发现一个水稻抗稻瘟病的隐性突变基因b(基因B中的一

个碱基A变成G),为水稻抗病育种提供了新的基因资源。请回答以下问题:

(1)基因B突变为b后,组成基因的碱基数量_____________________=

(2)基因b包含一段DNA单链序列TAGCTG,能与其进行分子杂交的DNA单链序列为。自然

界中与该序列碱基数量相同的DNA片段最多有种。

(3)基因b影响水稻基因P的转录,使得酶P减少,从而表现出稻瘟病抗性。据此推测,不抗稻瘟病水稻细

胞中基因P转录的mRNA量比抗稻瘟病水稻细胞。

(4)现有长穗、不抗稻瘟病(HHBB)和短穗、抗稻瘟病(hhbb)两种水稻种子,欲通过杂交育种方法选育

长惠、抗稻瘟病的纯合水稻。请用遗传图解写出简要选育过程。

(5)某水稻群体中抗稻瘟病植株的基因型频率为10%,假如该群体每增加一代,抗稻瘟病植株增加10%、

不抗稻病植株减少10%,则第二代中,抗稻瘟病植株的基因型频率为%(结果保留整数)。

15.(2022・广东・高考真题)《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面,《天工开物》中“今寒

家有将早雄配晚雌者,幻出嘉种”,表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培有蚕种的智慧,现代生物

技术应用于蚕桑的遗传育种,更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题:

(1)自然条件下蚕采食桑叶时,桑叶会合成蛋白醇抑制剂以抵御蚕的采食,蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑

制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为。

(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性,三对性状均受常染色体上的单基因控制且

独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交,Fi中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例

是;若上述杂交亲本有8对,每只雌蚕平均产卵400枚,理论上可获得

只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕,用于留种。

(3)研究小组了解到:①雄蚕产丝量高于雌蚕;②家蚕的性别决定为ZW型;③卵壳的黑色(B)和白色

(b)由常染色体上的一对基因控制;④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色

体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄,满足大规模生产对雄蚕需求的目的,该小组

设计了一个诱变育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部分结果。

辐射诱变黑壳卵(Bb)

孵化后挑选雌蚕为亲本

与雄蚕(bb)杂交

产卵(黑壳卵、白壳卵均有)

选留黑壳卵、孵化

统计雌雄家蚕的数目

统计多组实验结果后,发现大多数组别家蚕的性别比例与I组相近,有两组(ILIII)的性别比例非常特

殊。综合以上信息进行分析:

①I组所得雌蚕的B基因位于染色体上。

②将n组所得雌蚕与白壳卵雄蚕(bb)杂交,子代中雌蚕的基因型是(如存在基因缺

失,亦用b表示)。这种杂交模式可持续应用于生产实践中,其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达

到分离雌雄的目的。

③尽管ni组所得黑壳卵全部发育成雄蚕,但其后代仍无法实现持续分离雌雄,不能满足生产需求,请简要

说明理由。

专题06变异与进化

A•常考题不丢分、

1.(2021•重庆・统考模拟预测)下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是()

A.获得高产青霉素菌株的原理是基因突变

B.非同源染色体间的部分片段移接属于基因重组

C.同源染色体上只能发生可遗传变异中的染色体变异和基因突变

D.发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代

【答案】A

【分析】1、基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换,而引起的基因结构的改变。

2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合。基因重组有两种类

型:减数第一次分裂的前期,同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换;减数第一次分裂的后期,随着非同源

染色体的自由组合,非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】A、选育青霉素高产菌株时,可用一定剂量的X射线处理青霉素菌株,使其发生基因突变,从而

获得高产菌株,A正确;

B、非同源染色体间的部分片段移接属于染色体结构变异,B错误;

C、同源染色体上可以发生可遗传变异中的染色体变异、基因突变和基因重组,C错误;

D、根尖中的细胞只能进行有丝分裂,不能发生基因重组,而且发生在生殖细胞中的变异更容易遗传给后

代,花药中细胞能进行减数分裂,发生基因重组形成精子,精子中的遗传物质能遗传给后代,D错误。

故选A。

2.(2021•河北唐山・统考三模)土黄牛的养殖在我国有着悠久的历史,多数是役用。随着机械化时代的到

来,土黄牛的养殖就越来越少了。西门塔尔杂交牛是西门塔尔公牛与本地土黄牛杂交后代的总称,杂交后

代向乳肉兼用型方向发展。下列关于Fi(西门塔尔杂交牛)选育过程中有关叙述错误的是()

A.Fi个体在有性生殖过程中可发生基因重组

B.Fi个体将继承西门塔尔牛与本地土黄牛全部优良性状

C.Fi个体在减数分裂过程中非同源染色体上的基因可发生基因重组

D.Fi个体产生配子时可能发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换

【答案】B

【分析】基因重组的类型:①基因的自由组合:减数第一次分裂后期随着非同源染色体的自由组合,非同

源染色体上非等位基因自由组合。②基因的交换:减数分裂的四分体时期,位于同源染色体上的等位基

因,随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换。

【详解】A、B个体有性生殖过程中,在减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因自由组合和减数

第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换均可发生基因重组,A正确;

B、F1个体不一定继承西门塔尔牛与本地土黄牛全部优良性状,基因的遗传是随机的,B错误;

C、Fi在进行在减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因可以自由组合,C正确;

D、Fi个体产生配子时在减数第一次分裂的四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体可以发生交叉互

换,D正确。

故选B。

3.(2021•山西吕梁・统考一模)研究发现,维生素D可以干扰黑色素瘤细胞的行为,从而为有效治疗这种

较为普遍的皮肤癌带来了希望。下列相关叙述不正确的是()

A.皮肤细胞的细胞膜上有运输维生素D的载体

B.黑色素瘤细胞内核糖体合成蛋的质的速率较正常细胞快

C.维生素D可能干扰黑色素瘤细胞的信号通路,从而减缓黑色素瘤细胞的生长

D.皮肤癌的发生并不是单一基因突变的结果,而是基因突变的累积的结果

【答案】A

【分析】1、细胞发生癌变是多个基因突变累积的结果。

2、二氧化碳、氧气、甘油、乙醇、苯等脂溶性小分子通过自有扩散的方式进出细胞。

【详解】A、维生素D为脂质,进入细胞的方式为自由扩散,所以皮肤细胞的细胞膜上没有相应载体,A

错误;

B、瘤细胞增殖能力较强,细胞内核糖体合成蛋的质的速率较正常细胞快,B正确;

C、由题可知研究发现,维生素D可以干扰黑色素瘤细胞的行为,所以维生素D可能干扰黑色素瘤细胞的

信号通路,从而减缓黑色素瘤细胞的生长,C正确;

D、癌变是基因突变积累的结果,所以皮肤癌的发生并不是单一基因突变的结果,而是基因突变的累积的

结果,D正确。

故选Ao

4.(2023•陕西安康・统考一模)如图表示某果蝇细胞中染色体上发生的四种变异,字母代表染色体上的基

因。据图分析,①〜④的变异类型最可能是()

A,交叉互换、倒位、基因突变、重复B.易位、倒位、基因突变、重复

C.易位、倒位、交叉互换、重复D.易位、交叉互换、基因突变、重复

【答案】B

【分析】1、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易

位四种类型。

2、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因。

【详解】分析图形信息可知:①染色体上的基因FGh变为KLM,发生了非同源染色体之间的易位;②染

色体上的基因FGh变为hGF,属于染色体结构变异中的倒位;③染色体上的基因F突变为其等位基因

f,属于基因突变;④染色体上的基因AB变为ABAB,属于染色体结构变异中的重复,因此①〜④的变

异类型最可能是易位、倒位、基因突变、重复,ACD错误,B正确。

故选Bo

5.(2021・上海嘉定•统考一模)如图所示为人类慢性粒白血病的发病机理,该病发生的原因对应的变异是

()

14号染色体_~14号染色体

22号染色体Mtx)二1匚二I22号染色体

A.基因重组B.染色体易位

C.染色体缺失D.染色体数目变异

【答案】B

【分析】分析题图可知,该病是22号染色体中的一段移接到了14号染色体上引起的。

【详解】由分析可知,该病发生的原因是22号染色体中的一段移接到了14号染色体上引起的,而22号

染色体和14号染色体是非同源染色体,因此此变异类型是染色体易位,B正确,ACD错误。

故选B。

6.(2021•安徽池州・统考一模)对雌果蝇眼型的遗传研究结果表明,果蝇眼型由正常眼转变为棒眼是由于

X染色体上的16A区段重复导致的(如图所示);亨廷顿病由人类基因组中第4号染色体上HTT基因中

CAG序列的异常重复,导致该基因高水平表达而引起。下列相关分析正确的是()

-©T染色体上16A区段

——@------------------—---------

-----©.....——©---------------

基因型X5*XBXB

表现型正常眼棒眼棒眼

A.雌果蝇由正常眼转变为棒眼是由于基因突变导致的

1

B.棒眼雌雄果蝇之间杂交,子代出现正常眼的概率不超过%

C.人类基因组测序时需测定两条4号染色体中DNA的碱基序列

D.HTT基因中CAG序列的异常重复可能促进了细胞核中mRNA与核糖体的结合

【答案】B

【解析】1、分析题图可知,果蝇眼型由正常眼转变为棒眼是由于X染色体上的16A区段重复导致的,该

变异属于染色体结构变异。

2、人类基因组测序时,需要检测22条

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