药品管理与药物安全制度

药品管理与药物安全制度第一章总则第一条为了保障医院内药品管理与药物安全的合理化、规范化和安全性，提高医疗服务质量，保障患者的权益，订立本制度。第二条本制度适用于医院内全部与药品相关的科室和人员，包含但不限于药剂科、临床科室、病房等。第三条药品管理与药物安全制度的核心目标是确保药品的质量和安全，防止药品滥用、过度使用和泄漏。第二章药品采购与配送管理第四条药品采购应依照医院的采购管理制度进行，确保药品的质量、合理价格和供应渠道的合法性。采购操作人员应遵守相关规定，严禁收受商家贿赂。第五条药品的配送应由专业的药品配送员负责，确保配送环节的安全和准确性。在配送过程中，严禁丢失和混淆药品，严禁将过期或受损的药品送达患者。第六条对于高危、易滥用、易泄漏的药品，医院应建立严格的管理制度，包含对药品的进出库、使用、报废等环节进行监督和记录。相关工作人员应定期接受专业培训，掌握正确使用药品的方法和注意事项。第三章药品存储与保管管理第七条医院应设立符合国家和行业标准的药品仓库，保证药品的储存环境符合要求。仓库内应实行先进的温度、湿度掌控系统，并定期对仓库进行清洁和消毒。第八条对于不同类型的药品，医院应订立明确的存储和保管要求。对于易变质的药品，应严格掌控其存储期限，并采取适当的措施防止变质。对于易燃、易爆的药品，应采取相应的安全措施，禁止将其存放在火源相近。第九条药品存储区域应做好分类和标识，严格依照药品的类别、批号、有效期等进行统一管理。不同类别药品之间应有充分的隔离距离，避开交叉污染。第十条对于过期药品，医院应依照相关法律法规进行处理。过期药品的销毁应有专人负责，销毁过程应记载并留存相应记录。第四章药品使用与处方管理第十一条医院应配备专业的药师团队，负责对医生开出的药方进行审核和发药。临床科室必需依照规定的药品名称、规格和用量开具处方，并在处方上签字和盖章。第十二条药师在发药时，应核对处方与药品的全都性，并向患者供应关于药品用法、用量以及可能的不良反应等信息。第十三条医生必需依照临床用药指南和医院规定的药物使用原则合理开药，并紧密监测患者的用药情况。在使用抗生素等特殊药品时，必需依照规定的病原学检测结果和用药时间进行合理的选择和使用。第十四条医院内禁止药品滥用、超量使用和自购药品的行为。假如医生需要开具非医保药品，必需经过相关程序的审批和登记。第五章药品不良反应和药物错误管理第十五条医院应建立药品不良反应和药物错误的报告制度，认真记录不良反应和药物错误的相关信息，并及时汇总和分析。第十六条医院应设立特地的药物不良反应和药物错误处理小组，负责对药品不良反应和药物错误进行调查和处理，并做出相应的改进措施。第十七条对于发生的药品不良反应和药物错误，医院要及时向相关部门报告，并依照相关法规和规定采取相应的挽救措施，保护患者的权益。第六章罚则和嘉奖第十八条对于严重违反药品管理与药物安全制度的人员，医院将予以相应的纪律处分，甚至追究法律责任。第十九条对于在药品管理和药物安全方面表现出色的人员，医院将依据实际情况予以嘉奖，包含但不限于荣誉称呼、经济嘉奖等。第七章附则第二十条本制度的解释权归医院管理层全部，并在实施过程中不绝完善和修改。任何相关更改都应及时通知到医务人员。第二十一条本制度自公布之日起生效。以上规章制度依据医院的实际情况编