药品使用管理制度（5篇）

第2页共2页药品使用管理制度为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，根据《医疗机构药事管理暂行规定》《处方管理办法》《河南省医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严禁医生开大处方、乱开贵重药品，实行大处方登记跟踪制度。对不合理用药的大处方，给予医生业务警示，并处以一定的经济处罚。二、药学技术人员：应认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。药学技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，认为存在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。三、护理人员：应做好最后把关工作，发现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关人员并作处理。对规定必须做皮试的药物应认真执行。患者出院带药，一律由护理人员代领送到床前，并详细介绍药品名称及服用办法。四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物临床应用实施细则，明确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限，严格处方行２为，落实分级管理要求。同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度，将药物的合理应用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系，切实规范医师的用药行为。五、特殊药品的使用：1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药品。第一类精神药品处方。2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的麻醉药品，第一类精神药品处方，拒绝发放。3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过规定的要求。4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用。5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。6、医院供应和调配医疗用毒性药品，凭执业医师的正式处方。调配处方时，由配方人员及具有药师以上职称的复核人员签名盖章后方可发出。如发现处方有疑问时，须经原处方执业医师重新审定后再进行配制。

淮滨县康复医院

药品使用管理制度（2）是指对药品使用过程中进行管理和监督的一套制度体系。该制度旨在确保药品的合理使用、安全使用和有效使用。药品使用管理制度包括以下内容：1.药品采购：明确药品采购的程序和要求，例如确定采购渠道、制定采购合同、确保采购的药品符合质量要求等。2.药品入库：规定药品入库的流程和要求，例如验收药品时要按照相应标准进行检验、确保药品的真实性和合格性等。3.药品出库：明确药品出库的程序和要求，例如制定药品发放制度、规定出库人员的职责和权限、确保药品的正确发放等。4.药品使用：规定药品使用的标准和要求，例如制定用药指南、注意药物相互作用和不良反应等。5.药品库存管理：规定药品库存的管理要求，例如定期盘点库存、及时更新药品的有效期、确保库存的合理利用等。6.药品报废处理：规定药品报废的程序和要求，例如确定报废的药品该如何处理、制定报废记录等。7.药品监督和评价：设立专门的药品监督机构或岗位，对药品使用过程进行监督和评价，及时发现和纠正问题，确保药品的安全和有效使用。药品使用管理制度的建立和执行需要依据相关法律法规和规章制度，以及医疗机构的具体情况进行调整和完善。同时，还需要加强对医务人员的培训和教育，提高其药品使用管理的意识和能力。药品使用管理制度（3）是指医疗机构或其他单位为了规范药品使用行为，保障患者用药安全，提高药物疗效和合理用药水平而制定的一系列制度、规章和流程。下面是一些常见的药品使用管理制度的内容：1.药品采购和供应管理：包括设立采购管理流程、制定药品采购计划、与药品供应商签订合同、确保药品质量和价格的合理性等方面。2.药品配送和库存管理：确保药品的正确配送和储存，建立完善的库存管理制度，包括药品验收、入库登记、库存监控、药品调拨等环节。3.药品质量控制和监管：建立药品质量控制制度，对进货的药品进行质量检验和抽样检查，追溯药品来源和质量问题，对药品质量问题进行处理和追责。4.药品处方和使用管理：规范医生开具处方的流程和内容，加强对处方的审核和管理，严禁滥用和浪费药品，推广合理用药和临床路径。5.药品信息管理：建立药品信息管理系统，对药品的采购、配送、库存和使用情况进行记录和统计，对药品的使用情况进行分析和评估。6.药品不良反应监测和报告：建立药品不良反应监测和报告制度，及时收集和报告药品不良反应情况，保障患者用药安全。7.药品教育和培训：开展药品使用知识的宣传和培训，提高医务人员和患者对药品使用的认知和能力。药品使用管理制度的制定和实施可以提高药品使用的规范性和安全性，促进医疗机构的科学管理和提高患者的医疗质量。药品使用管理制度（4）是指对医疗机构和医务人员在使用药品的过程中进行管理和监督的一系列制度和规定。药品使用管理制度的目的是确保医疗机构和医务人员在使用药品时能够安全、合理、有效地进行操作，保障患者的用药安全，防止药品滥用、浪费和错用，提高药物疗效的实现。具体而言，药品使用管理制度包括以下内容：1.药品购入和储存管理：规定医疗机构如何采购药品，确保药品的质量和供应渠道的可靠性；同时要求医疗机构对药品的储存进行监督和管理，确保药品的安全和有效性。2.药品配发和调剂管理：规定医疗机构内部如何对药品进行配发和调配，以保证患者的用药需求得到满足。3.药品处方和使用管理：对医务人员开具处方的标准和程序进行规定，要求医务人员在开具处方时考虑患者的病情和具体用药需求，确保药品的合理使用。4.药品使用监测和评价管理：建立药品使用监测系统，对医疗机构内的药品使用情况进行定期监测和评价，发现问题及时进行纠正和改进。5.药品不良反应和药品安全管理：规定医务人员对药品不良反应的监测和报告制度，以及药品安全管理的要求，确保对患者用药过程中可能出现的不良反应进行及时识别和处理。药品使用管理制度的落实需要医疗机构和医务人员的共同努力，同时也需要监管部门的监督和指导。只有通过严格的管理制度和规定，才能确保药品的合理使用，提高患者的用药安全性和疗效。药品使用管理制度（5）一、总则为规范药品使用行为，提高药物的安全有效利用，保障患者的用药权益，制定本管理制度。二、适用范围本管理制度适用于我单位内部各个药品使用环节，包括采购、储存、发放、使用、监督等。三、药品采购管理1.采购计划制定：药品采购计划应根据临床需求、药品库存情况以及药物的疗效和经济性等因素进行合理制定，并定期评估和调整。2.供应商选择：采购药品的供应商应具备相应的批准证书和资质，并经过合法合规的程序进行采购。3.药品质量监督：采购的药品应符合国家相关药品质量标准，对于进口药品必须提供相应的进口质量检验证明。4.价格控制：采购药品应根据市场行情和品种特点进行合理定价，确保价格的合理性和透明度。四、药品储存管理1.储存条件：根据药品特性和要求，设立相应的储存区域，保障药品在正确的温度、湿度、光照等环境条件下保存。2.温湿度控制：应根据药品的储存要求，合理设置温湿度控制设备，保持储存区域的温湿度在规定范围内。3.包装材料：药品的包装材料应符合国家相关药品包装规范，确保药品的安全性和有效性。4.药物分类储存：根据药物的性质和使用对象，对药物进行分类储存，避免交叉感染和混淆。五、药品发放管理1.药品发放流程：药品发放应按照统一的流程进行，包括申请、审批、发放、记录等环节，并保留相关的记录和凭证。2.临床合理用药：药品发放时应根据患者的病情和临床需要进行合理用药的判断，避免滥用、重复用药等问题。3.包装完整性检查：发放药品前应对药品的包装进行检查，确保包装完整，避免发放过期或者破损的药品。六、药品使用管理1.用药指导：医务人员应对患者进行药品使用指导，包括用药方法、使用剂量、使用时间等内容，并及时解答患者的疑问。2.不良反应监测：对于出现不良反应的药物应及时记录并上报，以便制定相应的处置措施。3.药品配伍禁忌：医务人员应了解药品的配伍禁忌情况，避免不同药物之间的相互作用导致意外情况的发生。4.用药记录：对于患者的用药情况应做好记录，包括用药内容、剂量、时间等信息，并及时汇总和统计。七、药品监督管理1.药品质量检查：对于储存和发放的药品应进行定期的质量检查，确保其质量符合要求。2.库存管理：对药品的库存情况应定期进行盘点，及时调整库存，避免药品过期和积压。3.不合格药品处理：对发现的不合格药品应及时进行处理，包括报废、退货等措施，并做好记录和汇总。八、应急措施1.药品异常事件应急预案：制定针对药物异常事件的应急预案，明确责任人、