药品分类与管理制度

药品分类与管理制度1.背景和目的本制度的目的是为了确保医院药品分类与管理的科学性、合规性和规范性，提高药品管理的效率和安全性，保障医疗工作的正常进行，供应优质的医疗服务。2.药品分类2.1药品将依照其性质和用途进行分类，包含但不限于以下几类：中药材中成药化学药品生物制品辅料与器械急救药品高危和毒性药品特殊药品（包含麻醉药品、放射性药品等）2.2每类药品依照其特点和需要进行细分和编码，以方便管理和使用。3.药品采购与配送3.1药品采购应严格依照医疗机构的采购制度和政策进行，确保药品的质量、合理价格和供应稳定。3.2采购药品应依据需求、病种、病情和临床指南等因素进行合理配备，以确保患者的用药需求得到满足。3.3药品配送应由专业的配送人员进行，确保药品的正确、安全和及时到达各科室和药房。3.4药品配送过程中应进行严格的记录，包含药品名称、规格、数量、配送时间等信息，以便追溯和管理。4.药品存储与保管4.1药房应具备适当的环境条件，包含温度、湿度、通风等，以保证药品的质量和稳定性。4.2药品应依照其特点和需要进行分类存放，防止混淆和交叉感染。4.3药品应遵从先进先出原则，定期检查和更新库存，确保药品的有效期和有效性。4.4特殊药品（如高危和毒性药品）应单独存放，并采取额外的安全措施，以防止未经授权的人员接触和误用。4.5药品保管人员应定期对库存进行清点，记录相关信息，并进行盘点和审计。5.药品使用与管理5.1药品的使用应遵从医疗规范和临床指南，严禁滥用和超量使用药品。5.2药品的使用应遵从医嘱和患者的病情，确保用药的安全性和有效性。5.3药品使用过程中应严格记录，包含用药时间、剂量、途径、用药者等信息，以便追溯和评价。6.药品废弃与退还6.1药品废弃应依照相关法律法规和环保要求进行，防止药品对环境造成污染和对人员造成损害。6.2药物过期、损坏或失效的药品应及时标识、封存和报废，严禁连续使用。6.3退还的药品应进行登记和核对，并依据情况决议是否重新入库，确保退还的药品符合再次使用的条件。7.药品监测与评估7.1药品使用过程中应进行监测和评估，包含药物不良反应、用药效果等方面的察看和记录。7.2监测数据应及时反馈给相关人员，并进行分析和处理，以优化药品管理和使用。7.3药品评估应定期进行，包含药物使用的合理性、安全性和经济性等方面的评估，以提高药品管理的水平和效果。8.药品安全与事故处理8.1药品安全应得到重视，建立健全的药品安全制度和应急预案，以应对意外事件和突发情况。8.2药品事故发生时应立刻采取紧急措施，并进行事故通报和报告，保障人员的安全和健康。8.3药品事故应进行调查和分析，并采取相应的矫正措施和防备措施，防止仿佛事故再次发生。9.培训与教育9.1医院应加强对药品管理人员和临床人员的培训和教育，提高其对药品分类与管理制度的理解和操作本领。9.2培训内容应包含药品分类与编码、采购与配送、药品存储与保管、药品使用与管理、药品安全与事故处理等方面。9.3培训应定期进行，包含新员工培训、在职培训和连续教育等形式，以确保人员的知识和技能的更新和提升。10.法律和责任10.1医院药品管理应符合相关法律法规和政策要求，依法行使管理职责和权力。10.2药品管理人员应严格遵守医院的规章制度和药品管理制度，履行管理职责和义务。10.3药品管理人员应对药品分类与管理制度的实施情况负责