2025届高考化学一轮复习第13章有机化学基础第39讲烃与卤代烃教学案新人教版

PAGE29-第39讲烃与卤代烃一、烃的结构与性质1．脂肪烃的结构和性质(1)烷烃、烯烃、炔烃的组成及结构特点(2)脂肪烃的物理性质性质变更规律状态常温下含有eq\o(□,\s\up1(07))≤4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，渐渐过渡到eq\o(□,\s\up1(08))液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点渐渐eq\o(□,\s\up1(09))上升；同分异构体之间，支链越多，沸点eq\o(□,\s\up1(10))越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度渐渐增大，密度均比水eq\o(□,\s\up1(11))小水溶性均难溶于水(3)脂肪烃的化学性质①氧化反应烷烃烯烃炔烃酸性KMnO4溶液eq\o(□,\s\up1(12))不褪色eq\o(□,\s\up1(13))褪色eq\o(□,\s\up1(14))褪色燃烧现象火焰光明火焰光明，带黑烟火焰很光明，带浓黑烟燃烧通式CxHy＋eq\o(□,\s\up1(15))eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(x＋\f(y,4)))O2eq\o(→,\s\up7(点燃))eq\o(□,\s\up1(16))xCO2＋eq\f(y,2)H2O烷烃的卤代反应a．反应条件：eq\o(□,\s\up1(17))光照。b．无机试剂：eq\o(□,\s\up1(18))卤素单质，水溶液不反应。c．产物：eq\o(□,\s\up1(19))卤代烃＋HX(X为卤素原子)。d．量的关系：取代1mol氢原子，消耗eq\o(□,\s\up1(20))1_mol卤素单质，如乙烷和氯气生成一氯乙烷：eq\o(□,\s\up1(21))CH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3CH2Cl＋HCl。③烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)a.b.c.④烯烃、炔烃的加聚反应a．丙烯的加聚反应方程式：eq\o(□,\s\up1(31))。b．乙炔的加聚反应方程式：eq\o(□,\s\up1(32))nCH≡CHeq\o(→,\s\up7(催化剂))CH=CH。(4)脂肪烃的来源和用途脂肪烃来源用途甲烷自然气、沼气、煤矿坑道气燃料、化工原料乙烯工业：eq\o(□,\s\up1(33))石油裂解植物生长调整剂、化工原料试验室：eq\o(□,\s\up1(34))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O乙炔CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋CHCH↑切割、焊接金属、化工原料2．芳香烃的结构与性质(1)芳香烃①芳香烃：分子里含有一个或多个eq\o(□,\s\up1(01))苯环的烃。②稠环芳香烃：通过两个或多个苯环合并而形成的芳香烃叫做稠环芳香烃。稠环芳香烃最典型的代表物是萘()。(2)苯及苯的同系物的结构及性质苯苯的同系物化学式C6H6CnH2n－6(n>6)结构特点苯环上的碳碳键是介于eq\o(□,\s\up1(02))碳碳单键与eq\o(□,\s\up1(03))碳碳双键之间的一种特别的化学键，全部原子在同一平面内，呈eq\o(□,\s\up1(04))平面正六边形①分子中含有一个eq\o(□,\s\up1(05))苯环②与苯环相连的是eq\o(□,\s\up1(06))烷基续表苯苯的同系物主要化学性质(1)取代反应①卤代：＋Br2eq\o(→,\s\up7(FeBr3))eq\o(□,\s\up1(07))＋HBr②硝化：＋HNO3eq\o(→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))eq\o(□,\s\up1(08))＋H2O(2)加成反应eq\o(□,\s\up1(09))＋3H2eq\o(→,\s\up7(Ni),\s\do5(△))(3)氧化反应①燃烧：eq\o(□,\s\up1(10))2C6H6＋15O2eq\o(→,\s\up7(点燃))12CO2＋6H2O②eq\o(□,\s\up1(11))不能使酸性KMnO4溶液褪色(1)取代反应①卤代a．＋Br2eq\o(→,\s\up7(FeBr3))eq\o(□,\s\up1(12))b．＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))eq\o(□,\s\up1(13))②硝化：＋3HNO3eq\o(→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))eq\o(□,\s\up1(14))(2)加成反应(3)氧化反应：易燃烧、易氧化，eq\o(□,\s\up1(15))能使酸性KMnO4溶液褪色(与苯环干脆相连的碳上有H)二、卤代烃的结构与性质1．组成与结构(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被eq\o(□,\s\up1(01))卤素原子取代后生成的化合物。饱和一元卤代烃的通式为eq\o(□,\s\up1(02))CnH2n＋1X。(2)官能团是eq\o(□,\s\up1(03))—X(F、Cl、Br、I)。2．物理性质(1)通常状况下，除eq\o(□,\s\up1(01))CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少数为气体外，其余为液体或固体。(2)沸点①比同碳原子数的烷烃沸点eq\o(□,\s\up1(02))高。②互为同系物的卤代烃，沸点随分子内碳原子数的增加而eq\o(□,\s\up1(03))上升。(3)溶解性：水中eq\o(□,\s\up1(04))难溶，有机溶剂中eq\o(□,\s\up1(05))易溶。3．化学性质(1)水解反应①反应条件：eq\o(□,\s\up1(01))强碱的水溶液，加热。②C2H5Br与NaOH水溶液共热的反应方程式为eq\o(□,\s\up1(02))C2H5Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))C2H5OH＋NaBr。③用R—X表示卤代烃，其与NaOH水溶液共热的方程式为eq\o(□,\s\up1(03))R—X＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))R—OH＋NaX。(2)消去反应①概念有机化合物在肯定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如eq\o(□,\s\up1(04))H2O、HBr等)，而生成含eq\o(□,\s\up1(05))不饱和键(如eq\o(□,\s\up1(06))碳碳双键或碳碳三键)化合物的反应。②反应条件：eq\o(□,\s\up1(07))强碱的醇溶液，加热。③溴乙烷发生消去反应的化学方程式为(以与NaOH的醇溶液为例)eq\o(□,\s\up1(08))C2H5Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O。④用X—CH2—CH2—X表示卤代烃，其与NaOH的醇溶液共热的化学方程式为＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))eq\o(□,\s\up1(09))CH≡CH↑＋2NaX＋2H2O。4．卤代烃的获得方法(1)取代反应如乙烷与Cl2：eq\o(□,\s\up1(01))CH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3CH2Cl＋HCl；苯与Br2：eq\o(□,\s\up1(02))；C2H5OH与HBr：eq\o(□,\s\up1(03))C2H5OH＋HBreq\o(→,\s\up7(△))C2H5Br＋H2O。(2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应CH3—CH=CH2＋Br2→eq\o(□,\s\up1(04))CH3CHBrCH2Br；CH≡CH＋HCleq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))eq\o(□,\s\up1(05))CH2=CHCl。5．卤代烃对环境的影响含氯、溴的氟代烷是造成臭氧层空洞的主要缘由。1.推断正误，正确的画“√”，错误的画“×”，并指明错因。(1)烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高。(×)错因：烷烃同分异构体之间，支链越多，熔、沸点越低，如熔、沸点：正戊烷>异戊烷>新戊烷。(2)某烃的分子式为C11H16，它不能与溴水反应，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有8种。(×)错因：分子式为C11H16的不能与溴水反应，分子结构中只含有一个烷基的烃应当为，共8种，但其中不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此有7种。(3)甲苯与氯气光照条件下反应，主要产物是2,4­二氯甲苯。(×)错因：光照条件下，甲苯与Cl2发生的是甲基上的取代反应，不是苯环上的取代反应。(4)全部的卤代烃都能发生水解反应和消去反应。(×)错因：CH3Br不能发生消去反应。(5)用AgNO3溶液和稀硝酸便可检验卤代烃中的氯、溴、碘元素。(×)错因：卤代烃在水溶液中不能电离产生X－，不与AgNO3反应。(6)溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成乙醇。(×)错因：溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，生成乙烯。2．教材改编题(据人教选修五P43T2)由1­溴丁烷和必要的无机试剂制取1,2­丁二醇，写出所需的化学方程式。____________________________________________________________________________________________________________________________________答案①CH3CH2CH2CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))NaBr＋H2O＋CH3CH2CH=CH2②CH3CH2CH=CH2＋Br2→③CH3CH2CHBrCH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))2NaBr＋解析卤代烃水解可得醇，故要得须先得，而须由CH2=CHCH2CH3与Br2加成反应而得到。而CH2=CHCH2CH3须由CH3CH2CH2CH2Br消去反应生成。考点一脂肪烃的结构与性质[解析]A为烯烃，分子式为C3H6，其结构简式为CH3CH=CH2；结合反应②的生成物为CH2=CHCH2OH，及反应①的条件可知B为ClCH2CH=CH2；生成D的反应物为CH2=CH—CN，由粘合剂M的结构简式逆推可知D为CH2CHCONH2，故C为CH2=。(1)CH3CH=CH2可发生加成反应和氧化反应，不能发生缩聚反应，A错误；B为ClCH2CH=CH2，B错误；CH2=CHCOOCH3的分子式为C4H6O2，C错误。(2)反应①是CH3—CH=CH2中的甲基在光照条件下的取代反应。(3)反应③是CH2=CHCH2OH通过加成反应，使碳碳双键得以爱护，防止后续加入酸性KMnO4溶液时被氧化，待羟基被氧化后，再通过消去反应，得到原来的碳碳双键。[答案](1)D(2)碳碳双键取代反应(3)爱护碳碳双键，防止被氧化丙烯酸甲酯(4)nCH2=CHCOOCH3＋nCH2=eq\o(→,\s\up7(肯定条件))

1．不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响(1)碳碳单键有稳定的化学性质，典型反应是取代反应。(2)碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应。(3)碳碳三键中有两个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应。2．不饱和烃的反应类型(1)加成反应：分子中的碳碳双键或碳碳三键断裂，双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团结合。(2)加聚反应：实质上是加成反应，与一般加成反应有所不同的是生成的产物为高分子化合物。(3)氧化反应：烯烃在酸性KMnO4溶液的作用下，分子中的碳碳双键断开，双键碳原子上连有两个氢原子的被氧化成CO2，双键碳原子上连有一个氢原子的最终被氧化成羧酸，双键碳原子上无氢原子的被氧化成酮。详细的反应：3．试验室制备C2H4时：酒精与浓硫酸的体积比为1∶3；温度计的水银球插入反应混合液的液面下；反应温度快速升至170℃；浓硫酸作催化剂和脱水剂。4．试验室制备C2H2时不能运用启普发生器；为了得到比较平缓的乙炔气流，可用饱和食盐水代替水降低反应速率。1．(2024·安徽无为中学月考)在1.013×105Pa下，测得的某些烷烃的沸点见下表。据表分析，下列说法正确的是()物质名称沸点/℃正丁烷CH3(CH2)2CH3－0.5正戊烷CH3(CH2)3CH336.0异戊烷27.8续表物质名称沸点/℃新戊烷9.5正己烷CH3(CH2)4CH369.0A．在标准状况时，新戊烷是气体B．在1.013×105Pa、20℃时，C5H12都是液体C．烷烃随碳原子数的增加，沸点降低D．C5H12随支链的增加，沸点降低答案D解析新戊烷的沸点是9.5℃，标准状况下是液体，20℃时是气体，A、B均错误；烷烃随碳原子数的增加，沸点上升，C错误；C5H12的三种同分异构体中，随支链数增加，沸点渐渐降低，D正确。2．某烷烃的结构简式为(1)用系统命名法命名该烃：______________。(2)若该烷烃是由烯烃和1molH2加成得到的，则原烯烃的结构有________种。(不包括立体异构，下同)(3)若该烷烃是由炔烃和2molH2加成得到的，则原炔烃的结构有________种。(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有________种。答案(1)2,3­二甲基戊烷(2)5(3)1(4)6解析(2)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H，该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除去重复的结构，该烃分子中这样的位置一共有5处。(3)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H，该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烃分子中这样的位置一共有1处。(4)该烷烃分子中有6种等效氢原子，故与氯气反应生成的一氯代烷最多有6种。

考点二芳香烃的结构与性质[解析]苯与液溴发生取代反应，生成溴苯，溴苯的密度比水大，且不溶于水，所以溴苯在下层，故A错误；硝化反应为取代反应，浓硝酸是反应物，浓硫酸是催化剂，故C错误；苯分子中没有碳碳双键，而是一种介于单键和双键之间独特的键，故D错误。[答案]B1．苯与溴单质要发生取代反应，必需用液溴，并且有合适的催化剂(如FeBr3)存在，而苯与溴水不能发生取代反应生成，只能将Br2从水中萃取出来。2．侧链对苯环的影响：①苯的同系物比苯更易发生苯环上的取代反应，苯主要发生一元取代，而苯的同系物能发生邻、对位取代，如苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热主要生成硝基苯，甲苯与浓硫酸、浓硝酸在肯定条件下生成2,4，6­三硝基甲苯(TNT)。②在光照或催化剂条件下，苯的同系物发生卤代反应时，卤素原子取代氢的位置不同。如，。3．苯环对侧链的影响：烷烃不易被氧化，但苯环上的烷基易被氧化。苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能，用此法鉴别苯和苯的同系物；但并不是全部苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色，如，由于与苯环干脆相连的碳原子上没有氢原子，所以不能使酸性KMnO4溶液褪色。3．(2024·深圳调研)关于有机物a()、b()、c()的说法正确的是()A．a、b、c的分子式均为C8H8B．a、b、c均能与溴水发生反应C．a、b、c中只有a的全部原子会处于同一平面D．a、b、c的一氯代物中，b有1种，a、c均有5种(不考虑立体异构)答案C解析a、b的分子式均为C8H8，c的分子式为C8H10，A错误；a、c分子中均含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，b中不含不饱和键，不能与溴水发生反应，B错误；b、c中均含有饱和碳原子，全部原子不能处于同一平面，C正确；c的一氯代物有7种，D错误。4．下列各组物质用酸性KMnO4溶液和溴水都能区分的是()A．苯和甲苯 B．1­己烯和二甲苯C．苯和1­己烯 D．己烷和苯答案C解析A项，溴水不能区分苯和甲苯，不符合题意；B项，酸性KMnO4溶液不能区分1­己烯和二甲苯，不符合题意；C项，1­己烯可使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，而苯均不能，符合题意；D项，己烷和苯与溴水、酸性KMnO4溶液均不反应，不符合题意。

考点三卤代烃的性质及卤代烃中卤素原子的检验[解析](1)反应①为加成反应，生成A为，为环己烷。(2)环己烷在光照条件下与氯气发生氯代反应生成B()，B再发生消去反应生成。[答案](1)加成反应环己烷(2)消去反应(3)加入水，油层在上层的为苯，油层在下层的为溴苯1．卤代烃水解反应的规律(1)反应条件：与强碱的水溶液共热。(2)多元卤代烃水解可生成多元醇，如BrCH2CH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))HOCH2—CH2OH＋2NaBr。(3)卤代烃水解消耗NaOH的量n(卤素原子)∶n(NaOH)＝1∶1。2．卤代烃消去反应的规律(1)反应条件：与强碱的醇溶液共热。(2)三类不能发生消去反应的卤代烃①与卤素原子相连的碳原子没有邻位碳原子，如CH3Cl。②与卤素原子相连的碳原子有邻位碳原子，但邻位碳原子上没有氢原子，如等。③苯环上的卤素原子不能发生消去反应，如。(3)有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。例如：(5)卤代烃消去反应中生成的不饱和烃中混有杂质乙醇，若用酸性KMnO4检验生成的不饱和烃要解除乙醇的干扰，若用溴水检验生成的不饱和烃则无需除杂。3．检验卤代烃中卤素原子的方法R—Xeq\o(→,\s\up7(NaOH水溶液),\s\do5(△))R—OHNaXeq\o(→,\s\up7(稀硝酸酸化),\s\do5(中和过量的NaOH))eq\o(→,\s\up7(AgNO3溶液))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(若产生白色沉淀，则卤素原子为氯原子,若产生淡黄色沉淀，则卤素原子为溴原子,若产生黄色沉淀，则卤素原子为碘原子))检验卤代烃中的卤素原子时应留意：(1)卤代烃均属于非电解质，不能电离出X－，不能用AgNO3溶液干脆检验卤素原子的存在。(2)将卤代烃中的卤素原子转化为X－，也可用卤代烃的消去反应。(3)卤代烃发生消去反应的结构条件是。4．卤代烃在有机合成中的应用(1)是联系烃和烃的衍生物的桥梁。(2)变更官能团的个数，如CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(醇，△))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Br。(3)变更官能团位置，如CH2BrCH2CH2CH3eq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(醇，△))CH2=CHCH2CH3eq\o(→,\s\up7(HBr))。(4)进行官能团爱护，如烯烃中的碳碳双键易被氧化，常利用烯烃与卤化氢加成去掉碳碳双键，卤代烃消去又产生碳碳双键，有机合成中这两个反应组合运用，通常是为了爱护碳碳双键，如CH2=CH—CH2OHeq\o(→,\s\up7(HCl))5．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2A．①③⑥ B．②③⑤C．全部 D．②④答案A解析①③⑥不符合卤代烃消去反应的条件，选项A符合题意。6．用溴乙烷制取1,2­二溴乙烷，下列制备方案中最好的是()A．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH水溶液),\s\do5(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(浓硫酸，170℃))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrB．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2),\s\do5(光))CH2BrCH2BrC．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2),\s\do5(光))CH2BrCH2BrD．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Br答案D解析A项，发生三步反应，步骤多，产率低；B项，不能限制产物种类，副产物多；C项，步骤多，且发生卤代反应难限制产物纯度；D项，步骤少，产物纯度高。建议用时：40分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共42分)1．(2024·石家庄联考)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中肯定不存在同分异构体的反应是()A．甲烷与氯气发生取代反应B．丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应C．异戊二烯[CH2=C(CH3)—CH=CH2]与等物质的量的Br2发生加成反应D．2­氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应答案A解析甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构，没有同分异构体，A项正确；丙烯与水发生加成反应的产物可以是1­丙醇，也可以是2­丙醇，B项错误；异戊二烯与等物质的量的Br2可以发生1,2­加成、3,4­加成和1,4­加成，共有3种同分异构体，C项错误；2­氯丁烷消去HCl分子的产物可以是1­丁烯，也可以是2­丁烯，D项错误。2．(2024·盐城模拟)盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子结构可简化表示为(其中C、H原子已略去)。下列关于盆烯的说法中错误的是()A．盆烯是苯的一种同分异构体B．盆烯分子中全部的碳原子不行能在同一平面上C．盆烯是乙烯的一种同系物D．盆烯在肯定条件下可以发生加成反应答案C解析盆烯、苯的分子式均为C6H6，但结构不同，两者属于同分异构体，A正确；分子中含有4个连接3个碳原子的饱和碳原子，所以盆烯分子中全部的碳原子不行能在同一平面上，B正确；盆烯含有一个碳碳双键且含有环，乙烯只含一个碳碳双键，两者的结构不相像，两者不是同系物，C错误；盆烯中含有碳碳双键可以发生加成反应，D正确。3．卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是()答案C解析利用卤代反应制备一卤代烃时最好烃分子中只有一种等效氢，否则得到的往往是多种卤代烃的混合物。环己烷中只有1种等效氢，A正确；相应烃为新戊烷，只有1种等效氢，B正确；相应烃为异丁烷，分子中含有两种等效氢，C错误；相应烃为2,2,3,3－四甲基丁烷，分子中只含1种等效氢，D正确。4．下列试验方案合理的是()A．可用溴水鉴别己烯、己烷和四氯化碳B．可用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中混有的杂质乙烯C．制备氯乙烷(C2H5Cl)：将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应D．证明溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯：用如图所示的试验装置答案A解析己烯和溴水发生加成反应，溴水褪色，溶液分层，上、下层溶液均无色；己烷和四氯化碳可以萃取溴水中的溴，己烷的密度比水的小，而四氯化碳的密度比水的大，有色层位置不同，故A正确。酸性高锰酸钾溶液能氧化乙烯生成CO2，使甲烷中混有CO2，故B错误。将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应，取代产物除氯乙烷(C2H5Cl)外还有多种，故C错误。乙醇有挥发性，挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，要先除去乙烯中混有的乙醇，否则无法用该装置证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯，故D错误。5．下图表示4­溴环己烯所发生的4个不同反应，其中产物只含有一种官能团的反应是()A．①② B．②③C．③④ D．①④答案C解析此有机物中含有的官能团是碳碳双键和溴原子，反应①：酸性高锰酸钾溶液把碳碳双键氧化成羧基，W中含有的官能团是羧基和溴原子，故错误；反应②发生碳碳双键和H2O的加成反应，X中含有的官能团是羟基和溴原子，故错误；反应③发生溴原子的消去反应，Y的官能团是碳碳双键，故正确；反应④发生加成反应，Z中的官能团是溴原子，故正确。综上所述，C正确。6．用有机物甲可制备环己二烯()，其反应路途如图所示：下列有关推断正确的是()A．甲的化学名称是苯B．乙的结构简式为C．反应①为加成反应D．有机物丙既能发生加成反应，又能发生取代反应答案B解析通过反应①的产物及反应条件(Cl2/光照)可以推断该反应是烷烃的取代反应，所以甲为环己烷，A、C错误；结合已知反应可知乙的结构简式为，B正确；中有不饱和键，在溴的四氯化碳溶液中发生加成反应，故丙为，丙不能发生加成反应，D错误。7．肯定条件下苯可被臭氧氧化，发生如下化学反应：则二甲苯通过上述反应得到的产物有()A．2种 B．3种C．4种 D．5种答案B解析二甲苯有3种同分异构体：、二、非选择题(共58分)8．(10分)乙烯是重要的化工原料，以乙烯为原料生产部分化工产品的流程如下(部分反应条件已略去)：已知：E分子中含有两个羟基，且不连在同一个碳原子上。请回答下列问题：(1)由乙烯生成A的反应类型为____________。(2)C是一种常见的塑料，其化学名称为____________。(3)D是环状化合物，其结构简式为________________。(4)写出下列反应的化学方程式：①A→B：______________________________________________________②E→F：______________________________________________________答案(1)加成反应(2)聚氯乙烯(3)(4)①Cl—CH2—CH2—Cleq\o(→,\s\up7(480～530℃))Cl—CH=CH2＋HCl②HOCH2CH2OH＋2CH3COOHeq\o(,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O解析(2)A(C2H4Cl2)发生消去反应生成B(CH2=CHCl)，B发生聚合反应生成C(聚氯乙烯)。(3)乙烯能被氧气氧化为环氧乙烷，故D的结构简式为。(4)D()与水反应生成E，由于E分子中含有两个羟基，且不连在同一个碳原子上，所以其结构简式为HOCH2CH2OH，E与CH3COOH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应。9．(2024·太原模拟)(15分)有甲、乙两种物质：(1)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：其中反应Ⅰ的反应类型是____________，反应Ⅱ的条件是________________，反应Ⅲ的化学方程式为____________________________(不需注明反应条件)。(2)下列物质不能与乙反应的是________(填字母)。a．金属钠 B．溴水c．碳酸钠溶液 D．乙酸(3)乙有多种同分异构体，写出能同时满意下列条件的同分异构体的结构简式__________________________。a．苯环上的一氯代物只有一种b．遇FeCl3溶液显示紫色c．含有两个甲基答案(1)取代反应NaOH的水溶液，加热解析由甲转化为乙依次为α­H的氯代，卤代烃水解，碳碳双键与HCl的加成反应。(3)能使FeCl3溶液显色，含有酚羟基，苯环上一氯取代物只有一种，因