2024高中化学有机化学基础综合评估含解析新人教版选修5

PAGEPAGE17有机化学基础综合评估eq\o(\s\up10(作业时限：90分钟作业满分：100分),\s\do10())第Ⅰ卷(选择题，共40分)一、选择题(每小题2分，每小题只有一个选项符合题意)1．下列关于常见有机化合物的说法正确的是(D)A．甲烷、乙烯和苯都可以从化石燃料中获得，都能使溴水褪色B．乙烯和苯分子都存在碳碳双键，因而都能发生加成反应和氧化反应C．酸性高锰酸钾溶液既能鉴别乙烷和乙烯，也能除去乙烷中的乙烯，得到纯净的乙烷D．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和碳酸钠溶液鉴别2.阿斯巴甜(Aspartame，结构简式如图)，具有清爽的甜味，甜度约为蔗糖的200倍。下列有关阿斯巴甜说法不正确的是(A)A．分子式为C14H18N2O3，属于蛋白质B．水解产物中有两种氨基酸C．在肯定条件下既能与酸反应又能与碱反应D．分子中有苯环、氨基、羧基、肽键和酯基的结构解析：1个分子中含O原子个数为5，阿斯巴甜的分子式为C14H18N2O5，且为小分子化合物，不属于蛋白质，A错误；由含—COOH、—CONH—、—NH2、可知，水解产物中有两种氨基酸，B正确；含—COOH、—NH2可知，阿斯巴甜肯定条件下既能与酸反应，又能与碱反应，C正确；由结构简式可知，分子中含有氨基、羧基、酯基等官能团，D正确。3．现有三种有机物甲、乙、丙，其结构如图所示：下列有关说法中错误的是(B)A．甲、乙、丙都是芳香族化合物，只有两种能与碳酸氢钠溶液反应B．只用碳酸氢钠溶液和银氨溶液就能检验出甲、乙、丙C．与足量氢气反应，相同物质的量的甲、乙、丙消耗氢气的物质的量之比为3∶4∶3D．甲的化学式为C11H14O2，乙含有两种含氧官能团解析：甲、乙、丙都含有苯环，属于芳香族化合物，乙、丙都含羧基，能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳，A项正确；用碳酸氢钠溶液和溴水可以检验甲、乙、丙，B项错误；苯环、碳碳双键都能与氢气发生加成反应，羧基、酯基不能与氢气发生加成反应，C项正确；甲的化学式为C11H14O2，乙的含氧官能团为羟基和羧基，D项正确。4．下列试验操作、试验现象及说明与结论都正确的是(C)选项试验操作试验现象说明与结论A将乙醇与浓硫酸共热至170℃，所得气体通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色乙醇发生消去反应，气体中只含有乙烯B淀粉溶液和稀H2SO4混合加热，加新制Cu(OH)2悬浊液加热至沸腾有砖红色沉淀产生淀粉发生水解，产物具有还原性C向甲苯中滴入适量浓溴水，振荡，静置溶液上层呈橙红色，下层几乎无色甲苯萃取溴所致D将少量某物质滴加到新制的银氨溶液中，水浴加热有银镜生成说明该物质肯定是醛解析：A项所得气体含有乙醇蒸气，也能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误；B项中稀H2SO4是催化剂，加新制Cu(OH)2悬浊液之前应先加NaOH溶液调成碱性，B错误；C项中是甲苯萃取溴的过程(物理改变)，C正确；D项可以是甲酸的酯类或葡萄糖，D错误。5．有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和依次正确的是(D)A．先加酸性KMnO4溶液，再加银氨溶液，微热B．先加溴水，再加酸性KMnO4溶液C．先加溴水，微热，再加银氨溶液D．先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，微热，酸化后再加溴水下列说法正确的是(C)A．X中的含氧官能团名称是酯基和羰基B．用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别Y和ZC．A、X、Y、Z中互为同分异构体的是Y和ZD．A→Y的反应条件是氢氧化钠的乙醇溶液、加热解析：X中含有羧基和醛基，A项错；Y中含有，Z中与苯环相连的碳上有氢原子，Y、Z均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错；A→Y的反应条件是浓硫酸、加热，D项错。7．有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是(C)A．①②③⑤B．④⑥⑦⑧C．①④⑥⑦D．②③⑤⑧解析：甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色；乙烯、乙炔、环己烯既能使酸性KMnO4溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能与溴水反应而使溴水褪色。8．下列有关试验操作、现象和说明或结论都正确的是(A)试验操作现象说明或结论A将等体积的CH4和Cl2装入硬质大试管混合后，再将试管倒置于饱和食盐水中，在漫射光的照耀下充分反应试管内气体颜色渐渐变浅，试管内壁出现油状液滴甲烷与氯气在光照条件下发生了取代反应B向盛有溴水的两试管中分别加入肯定量的乙烯和苯两试管中的水层都渐渐褪色乙烯和苯都与溴水发生了加成反应C向盛有少量无水乙醇的试管中，加入一小块新切的、用滤纸擦干表面煤油的金属钠钠浮在无水乙醇表面，反应比钠在水中更猛烈乙醇结构中羟基氢的活性比水中的强D取1mL20%的蔗糖溶液，加入3～5滴稀硫酸，水浴加热5min后取少量溶液，干脆加入少量新制Cu(OH)2悬浊液，加热4min未产生砖红色沉淀蔗糖不能水解生成葡萄糖9.葡萄糖在人体中进行无氧呼吸产生乳酸，结构简式：CH3CH(OH)COOH。下列有关乳酸的说法不正确的是(B)A．乳酸能发生催化氧化、取代反应B．乳酸和葡萄糖所含官能团相同C．乳酸能和碳酸氢钠、钠反应放出气体D．乳酸与HOCH2CH2COOH互为同分异构体10．下列有机化学反应方程式及反应类型均正确的是(D)解析：产物中缺少水，应是CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up10(浓硫酸),\s\do10(△))CH3COOCH2CH3＋H2O，A错误；此反应是取代反应，不是置换反应，B错误；两个溴原子加成到两个不饱和碳原子上，CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br，C错误；属于取代反应，D正确。11.白屈菜有止痛、止咳等功效，从其中提取的白屈菜酸的结构简式如图。下列有关白屈菜酸的说法中，不正确的是(C)A．分子式是C7H4O6 B．能发生加成反应C．能发生水解反应 D．能发生缩聚反应解析：依据白屈菜酸的结构简式推断其分子式是C7H4O6，A正确；该有机物中含有碳碳双键和羰基，能发生加成反应，B正确；该有机物的官能团为羧基、碳碳双键和羰基，不能发生水解反应，C错误；该有机物中含有两个羧基，能发生缩聚反应，D正确。12．美国科学家理查德·赫克和日本科学家根岸英一、铃木章因在“有机合成中的钯催化交叉偶联反应”探讨领域做出杰出贡献而获得诺贝尔化学奖，其中赫克反应的实例如下图，下列有关说法不正确的是(C)A．②的分子式为C24H12B．①、②分子中全部原子均在同一平面内C．1mol①最多与6molH2发生加成反应D．①、②均可发生取代、氧化、加成、加聚反应解析：②中有3个苯环和3个碳碳三键，故碳原子数为6×3＋2×3＝24，氢原子数为4×3＝12，A项正确；①、②分子都含有苯环和碳碳三键，苯环分子中全部原子在同一平面上，碳碳三键中全部原子都在同始终线上，它们组合后，全部原子均在同一平面内，B项正确；①中有1个苯环和1个碳碳三键，最多可与5molH2发生加成反应，C项错误；苯环可发生取代反应、加成反应，碳碳三键可发生加成反应、加聚反应、氧化反应，D项正确。13．下列有关说法正确的是(D)解析：A.不能用烷烃与氯气发生取代反应制备，此方法杂质较多，一般用2－甲基－1－丙烯与HCl发生加成反应制备，故A错误；B.两种物质是同一种物质，故B错误；C.碳碳双键是平面结构，苯环为正六边形，但碳碳单链可以旋转，因此此有机物至少有7个碳原子共面，故C错误；D.形成此高分子化合物的类型是加聚反应，因此单体为CH2CH2、CH3CHCH2，故D正确。14．已知：对上述有机物分析正确的是(D)A．其单体是CH2=CH2和H—COOC2H5B．它是缩聚反应的产物C．其链节是CH3CH2—COOC2H5D．其单体是CH2=CH—COOC2H515．在人们的印象中，塑料是常见的绝缘材料，但三名诺贝尔化学奖得主的探讨成果表明，塑料经改造后能像金属一样具有导电性。要使塑料聚合物导电，其内部的碳原子之间必需交替地以单键和双键结合(再经掺杂处理)。目前导电聚合物已成为物理学家和化学家探讨的重要领域。由上述分析，下列聚合物经掺杂处理后可以制成“导电塑料”的是(B)A．CH2—CH=CH—CH2解析：由题给信息可知这种导电塑料内部碳原子间是交替地以单键和双键结合的，明显B项符合题意，即为。16.某气态烃1mol能与2molHCl完全加成，加成后产物分子中的氢原子又可被6molCl2完全取代，则此气态烃可能是(C)解析：某气态烃1mol能与2molHCl完全加成，则该分子中有2个碳碳双键或1个碳碳叁键。加成后产物分子中的氢原子又可被6molCl2完全取代，说明加成产物的分子中有6个氢原子，由此可以推断原有机物分子中只有4个氢原子，则此气态烃可能是，C正确，本题选C。17．下列化学反应的有机产物间不存在同分异构现象的是(D)A．乙烷与Cl2光照条件下的反应B．甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在30℃时反应C．CH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶液共热反应D．CH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加热反应解析：A.乙烷与氯气光照条件下反应可以生成二氯乙烷、三氯乙烷等均有同分异构现象，故A错误；B.甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在30℃时反应，硝基的取代位置有邻、间、对三种，存在同分异构现象，故B错误；C.CH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，可生成CH2CHCH2CH3或者CH3CHCHCH3两种同分异构体，故C错误；D.CH3CH2CH2Br与NaOH水溶液共热发生取代反应，—OH取代Br原子，生成CH3CH2CH2OH，不存在同分异构体，故D正确；本题选D。18．下列四种改变中，有一种改变与其他三种改变类型不同的是(C)A．CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up10(光照))CH3Cl＋HClB．CH3CH2OH＋HBreq\o(→,\s\up10(△))CH3CH2Br＋H2OC．CH3CH2CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up10(乙醇),\s\do10(△))＋NaBr＋H2OD．CH3COOCH2CH3＋NaOHeq\o(→,\s\up10(△))CH3COONa＋C2H5OH解析：A为甲烷与氯气的取代反应；B为乙醇的卤代反应；C为消去反应；D为酯的水解反应。A、B、D均属于取代反应。故选C。19.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一。对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是(A)A．分子内含有4种官能团B．分子式为C15H15O5C．属于芳香化合物，一个汉黄芩素分子中含有三个苯环D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类削减1种解析：A.分子内有羟基、碳碳双键、羰基和醚键四种官能团，故正确；B.分子式为C15H12O5，故错误；C.含有2个苯环，属于芳香化合物，故错误；D.与氢气反应后碳碳双键和羰基消逝，故错误。故选A。20．有机化合物①CH2OH(CHOH)4CHO；②CH3CH2OH；③CH2=CH—CH2Cl；④CH2=CH—COOCH3；⑤CH2=CH—COOH中，既能发生加成反应和酯化反应，又能发生氧化反应的是(C)A．③⑤B．②④C．①⑤D．①④解析：②不能发生加成反应，③不能发生酯化反应，④不能发生酯化反应。第Ⅱ卷(非选择题，共60分)二、非选择题(共4个小题，共60分)21．(15分)环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物，它的一种合成路途如下。(5)试剂a是O2、催化剂。解析：(1)由以上分析可知，A的结构简式是；(2)B的结构简式为CH3CH2OH，D的结构简式为CH3CHO，故B→D的化学方程式是2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up10(Cu),\s\do10(△))2CH3CHO＋2H2O；(3)①由以上分析可知，E的结构简式是；②由以上分析可知，E→F的反应类型是取代反应；22．(15分)已知A是芳香族化合物，其分子式为C9H11Cl，利用A合成2－甲基苯乙酸，其合成路途如下：解析：依据题中各物质的转化关系，A碱性水解发生取代反应得B，B氧化得C，依据C的结构简式和A的分子式为C9H11Cl，(2)依据上面的分析可知，转化关系中A→B的反应类型为取代反应，B→C发生氧化反应，将羟基氧化为醛基，C中官能团为醛基，故答案为：取代反应；醛基。23．(15分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。试验室由芳香烃A制备G的合成路途如下：回答下列问题：(1)A的结构简式为。(4)G的分子式为C11H11O3N2F3。(5)H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有9种。24．(15分)有机化合物甲、乙用于制备化妆品，二者合成路途如下(部分产物及条件略)：①依据上述分析，“E→F”为加成反应，与氢气加成也可称为还原反应；②“F→甲”为酯化反应，反应方程式为：(3)C的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则C为；(4)“D＋C→X”即“→X”，依据已知信息可知该反应为加成反应，X中含有碳碳双键和羟基；M、N中均只含一种官能团，则“X→M”的反应中削减一种官能团；再结合“M→N”的反应条件推想，M中含有羟基，“X→M”的反应中削减了碳碳双键，所以“X→M”为碳碳三键的加成反应，“M→N”为羟基的反应。M与N发生已知信息