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文档简介
2024年湖南省高考化学模拟试卷
一.选择题(共10小题,满分30分,每小题3分)
1.(3分)(2022•湖南模拟)下列生产、生活和科学中的化学叙述错误的是()
A.我国是全球最大的理电池生产国,锂电池的比能量高、电压高、工作温度宽、可储存
时间长
B.制作宇航服所使用的聚酯纤维属于合成纤维
C.漂白液、漂白粉、漂粉精既可作漂白棉、麻、纸张的漂白剂,也可用作游泳池和环境
的消毒剂
D.熔融烧碱时,不能使用普通玻璃用烟、石英用烟、陶瓷用烟、铁用烟,可使用银坨崩
2.(3分)(2022•湖南模拟)下列化学用语的表达正确的是()
H:6:
A.羟基的电子式:・・
B.H2s03的电离方程式:H2SO3^2H++SO32"
c.乙醇的球棍模型:Z
D.中子数为20的氯离子:2Gcr
3.(3分)(2021•雨花区校级模拟)设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.14g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为2NA
B.lLpH=13的Ba(OH)2溶液中Ba?+数目为O.INA
C.Imol乙酸乙酯在酸性条件下水解,生成乙醉的分子数为NA
D.标准状况下,NA个NO分子和0.5NA个02分子充分反应后气体体积为22.4L
4.(3分)(2021•天心区校级一模)下列离子方程式正确的是()
A.磁性氧化铁溶于稀硝酸:3Fe2++4H++NO3-=3Fe"+NOt+2H20
B.用过量氨水吸收工业尾气中的SO2:2NH3-H2O-i-SO2=2NH4++SO32+H2O
C.酸性溶液中KIO3与KI反应生成12:103+1+6H+—I2+3H2O
D.NaClO溶液中加入少量FeSO4溶液:2Fe2++ClO'+2H+—Cl'+2Fe3++H2O
5.(3分)(2021♦天心区校级一模)M在一定条件下可生成N,其反应如图所示,下列说法
错误的是()
OH
人
00
MHPI
+02•+H2O2+N
乙酸乙酣
A.M能发生还原反应和取代反应
B.N的一氯代物有3种
C.M与苯甲醇互为同系物
D.上述M生成N的反应为氧化反应
6.(3分)(2022•湖南模拟)神化像(GaAs)是一种重要的半导体材料,在碱性及强氧化性
环境中不稳定,如GaAs+4NaOH+4H202—NaGaO2+Na3AsO4+6H2O(己知:Ga与Al同
主族,As与N同主族)。下列说法错误的是()
A.反应前后有两种元素的化合价发生改变
B.NaGaO2>Na3AsO4均为电解质
C.H2O2和H2O中的化学键完全相同
D.氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1
7.(3分)(2022•湖南模拟)短周期主族元素W、X、Y、Z的原子半径依次增大,化合物
ZW与水剧烈反应,生成一种强碱和一种可燃性气体单质,X与Y同族,Y原子的电子
总数是最外层电子数的3倍%下列说法正确的是()
A.简单离子的半径:Z>Y>X
B.含氧酸的酸性:X>Y
C.简单气态氢化物的稳定性:Y>X
D.ZW中W离子的最外层电子数为2
8.(3分)(2022•湖南模拟)重铝酸钾(K2Cr2O7)俗称红矶,是一种重要的化工产品。将
珞铁矿[主要成分为亚铸酸亚铁Fe(CrO2)2]和纯碱置于附烟中,在空气中加热,发生反
应:Fc(CrO2)2+Na2CO3+O2-Na2CrO4+Fe2O3+CO2,将生成物加水溶解,过滤掉Fc2O3,
得Na2CrO4溶液,酸化后,加KC1溶液,经过一系列操作可制得K2O2O7。己知桎关物
质溶解度曲线如图所示。对于以上操作过程,下列说法正确的是()
A.制备Na2CrO4的反应中,氧化剂与还原剂的物质的鼠之比为4:7
B.过滤需要用到的玻璃仪器有:漏斗、烧杯
C.”一系列操作”是指蒸发结晶、过滤、洗涤、十煤
D.“酸化”步骤可用硫酸酸化,发生的离子反应为:2CrO42+2H+^Cr2O72+H2O
9.(3分)(2022•湖南模拟)甲池是一种偏二甲股[(CH3)2NNH2]燃料电池,如图所示。
一段时间乙池内,D中进入8moi混合气体,其中环戊二烯的物质的量分数为20%(杂质
不参与反应),C出来的是含环戊二烯的物质的量分数为15%的混合气体(不含H2,该
条件下环戊烷、环戊二烯都为气态)。下列说法正确的是()
含金属他化剂的多孔电极商分子电解放胶(只允许H,通过)
甲池乙池
A.甲池中B处通入02,E处有02放出,且体积一样(标况下测定)
B.乙池中惰性电极上发生反应:+4e+4H+—
C.甲池中0日由G极移向F极,乙池中H,由惰性电极移向多孔惰性电极
D.导线中共传导1.2mol电子
A.反应2H2s(g)=S2(g)+2H2(g)在温度Ti时的平衡常数小于温度为T2时的平
衡常数
B.X点和Y点的压强之比为15:16
C.Ti时,若起始时向容器中充入5molH2s气体,则平衡时H2s的转化率小于50%
D.T2时,向Y点容器中再充入与2molH2s和与L11O1H2,重新平衡前V(正)<V(jj)
33
(多选)13.(4分)(2021•天心区校级一模)一定温度下,在5L恒容密闭容器中发生反应
CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g).反应过程中的部分数据如下表所示:
n(CH4)/moln(H2O)/moln(CO)/moln(H2)/nol
00.21.000
ti/min0.05
t2/min0.45
t3/Tnin0.85
下列说法正确的是()
A.0〜U时刻用H2表示的平均反应速率为"3mol17・mini
B.该反应从t2时刻开始达到平衡状态
C.CH4的平衡转化率为15%
D.平衡时,c(H2)=0.09mol・L”
(多选)14.(4分)(2022•湖南模拟)下列实验中,实验操作、对应的现象及结论都正确
的是()
选项实验操作现象结论
A在试管中加入2mL10%NaOH溶液,滴先得到蓝色悬浊液,葡萄糖中含有醛基
加5滴5%CuSO4溶液,再加入2mLi0%加热后生成砖红色沉
葡萄糖溶液,加热淀
B向BaC12溶液中依次通入SO2和X气通入X气体后产生白通入的X气体一定具
体色沉淀有强氧化性
C向含有淀粉的足量Fek溶液中滴加2溶液变蓝还原性:「>Fe2+
滴氯水
D向盛有10mL饱和碘水的分液漏斗中下层接近无色,上层碘在四氯化碳中的溶
加入4mL四氯化碳,振物静置呈紫红色解度大于在水中的溶
解度
A.AB.BC.CD.D
三.非选择题(共5小题,满分69分)
15.(12分)(2022•湖南模拟)合理利用废旧铅蓄电池可缓解铅资源短缺,同时减少污染。
铅音老虹同上由而迪马迪LHjSiF^PbSiF,电文向
(含PbQ;、PbSO,)过UI凹£51口.混漏液过也憎曲
图1
电源
阴极阳极0・6
0.3'—•——-----------..■一
708090100110120
<-(H:SiFJ(g/L)
图2图3
I.一种从废旧铅蓄电池的铅膏中回收铅的生产流程如图1所示(部分产物已略去):
已知:
①25c时:Ksp(PbSO4)=i.6X10'8,Ksp(PbCO3)=7.4X10*14;Kal(H2CO3)=4.5
X10'7;,Ka2(H2CO3)=4.7X10";
②PbSiF6和H2SiF6均为能溶于水的强电解质。
(1)过程i中,物质a可以为和H2s04的混合溶液(填标号)。
A.Na2s03
B.Na2co3
C.Na2sCM
(2)25c时,若过程ii发生反应后的母液中c(SOr")=1.6mol-L'1,c(CO?2")=
4.7X10"5mol'L',,试通过计算判断“PbCCh”中(填“有”或"无")PbSCM
固体,此溶液的pH约为o
(3)过程iii发生反应的离子方程式为。
(4)过程iv阴极的电极反应式为。
H.工业.上用PbSiF6、H2SiF6混合溶液作电解液,用电解法实现粗铅(主要杂质为Cu、
Ag、Fe、Zn,杂质总质量分数约为4%)提纯,装置示意图如2图所示。
(5)电解产生的阳极泥的主要成分为,工作一段时间后,溶液中c(Pb2+)
(填“增大”“减小”或“不变”)。
(6)铅的电解精炼需要调控好电解液中的c(H2SiF6)。其他条件相同时,测得槽电压(槽
电不越小,对应铅产率越高)随起始时溶液中c(H2SiF6)的变化趋势如图3所示.由图
可推知,随c(H2SiF6)增大,铅产率先增大后减小,减小的原因可能是o
16.(14分)(2022•湖南模拟)铁的化合物有广泛用途,如三草酸合铁(HI)酸钾晶体{K3[Fe
(C2O4)3]”H2O}是一种光敏材料,也可作催化剂,碳酸亚铁(FeC03)可作补血剂等,
以废铁屑(含Fe2O3及少量Fe和SiO2)为原料制备以上物质的流程如图:
通入_______________
足驳空气但和KCQ的液思及色[①一累"掾作[孤M色]
一|♦液乙醉冼涤、干爆1出冰1
已知:
39l7
①25℃,KsplFc(OH)3]=2.0X10-,KsplFc(OH)2]=5.0X10Ksp(FcCO?)=3.0
X10'11;
②离子浓度小于LOX107moiL”认为沉淀完全;
③K3Fe(C2O4)3SH2O为可溶于水、难溶于乙醇的翠绿色晶体。
回答下列问题:
(1)滤液I中含有Fe?+、Fe3+,检验Fe?+所用的试剂为(填化学式)。
(2)室温下,若滤液I中c(Fe3+)为2moiI71,要保证滤液I中不出现沉淀,则滤液
I中c(H+)至少应大于mol-L10
(3)将滤液II与饱和NH4HCO3溶液混合,发生反应的离子方程式为;己知饱和Na2c03
溶液的pH大于11,是否能用饱和Na2c03溶液代替饱和NH4HCO3溶液来制备FeCCh?
(填“是”或“否”)。
(4)滤液I与足量空气发生反应的离子方程式为;口同学认为该步反应用稀H2O2代替
空气效果更好,乙同学不同意甲的观点,其理由是。
(5)获得翠绿色晶体的“一系列操作"包含(填操作名称);用乙醇洗涤晶体
而不用水洗涤的目的为O
17.(13分)(2021•天心区校级一模)硫代硫酸钠(Na2s203)可用于治疗研I汞、钿、铅
等重金属中毒,水溶液显弱碱性.由某文献知,35℃时,S02、Na2s和Na2c03溶液反
应可生成Na2s203与一种气体产物。某兴趣小组欲利用如图装置(夹持装置和搅拌装置
略去)制备Na2s203。
(I)盛放70%硫酸的仪器名称是,装置D采用的加热方式为。
(2)某同学猜测气体产物的成分可能为H2s或C02,该同学利用如图装置设计实验制备
硫代硫酸钠,并检验气体产物.正确的仪器连接顺序为(i)j-(填小写字母)。
(3)按上述顺序连接仪器并进行实验过程中观察到A中紫色变浅,B中无明显现象,C
中溶液变浑浊,则制备硫代硫酸钠的离子方程式为o
(4)反应过程中装置D中若出现大量淡黄色固体,可能的原因是;实验结束后,
拆卸装置前,应打开i处弹簧夹,通入N2,此操作的目的为o
(5)从装置D中制得粗品.称取0.8g粗产品,配成溶液25.00mL置于锥形瓶中,再用
O^OOmol-L1的碘标准溶液进行滴定(2S2O32+12=54062'+21),消耗碘标准溶液的
体积为30.00mL,则所得产品的纯度为。
18.(15分)(2022•湖南模拟)化合物G俗称依普黄酮,是一种抗骨质疏松药物的主要成分。
以甲苯为原料合成该化合物的路线如图所示。
(1)反应①的反应条件为,反应F-G的反应类型为
(2)化合物H用习惯命名法命名为
(3)E与足量的H2完全加成后所生成的化合物中手性碳原子(连接四个不同原子或基
团)的个数为。
(4)已知N为催化剂,则E+HC(OC2H5)3-F的化学方程式为。
(5)K是D的同系物,其相对分子质量比D多14,满足下列条件的K的同分异构体共
有种。
①苯环上只有两个侧链:
②能与Na反应生成Hz;
③能与银氨溶液发生银镜反应。
的合成路线(无机试剂任选)。
19.(15分)(2021•江西模拟)氮、磷、碑、铁、钛等元素及其化合物在现代农业、科技和
国防建设中有着许多独特的用途。
I.如LiFePCM是新型锂离子电池的电极材料,可采用FeC13、NH4H2Po4、LiCl和苯胺
等作为原料制备。
(I)Fe?+核外电子排布式为,NH4H2P04中,除氢元素外,其余三种元素第一
电离能最大的是_______。(填元素符号)
^V-NH2
(2)苯胺()和NH4H2P04中的N原子杂化方式分别为o
(3)苯胺和甲苯相对分子质量接近,但苯胺熔点比日苯的高,原因是。
II.(4)在浓的TiC13的盐酸溶液中加入乙酸,并通入HQ至饱和,可得到配位数为6、
组成为TiC13・6H2O的绿色晶体,该晶体中两种配体的物质的量之比为1:5,则该配合
离子的化学式为。
(5)氮化钛熔点高,便度大,具有典型的NaQ型晶体结构,其晶胞结构如图1所示。
・NOTi
图1图2
①设氮化钛晶体中Ti原子与跟它最邻近的N原子之间的距离为r,则与该Ti原子最邻近
的Ti的数目为oTi原子与跟它次邻近的N原子之间的距离为。
②已知在氮化钛晶体中Ti原子的半径为叩m,N原子的半径为bpm,它们在晶体中是紧
密接触的,则在氮化钛晶体中原子的空间利用率为o(用a、b表示)
III.(6)从磷钮矿中可提取稀土元素钮(Y),某磷钮矿的晶胞如图2所示,该磷纪矿的
化学式为O
(7)已知晶胞参数为anm和cnm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该磷钮矿的p为
g,cm。
(列出计算式,用a、c表示)
2024年湖南省高考化学模拟试卷
参考答案与试题解析
一.选择题(共10小题,满分30分,每小题3分)
1.(3分)(2022•湖南模拟)下列生产、生活和科学中的化学叙述错误的是()
A.我国是全球最大的理电池生产国,锂电池的比能量高、电压高、工作温度宽、可储存
时间长
B.制作宇航服所使用的聚酯纤维属「合成纤维
C.漂白液、漂白粉、漂粉精既可作漂白棉、麻、纸张的漂白剂,也可用作游泳池和环境
的消毒剂
D.熔融烧碱时,不能使用普通玻璃用烟、石英印烟、陶瓷地烟、铁坨堪,可使用银坨烟
【考点】氯、溟、碘及其化合物的综合应用.
【专题】化学应用.
【分析】A.我国是全球最大的锂电池生产国,锂电池的比能量高、电压高、工作温度宽、
可储存时间长;
B.合成纤维即自然界中没有,由人工方法制作的纤维,故B正确;
C.漂白液有效成分为NaClO,漂白粉、漂粉精有效成分均为CaClO;
Co]ion
D.二氧化硅在高温下能与氢氧化钠反应,方程式为:SiO2+2NaOHNa2Si03+H20o
【解答】解:A.我国是全球最大的锂电池生产国,锂电池的比能量高、电压高、工作温
度宽、可储存时间长,故A正确;
B.聚酯纤维属于合成纤维,故B正确:
C.漂白液有效成分为NaClO,漂白粉、漂粉精有效成分均为CaClO,NaClO和CaClO均
有强氧化性,可作漂在棉、麻、纸张的漂白剂,也可用作游泳池和环境的消毒剂,故C
正确;
FBIinn
D.熔融烧碱时,SiO2+2NaOH.Na2SiO3+H2O,普通玻璃坨烟、石英用烟、陶瓷坨
期均含有SiO2,不可使用,铁生烟可以,故D错误;
故选:Do
【点评】本题考查了化学常识,侧重考查漂白剂、二氧化硅、合成纤维、锂电池,难度
不大,要熟悉相关知识。
2.(3分)(2022•湖南模拟)下列化学用语的表达正确的是()
H:6:
A.羟基的电子式:・・
B.H2s03的电离方程式:H2SO3^2H++SO32"
C.乙醇的球棍模型:
D.中子数为20的氯离子:20cr
【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合.
【专题】化学用语专题.
【分析】A.羟基中O原子与H原子共用1对电子,O的外围电子数为7;
B.H2s03是二元弱酸,分步电离;
C,乙醇的结构简式为CH3cH2OH,并且原子半径:C>O>H;
D.质量数=质子数+中子数,质量数标注于元素符号左上角,质子数标注于左下角。
【解答】解:A.羟基中O原子与H原子共用1对电子,O的外围电子数为7,有一个
,.():H山
未成对电子,电子式为••,故A错误;
B.H2s03是二元弱酸,分步电离,电离方程式为H2sO3UH++HSO3、HS03^H++SO32
一,故B错误;
C.乙醉的结构简式为CH3cH20H,并且原子半径:C>O>H,其球棍模型为飞0,
故C正确;
D.中子数为20的氯离子的质量数为17+20=37,该氯离子符号为;;C「,故D错误;
故选:Co
【点评】本题考查了常见化学用语的表示方法,涉及比例模型及球棍模型、弱酸及其电
离方程式、核素、电子式等知识,明确常见化学用语的书写原则为解答关键,试题培养
了学生的规范答题能力,题目难度不大。
3.(3分)(2021•雨花区校级模拟)设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.14g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为2NA
B.lLpH=13的Ba(OH)2溶液中Ba?+数目为().1NA
C.Imol乙酸乙酯在酸性条件卜水解,生成乙醇的分子数为NA
D.标准状况下,NA个NO分子和0.5NA个02分子充分反应后气体体积为22.4L
【考点】阿伏加德罗常数.
【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律.
【分析】A.乙烯和丙烯具有相同最简式CH2;
B.pH=13的Ba(0H)2溶液,氢氧根离子浓度为O.lmol/L,则领离子浓度为0.05mol/L;
C.乙酸乙酯酸性环境下水解为可逆反应;
D.NO和02分子反应后生成NO2中存在平衡:2NO2^N2O4O
【解答】解:A.乙烯和丙烯具有相同最简式CFh,14g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子
数为:_匪_X2XNAmori=2NA,故A正确;
14g/mol
B.pH=l3的Ba(0H)2溶液,氢氧根离子浓度为0.Imol/L,则钢离子浓度为O.()5mN/L,
ILpH=l3的Ba(OH)2溶液中Ba?+数目为0.05NA,故B错误;
C.乙酸乙酯酸性环境卜水解为口」逆反应,不能进行到底,所以Imol乙酸乙酯在酸性条
件下水解,生成乙醇的分子数小于NA,故C错误;
D.NO和02分子反应后生成NO2中存在平衡:2NO2WN2O4,导致分子数减少,则体积
小于22.4L,故D错误;
故选:Ao
【点评】本题考查了物质的量和阿伏加德罗常数的有关计算,难度不大,掌握公式的运
用和物质的结构是解题关键。
4.(3分)(2021•天心区校级一模)下列离子方程式正确的是()
A.磁性氧化铁溶于稀硝酸:3FC2++4H++NO3'—3F(?++NOt+2H2。
B.用过量氨水吸收工业尾气中的SO2:2NH3*H2O+SO2—2NH4++SO32+H2O
C.酸性溶液中KI03与KI反应生成12:103'+1'+6H+—I2+3H2O
D.NaClO溶液中加入少量FeSCU溶液:2Fe2++ClO+2H+=C「+2Fe3++H2O
【考点】离子方程式论书写.
【专题】离子反应专题.
【分析】A.四氧化三铁为氧化物,不能拆开:
B.氨水过量,反应生成亚硫酸镂;
C.二者发生氧化还原反应生成碘单质,离子方程式中电荷不守恒;
D.硫酸亚铁少量,铁离子与次氯酸根离子发生双水解反应生成氢氧化铁沉淀。
【解答】解:A.磁性氧化铁为FC3O4,溶于稀硝酸反应生成硝酸铁、一氧化氮气体和水,
正确的离子方程式为:3Fe3O4+NO3-+28H+=9Fe3++14H2O+NOt,故A错误;
B.用过量氨水吸收工业尾气中的SO2,离子方程式:2NH3・H2O+SO2=2NH4++SO32-
+H2O,故B正确;
C.酸性溶液中KI03与KI反应生成12,离子方程式为:103+51+61T—3I2+3H2O,故
C错误;
D.向NaClO溶液中滴入少量FeSCM溶液,二者发生氧化还原反应,正确的离子方程式
为:5H20+2Fe2++5C10=C1'+2Fe(OH)3I+4HC10,故D错误;
故选:Bo
【点评】本题考查离子反应的书写,明确发生的化学反应是解答本题的关键,注意与量
有关的离子反应是解答的难点,题目难度不大,注意掌握离子方程式的书写原则,明确
离子方程式正误判断篦用方法:检杳反应物、牛成物是否正确,椅杳各物质拆分星否正
确,如难溶物、弱电解质等需要保留化学式,检查是否符合原化学方程式等。
5.(3分)(2021•天心区校级一模)M在一定条件下可生成N,其反应如图所示,下列说法
错误的是()
A.M能发生还原反应和取代反应
B.N的一氯代物有3种
C.M与苯甲醇互为同系物
D.上述M生成N的反应为氧化反应
【考点】有机物的结构和性质.
【7题】有机物的化学性质及推断.
【分析】A.M含有羟基和苯环,具有醇和苯的性质;
B.N有3种H原子;
C.M和苯甲醇的结构不同;
D.M生成N,羟基被氧化生成酮银基。
【解答】解:A.M含有羟基,可发生取代反应,含有苯环,可与氢气发生加成反应,也
为还原反应,故A正确;
B.N有3种H原子,则N的一氯代物有3种,故B正确;
C.M和苯甲醇的结构不同,苯甲醇含有一个苯环,而M含有两个苯环,不是同系物,故
C错误;
D.M生成N,羟基被氧化生成酮谈基,属「氧化反应,故D正确;
故选:Co
【点评】本题考查有机物的结构和性质,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力的考
查,注意把握有机物佗结构和官能团的性质,为解答该题的关键,题目难度不大。
6.(3分)(2022•湖南模拟)神化钱(GaAs)是一种重要的半导体材料,在碱性及强氧化性
环境中不稳定,如GaAs+4NaOH+4H2O2-NaGaO2+Na3AsO4+6H2O(已知:Ga与Al同
主族,As与N同主族)。下列说法错误的是()
A.反应前后有两种元素的化合价发生改变
B.NaGaCh、Na3Ase)4均为电解质
C.H2O2和H2O中的化学键完全相同
D.氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1
【考点】化学键.
【专题】氧化还原反应专题:化学键与晶体结构.
【分析】A.该反应前后As元素化合价由-3价变为+5价、双氧水中O元素化合价由-
1价变为-2价;
B.NaGaCh、Na3AsCM在水溶液中能电离出阴阳离子而使其水溶液导电;
C.H2O2中存在O-H极性键、0-0非极性犍,H20中只存在O-H极性键;
D.该反应中As元素亿合价由・3价变为+5价、双氧水中0元素化合价由-1价变为・
2价,所以H2O2是氧化剂、GaAs为还原剂。
【解答】解:A.该反应前后As元素化合价由-3价变为+5价、双氧水中O元索化合价
由-1价变为-2价,所以反应前后有两种元素的化合价发生改变,故A正确;
B.NaGaO2、Na3AsO4在水溶液中能电离出阴阳离子而使其水溶液导电,所以NaGaO?、
Na3AsO4均为电解质,故B正确;
C.H2O2中存在0-H极性键、0-0非极性键,H20中只存在O-H极性键,所以二者
所含化学键不完全相同,故C错误:
D.该反应中As元素亿合价由-3价变为+5价、双氧水中0元素化合价由-I价变为-
2价,所以H2O2是氧亿剂、GaAs为还原剂,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1,
故D正确:
故选:Co
【点评】本题考查氧化还原反应、化学键,侧重考查分析、判断及知识综合运用能力,
明确反应中元索化合价变化、基本概念内涵、物质构成微粒及微粒之间作用力是解本题
关键,题目难度不大。
7.(3分)(2022•湖南模拟)短周期主族元素W、X、Y、Z的原子半径依次增大,化合物
ZW与水剧烈反应,生成一种强碱和一种可燃性气体单质,X与Y同族,Y原子的电子
总数是最外层电子数的3倍。下列说法正确的是()
A.简单离子的半径:Z>Y>X
B.含氧酸的酸性:X>Y
C.简单气态氢化物的稳定性:Y>X
D.ZW中W离子的最外层电子数为2
【考点】原子结构与元素周期律的关系.
【专题】元素周期律与元素周期表专题.
【分析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子半径依次增大,化合物ZW与水剧烈反应,
生成一种强碱和一种可燃性气体单质,则ZW是NaH,Z是Na元素、W是H元素;Y
原子的电子总数是最外层电子数的3倍,若Y含有2个电子层,设最外层含有x个电子,
则x+2=3x,解得x=l,Y为Li,X与Y同族,不存在满足条件的X;Y只能含有3个
电子层,设最外层电子数为y,则2+8+y=3y,解得y=5,则Y为P,X与Y同族,则
X为N元素,以此分析解答。
【解答】解:根据分析可知,W为H,X为N,Y为P,Z为Na元素,
A.电子层越多离子半径越大,电子层结构相同时,核电荷数越大离子半径越小,则简单
离子的半径:Y>X>Z,故A错误;
B.磷酸的酸性大于亚硝酸,硝酸的酸性大于磷酸,没有指出最高价含氧酸,无法比较N、
P的含氧酸的酸性强弱,故B错误;
C.非金属性越强,简单氢化物的稳定性越强,非金属性P<N,则简单气态氢化物的稳定
性:YVX,故C错误;
D.NaH中H-的最外层电子数为2,故D正确;
故选:D。
【点评】本题考查原子结构与元素周期律,结合物质性质、原子结构来推断元素为解答
关键,侧重分析与应用能力的考查,注意规律性知识的应用,题目难度不大。
8.(3分)(2022•湖南模拟)重格酸钾(K2Cr2O7)俗称红巩,是一种重要的化工产品。将
铝铁矿[主要成分为亚铐酸亚铁Fe(CrO2)2]和纯碱置于珀烟中,在空气中加热,发生反
应:Fe(CrO2)2+Na2co3+O2-*Na2CrO4+Fe2O3+CO2,将生成物加水溶解,过滤掉Fe2O3,
得Na2CrO4溶液,酸化后,加KC1溶液,经过一系列操作可制得K2O2O7。已知相关物
质溶解度曲线如图所示。对于以上操作过程,下列说法正确的是()
A.制备Na2CrO4的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:7
B.过滤需要用到的玻璃仪器有:漏斗、烧杯
C.”一系列操作”是指蒸发结晶、过滤、洗涤、干燥
D.“酸化”步骤可用硫酸酸化,发生的离子反应为:2CrO42+2H+^Cr2O72+H2O
【考点】物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用.
【专题】物质的分离提纯和鉴别;无机实验综合.
【分析】A.制备时发生4Fe(CrO2)2+7O2+8Na2co3=^=^2Fe2O3+8Na2CrO4+8CO2,
Fe、Cr元素的化合价升高,氧气中O元素的化合价降低;
B.过滤需要玻璃棒引流;
C.NazCrCM溶液,酸化后,加KQ溶液,得到KzCnCh溶液,由溶解度随温度的变化图
可知,KKnCh的溶解度受温度影响大:
D.Na2CrO4sK2a2O7均不能氧化硫酸,且酸性条件下有利于生成KzSCh。
【解答】解:A.制备时发生4Fe(CrO2)2+7O2+8Na2co3=^=2Fe2O3+8Na2Ci-Q4+8CO2,
Fe、Cr元素的化合价升高,氧气中O元素的化合价降低,则氧气为氧化剂,Fc(CrO2)
2为还原剂,氧化剂与还原剂的物质的最之比为7:4.故A错误;
B.过滤需要用到的玻璃仪器有:漏斗、烧杯、玻璃棒,故B错误:
CNa2cg4溶液,酸化后,加KC1溶液,得至ijK2CY2O7溶液,由溶解度随温度的变化图
可知,K25O7的溶解度受温度影响大,可知“一系列操作”是指蒸发浓缩、冷却结晶、
过滤、洗涤、干燥,故C错误;
D.NazCrCM、K2O2O7均不能氧化硫酸,且酸性条件下有利于生成K2O2O7,发生2CrO『
+2H+^Cr2O72'+H2O,故D正确;
故选:D。
【点评】本题考查物质的制备及混合物分离提纯实验,为高频考点,把握物质的性质、
发生的反应、制备原理为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意元素化合物知
识的应用,题目难度不大。
9.(3分)(2022•湖南模拟)甲池是•种偏二甲明杆(CH3)2NNH2]燃料电池,如图所示。
一段时间乙池内,D中进入8moi混合气体,其中环戊二烯的物质的量分数为20%(杂质
不参与反应),C出来的是含环戊二烯的物质的量分数为15%的混合气体(不含H2,该
条件下环戊烷、环戊二烯都为气态)。下列说法正确的是()
含金属催化剂的多孔电板商分子电解所股(只允许।「通过)
甲池乙池
A.甲池中B处通入02,E处有02放出,且体积一样(标况下测定)
C^+4e+4H+_C/
B.乙池中惰性电极上发生反应:
C.甲池中01由G极移向F极,乙池中才由惰性电极移向多孔惰性电极
D.导线中共传导1.211101电子
【考点】原电池和电解池的工作原理.
【专题】电化学专题.
【分析】由图可知,乙池中惰性电极环戊二烯生成环己烷,碳元素价态降低得电子,乙
中左侧惰性电极为阴极,电极反应式为:,右侧多空惰性电极
为阳极,故甲中F为正极,A口通入氧气,G为负极,B口通入偏二甲胱[(CH3)2NNH2],
据此作答。
【解答】解:A.根据分析,甲中F为正极,A口通入氧气,G为负极,B口通入偏二甲
腑(CH3)2NNH2],故A错误;
B.乙中左侧惰性电极为阴极,电极反应:C»+4C+4H+-C),故B正确;
C.甲池为原电池,原电池中阴离子移向负极,G为位极:乙池为电解池,阳离子移向阴
极,多孔惰性电极为阳极,故C错误;
D.D中进入8moi混合气体,其中环戊二烯的物质的量分数为20%(杂质不参与反应),
C出来的是含环戊二烯的物质的最分数为15%的混合气体(不含H2,该条件下环戊烷、
环戊二烯都为气态),反应了气体物质的量为8molX(20-15)%=0.4mol,由得失电子
守恒、电极反应式+4H+—.可得转移电子数为04mclX4=1
故D错误;
故选:Bo
【点评】本题考查原电池原理和电解池原理,题目难度中等,能依据图象和题目信息准
确判断正负极和阴阳极是解题的关键。
10.(3分)(2022•湖南模拟)25℃时,用0.1mol・L-।高氯酸溶液分别滴定20.00molL''O.lmol
•L”的氨水和20.00mol-L_10.1mol-L'1NaOH溶液,两溶液的pH与所加高氯酸体积(V)
的关系如图所示。下列说法正确的是()
A.Kb(NH3-H2O)的数量级为IO4
B.高氯酸溶液滴定氨水选择酚酰作指示剂,且10<a<20
C.Q点所示溶液中有:2c(OH)+c(NH3・H2O)—C(NH?)+2C(H+)
D.水的电离程度:M>Q>N>P
【考点】酸碱混合时的定性判断及有关pH的计算.
【专题】电离平衡与溶液的pH专题.
【分析】相同浓度的氨水和NaOH溶液在相同温度卜,pH(氨水)<pH(NaOH),根据
图知,虚线表示氨水滴定曲线,
A.NH3・H2O部分电离,则氨水溶液中c(NH3・H2O)^O.lmol/L,c(NH4+)'C(OH
K1n-14c(NH+)*C(OH-)
')=—_-mol/L,Kb(NH3-H2O)=-4
-pH11,2
1010-C(NH.-H9O)
B.NH4CIO4溶液呈酸性;
C.根据图知,酸碱恰好完全反应时,V(HC1O4)=VmL,当V(HC1O4)=¥mL时,
2
有一半的氨水被中和,溶液中溶质为等物质的最浓度的NHK1O4、NH3・H2O,溶液中存
在电荷守恒c(OH)+c(C1O4)=c(NH4+)+C(H+)、存在物料守恒C(NH3-H2O)
+c(NH4+)=2C(C1O4);
D.酸或碱抑制水电离,弱离子促进水电离。
【解答】解:相同浓度的氨水和NaOH溶液在相同温度下,pH(氨水)VpH(NaOH),
根据图知,虚线表示氨水滴定曲线,
A.NH3・H2O部分电离,则氨水溶液中c(NH3・H2O)AO.lmol/L,c(NH4+)%c(OH
K1-14C+C
iUn18(NH4)-(OH-)
)=—\-=t4^mol/L=10mol/L,Kb(NH3-H2O)=
10-田10-11.2C(NH.-HO)
J9c
1n-2.8乂1n-2.8
——二”——=10-4.6,Kb(NH3・H2O)的数量级为1()-5,故A错误;
0.1
B.NH4CIO4溶液呈酸性,应该选取甲基橙作指示剂,故B错误;
C.根据图知,酸碱恰好完全反应时,V(HCI04)=VmL,当V(HC1O4)=VmL时,
2
有•半的氨水被中和,溶液中溶质为等物质的量浓度的NH4CIO4、NH3-H2O,溶液中存
在电荷守恒c(OH)4-c(C104)=c(NH4+)+c(H+)、存在物料守恒C(NH3・H2O)
+c(NH4+)=2C(CIO4),所以存在2c(OH)+C(NH3-H2O)=c(NH4+)+2c(H+),
故C正确:
D.酸或碱抑制水电离,弱离子促进水电离,M、N点溶液呈中性,不影响水电离,Q点
溶液呈碱性而抑制水电离、P点溶液中溶质为NH4QO4,促进水电离,所以水电离程度:
P>M=N>Q,故D错误;
故选:Co
【点评】本题考查酸碱混合溶液定性判断,侧重考查图象分析判断及知识综合运用能力,
明确曲线与微粒的关系、电离平衡常数计算方法、水电离影响因素等知识点是解本题关
键,题目难度不大。
二.不定项选择(共4小题,满分16分,每小题4分)
(多选)11.(4分)(2022•湖南模拟)25C时,向ILO.lmol•L7HA溶液中缓缓通入氨气,
若溶液温度和体积保持不变,溶液中1g耳舒与pOH的关系如图所示。[已知:pOH=
-Ige(OH');25℃时,Kb(NH3H2O)=1.76X10下列说法错误的是()
%
队(叫叫0)
A.25℃,=1.76X10
-K(HA)
B.b点通入氨气的体积为2.24L(标准状况)
C.25℃,O.lmolL7HA溶液的pOH约为11
D.c点溶液中c(NH?)>C(AD
【考点】酸碱混合时的定性判断及有关pH的计算.
【专题】电离平衡与溶液的pH专题.
【分析】A.a点HA溶液的pOH=11,溶液中c(OK)=10"mol/L,溶液中c(H*)
K—J4(一、
=--------=-L2---mol/L=0.001mol/L,a点lgc^j=0>c(A')=c(HA),Ka
c(OH-)IO—"c(HA)
(HA)=£(A)xc(H+)=c(H+)=0.001mol/L;
c(HA)
B.b点pOH=7,溶液呈中性,Kb(NH3H20)<Ka(HA),NH4A溶液呈酸性,要使
混合溶液呈中性,氨气应该稍微过量;
C.25℃,HA电离程度较小,O.lmolC的溶液中c(HA)^0.1mol/L,c(A)(H+),
Ka(HA)=eg,Xc(H+),则c(H+)JK-c(HA)=V10~3X0.1mol/L=
C*a
K“14
0.01mol/L,溶液中c(OH)=——号—一mol/L=10'l2mol/L:
c(H+)。・01
D.c点溶液的pOH<7,溶液呈碱性,则c(H+)<c(OH),溶液中存在电荷守恒c
(NH4+)+C(H+)=C(OH)+c(A")o
【解答】解:A.a点HA溶液的pOH=ll,溶液中c(OH)=10"mol/L,溶液中c
(H+)=———=1Qmol/L=0.001mol/L,a点lg幺A)=0,c(A")=c(HA),
c(OH-)10-11c(HA)
园现联」76X5
Ka(HA)=£父)乂小心=C(H+)=0.001mol/L,
K(HA)-0.001
c(HA)d
=1.76X102,故A正确;
B.b点pOH=7,溶液呈中性,Kb(NH3H20)<Ka(HA),NH4A溶液呈酸性,要使
混合溶液呈中性,氨气应该稍微过量,所以通入的气体应该大于0.1mol,即标况下体积
大于2.24L,故B错误:
C.25'C,HA电离程度较小,O.lmol/L的溶液中c(HA)~0.1mol/L,c(A)「c(H+),
++-3mol/L=
Ka(HA)Xc(H),则c(H)^JK-c(lIA)=V10X0.l
C*a
K“14
0.01mol/L,溶液中C(OFT)=———mol
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