2024届高考一轮复习练习烃

燃练习

一、选择题（共10题）

1.下列关于烷妙与烯烧的性质及反应类型的叙述正确的是（）

A.烷煌只含有饱和键，烯煌只含有不饱和键

B.烷煌不能发生加成反应，烯燃不能发生取代反应

C.烷煌的通式一定是而烯烧的通式一定是。凡.

D.烷煌与烯煌相比，发生加成反应的一定关吉烯燃

2.下列各有机化合物的命名正确的是（）

A.CH2=CH—CH=CH21,3一二丁烯

CH3

CH—CH—C—CH）

B.（）H2—甲基一3--丁醇

CII3

C（.

C.OH甲基苯酚

ClI—CII—C'lI3

D.CHCH2—甲基J烷

3.下列实验装置错误的是（）

11

::«•1.

fa—e

A.乙烘的制取和收集B.荒的硝化反应

拉■

鹑

匕^----口

C.乙酸乙酯的制取D.乙烯的制取

4.某烷烧X分子中碳与氢的质量比为36：7。现取两支试管，分别加入适量艰

水，实验操作及现象如下:

试管1

1加X振荡厂上层：橙红色

澳水电避光.皆L下层：几乎无色

试管2：

口加X振一厂上层：几乎无色

溪水用光照料置L下层：几乎无色

有关X的说法正确的是（）

A.相同条件下，X的密度比水大

B.X的分子式为CM,,X的同分异构体共有6种

C.X能与BQ发生加成反应使溟水褪色

D.试验后试管2中的有机层是上层还是下层，可通过加水确定

5.有机物的结构可用键线式表示（略去结构中碳、氢原子），某煌的键线式结构

如图所示，下列关于该蜂的叙述正确的是（）

A.该烽属于不饱和烧，其分子式为

B.该姓只能发生加成反应

C.该燃与BQ按物质的量之比1：1加成时，所得产物有5种（不考虑立体异构）

D.该姓所有碳原子可能在同一个平面内

6.金刚烷是具有类似樟脑气味的无色晶体，其衍生物在医药方面有着重要的用

途。以化合物X为起始原料发生一系列反应制得金刚烷（Z）的过程如图所示，下

列说法正确的是（）

15(K180t:

Z

A.X、Y、Z均能使酸性高锌酸钾溶液褪色

B.X生成Y的反应为还原反应

C.Y生成Z的反应为消去反应

D.金刚烷的一氯取代物有3种

7.化合物W、X、Y、Z的分子式均为G乩,Z的空间结构类似于篮子。下列说法

正确的是（）

CH

6:laow

WXYZ

A.化合物W的同分异构体只有X、Y、Z

B.X、Y、Z可与酸性KMnOi溶液反应

C.1molX、1molY与足量Be/CCL溶液反应最多消耗Bn均为2mol

D.Z的一氯代物只有3种

8.科学研究发现，高度对称的有机分子具有致密性高、稳定性强、张力能大等

特点。饱和燃中有一系列高度对称结构的烧，如W（正四面体烷CM）、

^^（棱晶烷（：息）、^^（立方烷以上），下列有关说法正确的是（）

A.上述三种物质中的碳原子都形成4个单键，因此它们都属于烷垃

B.上述三种物质互为同系物，它们的通式为CJk（〃22）

C.棱晶烷与立方烷中碳原子均为饱和碳原子，其二氯代物的数目不同

D.棱晶烷与立方烷在光照条件下均可与氯气发生取代反应

〜或人

9.已知丁烷的分子结构可简写成键线式结构：办。有机物X的键

线式结构为।,有机物Y与等物质的量的也发生加成反应可得到有机

物X。下列有关说法错误的是（）

A.有机物X的一氯代物只有4种

B.用系统命名法命名有机物X,名称为2,2,3—三甲基戊烷

C.有机物X的分子式为GH18

D.Y的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4一三甲基一2一戊烯

10.以物质a为原料，制备物质d的合成路线如下图所示。

关于以上有机物的说法中不正确的是()

A.物质b的分子式为Goh

B.物质a最多有10个原子共平面

C.物质c与物质d互为同分异构体

D.物质d的一氯代物有2种

二、非选择题(共4题)

11.玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为

(1)1mol苧烯最多可以跟________mol上发生反应。

⑵写出苧烯跟等物质的量的Bn发生加成反应所得产物的可能的结构：

(用键线式表示)。

(3)有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有“D”结构，A可能的

结构为__________________________________________________________

(用键线式表示)。

(4)写出和CL发生1，4一加成反应的化学方程式：

12.己知苯可以进行如下转化:

回答下列问题：

(1)反应①的反应类型为,化合物A的化学名称为

(2)化合物B的结构简式为,反应②的反应类型为

⑶如何仅用水鉴别苯和溟苯

13.A、E、F、G、H的转化关系如图所示。

Na()11

水溶液

催化剂△

①③

IKXX,II(II('Oil

®(CJIHO.)

请回答下列问题：

(1)链烧A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65〜75之间，1molA

完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是,名称是

(2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的反应生成E。由E转化为F的化

学方程式是_____________________________________________________________

_______________________________________________________O

(3)G与金属钠反应能放出气体。由G转化为11的化学方程式是

⑷①的反应类型是;③的反应类型是O

(5)链煌B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子可能共平面，其催化氢化产

物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式：

14.苯的同系物中，有的侧链能被酸性高镭酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如

下：

(R、R‘表示烷基或公原子)

⑴现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C.0H..O甲不能被酸性高镒酸钾溶液氧

化为芳香酸，它的结构简式是；乙能被酸性高镒酸

钾溶液氧化为分子式为GHA的芳香酸，则乙可能的结构有种。

⑵有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C1OH14,它的苯环上的一澳代物只有

一种，试写出丙所有a能的结构简式：

答案：

1.D

解析烯炫除含不饱和键外，还含有C-H饱和键，丙烯等烯煌还含有C—C饱

和键，A错误；烯烧除发生加成反应外，还可发生取代反应，B错误；烷燃通式

一定为CJk+2，单烯燃通式为。乩〃，而二烯煌通式为C凡t,C错误。

2.D

解析A项，应命名为1,3一丁二烯，错误；B项，应命名为2—甲基一2一丁

醇，错误；C项，应命名为邻甲基苯酚。

3.D

解析A.乙烘由CaC,和饱和食盐水反应生成，选择固液不加热制取装置，乙烘

微溶于水，可以用排水法收集，故A正确；B.苯的硝化反应：苯与浓硝酸和浓

硫酸的混合物在加热条件下可生成硝基苯，实验温度需控制在50〜60℃,长

玻璃管可以起到冷凝回流的作用，故B正确；C.乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发

牛取代反应牛成乙酸乙酯，温度应控制在60〜70℃,如温度太高会产牛乙醛

和亚硫酸等杂质，降低乙酸乙酯的产率，可以选择水浴加热，故C正确；D.乙

烯的制取需要测定反应液的温度为170℃,需要将温度计插入乙醇和浓硫酸的

混合液中，若温度控制不当，会产生乙醛等杂质，故D错误。

4.0

解析烷妙X分子中碳与氢的质量比为36：7,则C、H原子数目之比为霁：7

1乙L

=3：7=6：14,烷炫通式为C凡什2，故X分子式为C6H14OA项，烷燃X萃取浪

水中的溪，上层呈橙红色，说明X的密度比水小，故A错误；B项，CN”的同

分异构体有己烷、2一甲基戊烷、3一甲基戊烷、2,3一二甲基丁烷、2,2一二

甲基丁烷，共5种，故B错误；C项，X为烷烧，不能与溟发生加成反应，故C

错误；D项，GJL发生取代反应得到溟代烧，浪代燃不溶于水，向试管中加水,

若上层液体体积变大，则说明试管2中的有机层在下层，故D正确。

5.C

解析据题中给出键线式进行分析可知，分子中含有碳碳双键，属于不饱和慌,

其分子式为C„H16,A缙误；该煌含有碳碳双键和烷基，在一定条件下可发生加

成、氧化、取代反应，B错误；该不饱和燃分子中含有3个碳碳双键，考虑到

还会发生1,4一加成反应，故当该嫌与Be按物质的量之比1：1加成时，所得

产物有5种（不考虑立体异构），C正确；该嫌所有碳原子不可能在同一个平面

内，D错误。

6.B

解析只有.X含有碳碳双键，能使酸性高锌酸钾溶液褪色，故A错误；X生成Y

是发生了和氢气的加成反应，故此反应既属于加成反应也属于还原反应，故B

正确；Y和Z的分子式相同而结构不同，未去掉小分子生成不饱和键，故C错

误；金刚烷中只含有2种不同化学环境的氢原子，故D错误。

7.D

解析甲苯还有链状结构的同分异构体，CH2=CH—CH=CH—CH-C=CII,A项

错误;Z不能与酸性KMnO,溶液反应,B项错误；1molX与足量Bn/CCL溶液

反应最多消耗2molBr2,1molY与足量BQ/CCL溶液反应最多消耗3mol

Br2,C项错误；根据Z的结构知，Z有3种类型的氢原子，其一氯代物有3种,

D项正确。

8.D

解析题给三种物质中的碳原子之间都形成C—C键，但由于不是结合形成链状,

因此它们不属于烷嫌，A错误；三种物质的通式为C?凡.,〃22,但结构不相似,

分子组成也不是相差CH,原子团的整数倍，不属于同系物，B错误；棱晶烷与立

方烷中碳原子均为饱和碳原子，其二氯代物都有3种，数目相同，C错误；棱

晶烷与立方烷分子中每个C与三个C,一个H形成四个共价单键，因此都属于

饱和烧，在光照条件下均可与氯气发生取代反应，D正确。

9.A

CH

I

；

cH3-C—CH—CH2—CH

解析根据信息提示，X的结构简式为H3cCH3,分子式

为CJI18,名称为2,2,3—三甲基戊烷，其有5种不同化学环境的氢原子，所

以其一氯代物有5种，B、C项不符合题意，A项符合题意；X是Y和等物质的

量的H2加成后的产物，所以Y可能的结构有3种，分别为

CH

CH,O

I

CH-C—C—CKCH3CH—C—C=CH—CH

'III'

HCCHHCCH

32、•31o3、

CH3

CH—C—CH—C'H=CH,

H3cCH3,名称依次为3,3一二甲基一2一乙基一1一丁

烯、3,4,4—三甲基一2一戊烯、3,4,4一三甲基一1一戊烯，D项不符合题

忌、O

10.B

解析由结构可知b的分子式为C10H12,A项正确；a分子中有5个碳原子和4

个氢原子可以在同一个平面内，B项错误；物质c与物质d的分子式相同、结

构不同，互为同分异构体，C项正确；物质d中有两种化学环境的氢原子，其

一氯代物只有两种，D项正确。

11.(1)2(2)

⑶o

Cl

⑷R-O+3

\/

c=c

解析（1）苧烯分子中含有2个/\,1mol苧烯最多能与2molH2

发生加成反应。（2）苧烯与等物质的量的澳加成，其中的某一个双键发生加成。

（3）A分子中含有则R为一C凡（丁基），丁基有4种结构。

12.（1）加成反应环己烷⑵VVC1

消去反应（3）在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或澳苯未知液体，若沉

入水底，则该液体为澳苯，若浮在水面上，则该液体为苯

解析（1）苯的分子式为CM,与氢气反应后生成A,A的分子式为&八，即此

反应类型为加成反应，A的结构简式为此有机物为环己烷；（2）根据A

和B分子式确定，A生成B发生取代反应，即B的结构简式为一，对比

B和C的结构简式，去掉一个氯原子和氢原子，添加一个碳碳双键，B--C发

生消去反应；（3）苯为密度小于水且不溶于水的液体，溟苯是密度大于水，且不

溶于水的液体，因此用水进行鉴别。

13.(1)CH=CCH(CH3)23一甲基一1一丁缺

(2)CH2=CHCH(CH3)Z+BR-—CH.BrCHBrCH(CH3)2

()11

I

(3)(C'Hp.C'IK'HC'H.OII+

IIII„lCH(CH2

HCX'C'IIC'HC'OH——*OO+211.()

OA_AO

(4)加成反应(或还原反应)取代反应

(5)CH3CH=CHCH=CH2>CH3cH2c三CCL

解析(1)由“链烧A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65〜75之

间，1molA完全燃烧消耗7mol氧气”及合成路线图中A能发生加成反应可

知A中含碳碳不饱和键，设A的分子式为&乩(小y均为正整数)，则65<12x

+yV75,且才+今=7,根据煌的组成，讨论x、y取值，x=5,y=8,故A为

C5lb,因链煌A有支链且只有一个官能团，故A的结构简式是CI1三CCH(QL)2,

其名称是