药品养护管理制度

药品养护管理制度1．养护员指导并协助保管员对药品进行合理储存,每日上班每间隔1小时在电脑上查看一次温湿度自动记录仪的显示情况.2.发现温、湿度超标要采取相应调控措施,如：打开空调、换气扇、拖把加湿拖地等，进行除湿、通风、降温、保湿、恒温处理措施。确保库房温、湿度控制在规定范围内，并将处理过程和结果记录在《养护设备使用记录》上，以备后查。3。养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比例循检一遍。随机抽取3件药品打开外包装箱,从中间和底部各取出一盒（瓶）药品检查其外观质量，摇晃声音是否异常、中包装盒是否破损等，若药品完好无损应恢复原样。4.每月对重点品种进行养护。重点包括:首营品种、新品种、主营品种、质量不稳定品种、药监部门重点检测品种、近效期品种的养护.检查药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损,外观质量有无异常等。发现问题及时悬挂“停售”黄牌,填写药品《停售通知单》，通知保管员暂停发货，并在养护系统中反映该问题药品，通知开票员暂停开票,同时上报质量管理部复查处理.5．养护员每季度将仓库进货总批次、养护批次、养护情况等记录汇总，对养护中的不合格药品的原因进行分析,提出改进建议，并上报质量管理部.每季度将“重点养护药品确定表”、“药品质量养护检查记录”存档。每年将养护设施、设备使用检查记录存档管理。以上存档记录和养护检查档案至少保存三年.药品在库养护程序1．药品养护人员应指导保管员对药品进行合理储存。2．每日检查在库药品的储存条件，监测和管理库房温、湿度仪器，当温、湿度超标时,相应的调控设备采取措施达到规定温湿度范围。3．对库存药品每季进行巡回质量检查,并做好养护检查记录，对规定储存条件下仍易变质的品种、近效期品种、药品质量公告中不合格药品的相邻批号及首营品种（重点养护至有效期)应作重点养护，每月检查一次，并建立养护档案。4．养护检查中发现有疑问药品应挂黄色标识暂停发货,并填写《药品质量信息反馈单》反馈给质量管理部，经复检合格者，则由质量管理部解除“停售”。若发现破碎；过期失效；水针剂变色；注射剂可见异物检查不合格、片剂出现花斑、裂片;胶囊熔化、粘连等情况,则对药品悬挂红色标识.对储存已久的老批号品种、易变质的品种，由于异常原因可能出现问题的药品及已经发现不合格品相邻批号的品种应加强抽样检查。5．每月汇总、分析和上报养护检查情况,近效期或长时间储存药品的质量信息。6．建立养护用仪器、设备的管理台帐，定期检查,并做好《养护设备使用记录》，每年还应全面检查保养一次.7．药品在库养护流程图：1）药品养护人员应指导保管人员合理储存在库药品。符合要求的2）养护人员每日每相隔一小时上电脑查看各库区的温、湿度情况不符合要求的采取相应的调控措施至规定范围 再在电脑上记录.近效期、规定储存条件下易变质的、首营品种及质量公告中相邻批号等建立重点品种档案3)养护人员定期检查、养护在库药品填写养护检查记录合格品继续销售。挂红色标识、填写质量反馈单填写停售通知单质量明显不合格药品质管部确认保管员将药品移入不合格库区。挂黄色标示、填写复检单填写暂停销售通知单质量有疑问品种质量部抽样复检或送药质管部门解除停售检验合格继续销售.检部门检验质管部填写停售通知单检验不