中药药剂学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋安徽中医药大学

中药药剂学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋安徽中医药大学第一章单元测试

凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质总称为（）。

A:剂型B:调剂C:制剂D:药物

答案:药物根据药物的性质，用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式称为（）。

A:成药B:制剂C:剂型D:新药

答案:剂型单从剂型而言，同一处方的不同剂型，（）起效速度最快。

A:片剂B:注射剂C:口服液D:散剂

答案:注射剂世界上第一部药典是（）。

A:新修本草B:弗洛伦斯药典C:纽伦堡药典D:神农本草经

答案:新修本草自2001年2月28日起，中药药剂工作的依据包括（）。

A:地区药品标准B:制剂手册C:部颁药品标准D:药典E:制剂规范

答案:制剂手册；部颁药品标准；药典；制剂规范中药药剂学论述的主要内容包括（）。

A:仓贮保管B:临床应用C:生产技术D:质量控制E:配制理论

答案:临床应用；生产技术；质量控制；配制理论研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有（）。

A:医疗、预防和诊断的需要B:制剂的生物利用度C:药物本身的性质D:生产、服用、携带、运输、贮藏的方便性E:制剂的稳定性及其质量控制

答案:医疗、预防和诊断的需要；制剂的生物利用度；药物本身的性质；生产、服用、携带、运输、贮藏的方便性；制剂的稳定性及其质量控制新药系指我国未生产过的药品。（）

A:对B:错

答案:错自2002年12月1日起，研制新药应符合《药品注册管理办法》的要求。（）

A:对B:错

答案:对非处方药是指由国家药品监督管理局公布的、不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。（）

A:错B:对

答案:对

第二章单元测试

口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（）。

A:不得超过100个B:不得检出C:不得超过500个D:不得超过50个

答案:不得检出用物理或化学方法将所有治病和非致病的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作，称为（）。

A:防腐B:消毒C:抑菌D:灭菌

答案:灭菌用微孔薄膜滤过除菌，薄膜滤材的孔径一般选用（）μm以下的。

A:0.45B:0.10C:0.02D:0.22

答案:0.22制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（）。

A:1000000级B:100000级C:100级D:10000级

答案:100000级《药品卫生标准》规定，眼科用药的制剂中不得检出（）。

A:酵母菌B:大肠杆菌C:绿脓杆菌D:金黄色葡萄球菌E:霉菌

答案:酵母菌；大肠杆菌；绿脓杆菌；金黄色葡萄球菌；霉菌影响湿热灭菌效果的因素较多，包括（）。

A:被灭菌物品的性质B:灭菌时间C:微生物的数量D:灭菌温度E:微生物的种类

答案:被灭菌物品的性质；灭菌时间；微生物的数量；灭菌温度；微生物的种类中药制剂的微生物污染主要来源于（）。

A:原辅料B:贮藏过程C:包装材料D:生产过程

答案:原辅料；贮藏过程；包装材料；生产过程低温间歇灭菌法适用于必须用加热灭菌法灭菌但又不耐较高温度的药品。（）

A:对B:错

答案:对垂熔玻璃滤器有多种规格，均可以作为滤过除菌器使用。（）

A:错B:对

答案:错制剂中含有10%乙醇（mL·mL-1）即有防腐作用。（）

A:对B:错

答案:错

第三章单元测试

关于混合的叙述不正确的是（）。

A:等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合B:混合的目的是使含量均匀C:混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合D:为使混合均匀，混合时间越长越好

答案:为使混合均匀，混合时间越长越好最适用于对热敏感的药物进行超微粉碎的设备是（）。

A:万能粉碎机B:流能磨C:万能球磨机D:球磨机

答案:流能磨下列关于筛析的陈述，错误的是（）。

A:工业筛以每平方英寸长度上有多少孔来表示B:编织筛易于移位，所以在交叉处固定C:冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档D:药典筛号的划分系以筛孔内径为标准

答案:工业筛以每平方英寸长度上有多少孔来表示中药浓缩液直接制粒的方法是（）。

A:高速搅拌制粒B:滚转法制粒C:喷雾干燥制粒D:挤出制粒

答案:喷雾干燥制粒哪些方法制得的颗粒流动性好（）。

A:滚转法制粒B:流化喷雾制粒C:高速搅拌制粒D:挤出制粒E:喷雾干燥制粒

答案:滚转法制粒；流化喷雾制粒；高速搅拌制粒；喷雾干燥制粒影响球磨机粉碎效果的因素有（）。

A:圆筒的转速B:粉碎方法C:球与物料的装量D:球的大小与重量

答案:圆筒的转速；粉碎方法；球与物料的装量；球的大小与重量干法制粒的特点（）。

A:避免了溶剂制粒的防爆问题B:干法制粒方法简单、省工省时C:压制颗粒的溶出速率较慢D:适用于热敏性物料、遇水易分解的药物

答案:避免了溶剂制粒的防爆问题；干法制粒方法简单、省工省时；压制颗粒的溶出速率较慢；适用于热敏性物料、遇水易分解的药物开路粉碎是指物料连续供给粉碎设备的同时粉碎的物料不断地从设备中取出的粉碎方式。（）

A:错B:对

答案:对干法粉碎的药材含水量应小于10%。（）

A:错B:对

答案:错堆密度的容积是指包括微粒本身的空隙和微粒间的空隙在内的总容积。（）

A:错B:对

答案:对

第四章单元测试

下列关于药材浸提溶剂的陈述，错误的是（）。

A:浸提溶剂应最大限度地浸出有效成分B:用水煎煮药材，亦会煎出脂溶性成分C:高浓度乙醇能够浸出较多的强极性成分D:溶剂中加入表面活性剂能提高浸出效率

答案:高浓度乙醇能够浸出较多的强极性成分影响浸出效果的最关键因素是（）。

A:药材粒度B:浸提时间C:浸提温度D:浓度梯度

答案:浓度梯度下列关于浸渍法特点的陈述，错误的是（）。

A:适于遇热易破坏和易挥发成分的提取B:浸渍法的浸提效率较渗漉法低C:当溶剂的量一定时，浸提效果与浸提次数无关D:浸渍溶剂是相对静止的

答案:当溶剂的量一定时，浸提效果与浸提次数无关乙醇含量在50%-70%时，适于浸提（）。

A:树脂B:叶绿素C:挥发油D:生物碱

答案:生物碱下列属于非极性溶剂的是（）。

A:氯仿B:水C:乙醇D:乙醚E:丙酮

答案:氯仿；乙醚；丙酮根据扩散公式，下列关于药材浸提的陈述，正确的是（）。

A:适当提高浸提温度可提高浸出率B:溶剂相等，分多次浸提浸出率搞C:适当延长浸提时间可提高浸出率D:适当减小药材粒度可提高浸出率E:植物药与阿胶合煎，浸出速率提高

答案:适当提高浸提温度可提高浸出率；溶剂相等，分多次浸提浸出率搞；适当延长浸提时间可提高浸出率；适当减小药材粒度可提高浸出率下列关于影响浸提效果的陈述，正确的是（）。

A:浸提温度越高，越利于浸提B:浸提时间越长，越利于浸提C:浓度差增大利于成分的浸提D:酸性溶剂利于生物碱的浸提E:药材粉碎越细，越利于浸提

答案:浓度差增大利于成分的浸提；酸性溶剂利于生物碱的浸提药材与溶剂间的附着力大于溶剂分子间的内聚力则药材易润湿。（）

A:错B:对

答案:对蒸馏法与超临界流体提取法均可用于中药挥发油的提取。（）

A:对B:错

答案:对对于无组织结构的药材，常选用渗漉法提取。（）

A:错B:对

答案:错

第五章单元测试

按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（）。

A:含醇浸出剂型B:含糖浸出剂型C:水浸出剂型D:无菌浸出剂型

答案:含醇浸出剂型下列关于浸出药剂类型的陈述，错误的是（）。

A:中药煎膏剂为含糖的浸出剂型B:中药汤剂、合剂为水浸出剂型C:中药浸膏剂为含醇的浸出剂型D:中药注射剂为无菌的浸出剂型

答案:中药浸膏剂为含醇的浸出剂型含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（）。

A:另煎B:先煎C:包煎D:后下

答案:另煎中药合剂与口服液剂一般不必加入（）。

A:防腐剂B:着色剂C:矫味剂D:乙醇

答案:着色剂下列关于制备汤剂对药材粒径要求的陈述，正确的是（）。

A:坚硬致密的药材，宜切薄片入煎B:淀粉多的药材，宜切厚片入煎C:药材粒径越小，成分浸出率越高D:全草、花、叶类宜粉碎成粗颗粒入煎E:黏性强的药材，宜切厚片入煎

答案:坚硬致密的药材，宜切薄片入煎；淀粉多的药材，宜切厚片入煎；黏性强的药材，宜切厚片入煎中药合剂和口服液的特点有（）。

A:能随症加减药味B:吸收快、奏效迅速C:可以大批量生产D:携带、服用方便E:发挥多成分综合疗效

答案:吸收快、奏效迅速；可以大批量生产；携带、服用方便；发挥多成分综合疗效中药糖浆剂的配制方法有（）。

A:冷溶法B:混合法C:稀释法D:分散法E:热溶法

答案:冷溶法；分散法；热溶法浸出药剂系采用适宜的浸出溶剂和方法浸提药材中有效成分，直接制得或再经一定的制备工艺过程而制得的一类内服药剂。（）

A:对B:错

答案:错汤剂按煎煮法制备，在药材饮片或粗粒中加适量的水，直接加热煎煮1~2次，滤取煎液即得。（）

A:错B:对

答案:错砂锅导热均匀，热力缓和，锅周保湿性强，水分蒸发量小，中药汤剂大量制备时多选用。（）

A:错B:对

答案:错

第六章单元测试

下列液体药剂中，分散相质点最大的是（）。

A:高分子溶液B:乳浊液型液体药剂C:真溶液型液体药剂D:混悬型液体药剂

答案:混悬型液体药剂可以形成浊点的表面活性剂是（）。

A:卵磷脂B:十二烷基硫酸钠C:新结尔灭D:聚山梨酯类（吐温类）

答案:聚山梨酯类（吐温类）O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。

A:7~9之间B:5~20之间C:8~16之间D:3~8之间

答案:8~16之间下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（）。

A:磺酸化物B:硫酸化物C:肥皂类D:氯苄烷铵（结尔灭）

答案:氯苄烷铵（结尔灭）在水溶液中有“起昙”现象的表面活性剂是（）。

A:聚山梨酯-20（吐温-20）B:FluronicF-68C:月桂酸山梨坦（司盘-20）D:油酸山梨坦（司盘-80）E:聚山梨酯-80（吐温-80）

答案:聚山梨酯-20（吐温-20）；聚山梨酯-80（吐温-80）下列哪些化合物属于非离子型表面活性剂（）。

A:聚山梨酯类B:聚氧乙烯脂肪酸酯类C:脂肪酸山梨坦类D:聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物E:卵磷脂

答案:聚山梨酯类；聚氧乙烯脂肪酸酯类；脂肪酸山梨坦类；聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物下列各因素中对药物的溶解度影响较大的有（）。

A:粒子大小B:温度C:溶剂D:压力E:药物的性质

答案:粒子大小；温度；溶剂；药物的性质乙醇与水混合时，由于水合作用而产生热效应，使体积缩小，所以用水稀释乙醇时，凉至室温（25℃）时，再调整至规定浓度。（）

A:对B:错

答案:对两性离子型表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离子型表面活性剂性质，起泡性良好，去污力亦强；在酸性水溶液中则呈阳离子型表面活性剂特性，杀菌能力很强。（）

A:对B:错

答案:对阴离子表面活性剂除具有良好的表面活性之外，都具有很强的杀菌作用，因此主要用于杀菌防腐。（）

A:对B:错

答案:错

第七章单元测试

注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用（）

A:离子交换法

B:超滤法

C:吸附法

D:高温法

答案:高温法

氯化钠的等渗当量是指（）

A:与1g氯化钠呈等渗效应的药物量

B:与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量

C:与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量

D:与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量

答案:与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量

已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠（）

A:6.2gB:5.63gC:3gD:4.83g

答案:4.83g

输液的特点包括（）

A:质量要求高

B:不能使用抑菌剂

C:作用多样，适用范围广

D:给药剂量大，快速产生药效

答案:质量要求高

；不能使用抑菌剂

；作用多样，适用范围广

；给药剂量大，快速产生药效

输液不能使用抑菌剂。（）

A:错B:对

答案:对中药浓缩液直接制粒方法是喷氧气

A:错B:对

答案:错具有物理化学靶向性能的制剂为免疫微球

A:错B:对

答案:错PVA的水溶性由溶解度决定

A:错B:对

答案:错制备水丸，起模药粉的筛目是七号

A:对B:错

答案:对膜剂特的特点是使用方便，适合多种给药途径应用

A:对B:错

答案:对

第八章单元测试

下列有关药物经皮吸收的叙述，错误的为（）

A:皮肤破损时，药物的吸收增加B:当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C:同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的D:水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物E:非解离型药物的穿透能力大于离子型药物

答案:水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）

A:促进药物经皮吸收B:增加贴剂的柔韧性C:使皮肤保持润湿D:增加药物的稳定性E:使药物分散均匀

答案:促进药物经皮吸收下列贴剂的特点不正确的是（）

A:维持恒定的血药浓度B:可作为药物储库结构C:常见的贴剂只有一种类型D:避免或减少血药浓度峰谷现象E:延长作用时间，减少给药次数

答案:常见的贴剂只有一种类型指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目（）

A:无菌B:装量C:微生物限度D:金属性异物E:粒度

答案:金属性异物下列属于油脂性基质的是（）

A:甲基纤维素B:甘油明胶C:羊毛脂D:凡士林E:卡波姆

答案:羊毛脂；凡士林关于硝酸甘油软膏的叙述中正确的是（）

A:可选用O/W乳剂基质B:可选用W/O乳剂基质C:可发挥局部治疗作用D:药效迅速而持久E:可发挥全身治疗作用

答案:可选用O/W乳剂基质；可选用W/O乳剂基质；可发挥全身治疗作用下列属于水溶性基质的是（）

A:羊毛脂B:卡波姆C:液体石蜡D:凡士林E:聚乙二醇类

答案:卡波姆；聚乙二醇类眼膏剂的制备中，不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛。（）

A:错B:对

答案:对软膏剂是半固体制剂，药物和基质必须是互溶的。（）

A:错B:对

答案:错凡士林对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处。（）

A:对B:错

答案:错

第九章单元测试

欲避免肝首过效应，肛门栓应塞入距肛门口处（）

A:8cmB:l0cmC:5cmD:2cm

答案:2cm下列热熔法制备栓剂的工艺流程，正确的是（）

A:熔融基质→混入药物→注模→冷却→刮削→取出→成品B:熔融基质→注模→冷却→刮削→取出→成品C:熔融基质→混入药物→冷却→注模→刮削→取出→成品D:熔融基质→注模→混入药物→冷却→刮削→取出→成品

答案:熔融基质→混入药物→注模→冷却→刮削→取出→成品下列关于栓剂的说法不正确的是（）

A:常用的有肛门栓和阴道栓B:不能发挥全身治疗作用C:可以在腔道起局部治疗作用D:适用于不能口服给药的患者

答案:不能发挥全身治疗作用不作为栓剂质量检查的项目是（）

A:药物溶出速度与吸收试验B:重量差异检查C:稠度检查D:熔点范围测定E:融变时限检查

答案:稠度检查以下是有关全身作用栓剂的论述，哪些是正确的（）

A:药效与口服给药相比，作用缓和且长效B:栓剂的基质有油脂性、乳剂性、水溶性C:婴幼儿口服用药困难时，栓剂是一种方便剂型D:可以避免肝脏首过效应

答案:药效与口服给药相比，作用缓和且长效；婴幼儿口服用药困难时，栓剂是一种方便剂型；可以避免肝脏首过效应关于栓剂基质可可豆脂的叙述正确的是（）

A:熔点为38℃～42℃B:有α、β、γ三种晶型C:常温下为黄白色固体D:其中γ晶型最稳定E:加热至25℃即开始软化

答案:有α、β、γ三种晶型；常温下为黄白色固体；加热至25℃即开始软化下列关于栓剂的水溶性基质PEG类叙述正确的是（）

A:本品吸湿性强，对黏膜有一定刺激性，加入20％水可减轻B:本品不宜与银盐、奎宁、磺胺类配伍C:PEG栓剂不需用模具润滑剂，容易制备D:本品在体温条件下不熔化，缓慢溶于体液中而释放药物E:PEG为一类高分子聚合物的总称

答案:本品吸湿性强，对黏膜有一定刺激性，加入20％水可减轻；本品不宜与银盐、奎宁、磺胺类配伍；PEG栓剂不需用模具润滑剂，容易制备；本品在体温条件下不熔化，缓慢溶于体液中而释放药物；PEG为一类高分子聚合物的总称热熔法制备栓剂只适用于油脂性基质。（）

A:错B:对

答案:对栓剂的制备方法主要分为热熔法和冷压法两种。（）

A:对B:错

答案:对局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质。（）

A:对B:错

答案:错

第十章单元测试

一般应制成倍散的是（）

A:含毒性药品散剂B:眼用散剂C:含共熔成分散剂D:含液体成分散剂

答案:含毒性药品散剂关于散剂的说明正确的是（）

A:药味多的药物不宜制成散剂B:毒剧药物不能制成散剂C:散剂可供内服，也可外用D:含液体组分的处方不能制成散剂E:吸湿性的药物不能制成散剂

答案:散剂可供内服，也可外用散剂的特点不正确的是（）

A:运输携带方便B:载药量大C:稳定性较好D:制备简单E:比表面积大，易分散、起效快

答案:稳定性较好有关散剂的概念正确叙述是（）

A:散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服B:散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C:散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D:散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服

答案:散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服药典中收载了散剂的质量检查项目主要包括（）

A:水分B:均匀度C:装量差异D:崩解度E:吸湿性

答案:水分；均匀度；装量差异；吸湿性散剂分剂量的主要方法有（）

A:注入法B:目测法C:灌装法D:重量法E:容量法

答案:目测法；重量法；容量法下列属于散剂特点的是（）

A:制法简便，剂量可随意增减B:含挥发性成分较多的处方宜制成散剂C:对溃疡和外伤起到收敛保护作用D:易分散、奏效快E:比表面积增大，故嗅味、刺激性增强

答案:制法简便，剂量可随意增减；对溃疡和外伤起到收敛保护作用；易分散、奏效快；比表面积增大，故嗅味、刺激性增强散剂按药物组成可分为单散剂与复散剂。（）

A:对B:错

答案:对10倍散是指1g药物加入10g赋形剂。（）

A:对B:错

答案:错工业用筛的筛号“目”数越大，所筛出的细粉的粒度越大。（）

A:对B:错

答案:错

第十一章单元测试

下列关于滴丸的叙述正确的是（）

A:用滴制法制成的球形制剂均称滴丸B:滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用C:滴丸的载药量较小D:用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的

答案:滴丸的载药量较小嫩蜜加热温度的条件是（）

A:105℃~115℃B:119℃~122℃C:116℃~118℃D:100℃

答案:105℃~115℃丸剂包衣料中，不作为药物衣的是（）

A:青黛B:虫胶C:百草霜D:朱砂

答案:虫胶关于蜜丸的工艺流程，正确的是（）

A:制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸B:制丸块→制丸条→分粒→干燥→搓圆→整丸C:制丸块→制丸条→搓圆→分粒→干燥→整丸D:制丸块→制丸条→分粒→搓圆→整丸→干燥E:制丸块→分粒→制丸条→搓圆→干燥→整丸

答案:制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸蜜丸在存放过程中变得坚硬，主要原因是（）

A:蜜温较低B:用蜜量不足C:个别含胶类药比例量较多，合坨时蜜温过高而使其烊化又冷固D:蜜炼制的过老

答案:蜜温较低；用蜜量不足；个别含胶类药比例量较多，合坨时蜜温过高而使其烊化又冷固；蜜炼制的过老丸剂包衣的目的包括（）

A:利于识别B:控制丸剂的溶散C:减少药物的用量D:提高药物的稳定性E:减少药物的刺激性

答案:利于识别；控制丸剂的溶散；提高药物的稳定性；减少药物的刺激性关于蜜丸的叙述正确的是（）

A:大蜜丸是指重量在6g以上者B:一般用塑制法制备C:起效较散剂快D:一般用于慢性病的治疗E:是以炼蜜为粘合剂制成的丸剂

答案:一般用塑制法制备；一般用于慢性病的治疗；是以炼蜜为粘合剂制成的丸剂丸剂可减少某些药物成分的挥散。（）

A:对B:错

答案:对水蜜丸的赋形剂是水或酒、醋、药汁等其他极性的液体。（）

A:错B:对

答案:错滴丸常用的基质有水溶性与脂溶性两大类。（）

A:错B:对

答案:对

第十二章单元测试

中药浓缩液直接制粒方法是喷雾干燥制粒

A:错B:对

答案:对下例有关泡腾颗粒剂正确的制法是（）

A:先将枸橼酸、碳酸氢钠分别制成颗粒后，再与药粉混合干燥B:先将枸橼酸、碳酸氢钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥C:先将枸橼酸、碳酸氢钠混匀后，再进行湿法制粒D:先将枸橼酸、碳酸氢钠和药粉混匀后再进行湿法制颗粒

答案:先将枸橼酸、碳酸氢钠分别制成颗粒后，再与药粉混合干燥一步制粒机完成的工序是（）

A:制粒→混合→干燥B:过筛→混合→制粒→干燥C:粉碎→混合→干燥→制粒D:混和→制粒→干燥

答案:混和→制粒→干燥对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）

A:喷雾干燥制粒B:挤出制粒C:干法制粒D:流化喷雾制粒

答案:挤出制粒湿法制粒包括（）

A:喷雾干燥制粒B:干法制粒C:挤出制粒D:流化喷雾制粒E:高速搅拌制粒

答案:喷雾干燥制粒；挤出制粒；流化喷雾制粒；高速搅拌制粒采用干法制粒可提高（）

A:颗粒的流动性B:颗粒的溶散性C:颗粒的稳定性D:颗粒的润湿性E:颗粒的崩解性

答案:颗粒的溶散性；颗粒的稳定性；颗粒的崩解性湿颗粒应迅速干燥，干燥时应注意（）

A:糖粉骤遇高温易融化使颗粒过硬B:温度一般以60~80℃C:应逐渐升温，防止颗粒表面结膜而影响内部水分的蒸发D:若组方中含挥发性成分，干燥温度应控制在60℃以下E:糖粉与柠檬酸共存时，温度稍高更易结块

答案:糖粉骤遇高温易融化使颗粒过硬；温度一般以60~80℃；应逐渐升温，防止颗粒表面结膜而影响内部水分的蒸发；若组方中含挥发性成分，干燥温度应控制在60℃以下；糖粉与柠檬酸共存时，温度稍高更易结块适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是喷雾干燥机。（）

A:错B:对

答案:错可溶性颗粒剂在干燥时温度应控制在85℃-90℃范围内。（）

A:对B:错

答案:错颗粒剂中挥发油加入的最佳方式是先制成β-CD包合物再与整理后的颗粒混匀。（）

A:对B:错

答案:对

第十三章单元测试

下列可以制成胶囊剂的药物是（）

A:药物的油溶液B:药物的水溶液C:易溶性的刺激性药物D:易风化性药物

答案:药物的油溶液关于硬胶囊剂的特点错误的是（）

A:可提高药物的稳定性B:可延缓药物的释放或定位释放C:适合油性液体药物D:能掩盖药物的不良嗅味

答案:适合油性液体药物关于软胶囊的叙述正确的是（）

A:大多是软质囊材包裹液态物料B:液态物料的pH在7.5以上为宜C:液态物料的pH在2.5以下为宜D:所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液

答案:大多是软质囊材包裹液态物料硬胶囊剂制备错误的是（）

A:可用滴制法与压制法制备B:药物可制成颗粒后进行填充C:若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充D:药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之

答案:可用滴制法与压制法制备关于胶囊剂的质量要求中正确的是（）

A:硬胶囊与软胶囊均需检查重量差异B:硬胶囊与软胶囊均需做水分检查C:外观整洁，不得有粘结、变形、破裂现象D:硬胶囊需检查硬度E:凡规定检查溶出度的不再检查崩解度

答案:硬胶囊与软胶囊均需检查重量差异；外观整洁，不得有粘结、变形、破裂现象；凡规定检查溶出度的不再检查崩解度制备肠溶胶囊可选用的方法或辅料为（）

A:采用PEG包衣B:采用CAP包衣C:采用丙烯酸树脂Ⅱ号包衣D:甲醛浸渍法E:采用PVP包衣

答案:采用CAP包衣；采用丙烯酸树脂Ⅱ号包衣；甲醛浸渍法可用作胶囊剂增塑剂的是（）

A:甘油B:柠檬黄C:CMC-NaD:琼脂E:山梨醇

答案:甘油；CMC-Na；山梨醇空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程为：溶胶→蘸胶（制胚）→干燥→拔壳→切割→整理。（）

A:对B:错

答案:对一般情况下制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是1：0.4~0.6。（）

A:对B:错

答案:对制备空胶囊时加入的明胶是增塑剂。（）

A:对B:错

答案:错

第十四章单元测试

吸水作用极为显著，有“超级崩解剂”之称的是（）。

A:淀粉B:羧甲基淀粉钠C:枸橼酸D:硬脂酸镁

答案:羧甲基淀粉钠硬脂酸镁在片剂中的作用为（）。

A:稀释剂B:崩解剂C:润湿剂D:润滑剂

答案:润滑剂在制备含较多挥发油类的片剂时，宜采用的吸收剂是（）。

A:硫酸钙B:淀粉C:羧甲基淀粉D:糊精

答案:硫酸钙糖包衣的流程为（）

A:片芯→包有色糖衣层→包粉衣层→包糖衣层→包隔离层→打光B:片芯→包粉衣层→包糖衣层→包隔离→打光→包有色糖衣层C:片芯→包粉衣层→包糖衣层→包有色糖衣层→包隔离层→打光D:片芯→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→包有色糖衣层→打光

答案:片芯→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→包有色糖衣层→打光中药片剂按药物原料处理方法分类可分为（）。

A:全粉片B:全浸膏片C:提纯片D:半浸膏片

答案:全粉片；全浸膏片；提纯片；半浸膏片淀粉在片剂制备中的作用为（）。

A:润滑剂B:稀释剂C:崩解剂D:吸收剂

答案:稀释剂；崩解剂；吸收剂片剂制备方法包括（）。

A:干法制粒压片法B:粉末直接压片法C:湿法制粒压片法D:半干式颗粒（空白颗粒）压片法

答案:干法制粒压片法；粉末直接压片法；湿法制粒压片法；半干式颗粒（空白颗粒）压片法硬脂酸镁是一种亲水性的润滑剂。（）

A:错B:对

答案:错交联羧甲纤维素钠与羧甲基淀粉钠合用，崩解效果更好，但与干淀粉合用时崩解作用会降低。（）

A:对B:错

答案:对片剂的崩解机理有毛细管作用、膨胀作用、产气作用、酶解作用。（）

A:对B:错

答案:对

第十五章单元测试

气雾剂常用的抛射剂是（）。

A:CO2B:四氟乙烷C:N2D:丙二醇

答案:四氟乙烷下列关于气雾剂的概念叙述，正确的是（）。

A:系指药物装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B:系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂C:系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D:是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

答案:系指药物装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂下列关于气雾剂的特点，错误的是（）。

A:具有速效和定位作用B:药物经气雾剂吸收进入体内有肝脏首过作用C:药物密封于密闭容器，能增加药物的稳定性D:可以用定量阀门准确控制剂量

答案:药物经气雾剂吸收进入体内有肝脏首过作用气雾剂的组成部分有（）。

A:药物与附加剂B:抛射剂C:阀门系统D:耐压容器

答案:药物与附加剂；抛射剂；阀门系统；耐压容器下列有关气雾剂、喷雾剂的表述，错误的是（）。

A:气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压系统、阀门系统组成的B:按内容物组成，喷雾剂可分为溶液型、混悬型和乳状液型C:喷雾剂中含有抛射剂D:气雾剂只能肺部吸入给药

答案:喷雾剂中含有抛射剂；气雾剂只能肺部吸入给药影响气雾剂中药物吸收的因素有（）。

A:抛射剂种类B:温度C:药物性质D:呼吸情况

答案:抛射剂种类；药物性质；呼吸情况气雾剂按相组成分类，可分为（）。

A:四相气雾剂B:三相气雾剂C:二相气雾剂D:一相气雾剂

答案:三相气雾剂；二相气雾剂气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器、阀门系统四部分组成。（）

A:对B:错

答案:对气雾剂喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量及自身蒸汽压。（）

A:对B:错

答案:对氟氯烷烃类是目前常用的抛射剂之一，具有安全环保的特点。（）

A:错B:对

答案:错

第十六章单元测试

以下不可用作膜剂成膜材料的是（）

A:聚维酮B:丙烯酸树脂C:聚乙烯醇D:纤维素

答案:聚维酮以下关于膜剂说法，错误的是（）

A:膜剂的常用成膜材料包括明胶、淀粉、阿拉伯胶等B:膜剂制备工艺简单，生产中没有粉尘飞扬C:膜剂适用于大剂量的药物D:膜剂按给药途径可分为内服膜剂、口腔用膜剂、眼用膜剂

答案:膜剂适用于大剂量的药物以下不属于膜剂的特点是（）

A:重量轻，便于携带、运输和贮存B:工艺简单，制备过程无粉尘飞扬C:含量准确，质量稳定D:载药量大

答案:载药量大甘油在膜剂中的作用为（）

A:增塑剂B:着色剂C:表面活性剂D:填充剂

答案:增塑剂膜剂的制备方法有（）。

A:涂布法B:胶注法C:浸渍法D:流延法

答案:涂布法；胶注法；流延法以下可作为膜剂矫味剂的有（）

A:甜菊糖B:淀粉C:山梨醇D:蔗糖

答案:甜菊糖；蔗糖理想的成膜材料应具有的条件为（）

A:性质稳定B:无毒C:与原料药物兼容性良好D:无刺激

答案:性质稳定；无毒；与原料药物兼容性良好；无刺激膜剂原辅料的选择应考虑到可能引起的毒性和局部刺激作用。（）

A:对B:错

答案:对色素、TiO2可用作膜剂着色剂。（）

A:错B:对

答案:对膜剂含量准确，适用于大剂量的药物。（）

A:错B:对

答案:错

第十七章单元测试

将难溶性药物载入环糊精的空穴结构，以增大溶解度的技术是（）

A:包合技术B:固体分散技术C:成盐D:引入亲水基团

答案:包合技术冰片-β-环糊精包合物采用的制备方法是（）

A:喷雾干燥法B:饱和水溶液法C:冷冻干燥法D:研磨法

答案:饱和水溶液法为使微囊具有一定的可塑性，通常可在囊材中加入增塑剂

A:错B:对

答案:对

β-环糊精包合的作用不包括（）

A:减弱药物的生物利用度B:增加药物的稳定性C:液体药物粉末化D:增加药物的溶解度

答案:减弱药物的生物利用度以下物质，属于水溶型载体的是（）

A:糖类B:有机酸类C:聚乙二醇类D:聚维酮类

答案:糖类；有机酸类；聚乙二醇类；聚维酮类固体分散体的特点为（）

A:可增加药物的化学稳定性B:可使液体药物固体化C:可利用不同性质的载体达到速效、缓释或控释的目的D:可增加药物的物理稳定性

答案:可增加药物的化学稳定性；可使液体药物固体化；可利用不同性质的载体达到速效、缓释或控释的目的；可增加药物的物理稳定性微囊的制备方法有（）

A:复凝聚法B:溶剂-非溶剂法C:薄膜分散法D:单凝聚法

答案:复凝聚法；溶剂-非溶剂法；单凝聚法羧甲基纤维素可作为肠溶性载体。（）

A:对B:错