药品效期维护准则

药品效期维护准则合同编号：__________药品效期维护准则合同甲方（供货方）：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________乙方（采购方）：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________鉴于甲方为药品生产或销售企业，拥有合格的药品生产和经营资质，具备药品供应能力；乙方为药品采购方，需要按照本合同规定的准则对所采购的药品进行效期维护。为了保证药品的质量和安全，维护双方的合法权益，经甲乙双方友好协商，特订立本合同，共同遵守。第一条药品质量保证1.1甲方应保证所提供的药品符合《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的要求，具备合格的药品生产批号、有效期等信息。1.2甲方应确保所提供的药品在有效期内，并提供相应的有效期证明文件。第二条药品效期维护2.1乙方应对所采购的药品进行有效的效期管理，确保药品在有效期内使用完毕。2.2乙方应根据药品的性质、用途、储藏条件等因素，采取合理的措施对药品进行储存和养护，防止药品过期、变质、损坏等。2.3乙方应对药品的效期进行定期检查，对临近有效期的药品进行优先使用或采取其他措施，确保患者用药安全。第三条合同的履行3.1甲方应按照本合同约定的数量、质量、价格等条件，按时向乙方供货。3.2乙方应按照本合同约定的数量、质量、价格等条件，按时向甲方支付货款。3.3甲乙双方应相互配合，共同做好药品的效期维护工作，确保药品的质量和安全。第四条违约责任4.1甲方未按照本合同约定供货的，应向乙方支付违约金，并承担因此给乙方造成的损失。4.2乙方未按照本合同约定支付货款的，应向甲方支付滞纳金，并承担因此给甲方造成的损失。4.3甲乙双方未按照本合同约定进行药品效期维护的，应承担因此给患者造成的损失，并依法承担相应的法律责任。第五条争议解决5.1甲乙双方在履行本合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。第六条其他约定6.1本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为____年。6.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。甲方（供货方）：__________乙方（采购方）：__________签订日期：__________一、附件列表：1.药品生产批号证明文件2.药品有效期证明文件3.药品质量检验报告4.药品储存养护指南5.药品效期检查记录表6.药品供货合同7.药品支付货款凭证二、违约行为及认定：1.甲方未按照合同约定供货，包括数量、质量、时间等方面的违约。2.乙方未按照合同约定支付货款，包括逾期支付、部分支付等违约行为。3.甲乙双方未按照合同约定进行药品效期维护，导致药品过期、变质、损坏等。三、法律名词及解释：1.药品生产批号：药品生产时由生产厂家编制的唯一标识，用于追踪药品的生产时间和批次。2.有效期：药品在规定的储存条件下保持最佳质量的时间期限。3.药品质量检验报告：对药品质量进行检验的书面报告，包括检验结果、合格证明等。4.储存养护：对药品进行妥善保存和护理，以保证药品质量和有效期内使用。5.违约金：当事人不履行合同义务或者履行合同义务不符合约定的，应支付给对方的一定金额作为赔偿。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.药品效期临近，乙方无法在有效期内使用完毕。解决办法：乙方应提前进行效期检查，与甲方沟通，调整供货计划。2.药品储存条件不当，导致药品过期、变质。解决办法：乙方应按照药品储存养护指南进行储存，确保药品质量。3.甲方供货不及时，影响乙方正常经营。解决办法：甲方应合理安排生产计划，确保按时供货。4.乙方支付货款不及时，甲方权益受损。解决办法：乙方应按照合同约定及时支付货款，避免逾期支付。五、所有应用场景：1.药品生产厂