1.4基因位于染色体上第4课时课件-高一下学期生物苏教版必修2

第四节

基因位于染色体上第一章

遗传的细胞基础第4课时XⅠXbXⅠXb女性色盲YXⅠⅠXb男性色盲特点：①男患者多于女患者；②交叉遗传女患者的父亲和儿子必患；③隔代相传XⅠXDXⅠX_女性患者YXⅠⅠXD男性患者特点：①女患者多于男患者；②交叉遗传男患者的母亲和女儿必患病；③世代相传YXⅠⅠYD男性患者特点：①无显隐性之分。②患者后代中男性全为患者，女性全为正常。知识回顾交叉遗传——伴X染色体遗传的特点隔代遗传——隐性遗传的特点代代遗传——显性遗传的特点知识回顾性别决定和伴性遗传概念方式及生物类型过程伴性遗传（以XY型为例）伴X隐性伴X显性伴Y遗传知识回顾遗传系谱图中遗传方式判定基因在染色体上位置判断能力拓展该遗传病的致病基因是显性还是隐性？该基因在常染色上？性染色体？遗传系谱图中遗传方式的判断

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324常染色体遗传伴性遗传显性：并指、多指隐性：白化病伴X染色体遗传伴Y染色体遗传：外耳道多毛症遗传方式显性：抗维生素D佝偻病隐性：色盲、血友病

遗传系谱图潜规则：除非题目中提到某基因位于XY染色体的同源区段，否则不考虑该情况哪种遗传方式最容易判断？遗传系谱图中遗传方式的判断确定是否为伴Y染色体遗传若系谱图中______全正常，患者全为______，且患者的

、

全为患者，则为伴Y遗传。女性男性若系谱图中，患者中有_______，则一定不是伴Y遗传。父亲儿子女性遗传系谱图中遗传方式的判断确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有为

性“，所以黑色代表

遗传病。隐性“有中生无为

性“，所以黑色代表

遗传病。显性隐显遗传系谱图中遗传方式的判断请判断下面遗传病的显隐性，你是根据哪些个体判断的？根据4、5、6，可判断是显性遗传根据6、7、10、11可判断是隐性遗传无法判断显隐性无法判断显隐性遗传系谱图中遗传方式的判断隐性遗传病——看女患1、女性患者，其父或其子有正常

(图4、5)

→一定常染色体遗传可能伴X染色体遗传、也可能常染色体遗传2、女性患者，其父和其子都患病(图6、7)→确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传遗传系谱图中遗传方式的判断显性遗传病——看男患1、男性患者，其母或其女有正常(图8)

→一定常染色体遗传可能伴X染色体遗传、也可能常染色体遗传2、男性患者，其母和其女都患病(图9、10)

→确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传遗传系谱图中遗传方式的判断①____________

②____________

③____________________常染色体隐性常染色体显性常染色体显性或伴X染色体显性①______________②____________

③________________

______________常染色体隐性或伴X染色体隐性伴X染色体显性伴X染色体隐性请判断下面遗传病的基因位置（显性？隐性？常染色体？X?Y？）遗传系谱图中遗传方式的判断若都无法确定，只能从可能性大小推测连续遗传→最可能是伴X显①连续遗传

→最可能是显性男患≈女患→女患>男患→②隔代遗传

→最可能是隐性常显伴X显

XDXD、XDXd

XDY男患≈女患

→女患＜男患→常隐伴X隐

XbXb

XbY女患者多→最可能是显性→遗传系谱图中遗传方式的判断两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法（1）位置关系①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图甲和乙：配子ABabABabAABBAaBbAaBbaabb自交法：双杂合子自交，若后代表型分离比符合

，则位于同一对同源染色体上；若后代表型分离比符合

，则位于两对同源染色体上。3∶19∶3∶3∶1基因在染色体上位置判断②测交法：双杂合与双隐性纯合测交，如果测交后代表型比符合

，则位于同一对同源染色体上如果测交后代表型比符合

，则位于两对同源染色体上。1∶11∶1∶1∶1配子abABabAaBbaabb配子ABAbaBababAaBbaabbAabbaaBb两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法基因在染色体上位置判断都正常男：50%，女：0男：100%，女：0都正常男：50%，女：50%全患病①XBXB

×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB

×XbY→⑥XbXb

×XbY→全患病都正常男：50%，女：100%全患病男：0，女：100%男：50%，女：50%伴X染色体隐性遗传①XDXD

×

XDY→②XDXd×

XDY→③XdXd×XDY→④XDXD×XdY→⑤XDXd×

XdY→⑥XdXd×

XdY→伴X染色体显性遗传常染色体遗传：后代表现型及比例与性别无关思路：基因位于常染色体上→杂交子代：♀

♂基因位于性染色体上→杂交子代：♀

♂＝≠哪组杂交后代中，♀≠♂？设计实验方案探究基因位于“常”、“X”或“XY同源区段”（基因定位）判断基因位于常染色体上还是X染色体上在已知显隐性性状的条件下：

雌性隐性性状个体X雄性显性性状个体杂交在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正、反交杂交实验①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。隐性雌×显性雄若雌性子代均为显性性状雄性子代均为隐性性状若雄性子代中出现显性性状或雌性子代中出现隐性性状⇒基因位于X染色体上⇒基因位于常染色体上基因在染色体上位置判断XBYB探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上方案：子代：所有雄性均为显性性状

所有雌性均为显性性状子代：所有雄性均为隐性性状

所有雌性均为显性性状隐雌显雄法，观察分析F1的性状若仅位于X染色体上：

XbXb

×XBY亲代XBXbXbY子代若位于X、Y同源区段：XbXb×

XBXbXbYB显性显性显性隐性已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。适用条件：基因在染色体上位置判断探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上P若位于常染色体上：bbBBF1BbBb♀♂♀♂F23B

1bbXbXb×

XBYBXBXbXbYB若位于X、Y同源区段：×

XbXbXBXbXBYBXbYB方案：隐雌显雄法，子二代：显：隐=3:1（与性别无关）子二代：雌性：

雄性：

显：隐=1:1全为显性再让F1相互交配，观察分析F2的性状基因在染色体上位置判断常染色体遗传患病男孩的概率=男孩患病的概率=

=患病孩子的概率

×1/2=患病孩子的概率=患病男孩在后代全部孩子中占的比例=后代全部男孩中患病者占的比例1.人的白化病是常染色体隐性遗传病。一对表型正常的夫妇（Aa），生一个患病男孩（aa）的概率是多少？生一个男孩患病的概率是多少？伴性遗传患病男孩的概率=男孩患病的概率=

×1/21/41/42.人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。丈夫正常（XAY），女性是携带者（XAXa），生一个患病男孩（XaY）的概率是多少？生一个男孩患病的概率是多少？XAY×XAXa→XAXA、XAXa、XAY、XaY1/41/2Aa×Aa→AA、2Aa、aa“患病男孩”和“男孩患病”问题”课堂训练1.荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是(

)A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制B．由Ⅲ­2的表型可推定Ⅲ­1为杂合子C．Ⅲ­3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ­1D．Ⅲ­2与Ⅲ­5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/3C2.下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是(

)A.此病为隐性遗传病

B.Ⅲ-­1和Ⅲ­-4可能携带该致病基因C.Ⅱ-­3再生儿子必为患者

D.Ⅱ­-7不会向后代传递该致病基因D课堂训练3.如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。（1）该病的遗传方式是________染色体________性遗传。（2）