湖州师范学院药理期中复习题

第一章绪论B.选择病人（一）名次解释C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验1.药物（drug）D.合理应用一个药物2.药物效应动力学（pharmacodynamics）E.计算有关试验数据3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）[B型题]（二）选择题A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药[A型题]物植物E.人工合成同类药1.药物7.罂粟A.能干扰细胞代谢活动的化学物质8.阿片B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质9.阿片酊C.可改变或查明机体的生理功能及病理状10.吗啡态，用以防治及诊断疾病的化学物质11.哌替啶能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.它：《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》A.具有桥梁科学的性质E.《新修本草》B.阐明药物作用机理12.我国第一部具有现代药典意义的药物C.改善药物质量，提高疗效学典籍是D.为指导临床合理用药提供理论基础13.我国最早的药物专著是E.可为开发新药提供实验资料与理论论据14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是3.药理学[C型题]A.是研究药物代谢动力学的科学A.药物对机体的作用及其原理B.机体对B.是研究药物效应动力学的科学药物的影响及其规律C.是研究药物与机体相互作用及其作用规C.两者均是D.两者均不是律学科15.药物效应动力学是研究：D.是与药物有关的生理科学16.药物代谢动力学是研究：E.是研究药物的学科17.药理学是研究：4.药物效应动力学（药效学）研究的内容[X型题]是：18.药理学的学科任务是：A.药物的临床效果A.阐明药物作用及其作用机B.药物对机体的作用及其作用机制B.为临床合理用药提供理论依据C.药物在体内的过程C.研究开发新药D.影响药物疗效的因素D.合成新的化学药物E.药物的作用机理E.创造适用于临床应用的药物剂型5.药动学研究的是：19.新药进行临床试验必须提供：A.药物在体内的变化A.系统药理研究数据B.药物作用的动态规律B.慢性毒性实验结果C.药物作用的动能来源C.LD50D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除D.临床前研究资料规律E.核算药物成本E.药物在机体影响下所发生的变化及其规20.新药开发研究的重要性在于：律A.为人们提供更多的药物?6.新药临床评价的主要任务是：B.发掘效果优于旧药的新药A.实行双盲给药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定1具有临床高效的药物开发祖国医药宝库可以探索生命奥秘（三）填空题药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。明代李时珍所著__________是世界闻名的药物学巨著，共收载药物__________种，现已译成__________种文本。研究药物对机体作用规律的科学叫做__________学，研究机体对药物影响的叫做__________学。药物一般是指可以改变或查明__________ 及 __________ ， 可 用 以__________、__________、__________疾病的化学物质。药理学的分支学科有__________药理学、__________药理学、__________药理学、__________药理学和__________药理学等。（四）问答题试简述药理学在生命科学中的作用和地位。试简述药理学在新药开发中的作用和地位。试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。第二章 药物代谢动力学(一) 名词解释首关消除(firstpasselimination)细胞色素P450(cytochromeP450)肝肠循环(hepatoenteralcirculation)开放性二室模型(two-compartmentopenmodel)一级消除动力学(first-ordereliminationkinetics)零级消除动力学(zero-ordereliminationkinetics)曲线下面积(areaundercurve)血浆清除率(plasmaclearance)

9.稳态浓度(steady-stateconcentration)10.表观分布容积(apparentvoIuneofdistribution)生物利用度(bioavailability)半衰期(halflife)(二)选择题[A型题]1．阿司匹林的 pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约 ()。A．1％B．0.1％C.0.01％ D．10％E.99％2．在酸性尿液中弱碱性药物()。A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快解离少，再吸收少，排泄快解离多，再吸收多，排泄慢E。排泄速度不变3．促进药物生物转化的主要酶系统是 () 。A．细胞色素 P450酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶辅酶II水解酶4．pKa值是指()。A．药物90％解离时的 pH值B．药物99%解离时的 pH值C．药物50％解离时的 pH值D．药物不解离时的 pH值E．药物全部解离时的 pH值5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使 ()。A．药物作用增强B．药物代谢加快药物转运加快药物排泄加快E．暂时失去药理活性6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是()．A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对7．使肝药酶活性增加的药物是 ()．A．氯霉素 B．利福平 C. 异烟肼D．奎尼2丁E．西咪替丁8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药[B型题]物在体内基本消除时间为()．A．立即B．1个C．2个D．5个E．10个A．10小时左右B．20小时左右C．1天左18．每次剂量减1/2需经()t1/2达到新的右D．2天左右E．5天左右稳态浓度。9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速19．每次剂量加倍需经()t1/2达到新的达到稳态浓度?()稳态浓度。A．每隔两个半衰期给一个剂量20．给药间隔缩短一半时需经()t1/2达到B．首剂加倍新的稳态浓度。C．每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量A．给药剂量B．给药间隔C.半衰期的长短E．每隔半个半衰期给一个剂量D．给药途径E．给药时间10．药物在体内开始作用的快慢取决于()。21．达到稳态浓度Css的时间取决于()。A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排22．稳态浓度Css的水平取决于()。泄[X型题]11．有关生物利用度，下列叙述正确的是()。23．有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的A．药物吸收进入血液循环的量是B．达到峰浓度时体内的总药量A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的C.达到稳态浓度时体内的总药量时间D．药物吸收进入体循环的量和速度B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间12．对药物生物利用度影响最大的因素是()D．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关A．给药间隔B．给药剂量C.给药途径D．给E．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本药时间E．给药速度消除13．t1/2的长短取决于()。24．关于药物的排泄，叙述正确的是A．吸收速度B．消除速度C.转化速度D．转A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出运速度E．表现分布容积B．有肝肠循环的药物影响排除时间14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出()。D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多A．减弱B．增强C．不变D．消失E．以E．极性高、水溶性大的药物易排出上都不是25．关于一级动力学的叙述，正确的是15．临床所用的药物治疗量是指()。A．与血浆中药物浓度成正比A．有效量B．最小有效量C.半数有效量B．半衰期为定值D．阈剂量E.1/2LD50c.每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／216．反映药物体内消除特点的药物代谢动力血药浓度大稳态学参数是()。D．是药物的主要消除方式A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2D.CmaxE．多次给药消除时间延长E.AUC、F26．关于生物利用度的叙述，正确的是17．多次给药方案中，缩短给药间隔可()。A．指药物被吸收利用的程度A．使达到CSS的时间缩B．指药物被机体吸收和消除的程度B．提高CSS的水平C．生物利用度高表明药物吸收良好C.减少血药浓度的波动D．是检验药品质量的指标之一D．延长半衰期E．包括绝对生物利用度和相对生物利用度E.提高生物利用度27．关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是3A．能增强肝药酶的活性C.消除速度与Co(初始血药浓度)高低有关B．加速其他药物的代谢D．时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率c.减慢其他药物的代谢为KD．是药物产生自身耐受性的原因E．进人体内的药量少，机体消除药物的能E．使其他药物血药浓度降低力有余28．消除半衰期对临床用药的意义(三)问答题A．可确定给药剂量1．影响药物分布的因素有哪些?B．可确定给药间隔时间2．不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换C．可预测药物在体内消除的时间现象，其后果是什么?D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间3．举例说明pH值与血浆蛋白对药物相互作E．可确定一次给药后效应的维持时间用的影响。29．药物的消除包括以下哪几项4．为立即达到有效血药浓度抢救病人，如A．药物在体内的生物转化何实施负荷剂量给药?B．药物与血浆蛋白结合5．绝对生物利用度与相对生物利用度有何C．肝肠循环不同?D.药物经肾排泄E．首关消除第三章药物效应动力学30．舌下给药的优点在于(一)名词解释A．避免胃肠道刺激1．药物作用2．药物效应3．局部作用4．全B．避免首关消除身作用5．不良反应6．药源性疾病C．避免胃肠道破坏7．副作用8．毒性反应9.变态反应10．继D．吸收较迅速发性反应11．后遗效应12．致畸作用E.吸收量大13．受体14，配体15．激动剂16．拮抗31．药物经生物转化后，可出现的情况有剂17。竞争性拮抗剂18．非竞争性拮抗剂A．多数药物被灭活19．剂量—效应关系20．量效曲线21．最B．少数药物可被活化小有效量22．半数有效量(ED50)23．半C．极性增加数有效浓度(EC50)24．半数致死量(LD50)D．脂溶性增加25．半数中毒量26．效能E．形成代谢产物27．效价强度28．构效关系29．拮抗参数32．影响药物从肾脏排泄速度的因素有pA230．受体上调A．药物极性31．agonist32．antagonist33．adverseB．尿液pHreaction34．gradedresponse35．efficacyC．肾功能状况36.potency37．dose－responseD．给药剂量relationshipE．同类药物的竞争性抑制(二)选择题33．影响药物在体内分布的因素有[A型题]A．药物的理化性质1．药物的作用是指B．给药性质A.药理效应B．药物具有的特异性作用C.给药剂量C．对不同脏器的选择性作用D．体液pH及药物解离度D．药物对机体细胞间的初始反应E．对机E．器官血流量体器官兴奋或抑制作用34．药物按零级消除动力学消除的特点是2．下列属于局部作用的是A．血浆半衰期不是固定数值A.利多卡因的抗心律失常作用B．普鲁卡B．药物自体内按恒定速度消除因的浸润麻醉作用C．地高辛的强心作用4D．地西泮的催眠作用 E．七氟醚吸人麻醉作用3．药物产生副作用的药理学基础是A. 用药剂量过大 B．药物作用选择性低C．患者肝肾功能不良D．血药浓度过高 E，用药时间过长4．下述哪种剂量可产生副作用治疗量B．极量C．中毒量D．阈剂量 E．无效量5．不存在其他药物时， 吲哚洛尔通过激动 p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是A．不可逆性拮抗剂 B．生理性拮抗剂 C. 化学拮抗剂D．部分激动剂 E．非竞争性拮抗剂6．药物半数致死量 (LD50)是指A．致死量的一半 B．评价新药是否优于老药的指标 C．杀死半数病原微生物的剂量D。药物的急性毒性 E．引起半数动物死亡的剂量7．竞争性拮抗药效价强度参数 PA2的定义是A．使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B．使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C．使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E.使激动药效应加强 1倍的拮抗剂浓度的负对数8．下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应效价强度B．效能C受体作用机制治疗指数E．治疗窗9．竞争性拮抗药具有的特点有A.与受体结合后能产生效应 B．能抑制激动药的最大效应C．增加激动药剂量时， 不能产生效应 D．同时具有激动药的性质E．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变

10．下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程A. 作用于膜酪氨酸激酶 B．激活 G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶C.扩散进入胞质，与胞内受体结合 D．开放跨膜离子通道以上都不是[B型题]11．青霉素治疗肺部感染是12．沙丁胺醇治疗支气管哮喘是13．胰岛素治疗糖尿病是A．对症治疗B．对因治疗C．补充治疗D．变态反应E．间接治疗14．长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起15．地西泮类药物用于催眠， 早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等16．先天性葡萄糖— 6—磷酸脱氢酶缺乏可引起17．青霉素注射可能引起18．阿托晶缓解腹痛的同时引起口干A．后遗效应B．停药反应C．特异质反应D．过敏反应E．副反应19．完全激动药的特点是20．竞争性拮抗药的特点是21．部分激动药的特点是A．亲和力弱，内在活性弱 B．无亲和力，无内在活性 C. 有亲和力，无内在活性D．有亲和力，内在活性弱 E．对相应受体有较强亲和力及较强内在活性[C型题]22．给药剂量取决于23．药物产生的过敏反应取决于24．药物的选择性取决于25．药物效应的个体差异取决于A．药效学特性B．药动力特性两者均是D．两者均不是26．大于阀剂量而不产生毒性的量是27．ED99／LD1之间的距离是28．ED50/LD50表示的是29．大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为530．数值越小越不安全的是37．药物所致的变态反应，其特点包括A.治疗指数B．极量A．以往接触史常难以确定B.反应性质与C.两者均是D．两者均不是药物原有效应无关[X型题]C.反应程度与药物剂量无关D.用药理拮31．下面对受体的认识，哪些是正确的抗药解救无效A.受体是首先与药物直接结合的大分子E.采用皮肤过敏实验，可作出准确判断B．药物必须与全部受体结合后才能发挥药(三)填空题物的最大效应1．药物不良反应包括_____、_____、_____、C．受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴_____、_____和_____。奋或抑制2．药物的量效曲线可分为_____和_____两D．受体与激动药及拮抗药都能结合种。E.一个细胞上的某种受体数目是固定不变3．药物只对某些器官组织产生明显作用，的而对其他器官组织作用很小或无作用，称为32．下述关于受体的认识，哪些是正确的药物作用的_____。A．介导细胞信号转导的功能蛋白质B．受4．激动剂的强弱以_____表示，拮抗剂的强体对相应的配体有较高的亲和力弱以_____表示。C．受体对相应的配体有较高的识别能力5．药物毒性反应中的“三致”包括_____、D．具有高度选择性和特异性_____和_____。E.一个细胞上同种受体只有一种亚型6．难以预料的不良反应有_____、_____。33．下述关于药物毒性反应的叙述，正确的7．受体是一类大分子_____，存在于_____、是_____或_____。A．一次用量超过剂量B．长期用药C.病8．长期应用拮抗药，可使相应受体_____，人对药物高度敏感这种现象称为_____，突然停药时可产D．病人肝或肾功能低下E.病人对药物过_____。敏(四)问答题34．竞争性拮抗剂具有下列特点1．在某一药物的量效曲线上可以得到哪些A．使激动药量效曲线平行右移B.使激动信息?剂的最大效应降低2．从受体角度解释药物耐受性产生的原因。C．竞争性拮抗作用是可逆的D．拮抗参数3．半数有效量与半数最大有效量的区别是pA2越大，拮抗作用越强什么?E．与受体有高度亲和力，无内在活性4．简述药理学中的信号转导理论。35．非竞争性拮抗剂的特点是5．从药物与受体作用角度简述激动剂与拮A．与受体结合非常牢固B，使激动药量效抗剂的特点。曲线降低6．效价强度与效能在临床用药上有何意C．提高激动剂浓度可以对抗其作用D．双义？倒数作图法可以显示其特性7．由停药引起的不良反应有哪些？E．具有激动药与拮抗药两重特性36下列关于药物作用机制的描述中，正确的第四章影响药效的因素是(一)选择题A．参与、影响细胞物质代谢过程B。抑制A型题酶的活性1．正确选择药物用量的规律有C．改变特定环境的理化性质D．产生新的A.老年人年龄大，用量应大功能B．小儿体重轻，用量应小E.影响转运体的功能C．孕妇体重重，用量应增加6D．对药有高敏性者，用量应减少9.以往曾对某药有过敏反应的患者，再次E、以上均错用该药时2．利用药物的拮抗作用，目的是A．应减少用量A．增加疗效B．应从小剂量开始使用B．解决个体差异问题C.因距上次用药时间长，不必考虑其过敏C．使原有药物作用减弱反应D．减少不良反应D．需进行过敏试验再做决定E．以上都不是E．以上均不对3．产生耐药性的原因10．两药可相互拮抗，他们可能是A．先天性的机体敏感性降低A．在受体水平上的拮抗剂与激动剂B．后天性的机体敏感性降低、B．在主动转运方面存在有竞争性抑C.该药被酶转化而本身是酶促剂C．在药物的生物转化方面的相互影响D．该药被酶转化而合用了酶促剂D．在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E.巳以上都不对E．以上均不对4．药物滥用是指X型题A．医生用药不当11．口服给药的缺点为B．大量长期使用某种药物A．大多数药物发生首过效应C.未掌握药物适应证B．对胃肠黏膜有刺激作用D．无病情根据地长期自我用药C．易被酶破坏E．采用不恰当的剂量D．易受食物影响5．先天性遗传异常对药物代谢动力学的影E.易受胃肠道pH值影响响主要表现在12．联合应用两种以上药物的目的在于A．口服吸收速度改变A．减少单味药用量B．药物体内生物转化异常B．减少不良反应C.药物体内分布变化C．增强疗效D．肾脏排泄速度改变D．减少耐药性发生E．以上对E．改变遗传异常6．连续用药后，机体对药物反应的改变不13.关于小儿用药方面，下列哪些叙述是正包括确的A．药物慢代谢型B．耐受性C．耐药性D．快A．新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力未发育速耐药性E、依赖性B．小儿相当于小型成人，按比例折算剂量7．配伍用药时C.药物血浆蛋白结合率低A．可能使作用减弱，是为拮抗D．肝肾功能未充分发育B．产生拮抗皆对治疗不利E.对药物反应一般比较敏感C．可能使作用增强(二)问答题D．产生协同皆对治疗有利14．试举例说明影响药效学的相互作用的主E．以上均不对要表现。8．关于合理用药，叙述正确的是15．试述来自患者机体方面的影响药物效应A．为了充分发挥药物疗效的因素。B．以治愈疾病为标准16．在连续用药一段时间后机体对药物的反C．应用同一的治疗方案应可能发生哪些改变？D．采用多种药物联合应用17．试论述制定给药方案时对选药、给药途E．在化学治疗中，除对因治疗外还需要对径及间隔时间的依据。症治疗第六章传出神经系统药理学概论7一、名词解释13.下述哪种是β1受体的主要效应1.神经递质(neurotransmitter)A.舒张支气管平滑肌2.M样作用(M-receptoreffect)B.加强心肌收缩3.N样作用(N-receptoreffect)C.骨骼肌收缩4.激动药(agonist)D.胃肠平滑肌收缩5.拮抗药(antagonist)E.腺体分泌6.cholinergicnerve14.能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物7.noradrenergicnerve应为二、选择题A.甲基多巴(一)A型题B.烟碱8.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是C.阿托品（）D.筒箭毒碱A.多巴脱羟酶B.单胺氧化酶E.美加明C.酪氨酸羟化酶D.儿茶酚氧位甲基转(二)B型题移酶A.胆碱酯酶E.多巴胺羟化酶B.胆碱乙酰化酶9.下列哪种效应不是通过激动M受体实现C.单胺氧化酶的（）D.多巴脱羧酶A.心率减E.酪氨酸羟化酶慢B.胃肠道15.在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶平滑肌收缩16.使多巴生成多巴胺的酶C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒17.合成乙酰胆碱的酶张18.有机磷酸酯抑制的酶E.虹膜括约肌收缩(缩瞳)19.去甲肾上腺素合成的限速酶10.下列哪些效应不是通过激动β受体产A.M1受体生的（）B.M2受体A.支气管舒张C.M3受体B.骨骼肌血管舒张D.N1受体C.心率加快E.N2受体D.心肌收缩力增强20.植物神经节细胞膜上的主要受体是E.膀胱逼尿肌收缩21.骨骼肌细胞膜上的受体是11.N1受体主要位于22.平滑肌细胞膜上的胆碱受体是A.神经节细胞23.分布于心脏的胆碱受体是B.心肌细胞A.α1受体C.血管平滑肌细胞B.α2受体D.胃肠平滑肌C.β1受体E.骨骼肌细胞D.β2受体12.兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的E.β3受体主要受体是24.分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体A.α受体是B.α1受体25.心肌上主要分布的肾上腺素受体是C.β1受体26.支气管和血管上主要分布的受体是D.β2受体A.胆碱乙酰化酶E.M受体B.胆碱酯酶8C.多巴脱羧酶实现的D.单胺氧化酶A.膀胱括约肌收缩E.儿茶酚胺氧位甲基转移酶B.骨骼肌收缩27.在线粒体中灭活NA的酶是C.瞳孔缩小28.在肝肾等组织中灭活NA的酶是D.汗腺分泌29.合成Ach的酶是E.视远模糊30.有机磷酸酯类抑制的酶是三、问答题31.卡比多巴抑制的酶是42.乙酰胆碱与肾上腺素这两种递质的生A.肾上腺素物合成、贮存、释放与灭活有何异同点？B.去甲肾上腺素43.传出神经系统药物的分类及其依据是C.多巴胺什么？D.5－羟色胺44.传出神经系统受体的分类、分布及其效E.乙酰胆碱应表现是什么？胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是第七章胆碱受体激动药33.肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的一、名词解释递质是1.调节痉挛(三)X型题二、选择题34.下列哪些效应器上分布N1受体(一)A型题A.心肌2.毛果芸香碱对眼睛的作用是B.支气管平滑肌A.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛C.植物神经节B.缩瞳、降低眼内压和调节麻痹D.骨骼肌运动终板C.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛E.肾上腺髓质D.散瞳、升高眼内压和调节麻痹35.哪种神经兴奋时其末梢释放的递质是E.散瞳、升高眼内压和调节痉挛乙酰胆碱3.毛果芸香碱是A.副交感神经节前纤维A.作用于M受体的药物B.运动神经B.N受体激动剂C.副交感神经节后纤维C.作用于N受体的药物D.大多数交感神经节后纤维D.M受体激动剂E.以上全是E.M受体拮抗剂36.胆碱能神经包括4.女性，50岁。病人因剧烈眼痛，头痛，A.交感神经节前纤维恶心，呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状B.副交感神经节前纤维出血，角膜水肿，前房浅，瞳孔中度开大，C.全部交感神经节后纤维呈竖椭圆形，眼压升高为6.7kPa。房角镜检D.副交感神经节后纤维查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发E.运动神经作。该病人应立即给药治疗37.下面描述正确的是A.毛果芸香碱A.N2受体位于运动神经终板膜上B.新斯的明B.N1受体位于神经节上C.阿托品C.M受体只位于心脏上D.肾上腺素D.支气管平滑肌上有β2受体E.去甲肾上腺素E.β1受体位于心脏上5.下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关38.下列哪种效应是通过激动胆碱能M受体A.减少房水生成9B.瞳孔缩小C.尿潴留C.虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角D.房室传导阻滞间隙扩大E.阵发性室上性心动过速D.促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张3.兴奋骨骼肌作用明显的药物是E.牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环A.阿托品通畅B.筒箭毒碱6.下列描述哪项有错？C.普萘洛尔A.支气管平滑肌上的肾上腺素受体是β2D.新斯的明受体E.酚妥拉明B.神经节上的胆碱能受体是N1受体4.新斯的明属于何类药物C.阿托品是抗胆碱药A.M受体激动药D.运动神经—肌肉终板上的胆碱体是N2受B.N2受体激动药体C.N1受体激动药E.毛果芸香碱是节后抗胆碱药D.胆碱酯酶抑制剂(二)B型题E.胆碱酯酶复活剂A.M、N受体激动药5.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是B.M受体激动药A.抑制胆碱酯酶C.N受体激动药B.直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体D.M受体阻断药C.促进运动神经末梢释放AchE.M、N受体阻断药D.A＋B7.烟碱是E.A＋B＋C8.卡巴胆碱是6.重症肌无力病人应选用9.毛果芸香碱是A.毒扁豆碱(三)X型题B.氯解磷定10.关于毛果芸香碱正确的是C.阿托品A.是M受体激动剂D.新斯的明B.治疗青光眼E.毛果芸香碱C.扩瞳7.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况D.降眼压A.青光眼E.腺体分泌增加B.房室传导阻滞三.问答题C.重症肌无力18.毛果芸香碱对眼的作用表现是什么？D.小儿麻痹后遗症19.去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱会E.手术后腹气胀和尿潴留出现什么结果？为什么？8.有关新斯的明的临床用途下列错误的是A.重症肌无力第八章抗胆碱酯酶药B.阵发性室上性心动过速一、名词解释C.平滑肌痉挛性绞痛1.胆碱酯酶复活药(cholinesteraseD.通常不作眼科缩瞳药reactivator)E.解救非去极化肌松药中毒二、选择题9.去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的(一)A型题明，对骨骼肌的影响是2.抗胆碱酯酶药的适应症不包括A.引起骨骼肌收缩A.重症肌无力B.骨骼肌先松弛后收缩B.腹气胀C.引起骨骼肌松弛10兴奋性不变以上都不是新斯的明最强的作用是兴奋肠道平滑肌兴奋骨骼肌缩小瞳孔兴奋膀胱平滑肌增加腺体分泌有机磷农药中毒的原理易逆性胆碱酯酶抑制难逆性胆碱酯酶抑制直接抑制M受体，N受体直接激动M受体、N受体促进运动神经末梢释放Ach胆碱酯酶复活剂是碘解磷啶毒扁豆碱有机磷酸酯类琥珀胆碱（司可林）氨甲酰胆碱碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为能使失去活性的胆碱酯酶复活能直接对抗乙酰胆碱的作用有阻断M胆碱受体的作用有阻断N胆碱受体的作用能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是阿托品氯解磷定毛果芸香碱新斯的明毒扁豆碱碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是生成磷化酰胆碱酯酶具有阿托品样作用生成磷酰化碘解磷定促进Ach重摄取促进胆碱酯酶再生有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是胆碱能神经递质释放增加M胆碱受体敏感性增强

胆碱能神经递质破坏减少直接兴奋M受体抑制Ach摄取(二)B型题解磷定安坦（苯海索）新斯的明阿托品左旋多巴治疗窦性心动过缓治疗重症肌无力治疗有机磷中毒时的肌震颤治疗氯丙嗪的锥体外系反应治疗巴金森氏病首选直接作用受体影响递质的合成影响递质的代谢影响递质的释放影响递质的储存毛果芸香碱的作用是新斯的明的主要作用是碘解磷定的作用是(三)X型题新斯的明具有强大的骨骼肌收缩作用，主要通过A. 抑制运动神经末梢释放 AchB. 直接兴奋骨骼肌终板的 N1受体抑制胆碱酯酶直接兴奋骨骼肌终板的N2受体促进运动神经末梢释放Ach下面属抑制胆碱酯酶药是毒扁豆碱新斯的明敌百虫毛果芸香碱阿托品三.问答题新斯的明的作用有哪些特点？去除神经后毒扁豆碱的作用会出现什么结果？为什么？有机磷中毒的症状有哪些？胆碱酯酶复活药的作用、临床应用是什么？11第九章胆碱受体阻断药E.普鲁本辛（丙胺太林）一、名词解释9.下列哪项药理作用是阿托品的作用1.调节麻痹A.降低眼压2.胆碱受体阻断药(cholinoceptorB.调节麻痹blockingdrugs)C.促进腺体分泌二、选择题D.减慢心率(一)A型题E.镇静作用3.阿托品作用于何受体10.阿托品抗休克的主要作用方式是A.M受体A.抗迷走神经，心跳加快B.N1受体B.舒张血管，改善微循环C.N2受体C.扩张支气管，增加肺通量D.H1受体D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.H2受体E.舒张冠脉及肾血管4.阿托品对眼睛的作用是11.治疗量阿托品可引起A.散瞳、升高眼内压和调节麻痹A.缩瞳B.散瞳、降低眼内压和调节麻痹B.出汗C.散瞳、升高眼内压和调节痉挛C.胃肠平滑肌痉挛D.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛D.子宫平滑肌痉挛E.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛E.口干5.眼压升高可由何药引起12.滴眼产生扩瞳效应的药物是哪种？A.毛果芸香碱A.毛果芸香碱B.阿托品B.新斯的明C.肾上腺素C.阿托品D.去甲肾上腺素D.哌唑嗪E.氯丙嗪E.吗啡6.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道13.阿托品与解磷定合用可用于哪类药物通畅，可选用的中毒治疗A.毛果芸香碱A.有机磷酸酯类B.新斯的明B.箭毒类C.阿托品C.强心甙D.毒扁豆碱D.巴比妥类E.以上都不行E.吗啡7.胆绞痛时，宜选用何药治疗14.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁A.颠茄片用B.山莨菪碱A.阿托品C.吗啡B.东莨菪碱D.哌替啶C.新斯的明E.山莨菪碱并用哌替啶D.后马托品8.下列药物能引起心动过速口干散瞳轻度E.山莨茗碱中枢兴奋15.男性，3岁。烦躁多动约5小时，急诊A.东莨菪碱入院。入院前6小时，曾与邻居小孩同在外B.阿托品面玩耍采摘野果吃。1小时后出现手脚乱动，C.麻黄碱走路不稳，多言且含糊不清，躁动不安，全D.美加明身皮肤潮红，干燥，尤面颊部最为明显，瞳12孔散大，对光反射消失，心率140次/分，24.与阿托品有关的作用是体温升高。诊断：曼陀罗中毒。病人宜选用A.解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加下述何种药物治疗快A.毛果芸香碱B.少量可解除血管痉挛改善微循环B.阿托品C.中毒时可致惊厥C.氯解磷定D.近视清楚，远视模糊D.吗啡E.升高眼压E.哌替啶25.通过改善微循环治疗感染性休克的药(二)B型题物A.毛果芸香碱A.山莨菪碱B.新斯的明B.去甲肾上腺素C.氯解磷定C.氢化可的松D.阿托品D.阿拉明E.异丙肾上腺素E.阿托品16.治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用26.阿托品的用途有17.验光和检查眼底后，为抵消扩瞳药的作A.解除平滑肌痉挛用可选用B.抑制腺体分泌18.胃肠绞痛病人可选用C.抗感染性休克19.检查眼底时可选用D.缓慢型心律失常(三)X型题E.解除有机磷酸酯类中毒20.属于胆碱受体阻断药的有27.青光眼病人禁用下列药物A.可乐定A.毛果芸香碱B.新斯的明B.东茛菪碱C.阿托品C.甘露醇D.琥珀胆碱D.阿托品E.东莨菪碱E.新福林21.可用于治疗青光眼的药物28.下面描述正确的是A.毒扁豆碱A.东莨菪碱有明显的中枢镇静作用B.甘露醇B.新斯的明对骨骼肌兴奋作用最强C.毛果芸香碱C.新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药D.阿托品D.有机磷酸酯类是难逆胆碱酯酶抑制药E.东茛菪碱E.有机磷酸酯类中毒可用阿托品和解磷啶22.有机磷农药中毒时解救A.应迅速清除毒物29.下面描述正确的是B.解磷定应用的目使磷酰化胆碱酯酶复活A.毛果芸香碱对眼的作用与阿托品相反C.及早足量反复地使用阿托品B.阿托品对痉挛的平滑肌解痉效果最好D.解磷定与阿托品合用的目的是增加疗效C.东莨菪碱有明显的镇咳作用E.阿托品可复活胆碱脂酶D.镇痛新是阿片受体的部分激动剂23.下列哪些药物具有阻断M受体作用E.阿托品和哌替啶合用对胆绞痛效果较好A.阿托品三、问答题B.山莨菪碱34.阿托品的主要临床用途是什么？各自C.东莨菪碱的药理学基础是什么？D.普鲁本辛35.阿托品中毒的临床表现是什么？救治E.毒扁豆碱措施是什么？13东莨菪碱的主要用途是什么？山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么？人工合成的胆碱受体阻断药与阿托品相比有何特点？第十章 肾上腺素受体激动药一、名词解释儿茶酚胺类药物二、选择题(一)A型题肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用直接激动α，β1，β2受体主要激动α受体，微弱激动β受体激动α，β，DA受体直接拮抗α，β1，β2受体主要激动β受体青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射肾上腺皮质激素氯化钙去甲肾上腺素肾上腺素阿托品能使上腺素升压作用翻转的药物是酚妥拉明新斯的明毛果芸香碱麻黄碱阿托品为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素麻黄碱多巴胺何药必须静脉给药（产生全身作用时）肾上腺素去甲肾上腺素间羟胺异丙肾上腺素麻黄碱

女性，12岁。因胃寒，发热，咽痛两天由母陪同就医。诊断：急性扁桃腺炎。给青霉素等治疗。皮试：（一）。注射青霉素后，患儿刚走出医院约10m，顿觉心里不适，面色苍白，冷汗如注，母立即抱女返回医院。测血压6.67/4kPa（50/30mmHg）。诊断：青霉素过敏性休克。当即给地塞米松等一系列治疗措施，还应给下列哪种药物抢救去甲肾上腺素肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺间羟胺少尿或无尿休克病人禁用去甲肾上腺素间羟胺阿托品肾上腺素多巴胺多巴胺可用于治疗帕金森病帕金森综合症心源性休克过敏性休克以上都不能10.为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用麻黄碱肾上腺素去甲肾上腺素多巴胺间羟胺下述哪种药物过量，易致心动过速、心室颤动肾上腺素多巴胺麻黄碱间羟胺异丙肾上腺素心源性休克宜选用哪种药物肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺14E.麻黄碱D.肾上腺素13.支气管哮喘急性发作时，应选用E.麻黄碱A.麻黄碱20.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜用B.色甘酸钠A.肾上腺素C.异丙基阿托品B.去甲肾上腺素D.普萘洛尔C.酚妥拉明E.特布他林D.多巴胺14.急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂E.异丙肾上腺素联合用药以增加尿量21.下列哪一状况不能用异丙肾上腺素治A.多巴胺疗？B.麻黄碱A.支气管哮喘C.去甲肾上腺素B.心源性哮喘D.异丙肾上腺素C.休克E.肾上腺素D.心跳骤停15.心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是E.房室传导阻滞A.异丙肾上腺素22.过量最易引起室性心律失常的药物是B.去甲肾上腺素A.去甲肾上腺素C.肾上腺素B.多巴胺D.多巴胺C.肾上腺素E.间羟胺D.异丙阿托品16.关于治疗量多巴胺的作用，下列哪项正E.异丙肾上腺素确？23.预防支气管哮喘发作可选下列何药？A.激动α受体，收缩肾血管A.肾上腺素B.激动β受体，舒张肾血管B.异丙肾上腺素C.激动M受体，舒张肾血管C.异丙阿托品D.激动多巴胺受体，收缩肾血管D.麻黄碱E.激动多巴胺受体，舒张肾血管E.去甲肾上腺素17.异丙肾上腺素的不良反应是24.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜用A.引起肾衰，少尿或无尿A.阿托品B.中枢兴奋失眠B.麻黄碱（素）C.心悸心动过速C.异丙肾上腺素D.恶心呕吐D.肾上腺素E.诱发支气管哮喘E.去甲肾上腺素18.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给25.下列哪个药物可代替去甲肾上腺素用药方法是于各种休克早期A.静滴A.可拉明（尼可刹米）B.皮下注射B.阿拉明（间羟胺）C.肌注C.麻黄碱D.口服D.肾上腺素E.舌下含服E.普萘洛尔19.可增加肾血流量的拟肾上腺素药是26.静滴外漏易致局部坏死的药物是A.异丙肾上腺素A.肾上腺素B.多巴胺B.阿拉明C.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素15多巴胺去甲肾上腺素具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是多巴胺肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素麻黄碱(二)B型题选择性激动β1受体选择性激动β2受体对βl和β2受体都有激动作用对α受体作用很弱对β1、β2和多巴胺受体都有激动作用肾上腺素多巴胺间羟胺沙丁胺醇多巴酚丁胺(三)X型题肾上腺素的用途包括心脏骤停过敏性休克心衰肾衰支气管哮喘肾功能衰竭的休克病人，可用哪些药抗休克？去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素多巴胺酚妥拉明麻黄碱的作用特点是具有中枢兴奋作用升压缓慢而持久有快速耐受性无继发性血压降低可使支气管平滑肌扩张既可治疗支气管哮喘，又可治疗心脏骤停的药物肾上腺素去甲肾上腺素

异丙肾上腺素麻黄碱氨茶碱多巴胺的作用加强心肌收缩力易引起心律失常增加肾血流量，使肾小球滤过率增加而利尿兴奋DA受体扩张肠系膜及肾血管兴奋β2受体，使气管平滑肌舒张下列哪项叙述是对的多巴胺兴奋α受体β1受体和多巴胺受体B. 异丙肾上腺素兴奋 β1和β2受体C.多巴胺和去甲肾上腺素均可兴奋 β2受体麻黄碱可兴奋α和β受体肾上腺素兴奋α和β受体下列哪些药物能明显加快心率肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素治疗量多巴胺大剂量阿托品三.问答题去甲肾上腺素的作用和临床用途是什么？肾上腺素的临床用途是什么？麻黄碱的作用特点是什么？多巴胺的临床应用特点的药理学基础是什么？去甲肾上腺互的不良反应有哪些特别之处，如何防治？为何局麻药中常加入少量的肾上腺素？使用时应该注意什么问题？为何肾上腺素与异丙肾上腺素均属于β受体激动药，但两者对血压的影响却大不相同呢？第十一章 肾上腺素受体阻断药一、名词解释肾上腺素升压作用的翻转二、选择题(一)A型题16酚妥拉明舒张血管的原理阻断突触后膜α1受体主要奋M受体兴奋突触前膜β受体主要阻断突触前膜α2受体以上均不是普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是扩张冠状动脉降低心脏前负荷阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力降低左心室壁张力以上都不是下列何药可翻转肾上腺素的升压效应酚妥拉明阿替洛尔利血平阿托品以上都不能治疗外周血管痉挛病可选用α受体阻断剂α受体激动剂β受体阻断剂β受体激动剂以上均不行下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘α受体激动剂α受体阻断剂β受体激动剂β受体阻断剂以上都不能下面哪种情况，应禁用?受体阻断药心绞痛房室传导阻滞快速型心律失常高血压甲状腺机能亢进普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的β受体，可引起去甲肾上腺素释放减少去甲肾上腺素释放增多心率增加心肌收缩力增强房室传导加快

与普萘洛尔有关的禁忌症是青光眼腹胀气尿潴留前列腺肥大支气管哮喘(二)B型题毛果芸香碱利血平敌百虫哌唑嗪阿托品节后拟胆碱药M受体阻断药胆碱酯酶抑制剂α1受体阻断药影响肾上腺素能神经末梢递质药新斯的明筒箭毒碱去甲肾上腺素异丙肾上腺素酚妥拉明主要兴奋α受体，收缩血管，升高血压16. 能抑制胆碱酯酶，并能直接兴奋 N2受体，增强骨骼肌收缩能翻转肾上腺素的升压作用能阻断N2受体，松弛骨骼肌19. 作用于 β受体，兴奋心脏，松弛支气管平滑肌(三)X型题能阻断α受体的药物是阿托品氯丙嗪酚妥拉明麦角碱]酚苄明β受体阻断药的药理作用是血管收缩冠脉流量减少支气管平滑肌收缩可降眼压心传导减慢心肌抑制，耗氧量降低22. 下列哪些药物对 β受体(激动或阻断)17有明显的作用普萘洛尔去甲肾上腺素异丙肾上腺素麻黄碱肾上腺素三. 问答题酚妥拉明的临床用途有哪些？酚苄明与酚妥拉明相比，有哪些特点？β受体阻断药的β受体阻断作用包括几方面？β受体阻断药物临床禁忌症有哪些？其药理学基础是什么？第十二章 局部麻醉药(三) 问答题24．列出常用局麻药的相对作用强度及毒性强度比值，从比值中可反应各药哪些特性 ?25．局麻药的作用机制是什么 ?26．常用的局部麻醉方法有哪几种 ?27．局麻药吸收过量引起的不良反应有哪些 ?28．丁卡因的作用特点是什么 ?三十九章 抗菌药物概论一、 名词解释化学治疗学2.抗菌谱3.抗菌活性4.化疗指数最小抑菌浓度6.最小杀菌浓度二、选择题（一）A型题化疗指数是指A. LD50／ED50 B. ED50／LD50LD5／LD50D. ED5／ED50 E. LD5／ED50化疗指数的表达方式及意义是A.ED50与LD50的比值，比值越大越安全B.LD50与ED50的比值，比值越大越安全C.LD50与ED50的差值，差值越大越安全D.ED50与LD50的比值，比值越小越安全表示药物效应强度，强度越大越安全抗菌药对细菌的选择性抑制是由于药物抑制由40S与60S组成的核蛋白体由30S与50S组成的核蛋白体由50S与60S组成的核蛋白体

由40S与50S组成的核蛋白体由50S与70S组成的核蛋白体下列哪种药物临床使用时达到有效血清浓度则可杀灭敏感细菌氯霉素庆大霉素四环素甲氧苄啶红霉素下列哪两种抗菌药药物合用可获得协同作用青霉素＋氯环素青霉素＋四环素青环素＋庆大霉素头孢菌素＋红霉素头孢菌素＋氯霉素关于细菌的耐药性正确的描述是细菌与药物一次接触后，对药物的敏感性下降细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失是药物不良反应的一种表现是药物对细菌缺乏选择性是细菌毒性大评价一种化疗药物的临床价值，主要采用下列哪项指标抗菌谱抗菌活性最低抑菌浓度最低杀菌浓度化疗指数关于抗菌药物的作用机制，下列哪项是错误的青霉素抑制转肽酶阻碍细菌细胞壁的合成磺胺类抑制RNA转录喹诺酮类抑制DNA复制利福平抑制以DNA为模板的RNA多聚酶氨基苷类抑制细菌蛋白质合成的多个环节下列哪种药物是繁殖期杀菌药青霉素四环素18C.链霉素同作用D.氯霉素A.青霉素＋庆大霉素B.青E.磺胺嘧啶霉素＋链霉素C.庆大霉素＋TMP（二）B型题D.SMZ＋A.青霉素B.红霉素TMPE.SD＋C.链霉素TMPD.万古霉素E.诺氟沙星21.下列关于化疗指数描述正确的是10.抑制黏肽合成的胞浆膜阶段，使细胞壁A.LD50／ED50缺损B.LD5／ED9511.与核蛋白体50S亚基结合，抑制蛋白质C.化疗指数越大，说明药物越安全合成D.化疗指数越小，说明药物越安全12.抑制DNA复制E.化疗指数是评价药物安全性的指标13.抑制黏肽合成的胞浆膜外阶段的交叉三、问答题联结，使细胞壁缺损24.简述抗菌药物的作用机制A.抗叶酸代25.论述细菌耐药性产生的机制谢B.抑制蛋白质合成C.抑制细胞壁合成第四十章β-内酰胺类抗生素D.抑制胞浆膜通透性E.抑制细菌核一、选择题酸代谢（一）A型题14.磺胺类的抗菌机制1.β-内酰胺类抗生素的作用靶位是15.四环素的抗菌机制A.细菌核蛋白体30S亚基16.头孢菌素类的抗菌机制B.细菌核蛋白体50S亚基17.多粘菌素的抗菌机制C.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs（三）X型题D.二氢叶酸合成酶18.下列关于抗菌药的作用机制，描述正确E.DNA螺旋酶的有2.半合成青霉素的分类及其代表药搭配正A.青霉素抑制转肽酶阻碍细菌细胞壁的确的是合成A.耐酶青霉素——阿莫西林B.四环素抑制蛋白质合成的各个环节B.抗绿脓杆菌广谱类——双氯西林C.万古霉素抑制细菌细胞壁的合成C.耐酸青霉素——苯唑西林D.氯霉素与核糖体50S亚基结合抑制蛋D.抗绿脓杆菌广谱类——青霉素V白质的合成E.广谱类——氨苄西林喹诺酮类抑制细菌DNA为模板的RNA多聚酶3.第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是19.细菌产生耐药性的机制，描述正确的有A.体内分布较广，一般从肾脏排泄A.青霉素产生灭活酶，破坏其活性必需B.对各种β-内酰胺酶高度稳定集团C.对G－菌作用不如第一、二代B.细菌通过改变代谢途径对磺胺类耐药D.对绿脓杆菌作用很强C.细菌通过改变胞浆膜通透性对万古霉E.基本无肾毒性素耐药4.青霉素G最适于治疗下列哪种细菌感染D.细菌体内抗菌药原始靶位结构改变对A.绿脓杆菌链霉素耐药B.变形杆菌E.链霉素由于产生钝化酶而产生耐药性C.肺炎杆菌20.下列哪两种抗菌药药物合用可获得协D.痢疾杆菌19E.溶血性链球菌E.头孢噻肟5.有关头孢菌素的各项叙述，错误的是12.下列药物中属于β-内酰胺类的是A.第一代头孢对G+菌作用较二、三代强A.拉氧头孢B.第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定B.头孢曲松C.口服一代头孢可用于尿路感染C.哌拉西林D.第三代头孢抗绿脓杆菌作用很强D.氨曲南E.第三代头孢没有肾毒性E.舒巴坦（青酶烷砜）6.可用于耐药金葡萄酶感染的半合成青霉13.克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是素是因为前者可A.苯唑西林A.抑制β-内酰胺酶B.氨苄西林B.延缓阿莫西林经肾小球的分泌C.羧苄西林C.提高阿莫西林的生物利用度D.阿莫西林D.减少阿莫西林的不良反应E.青霉素VE.扩大阿莫西林的抗菌谱7.青霉素G最常见的不良反应是（二）B型题A.二重感染A.青霉素B.头孢他啶C.氯唑西林D.B.过敏反应阿莫西林E.克拉维酸C.胃肠道反应14.可抑制β-内酰胺酶的是D.肝、肾损害15.可用于治疗梅毒的是E.耳毒性16.可耐酶、耐酸的半合成抗生素是8.细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是A.细菌产生了水解酶A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素C.B.细菌细胞膜对药物通透性改变第三代头孢菌素C.细菌产生了大量PABA（对氨苯甲酸）D.半合成广谱青霉素E.半合成抗绿脓杆D.细菌产生了钝化酶菌广谱青霉素E.细菌的代谢途径改变17.阿莫西林9.目前常用头孢菌素中抗绿脓杆菌作用最18.头孢呋辛强的是19.羧苄西林A.头孢哌酮B.头孢噻吩A.亚胺培南B.氨曲南C.舒巴坦D.头C.头孢氨苄孢他定E.头孢呋辛D.头孢曲松20.可用于青霉素过敏的革兰阴性菌感染E.头孢他定患者的是10.治疗钩端螺旋体病应首选21.属于硫霉素类半合成抗生素的是A.青霉素G22.治疗大肠杆菌、克雷伯菌等敏感菌所致B.红霉素的肺炎、胆道感染的是四环素D.氯霉素A.口服吸收好，适用肺炎球菌所致的下E.链霉素呼吸道感染11.肾毒性较强的β-内酰胺类抗生素是B.口服、肌注或静注均可用于治疗全身A.青霉素G感染B.苯唑西林C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，用C.阿莫西林于治疗严重脑膜感染D.头孢噻吩D.肾毒性大20不易口服，适用于G+、G-球菌、螺旋体感染引起的疾病阿莫西林头孢噻吩头孢曲松（三）X型题细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制是细菌产生β-内酰胺酶水解药物细菌产生β-内酰胺酶与药物牢固结合PBPs与抗生素亲和力降低细菌的细胞壁或外膜通透性改变细菌缺少自溶酶第三代头孢菌素的特点是对G+菌的抗菌作用比第一、二代强抗菌谱比第一、二代更广对β-内酰胺酶比第一、二代更稳定肾毒性比第一、二代低血浆半衰其较长具有抗厌氧菌作用的抗生素是头孢氨苄头孢他啶甲硝唑头孢哌酮氧氟沙星青霉素类抗菌的作用特点有对G+、G-球菌、螺旋体等有效对G+杆菌有效对G-杆菌有效对肾脏有一定毒性是治疗草绿色链球菌心内膜炎的首选药下列抗生素对绿脓杆菌有抑制作用的是头孢氨苄头孢他啶羧苄西林氨苄西林头孢唑啉具有肾毒性的头孢菌素类是头孢拉啶头孢唑啉头孢孟多

头孢哌酮头孢他啶青霉素的抗菌谱是绿脓杆菌草绿色链球菌肺炎球菌破伤风杆菌变形杆菌对阿莫西林叙述正确的是抗菌谱广，抗菌活性强胃肠道吸收较好，可以口服可用于下呼吸道感染对绿脓杆菌有强大的杀灭作用对肺炎球菌和变形杆菌均有杀灭作用头孢哌酮的特点是第二代头孢菌素类抗生素对厌氧菌有较强的作用对β-内酰胺酶稳定性差对肾脏基本无毒性对G+菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强下列哪种药物可以口服吸收氨苄西林头孢唑啉头孢氨苄阿莫西林头孢孟多三、问答题简述青霉素的抗菌谱及临床应用？简述三代头孢菌素各有什么的特点？半合成青霉素主要包括哪些？各类有哪些代表药物及应用特点？青霉素的不良反应及防治措施？第四十一章 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素一、选择题（一）A型题治疗军团菌感染应首选青霉素G红霉素四环素链霉素氯霉素乙酰螺旋霉素的作用正确的是21A.抗菌谱广，抗菌作用强大9.红霉素与林可霉素合用可以B.组织和血液中浓度较高，维持时间较A.扩大抗菌谱长B.增强抗菌活性C.口服吸收不好C.减少不良反应D.主要用于革兰氏阴性杆菌感染D.增加生物利用度E.不良反应多E.互相竞争结合部位，产生拮抗作用3.大环内酯类抗生素中胆汁浓度约为血浆10.万古霉素的抗菌作用机制是浓度10倍的抗生素是A.阻碍细菌细胞壁的合成A.红霉素B.干扰细菌的叶酸代谢B.乙酰螺旋霉素C.影响细菌胞浆膜的通透性C.麦迪霉素D.抑制细菌蛋白质的合成D.吉他霉素E.抑制细菌核酸代谢E.罗红霉素11.大环内酯类抗生素不包括4.对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是A.阿齐霉素A.链球菌B.螺旋霉素B.军团菌C.克拉霉素C.变形杆菌D.林可霉素D.厌氧菌E.罗红霉素E.支原体12.万古霉素特点是5.红霉素的主要不良反应是A.仅对G+菌有强大的杀灭作用A.肝损害B.抑制蛋白质的合成而杀菌B.过敏反应C.易产生抗药性C.胃肠道反应D.与其他抗生素有交叉耐药性D.二重感染E.治疗伤寒有良效E.耳毒性13.容易导致“假膜性肠炎”的药物是6.麦迪霉素的特点是A.青霉素GA.脂溶性高，易透过血脑屏障B.多粘霉素BB.口服难吸收C.红霉素C.主要经肾原形排泄D.林可霉素D.主要用于金葡菌，溶血性链球菌感染E.吉他霉素E.不良反应多，故少用14.下列哪种药物对“假膜性肠炎”有较7.治疗支原体肺炎宜首选好的治疗作用A.青霉素GA.林可霉素B.红霉素B.多粘菌素BC.氯霉素C.红霉素D.链霉素D.氯霉素E.克林霉素E.万古霉素8.治疗急、慢性骨及关节感染宜首选的口（二）B型题服药物是A.万古霉素B.林可霉素C.青霉素D.A.青霉素G链霉素E.四环素B.多粘霉素B15.与细菌核蛋白体50S亚基结合，抑制蛋C.克林霉素白质合成的是D.林可霉素16.主要用于治疗骨关节感染的是E.吉他霉素17.阻碍细菌细胞壁合成，用于治疗耐酶金22葡萄菌引起的严重感染的是A.支原体引起的肺炎A.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，B.肺炎球菌引起的下呼吸道感染一般制成肠溶片C.军团菌引起的军团病B.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无D.衣原体引起的衣原体沙眼味，可供儿童使用E.大肠杆菌引起的泌尿系统感染C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，27.克林霉素比林可霉素常用是因为抗菌活性高A.抗菌谱更广D.口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于B.抗菌活性强骨组织和骨髓中C.不良反应毒性小E.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，D.进入血脑屏障的多肌注吸收完全E.口服可吸收18.红霉素是二、问答题19.甲红霉素是31.红霉素的抗菌谱和临床应用主要是哪20.无味红霉素是些？（三）X型题32.简述大环内酯类抗生素的药代动力学21.克林霉素的抗菌谱包括特点？A.多数厌氧菌B.G-杆菌C.耐青霉素金33.比较克林霉素及林可霉素的作用特点葡菌异同点？D.G+球菌E.真菌34.简述万古霉素的作用机制及临床应22.罗红霉素与红霉素比较，主要特点是用？抗菌谱扩大B.抗菌活性增强第四十三章四环素类及氯霉素类抗生素C.半衰期延长一、选择题D.血及组织中药物浓度高（一）A型题E.可透过血脑屏障1.下列药物中抗菌谱最广的是23.红霉素的不良反应有A青霉素GB红霉素C诺氟沙星A.心率失常D四环素E氧氟沙星B.胃肠道反应2.四环素对下列病原体无效的是C.肾毒性A肺炎球菌B溶血性链球菌C破伤风杆D.肝损害菌E.静脉注射可致血栓性静脉炎D炭疽杆菌E绿脓杆菌24.红霉素体内过程特点3.四环素的药代动力学特点是A.不耐酸，口服用肠溶糖衣片A主要在肝代谢B服用等量的碳酸氢钠，B.口服不吸收吸收药量增加C.胆汁中浓度高C不易渗入胸、腹腔D胆汁浓度高，为血D.大部分经肝破坏浓度的10～20倍E.大部分经肾原形排泄E脑脊液浓度高25.麦迪霉素是4.长期应用广谱抗生素常引起二重感染的A.主要为红霉素的代替品病原体是B.不能透过正常脑膜A溶血性链球菌B肺炎球菌C霍乱弧菌C.主要在体内代谢，仅少量经尿排出D大肠杆菌E白色念珠菌D.抗菌性能强于红霉素5.治疗斑疹伤寒的首选药是E.口服吸收好，作用时间长A四环素B氯霉素C青霉素G26.红霉素可用于哪些感染的治疗D庆大霉素E红霉素23强力霉素吸收快而完全是因为A脂溶性大B脂溶性小C极性大D分子小E酸性强四环素类产生耐药性是由于A产生钝化酶 B 改变细胞膜的通透性 C核糖体靶位结构改变D药酶的诱导 ERNA多聚酶的改变治疗伤寒、副伤寒的首选药是A四环素B氯霉素C青霉素GD庆大霉素E红霉素氯霉素最严重的不良反应是A胃肠道反应B二重感染C骨髓抑制D肾毒性E过敏反应口服铁剂对下列何药的肠道吸收影响最大A异烟肼B乙酰螺旋霉素C磺胺嘧啶D四环素E氧氟沙星在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是A多西环素B氯霉素C青霉素GD磺胺嘧啶E多粘菌素胆道感染宜选用A四环素B青霉素GC庆大霉素D氯霉素E异烟肼服用四环素引起二重感染，应如何抢救A服用头孢菌素 B服用林可霉素 C服用土霉素D服用万古霉素 E服用青霉素由于四环素的各种不良反应，以下哪些人应禁用此药A心脏病患者B淋病患者C甲肝患者D肺结核患者E孕妇、乳母革兰氏阴性杆菌引起的脑膜炎首选A氯霉素B卡那霉素C万古霉素E林可霉素E四环素（二）B型题A青霉素GB四环素C氯霉素D多粘菌素 B万古霉素作用于细菌核蛋白体30S亚基，抑制蛋白质合成的是作用于细菌核蛋白体50S亚基，抑制蛋白质合成的是影响胞浆膜通透性的是

A四环素B米诺环素C土霉素D强力霉素E氯霉素口服吸收大于和快于肌注的药物是约有76％病人发生可逆性前庭反应抗菌作用较四环素强2～10倍的半合成抗生素是A痢疾杆菌B病毒C伤寒杆菌D脑膜炎球菌E阿米巴原虫四环素类抗菌谱中不包括的是氯霉素首选治疗的疾病是由于哪种细菌引起的疾病（三）X型题四环素的抗菌谱包括立克次体支原体破伤风杆菌氯脓杆菌真菌关于四环素的描述，正确的是属慢速抑菌药，抗菌作用较弱同类药物之间可有交叉耐药性多价阳离子可妨碍其口服吸收在体内分布广泛，易透过血脑屏障可形成肝肠循环关于氯霉素的描述，正确的是口服不易吸收，多注射给药不易透过血脑屏障各种细菌都能对其产生耐药性新生儿不宜使用多以原形经尿排除，故可用于泌尿系统感染氯霉素引起再生障碍性贫血系与抑制骨髓干细胞有关与抑制骨髓造血细胞内线粒体中70S核蛋白体有关与抑制骨髓造血细胞内线粒体中50S核蛋白体有关与抑制骨髓造血细胞内微粒体中70S核蛋白体有关与抑制骨髓造血细胞内微粒体中50S核蛋白体有关可引起粒细胞下降的抗菌药是红霉素24氯霉素C卡那霉素D磺胺异噁唑氨苄西林天然四环素对下列病原体感染有效痢疾杆菌大肠杆菌伤寒杆菌D脑膜炎球菌阿米巴原虫氯霉素其特点是A是广谱抗菌药，对 G+、G-均有作用能通过血脑屏障C主要通过肝脏代谢灭活可产生灰婴综合症为肝药酶的抑制剂二、问答题四环素可作为哪些疾病的首选药？四环素主要引起的不良反应是什么？如何防治？对氯霉素敏感的病原体有哪些？临床应用是什么？氯霉素的不良反应是什么？强力霉素区别于同类药物的特征有哪些？第四十四章 人工合成抗菌药一、选择题（一）A型题喹诺酮类药物抗菌作用机制是A抑制细菌二氢叶酸合成酶 B抑制细菌二氢叶酸还原酶C抑制细菌蛋白质合成 D抑制细菌DNA螺旋酶E抑制细菌转肽酶2. 磺胺药的抗菌机制是A抑制细菌二氢叶酸合成酶 B抑制细菌二氢叶酸还原酶C兴奋细菌二氢叶酸合成酶 D兴奋细菌 DNA二氢叶酸还原酶E抑制DNA螺旋酶影响磺胺药效果的物质是A二氢叶酸 B 四氢叶酸 C 对氨苯甲酸（PABA）

D尿中酸碱度 E血浆蛋白含量治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎应首选A磺胺嘧啶（SD）口服B青霉素G静脉注射C青霉素G鞘内注射D氯霉素口服 E四环素细菌对磺胺产生耐药的主要原因是A产生水解酶 B产生钝化酶 C改变细胞膜通透性D改变代谢途径 E改变核糖体结构服用磺胺时，同服小苏打的目的是A增强抗菌活性 B扩大抗菌谱 C促进磺胺的吸收D延缓磺胺药的排泄 E减少不良反应适用于烧伤创面绿脓杆菌感染的药物是A磺胺醋酰（SA）B磺胺嘧啶银C氯霉素D林可霉素E利福平磺胺醋酰钠用于A绿脓杆菌所致的二度、三度烧伤（局部用药）B消化道炎症C局部治疗沙眼，结膜炎 D流脑与其他磺胺药合用治疗泌尿道感染喹诺酮类药物不宜用于A老年人B婴幼儿C溃疡病患者D妇女E肝病患者下列哪些不是氟喹诺酮类药的共同特点A抗菌谱广B抗菌作用强C不良反应少D口服吸收好E细菌对其不产生耐药性下列药物中，体外抗菌活性最强的是A氧氟沙星B诺氟沙星C洛美沙星D环丙沙星E氟罗沙星最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是A哌啶嗪B诺氟沙星C磺胺类D甲氧苄啶E甲硝唑呋喃唑酮主要用于A全身感染B消化道感染C阴道滴虫病D呼吸道感染E沁尿系统感染长期大量应用呋喃妥因的不良反应是A泌尿系统损害 B 周围神经炎 C 再生障碍性贫血D过敏反应 E二重感染治疗肠道感染的药物是25A呋喃妥因B青霉素GC呋喃唑酮D羧苄西林E周效磺胺喹诺酮对哪种病原体无效A伤寒杆菌B分枝杆菌C真菌D厌氧菌E军团菌洛美沙星的特点错误的是A广谱，体外抗菌作用比环丙沙星强 B体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强C口服吸收好，生物利用度高 D血药浓度高而持久体内分布广，药物经肾排泄下列药物可使茶碱类、咖啡因和口服抗凝血药血药浓度升高的是A磺胺嘧啶B青霉素GC呋喃妥因D环丙沙星E氧氟沙星（二）B型题A抑制细菌二氢叶酸合成 B抑制细菌二氢叶酸还原酶C抑制细菌DNA螺旋酶D抑制细菌 DNA多聚酶抑制细菌转肽酶甲氧苄啶磺胺嘧啶氧氟沙星A磺胺嘧啶B甲硝唑C甲氧苄啶D诺氟沙星E甲磺灭脓抗滴虫的特效药是被称为磺胺增效剂的是治疗流脑应首选A诺氟沙星B氧氟沙星C依诺沙星D培氟沙星E环丙沙星体外抗菌活性为目前在临床应用喹诺酮类中最强的是以原形从肾脏排泄最多的是口服易受食物影响的是A磺胺嘧啶B磺胺嘧啶银C磺胺醋酰D周效磺胺E磺胺异恶唑第一个用于治疗全身性感染的人工合成抗菌药是适用于尿路感染的是局部用于眼科疾病的治疗的是

（三）X型题TMP与SMZ合用可治疗的疾病包括A呼吸道感染B尿路感染C伤寒D破伤风E脑膜炎喹诺酮类细菌耐药机制是A细菌DNA螺旋酶的改变，与细菌高浓度耐药有关细菌细胞膜孔蛋白通道的改变或缺失与低浓度耐药有关耐药菌株DNA螺旋酶的活性改变主要由于gyrA基因突变所致细菌产生钝化酶细菌产生水解酶关于氟喹诺酮类药的描述，正确的是A不宜用于儿童B不宜用于有癫痫病史者C不宜与制酸药同服D不宜与口服抗凝血药合用不宜与茶碱类、咖啡因合用用于治疗全身感染的磺胺药是A磺胺异恶唑B磺胺米隆C磺胺嘧啶D柳氮磺胺吡啶E磺胺多辛35. 有关呋喃妥因的描述正确的是A抗菌谱广 B细菌不宜产生耐药性 C主要用于尿路感染D简化尿液可增强其抗菌活性 E消化道不良反应较常见诺氟沙星的作用特点，正确的是A口服不易吸收B体内分布广，组织浓度高抗菌谱广，抗菌作用强，对革兰阳性和阴性菌包括绿脓杆菌均有良好抗菌活性主要用于尿路及肠道感染E易受食物影响，空腹比饭后服药的血浓度高2～3倍氧氟沙星的作用特点，正确的是A口服吸收快而完全 B体内分布广，尤以痰中浓度较高C70%～90%药物经肾排泄 D胆汁中药物浓度约为血药浓度的 7倍左右广谱，抗菌活性强磺胺类药物损害肾脏的诱发因素A药物在尿中浓度高B药物的溶解度低C尿的PH值为5.0D几种磺胺药合用26E尿的PH值为7.0长效磺胺药的特点是A半衰期长 B 抗菌力弱 C 泌尿系统损害较少D广泛用于各种感染 E适用于轻症喹诺酮类常见的不良反应A胃肠道反应 B 变态反应 C 神经系统反应D肾损伤E肌肉疼痛，无力二、问答题简述三代喹诺酮类药物的抗菌作用特点及临床应用？简述氟喹诺酮类药理学共同特性？简述磺胺甲恶唑与TMP合用的优点和原理是什么？简述呋喃妥因治疗尿路感染的依据？简述磺胺类药物的不良反应及防治？第四十五章 抗结核病药及抗麻风病药一、选择题（一）A型题抗结核的一线药下列哪些是最正确的A异烟肼、利福平、链霉素B异烟肼、利福平、PAS（对氨基水杨酸）C异烟肼、链霉素、PASD异烟肼、乙胺丁醇、PAS异烟肼、链霉素、乙硫异烟肼既可用于活动性结核病的治疗，又可用于预防的药物是A乙胺丁醇B环丝氨酸C链霉素D异烟肼E对氨基水杨酸下列药物对抗结核杆菌作用强，对纤维化病灶中结核菌有效A对氨基水杨酸B链霉素C阿米卡星D庆大霉素E异烟肼异烟肼主要的不良反应是A肾损害B中枢抑制C外周神经炎D骨髓抑制E帕金森综合征异烟肼与下列药物合用易发生肝损害的是A利福平B乙胺丁醇C对氨基水杨酸D链霉素E青霉素异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由

于A维生素B1缺乏B维生素B6缺乏或利用障碍C泛酸利用障碍D谷氨酸的不足 E 谷氨酸过量异烟肼的消除是A肾小管分泌B肾小球滤过C肝乙酰化D胆汁排泄E汗腺排出抗结核杆菌作用弱，但有延缓细菌产生耐药性，常与其它抗结核菌药合用的是A异烟肼B利福平C链霉素DPASE庆大霉素可产生球后视神经炎的抗结核药是A乙胺丁醇 B利福平CPASD异烟肼E以上都不是异烟肼体内过程特点是A口服易被破坏 B与血浆蛋白结合率高C乙酰化代谢速度个体差异大D大部分以原形由肾排泄E以上都不是利福平体内过程特点A口服吸收不完全