2025届高考生物二轮复习【第1部分】大概念整合1专题3细胞的生命历程教案(新教材)_第1页
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文档简介

微专题1有丝分裂与减数分裂1.(2023·福建卷)某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如下,图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是()A.该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一B.图中非姐妹染色单体发生交换,基因A和基因B发生了重组C.等位基因的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂ⅡD.该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞解析:B该细胞正在发生互换,原来该细胞减数分裂只能产生AB和ab两种精细胞,经过互换,可以产生AB、Ab、aB、ab四种精细胞,所以互换是精子多样性形成的原因之一,A正确;图中非姐妹染色单体发生交换,基因A和基因b,基因a和基因B发生了重组,B错误;由于发生互换,等位基因的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ,C正确;该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞,且比例均等,D正确。2.(2023·浙江1月选考)某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物(2n=8),1个初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中,某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。甲乙下列叙述正确的是()A.甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象B.乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体C.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个D.该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同解析:D图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1∶2,但染色体数为4,因此图甲表示次级精母细胞的前期和中期,则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象,A错误;图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1∶1,且染色体数目为8,可表示G1期或次级精母细胞的后期,若图乙表示次级精母细胞的后期,则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体,B错误;图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1∶1,无染色单体,C错误;因为初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1个a发生互换,产生了AXD、aXD、AY、aY4种基因型的精细胞,D正确。3.(2021·江苏卷)A和a,B和b为一对同源染色体上的两对等位基因。有关有丝分裂和减数分裂的叙述,正确的是()A.多细胞生物体内都同时进行这两种形式的细胞分裂B.减数分裂的两次细胞分裂前都要进行染色质DNA的复制C.有丝分裂的2个子细胞中都含有Aa,减数分裂Ⅰ的2个子细胞中也可能都含有AaD.有丝分裂都形成AaBb型2个子细胞,减数分裂都形成AB、Ab、aB、ab型4个子细胞解析:C生物体内有些特殊的细胞如生殖器官中的细胞既能进行有丝分裂又能进行减数分裂,但体细胞只进行有丝分裂,A错误。减数分裂只在减数分裂Ⅰ前的间期进行染色质DNA的复制,B错误。有丝分裂得到的子细胞染色体组成与亲代相同,得到的2个子细胞中都含有Aa;减数分裂Ⅰ若发生互换,则得到的2个子细胞中也可能都含有Aa,C正确。有丝分裂得到的子细胞染色体组成与亲代相同,都形成AaBb型2个子细胞;因A和a,B和b为一对同源染色体上的两对等位基因,若不考虑互换,则减数分裂能得到两种类型(AB、ab或Ab、aB)的子细胞,D错误。(1)(2021·重庆卷)有研究表明,人体细胞中DNA发生损伤时,P53蛋白能使细胞停止在细胞周期的间期并激活DNA的修复,修复后的细胞能够继续完成细胞周期的其余过程。据此判断DNA损伤修复后的细胞,与正常细胞相比,染色体数目发生改变。(×)(2)(2022·全国乙卷)有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式。某动物的基因型是Aa,若该动物的某细胞在四分体时期一条染色单体上的A和另一条染色单体上的a发生了互换,则通常情况下姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的时期是减数分裂Ⅱ。(√)(3)(2021·辽宁卷)基因型为AaBb的雄性果蝇,体内一个精原细胞进行有丝分裂时,一对同源染色体在染色体复制后彼此配对,非姐妹染色单体进行了交换,结果如图所示。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细胞,均进入减数分裂,若此过程中未发生任何变异,则减数分裂Ⅰ产生的子细胞中,基因组成为AAbb的细胞所占的比例是1/8。(×)(4)(经典高考题)利用一定方法使细胞群体处于细胞周期的同一阶段,称为细胞周期同步化。以下是能够实现动物细胞周期同步化的三种方法。①DNA合成阻断法:在细胞处于对数生长期的培养液中添加适量的DNA合成可逆抑制剂,处于____________期的细胞不受影响而继续细胞周期的运转,最终细胞会停滞在细胞周期的____________期,以达到细胞周期同步化的目的。②秋水仙素阻断法:在细胞处于对数生长期的培养液中添加适量的秋水仙素,秋水仙素能够抑制____________,使细胞周期被阻断,即可实现细胞周期同步化。经秋水仙素处理的细胞__________(填“会”或“不会”)被阻断在间期。③血清饥饿法:培养液中缺少血清可以使细胞周期停滞在间期,以实现细胞周期同步化,分裂间期的特点是_______________________________(答出1点即可)。提示:①分裂分裂间②纺锤体形成不会③完成DNA复制和有关蛋白质的合成,为分裂期准备物质1.细胞周期的分析(1)细胞周期各阶段的划分①细胞周期包括分裂间期、分裂期(M期)。分裂间期分为G1期、S期、G2期;M期又分为前期、中期、后期、末期四个时期。②G1期:合成DNA聚合酶等蛋白质,为DNA复制做准备。③S期:进行DNA复制,有可能发生基因突变。④G2期:合成纺锤丝微管蛋白等蛋白质,为M期做准备。(2)细胞周期中的几个总结细胞周期的调控与自身检测某多细胞动物具有多种细胞周期蛋白(cyclin)和多种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK),两者可组成多种有活性的CDK-cyclin复合体,细胞周期各阶段间的转换分别受特定的CDK-cyclin复合体调控。为了保证细胞周期的正常运转,细胞自身存在着一系列监控系统(检验点),对细胞周期的过程是否发生异常加以检测,部分检验点如图所示。只有当相应的过程正常完成,细胞周期才能进入下一个阶段运行。提醒:①只有连续分裂的细胞才具有细胞周期,高度分化和进行减数分裂的细胞没有细胞周期,如洋葱表皮细胞、浆细胞、次级精母细胞。②受抗原刺激后,B细胞和记忆细胞迅速增殖,细胞周期缩短。2.细胞分裂方式的判断(1)eq\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(染色体相对,散乱,每条,染色体含两,条姐妹染色,单体))→eq\x(\a\al(前,期))eq\o(――――→,\s\up7(是否有同),\s\do7(源染色体))eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(无:减数分裂Ⅱ,有\o(――――→,\s\up7(是否),\s\do7(联会))\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(是:减数分裂Ⅰ,否:有丝分裂))))(3)eq\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(染色体,移向,两极))→eq\x(\a\al(后,期))eq\o(――――→,\s\up7(是否有同),\s\do7(源染色体))eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(无:减数分裂Ⅱ,有\o(――――→,\s\up7(是否存在姐),\s\do7(妹染色单体))\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(有:减数分裂Ⅰ,无:有丝分裂))))提醒:①细胞有丝分裂过程中始终存在同源染色体,但某些单倍体存在例外情况。②着丝粒分裂并非纺锤丝牵引的结果;着丝粒先分裂,之后纺锤丝牵引。③减数分裂Ⅱ的细胞中不一定没有同源染色体,如四倍体。3.解读细胞分裂中常考的四类特殊曲线图(1)每条染色体中DNA含量的变化(2)染色体数/核DNA数变化(3)同源染色体“对”数和“染色体组”数目的变化曲线(4)核DNA相对含量和染色体数目柱形图命题点围绕细胞周期的调控考查科学思维及科学探究1.(2023·河北唐山二模)CDK1(周期蛋白依赖性蛋白激酶)对细胞周期起着核心性调控作用,激活的CDK1可以使组蛋白磷酸化,促进染色质凝缩,其活性的调节过程如图所示。下列说法错误的是()注:cyclinB/A为周期蛋白,Thr14、Tyr15和Thr161分别对应CDK1第14位的苏氨酸、第15位的酪氨酸和第161位的苏氨酸。A.激活后的CDK1在细胞有丝分裂前期起作用B.抑制Thr161的磷酸化可能会影响CDK1发挥作用C.CDK1发挥作用之后会被相关酶降解D.磷酸化的CDK1携带的磷酸基团可能来自ATP解析:C根据题意可知,CDK1可以使组蛋白磷酸化,促进染色质凝缩,有丝分裂前期染色质丝螺旋化,缩短变粗,因此CDK1发挥作用的时间为有丝分裂前期,A正确;由图可知,有激酶活性时CDK1与cyclinB/A复合物中的Thr161处于磷酸化状态,因此抑制Thr161的磷酸化可能会影响CDK1发挥作用,B正确;有激酶活性的CDK1发挥作用后cyclinB/A会被相关酶降解,CDK1变为无激酶活性状态,C错误;ATP水解后的磷酸基团具有较高的转移势能,易与蛋白质结合并使其结构发生改变,因此CDK1磷酸化的磷酸基团很有可能来自ATP的水解,D正确。2.(2023·江苏苏州二模)为了研究某种药物对细胞A的细胞周期的影响,某小组用该药物处理细胞A后,测定了不同时期细胞的百分率,实验结果见下表,下列叙述错误的是()时期组别G1SG2+M对照组73.58%13.63%12.79%实验组83.25%14.03%2.72%注:分裂间期包括G1、S和G2期,其顺序为G1—S—G2,其中S为DNA合成期;M为分裂期。A.该药物可抑制细胞A增殖B.处于间期的细胞比分裂期的细胞多C.检测核DNA含量,可确定细胞周期的G1、S、G2、M期D.用显微镜观察不同时期的细胞后,可计算分裂期细胞的比例解析:C结合表格信息可知,该药物处理后引起处于分裂间期的细胞A的比例增多,说明该药物可抑制细胞A增殖,A正确;根据表格信息可看出,无论是对照组还是实验组,G1和S期的细胞数量远远大于G2+M期的细胞数量,分裂间期包括G1、S和G2期,所以处于间期的细胞比分裂期的细胞多,B正确;检测核DNA含量,并不能确定细胞周期的G1、S、G2、M期,因为G2和M期的一些时期含有的DNA数目相同,C错误;用显微镜观察不同时期的细胞后,可根据各个时期的细胞的数目推算出分裂期细胞的比例,D正确。命题点围绕减数分裂与有丝分裂考查科学思维3.(2023·安徽合肥三模)图中甲、乙为某哺乳动物(基因型为AaBb)处于两个不同分裂时期的细胞示意图,细胞分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化曲线如图丙所示。下列相关叙述正确的是()甲乙丙A.图甲细胞中有2个四分体,且其中心体在此时期完成复制并移向两极B.与图乙细胞同时产生的极体分裂后产生的两个极体基因型为aBC.图甲细胞和图乙细胞分别处于图丙中BC段和DE段对应的时期D.一个卵原细胞经减数分裂产生4种基因型的配子,该过程发生了基因的自由组合解析:C图甲细胞中同源染色体未发生联会,无四分体,A错误;由图甲细胞标记基因可知,图乙细胞基因为AABB,则与图乙细胞同时产生的极体aabb分裂后产生的两个极体基因型为ab,B错误;图甲细胞有丝分裂前期和图乙细胞减数分裂Ⅱ后期分别处于图丙中BC段(每条染色体含有2个DNA分子)和DE段(每条染色体含有1个DNA分子)对应的时期,C正确;一个卵原细胞经减数分裂只能产生1种(个)配子,该过程发生了基因的自由组合,D错误。4.(2023·黑龙江绥化模拟)如图为某哺乳动物性腺细胞正常分裂过程中的一个细胞内染色体数目变化(部分)示意图,则图示A~B时间段()A.DNA没有发生复制,也不会合成任何蛋白质B.细胞中染色体数目不可能是正常体细胞的两倍C.若细胞中不含同源染色体,则含有两条性染色体D.若细胞质均等分裂,则产生的子细胞就是精细胞解析:CA~B时间段染色体数目加倍,处于有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期,细胞分裂后期核DNA没有复制,但部分蛋白质的翻译过程还在进行,A不符合题意;若是精原细胞的有丝分裂,则A~B时间段染色体数目是正常体细胞的两倍,若是减数分裂Ⅱ后期,则A~B时间段染色体数目和正常体细胞的染色体数目相同,B不符合题意;细胞中若不含同源染色体,则图示A~B时间段处于减数分裂Ⅱ后期,细胞中有两条性染色体,C符合题意;图示A点时染色体数目加倍,说明发生了着丝粒分裂,A~B时间段应该是有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期,若细胞质均等分裂,则产生的子细胞可能是精原细胞、极体、精细胞等,D不符合题意。1.(原因分析类)卵细胞中的DNA数/染色体数________(填“大于”“小于”或“等于”)1,原因是______________。提示:大于卵细胞中的线粒体也含有DNA2.(逆向思维类)一个精原细胞基因型为AaBb,A、B位于一条染色体上,a、b位于该染色体的同源染色体上,经减数分裂,该精原细胞产生了基因型为AB、Ab、ab、ab的四个配子,产生这种现象的原因最可能是___________________。提示:减数分裂Ⅰ前的间期,DNA分子复制过程中一条染色单体上的B基因突变为b3.(发散性思维类)家猫的体色由X染色体上的一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。现有基因型为XBXbY的雄猫,其父本的毛色为黄色,母本的毛色为黑色,则变异来源于__________________________。提示:父本减数分裂Ⅰ后期同源染色体X、Y未分离细胞分裂与遗传、变异的关系1.细胞分裂过程中异常细胞产生的原因提醒:①若发生染色体片段互换使姐妹染色单体上带等位基因,则等位基因的分离在减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期都能发生。②若同源染色体同一位置或姐妹染色单体同一位置出现“不同字母”表示的基因,如A与B(b),则可能发生了染色体结构变异(如移接等)。2.XXX与XYY异常个体的成因(1)XXX成因(3)XXY成因3.根据配子类型判断变异原因假设亲本的基因型为AaXBY,不考虑基因突变或互换:1.(2023·浙江6月选考)某动物(2n=4)的基因型为AaXBY,其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示,其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是()甲乙A.甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期B.甲细胞中每个染色体组的DNA分子数与乙细胞的相同C.若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞D.形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异解析:B乙细胞无同源染色体,且此时着丝粒分裂,可确定乙细胞处于减数第二次分裂后期;甲细胞含有同源染色体,着丝粒整齐排列在赤道板,可确定甲细胞处于有丝分裂中期,A正确。甲细胞具有两个染色体组且每条染色体具有两个染色单体,每个染色体组含有4个DNA分子,而乙细胞的每个染色体组仅有2个DNA分子,B错误。根据A、a基因的数目,可确定甲细胞发生了基因突变,若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞,C正确。乙细胞处于减数第二次分裂后期,此前减数第一次分裂时非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合,此外乙细胞中本该出现在常染色体上的a基因出现在了Y染色体上,可确定乙细胞发生了染色体片段易位,D正确。2.(2023·山东卷)减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起,着丝粒分开后,2个环状染色体互锁在一起,如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开,分别进入2个子细胞,交换的部分大小可不相等,位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee,其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况,关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成,下列说法正确的是()A.卵细胞基因组成最多有5种可能B.若卵细胞为Ee,则第二极体可能为EE或eeC.若卵细胞为E且第一极体不含E,则第二极体最多有4种可能D.若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E,则第一极体最多有3种可能解析:A正常情况下,卵细胞的基因型可能为E或e,减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体上的基因为EE或ee,着丝粒分开后,2个环状染色体互锁在一起,2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开,卵细胞的基因型可能为EE、ee、_(表示没有相应的基因),A正确;不考虑其他突变和基因被破坏的情况,卵细胞不可能为Ee,B错误;若卵细胞为E,则与卵细胞同时产生的第二极体为E,第一极体不含E,则第一极体的基因型可能为ee,产生的第二极体为e或ee和_,最多有3种可能的基因组成,C错误;若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E,则与卵细胞同时产生的第二极体为ee或EE,第一极体为EE或ee,产生的第二极体为E、e、EE、ee、_,最多有5种可能,D错误。3.某二倍体高等动物基因型为AaXBY,其体内某细胞进行了3次分裂,共产生了8个子细胞,其中子细胞1和子细胞2的部分染色体组成如图所示。已知分裂过程中仅在减数分裂时发生一次异常,且不考虑同源染色体的非姐妹染色单体间的互换。下列叙述正确的是()A.该异常为染色体数目变异,发生于减数分裂Ⅱ后期B.这8个子细胞均可成为配子,呈现出4种或5种染色体组成类型C.该细胞为初级精母细胞,分裂过程中发生了基因重组D.图中子细胞2与正常配子受精,发育得到的个体为三体解析:B该异常染色体也可能发生于减数分裂Ⅰ后期,减数分裂Ⅰ后期由于含有A和a基因的同源染色体没有分离,导致携带A和a的两条染色体移向了细胞同一极,最后子细胞2没有含有A或a的染色体,所以不一定只发生于减数分裂Ⅱ后期,A错误。如果该异常发生在减数分裂Ⅰ后期,则有4种染色体组成类型,例如Y同A、a去到同一个次级精母细胞,则产生AaY和XB两种染色体组成类型的配子,另一个精原细胞正常分裂产生两种染色体组成类型的配子,共4种;如果该异常发生在减数分裂Ⅱ后期,例如AY的次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期异常,则产生AAY、Y、aXB三种染色体组成类型的配子,另一个精原细胞正常分裂产生两种染色体组成类型的配子,共5种,B正确。该细胞没有同源染色体,初级精母细胞有同源染色体,C错误。三体指某一对同源染色体多了一条,而图中子细胞2与正常配子受精形成的受精卵是某一对同源染色体少一条,不是三体,D错误。4.(2023·辽宁沈阳二模)如图M、N为果蝇某精原细胞中的一对同源染色体,其中M为正常染色体,A~E表示基因。该对同源染色体联会后非姐妹染色单体之间发生缠绕并交换相应的片段,导致在减数分裂Ⅰ时形成了如图所示的染色体桥,染色体桥在减数分裂Ⅰ后期随机断裂,其他的分裂过程正常进行。下列有关叙述正确的是()A.M、N联会时,各有一条染色单体在基因B、C之间发生过断裂B.形成该精原细胞的分裂过程中发生了基因突变C.该精原细胞减数分裂形成的精子中染色体数目会减少D.该精原细胞经减数分裂形成的含异常染色体的精子占1/4解析:A由题图可知,M、N联会时,M的一条染色单体中CDE基因所在的染色体片段断裂,N的一条染色单体中BE基因所在的染色体片段断裂,A正确;N染色体发生了倒位,形成该精原细胞的分裂过程中发生了染色体结构的变异,B错误;染色体桥在减数分裂Ⅰ后期随机断裂,但着丝粒移向细胞两极的情况是正常的,因此形成的精细胞的染色体数目是正常的,只是发生了结构的改变,C错误;该精原细胞经减数分裂形成4个精子,其中只有一个含与M染色体相同的正常染色体,其余三个均为含异常染色体的精子,即含异常染色体的精子占3/4,D错误。微专题2细胞的分化、衰老和死亡1.(2022·湖北卷)BMI1基因具有维持红系祖细胞分化为成熟红细胞的能力。体外培养实验表明,随着红系祖细胞分化为成熟红细胞,BMI1基因表达量迅速下降。在该基因过量表达的情况下,一段时间后成熟红细胞的数量是正常情况下的1012倍。根据以上研究结果,下列叙述错误的是()A.红系祖细胞可以无限增殖分化为成熟红细胞B.BMI1基因的产物可能促进红系祖细胞的体外增殖C.该研究可为解决临床医疗血源不足的问题提供思路D.红系祖细胞分化为成熟红细胞与BMI1基因表达量有关解析:A红系祖细胞能分化为成熟红细胞,但不具有无限增殖的能力,A错误;BMI1基因过量表达的情况下,一段时间后成熟红细胞的数量是正常情况下的1012倍,推测BMI1基因的产物可能促进红系祖细胞的体外增殖和分化,B正确;若使BMI1基因过量表达,则可在短时间内获得大量成熟红细胞,可为解决临床医疗血源不足的问题提供思路,C正确;当红系祖细胞分化为成熟红细胞后,BMI1基因表达量迅速下降,若使该基因过量表达,则成熟红细胞的数量快速增加,可见红系祖细胞分化为成熟红细胞与BMI1基因表达量有关,D正确。2.(2023·湖南卷)基因Bax和Bcl-2分别促进和抑制细胞凋亡。研究人员利用siRNA干扰技术降低TRPM7基因表达,研究其对细胞凋亡的影响,结果如图所示。下列叙述错误的是()A.细胞衰老和细胞凋亡都受遗传信息的调控B.TRPM7基因可能通过抑制Bax基因的表达来抑制细胞凋亡C.TRPM7基因可能通过促进Bcl-2基因的表达来抑制细胞凋亡D.可通过特异性促进癌细胞中TRPM7基因的表达来治疗相关癌症解析:D细胞衰老和细胞凋亡都是由基因控制的细胞正常的生命活动,都受遗传信息的调控,A正确;据题图可知,siRNA干扰TRPM7基因实验组的TRPM7基因表达量下降,Bax基因表达量增加,细胞凋亡率增加,由此可以得出,TRPM7基因可能通过抑制Bax基因的表达来抑制细胞凋亡,B正确;siRNA干扰TRPM7基因实验组细胞凋亡率高,Bcl-2基因表达量降低,而Bcl-2基因抑制细胞凋亡,故TRPM7基因可能通过促进Bcl-2基因的表达来抑制细胞凋亡,C正确;由题图可知,siRNA干扰TRPM7基因实验组,Bax基因表达量增加,Bcl-2基因表达量减少,细胞凋亡率增加,所以可以通过抑制癌细胞中TRPM7基因表达来治疗相关癌症,D错误。(1)(2022·河北卷)肌动蛋白在肌细胞中特异性表达,其编码基因不存在于其他类型的细胞中。(×)(2)(2021·山东卷)“细胞内分子伴侣可识别并结合含有短肽序列KFERQ的目标蛋白形成复合体,该复合体与溶酶体膜上的受体L结合后,目标蛋白进入溶酶体被降解。该过程可通过降解α-酮戊二酸合成酶,调控细胞内α-酮戊二酸的含量,从而促进胚胎干细胞分化。”由上述信息可推断α-酮戊二酸含量升高不利于胚胎干细胞的分化。(√)(3)(2021·重庆卷)人脐血含有与骨髓中相同类型的干细胞,脐血中的干细胞可用来治疗造血功能障碍类疾病。(√)(4)(2022·江苏卷)成人脑神经细胞衰老前后,代谢速率和增殖速率都由快变慢。(×)1.理清细胞的分化与全能性(1)细胞分化的机理(2)细胞分化的判断标准(3)细胞分化的“变”与“不变”不变DNA;基因;tRNA;rRNA;细胞的数目改变mRNA;蛋白质的种类;细胞的形态、结构和生理功能(4)细胞全能性的判断标准2.理清细胞衰老的特征及原因(1)巧记衰老细胞的特征(2)细胞衰老原因①自由基学说②端粒学说3.细胞死亡(1)图解细胞凋亡机理(2)细胞凋亡与细胞坏死的比较提醒:注意区分与病原体感染有关的细胞死亡的不同情况。若是被病原体感染而死亡,则属于细胞坏死;若感染后被机体免疫系统清除,则属于细胞凋亡。细胞自噬①概念:在一定条件下,细胞会将受损或功能退化的细胞结构等,通过溶酶体降解后再利用,这就是细胞自噬。②类型与过程图解a.巨自噬:b.微自噬:c.分子伴侣介导自噬:③细胞自噬的意义a.处于营养缺乏条件下的细胞,通过细胞自噬可以获得维持生存所需的物质和能量。b.在细胞受到损伤、微生物入侵或细胞衰老时,通过细胞自噬可以清除受损或衰老的细胞器以及感染的微生物和毒素,从而维持细胞内部环境的稳定。c.有些激烈的细胞自噬,可能诱导细胞凋亡。命题点围绕细胞的分化与全能性考查生命观念及社会责任1.(2023·湖南联考)干细胞疗法是指从患者自身的骨髓中抽取干细胞,再通过特殊技术移植到患者体内,修复失去正常功能的细胞和组织的技术。干细胞具有归巢性,重新注入人体的干细胞会自动靶向,快速修复人体受损位置,达到快速治愈的目的。下列说法错误的是()A.骨髓中的造血干细胞分化程度比胚胎干细胞高B.注入患者的干细胞修复受损位置体现了细胞的全能性C.干细胞自动靶向受损位置的过程与膜上的糖蛋白有关D.干细胞修复受损位置的过程发生了基因的选择性表达解析:B骨髓中的干细胞为造血干细胞,属于多能干细胞,其分化程度比胚胎干细胞高,A正确;注入患者的干细胞修复受损位置,只是分化成特定的组织细胞,没有体现细胞的全能性,B错误;糖蛋白具有识别作用,所以干细胞自动靶向受损位置的过程与细胞膜上的糖蛋白的识别功能有关,C正确;干细胞修复受损位置的过程,分化程度与干细胞不同,发生了基因的选择性表达,D正确。2.(2023·福建福州二模)胚胎发育的过程需要细胞的增殖与分化。研究发现,SAG分子能激活Hh信号通路,在胚胎发育中起调控作用。在SAG分子上引入NVOC基团,可获得没有活性的NVOC-SAG。NVOC-SAG若被紫外线照射,则可以发挥SAG的作用,改变细胞的基因表达,促进细胞分化。科研人员利用实验动物的胚胎进行了四组实验,检测胚胎中能够表达NKX2.1(一种与神经细胞发育有关的关键蛋白)的细胞所占的比例,结果如图所示。下列叙述正确的是()A.Hh信号通路被激活后,细胞的结构、形态和功能不会发生改变B.通过比较对照和SAG组可知,加入SAG可使胚胎细胞获得NKX2.1基因C.抑制Hh信号通路,有利于胚胎细胞分化成为各种体细胞D.利用该体系可以通过控制照射紫外线的时间点来调控胚胎的发育解析:D依据题干信息:胚胎发育的过程需要细胞的增殖与分化,激活Hh信号通路,胚胎发育过程会被调控。Hh信号通路被激活后,表达NKX2.1(一种与神经细胞发育有关的关键蛋白)的细胞比例也增加,可知细胞发生了分化,因此细胞的结构、形态和功能会发生一定改变,A错误;SAG分子能激活Hh信号通路,促进细胞表达NKX2.1,基因在细胞中本来就含有,B错误;激活Hh信号通路,有利于细胞的分化,抑制Hh信号通路,不利于分化,C错误;分析题意可知,NVOC-SAG若被紫外线照射,则可以发挥SAG的作用,改变细胞的基因表达,促进细胞分化,利用该体系可以通过控制照射紫外线的时间点来调控胚胎的发育,D正确。[技法提炼]柱形图分析模型作答技巧命题点围绕细胞的衰老和死亡考查科学思维及社会责任3.(2023·河南郑州二模)红细胞的凋亡是一个程序性死亡的过程。磷脂酰丝氨酸(PS)是细胞膜中磷脂成分之一,通常位于细胞膜的内侧,当细胞内ATP供能不足、红细胞内Ca2+浓度升高时,会引起PS外翻,吞噬细胞膜的表面有能与外翻PS结合的受体,最终使衰老红细胞被吞噬细胞清除。另外细胞内Ca2+浓度升高还会激活一些水解酶的活性,使附着在膜上的部分血红蛋白脱落,红细胞出现皱缩。下列说法正确的是()A.哺乳动物成熟红细胞内无细胞核及遗传物质,其凋亡不受基因控制B.衰老的红细胞会出现细胞萎缩、多种酶活性降低的特点C.吞噬细胞清除衰老红细胞的过程与红细胞内的溶酶体有关D.构成细胞膜的主要成分为PS和蛋白质,PS外翻与细胞的衰老有关解析:B哺乳动物成熟红细胞的细胞核消失前已经表达产生相关凋亡蛋白,在细胞核消失后其实已经开始了细胞凋亡,并不是衰老后才控制凋亡,因此其凋亡受基因控制,A错误;衰老的红细胞会出现细胞萎缩,细胞体积变小,多种酶活性降低,细胞代谢速率降低等特点,B正确;衰老红细胞没有细胞核和任何细胞器,也不含溶酶体,C错误;细胞膜的成分主要是脂质(主要为磷脂)和蛋白质,PS是细胞膜中磷脂成分之一,而磷脂的成分不只有PS,PS的外翻可能与细胞衰老有关,并能导致衰老红细胞被吞噬清除,D错误。4.(2023·山东济宁二模)细胞自噬是细胞在自噬相关基因的调控下利用溶酶体降解自身受损的细胞器和大分子物质的过程,是真核细胞中广泛存在的自稳机制。

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