山东省青岛市即墨区部分学校2022-2023学年高一5月期中生物试题

学而优·教有方PAGEPAGE1高一教学质量检测生物试题说明∶本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共10页。满分100分，考试时间90分钟。将第I卷（选择题）的正确答案选项填涂在答题卡上，考试结束后，将答题卡交回。注意事项∶1．答卷前，考生务必用2B铅笔和0．5毫米黑色签字笔（中性笔）将姓名、准考证号、考试科目、试卷类型填涂在答题卡规定的位置上。2．第Ⅰ卷每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答案不能答在试题卷上。3．第Ⅱ卷必须用0.5毫米黑色签字笔（中性笔）作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应的位置，不能写在试题卷上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带。不按以上要求作答的答案无效。第Ⅰ卷（选择题，共45分）一、单项选择题∶本大题共有15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的。1.孟德尔探索遗传规律时，运用了“假说—演绎”法，该方法的基本内容是∶在观察与分析的基础上提出问题，通过推理和想象提出解决问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验证明假说。下列相关叙述中正确的是（）A.“F2出现3∶1的性状分离比不是偶然的”属于孟德尔假说的内容B.“豌豆在自然状态下一般是纯种”属于孟德尔假说的内容C.依据假说推断，F1能产生数量比例为1∶1的雌雄配子D.“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验2.减数分裂过程中，遵循分离定律的基因、遵循自由组合定律的基因、因为交叉而互换的基因分别在（）A.同源染色体上；非同源染色体上；同源染色体的姐妹染色单体上B.同源染色体上；非同源染色体上；同源染色体的非姐妹染色单体上C.姐妹染色单体上；非同源染色体上；非同源染色体的姐妹染色单体上D.姐妹染色单体上；同一条染色体上；非姐妹染色单体上3.以下关于遗传学发展史上经典研究的说法，正确的是（）A.孟德尔通过豌豆的正交和反交实验确定控制性状的“遗传因子”位于细胞核内B.摩尔根将白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F2性状分离比证明了该基因仅位于X染色体上C.格里菲思设计的肺炎双球菌的体内转化实验是DNA是遗传物质的直接证据D.沃森和克里克提出的双螺旋结构模型预示着DNA可能以半保留方式复制4.二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图如下，图中①、②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。下列叙述错误的是A.一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中，但不存在于c与d中B.在减数第一次分裂中期，同源染色体①与②排列在细胞中央的赤道面上C.在减数第二次分裂后期，2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中D.若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在同时产生的另一精子中5.椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，若单独饲养，也可以进行自体受精。经研究发现，决定椎实螺螺壳螺旋方向的是“母性效应”，即子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。如图实验所示，下列说法正确的是（）A.母性效应的遗传方式不符合孟德尔分离定律B.该实验证明了表型由基因与环境共同决定C.两次实验的，F2代基因型和表型都相同D.在母性效应中，线粒体DNA有着决定性作用6.已知某作物晚熟(W)对早熟(w)为显性，感病(R)对抗病(r)为显性，两对基因独立遗传。含早熟基因的花粉有50％的概率死亡，且纯合感病个体不能存活，现有一株纯合晚熟抗病个体与一株早熟感病个体，杂交得F1，取其中所有晚熟感病个体自交，所得F2表现型比例为A.6∶3∶2∶1 B.15∶5∶3∶1 C.16∶8∶2∶1 D.10∶5∶2∶17.研究表明，位于一对同源染色体上且相距非常远的两对非等位基因在染色体发生交叉互换后产生的配子种类和比例，与两对非等位基因自由组合产生的配子种类和比例难以区分。雌果蝇的细胞在减数分裂过程中染色体发生交叉互换，雄果蝇不发生。基因M/m和N/n控制不同的相对性状，下列能证明果蝇的基因M和N位于同一染色体上且相距非常远的杂交组合是A.MmNn（♀）×MMnn B.MmNn（♀）×mmnnCMmNn（♂）×mmnn D.MmNn（♂）×MmNn8.为研究搅拌时间对实验结果的影响，科研人员用35S和32P分别标记的T2噬菌体与未标记的大肠杆菌混合保温，一段时间后搅拌并离心，得到上清液和沉淀物并检测放射性，实验结果如表所示。下列叙述正确的是（）搅拌时间（min）12345上清液35S百分比（%）5070758080上清液32P百分比（%）2125283030被侵染细菌成活率（%）100100100100100A.通过搅拌可使吸附在细菌上的噬菌体与细菌完全分离B.进行噬菌体侵染细菌实验时，搅拌时间不能短于3minC.32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌后产生的子代噬菌体都含32PD.搅拌5min时，上清液含32P的原因是大肠杆菌裂解释放噬菌体9.若生物体内DNA分子中（G+C）/（A+T）=a，（A+C）/（G+T）=b，则下列有关两个比值叙述中错误的是（）A.a值越大，双链DNA分子的稳定性越高B.DNA分子一条单链及其互补链中，b值相同C.碱基序列不同的双链DNA分子，a值不同D.经半保留复制得到的DNA分子，b值等于110.RNA合成发生在DNA双链部分解开的区域内（见图）。下列相关叙述正确的是（）A.RNA与DNA只有一种核苷酸有差异B.与RNA序列一致的链是模板链C.RNA聚合酶是结构复杂的RNA大分子D.转录时RNA的延伸方向总是5′→3′11.科学家们制备了许多序列不同的mRNA作为体外翻译的模板，得到了不同的多肽（超过三肽）片段。下列叙述正确的是（）mRNA序列PolyUCPolyACPolyUUCPolyCAAPolyUUAC翻译出的多肽中所含氨基酸丝氨酸、亮氨酸组氨酸、苏氨酸苯丙氨酸、丝氨酸、亮氨酸苏氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺亮氨酸，酪氨酸、苏氨酸注；poly意为多聚，如polyAC指序列为ACACACACAC…．的RNA片段，其中含密码子为ACA、CAC。体外翻译时从mRNA上的随机位置处起始翻译。A.分析表中结果，最多可破译5种密码子B.分析表中PolyUUC和PolyUUAC组的结果可知CUC是亮氨酸的密码子C.分析表中PolyUC和PolyUUC组的结果无法推知UCU是亮氨酸的密码子D.理论上翻译体系需添加的物质包括核糖体、各种氨基酸、mRNA、ATP、适宜缓冲液（含翻译相关的酶）即可12.某一年生植物开两性花，花极小，杂交育种时去雄困难，而利用花粉不育育种则无需去雄。已知该植物花粉的育性是由细胞核基因A/a（A、a基因仅在花粉中表达）和线粒体基因N/S（每植株只含有其中的一种）共同控制，基因型可表示为“线粒体基因（核基因型）”，如植株N（aa）、花粉N（a），导致花粉不育的机理如下图所示。下列有关叙述正确的是（）A.N、S基因的遗传遵循分离定律B.基因型为N（Aa）的父本可通过精子将其N基因传递给子代C.若要获得基因型为S（Aa）的植株，应优先选择S（aa）为母本D.若基因型为S（Aa）的植株自交，则子代的基因型最多有3种13.持家基因是指所有细胞中均要稳定表达的一类基因，奢侈基因是指不同类型的细胞特异性表达的基因。基因的选择性表达与DNA的甲基化（将甲基从活性甲基化合物上转移到特定部位的碱基上）有关，甲基化时能关闭某些基因的活性。下列叙述错误的是（）A.持家基因结构应保持相对稳定，且一般情况下持续表达B.持家基因表达产物是维持细胞基本生命活动必需的C.有些奢侈基因表达产物赋予各种类型细胞特异的形态结构D.DNA的甲基化过程改变了碱基种类与数量使细胞呈现多样化14.人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。某家系某种遗传病调查结果如图1所示。通常通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患有遗传病，图2为部分个体DNA（控制该遗传病的一对等位基因）电泳图。下列叙述错误的是（）A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.2号、3号、5号个体基因型相同C.7号与9号基因型相同的概率是5/9D.基因诊断技术的改进可有效地预防遗传病的产生15.下图为果蝇体细胞中一个DNA分子上a、b、c三个基因的分布状况，图中I、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是A.I、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于基因突变B.基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性C.一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是由于间期时间相对较长D.若b、c分别控制果蝇的白眼、红宝石眼，则b、c为等位基因二、不定项选择题∶本大题共有5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，至少有一项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16.果蝇的长刚毛和短刚毛为一对相对性状，分别由常染色体上的D和d基因控制。短刚毛果蝇不能产生可育配子。现让一较大果蝇种群内的个体进行自由交配，获得的F1中长刚毛与短刚毛的比例约为35：1，则亲本种群内DD:Dd:dd的比值可能是（）A.4：2：3 B.6:3:2 C.13:4:1 D.25:10:117.某种小鼠的毛色分为黑色、灰色和白色，受两对等位基因控制。将纯合黑鼠与白鼠杂交，F1都是黑鼠；F1中的雌雄个体相互交配，F2体色表现为9黑∶3灰∶4白。下列叙述正确的是（）A.小鼠毛色黑色相对于白色为显性B.F2白鼠有3种基因型C.F2灰鼠相互交配，后代白鼠比例为1/9D.F2白鼠相互交配，后代可能发生性状分离18.噬菌体ΦX174的遗传物质是单链环状DNA分子（正链）。感染宿主细胞时，首先合成其互补的负链，形成闭合的双链DNA分子，之后正链发生断裂，产生3'-OH，再以此为引物，以未断裂的负链为模板，在DNA聚合酶的作用下使3'-OH端不断延伸。延伸出的长链可切割、环化产生很多拷贝的环化正链，进而与噬菌体的蛋白质颗粒组装产生子代噬菌体。其部分过程如下图所示下列说法正确的是（）A.噬菌体ΦX174中嘌呤碱基与嘧啶碱基数量相等B.以正链为模板合成双链DNA分子时需要解旋酶参与C.噬菌体ΦX174的DNA复制方式可称做半保留复制D.该过程表明可以只以一条链为模板进行DNA合成19.在DNA复制时，5-溴尿嘧啶脱氧核苷（BrdU）可作为原料，与腺嘌呤配对，掺入新合成的子链。用Giemsa染料对复制后的染色体进行染色，DNA分子的双链都含有BrdU的染色单体呈浅蓝色，只有一条链含有BrdU的染色单体呈深蓝色。现将植物根尖放在含有BrdU的培养液中培养，取根尖用Giemsa染料染色后，观察分生区细胞分裂中期染色体的着色情况。下列推测正确的是（）A.第一个细胞周期的每条染色体的两条染色单体都呈深蓝色B.第二个细胞周期的每条染色体的两条染色单体着色都不同C.第三个细胞周期的细胞中染色单体着色不同的染色体均为1/4D.根尖分生区细胞经过若干个细胞周期后，还能观察到浅蓝色的染色单体20.为研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科学家构建了三组转基因小鼠（Myc、Ras及Myc+Ras，基因均大量表达），发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤（如图）。下列叙述正确的是（）A.原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖，诱发癌变B.细胞癌变后，细胞的形态结构与遗传物质均发生改变C.两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质D.两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应第Ⅱ卷（非选择题共55分）三、非选择题∶本大题共5小题，共55分。21.果蝇的红眼与紫眼受基因D、d控制，灰体与黑檀体受基因H、h控制，这两对基因独立遗传。取A、B两个培养瓶，选取红眼黑檀体雌果蝇和紫眼灰体雄果蝇若干放入A培养瓶中，再选取紫眼灰体雌果蝇和红眼黑檀体雄果蝇若干放入B培养瓶中，分别置于常温下培养。一段时间后，两瓶内F1果蝇均表现为红眼灰体。请回答下列问题。（1）红眼与紫眼是果蝇眼色的不同表现类型，属于______，控制该眼色的基因位于__(填“常”“X”或“Y”)染色体上，判断的依据是____________。（2）放入A瓶的红眼黑檀体基因型为____，B瓶内羽化的F1果蝇基因型为____。（3）将A瓶中的F2红眼灰体雄果蝇与B瓶中的F2紫眼灰体雌果蝇移入新的培养瓶内培养，一段时间后，所得后代中雌果蝇的表型及比例为__________。（4）观察发现各代果蝇的翅型均为直翅，但在连续繁殖中偶尔出现一只裂翅雄果蝇。将其与直翅雌果蝇杂交，后代出现若干裂翅与直翅的雌雄果蝇。选用灰体裂翅雌果蝇与黑檀体直翅雄果蝇杂交，F1果蝇中灰体裂翅194只、灰体直翅203只;选用F1灰体裂翅雌果蝇与黑檀体直翅雄果蝇杂交，F2果蝇中灰体裂翅164只、黑檀体直翅158只。据此推测，控制翅型的基因与体色的基因的位置关系最可能是__________________，

而F2只出现两种表型的原因是_______________________。22.下图1是基因型为AaXBXb的果蝇细胞分裂（只有部分染色体）局部图；图2是分裂过程中有关同源染色体对数的数学模型，请分析回答：（1）图1中的甲细胞处于_______________期；丙细胞完成分裂后所形成的子细胞是_______________。（2）在形成丙细胞过程中所形成的生殖细胞的基因型是_______________。（3）图2中，bc段形成的原因是_______________，cd段可以表示图1中_______________细胞的同源染色体对数，图2中m所代表的数值是_________。（4）请在图2中画出c～f段细胞中核DNA分子的相对数目的变化曲线_______________。23.羊毛状发是一种先天性毛发异常疾病，其与3号染色体上的某基因(用A、a表示)或X染色体上的某基因(用B、b表示)发生突变有关。调研发现，在正常男性群体中，携带致病基因的概率为十分之一；同时带有两种致病基因的胚胎致死。调查某家族羊毛状发得到如下系谱图，已知Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅰ3、Ⅰ4无相同的致病基因且不考虑基因突变和染色体变异。请分析回答问题：（1）羊毛状发的遗传方式是________。（2）Ⅱ6的致病基因来自于Ⅰ代中的________个体，Ⅱ7的致病基因来自于Ⅰ代中的________个体。（3）Ⅱ5携带致病基因的概率是________，Ⅱ8为纯合子的概率是________，Ⅲ11的基因型是________。（4）Ⅱ6和Ⅱ7产生的生殖细胞中携带致病基因的概率分别是________、________。若他们再生一小孩，该小孩为女性的概率是________。（5）第Ⅲ代中，“？”个体为患者的概率是________。24.科研人员研究发现，加热致死的S型肺炎链球菌会释放出“转化因子（DNA片段）”，当“转化因子”遇到处于感受态（易吸收外源DNA的状态）的R型肺炎链球菌时，会与菌体表面的特定位点结合并被酶解去掉一条链，另一条链进入菌体与R菌DNA的同源区段配对，并使相应单链片段被切除，形成一个杂种DNA区段，这样的细菌经增殖就会出现S型菌。其转化过程如图所示：（1）加热杀死的S型菌失去抗原性，但DNA片段仍有遗传效应的原因是_______________，S型菌DNA片段与感受态R型菌细胞膜表面特定位点结合后，在_______________酶的作用下去掉一条链。（2）若用15N标记“转化因子”，单独复制该杂种DNA区段，在含14N的培养基中复制三次后，含15N的DNA区段在所有子代DNA区段中所占比例为_______________。若采用S菌来作为受体菌，R菌的DNA片段却很难进入S菌，推测可能的原因是_______________。（3）图是S型菌的一段DNA序列，请写出β链的碱基序列∶5'-___________-3'。若图中所示的部分α链初步水解，将会得到_______________（具体产物名称）。（4）重组细胞经DNA复制和细胞分裂后，产生大量的S型菌导致小鼠患败血症死亡。控制荚膜形成的基因对细菌性状的控制，体现了基因对性状的控制方式为_______________。25.CHDIL基因与肝癌的发生密切相关，其在肝癌细胞中的表达远高于正常细胞。研究发现，CHD1L基因的转录产物LINC00624能与CHD1L基因的转录阻遏复合体结合，加速转录阻遏复合体的降解，具体过程如下图所示。（1）该过程发生的场所主要是______，α链右端是______（填“3'端”或“5'端”），β链与LINC00624结合部位中存在的碱基互补配对方式有_______。（2）LINC00624的形成需要_______酶的参与，该酶识别和结合的位点是_____。（3）假设CHDIL基因中有200个碱基对，其中α链腺嘌呤占该链的14%，β链腺嘌呤占该链的28%。若CHDIL基因复制2次，需要消耗游离的胞嘧啶_______个。（4）LINC00624的过量表达会_____（填“促进”或“抑制”）肝癌的进展，请作出合理的解释_____。高一教学质量检测生物试题说明∶本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共10页。满分100分，考试时间90分钟。将第I卷（选择题）的正确答案选项填涂在答题卡上，考试结束后，将答题卡交回。注意事项∶1．答卷前，考生务必用2B铅笔和0．5毫米黑色签字笔（中性笔）将姓名、准考证号、考试科目、试卷类型填涂在答题卡规定的位置上。2．第Ⅰ卷每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答案不能答在试题卷上。3．第Ⅱ卷必须用0.5毫米黑色签字笔（中性笔）作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应的位置，不能写在试题卷上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带。不按以上要求作答的答案无效。第Ⅰ卷（选择题，共45分）一、单项选择题∶本大题共有15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的。1.孟德尔探索遗传规律时，运用了“假说—演绎”法，该方法的基本内容是∶在观察与分析的基础上提出问题，通过推理和想象提出解决问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验证明假说。下列相关叙述中正确的是（）A.“F2出现3∶1的性状分离比不是偶然的”属于孟德尔假说的内容B.“豌豆在自然状态下一般是纯种”属于孟德尔假说的内容C.依据假说推断，F1能产生数量比例为1∶1的雌雄配子D.“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验【答案】D【解析】【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。【详解】A、“F2出现3：1的性状分离比不是偶然的”是孟德尔根据几组不同对相对性状的杂交实验结果得出的结论，不属于孟德尔假说的内容，A错误；B、豌豆在自然状态下一般是纯种是豌豆适于作为遗传学实验材料的原因，不属于孟德尔假说的内容，B错误；C、依据假说推断，F1能产生数量比例为1：1的两种雌配子和两种雄配子，但雌配子数目少于雄配子数目，C错误；D、“测交实验”是具体操作的实验过程，是对推理过程及结果进行的检验，属于实验验证，D正确。故选D。2.减数分裂过程中，遵循分离定律的基因、遵循自由组合定律的基因、因为交叉而互换的基因分别在（）A.同源染色体上；非同源染色体上；同源染色体的姐妹染色单体上B.同源染色体上；非同源染色体上；同源染色体的非姐妹染色单体上C.姐妹染色单体上；非同源染色体上；非同源染色体的姐妹染色单体上D.姐妹染色单体上；同一条染色体上；非姐妹染色单体上【答案】B【解析】【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】在减数分裂过程中，遵循分离定律的基因位于一对同源染色体上，遵循自由组合定律的基因位于非同源染色体上，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。因为交叉而互换的基因位于同源染色体的非姐妹染色单体上，发生在四分体时期，即B正确，ACD错误。故选B。3.以下关于遗传学发展史上经典研究的说法，正确的是（）A.孟德尔通过豌豆的正交和反交实验确定控制性状的“遗传因子”位于细胞核内B.摩尔根将白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F2性状分离比证明了该基因仅位于X染色体上C.格里菲思设计的肺炎双球菌的体内转化实验是DNA是遗传物质的直接证据D.沃森和克里克提出的双螺旋结构模型预示着DNA可能以半保留方式复制【答案】D【解析】【分析】1、格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验证明了加热杀死的S型菌存在促进R型菌转化成S型菌的转化因子，没有证明DNA是遗传物质，艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验证明DNA是遗传物质；2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构；3、因为受精卵中的细胞质大部分来源于卵细胞，因此若正反交结果不同，可能是细胞质遗传。【详解】A、孟德尔通过豌豆一对相对性状的杂交实验，和两对相对性状的杂交实验，确定了基因的分离定律和自由组合定律，但没有提到遗传因子的位置问题，A错误；B、摩尔根将白眼雄蝇和红眼雌蝇杂交，F2中白眼性状全为雄蝇(与性别有关)，因此证明控制红眼和白眼的基因位于性染色体上，不是通过F2的性状分离比判断的，若不考虑性别仅性状分离比无法证明基因位于X染色体上，B错误；C、格里菲思的实验说明了S型细菌中存在某种“转化因子”能将R型细菌转化为S型细菌，艾弗里体外转化实验说明DNA是遗传物质，C错误；D、沃森和克里克发表的DNA双螺旋结构为DNA半保留复制的假说提供了结构上的依据，D正确。故选D。4.二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图如下，图中①、②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。下列叙述错误的是A.一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中，但不存在于c与d中B.在减数第一次分裂中期，同源染色体①与②排列在细胞中央的赤道面上C.在减数第二次分裂后期，2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中D.若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在同时产生的另一精子中【答案】D【解析】【分析】分析题图可知，此细胞中含有同源染色体，且同源染色体形成四分体，①、②为同源染色体，a、b为姐妹染色单体，c、d为非姐妹染色单体。【详解】A、一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，存在于同一条染色体的两条姐妹染色单体上，所以可存在于a与b中，但不存在于c与d中，A正确；B、在减数第一次分裂中期，同源染色体排列在细胞中央的赤道面上，B正确；C、在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成两条子染色体，所以2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中，C正确；D、若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d不可能出现在同时产生的另一精子中，D错误。故选D。【点睛】在解决减数分裂的相关问题的关键是，需要考生特别铭记：减数第一次分裂进行的是同源染色体的分离，同时非同源染色体自由组合；减数第二次分裂进行的是姐妹染色单体的分离。再结合题图解题即可。5.椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，若单独饲养，也可以进行自体受精。经研究发现，决定椎实螺螺壳螺旋方向的是“母性效应”，即子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。如图实验所示，下列说法正确的是（）A.母性效应的遗传方式不符合孟德尔分离定律B.该实验证明了表型由基因与环境共同决定C.两次实验的，F2代基因型和表型都相同D.在母性效应中，线粒体DNA有着决定性作用【答案】C【解析】【分析】根据图示，实验一用左旋螺为母本、右旋螺为父本进行杂交，实验二用右旋螺为母本、左旋螺为父本进行杂交，所以实验一、实验二这两种杂交方式称为正交和反交。根据题意和图示分析可知:“母性效应”现象是符合孟德尔分离定律的，成对的等位基因会彼此分离，母本的基因型决定子代的表现型。【详解】A、“母性效应”，即子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。但母性效应在遗传的过程中，成对的基因彼此分离，遗传方式符合孟德尔分离定律，A错误；B、该实验子代某一性状的表型由母体核基因型决定，该实验并未证明表型与环境的关系，B错误；C、实验一和实验二的F1基因型都是Dd，F2的基因型都是1DD：2Dd：1dd，F2的表现型由F1雌性的基因型决定，F1雌性的基因型是Dd，故子代表现型都是右旋，C正确；D、母性效应是由细胞核基因控制的，D错误；故选C。6.已知某作物晚熟(W)对早熟(w)为显性，感病(R)对抗病(r)为显性，两对基因独立遗传。含早熟基因的花粉有50％的概率死亡，且纯合感病个体不能存活，现有一株纯合晚熟抗病个体与一株早熟感病个体，杂交得F1，取其中所有晚熟感病个体自交，所得F2表现型比例为A.6∶3∶2∶1 B.15∶5∶3∶1 C.16∶8∶2∶1 D.10∶5∶2∶1【答案】D【解析】【分析】基因频率的计算：（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂台子的频率。【详解】由题意可知，含有w基因的花粉有50%的死亡率,因此基因型为Ww的父本产生的可育配子的基因型及比例为W:w=2:1，母本产生的可育配子的类型及比例为W:w=1:1，雌雄配子随机结合，子代的基因型及比例为WW:Ww:ww=2:3:1，即后代的晚熟：早熟=5:1。亲本纯合抗病个体基因为rr，感病个体基因型为Rr，F1中1/2rr，1/2Rr；取F1中所有感病个体Rr自交，后代中能存活的感病个体Rr：抗病个体rr=2:1；故F2表现型比例为（5:1）×（2:1）=10∶5∶2∶1；故选D。7.研究表明，位于一对同源染色体上且相距非常远的两对非等位基因在染色体发生交叉互换后产生的配子种类和比例，与两对非等位基因自由组合产生的配子种类和比例难以区分。雌果蝇的细胞在减数分裂过程中染色体发生交叉互换，雄果蝇不发生。基因M/m和N/n控制不同的相对性状，下列能证明果蝇的基因M和N位于同一染色体上且相距非常远的杂交组合是A.MmNn（♀）×MMnn B.MmNn（♀）×mmnnC.MmNn（♂）×mmnn D.MmNn（♂）×MmNn【答案】D【解析】【分析】【详解】AB、若基因M和N位于同一染色体上且相距非常远，则MmNn（♀）产生的4种配子和比例与这两对非等位基因自由组合产生的配子种类和比例难以区分，而MMnn或mmnn只产生1种配子，所以MmNn（♀）×MMnn或MmNn（♀）×mmnn产生的后代的表现型及其比例，与按照自由组合定律推知的产生的后代的表现型及其比例难以区分，因此这两组杂交组合不能证明果蝇的基因M和N位于同一染色体上且相距非常远，A、B错误；C、因雄果蝇不发生交叉互换，所以MmNn（♂）产生两种比值相等的配子，mmnn只产生1种配子，因此MmNn（♂）×mmnn产生的后代的表现型及其比例为1∶1，但该结果不能说明M和N在同一染色体上相距非常远，C错误；D、综上分析，MmNn（♂）产生两种比值相等的配子，MmNn（♀）产生4种配子，受精时雌雄配子的结合方式有8种，若按照自由组合定律推知，MmNn（♂）×MmNn（♀）杂交，受精时雌雄配子的结合方式有16种，因此MmNn（♂）×MmNn产生的后代的表现型及其比例，与按照自由组合定律推知的产生的后代的表现型及其比例存在明显的差异，能够证明果蝇的基因M和N位于同一染色体上且相距非常远，D正确。故选D【点睛】8.为研究搅拌时间对实验结果的影响，科研人员用35S和32P分别标记的T2噬菌体与未标记的大肠杆菌混合保温，一段时间后搅拌并离心，得到上清液和沉淀物并检测放射性，实验结果如表所示。下列叙述正确的是（）搅拌时间（min）12345上清液35S百分比（%）5070758080上清液32P百分比（%）2125283030被侵染细菌成活率（%）100100100100100A.通过搅拌可使吸附在细菌上的噬菌体与细菌完全分离B进行噬菌体侵染细菌实验时，搅拌时间不能短于3minC.32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌后产生的子代噬菌体都含32PD.搅拌5min时，上清液含32P的原因是大肠杆菌裂解释放噬菌体【答案】B【解析】【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、上清液35S百分比都没有达到100%，说明通过搅拌不可能使吸附在细菌上噬菌体与细菌完全分离，A错误；B、进行噬菌体侵染细菌实验时，搅拌时间短于3min，上清液35S百分比会减小；达到4min后，上清液35S百分比不再增大，说明搅拌时间不能短于3min，B正确；C、32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌后产生的子代噬菌体中只有少数含32P，C错误；D、被侵染细菌成活率100%，说明被侵染的细菌没有裂解释放子代噬菌体，放射性物质还在沉淀物中；搅拌5min时，上清液含32P的原因是有部分含有32P标记的噬菌体没有侵入细菌中，D错误。故选B。9.若生物体内DNA分子中（G+C）/（A+T）=a，（A+C）/（G+T）=b，则下列有关两个比值的叙述中错误的是（）A.a值越大，双链DNA分子的稳定性越高B.DNA分子一条单链及其互补链中，b值相同C.碱基序列不同的双链DNA分子，a值不同D.经半保留复制得到的DNA分子，b值等于1【答案】B【解析】【分析】DNA分子中互补碱基之和的比值在整个DNA分子、每条单链中，比值都相同；对于任意一个DNA分子中非互补碱基之和的比值恒等，等于1。【详解】A、G与C之间三个氢键相连，A与T之间两个氢键相连，a值越大，G+C越大，双链DNA分子的稳定性越高，A正确；Ｂ、双链DNA分子中，Ａ＝Ｔ、Ｇ＝Ｃ，DNA分子一条单链及其互补链中，ｂ不一定相同，B错误；C、DNA分子中互补碱基之和的比值即（G+C）/（A+T）=a，碱基序列不同的双链DNA分子，a值不同，Ｃ正确；D、DNA分子中非互补碱基之和的比值等于1，（A+C）/（G+T）=b=1，经半保留复制得到的DNA分子，b值等于1，D正确。故选B。10.RNA合成发生在DNA双链部分解开的区域内（见图）。下列相关叙述正确的是（）A.RNA与DNA只有一种核苷酸有差异B.与RNA序列一致的链是模板链C.RNA聚合酶是结构复杂的RNA大分子D.转录时RNA的延伸方向总是5′→3′【答案】D【解析】【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录的条件：模板（DNA的一条链）、原料（核糖核苷酸）、酶（RNA聚合酶）和能量；翻译过程的条件：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、tRNA和能量。【详解】A、组成RNA的核苷酸是脱氧核苷酸，组成DNA的核苷酸是脱氧核苷酸，故RNA与DNA四种核苷酸都有差异，A错误；B、根据碱基互补配对原则可知，与RNA序列一致的链是非模板链，B错误；C、RNA聚合酶的化学本质是蛋白质，C错误；D、转录时新的核糖核苷酸总是与上一个核糖核苷酸的3′碳之间形成磷酸二酯键，故RNA的延伸方向总是5′→3′，D正确。故选D。11.科学家们制备了许多序列不同的mRNA作为体外翻译的模板，得到了不同的多肽（超过三肽）片段。下列叙述正确的是（）mRNA序列PolyUCPolyACPolyUUCPolyCAAPolyUUAC翻译出的多肽中所含氨基酸丝氨酸、亮氨酸组氨酸、苏氨酸苯丙氨酸、丝氨酸、亮氨酸苏氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺亮氨酸，酪氨酸、苏氨酸注；poly意为多聚，如polyAC指序列为ACACACACAC…．的RNA片段，其中含密码子为ACA、CAC。体外翻译时从mRNA上的随机位置处起始翻译。A.分析表中结果，最多可破译5种密码子B.分析表中PolyUUC和PolyUUAC组的结果可知CUC是亮氨酸的密码子C.分析表中PolyUC和PolyUUC组的结果无法推知UCU是亮氨酸的密码子D.理论上翻译体系需添加的物质包括核糖体、各种氨基酸、mRNA、ATP、适宜缓冲液（含翻译相关的酶）即可【答案】C【解析】【分析】根据题意，poly意为多聚，如polyAC指序列为ACACACACAC…．的RNA片段，其中含密码子为ACA、CAC，所以PolyUC可组成密码子UCU、CUC，又由于体外翻译时从mRNA上的随机位置处起始翻译。说明UCU对应丝氨酸，CUC对应亮氨酸。或者UCU对应亮氨酸，CUC对应丝氨酸。同理可推出其它氨基酸的密码子。【详解】A、PolyUC可形成的密码子为UCU、CUC，对应丝氨酸、亮氨酸两种氨基酸，PolyAC可形成的密码子为ACA、CAC，对应组氨酸、苏氨酸，PolyUUC可形成的密码子为UUC、UCU、CUU，对应苯丙氨酸、丝氨酸、亮氨酸，PolyCAA可形成的密码子为CAA、AAC、ACA，对应苏氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺，PolyUUAC可形成的密码子为UUA、CUU、ACU、UAC，对应亮氨酸，酪氨酸、苏氨酸，对比不同多聚RNA中的唯一的相同密码子与翻译的相同氨基酸可判断该氨基酸的密码子，所以能判断CUU为亮氨酸的密码子，ACA为苏氨酸的密码子，CAC为组氨酸的密码子，即可破译3种密码子，A错误；B、分析表中PolyUUC和PolyUUAC组的结果可知，两组共有的氨基酸为亮氨酸，两组共有的密码子为CUU，可推知CUU是亮氨酸的密码子，B错误；C、分析表中PolyUC和PolyUUC组的结果，可知两组共有的氨基酸为丝氨酸和亮氨酸，两组共有的密码子为UCU、据此无法推知UCU是亮氨酸的密码子还是丝氨酸的密码子，C正确；D、理论上翻译体系需添加的物质包括核糖体、各种氨基酸、mRNA、ATP、适宜缓冲液（含翻译相关的酶），还需要加入tRNA，D错误。故选C。12.某一年生植物开两性花，花极小，杂交育种时去雄困难，而利用花粉不育育种则无需去雄。已知该植物花粉的育性是由细胞核基因A/a（A、a基因仅在花粉中表达）和线粒体基因N/S（每植株只含有其中的一种）共同控制，基因型可表示为“线粒体基因（核基因型）”，如植株N（aa）、花粉N（a），导致花粉不育的机理如下图所示。下列有关叙述正确的是（）A.N、S基因的遗传遵循分离定律B.基因型为N（Aa）的父本可通过精子将其N基因传递给子代C.若要获得基因型为S（Aa）的植株，应优先选择S（aa）为母本D.若基因型为S（Aa）的植株自交，则子代的基因型最多有3种【答案】C【解析】【分析】分析题文描述和题图可知：a基因控制合成P蛋白，P蛋白促进S基因表达合成S蛋白，S蛋白导致花粉不育，即只有a和S的花粉是不育的。受精卵中的细胞核基因，一半来自于卵细胞，一半来自于精子，而细胞质基因都来自于卵细胞。【详解】A、N、S基因为细胞质基因，其遗传不遵循基因的分离定律，A错误；B、N基因为细胞质基因，而受精卵中的细胞质几乎全部来自于卵细胞，因此N基因不能通过父本的精子遗传给后代，B错误；C、由于细胞核基因父母各提供一半，而细胞质基因来自于母本，且只有a和S的花粉是不育的，因此若要获得基因型为S（Aa）的植株，应优先选择S（aa）为母本，因为不需要去雄，C正确；D、若基因型为S（Aa）的植株自交，由于花粉S（a）是不育的，因此后代最多有两种基因型，比例为S（AA）∶S（Aa）＝1∶1，D错误。故选C。13.持家基因是指所有细胞中均要稳定表达的一类基因，奢侈基因是指不同类型的细胞特异性表达的基因。基因的选择性表达与DNA的甲基化（将甲基从活性甲基化合物上转移到特定部位的碱基上）有关，甲基化时能关闭某些基因的活性。下列叙述错误的是（）A.持家基因结构应保持相对稳定，且一般情况下持续表达B.持家基因表达产物是维持细胞基本生命活动必需的C.有些奢侈基因的表达产物赋予各种类型细胞特异的形态结构D.DNA的甲基化过程改变了碱基种类与数量使细胞呈现多样化【答案】D【解析】【分析】持家基因是指所有细胞中均要稳定表达的一类基因，奢侈基因是指不同类型的细胞特异性表达的基因。细胞分化是奢侈基因选择性表达的结果，据此答题。【详解】A、根据题干信息“持家基因是指所有细胞中均要稳定表达的一类基因”可知，持家基因结构应保持相对稳定，且一般情况下持续表达，A正确；B、持家基因在所有细胞都会表达，其表达的产物应该是能维持细胞基本生命活动必需的，B正确；C、奢侈基因只在特定细胞表达，赋予细胞特定的功能和形态，C正确；D、DNA甲基化是在相关酶的作用下将甲基选择性地添加到DNA上的过程，这不会改变DNA中碱基的数量，D错误。故选D。14.人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。某家系某种遗传病调查结果如图1所示。通常通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患有遗传病，图2为部分个体DNA（控制该遗传病的一对等位基因）电泳图。下列叙述错误的是（）A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.2号、3号、5号个体基因型相同C.7号与9号基因型相同的概率是5/9D.基因诊断技术的改进可有效地预防遗传病的产生【答案】C【解析】【分析】无中生有是隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性；有中生无是显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性。此外还要结合电泳图具体分析。【详解】A、据遗传系谱图可知，1号、2号正常，其儿子6号患病，说明该遗传病为隐性遗传病，若该病为常染色体隐性遗传病，则1号为杂合子，1号DNA电泳应该有2个条带，而图2中1号DNA只有1个条带，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、假设该病由B/b基因控制，则2号的基因型为XBXb、5号基因型为XBXb，由图2推知，3号基因型为XBXb，B正确；C、4号与5号基因型为XBY、XBXb，7号和9号基因型均为1/2XBXB、1/2XBXb，7号与9号基因型相同的概率是1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，C错误；D、基因检测可以精确地诊断病因。疾病的发生。此外，检测父母是否携带遗传病的致病基因，也能够预测后代患这种疾病的概率。所以，基因诊断技术的改进可有效地检测和预防遗传病的产生，D正确。故选C。15.下图为果蝇体细胞中一个DNA分子上a、b、c三个基因的分布状况，图中I、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是A.I、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于基因突变B.基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性C.一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是由于间期时间相对较长D.若b、c分别控制果蝇的白眼、红宝石眼，则b、c为等位基因【答案】A【解析】【分析】1、基因是具有遗传效应的DNA片段，一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，真核细胞中基因在染色体上是不连续的，染色体上存在不编码蛋白质的核苷酸序列。2、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。【详解】A、Ⅰ、Ⅱ为非基因片段，也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于基因突变，A正确；B、基因突变具有普遍性是指基因突变普遍存在于各种生物中，B错误；C、一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是由于间期发生DNA复制，C错误；D、题图中的白眼与红宝石眼等眼色的基因是同一条染色体上的基因，不是等位基因，D错误。故选A。二、不定项选择题∶本大题共有5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，至少有一项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16.果蝇的长刚毛和短刚毛为一对相对性状，分别由常染色体上的D和d基因控制。短刚毛果蝇不能产生可育配子。现让一较大果蝇种群内的个体进行自由交配，获得的F1中长刚毛与短刚毛的比例约为35：1，则亲本种群内DD:Dd:dd的比值可能是（）A.4：2：3 B.6:3:2 C.13:4:1 D.25:10:1【答案】AB【解析】【分析】根据题干信息“让一较大果蝇种群内的个体进行自由交配，获得的F1中长刚毛与短刚毛的比例约为35∶1”，所以dd的比例为1/36，d的基因频率为1/6。【详解】根据分析，d的基因频率为1/6，则D的基因频率为5/6，由于短刚毛果蝇dd不能产生可育配子，所以d只能由Dd产生，则D基因频率∶d基因频率=（DD+1/2Dd）∶1/2Dd=5∶1，DD∶Dd=2:1，AB符合条件，CD错误。故选AB。17.某种小鼠的毛色分为黑色、灰色和白色，受两对等位基因控制。将纯合黑鼠与白鼠杂交，F1都是黑鼠；F1中的雌雄个体相互交配，F2体色表现为9黑∶3灰∶4白。下列叙述正确的是（）A.小鼠毛色黑色相对于白色为显性B.F2白鼠有3种基因型C.F2灰鼠相互交配，后代白鼠比例为1/9D.F2白鼠相互交配，后代可能发生性状分离【答案】ABC【解析】【分析】假设控制小鼠的毛色的等位基因为A/a和B/b。将F1黑鼠相互交配，F2体色表现为9黑∶3灰∶4白，符合9：3：3：1的变式，故推测F1黑鼠的基因型为AaBb。由于亲本为纯合黑鼠与白鼠，且F1黑鼠基因型为AaBb，故黑鼠基因型应为A_B_，白鼠基因型为aa__，灰鼠基因型为A_bb。（或白鼠基因型为__bb，灰鼠基因型为aaB_。）这两种情况只影响基因型，不影响计算结果。【详解】A、假设控制小鼠的毛色的等位基因为A/a和B/b。将F1黑鼠相互交配，F2体色表现为9黑∶3灰∶4白，符合9：3：3：1的变式，故推测F1黑鼠的基因型为AaBb。由于亲本为纯合黑鼠与白鼠，且F1黑鼠基因型为AaBb，故黑鼠基因型应为A_B_，小鼠毛色黑色相对于白色为显性，A正确；B、F1黑鼠基因型为AaBb，故F2白鼠基因型有aaBB，aaBb，aabb，共3种（或AAbb，Aabb，aabb，也为3种），B正确；C、F2灰鼠中，AAbb占1/3，Aabb占2/3，其中A配子概率为2/3，a配子概率为1/3，b配子概率为1，当F2灰鼠相互交配时，后代中白鼠aa__，所占比例为1/3×1/3×1=1/9（另一种情况同理结果也相同），C正确；D、F2白鼠基因型有aaBB、aaBb、aabb。F2白鼠相互交配，子代基因型只可能是aa__，均为白色，不会发生性状分离（另一种情况同理结果也相同），D错误。故选ABC。18.噬菌体ΦX174的遗传物质是单链环状DNA分子（正链）。感染宿主细胞时，首先合成其互补的负链，形成闭合的双链DNA分子，之后正链发生断裂，产生3'-OH，再以此为引物，以未断裂的负链为模板，在DNA聚合酶的作用下使3'-OH端不断延伸。延伸出的长链可切割、环化产生很多拷贝的环化正链，进而与噬菌体的蛋白质颗粒组装产生子代噬菌体。其部分过程如下图所示下列说法正确的是（）A噬菌体ΦX174中嘌呤碱基与嘧啶碱基数量相等B.以正链为模板合成双链DNA分子时需要解旋酶参与C.噬菌体ΦX174的DNA复制方式可称做半保留复制D.该过程表明可以只以一条链为模板进行DNA的合成【答案】D【解析】【分析】半保留复制是复制完成后的子代DNA分子的核苷酸序列均与亲代DNA分子相同，但子代DNA分子的双链一条来自亲代，另一条为新合成的链；在双链DNA分子中，根据碱基互补配对原则，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。【详解】A、噬菌体ΦX174中遗传物质是单链环状DNA分子，单链结构嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等，A错误；B、以正链为模板合成双链DNA分子时，因为是单链不需要解旋酶参与，B错误；C、半保留复制是复制完成后的子代DNA分子的核苷酸序列均与亲代DNA分子相同，但子代DNA分子的双链一条来自亲代，另一条为新合成的链，所以噬菌体ΦX174的DNA复制方式不是半保留复制，C错误；D、根据题图分析，该过程表明可以只以一条链为模板进行DNA的合成，D正确。故选D。19.在DNA复制时，5-溴尿嘧啶脱氧核苷（BrdU）可作为原料，与腺嘌呤配对，掺入新合成的子链。用Giemsa染料对复制后的染色体进行染色，DNA分子的双链都含有BrdU的染色单体呈浅蓝色，只有一条链含有BrdU的染色单体呈深蓝色。现将植物根尖放在含有BrdU的培养液中培养，取根尖用Giemsa染料染色后，观察分生区细胞分裂中期染色体的着色情况。下列推测正确的是（）A.第一个细胞周期的每条染色体的两条染色单体都呈深蓝色B.第二个细胞周期的每条染色体的两条染色单体着色都不同C.第三个细胞周期的细胞中染色单体着色不同的染色体均为1/4D.根尖分生区细胞经过若干个细胞周期后，还能观察到浅蓝色的染色单体【答案】ABD【解析】【分析】DNA复制的特点为半保留复制，复制一次，每个DNA都有1条模板母链和1条新合成的子链（含有BrdU），得到的每个子细胞的每个染色体都含有一半有BrdU的DNA链；复制二次产生的每条染色体的染色单体中就只有1/2的DNA带有1条模板母链，其他全为新合成链，当姐妹单体分离时，两条子染色的移动方向是随机的，故得到的子细胞可能得到双链都是含有BrdU的染色体，也可能随机含有几条只有一条链含有BrdU的染色体；继续复制和分裂下去，每个细胞中染色体的染色单体中含有BrdU的染色单体就无法确定了。【详解】A、第一个细胞周期的每条染色体的染色单体都只有一条链含有BrdU，故呈深蓝色，A正确；B、第二个细胞周期的每条染色体复制之后，每条染色体上的两条染色单体均为一条单体双链都含有BrdU呈浅蓝色，一条单体只有一条链含有BrdU呈深蓝色，故着色都不同，B正确；C、第二个细胞周期结束后，不同细胞中含有的带有双链都含有BrdU的染色体和只有一条链含有BrdU的染色体的数目是不确定的，故第三个细胞周期的细胞中染色单体着色不同的染色体比例不能确定，C错误；D、根尖分生区细胞可以持续进行有丝分裂，所以不管经过多少个细胞周期，依旧可以观察到一条链含有BrdU染色单体，成深蓝色，D正确。故选ABD。20.为研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科学家构建了三组转基因小鼠（Myc、Ras及Myc+Ras，基因均大量表达），发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤（如图）。下列叙述正确的是（）A.原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖，诱发癌变B.细胞癌变后，细胞的形态结构与遗传物质均发生改变C.两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质D.两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应【答案】BD【解析】【分析】人和动物细胞的染色体上本来就存在着与癌有关的基因：原癌基因和抑癌基因。致癌因子使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。【详解】A、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，A错误；B、细胞发生癌变后，其形态结构会发生改变；细胞癌变是基因突变的结果，故其遗传物质会发生改变。即细胞癌变后，细胞的形态结构与遗传物质均发生改变，B正确；C、原癌基因的正常表达对于细胞正常的生长和分裂是必须的，原癌基因Myc和Ras在人体细胞内编码功能正常的蛋白质，C错误；D、据题图分析，同时转入Myc和Ras的小鼠中，肿瘤小鼠比例大于只转入Myc或Ras的小鼠，说明两种基因大量表达对小鼠细Myc胞癌变有累积效应，D正确。故选BD。第Ⅱ卷（非选择题共55分）三、非选择题∶本大题共5小题，共55分。21.果蝇的红眼与紫眼受基因D、d控制，灰体与黑檀体受基因H、h控制，这两对基因独立遗传。取A、B两个培养瓶，选取红眼黑檀体雌果蝇和紫眼灰体雄果蝇若干放入A培养瓶中，再选取紫眼灰体雌果蝇和红眼黑檀体雄果蝇若干放入B培养瓶中，分别置于常温下培养。一段时间后，两瓶内F1果蝇均表现为红眼灰体。请回答下列问题。（1）红眼与紫眼是果蝇眼色的不同表现类型，属于______，控制该眼色的基因位于__(填“常”“X”或“Y”)染色体上，判断的依据是____________。（2）放入A瓶的红眼黑檀体基因型为____，B瓶内羽化的F1果蝇基因型为____。（3）将A瓶中的F2红眼灰体雄果蝇与B瓶中的F2紫眼灰体雌果蝇移入新的培养瓶内培养，一段时间后，所得后代中雌果蝇的表型及比例为__________。（4）观察发现各代果蝇的翅型均为直翅，但在连续繁殖中偶尔出现一只裂翅雄果蝇。将其与直翅雌果蝇杂交，后代出现若干裂翅与直翅的雌雄果蝇。选用灰体裂翅雌果蝇与黑檀体直翅雄果蝇杂交，F1果蝇中灰体裂翅194只、灰体直翅203只;选用F1灰体裂翅雌果蝇与黑檀体直翅雄果蝇杂交，F2果蝇中灰体裂翅164只、黑檀体直翅158只。据此推测，控制翅型的基因与体色的基因的位置关系最可能是__________________，

而F2只出现两种表型的原因是_______________________。【答案】（1）①.相对性状②.常③.A培养瓶中红眼雌果蝇和紫眼雄果蝇的杂交，与B培养瓶中紫眼雌果蝇和红眼雄果蝇的杂交，形成正交和反交，且两瓶内F1果蝇均表现为红眼灰体，结果一致，所以控制该眼色的基因位于常染色体上（2）①.DDhh②.DdHh（3）红眼灰体∶红眼黑檀体∶紫眼灰体∶紫眼黑檀体=16∶2∶8∶1（4）①.控制翅型的基因与体色的基因在同一对同源染色体上②.选用的F1灰体裂翅雌果蝇是双杂合子，控制裂翅的基因与灰体体色的基因在同一染色体上，控制直翅的基因与黑檀体体色的基因在同一染色体上，减数分裂时没有发生交叉互换，只形成两种配子【解析】【分析】分析题意，选取红眼黑檀体雌果蝇和紫眼灰体雄果蝇若干放入1号培养瓶中，再选取紫眼灰体雌果蝇和红眼黑檀体雄果蝇若干放入2号培养瓶中，相当于正反交实验，结果两瓶内F1果蝇均表现为红眼灰体，说明两对等位基因位于常染色体上，且红眼、灰体为显性。【小问1详解】根据题意分析可知，红眼与紫眼是果蝇眼色的同一性状的不同表现类型，属于相对性状。A与B两个培养瓶中的杂交相当于正交与反交，且两瓶内F1果蝇均表现为红眼，判断眼色的基因位于常染色体上。【小问2详解】根据题意分析可知，红眼对紫眼为显性，灰体对黑檀体为显性，且眼色与体色两对相对性状满足自由组合定律，所以放入A瓶的红眼黑檀体基因型为DDhh；再由亲本推测子代可知B瓶内羽化的F1果蝇基因型为DdHh。【小问3详解】A瓶中的F2红眼灰体雄果蝇与B瓶中的F2紫眼灰体雌果蝇移入新的培养瓶内培养，进行的是自由交配，用配子法，A瓶中的F2红眼灰体雄果蝇产生的配子为DH、dH、Dh、dh，B瓶中的F2紫眼灰体雌果蝇产生的配子为dH、dh，所以后代中雌果蝇的表型及比例为16D_H_(红眼灰体)、2D_hh(红眼黑檀体)、8ddH_(紫眼灰体)、1ddhh(紫眼黑檀体)。【小问4详解】根据题意分析可知，裂翅对直翅为显性，假设裂翅与直翅受基因M、m控制，亲本基因型为HHMm、hhmm，F1灰体裂翅雌果蝇基因型为HhMm，与黑檀体直翅雄果蝇(hhmm)杂交，若两对等位基因满足自由组合定律，则F2果蝇中有四种表型且比例为1∶1∶1∶1，但F2中灰体裂翅∶黑檀体直翅≈1∶1，说明选用的F1灰体裂翅雌果蝇中，灰体基因与裂翅基因在同一条染色体上，黑檀体基因与直翅基因在同一条染色体上，满足连锁遗传，且F1灰体裂翅雌果蝇(双杂合子)减数分裂时没有发生交叉互换，产生两种配子，所以F2只出现两种表型。22.下图1是基因型为AaXBXb的果蝇细胞分裂（只有部分染色体）局部图；图2是分裂过程中有关同源染色体对数的数学模型，请分析回答：（1）图1中的甲细胞处于_______________期；丙细胞完成分裂后所形成的子细胞是_______________。（2）在形成丙细胞的过程中所形成的生殖细胞的基因型是_______________。（3）图2中，bc段形成的原因是_______________，cd段可以表示图1中_______________细胞的同源染色体对数，图2中m所代表的数值是_________。（4）请在图2中画出c～f段细胞中核DNA分子的相对数目的变化曲线_______________。【答案】（1）①.第一次分裂后期②.极体##第二极体（2）aXB（3）①.着丝粒分裂，染色单体分开成为染色体②.乙③.4（4）【解析】【分析】分析图1：甲细胞呈现的特点是同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，又因其细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷，所以甲细胞是初级卵母细胞。乙细胞含有同源染色体，呈现的特点是着丝粒分裂后形成的两条染色体分别移向细胞两极，处于有丝分裂后期。丙细胞不含同源染色体，呈现的特点是着丝粒分裂后形成的两条染色体分别移向细胞两极，为处于减数第二次分裂后期，又因其细胞膜从细胞的中部位向内凹陷，所以丙为（第一）极体。分析图2：由于有丝分裂过程中始终存在同源染色体，减数第一次分裂结束后同源染色体分离，处于减数第二次分裂各个时期的细胞中不存在同源染色体，所以图2表示该生物细胞有丝分裂过程中同源染色体对数变化的数学模型，其中ab段包括有丝分裂的前期和中期；cd段表示有丝分裂的后期和末期；ef段表示有丝分裂结束后形成的子细胞。【小问1详解】图1是基因型为AaXBXb的果蝇细胞分裂（只有部分染色体）局部图，其中甲细胞呈现的特点是同源染色体分离，细胞质进行不均等分裂，是处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞，进而推知该果蝇为雌性；丙细胞不含同源染色体，呈现的特点是着丝粒分裂后形成的两条染色体分别移向细胞两极，细胞质进行均等分裂，为处于减数第二次分裂后期的（第一）极体，因此丙细胞完成分裂后所形成的子细胞是（第二）极体。【小问2详解】结合对（1）的分析可知：基因型为AaXBXb的果蝇为雌性，丙细胞为处于减数第二次分裂后期的（第一）极体，含有的基因是A和b。由此推知，与丙细胞同时产生的次级卵母细胞中含有的基因是a和B，因此在形成丙细胞的过程中所形成的生殖细胞（卵细胞）的基因型是aXB。【小问3详解】图1中的乙细胞处于有丝分裂后期。图2表示有丝分裂过程中同源染色体对数变化的数学模型，其中bc段同源染色体对数增倍，形成的原因是着丝粒分裂，染色单体分开成为染色体。cd段表示有丝分裂的后期和末期，可以表示图1中乙细胞的同源染色体对数。果蝇是二倍体生物，其体细胞中含有4对同源染色体，在有丝分裂后期，着丝粒分裂后同源染色体对数加倍为8对，图2中m所代表的数值是4。【小问4详解】果蝇体细胞中含有4对同源染色体、8条染色体，处于有丝分裂后期、末期的细胞中以及有丝分裂结束后形成的子细胞中的核DNA分子数分别为16、16、8。图2中的c～f段涵盖了有丝分裂的后期、末期和有丝分裂结束后形成的子细胞，因此图2中c～f段细胞中核DNA分子的相对数目的变化曲线如图2中的虚线所示。23.羊毛状发是一种先天性毛发异常疾病，其与3号染色体上的某基因(用A、a表示)或X染色体上的某基因(用B、b表示)发生突变有关。调研发现，在正常男性群体中，携带致病基因的概率为十分之一；同时带有两种致病基因的胚胎致死。调查某家族羊毛状发得到如下系谱图，已知Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅰ3、Ⅰ4无相同的致病基因且不考虑基因突变和染色体变异。请分析回答问题：（1）羊毛状发的遗传方式是________。（2）Ⅱ6的致病基因来自于Ⅰ代中的________个体，Ⅱ7的致病基因来自于Ⅰ代中的________个体。（3）Ⅱ5携带致病基因的概率是________，Ⅱ8为纯合子的概率是________，Ⅲ11的基因型是________。（4）Ⅱ6和Ⅱ7产生的生殖细胞中携带致病基因的概率分别是________、________。若他们再生一小孩，该小孩为女性的概率是________。（5）第Ⅲ代中，“？”个体为患者的概率是________。【答案】（1）常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传（2）①.1和2②.3（3）①.2/3②.0③.AAXbY（4）①.1##100%②.1/2##50%③.0（5）19/78【解析】【分析】据图分析，I1和I2正常，而II6患病，且II6为女性，说明该病是常染色体隐性遗传病；又因为Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅰ3、Ⅰ4无相同的致病基因，可知II7由另外一对等位基因控制，根据题干信息可知，应为X染色体上的隐性遗传病，据此分析作答。【小问1详解】结合分析可知，羊毛状发的遗传方式是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。【小问2详解】II6基因型为aa，可知I1和I2基因型均为Aa，II6的致病基因来自Ⅰ代中的1和2个体；II7基因型为XbY，其双亲正常，可知II7的致病基因来自I代中的3号。【小问3详解】结合（2）可知，I1和I2的基因型均为Aa，则Ⅱ5携带致病基因（Aa）的概率是2/3；II8正常，且生有患病的儿子III11（XbY），则II8基因型为XBXb，其为纯合子的概率是0；Ⅲ11是患者，其不携带a致病基因（同时带有两种致病基因的胚胎致死），故其基因型为AAXbY。【小问4详解】II6基因型为aaXBXB，II7为AAXbY，故II6和II7携带致病基因的概率分别为100%（1）和50%（1/2）；若再生一个小孩，该小孩为女性AaXBXb的概率为0（同时带有两种致病基因的胚胎致死）。【小问5详解】II8基因型为AAXBXb，在正常男性群体中，携带致病基因的概率为十分之一，即II9基因型为AAXBY的概率为9/10，AaXBY的概率为1/10，则第Ⅲ代中，“？”个体为患者XbY的概率为1/4=20/80；两者婚配，子代中死亡个体为AaXBXb（1/10×1/2×1/4=1/80）、AaXbY（1/10×1/2×1/4=1/80），设子代总人数为80人，则存活个体数目为78，故患病个体数为20－AaXbY（1）=19，则患者的概率是19/78。【点睛】本题结合图解，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算。24.科研人员研究发现，加热致死的S型肺炎链球菌会释放出“转化因子（DNA片段）”，当“转化因子”遇到处于感受态（易吸收外源