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文档简介

医疗器械维护与管理制度第一章总则第一条为了保障医疗器械的正常运行和安全使用，提高医院的医疗服务质量，依法规范医疗器械的维护与管理，特订立本制度。第二条本制度适用于本医院内全部医疗器械的维护与管理工作，包含购置、验收、调配、报废、修理等各个环节。第二章购置与验收第三条医疗器械的购置应依照本医院的采购管理制度执行，并在采购管理系统中进行登记和备案。第四条医疗器械购置前，应组织专业人员进行市场调研，进行医疗器械的技术评估和使用需求分析，并形成评估报告。第五条医疗器械的验收应由专业人员依照国家和行业标准进行，对外购买的医疗器械要查验合格证明和产品合格证明，并填写验收记录。第六条验收合格的医疗器械，应及时进行贴标、编号、标识和登记，并录入医院的医疗器械管理系统。第三章调配与登记第七条医院的医疗器械管理由特地的负责人负责，负责人应编制医疗器械的分类目录，并依照管理系统要求进行登记和备案。第八条医院的各科室依据实际需要，向医疗器械管理负责人提出申请，经审批后可调配适量医疗器械。第九条调配的医疗器械必需在指定的科室使用，不得擅自调拨和乱用，必需依照规定使用期限使用。第十条调配的医疗器械应及时登记到各科室的医疗器械清单中，并定期进行盘点核对。第四章维护与保养第十一条医疗器械的维护和保养工作应由专业人员负责，负责人应订立认真的维护和保养方案，并建立维护记录档案。第十二条医疗器械的日常清洁和消毒工作应依照国家和行业标准进行，记录清洁和消毒的时间和方法。第十三条医疗器械的定期检验、校准、维护和修理和保养应依照厂家要求进行，并及时记录和处理维护和修理故障。第十四条医疗器械发生故障或者显现异常情况时，应立刻停止使用，并上报医疗器械负责人，由负责人进行处理和布置维护和修理。第十五条医院应建立医疗器械维护和修理和保养的备件库，保证备件的正常供应。第五章报废与管理处理第十六条医疗器械在使用过程中显现以下情况之一的，应立刻停止使用，并报告医疗器械负责人进行鉴定和处理：1.超出访用期限；2.经过专业人员鉴定，无法修复；3.显现质量问题，影响使用效果和安全。第十七条报废的医疗器械应依照国家和行业规定进行管理处理，必需时应予以退货。第十八条医院应建立医疗器械报废处理的档案，记录报废的医疗器械的型号、数量、处理方式等信息，并及时上报相关部门。第六章监督与考核第十九条医院应定期对医疗器械的维护和管理工作进行内部审查和评估，发现问题及时矫正并整改。第二十条医院应配备专职人员对医疗器械的使用情况进行抽查，及时发现并处理问题。第二十一条医院应定期对医疗器械的人员进行培训和考核，提高维护和管理人员的业务水平和素养。第七章附则第二十二条医院应建立医疗器械维护与管理文件的归档制度，保证文件的安全可靠和有效管理。第二十三条本制度自颁布之日起实施，如有需要修改的，应及时进行调整并上报医院管理部门备案。第二十四条本制度解释权归本医院全部，并由医院管理部门负责解释和修订。以上就是医疗器械维护与管理制度的内容，希望各位

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