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文档简介

分析化学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋江西中医药大学第一章单元测试

通常分析化学的任务不包括(

)。

A:定计算机型号B:定量分析C:定结构与形态D:定性分析

答案:定计算机型号以物质的化学反应及其计量关系为基础的分析方法称为(

)。

A:物理分析法B:沸点测定法C:物理化学分析法D:化学分析法

答案:化学分析法常量分析通常指的是试样取样量>0.1g或体积>10ml的分析,而常量组分分析是指被分析的组分在试样中的相对含量(

)。

A:>1%B:>0.1%C:>0.01%D:>10%

答案:>1%分析化学发展到现在已经经历了几次大的变革?(

A:三B:四C:二D:五

答案:三分析化学课程主要是药学/中药专业的在哪门专业课程基础?(

A:药物分析/中药分析B:天然药物化学/中药化学C:药剂学/中药药剂学D:药物植物/中药鉴定学

答案:药物分析/中药分析

第二章单元测试

在下列样品分析步骤中,能消除样品中干扰物质的一般是(

)。

A:待测物的分离与富集B:样品的测定C:样品的分解D:样品采集

答案:待测物的分离与富集下列方法中既是样品预处理方法,又是测量方法的是(

)。

A:溶解法B:萃取法C:蒸馏法D:色谱法

答案:色谱法欲测定某含Fe、Cr、Si、Ni、Mn、Al等的矿样中的Cr和Ni,用Na2O2熔融,应采用的坩埚是(

)。

A:石英坩埚B:银坩埚C:铁坩埚D:铂坩埚

答案:铁坩埚在定量分析中,对常量分析而言,对回收率的要求是不小于()。

A:99.9%B:95%C:100%D:90%

答案:99.9%下列溶剂中能将试样中部分元素氧化到高价态且具有强氧化性的强碱性溶剂是()。

A:Na2CO3B:KOHC:HNO3D:Na2O2

答案:Na2O2

第三章单元测试

偶然误差可以通过增加测定次数来减小。

A:对B:错

答案:对有效数字是指在分析工作中实际上能测量到的数字。它既能表示数值的大小,又能反映测量的精度。

A:错B:对

答案:对精密度是指平行测量的各测量值与真值之间的接近程度。

A:错B:对

答案:错数据的精密度好,不一定准确度高。数据的准确度高,精密度一定好。

A:对B:错

答案:错因样品不均匀而使抽样时产生的误差属于偶然误差。

A:错B:对

答案:错偶然误差分布服从统计学规律。

A:对B:错

答案:对

第四章单元测试

沉淀的类型与定向速度有关,与定向速度大小主要有关的因素是(

)。

A:溶液的相对过饱和度B:沉淀的极性C:溶液的浓度D:离子大小

答案:溶液的相对过饱和度在重量分析中对溶解度大的晶形沉淀的洗涤,洗涤液应选择(

A:沉淀剂稀溶液B:有机溶剂C:冷水D:热的电解质溶液

答案:沉淀剂稀溶液下列哪种说法违反无定形沉淀的条件(

)。

A:沉淀应陈化B:沉淀应在浓溶液中进行C:沉淀应在热溶液中进行D:沉淀应在不断搅拌下迅速加人沉淀剂

答案:沉淀应陈化下列哪条不是重量分析对沉淀形式的要求(

)。

A:沉淀形式中被测组分的质量分数要小B:沉淀要纯净C:沉淀的溶解度要小

D:沉淀易于过滤和洗涤

答案:沉淀形式中被测组分的质量分数要小在重量分析中,洗涤无定型沉淀的洗涤液应是(

A:热水B:热的电解质溶液C:含沉淀剂的稀溶液D:冷水

答案:热的电解质溶液

第五章单元测试

现需配置1mol/LHCl溶液,下列量器哪种最适合来量取浓HCl。(

A:移液管B:容量瓶C:量筒D:滴定管

答案:量筒下列物质的优级纯可作为基准物质的是(

)。

A:浓HClB:NaOHC:浓H2SO4

D:重铬酸钾

答案:重铬酸钾标准溶液是(

)。

A:浓度准确已知的溶液B:用基准试剂配置的溶液C:当天配制、当天使用、当天标定的溶液

D:浓度永远不变的溶液

答案:浓度准确已知的溶液定量分析中的基准物质的含义是(

)。

A:分子式已知的物质B:组成恒定的物质C:标准物质D:纯度高、组成恒定、性质稳定且摩尔质量较大的物质

答案:纯度高、组成恒定、性质稳定且摩尔质量较大的物质滴定分析中,—般利用指示剂颜色发生突变的哪一点来判断化学计量点的到达,这点称为(

)。

A:理论终点B:滴定终点C:突跃点D:等当点

答案:滴定终点

第六章单元测试

在哪种溶剂中醋酸、苯甲酸、硝酸和高氯酸的酸强度都相同(

)

A:甲基异丁酮B:纯水C:浓硫酸D:液氨

答案:液氨下列各组酸碱对中,属于共轭酸碱对的是(

)

A:NH3CH2COOH-NH2CH2COO-B:H3PO4-PO43-

C:H3O+-OH-

D:HCO3--CO32-

答案:HCO3--CO32-

将pH=1.0和pH=3.0的两种强酸的溶液等体积混合后,溶液的pH为(

A:2.0

B:1.0C:3.0

D:1.3

答案:1.3

纯NaOH、NaHCO3固体按1:3的物质的量溶于水中摇匀后,再用双指示剂法测定。已知酚酞、甲基橙变色时,滴入HCl标准溶液分别为V1和V2则V1/V2为(

A:1∶3B:2∶1

C:3∶1D:1∶2

答案:1∶3用已知浓度的HCl滴定不同浓度的不同弱碱时,若弱碱的Kb越大,则(

)

A:滴定突跃越大B:指示剂颜色变化不明显C:滴定突越越小D:消耗的HCl越多

答案:滴定突跃越大选择酸碱指示剂时可以不考虑的因素是(

A:指示剂的变化范围B:指示剂分子的摩尔质量C:滴定突跃范围D:指示剂颜色的变化和滴定方向

答案:指示剂分子的摩尔质量用浓度为0.10mol/L的盐酸滴定同浓度NaOH的溶液,pH值突跃范围是9.7~4.3。用浓度为0.010mol/L的盐酸滴定同浓度的NaOH溶液时,pH值突跃范围是(

A:9.7~4.2

B:8.7~5.3C:9.7~5.3D:8.7~4.3

答案:8.7~5.3

第七章单元测试

EDTA与金属离子形成配位化合物时,其配位比一般为(

A:1:2

B:1:6C:1:1

D:1:4

答案:1:1

在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液中,用EDTA法测定Fe3+、Al3+含量时,为了消除Ca2+、Mg2+的干扰,最简便的方法是(

A:溶剂萃取法B:控制酸度法C:沉淀分离法D:配位掩蔽法

答案:控制酸度法当用EDTA为标准溶液滴定金属离子时,若不加缓冲溶液,则随着滴定进行,溶液的酸度值将(

A:不变B:降低C:随被测金属离子的价态改变而改变D:升高

答案:升高用EDTA滴定明矾的含量,应选择(

A:间接滴定法B:返滴定法C:直接滴定法D:置换滴定法

答案:返滴定法EDTA漓定金属离子,准确滴定(TE<0.1%)的条件是:(

)

A:B:C:D:

答案:以FeCl3溶液滴定0.02000mol/LEDTA溶液,至化学计量点时它们的体积比是,则FeCl3溶液的浓度(单位:mol/L)为(

A:0.01000

B:0.01500C:0.005000

D:0.02000

答案:0.01000

用EDTA滴定金属离子M,下列叙述正确的是(

A:B:C:D:

答案:

第八章单元测试

Ox-Red电对,25℃时条件电位()等于(

A:B:C:D:

答案:在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)(

A:HClB:NH4FC:稀H2SO4D:邻二氮菲

答案:邻二氮菲氧化还原滴定中为使反应进行完全(反应程度>99.9%),必要条件为(

A:B:C:D:

答案:氧化还原滴定中化学计量点的计算公式为(

A:B:C:D:

答案:配制Fe2+标准溶液时,为防止Fe2+被氧化,应加入(

A:

HClB:HFC:金属铁D:H3PO4

答案:

HCl已知在1mol·L-1

HCl中=1.00V,=0.68V。以K2Cr2O7滴定Fe2+时,下列指示剂中最合适的是(

A:二甲基邻二氮菲-Fe2+(

=0.97V)

B:中性红(=0.24V)C:次甲基蓝(=0.53V)D:二苯胺(

=0.76V)

答案:二苯胺(

=0.76V)

第九章单元测试

用沉淀滴定法测定Ag+的含量,最合适的方法是(

)。

A:佛尔哈德法直接滴定B:佛尔哈德法剩余回滴C:法扬司法直接滴定D:莫尔法直接滴定

答案:佛尔哈德法直接滴定沉淀滴定中,计量点时溶液中离子的浓度与(

)无关。

A:被测离子的浓度B:滴定剂的浓度C:指示剂的浓度D:生成沉淀的溶度积常数

答案:指示剂的浓度在莫尔法中,滴定反应只能在(

)溶液中进行。

A:中性或弱酸性B:强酸性C:中性或弱碱性D:强碱性

答案:中性或弱碱性用佛尔哈德法的剩余回滴法测定Cl-,既没有将AgCl沉淀过滤除去,又没有加有机溶剂包裹沉淀,结果会(

)。

A:偏高B:无影响C:无法测定D:偏低

答案:偏低在滴定Cl-、Br-、I-、SCN-四种离子的混合物时,根据分步沉淀的原理,在滴定曲线上有四个突跃,其中(

)的滴定突跃最大。

A:AgBrB:

AgIC:AgClD:AgSCN

答案:

AgI

第十章单元测试

饱和甘汞电极表示式正确的是(

)。

A:Hg|HgCl2(s)|KC1(1mol/L)B:Hg|HgCl2(s)|KC1(饱和)C:Hg|HgCl2(lmo1/L)|KCl(饱和)D:Hg|HgCl2(s)|KC1(饱和)

答案:Hg|HgCl2(s)|KC1(饱和)用玻璃电极测量溶液pH值时,采用的定量方法是(

)。

A:增量法B:一次加入法C:直接比较法D:工作曲线法

答案:直接比较法电位滴定法中,滴定终点为E-V曲线的(

)。

A:E为负值的点B:曲线的最大斜率C:曲线的最小斜率点D:E为正值的点

答案:曲线的最大斜率永停滴定法属于(

):

A:电位滴定法B:电流滴定法C:电导滴定法D:氧化还原滴定法

答案:电流滴定法永停滴定法的电池组成为(

):

A:两只相同的铂电极B:两只不同的指示电极C:两只相同的参比电极D:两只不同的参比电极

答案:两只相同的铂电极

第十一章单元测试

电磁辐射的微粒性表现在下述哪种性质上(

A:频率B:能量C:波数D:波长

答案:能量当辐射从一种介质传播到另一种介质中时,下述哪种参量不变?(

A:波长B:频率C:方向D:速度

答案:频率下述哪种分析方法是基于发射原理的?

A:分子荧光光谱法B:核磁共振波谱法C:分光光度法D:红外光谱法

答案:分子荧光光谱法下述哪种跃迁产生散射光谱?

A:分子振动和转动能级的跃迁B:分子外层电子的跃迁C:原子内层电子的跃迁D:原子外层电子的跃迁

答案:分子振动和转动能级的跃迁下述哪种分析方法是基于吸收原理的?

A:磷光光谱法B:分子荧光光谱法C:原子荧光光谱法D:红外光谱法

答案:红外光谱法

第十二章单元测试

在吸收光度法中,It/I0定义为透过光强度与入射光强度之比,称为(

A:吸光度B:透光率C:百分透光率D:消光度

答案:透光率某吸光物质在一定条件下,表现出强吸光能力,其摩尔吸光系数为(

A:ε<101

B:104>ε>103C:ε>104D:103>ε>102

答案:ε>104符合Beer定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰(

A:波长位置不移动,但峰高值降低B:波长位置向短波方向移动,峰高值降低C:波长位置不移动,但峰高值增加D:波长位置向长波方向移动,峰高值增加

答案:波长位置不移动,但峰高值降低分光光度法中,要使所测量的物质其浓度相对误差ΔC/C较小,宜选用的吸光度读数范围为(

A:0.2~0.7B:0~0.1C:0.1~0.2D:0.7~1.0

答案:0.2~0.7制备一条标准曲线,通常要测定(

A:8~10个点B:3个点C:3~4个点D:5~7个点

答案:5~7个点结构中含有助色团的分子是(

A:CH3OHB:C6H5NO2C:C2H6D:CH3COCH3

答案:CH3OH下列化合物中,其紫外光谱上能同时产生K带、R带的是(

A:CH3CH2CH2CH2OHB:CH2=CHCH2CH2COCH3C:CH≡C—CHOD:CH3COCH3

答案:CH≡C—CHO对200~400nm范围内的辐射没有吸收的物质是(

A:B:C:D:CH2=CHCH=CH

答案:吸光物质紫外-可见吸收光谱的峰位(λmax、λmin等)取决于(

A:电子跃迁能级差B:入射光强度C:光程D:电子跃迁几率

答案:电子跃迁能级差下列各种类型的电子跃迁,所需能量最大的是(

A:π→π*B:σ→σ*C:n→π*

D:n→σ*

答案:σ→σ*

第十三章单元测试

荧光分光光度计与分光光度计的主要区别在于(

A:光路B:检测器C:光源D:单色器

答案:光路荧光分光光度计测定荧光强度,通常是在与激发光成以下角度的方向进行(

A:0°B:135°C:90°D:45°

答案:90°下列哪种说法是正确的?(

A:溶液温度降低,荧光效率降低,荧光强度增大。

B:溶液温度降低,荧光效率增加,荧光强度增大。C:溶液温度升高,荧光效率增加,荧光强度增大。D:溶液温度升高,荧光效率降低,荧光强度减小。

答案:溶液温度升高,荧光效率降低,荧光强度减小。下列化合物中哪个结构荧光效率最大?(

)

A:B:C:D:

答案:关于荧光,下列哪个说法是错误的?(

A:荧光是分子中受激发的电子,从单线态的第一电子激发态的最低振动能级回到基态的各个振动能级过程中所放出的能量。B:顺式异构体的荧光效率大于反式异构体荧光效率。C:溶液中存在顺磁性物质可使荧光减弱。D:荧光波长大于激发光波长。

答案:顺式异构体的荧光效率大于反式异构体荧光效率。

第十四章单元测试

在众多使原子吸收峰变宽的因素中,多普勒变宽是最主要的因素。

A:错B:对

答案:对原子化器的火焰温度越高,自然宽度影响越大,原子吸收峰越宽。

A:错B:对

答案:错原子吸收分光光度计中的单色器主要作用是:提高光源的纯度。

A:对B:错

答案:错石墨炉原子化条件选择原则之一是:原子化阶段,应选择达到最大吸收信号的最低温度。

A:错B:对

答案:对吸光度与试样中被测组分的浓度呈线性关系。但必须有下例二个前提:进样速度恒定和火焰宽度恒定。

A:错B:对

答案:对

第十五章单元测试

以下(

)不属于描述色谱峰区域宽度的术语。

A:半峰宽B:标准偏差C:峰宽D:容量因子

答案:容量因子在色谱流出曲线上,相邻两峰间距离决定于(

)。

A:两组分分配系数B:扩散速度C:塔板高度D:理论塔板数

答案:两组分分配系数色谱法中,以下何保留值和流动相流速相关(

)。

A:保留时间B:调整保留体积C:保留体积D:保留指数

答案:保留时间某色谱峰,其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm,半峰宽为(

)。

A:

6.66mmB:3.33mm

C:9.42mmD:4.71mm

答案:4.71mm容量因子为10时,溶质在流动相中的百分率为(

)。

A:91%B:90%C:10%D:9.1%

答案:9.1%容量因子与分配系数之间的关系为(

)。

A:B:C:D:

答案:在色谱过程中,组分在固定相中停留的时间为(

)。

A:保留指数B:保留时间C:调整保留时间D:死时间

答案:调整保留时间用分配柱色谱法分离A、B、C三组分的混合样品,已知它们的分配系数KA>KB>KC,则其保留时间的大小顺序应为(

)。

A:A>B>CB:B<A<CC:

A<C<BD:A<B<C

答案:A>B>C在一定柱长条件下,某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的(

)。

A:保留值B:容量因子C:扩散速率D:分配系数

答案:扩散速率容量因子

与保留时间之间的关系为(

)。

A:B:C:D:

答案:色谱分离中下列指标,由色谱过程热力学和动力学两方面因素决定的是(

)。

A:半峰宽B:分离度C:相对保留值D:保留值

答案:分离度相邻两峰要实现完全分离,要求分离度至少达到(

A:0.8B:1.5C:1.0D:2.0

答案:1.5关于范弟姆特方程式,下列哪种说法是正确的(

A:最佳塔板高度流速最大B:最佳塔板高度流速最小C:最佳流速这一点的塔板高度最小D:最佳流速这一点的塔板数最少

答案:最佳流速这一点的塔板高度最小表示色谱柱效率可以用(

A:理论塔板数B:保留值C:分配系数D:载气流速

答案:理论塔板数某组分在固定相中的质量为mA(g),浓度为CA(g/mL),在流动相中的质量为mB(g),浓度为CB(g/mL),则此组分的分配系数是(

)。

A:mA/mBB:CA/CBC:

CB/CAD:mB/mA

答案:CA/CB

第十六章单元测试

在一硅胶薄板上用不同的溶剂系统分离咖啡碱和氯原酸,结果如下,从中选出最好的溶剂系统是(

)。

A:正丁醇-乙酸-水(4:1:1):咖啡碱的Rf为0.68,氯原酸的Rf为0.42B:氯仿-丙酮-甲醇-乙酸(7:2:1.5:0.5):咖啡碱的Rf为0.48,氯原酸的Rf为O.05C:氯仿-丙酮(8:2):咖啡碱的Rf为0.1,氯原酸的Rf为0.0D:正丁醇-乙酸-甲醇(4:1:2):咖啡碱的Rf为0.43,氯原酸的Rf为0.40

答案:正丁醇-乙酸-水(4:1:1):咖啡碱的Rf为0.68,氯原酸的Rf为0.42下列哪种氧化铝适于分离碱性成分(

)

A:中性氧化铝B:其他三种C:碱性氧化铝D:酸性氧化铝

答案:碱性氧化铝硅胶是一个略显酸性的物质,通常用于以下哪种物质的分离(

)

A:碱性B:酸性C:A和BD:中性

答案:A和B样品在分离时,要求其Rf值住(

)之间。

A:0~0.3B:0.7~1.0C:0.2~0.8D:1.0~1.5

答案:0.2~0.8在用薄层吸收扫描法测定斑点的吸光度时,直线式扫描适用于以下哪种色谱斑

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