化妆品常用添加剂

三乙醇胺目录简介合成方法用途其他用途质量指标简介合成方法用途其他用途质量指标展开编辑本段简介名称中文名称：氨基三乙醇[1]英文别名：Trolamine，Tris(2-hydroxyethyl)amine，Triethylolamine，Trolamine，TEA别名名称：2,2',2''-次氮基三乙醇2',2''-三羟基三乙胺氨基三乙醇更多别名：2,2',2''-Nitrilotriethanol，2,2',2''-Trihydroxytriethylamine化学式结构简式：(HOCH2CH2)3N分子式：C6H15NO3相对分子质量149.19CAS登记号：102-71-6性状无色黏稠液体。微有氨的气味。极易吸湿。露置空气中或在光线下变成棕色。能吸收空气中二氧化碳。能与水、甲醇和丙酮混溶，25℃时的溶解度：苯4.2%、乙醚1.6%、四氯化碳0.4%、正庚烷小于0.1%。呈强碱性，0.1mol/L的水溶液pH为10.5。相对密度(d204)1.1242。熔点21.57℃。沸点335.4℃。折光率(n20D)1.4852。闪点185℃。黏度(25℃)590.5mPa·s。有刺激性。物性数据1.性状：无色油状液体或白色固体，稍有氨的气味。2.沸点（ºC,101.3kPa）：3603.熔点（ºC）：21.24.相对密度（g/mL,20/4ºC）：1.12425.相对密度（g/mL,20/20ºC）：1.12586.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：5.147.折射率（20ºC）：1.48528.黏度（mPa·s,35ºC）：2809.黏度（mPa·s,100ºC）：1510.闪点（ºC,开口）：17911.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：67.52012.熔化热（KJ/mol）：27.21413.临界温度（ºC）：514.314.临界压力（MPa）：2.4515.蒸气压（kPa,20ºC）：0.001316.蒸气压（kPa,210ºC）：5.33317.蒸气压（kPa,252.7ºC）：8.70718.蒸气压（kPa,305.6ºC）：46.06419.溶解性：溶于水，甲醇、丙酮、氯仿等。在非极性溶剂中几乎不溶解。微溶于乙醚和苯毒理学数据1、急性毒性：大鼠经口LD50：9110mg/kg；小鼠经口LC50：8680mg/kg2、刺激数据：皮肤-兔子560毫克/24小时轻度;眼-兔子20毫克重度3、吸入性中毒的可能性小，但如沾染和接触本品，手和前臂的背面可见皮炎和湿疹。生态学数据该物质对水有稍微的危害。三乙醇胺对眼睛有刺激性，但比一乙醇胺弱，对皮肤的刺激性也很小。分子结构数据1、摩尔折射率：38.172、摩尔体积（m3/mol）：127.33、等张比容（90.2K）：346.74、表面张力（dyne/cm）：54.95、介电常数：未确定6、偶极距（10-24cm3）：7、极化率：15.13计算化学数据1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-12、氢键供体数量：33、氢键受体数量：44、可旋转化学键数量：65、互变异构体数量：6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：63.97、重原子数量：108、表面电荷：09、复杂度：55.710、同位素原子数量：011、确定原子立构中心数量：012、不确定原子立构中心数量：013、确定化学键立构中心数量：014、不确定化学键立构中心数量：015、共价键单元数量：1性质与稳定性1、避免与氧化剂、酸类接触。2、室温下为无色透明粘稠液体。有吸湿性和氨臭，呈碱性，有刺激性。混溶于水、乙醇和丙酮，微溶于乙醚、苯和四氯化碳中。3、在非极性溶剂中几乎不溶解，25℃时在苯中溶解4.2%(质量分数),四氯化碳中溶解0.4%(质量分数),庚烷中溶解(0.1%)以下，吸湿性强，露置于空气中时颜色渐渐变深。与无机盐或有机酸反应生成酯。能吸收二氧化碳及硫化氢等酸性气体。纯三乙醇胺对钢、铁等材料不起作用，而对铜、铝及其合金有较大腐蚀性。与一乙醇及二乙醇胺不同之处是，三乙醇胺与碘氢酸能生成碘氢酸盐沉淀。可燃。低毒。4、化学性质：三乙醇胺的碱性比氨弱(pKa7.82),具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应低温时生成盐，高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。与硫酸作用生成吗啉代乙醇。三乙醇胺在低温时能吸收酸性气体，高温时则放出。5.参见二乙醇胺。由于本品挥发性低，吸入性中毒的可能性小，但如沾染和接触本品，手和前臂的背面可见皮炎和湿疹。因此必须保护手的皮肤。当有气溶胶时必须保护呼吸器官。在合成纤维生产中，以及金属加工工业中，应在三乙醇胺的生产或贮运场所安装排风装置。应保持个人卫生。穿戴防护用具。贮存方法1.储存于阴凉、通风的库房。应防潮、避光、密封贮存。远离火种、热源。2.应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。3.配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。编辑本段合成方法合成方法1.将环氧乙烷、氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。精制方法：工业品的三乙醇胺含量在80%以上，其余含有1.0%以下的水，2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等杂质。精制时用水蒸气蒸馏除去乙醇胺，加入氢氧化钠使三乙醇胺成碱金属盐而析出，分离后中和，再进行减压蒸馏得纯品。2.用工业品三乙醇胺减压蒸馏精制提取。编辑本段用途1.用作增塑剂、中和剂、润滑剂的添加剂或防腐蚀剂以及纺织品、化妆品的增湿剂和染料、树脂等的分散剂。用作环氧树脂的固化剂，参考用量12-15份（质量分数），固化条件80℃/4h或120℃/2h。还可用合成表面活性剂、洗涤剂、稳定剂及织物柔软剂的原料。在化妆品配方中用于与脂肪酸中和成皂，与硫酸化脂肪酸中和成胺盐。废气处理中用作脱除硫化氢及二氧化碳等酸性气体的洗净液。也可用于天然橡胶、合成胶的硫化活化剂，丁腈橡胶聚合活化剂，还可用作润滑油和抗腐蚀添加剂等。2.三乙醇胺的长链脂肪酸盐几乎呈中性，可用作油脂和蜡的乳化剂。其油酸皂能增加汽油的洗涤能力；硬脂酸皂用于香味化妆品。三乙醇胺可用作酪朊、虫胶、染料等的溶剂。还可用作工业气体净化剂、纤维处理剂、防腐添加剂、增塑剂、保湿剂、螯合剂、橡胶硫化促进剂、照相显影液添加剂、洗涤剂、水泥增强剂、防积炭添加剂等。3.用作缓蚀剂，三乙醇胺是锅炉水处理、汽车引擎冷却剂、钻井和切削油剂的重要缓蚀剂组分。还可用于表面活性剂、纺织专用品、蜡、抛光剂、除草剂、石油破乳剂、化妆品、水泥添加剂、切削油等。4.用作气相色谱固定液、金属掩蔽剂、配合剂、乳化剂、干洗剂、溶剂、软化剂及用于树脂合成。5.主要用于表面活性剂、洗涤剂、稳定剂、乳化剂、织物柔软剂的制备。在液体洗涤剂中加入三乙醇胺,可改进油性污垢,特别是非极性皮脂的去除,同时,通过提高碱性可提高去污性能。另外,在液体洗涤剂中,其相容性也极好。6.三乙醇胺及其盐溶液作为水泥磨碎过程的添加剂，不仅可以防止粉碎过程粉粒的聚集和气垫作用，提高水泥的流动性和装填密度，而且也可降低粉碎机的动力消耗。7.在碱性锌酸盐镀锌中能与锌络合，提高镀液阴极极化作用，使镀层结晶细致，含量偏高会降低沉积速度，偏低则会使镀层发灰粗糙，分散力差，一般含量在20～30mL/L。但三乙醇胺的黏度大，使镀液的电流密度上限降低。编辑本段其他用途(1)洗涤剂原料；美容品原料；护肤品、化妆品原料。(2)三乙醇胺也是高效螯合剂，可螯合各种重金属。(3)三乙醇胺也是良好的溶剂，吸湿剂，用于纺织工业中。(4)三乙醇胺在化妆品中还具有中和剂的作用，它可以与CP-940中和，从而达到增稠和保湿的作用。(5)用于工业气体净化，ph控制稳定剂，橡胶硫化促进剂，显影液稳定剂，发动机积碳防止剂.毒性:在胺类中口服毒性最低，大鼠经口LD50>9，000ml/kg.(6)用于工程外加剂，作为早强剂，提高混凝土凝结速度。（7）在机械加工行业与油酸反应生成油酸三乙醇胺脂配制切削液。编辑本段质量指标工业用三乙醇胺的质量指标(HG/T3268—2002)：项目Ⅰ型Ⅱ型三乙醇胺的质量分数/%≥99.075.0一乙醇胺含量/%≤0.50由供需双方协商确定二乙醇胺含量/%≤0.50由供需双方协商确定水分/%≤0.20由供需职方协商确定色度(Hazen单位，铂一钴色号)≤5080密度(ρ20)/(g/cm³)1.122~1.127—甲基异噻唑啉酮求助编辑百科名片甲基异噻唑啉酮（MIT）是一种高效杀菌剂，耐热之水性防腐剂，对于抑制微生物的生长有很好的作用，可以抑制细菌、真菌、霉菌及霉菌的生长，该产品可以直接加入个人护理用品、化妆品、涂料、纸浆等领域。目录药物成份化学性质性质、用途与生产工艺媒体报道卫生部通知编辑本段药物成份化学名称：2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮\o"查看图片"分子式[1]简写：MIT分子式：C4H5NOS分子量：115.1外观：淡黄色或无色透明液体CAS号：[2682-20-4]用途：甲基异噻唑啉酮（MIT）是一种高效杀菌剂，耐热之水性防腐剂，对于抑制微生物的生长有很好的作用，可以抑制细菌、真菌、霉菌及霉菌的生长，该产品可以直接加入个人护理用品、化妆品、涂料、纸浆等领域。中国卫生部规定，Methylisothiazolinone在化妆品中最大允许浓度为0.01%。CAS号：2682-20-4英文名称：2-Methyl-4-Isothiazolin-3-one英文同义词：MIT50%;KATHONCG;Skycide100;METHYLISOTHIAZOLIN;METHYLISOTHIAZOLINE;METHYLISOTHIAZOLONE;METHYLISOTHIAZDINONE;Methylisothiazolinone;Isothiazolone,2-methyl-;2-METHYLISOTHIAZOLINONE中文名称：异噻唑啉酮中文同义词：卡松；异噻唑啉酮；三氯均二苯?;甲基异噻唑啉酮；2-甲基-异噻唑啉；2-甲基异噻唑啉-3-酮；2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮；2-甲基-3(2H)-异噻唑啉酮；2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MIT);5-氯-2-甲基-异噻唑啉-3-酮/2-甲基-异噻唑啉CBNumber:CB0193926分子式：C4H5NOS分子量：115.15MOLFile:2682-20-4.mol编辑本段化学性质熔点:254-256°C(lit.)密度:1.25(14%aq.)蒸气压：<0.1mmHg(25°C)CAS数据库：2682-20-4(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息：3(2H)-isothiazolone,2-methyl-(2682-20-4)EPA化学物质信息：3(2H)-Isothiazolone,2-methyl-(2682-20-4)安全信息危险品标志:N,C危险类别码:50/53-50-43-34-20/21/22安全说明:60-61-36/37/39-26-24-45危险品运输编号:UN30779/PG3

WGKGermany:2

RTECS号：FE1250000

HazardClass:8PackingGroup:III编辑本段性质、用途与生产工艺化学性质

无色，有一定的气味。用途

一般用于浴液、香波及洗涤液中作防腐剂，工业上可用于冷却水、循环水、造纸及油漆涂料中用途

是高效的抗微生物的药物，具有广谱抑菌能力，用于造纸涂料、油田注水、日用化工等杀菌防腐用途

是一种广普的杀菌防腐剂，能有效杀灭藻类、细菌和真菌。该活性单剂可广泛用于工业冷却水、油田回罐水、造纸行业、管道、涂料、油漆、橡胶以及化妆品、感光胶片及洗涤用品等工业。有效用量少，无毒无污染，极易混合在各类配方中，PH使用范围广，稀释使用浓度后，很容易被生物降解为无毒无污染物质。毒性低，排放无残留，与各种乳化剂、表面活性剂及蛋白质成份配伍性好。MIT在低浓度下能有效杀灭多种细菌，特别适用于化妆品和个人护理品制剂的保存。适用的pH范围pH2.0-12.0，与水混溶，可以在任何工序加入，容易操作编辑本段媒体报道有报道说本品具有细胞毒性与神经毒性。[1]2005年02月24日据美国细胞生物学会第44届会议上提交的一项研究，长时间暴露于杀菌剂甲基异噻唑啉酮(MIT)――在工业、家庭和个人清洁产品中广泛使用――阻碍了大鼠生育中的神经元的生长。总体而言，还缺乏对此化合物的神经毒性研究。美国匹兹堡大学医学院的艾真曼（EliasAizenman）接受电话采访时告诉路透社记者，“有许多已证实的在工作场所暴露MIIT的实例，多只被视为烧伤、皮炎或过敏性反应”。“我担心在种环境下工作的孕妇如果暴露了足够高浓度的MIT，可能对发育中的胚胎有些影响，只是我们还不知道而已”。他和同事在以前的一项研究中观察到，成熟大鼠的神经元暴露于高浓度MIT（100microM）立即（10分钟内）触发了广泛的神经细胞死亡。在这项新研究中，他们又注意到，以远低于亚致死量浓度(0.3-3microM)的MIT对胚胎大鼠皮质神经元延长暴露时间（约18个小时），结果导致神经生长出现剧烈和剂量依赖性抑制。未成熟神经元在标准的培养介质中18小时后会形成轴突和多个树突，但用MIT处理后，它们只形成了极少的轴突和树突。对MIT神经毒性分子机制的另外研究表明，此化合物显著干扰了局部粘连激酶(FAK，此蛋白能帮助推动轴突和树突的生长，是细胞的信号作用所必需的)酪氨酸的磷酸化作用。氨基酸Y576——FAK上激酶结构域上的一个位点，似乎是对MIT暴露最敏感的部位。艾真曼说，他计划进行进一步神经毒性研究，以更好地理解MIT“暴露的分子机制和对神经发育的可能后果”。以上报道表明，虽然本品在化妆品等中用量甚微，本品的安全性仍应受到质疑。以多硫化钠、丙烯酸甲酯、甲胺等为原料合成杀菌剂5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮，具有很好的杀灭细菌、霉菌的能力。用平皿培养法研究了2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮盐酸盐的防霉性能，测定了异噻唑啉酮溶液4种霉菌的最低抑制浓度。异噻唑琳酮及其衍生物是近年来应用越来越广的一种杀菌剂，由美国罗门哈斯公司最早生产。其二甲基氯代产品商品名为KATHON，中文译名凯松，目前国内用于日化产品的异噻唑啉酮杀菌剂大都用此名称。其主要成分为异噻唑啉酮类化合物的复配物，化学名称：5-氯-2-甲基_4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物(3：1称为氯比)。异噻唑啉酮反应机理是它与微生物细胞内的蛋白质反应，使细胞呼吸停顿，迅速抑制微生物的生长和生物高分子的合成，杀菌剂组成为：（a）稳定的次氯酸和溴化物；（b）由下列杀菌剂中选择至少一种。这些杀菌剂为：2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、4．5-二氯-2-N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮、1．2-苯并异噻唑啉-3-酮、3-溴-1-氯-5，5-二甲基海因、多（六亚甲基双胍盐酸盐）、烷基-二甲基-苯甲基氯化铵、戊二醛、5-溴-2-硝基-1，3-丙二醇和2，2-溴-3-次氯基丙酰胺。编辑本段卫生部通知卫生部关于批准9.69%甲基异噻唑啉酮作为化妆品原料使用的通知（卫监督发[2007]172号）各省、自治区、直辖市卫生厅（局），卫生部卫生监督中心：经卫生部化妆品卫生安全性评审委员会审核，现批准“9.69%甲基异噻唑啉酮”作为化妆品防腐剂使用，并列入《化妆品卫生规范》（2007年版）中，具体要求如下：一、名称（一）主要成分名称INCI名标准中文译名：甲基异噻唑啉酮INCI名称：Methylisothiazolinone化学名：2-Methylisothiazol-3（2H）-oneCAS号：2682-20-4（二）主要杂质成分INCI名标准中文译名：甲基氯异噻唑啉酮INCI名称：Methylchloroisothiazolinone化学名：5-Chloro-2-Methylisothiazol-3（2H）-oneCAS号：26172-55-4二、原料规格甲基异噻唑啉酮含量：9.5%～9.9%。甲基氯异噻唑啉酮含量≤30ppm。水含量：90.1%～90.5%。PH值范围：3.0～6.0外观：透明液体颜色APHA值<100密度：1.02三、限制使用条件甲基异噻唑啉酮在化妆品中最大允许浓度为0.01%；限作为防腐剂使用。二○○七年五月二十八日氢化蓖麻油目录简介物化性质(PhysicalProperties)用途(Useage)编辑本段简介氢化蓖麻油CastorOilHydrogenated分子式(Formula)：C3H5(C18H35O3)3分子量(MolecularWeight)：938\o"查看图片"CASNo.：8001-78-3质量指标(Specification)外观（Appearance）：白色固状液体包装（Package）：本产品为内衬塑料袋的纺织袋或纸袋,25公斤/袋编辑本段物化性质(PhysicalProperties)1、外观：白色固状液体；2、碱值：2.5；3、熔点：84℃；4、羟值：152；5、酸值：2；6、皂化值：176-186；7、颜色：3储运(Storeage)运输、储存应注意防火、防雨，避免破损、污染编辑本段用途(Useage)本产品可代替白蜡生产日用化妆品、鞋油等，又可用于生产医药软膏、漆类的增缩剂，是生产12-羟基硬脂酸进一步制取高级润滑脂的唯一重要原料高效增溶剂，能有效降低油性物质的表面张力，通过搅拌分散在水中，形成稳定，透明，均应的溶液。用于农药，涂料，日化，水性油墨，纺织，印染，造纸等行业。改性的蓖麻油产品，在自然界中易分解，不会有残留，它在欧盟已经取代了壬基酚系列增溶剂，是一种高效增溶剂，能有效降低油性物质的表面张力，通过搅拌后分散在水中，形成稳定，透明，均应的溶液。与NP-10复配更能提高增溶效果，用于农药，涂料，日化，水性油墨，纺织，印染，造纸等行业。该产品无论在外观还是增容效果上都是非常有优势的，而价格又比进口产品便宜的多。根据所接环氧的不同（40，60，80）产品性能略有区别卡波姆求助编辑百科名片\o"查看图片"图片本品为丙烯酸键合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品计算，含羧酸基（—COOH）应为56.O％～68.O％。目录卡波姆简介实验室测定方法卡波姆增稠机理常用卡波姆卡波姆通性及功能物理及化学性质增稠机理卡波姆的敏感性卡波姆聚合物乳化剂优于一般乳化剂编辑本段卡波姆简介拼音名：Kabomu英文名：Carbomer商品名：卡波普（carbopol)，按粘度分为934、940、941等书页号：2005年版二部-897【性状】本品为白色疏松状粉末；有特征性微臭；有引湿性。【鉴别】取本品0.1g，分散于20ml水中，加10%氢氧化钠溶液0.4ml，即成凝胶状。【检查】酸度取本品0.10g，均匀分散溶胀于10ml水中，依法检查（附录ⅥH），pH值应为2.5～3.5。苯取本品约1g，精密称定，加对二甲苯制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照品溶液；另取本品约1g，精密称定，置具塞试管中，加对二甲苯10.0ml，振摇使本品分散，加0.1mol/L氢氧化钠溶液10.0ml，密塞振摇1小时，取上清液作为供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1μl，照气相色谱法（附录ⅤE）检查，用3m玻璃色谱柱，担体为201红色担体（60～80目），以邻苯二甲酸二壬酯与有机皂土等量混合，作为固定液，涂布浓度为10%，在柱温100℃测定。含苯不得过0.01%。干燥失重取本品，在80℃减压干燥1小时，减失重量不得过2.0%（附录ⅧL）。炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录ⅧN），遗留残渣不得过2.0%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之二十。黏度取本品0.5g，均匀分散于98ml水中，待充分溶胀后，混匀，用15%氢氧化钠溶液调节pH值至7.3～7.8（用精密pH试纸测试），加水至100ml，混匀（避免产生气泡），依法测定（附录ⅥG第二法），在25℃时的动力黏度应为15～30Pa·S。【含量测定】取本品约0.4g，精密称定，均匀分散于400ml水中，搅拌使溶解，照电位滴定法（附录ⅦA），用氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）滴定（近终点时，每次滴入后搅拌至少2分钟）。每1ml氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）相当于11.25mg的—COOH。【类别】药用辅料。【贮藏】密封保存。【资料】化妆品常用增稠剂----卡波卡波也称卡波姆（carbomer），是以季戊四醇等与丙烯酸交联得到的丙烯酸交联树脂，是一类非常重要的流变调节剂，中和后的卡波是优秀的凝胶基质，有增稠、悬浮等重要用途，工艺简单，稳定性好，广泛应用于乳液、膏霜、凝胶中。卡波是美国诺誉公司的招牌菜（前身为美国古立德公司，美国最古老的公司之一），其产品包括Carbopol系列流变学调节剂和Pemulen系列聚合物乳化剂编辑本段实验室测定方法方法名称：卡波姆—卡波姆的测定—电位滴定法应用范围：本方法采用电位滴定法测定卡波姆的含量。本方法适用于卡波姆。方法原理：供试品用水溶解，按照电位滴定法，用氢氧化钠滴定液滴定，计算卡波姆含量。试剂：1.水2.氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）3.基准邻苯二甲酸氢钾仪器设备：试样制备：1.氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）配制：取澄清的氢氧化钠饱和溶液1.4mL，加新沸过的冷水使成1000mL。标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）相当于51.05mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。操作步骤：取本品约0.4g，精密称定，均匀分散于400mL水中，搅拌使溶解，照电位滴定法，用氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）滴定（近终点时，每次滴入后搅拌至少2分钟）。每1mL氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）相当于11.25mg的-COOH。注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。参考文献：中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.897。编辑本段卡波姆增稠机理1、中和增稠通常将卡波中和成盐,使卷曲的分子因电斥力张开而增稠，氢氧化钠和三乙醇胺是常用的中和剂，这也是卡波姆对离子敏感的原因所在。2、氢键增稠卡波姆分子作为羧基给予体能与一个或两个以上羟基结合形成氢键而增稠，此中和方法需要时间，常用的羟基给予体为非离子型表面活性剂、多元醇等。卡波的中和剂使用有点技巧，可参阅其产品说明书。编辑本段常用卡波姆Carbopol940：短流变性、高粘度、高清澈度，低耐离子性及耐剪切性，适用于凝胶及膏霜中Carbopol941：长流变性、低粘度、高清澈度，中等耐离子性及耐剪切，适用于凝胶及乳液CarbopolETD2020：丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交链共聚物，长流变性、低粘度、高清澈度、高耐离子性及耐剪切性，适用清澈凝胶。CarbopolAQUASF-1：液体，长流变性、可配制清澈配方，与多种成份具优良的相容性，回酸增稠，可用于表面活性剂体系。carbopolUltrez21：丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交链共聚物，短流变性、用于凝胶、洗涤清洁用品、高电解质产品、膏霜、乳液。CarbopolUltrez20：丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交链共聚物，长流变性、香波、沐浴凝胶、膏霜/乳液、含电解质的护肤、护发凝胶PemulenTR-1：丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交链共聚物，增稠型乳化剂、短流变性、用于膏霜、乳液PemulenTR-2：丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交链共聚物，增稠型乳化剂、长流变性、用于乳液编辑本段卡波姆通性及功能物理及化学性质不同的卡波姆，性能有异，但通性相同[外观]松散白色，微酸性粉末[pH值]2.5-3.0(1%水分散体)[堆积密度]约208千克/米3(13磅/立方尺)[pH值]2.7-3.5(0.5%水分散体)[比重]1.41[当量]76+/-4[运送时含水量]最大2.0%[灰粉含量]0.009ppm(平均值)[平衡水份量]8-10%(相对湿度50%时)[玻璃化温度]100-105℃(212-221°F)卡波姆在很低的用量下(常规用量0.25-0.5%)就能产生高效的增稠作用，从而制备出很宽粘度范围和不同流变性的乳液、膏霜、凝胶和透皮制剂。编辑本段增稠机理卡波姆是含有聚烯基聚醚交联的丙烯酸聚合物。虽然这些树脂是呈弱酸性，弱于醋酸，但很容易反应生成盐类，其在水中的PH值，随树脂浓度的不同，在2.8-3.2的范围之间。浓度越高羧基浓度也越高，因此pH值便更低。编辑本段卡波姆的敏感性机械剪切--卡波姆中和后，持久搅拌或高剪切搅拌会造成粘度损失·离子存在--电解质会降低增稠效率·紫外线--长期紫外线照射，将使卡波姆凝胶粘度降低pH>/=10时，对紫外线照射不敏感·温度变化--卡波姆凝胶不受温度影响·微生物--卡波姆不支持细菌霉菌增长，细菌霉菌增长不影响凝胶性质。常规用量在0.2-0.4%，能替代3-7%的常规乳化剂。卡波姆聚合物几乎不具有表面活性剂的性质，所以，添加0.1-0.5%的低HLB值的表面活性剂，能调节油相颗粒达更小，以制备出白色细腻的膏霜类产品。编辑本段卡波姆聚合物乳化剂优于一般乳化剂·在很低的浓度--0.1-0.5%有效，取代了传统的表面活性剂用量3-7%·不受HLB值和PlT的限制·可在室温下乳化任何液体油类·如在制造过程中将蜡熔化，可乳化蜡类·充分发挥表面活性剂的润湿、分散、粘附等作用，可制得稳定的乳剂·重新润湿时不会再乳化，容易制备不含成膜剂的防水乳剂·可使高油相溶入水中形成(o/w)乳剂·可制备:滋润乳霜、乳液、洁面产品、防晒产品、无醇香水、香精护发剂(增强光泽，易于梳理)，洗手剂，低稠度可喷雾乳剂及透明的微乳液等。有许多方法用来减小卡波姆在应用上的困难，一种方法是将卡波姆加入到油相体系中使之溶胀速度减缓即所谓间接法但这要视配方而定。卡波姆对添加工艺的变动不很敏感。库拉索芦荟求助编辑百科名片\o"查看图片"库拉索芦荟AloebarbadensisMill库拉索芦荟原产于美洲西印度群岛的库拉索群岛和巴巴多斯岛，所以也有人称之为巴巴多斯芦荟（AloebarbadensisMill）、美国翠叶芦荟和蕃拉芦荟（A.veraL.），我国称之为翠叶芦荟，日本叫“芦荟蕃拉”。其叶汁经干燥获得的生药叫“老芦荟”，为红色膏体，呈不透明的红褐色或暗褐色，因此也称“肝色芦荟”，载入药典中。中文学名：库拉索芦荟别称：巴巴芦荟二名法：Aloebarbadensis界：植物界科：百合科属：芦荟属英文名：Curacaoaloe目录生境分布性状特征药理作用药用价值食用禁忌栽培管理药品简述用药禁忌生境分布性状特征药理作用药用价值食用禁忌栽培管理药品简述用药禁忌作用功效展开编辑本段生境分布库拉索芦荟原产非洲北部地区，目\o"查看图片"库拉索芦荟前于南美洲的西印度群岛广泛栽培；中国亦有栽培。编辑本段性状特征库拉索芦荟为多年生草本植物，茎较短，叶簇生于茎顶，直立或近于直立，每片重可达0.5～1.5kg，\o"查看图片"库拉索芦荟肥厚多汁；呈狭披针形，长15～36cm、宽2～6cm，先端长渐尖，基部宽阔，粉绿色，边缘有刺状小齿。花茎单生或稍分枝，高60～90cm；总状花序疏散；小花长约2.5cm，黄色或有赤色斑点；管状小花6裂；雄蕊6，花药丁字着生；雌蕊1，3室，每室有多数胚珠。三角形蒴果，室背开裂。花期2～3月。库拉索芦荟也可作家庭盆栽品种。后来由于人工选择的结果，在库拉索芦荟中，又选出不少变种，如中国芦荟、上农大叶芦荟等。编辑本段药理作用\o"查看图片"库拉索芦荟有证据表明当局部外用或口服芦荟时具有抗发炎的作用（Davisetal.,1989）。研究人员进行了一项动物试验以验证芦荟胶提取物的抗发炎活性，从实验结果推断这种活性可能是由于通过环氧酶抑制花生四烯酸代谢途径发挥作用（Vasquezetal.,1996）。另一项动物试验表明芦荟可抑制37%的老鼠水肿，这种抑制活性主要来自于芦荟胶成分中的固醇类物质尤其是羽扇豆醇(Davisetal.,1994b）。在一项离体试验中研究了库拉索芦荟纯化提取物的抗病毒活性。在感染12-36小时之后表现出抗病毒活性（Saooetal.,1996）。用乙酸锌和库拉索芦荟冻干粉（7.5%和10%）进行的离体研究证实了抗病毒性和杀精效果，研究者由此得出结论：芦荟可能具有避孕作用，尤其可以预防HIV传染。芦荟的杀精作用被认为主要与其中含有的微量元素有关（硼，钡，钙，铬，铜，铁，钠，镁，锰，磷，锌），微量元素使精子尾巴失去运动能力但不会造成阴道刺激（FahimandWang,1996）。芦荟胶对胃的保护作用在几例动物试验中得到证实，对实验小鼠进行诱导胃溃疡试验之前先服用芦荟胶，试验结果表明，试验组小鼠的胃溃疡发病率比对照组降低了80%。发病后，服用芦荟胶的小鼠康复比对照组小鼠快三倍(Galaletal.,1975;Danhof,1991）。另外一项动物试验也得到相似的结果（KandilandGobran,1979）。试验发现芦荟成分中的三萜类物质可预防胃溃疡的发生（Guptaetal.,1981)。对老鼠的免疫刺激试验表明，芦荟中的一种多糖成分-甘露聚糖具有剂量依赖型活化巨噬细胞的作用（ZhangandTizard,1996;Ramamoorthyetal.,1996）。对试验动物口服芦荟甘露聚糖也表明具有抑制胆固醇吸收和降低胆固醇水平的作用（Tizardetal.,1989）。\o"查看图片"库拉索芦荟芦荟胶与芦荟汁的药理学差异在于芦荟胶不含任何蒽醌类化合物成分，因此芦荟胶不具备通便的功效（Newalletal.,1996）。蒽醌类可刺激水和电解质分泌到大肠中，防止被结肠吸收，这种作用反过来促进了肠道蠕动（Blumenthaletal.,1998;Bradley,1992）。苷类在结肠内的降解产物芦荟大黄素（又称芦荟泻素）是泻药代谢物(Blumenthaletal.,1998）。动物实验发现芦荟大黄素及一种酒精提取物具有抗肿瘤和抗癌的活性。有离体研究报道aloctinA可诱导对肿瘤细胞有毒性的细胞的产生(LeungandFoster,1996;Newalletal.,1996;Wren,1988）。但是，美国国家癌症研究所已不再把芦荟汁作为抗癌药物来研究。总结：药用芦荟已广泛引起全世界的关注，在美国、英国、法国和德国，都将芦荟汁作为泻药使用。药理学试验以及临床试验都已证实芦荟胶可用作外用药治疗微伤、烧伤和冻疮。内服芦荟胶可用于治疗哮喘，口腔溃疡，胃溃疡，许多其他潜在用途还有待于进一步研究。自公元第一世纪开始，芦荟就为人类提供了大量有价值的药品。人类临床试验还在继续研究芦荟的治疗用途。编辑本段药用价值芦荟胶与芦荟汁的药理学差异在于芦荟胶不含任何蒽醌类化合物成分，因此芦荟胶不具备通便的功效（Newalletal.,1996）。蒽醌类可刺激水和电解质分泌到大肠中，防止被结肠吸收，这种作用反过来促进了肠道蠕动（Blumenthaletal.,1998;Bradley,1992）。苷类在结肠内的降解产物芦荟大黄素（又称芦荟泻素）是泻药代谢物（Blumenthaletal.,1998）。动物实验发现芦荟大黄素及一种酒精提取物具有抗肿瘤和抗癌的活性。有离体研究报道aloctinA可诱导对肿瘤细胞有毒性的细胞的产生（LeungandFoster,1996;Newalletal.,1996;Wren,1988）。但是，美国国家癌症研究所已不再把芦荟汁作为抗癌药物来研究。药用芦荟已广泛引起全世界的关注，在美国、英国、法国和德国，都将芦荟汁作为泻药使用。药理学试验以及临床试验都已证实芦荟胶可用作外用药治疗微伤、烧伤和冻疮。内服芦荟胶可用于治疗哮喘，口腔溃疡，胃溃疡，许多其他潜在用途还有待于进一步研究。自公元第一世纪开始，芦荟就为人类提供了大量有价值的药品。人类临床试验还在继续研究芦荟的治疗用途。编辑本段食用禁忌虽然库拉索芦荟的好处很多，但是用量不宜大，并且孕婴禁用。对于添加芦荟的食品，卫生部、工业和信息化部、农业部、国家工商行政管理总局、国家质量监督检验检疫总局、国家食品药品监督管理局六部门对含库拉索芦荟凝胶食品的标识作出规定：\o"查看图片"库拉索芦荟一、芦荟产品中仅有库拉索芦荟凝胶可用于食品生产加工。新资源食品库拉索芦荟凝胶来源于库拉索芦荟叶片的可食用部位凝胶肉，是以库拉索芦荟叶片为原料，经沥醌清洗、去皮、漂烫、杀菌等步骤制成的无色透明至乳白色凝胶，可用于各类食品，每日食用量应不大于30克。但是，孕妇、婴幼儿不宜食用。二、添加库拉索芦荟凝胶的食品必须标注“该品添加芦荟，孕妇与婴幼儿慎用”字样，并应当在配料表中标注“库拉索芦荟凝胶”。三、添加库拉索芦荟凝胶的食品包装主视页面或食品名称可选择仅标注“芦荟”字样，标识内容不应误导消费者。四、企业应在企业标准中对添加库拉索芦荟凝胶的食品的每日食用量作出规定。若无法确保消费者芦荟日摄入量在安全范围内，应在包装上标注每日食用量警示语。五、含芦荟的保健食品应当按照保健食品相关规定进行管理。自2009年9月1日起，生产和市场销售的含库拉索芦荟凝胶的食品应当符合上述规定。目前国内使用库拉索芦荟入药的产品有美畅清芦荟胶囊美畅清美容养颜粉等。编辑本段栽培管理[1]繁殖方法库拉索芦荟怕涝耐旱，怕寒喜暖.[1]1.分株繁殖法：2年生的芦荟在1年内能长出10—15个分蘖，当分蘖长到4—5片小叶和3—5条小根时，可从母株上分离，定植于大田。2.扦插繁殖法：芦荟长高后，可从茎的顶部1012厘米处切断，或从叶腋处切取长1015厘米的幼芽，再将其倒挂在阴凉处放置一周，使切口收缩干燥，然后插入搭盖阴棚的苗床中，促生根成活。幼芽插后约20天生根后，保持土壤湿润，适当追肥，促进幼苗生长，培育壮苗。扦插苗生根3—5条时，即可移栽于大田。3.插叶繁殖：从芦荟叶片基部切一个几毫米的小口，沿着中心旋转撕下，晾干微小的创口后插在消毒的泥沙之中。在15摄氏度以上的气温和半阴的环境下，一个月即可生根，最迟五个月发芽。这种方法繁殖速度很慢，因此一般很少使用。定植1.种植时间。春植（3—5月）和秋植（9—11月）均可，尤以春分至清明期间定植为好。2.种植规格。应选择排水良好，不易板结，不易积水的沙壤土栽植。株行距一般为40厘米×50厘米；在贫瘠的砂质地种植，株行距为30厘米×40厘米。3.种植方法。种植前园地要求两犁三耙，翻耕深度为15—20厘米，每亩施入腐熟有机肥2000—2500公斤、复合肥20—30公斤，基肥要施入表土15厘米范围内，切忌单施速效氮肥。整成宽1米、高10—15厘米、长15—20米的畦。移栽前畦面撒施1层松叶土或草炭土，然后适当翻耕整平。移栽前，苗床地和移栽地均应先灌水，待表土略干后再起苗、栽植。移栽后将幼苗四周的土按实，浇足定根水，然后培上干土并及时遮阴。栽植时根部要固定紧，因为芦荟要在田间生长若干年，根系不牢固，采摘叶片时易将植株拔出土表。春夏季栽植时要一次性浇足水，冬季栽植时要适当浇水。一般以春夏秋三季栽植为好。肥料追施芦荟好肥，特别是有机肥。肥料充足，芦荟生长快，叶片大而厚。冬季每月泼浇1次有机肥水，春季每半月施1次肥，夏季每月喷施1~2次叶面肥，秋季每月喷施1次叶面肥。每次采摘叶片后都要适当喷施叶面肥。水分管理芦荟喜旱怕涝，因此在水分管理上应掌握宁干勿湿的原则。采用大棚栽植的芦荟，棚内相对湿度应控制在70%左右，土壤水分含量以手轻捏泥块即碎为度。冬季基本不浇水，即使要浇水，也以适量叶面喷水为宜。春秋季芦荟生长旺盛，可适当多浇水，但仍以叶面喷雾为主。7~8月份，芦荟处于高温短暂休眠期，这时不宜浇水。长江中下游地区在4月份以后，气温回升快，日平均气温大于10℃，此时应将塑料大棚两边的薄膜揭起通风透气。5月份以后夜间气温稳定大于10℃时，可将薄膜完全揭去。梅雨季节应及时开沟降渍。光照调节芦荟是喜光植物，喜欢温暖干燥和阳光充足的环境，其中库拉索芦荟又属中长日照植物，所以应给予充足的光照。但幼苗在夏日强光高温下应适当遮阳。一般日照以8小时以上为宜。北方室内栽培应适当添置照明设施来补充一定的光照。病虫害防治春夏季大棚内高温多湿，易使芦荟发生炭疽病和灰霉病，应注意及时防治。为防止病毒病的发生，所栽植的芦荟苗一定要选择经过严格脱毒的组培苗，而不用扦插苗或分株苗。夏秋季易发生灰虱和介壳虫取食芦荟叶片，应加以防治。芦荟生长过程中应尽量避免使用有残留的农药，否则会影响其品质。编辑本段药品简述\o"查看图片"库拉索芦荟药名：芦荟。汉语拼音：lúhuì英文名：Aloes别名：劳伟、奴会、木脂、卢会、讷会、象胆。性味：味苦、性寒。归经：归肝经、心经、胃经、大肠经。主治：肝火头痛，目赤肿痛，烦热惊风，热结便秘，虫积腹痛，小儿疳积，湿疮疥癣，痔瘘。用法用量：内服：研末入胶囊，0.5至1.5克；或入丸、散；不入汤剂。外用：适量，研末敷。资源分布：产非洲北部地区，目前于南美洲的西印度群岛广泛栽培；中国亦有栽培。采收储藏：全年可采。割取叶片，收集其流出的液汁，置锅内熬成稠膏，倾入容器，冷却凝固。编辑本段用药禁忌1、有个别人对芦荟过敏，不宜使用。2、有慢性腹泻患者也当禁用。3、孕经期妇女严禁服用，因为芦荟能使女性内脏器官充血，促进子宫运动。4、患有痔疮出血、鼻出血的患者也不要服用芦荟，否则会引起病情恶化。5、芦荟含有的芦荟大黄素，有泄下通便之效，会导致腹泻，故不可多吃。6、体质虚弱者和少年儿童不要过量食用，否则容易发生过敏。编辑本段作用功效1、湿润美容作用：芦荟多糖和维生素对人体的皮肤有良好的营养、滋润、增白作用。且刺激性少，用后舒适，对皮肤粗糙、面部皱纹、疤痕、雀斑、痤疮等均有一定疗效。因此，其提取物可作为化妆品添加剂，配制成防晒霜、沐浴液等。尤其是青春少女最烦恼的粉刺，芦荟对消除粉刺有很好的效果。芦荟大黄素等属蒽醌甙物质，这类物质能使头发柔软而有光泽、轻松舒爽，且具有去头屑的作用。2、防晒作用：芦荟中的天然蒽醌甙或蒽的衍生物，能吸收紫外线，防止皮肤红、褐斑产生。3、抗衰老作用：芦荟中的粘液（mucin，就是蛋白质），是以arboranAB\aloemannan\aloetin等多糖类为核心成分，粘液类物质是防止细胞老化和治疗慢性过敏的重要成分。粘液素存在于人体的肌肉和胃肠粘膜等处，让组织富有弹性，如果液素不足，肌肉和粘膜就会丧失了弹性而僵硬老化。构成人体的细胞，如果粘液素不足，细胞就会逐渐衰弱，失去防御病菌、病毒的能力。4、解毒作用：芦荟因其苦寒清热具有抑制过度的免疫反应增强吞噬细胞吞噬功能的作用故能清除体内代谢废物。芦荟中的aloetinalomicin等成分具有促进肝脏分解体内有害物质的作用，还能消除生物体外部侵入的毒素。放射线或核放射能治疗癌症过程中会引起的烧伤性皮肤溃疡，有芦荟治疗不仅有解毒、消炎、再生新细胞的作用，还能增加因放射治疗而减少的白血球。5、免疫与抗肿瘤作用：芦荟中的粘稠物质多糖类（乙酰化葡甘聚糖、甘露聚糖、乙酰化甘露聚糖、aloemannan、alocutin、alomicin等）具有提高免疫力和抑制、破坏异常细胞的生长的作用，从而达到抗癌目的。日本芦荟研究专家添田百枝博士在《关于芦荟的抗癌性研究》（1966年发表）的论文中指出：芦荟中aloemannan、alocutin、alomicin等成分能阻止癌细胞活动。日本芦荟研究专家铃木郁南博士《芦荟素—A之抗肿瘤活动》的论文中提出了动物实验的卓越疗效。芦荟中的高分子物质——“芦荟抗原”对于红血球具有凝聚性质，含有能与细胞膜起反应的物质；芦荟抗癌素—A具有强烈的生理活性，经动物实验确认它具有抗癌作用，能提高人体的抗癌免疫能力，增加NK—细胞，杀死生物内异常细胞一癌细胞等功效。用芦荟治疗癌症的另一种理论是“自身治愈力”芦荟具有增强人体的自身治愈力，这个事实已被得到证明。6、杀菌作用：芦荟酊（Aloetin）．是抗菌性很强的物质，能杀灭真菌、霉菌、细菌、病毒等病菌，抑制和消灭病原体的发育繁殖，芦荟抗菌杀菌的病菌类有：白喉菌、破伤风菌、肺炎菌、乳酸菌、痢疾菌、大肠菌、黑死病菌、霍乱菌以及引发中耳炎、膀胱炎、化脓症、麻疹、狂犬病、小儿麻痹、流行性脑炎等疾病的病菌。7、抗炎作用：芦荟的缓激肽酶与血管紧张来联合可抵抗炎症。尤其是芦荟的多糖类可增强人体对疾病的抵抗力，治愈皮肤炎、慢性肾炎、膀胱炎、支气管炎等慢性病症。8、健胃下泄作用：芦荟中的芦荟大黄素甙（aloin）、芦荟大黄素（emodin）等有效成分起着增进食欲、大肠缓泄作用。服用适量芦荟，能强化胃功能，增强体质，因实证致虚而失去食欲的病危患者，服用芦荟也能恢复食欲。健康的人，长期服用芦荟和坚持芦荟浴，可以防治一定疾病。（但还是要根据各人情况对症保健。健康人体液呈弱碱性，过度劳累或生活紧张等原因会使体液变成酸性，易感染病毒，常用库拉索芦荟会使体液保持碱性，维持健康、不患感冒。芦荟是治疗实热型便秘比较有效的药物，对于因肾气虚或脾气虚导致的严重的便秘，就要选用性质温和益气的食物或药物来调治。再服用大苦大寒清热泻火的芦荟之后，就会加重病情了因此对于不同类型的病症要用不同的方法，寒则热之，热者寒之。）9、强心活血作用：芦荟中的异柠檬酸钙等具有强心、促进血液循环、软化硬化动脉、降低胆固醇含量、扩张毛细血管的作用，使血液循环畅通，减少胆固醇值，减轻心脏负担，使血压保持正常，清除血液中的“毒素”。10、免疫和再生作用：芦荟素A、创伤激素和聚糖肽甘露（Ke-2）等具有抗病毒感染，促进伤口愈合复原的作用，有消炎杀菌、清热消肿、软化皮肤、保持细胞活力的功能，凝胶多糖与愈伤酸联合还具有愈合创伤活性，因此，它是一种治疗外伤（出血性外伤、不出血性外伤）不留伤痕的理想药品。11、镇痛、镇静作用：手指肿痛、牙痛而难以忍受时，在患部贴上芦荟生叶，能消除疼痛，神经痛、痛风、筋肉痛等，内服加外用芦荟，也有镇痛效果。芦荟还能预防和治疗宿醉、晕车、晕船等。12、防虫、防腐作用：芦荟汁液具有很好的消毒、防腐作用。夏天皮肤上涂上芦荟汁，蚊子不咬。哥伦比亚人常给小孩脚上抹上芦荟汁，以防止虫害。芦荟汁喷洒门窗和室内，苍蝇不入，傣族人就是用芦荟汁防止苍蝇进室内的。13、防臭作用：芦荟具有防止脚、口、腋等体臭的作用。很早以前，人们就用芦荟来消除体臭。非洲刚果人打猎时，在身上抹上芦荟汁，以免被动物闻到体臭。丙二醇求助编辑百科名片\o"查看图片"丙二醇丙二醇是不饱和聚酯、环氧树脂、聚氨酯树脂的的重要原料，这方面的用量约占丙二醇总消费量的45%左右，这种不饱和聚酯大量用于表面涂料和增强塑料。丙二醇的粘性和吸湿性好，并且无毒，因而在食品、医药和化妆品工业中广泛用作吸湿剂、抗冻剂、润滑剂和溶剂。在食品工业中，丙二醇和脂肪酸反应生成丙二醇脂肪酸酯，主要用作食品乳化剂；丙二醇是调味品和色素的优良溶剂。丙二醇在医药工业中常用作制造各类软膏、油膏的溶剂、软化剂和赋形剂等，由于丙二醇与各类香料具有较好互溶性，因而也用作化妆品的溶剂和软化剂等等。目录简介成分特性应用简介成分特性应用展开编辑本段简介英文化学名：1,2-propanediol,propyleneglycol，1,2-dihydroxypropane，methylethylglycol。CAS：57-55-6别名：丙烯甘醇，1,2丙二醇。编辑本段成分分子式：C3H8O2相对分子量：76.09相对密度:(20/20℃）1.0381结构式：CH3—CHOH—CH2OH(1,2-丙二醇)或CH2OH—CH2—CH2OH(1,3-丙二醇)丙二醇结构简式(1张)编辑本段特性外观：无色吸湿粘稠液体，几乎无味无臭。沸点：188.2熔点：－59℃燃点：421.1℃粘度（20℃）56.0mpa.s，表面张力：72.0（25℃）比热容（20℃）2.49kJ/(kg.℃)，汽化热（101.3kpa）711kJ/kg。编辑本段应用与水、乙醇及多种有机溶剂混溶。丙二醇可用作不饱和聚酯树脂的原料.在化妆品、牙膏和香皂中可与甘油或山梨醇配合用作润湿剂。在染发剂中用作调湿、匀发剂，也用作防冻剂，还用于玻璃纸、增塑剂和制药工业，牙膏中也有添加丙二醇的。[1,2-丙二醇]一、理化性质外观：无色粘稠稳定的吸水性液体，几乎无味无臭。沸点：245℃熔点：-6.5℃粘度：（20℃）60.5mpa.s，相对密度（水=1）：1.04蒸汽压：20℃时106Pa闪点：99℃（闭杯），107℃（开杯）比热容（20℃）2.49kJ/(kg.℃)，汽化热（101.3kpa）711kJ/kg。自燃温度：421.1℃溶解度：与水、乙醇及多种有机溶剂混溶。二、质量指标（质量体系符合ISO9001：2000标准）指标医药级工业优级品工业一级品外观无色透明粘稠液体无色透明粘稠液体无色透明粘稠液体含量99.5%min99.5%min99.0%min色度(铂-钴)10max10max16max密度(20/25°C)1.0350~1.04011.0350~1.04011.0350~1.0401折射率(25°C)1.4307~1.43171.431~1.4351.426~1.435馏程,IBP184.0°Cmin184.0°Cmin183.0°Cmin馏程,DP189.0°Cmax190.0°Cmax190.0°CmaxIR检测passed----水分0.2wt%max0.1wt%max0.2%max碱度0.0020wt%max0.0020wt%0.01%max氯化物0.007wt%max----硫酸盐0.006wt%max----重金属5ppmmax----灼烧残渣0.0070wt%max----氧化物质Notrequired----还原物质Notrequired----有机挥发分-氯仿60ppmmax----有机挥发分-二氧杂环乙烷380ppmmax----有机挥发分-二氯甲烷600ppmmax----有机挥发分-三氯乙烯80ppmmax----三、包装、储运镀锌铁桶或烤漆桶包装，每桶净重200或215±0.5千克，亦可采用ISOTANK或按照客户的要求进行包装。本品应储存于阴凉、通风、干燥处，按一般化学品规定储运四、急救和消防措施急救：1.吸入：移至空气新鲜处，休息。2.皮肤接触：脱去污染的衣服，用大量水冲洗皮肤或淋浴。3.眼睛接触：撑开眼睛，用流动清水冲洗10分钟，然后就医。本品为可燃物，应远离火源。可采用干粉，抗溶性泡沫，雾状水，二氧化碳等灭火装置。CASNo.：57-55-6[1,3-丙二醇]一、理化性质性能单位或条件指标熔点℃-27沸点℃（101.3kPa）214.0闪点℃80蒸气压KPa（20℃）0.008相对密度D201.0554折射率ND1.4389动态粘度m/s46溶解性​与水、醇、醚及甲酰胺互溶，微溶于苯及氯仿中安全性​可燃，遇强氧化剂有着火危险毒性LD50325.5mg/kg.

大鼠经口1,3-丙二醇别名为1,3-二羟基丙烷，英文名1,3-propanediol或1,3-dihydroxypropane，缩写PDO，CAS号504-63-2。该品是一种无色或灰黄色粘稠状透明液体，无臭味，分子式C3H8O2。结构式HOCH2-CH2-CH2OH。分子量为76.09。二、质量指标项目指标试验方法纯度，﹪≥99.5见附录水分（v/v），﹪≤0.25GB/T606色度≤25GB/T605相对密度，d2041.050-1.056GB/T611沸程（95%），℃213-216GB/T615酸度≤2.5GB/T9736灼烧残渣，﹪≤0.005GB/T508三、包装、储运产品采用塑料桶包装，包装大小可分为25kg、100kg、210kg等三种规格，或按用户要求组织包装规格。四、主要用途1、作为原料用生产可降解的记忆纤维PTT。2、用于原料生产医药中间体。3、用作抗冻剂、有机溶剂。山梨醇求助编辑百科名片山梨醇由法国Boussingault等从山草莓中分离而得，故名山梨醇，1958年Boye等合成成功。1961年中国辽宁大连油脂化工厂投产。目前已载入中、澳、比、英、捷、欧洲、法、德、匈、意、新西兰、葡、瑞士等药典。目录简介临床应用药物分析用药须知药理药动用途及功效特殊品种生产企业简介临床应用药物分析用药须知药理药动用途及功效特殊品种生产企业展开编辑本段简介\o"查看图片"山梨醇药品名：山梨醇类别：利尿脱水药。英文名：SorbitolumEINECS号200-061-5[1]别名：D—G1ucitol、Sorbol、Diakarmon、Nivitin分子式：C6H14O6性状：为白色结晶性粉末；无臭，味略甜；微有引湿性。易溶于水，溶于乙醇。5.48%水溶液为等渗溶液。注射制：无色的澄明液体。贮藏：密闭保存。制剂：注射剂：250mL（含62.5g），100mL（含25g），250mL（含50g）。编辑本段临床应用适应症适用于治疗脑水肿及青光眼，也可用于心肾功能正常的水肿少尿。用法用量静脉滴注，一次25%溶液250～500m1，儿童一次量1～2g/kg，在20～30分钟内输入。为消退脑水肿，每隔6~12小时重复注射一次。编辑本段药物分析方法名称：山梨醇原料药—山梨醇的测定—氧化还原滴定法应用范围：本方法采用滴定法测定山梨醇原料药中山梨醇的含量。本方法适用于山梨醇原料药。方法原理：供试品加水稀释后取适量置碘瓶中，加高碘酸钠（钾）溶液及碘化钾试液后，用硫代硫酸钠滴定液滴定，近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算山梨醇的含量。试剂：1.高碘酸钠（钾）溶液2.碘化钾试液3.淀粉指示液4.硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L)5.碘化钾6.稀硫酸7.基准重铬酸钾仪器设备：试样制备：1.高碘酸钠（钾）溶液取硫酸溶液（1→20）90mL与高碘酸钠（钾）溶液（2.3→1000）110mL，混合制成。2.碘化钾试液取碘化钾16.5g，加水使溶解成100mL，本液应临用新制。3.淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，加水5mL搅匀后，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得，本液应临用新制。4.硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）配制：取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL，摇匀，放置1个月后滤过。标定：取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g，精密称定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化钾2.0g，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40mL，摇匀，密塞，在暗处放置10分钟后，加水250mL稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3mL，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于4.903mg的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度。室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。需用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）可取硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）临用前加新沸过的冷水稀释制成。5.稀硫酸取硫酸57mL，加水稀释至1000mL。操作步骤：精密称取供试品约0.2g，置250mL量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置碘瓶中，精密加高碘酸钠（钾）溶液50mL，置水浴上加热15分钟，放冷，加碘化钾试液10mL，密塞，放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1mL，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）相当于0.9109mg的C6H14O6。注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。参考文献：中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p.28。编辑本段用药须知不良反应\o"查看图片"山梨醇（1）水和电解质紊乱。最为常见。①快速大量静注山梨醇可引起体内山梨醇积聚，血容量迅速大量增多，导致心力衰竭(尤其有心功能损害时)，稀释性低钠血症，偶可致高血症。②不适当的过度利尿导致血容量减少，加重少尿。（2）寒战、发热。（3）排尿困难。（4）血栓性静脉炎。（5）山梨醇外渗可致组织水肿、皮肤坏死。（6）过敏引起皮疹、荨麻疹、呼吸困难、过敏性休克。（7）头晕、视力模糊。（8）高渗引起口渴。（9）渗透性肾病，主要见于大剂量快速静脉滴注时。其机理尚未完全阐明，可能与山梨醇引起肾小管液渗透压上升过高，导致肾小管上皮细胞损伤。病理表现为肾小管上皮细胞肿胀，空泡形成，临床上出现尿量减少，甚至急性肾功能衰竭。渗透性肾病常见于老年肾血流量减少及低钠、脱水患者。①已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者，包括对试用山梨醇无反应者，因山梨醇积聚引起血容量增多，加重心脏负担;②严重失水者;③颅内活动性出血者，因扩容加重出血，但颅内手术时除外;④急性肺水肿，或严重肺瘀血。注意事项\o"查看图片"山梨醇（l）用后偶有头昏或血尿出现。（2）心脏功能不全，或因脱水所致尿少患者慎用。（3）有活动性脑出血患者，除在手术中外，不宜应用。（4）针剂如有结晶析出，可用热水加温摇溶后再注射。注射不宜太快，否则，可引起头痛、视力模糊、眩晕、注射部疼痛。注射时注意药液不可漏出血管。孕妇及哺乳期妇女用药是否能经乳汁分泌尚不清楚。儿童用药小儿应用本药无特殊注意事项。老年患者用药老年人应用本药较易出现肾损害，且随年龄增长，发生肾损害的机会增多。药物相互作用\o"查看图片"山梨醇（1）可增加洋地黄毒性作用，与低钾血症有关。（2）增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用，与这些药物合并时应调整剂量。药物过量给大剂量山梨醇不出现利尿反应，但可使血浆渗透浓度高，警惕血高渗发生。编辑本段药理药动山梨醇单糖为甘露醇的异构体，作用与甘露醇相似但较弱，静脉注入本品浓溶液(25%)后，除小部份转化为糖外，大部以原形经肾排出，因形成血液高渗，可使周围组织及脑实质脱水而随药物从尿液排出，从而降低颅内压，消除水肿。注射后2小时出现高效，明显地使脑水肿逐渐平复，紧张状态消失，脑脊液压下降，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收，起到渗透利尿作用。(1)组织脱水作用。提高血浆胶体渗透压，导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内，从而减轻组织水肿，降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。含有山梨醇的开塞露（2）利尿作用。利尿作用机制分两个方面。①增加血容量，并促进前列腺素I2分泌，从而扩张肾血管，增加肾血流量包括肾髓质血流量。肾小球入球小动脉扩张，肾小球毛细血管压升高，皮质肾小球滤过率升高。②本药自肾小球滤过后极少（<10%)由肾小管重吸收，故可提高肾小管内液渗透浓度，减少肾小管对水及Na+、Cl－、K+、Ca2+、Mg2+和其他溶质的重吸收。过去认为本药主要作用于近端小管，但经穿刺动物实验发现，应用大剂量山梨醇后，通过近端小管的水和Na+仅分别增多10~20%和4~5%;而到达远端小管的水和Na+则分别增加40%和25%。提示亨氏袢重吸收水和Na+减少在山梨醇利尿作用中占重要地位。此可能是由于肾髓质血流量增加，髓质内尿素和Na+流失增多，从而破坏了髓质渗透压梯度差。由于输注山梨醇后肾小管液流量增加，当某些药物和毒物中毒时，这些物质在肾小管内浓度下降，对肾脏毒性减小，而且经肾脏排泄加快。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。利尿作用于静注后0.5~1小时出现，维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现，达峰时间为30~60分钟，维持3~8小时。本药可由肝脏生成糖原。但由于静脉注射后迅速经肾脏排泄，故一般情况下经肝脏代射的量很少。本药T1/2为100分钟，当存在急性肾功能衰竭时可延长至6小时。肾功能正常时，静脉注射山梨醇100g，3小时内80%经肾脏排出。编辑本段用途及功效总述山梨醇是一种用途广泛的化工原料，在食品、日化、医药等行业都有极为广泛的应用，可作为甜味剂、保湿剂、赋形剂、防腐剂等使用，同时具有多元醇的营养优势，即低热值、低糖、防龋齿等功效。食品工业在食品工业中的应用山梨糖醇具有吸湿性，故在食品中加入山梨糖醇可以防止食品的干裂，使食品保持新鲜柔软。在面包蛋糕中使用，有明显效果。山梨糖醇甜度低于蔗糖，且不被某些细菌利用，是生产地甜度糖果点心的好原料，也是生产无糖糖果的重要原料，可加工各种防龋齿的食品。山梨糖醇不含醛基，不易被氧化，在加热时不和氨基酸产生美拉德反应。有一定的生理活性，能防止类胡萝卜素和食用脂肪及蛋白质的变性，在浓缩牛乳中加入山梨糖醇可延长保质期，能改善小肠的色香味，对鱼肉酱有明显的稳定和长期保存的作用。在果酱蜜饯中也有同样作用。山梨糖醇代谢不引起血糖升高，可以作为糖尿病人食品的甜味剂和营养剂。适用范围推荐添加量（折干计）功效或性能各类糖果3～15%口感好、保湿效果好、防干裂、抗氧化、保质、保香、无糖概念各类糕点、饼干3～10%风味好、防干裂、延长贮存期、保持外型、无糖概念鱼类制品3～8%防止鱼类细胞组织在冷冻期间变性，保湿效果好、甜度低、防褐变果酱、馅料5～10%保湿效果佳、低甜度、无糖概念饮料、酒、固体饮品3～5%增加风味、防龋齿、防浑浊、作为载体、无糖概念冰淇淋、果汁、果冻3～6%低甜度、防晶析、无糖概念冷冻鱼末8%保湿效果佳、冷冻防护性能好日化工业山梨醇在牙膏中作为赋形剂、保湿剂、防冻剂、加入量可达25～30%，可保持膏体润滑，色泽、口感好；在化妆品中作为防干剂（代替甘油，故又称“代甘油”），可增强乳化剂的伸展性和润滑性，适用长期贮存；山梨醇酐脂肪酸酯及其环氧乙烷加成物具有对皮肤刺激性小的优点，在化妆品行业中广泛应用。医药工业山梨醇可作为维生素C生产原料；也可以作为糖浆、注射输液、医药压片的原料、作为药物分散剂、填充剂、冷冻保护剂、防结晶剂、中药稳定剂、润湿