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文档简介
分析化学(天津大学)知到智慧树章节测试课后答案2024年秋天津大学第一章单元测试
试样用量为0.1~10mg的分析称为:
A:半微量分析B:常量分析C:痕量分析D:微量分析
答案:微量分析
滴定度TFe/K2Cr2O7=0.005585g/mL,其含义为:
A:1mLK2Cr2O7相当于0.005585gFe
B:1mLK2Cr2O7溶液的质量为0.005585g
C:1mL含Fe试液相当于0.005585gK2Cr2O7D:1mLK2Cr2O7溶液中含有0.005585gK2Cr2O7
答案:1mLK2Cr2O7相当于0.005585gFe
人体血液中,平均每100mL含K+19mg,则血液中K+(M=39g·mol-1)的浓度(单位:mol·L-1)约为:
A:0.49B:0.0049C:4.9D:0.049
答案:0.0049滴定分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。这一点称为:
A:滴定B:化学计量点C:滴定终点D:滴定分析
答案:滴定终点用于滴定分析法的化学反应必须:
A:有确定终点的方法B:三者皆是C:速度快D:定量完成
答案:三者皆是下列溶液中,可用直接法配制标准溶液的是:
A:KMnO4溶液B:NaOH溶液C:K2Cr2O7溶液D:Na2S2O3溶液
答案:K2Cr2O7溶液
第二章单元测试
随机误差符合正态分布,其特点是:
A:正负误差出现的概率不同B:大小不同的误差随机出现C:大误差出现的概率大D:大误差出现的概率小,小误差出现的概率大
答案:大误差出现的概率小,小误差出现的概率大对置信区间的正确理解是:
A:一定置信度下以真值为中心的可靠范围B:真值落在某一可靠区间的概率C:一定置信度下以测定平均值为中心包括真值的范围D:一定置信度下以真值为中心包括测定平均值的区间
答案:一定置信度下以测定平均值为中心包括真值的范围有两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著性差异,则应当用:
A:u
检验法B:t
检验法C:Q
检验法D:F
检验法
答案:F
检验法以下各项措施中,可以减小随机误差的是:
A:进行仪器校正B:做空白试验C:增加平行测定次数D:做对照试验
答案:增加平行测定次数下列数据中有效数字为四位的是:
A:B:0.056C:pH=4.008D:
答案:关于准确度与精密度关系的四种表述中正确的是:
(1)精密度是保证准确度的必要条件
(2)高的精密度一定能保证高的准确度
(3)精密度差,所测结果不可靠,再衡量准确度没有意义
(4)只要准确度高,不必考虑精密度
A:2,4B:2,3C:1,3D:1,4
答案:1,3
第三章单元测试
对一元弱酸而言,其共轭酸碱对Ka和Kb的关系是:
A:Ka·Kb=10-8B:Ka·Kb=1C:Ka·Kb=10-14D:Ka=Kb/Kw
答案:Ka·Kb=10-14下列物质中,两性物质为:
A:CO32-B:H2PO4-C:NH4+D:OAc-
答案:H2PO4-设HOAc溶液的分析浓度为c,则与其两种型体的平衡浓度关系是:
A:c=[HOAc]+[OAc-]B:c=[HOAc]+[OH-]+[H+]C:c=[HOAc]+[OH-]D:c=[HOAc]+[H+]
答案:c=[HOAc]+[OAc-]若NH3的解离常数为Kb,HAc的解离常数为Ka,则反应NH4++OAc-⇌NH3+HAc的平衡常数是:
A:K=Ka/KbB:K=Kw/KaKbC:K=Kw/KaD:K=Ka·Kb
答案:K=Kw/KaKb对于某特定的酸碱体系而言,分布系数δi值:
A:只取决于该体系的总浓度cB:只取决于该体体系的[H+]或pH值C:只取决于该体系的离解常数D:既要考虑体系的[H+],又要考虑该体系的c
答案:只取决于该体体系的[H+]或pH值下列属于缓冲溶液的是:
A:NaOH+NH3·H2OB:HCl+CH3COOHC:HCl+NaClD:CH3COOH+CH3COONa
答案:CH3COOH+CH3COONa与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是:
A:缓冲溶液的总浓度B:外加的酸量C:缓冲溶液的pH范围D:缓冲溶液组分的浓度比
答案:缓冲溶液的总浓度;缓冲溶液组分的浓度比对于酸碱指示剂,全面而正确的说法是:
A:指示剂为弱酸或弱碱B:指示剂在酸碱溶液中呈现不同颜色C:指示剂为弱酸或弱碱,其酸式或碱式结构具有不同颜色D:指示剂为有色物质
答案:指示剂为弱酸或弱碱,其酸式或碱式结构具有不同颜色
第四章单元测试
若络合滴定反应为:M+Y=MY,则酸效应系数αY(H)表示(
)
│H+
HiY(i=1-6)
A:([Y]+∑[HiY])/[Y]B:[Y]/c(Y)C:∑[HiY]/c(Y)D:[Y]/([Y]+∑[HiY])
答案:([Y]+∑[HiY])/[Y]指出下列叙述中错误的结论()
A:各种副反应均使络合物的稳定性降低B:辅助络合效应使络合物的稳定性降低C:金属离子的水解效应使络合物的稳定性降低D:络合剂的酸效应使络合物的稳定性降低
答案:各种副反应均使络合物的稳定性降低在pH为10.0的氨性缓冲液中,以0.01mol/LEDTA滴定同浓度Zn2+溶液两份。其中一份含有0.2mol/L游离NH3;另一份含有0.5mol/L游离NH3。在上述两种情况下,对pZn'叙述正确的是(
)
A:在上述三种情况下pZn'都不相等B:在化学计量点后pZn'相等C:在化学计量点前pZn'相等D:在化学计量点时pZn'相等
答案:在化学计量点前pZn'相等在pH=10的氨性缓冲液中以EDTA滴定Zn2+至150%处时()
A:pZn'只决定于lgK'(ZnY)B:pZn'只决定于lgK(ZnY)C:pZn'只决定于c(Y)D:pZn'与lgK'(ZnY)、c(Y)均有关
答案:pZn'只决定于lgK'(ZnY)EDTA滴定金属离子,准确滴定(Et<0.1%)的条件是(
)
A:lg[c计K'(MY)]≥6.0B:lg[c计K(MY)]≥6.0
C:lgK(MY)≥6.0D:lgK'(MY)≥6.0
答案:lg[c计K'(MY)]≥6.0铬黑T在溶液中存在下列平衡,它与金属离子形成络合物显红色,
pKa2=6.3
pKa3=11.6
H2In-
⇌
HIn2-
⇌
In3-
紫红
蓝
橙
使用该指示剂的酸度范围是()
A:pH=6.3~11.6B:pH>11.6C:pH=6.3±1D:pH<6.3
答案:pH=6.3~11.6某溶液含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+,今加入三乙醇胺,调至pH=10,以铬黑T为指示剂,用EDTA滴定,此时测定的是(
)
A:Mg2+量
B:Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+总量C:Ca2+、Mg2+总量
D:Ca2+量
答案:Ca2+、Mg2+总量
第五章单元测试
条件电极电位是指:
A:在特定条件下,氧化型和还原型的总浓度均为1mol·L-1时,校正了各种外界因素(酸度、配位反应等)影响后的实际电极电位B:任意浓度下的电极电位C:电对的氧化型和还原型的浓度都等于1mol·L-1时的电极电位D:任意温度下的电极电位
答案:在特定条件下,氧化型和还原型的总浓度均为1mol·L-1时,校正了各种外界因素(酸度、配位反应等)影响后的实际电极电位下列氧化剂中,当增加反应酸度时,氧化剂的电极电位会增大的是:
A:I2B:KIO3C:FeCl3D:K2Cr2O7
答案:KIO3;K2Cr2O7影响条件电极电位大小的因素是:
A:还原剂的浓度B:离子强度C:副反应D:氧化剂的浓度
答案:离子强度;副反应在氧化还原滴定中,如n1=n2=2,要使化学计量点时反应的完全程度达到99.9%,则两个电对的标准电位的最小差值为:
A:0.35VB:0.15VC:0.27VD:0.18V
答案:0.18V下列不影响氧化还原反应速率的因素是:
A:温度B:标准电极电位C:催化剂D:反应物浓度
答案:标准电极电位氧化还原滴定曲线的纵坐标是:
A:pHB:C氧化剂C:pMD:E
答案:E在1mol·L-1H2SO4溶液中,以0.05mol·L-1Ce4+溶液滴定0.05mol·L-1Fe2+溶液,化学计量点的电位为1.06V,则对此滴定最适用的指示是:
A:邻苯氨基苯甲酸(Eθ’=0.89V)B:邻二氮菲-亚铁(Eθ’=1.06V)C:硝基邻二氮菲-亚铁(Eθ’=1.25V)D:二苯胺磺酸钠(Eθ’=0.84V)
答案:邻二氮菲-亚铁(Eθ’=1.06V)
第六章单元测试
沉淀滴定对化学反应及沉淀物的要求是:
A:反应定量进行B:沉淀不产生吸附C:沉淀的D:沉淀应是无色物
答案:反应定量进行莫尔法测定Cl-含量时要求介质的pH=6.5-10.5,若酸度过高,则:
A:沉淀不易形成B:AgCl易胶溶C:AgCl沉淀不完全D:AgCl沉淀吸附Cl-增强
答案:沉淀不易形成用沉淀滴定法测定银,下列方式中适宜的是:
A:佛尔哈德法间接滴定B:佛尔哈德法直接滴定C:莫尔法间接滴定
D:莫尔法直接滴定
答案:佛尔哈德法直接滴定以某吸附指示剂()作银量法的指示剂,测定的pH应控制在:
A:pH>5.0
B:pH>10.0C:pH<5.0D:5<pH<10.0
答案:5<pH<10.0
用佛尔哈法测定,滴定剂是:
A:B:NaBrC:D:NaCl
答案:
第七章单元测试
晶核的形成有两种情况,一是均相成核作用,一是异相成核作用。当均相成核作用大于异相成核作用时,形成的晶核:
A:少
B:为无定形晶核C:多D:为晶体晶核
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