【备战期末】《专题09 人的性别遗传》八下期末冲刺满分攻略（人教版）（解析版）

学而优教有方PAGEPAGE1专题09人的性别遗传一、男女染色体的差别1．男、女体细胞、生殖细胞中的染色体组成性别体细胞（23对）生殖细胞（23条）常染色体性染色体常染色体性染色体男性22对1对（XY）22条1条（X或Y）女性22对1对（XX）22条1条（X）体细胞在形成生殖细胞时，染色体的数目减半。生殖过程染色体数目的变化：2N（体细胞）→N（生殖细胞）→2N（受精卵）（3）人的性别是由性染色体决定的。（4）生男生女由男性决定（或由精子的类型决定）二、生男生女的机会均等女性的生殖细胞只有一种（22条常染色体+X），男性的生殖细胞有两种（22条常染色体+X或22条常染色体+Y）。当含有X的精子与卵细胞结合就生女孩，当含有Y的精子与卵细胞结合就生男孩。生男生女的几率为1：1。一、单选题1．下列关于染色体的叙述中，不正确的是（）A．染色体由蛋白质和DNA组成 B．所有细胞中的染色体都是成对存在的C．每条染色体上有一个DNA分子 D．男性正常体细胞中性染色体组成为XY【答案】B【分析】染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成。【详解】细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两部分组成，DNA是主要的遗传物质，呈双螺旋结构。一条染色体上包含一个DNA分子，一个DNA分子上包含有多个基因，基因是DNA上具有特定遗传信息的遗传片段，一条染色体上携带着许多基因。每一种生物细胞内的染色体的形态和数目都是一定的。染色体在体细胞中的数目是成对存在的，染色体在精子和卵细胞中是成单存在的，人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。故选B。【点睛】掌握染色体的组成以及在体细胞和生殖细胞中的数量关系是解题的关键。2．下列人体正常的细胞中，可能不含有X染色体的是A．脑细胞 B．神经元 C．精子 D．卵细胞【答案】C【分析】体细胞中染色体是成对存在的，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减半。因此生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。【详解】A．脑细胞属于体细胞染色体成对存在，因此性染色体中男性为XY，女性为XX，A错误。B．神经元又叫神经细胞属于体细胞染色体成对存在，因此性染色体中男性为XY，女性为XX，B错误。C．精子是男性的生殖细胞，精子有两种22条+X或22条+Y，C正确。D．卵细胞是女性的生殖细胞，卵细胞有一种22条+X，D错误。【点睛】掌握体细胞和生殖细胞的染色体组成是解题的关键。3．已知人的有耳垂（A）对无耳垂（a）为显性。某家系三代5人的耳垂遗传情况如表，下列判断正确的是（）祖父有祖母儿子儿媳孙子耳垂有耳垂有耳垂有耳垂无耳垂A．通过孙子的性状可判断儿子、儿媳的基因组成均为AaB．祖父、祖母、儿子、儿媳有关耳垂的基因组成不可能完全相同C．儿子从祖父继承了X或Y染色体D．若儿子和儿媳再生一孩子，则该孩子有耳垂的可能性占四分之一【答案】A【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状。人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。【详解】人的有耳垂和无耳垂是一对相对性状，决定有耳垂的基因为显性基因（A），决定无耳垂的基因为隐性基因（a），儿子是有耳垂，儿媳是有耳垂，却生出了一个无耳垂的孩子，孩子单眼皮的基因组成是aa，孩子的基因来自父母。说明儿子和儿媳双方控制耳垂的基因组成不是纯合的，即是Aa，遗传图解如图所示：同时也说明祖父和祖母的基因组成不可能都是AA；有可能一个是AA或Aa、或者均是Aa。A．儿子儿媳的基因应该是相同的，都为Aa，A正确。B．祖父、祖母、儿子、儿媳基因组成可能相同，都为Aa，B错误。C．在亲代的生殖细胞形成过程中，男性产生两种类型的精子—含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子，女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞，受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性，如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性，所以儿子从祖父继承了Y染色体，C错误。D．儿子、儿媳再生育一个孩子，是有耳垂的机率为75%，D错误。故选A。【点睛】解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递，人体的性别决定。4．一对有酒窝的夫妇怀有二胎，已知一胎是一个无酒窝男孩，叙述错误的是（）A．有酒窝和无酒窝是一对相对性状B．无酒窝由隐性基因控制，二胎是无酒窝的概率是25%C．生男生女概率相等，一胎是男孩，所以二胎一定是女孩D．两个孩子体细胞的染色体均一半来自父方，一半来自母方【答案】C【分析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状．如人的单眼皮和双眼皮。【详解】A．同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状．如人的有酒窝和无酒窝，A正确。B．在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的．如果显性基因用D表示，隐性基因用d表示，一对有酒窝的夫妇，生下了一个无酒窝的女儿．说明有酒窝是显性性状，亲代是基因组成是Dd，遗传图解如图：从遗传图解看出，父母的基因型均为Dd，他们再生一个无酒窝的概率是25%，B正确。C．人的性别遗传过程如图：从性别遗传图解看出，生男生女的机会是均等的，各是50%。因此二胎政策已经全面放开，一对夫妇第一胎生的是男孩，二胎是女孩的概率是50%，C错误。D．在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中。经过精卵结合的后代，体细胞中的每一对染色体都是一条来自父方，一条来自母方，因此两个孩子体细胞的染色体一半来自父方，一半来自母方，D正确。故选C。【点睛】解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性、遗传、变异和相对性状的概念以及性状遗传的实质。5．该个体生殖细胞的性染色体是（）A．X B．Y C．XY D．XX【答案】A【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。【详解】从性别遗传图解看出，女性产生的卵细胞的性染色体是X。图中个体是女性，因此该个体生殖细胞的性染色体是X。故选A。【点睛】解答此类题目的关键是理解掌握性别遗传过程以及会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题。6．如图为人类的性别决定示意图，下列叙述正确的是（）A．精子中性染色体组成是XYB．受精卵Ⅰ发育为男孩C．理论上生男生女机会均等D．卵细胞类型决定后代的性别【答案】C【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。【详解】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。人的性别遗传过程如图：

分析可知，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，这样男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的，女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩，可见，生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合，理论上生男生女的几率均等，由受精卵Ⅰ发育的胎儿性别是女孩。故选C。【点睛】解答此类题目的关键是理解人类的染色体组成以及性别遗传过程。7．下列关于染色体和基因在亲子代之间传递特征的叙述，不正确的是()A．子代体细胞中的染色体，一半来自父方，一半来自母方B．子代体细胞核中的基因，一半来自父方，一半来自母方C．子代体细胞核中的每一个基因，一半来自父方，一半来自母方D．人的卵细胞中有23条染色体，在形态和大小上都是不相同的【答案】C【分析】染色体是细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质，由DNA和蛋白质组成，DNA是遗传信息的载体，它的结构像一个螺旋形的梯子，即双螺旋结构；DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因。【详解】A．每种生物的体细胞内都含有一定数量的结构不同的染色体，这些染色体是成对存在的，在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，通过受精作用形成的受精卵既含有卵细胞的染色体，又含有精子的染色体，因此受精卵内的染色体数目和体细胞一样；如图所示：，A正确。B．在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中。通过受精作用形成的受精卵既含有卵细胞的基因，又含有精子的基因，因此子代体细胞核中的基因，一半来自父方，一半来自母方，B正确。C．子代体细胞核中的每一对基因一个来自父方，一个来自母方，C错误。D．每一种生物细胞核内染色体的形态和数目都是一定的，如人的体细胞中含有23对染色体，人的卵细胞中23条染色体在形态和大小上都是不同的，D正确。故选C。【点睛】解题的关键是知道染色体、DNA和基因的关系。8．某女孩能卷舌，她只能产生含卷舌基因的生殖细胞，她的基因和性染色体组成是（）A．AA，XY B．Aa，XX C．Aa，XY D．AA，XX【答案】D【分析】性染色体为决定性别的染色体，共有一对，男的为XY，女的为XX，在减数分裂时女性形成了一个含X染色体的卵细胞，男性形成了一个含Y染色体的精子或一个含X染色体的精子，结合后结果为XY或XX，且概率相等。【详解】该女孩只能产生一种控制卷舌性状的生殖细胞，说明她体内控制卷舌的基因是纯合的，即AA或aa，女性的性染色体是XX，因此她的基因和性染色体组成分别是AA或aa，XX，故选D。【点睛】此题考查了性染色体及基因在亲子代间的传递。9．下列有关人类性别决定的叙述，正确的是（）A．女性体细胞中的性染色体形态不同 B．男性体细胞中的性染色体形态不同C．生男生女主要决定于母亲，与父亲无关 D．从理论上说，生男生女的可能性各为50％【答案】D【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。【详解】人的性别遗传过程如图：从性别遗传图解看出：A．女性体细胞中的一对性染色体均称为X染色体，形态相同，A错误。B．男性体细胞中的一对性染色体中，大小不同，是XY染色体，B错误。C．在产生生殖细胞的过程中，男性产生的精子有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的，女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性，可见，生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合，C错误。D．从性别遗传图解可以看出，生男生女的可能性各是50%，D正确。故选D。【点睛】解答此类题目的关键是理解掌握性别遗传过程以及会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题。10．一般情况下，人的体细胞中有23对染色体，精子中的染色体组成应表示为（）A．22对+XYB．22条+XYC．22对+X或22对+YD．22条+X或22条+Y【答案】D【分析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。【详解】人的性别遗传过程如图：从性别遗传图解看出，精子的染色体组成是22条X或22条+Y，因此男性的精子中染色体组成是22条+X或22条+Y。故选D。【点睛】解答此类题目的关键是会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题。11．如图是人体染色体构成图，对两图信息的描述正确的是（）A．从图中可以看出人体细胞中有44条染色体B．从图中可以发现甲代表的是男性C．从图中可以看出男性产生两种生殖细胞，女性只能产生一种生殖细胞D．图中都是常染色体【答案】C【分析】（1）男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。（2）甲图中的第23号性染色体中，大小相同，称为XX染色体，性别是女性；乙图中的第23号性染色体中，大小不同，是XY染色体，性别是男性。【详解】A．从图中可以看出人体细胞中有46条染色体而不是44条染色体，A错误。B．甲图中的第23号性染色体中，大小相同，称为XX染色体，性别是女性；从图中可以发现乙图中的第23号性染色体中大小不同，是XY染色体，乙代表的是男性，B错误。C．从图中可以看出男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，产生含X的精子和Y的精子两种生殖细胞，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX，产生含X的卵细胞一种，C正确。D．图中男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体，第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体，D错误。故选C。【点睛】解答此类题目的关键是正确辨认染色体图谱以及性染色体的组成。12．在健康的男性体内，肌肉细胞和精子细胞中Y染色体的数目可能是A．2和1 B．1和0C．0和1 D．1和2【答案】B【分析】本题考查的是在不同的细胞中染色体的数目，不同的细胞结构不同，染色体的数目也就不同。【详解】男性体细胞中性染色体的组成是XY，在形成生殖细胞时，成对的染色体要彼此分离，即性染色体就为X或Y，所以精子中Y染色体的条数为0或1；肌肉细胞中含有细胞核，属于该男性的体细胞，一定有Y染色体，B符合题意。故选B。【点睛】熟知人体细胞的结构是解答本题的关键。13．如果有耳垂性状由显性基因E控制，无耳垂性状由隐性基因e控制，小明是无耳垂的，而他的父母是有耳垂的，则小明的父母再生一个有耳垂的女儿的概率为A．1/2 B．1/4 C．3/8 D．3/4【答案】C【分析】在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。【详解】由分析可知，小明的父母有耳垂而小明没有，所以小明的父母基因组成都为Ee，再生一个有耳垂的孩子的概率为3/4。遗传图解如图：

因为生男生女的概率都是1/2，所以再生一个有耳垂的女儿的概率为3/4×1/2＝3/8。故选C。【点睛】解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递。14．下列有关染色体、基因和DNA的叙述，正确的是A．女性的X染色体上的基因只传递给女儿B．基因和染色体都是成对存在的C．人的体细胞中性染色体一条来自父方，一条来自母方D．一条染色体上有多个DNA分子【答案】C【分析】（１）染色体：是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，由DNA和蛋白质组成的，每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的。（２）DNA：DNA主要存在于细胞核中的染色体上，是长长的链状结构，外形很像一个螺旋形的梯子。（３）基因：基因是具有遗传效应的DNA片段。【详解】A．如图女性的X染色体上的基因有可能传递给女儿或儿子，Ａ错误。B．体细胞中染色体是成对存在，生殖细胞中的染色体是体细胞中的一半，不成对，Ｂ错误。Ｃ．体细胞中染色体是成对存在的，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方，Ｃ正确。D．一条染色体上一般只有一个DNA分子，Ｄ错误。故选Ｃ。【点睛】理解染色体、DNA和基因的关系以及基因在亲子代间的传递过程是解题关键。15．白化病患者皮肤呈乳白或粉红色，对光线高度敏感，日晒后易发生晒斑和皮肤炎症。一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩，现在妻子再次怀孕。下列相关叙述错误的是（）A．父母虽然肤色正常但都携带有白化病的基因 B．二胎为男孩的可能性为50%C．二胎若肤色正常，仍可能携带有白化病基因 D．二胎肤色一定正常【答案】D【分析】当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，表现出隐性基因控制的性状，解答即可。【详解】A．若A控制肤色正常，a控制隐性基因，所以一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩，可知推知白化病男孩由两个隐性基因组成是aa，由亲代各传递一个基因a，必有一个A基因控制，亲代的基因组成是Aa，所以母虽然肤色正常但都携带有白化病的基因，故A正确。B．人体细胞中决定性别的染色体叫性染色体，人的性别遗传过程如图：分析可知，二胎为男孩的可能性为50%，故B正确。C．分析可知，亲代的基因组成是Aa，遗传图解如下所示：通过遗传图解分析可知，肤色正常的基因组成是AA、Aa，说明二胎若肤色正常，仍可能携来有白色病基因，故C正确。D．通过分析遗传图解可知，二胎肤色不一定正常，出现患白化病的可能性是25%，故D错误。故选D。【点睛】解题的关键是理解人体的性别决定，基因在亲子代之间传递的特点。16．探究“精子与卵细胞随机结合”模拟实验时，同学们用两个塑料桶，里面装有黑白两种颜色的小球。下列相关说法中正确的是（）A．1号桶中的小球代表卵细胞，2号桶中的小球代表精子B．黑色小球一定代表精子，白色小球不一定代表卵细胞，代表精子的白色、黑色小球的数量可以不相等C．代表精子的小球和代表卵细胞的小球数量可以不相等D．从代表精子和卵细胞的塑料桶中各取出一枚棋子并记录其染色体组成，直至将盒子中小球取尽后，统计随机结合的结果。【答案】C【分析】男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生的精子含X和Y两种染色体的，女性产生的卵细胞只有X的染色体。【详解】A．男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生的精子有两种类型即含X和含Y染色体的精子，女性产生的卵细胞只有一种含有X染色体的。因此用白色棋子与黑色棋子分别模拟男性的X精子和Y精子，用白色棋子模拟女性的卵细胞，故1号桶中的小球代表精子，2号桶中的小球代表卵细胞，A错误。B．男性的性染色体是XY，男性产生两种类型的精子，即含X和含Y染色体的精子，且数量相同，因此分别代表含X、Y染色体精子的白色、黑色棋子的数量必须相等，B错误。C．受精时，男性每次产生多个含X、Y染色体精子细胞，而女性一般只产生一枚卵细胞，因此实验过程中，分别代表卵细胞和精子的围棋子数目可以不相同，C正确。D．每完成1次组合后，需要将摸出的棋子再放回袋子，否则就会使实验失去逼真性。目的是排除人为等因素对实验结果的干扰，D错误。故选C。【点睛】解答此类题目的关键是理解性别的遗传以及探究实验的要求和特点。17．已知能卷舌是显性性状，某对能卷舌的夫妇生育了一个不能卷舌的儿子。他们再生一个能卷舌女儿的概率是A．50％ B．37.5％ C．25％ D．12.5％【答案】B【分析】（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。【详解】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状;当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状;当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状。假设卷舌的性状是由显性基因(A)控制的，则能卷舌个体的基因组成是AA或Aa，不能卷舌个体的基因组成是aa。一对能卷舌的夫妇生了一个不能卷舌的孩子，这个孩子的基因组成为aa，aa分别来自于父母双方，所以父母双方都含有一个a，又因为父母都能卷舌，故父母的基因组成均为Aa，遗传图解如下：

依据遗传图解分析可知：他们再生一个能卷舌的孩子的概率是75%。人的性别遗传过程如图：从图中看出，人类生男生女的机会均等各是50%。所以他们再生一个能卷舌女儿的概率是75%×50%=37.5％。故选B。【点睛】解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性以及会借助图解来分析解答此类问题。18．下列关于人的性别遗传的说法，正确的是A．人的性别决定于婴儿出生时B．男性精子一定含有Y染色体C．人的性染色体由蛋白质和基因组成D．正常女性体细胞的染色体组成为22对常染色体＋XX【答案】D【分析】人体内每个细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体，性染色体包括:X染色体和Y染色体，含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。【详解】A．人的性别决定于受精卵形成时，因为：在形成生殖细胞时，男性产生的精子有两种:含有X染色体的和含有Y染色体的，女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的;在形成受精卵时，如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩;如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩，A错误。B．男性在形成生殖细胞时，男性产生的精子有两种：含有X染色体的和含有Y染色体的，所以男性精子不一定含有Y染色体，B错误。C．染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中，DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子；DNA上决定生物性状的小单位，叫基因，C错误。D．每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中有22对男女都一样，叫常染色体，有1对染色体，因男女而有差异，叫性染色体，男性为XY，女性为XX，故女性体细胞染色体组成可表示为22对常染色体+XX，D正确。故选D。【点睛】解此题的关键是理解掌握人的染色体组成以及性别遗传。19．下列有关正常女性体细胞中染色体组成的表示，正确的是A．22条+XX B．22对+XX C．22条+XY D．22对+XY【答案】B【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。【详解】在亲代的生殖细胞形成过程中，成对的染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子：含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子；女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞。受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性。因此，正常女性体细胞的染色体是22对+XX。故选B。【点睛】熟记男女体内染色体的组成：男性：22对+XY，女性：22对+XX。20．小红同学学习了遗传学知识后，总结了以下内容，其中错误的是（）A．每条染色体上有很多个蛋白质分子B．男女性别也属于人的性状，与遗传有关C．一个多子女家庭中，男女比例一定是1：1D．神经细胞核中的基因一半来自父方，一半来自母方【答案】C【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。【详解】A．染色体主要由DNA和蛋白质两种物质组成，条染色体上一般包含一个DNA分子和很多个蛋白质分子，A正确。B．男女性别也属于人的性状，与遗传有关，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，B正确。C．精子与卵细胞结合是随机的，生男生女的机会各占50%，即生男生女的比例是1：1，所以一个多子女家庭中，男女比例大致是1：1，C错误。D．人的性别遗传过程如图：受精作用形成的受精卵既含有卵细胞的基因，又含有精子的基因，因此子代体细胞核中的基因，一半来自父方，一半来自母方，D正确。故选C。【点睛】解答此类题目的关键是熟记性染色体的遗传过程。21．某对夫妇已经生了两个女儿，想再生第三胎，生男孩的概率是（）A．100% B．50% C．25% D．12.5%【答案】B【分析】人体的体细胞中有23对染色体，22对与人体性别无关叫常染色体，决定人体性别有关的一对染色体叫性染色体。男性的一对性染色体是XY，产生一种含X染色体的精子和含Y染色体的精子两种，体细胞的染色体组成是44+XY，生殖细胞中的染色体是22+X或22+Y。女性的一对性染色体是XX，只产生一种含有X染色体的卵细胞，生殖细胞的染色体是22+X。生男女生取决于X卵细胞与哪一种精子类型结合，如果与X精子结合形成XX受精卵，是女孩；如果与Y精子结合形成XY受精卵，是男孩，通过分析可以看出生男生女的概率是1：1。【详解】遗传图解如下：由图知，男性产生含X的精子和含Y的精子数量是相等的，而且精子与卵细胞结合是随机的，因此生男生女的机会各占50%，B正确。故选B。【点睛】学会借助人类的性别遗传图解分析解答。22．Klinefelter综合征由又叫先天性睾丸发育不全综合征，是一种性染色体异常疾病，患者额外多了一条女性的性染色体，目前的研究认为，母方高龄是重要的危险因素，并且风险随母亲年龄的增高而増加。据此判断下列说法中错误的是A．由资料可知患者体细胞中的染色体组成为47条染色体B．患者染色体组成为22+XXYC．高龄孕妇有针对性的产前诊断可以减少其发病率D．该病患者产生精子的能力减弱【答案】B【分析】Klinefelter综合征是常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子或产生精子的能力减弱等。本病患者体细胞中的染色体组成为47条染色体，性染色体组成XXY，即比正常男性多了1条X染色体。【详解】A．卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵，既患者额外多了一条女性的性染色体，A正确。B．正常人染色体组成为22对+XX或22对+XY。由于患者额外多了一条女性的性染色体所以染色体组成为22对+XXY，B错误。C．目前的研究认为，母方高龄是重要的危险因素，并且风险随母亲年龄的增高而増加。因此为了避免此类患儿的出生高龄孕妇要有针对性的进行产前诊断这样可以减少其发病率，C正确。D．Klinefelter综合征由又叫先天性睾丸发育不全综合征，患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子或产生精子的能力减弱等，D正确。故选B。【点睛】明确体细胞中染色体组成，通过分析题干得出相关信息是解题的关键。23．一对褐眼夫妻生了一个蓝眼女孩（如图），基因用A、a表示。下列分析错误的是（）A．褐眼为显性性状，蓝眼为隐性性状B．这对夫妻的基因组成都为AaC．这对夫妻若生第二个孩子，是男孩的概率为1/2D．这对夫妻若生第二个孩子，是蓝眼的概率为75%【答案】D【分析】（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。所以题干中蓝眼是隐性性状，蓝眼女孩的基因型为aa，褐眼是显性性状，该夫妻的基因型为Aa。【详解】A．“一对褐眼夫妻，生了一个蓝眼孩子”，蓝眼是新出现的性状，表明褐眼是显性性状，蓝眼是隐性性状，A正确。B．如果A表示显性基因，a表示隐性基因，控制隐性性状蓝眼的基因aa，说明褐眼夫妻双方除含有一个控制褐眼的基因外，都含有一个控制蓝眼的隐性基因，这对夫妻的基因组成均为Aa，B正确。C．性别是由性染色体决定的，男性为XY，女性为XX。男性产生的精子中含有X或Y，数量相等，女性的卵细胞中只含有一种X的卵细胞，含有X的精子与卵细胞结合的个体表现为女性，含Y的精子与卵细胞结合的个体表现为男性，二者结合的几率都是一样的，所以生男生女机会均等，均为，与生第几胎没关系，C正确。D．这对夫妻的基因组成均为Aa，遗传图解如图：从遗传图解看出，这对夫妻第二个孩子是蓝眼的概率为25%，D错误。故选D。【点睛】解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性以及会借助图解来分析解答此类问题。24．下列关于人的性染色体的说法中，错误的是（）A．人的性染色体是X染色体和Y染色体B．性染色体中，X染色体较大，Y染色体较小C．X是女性的性染色体，Y是男性的性染色体D．男性精子和女性卵细胞中都只有一条性染色体【答案】C【分析】人体细胞中决定性别的染色体叫性染色体，人的性别遗传过程如图：

【详解】男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，叫常染色体，第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；人的性别主要是由性染色体决定的，女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。可见C符合题意。故选C。【点睛】解答此类题目的关键是会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题。25．如图是人的性别决定遗传图解，下列描述正确的是A．后代B的性别为男孩B．后代A产生生殖细胞的性染色体组成为X或YC．后代B的体细胞染色体组成为22条常染色体+YD．后代的性别由母亲决定【答案】B【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。【详解】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。遗传图解如下所示：分析可知，后代B的性染色体组成是XX，性别为女孩；后代A产生生殖细胞的性染色体组成是X或Y；后代B的体细胞染色体组成为22对常染色体+XX；后代的性别由父亲决定。故选B。【点睛】解答本题的关键是掌握会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题。26．下列关于人和动物体的精子、卵细胞以及受精卵的说法中，正确的是（）A．动物精子中的染色体数目可能为偶数B．有性生殖过程中，基因是精子和卵细胞在亲子代之间传递的“桥梁”C．精子中的DNA分子总是成对存在D．受精卵中成对的染色体的形态一定相同【答案】A【分析】（1）体细胞中的染色体数目是成对存在的，在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体都有一条进精子或卵细胞。因此生殖细胞的染色体数目是体细胞的一半，是成单存在的。（2）有性生殖过程中，精子和卵细胞是基因在亲子代之间传递的“桥梁”。【详解】A．动物精子中的染色体数目可能为偶数，成单存在，A正确。B．有性生殖过程中，精子和卵细胞是基因在亲子代之间传递的“桥梁”，B错误。C．一条染色体上有一个DNA分子，生殖细胞的染色体数目是是成单存在的，DNA分子也是成单存在的，C错误。D．受精卵中成对的染色体的形态不一定相同，如男性的性染色体是XY，D错误。故选A。【点睛】解答此类题目的关键是理解掌握生殖过程中染色体的变化以及基因在亲子代间的传递。二、综合题27．我国大约有20%~25%的人患有不同种类的遗传病，遗传病一般不能根治，但可以预防。为达到优生的目的，我国开展优生工作的措施主要有遗传咨询、适龄生育、产前诊断等。请分析下列图示回答问题：（1）图一中2表示________，4表示________。图二中8位个体体细胞中的染色体数量都为________（填写数量）。（2）分析图二所示的遗传情况图解，可根据1、2、6亲子间的性状遗传和变异判断出白化病为_（填写“隐性”或“显性”）遗传病。（3）写出图二中6号个体的基因组成_（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）。（4）图二中3号个体将性染色体________通过精子传递给7号个体。（5）若图二中6号和7号个体是一对新婚夫妇，该夫妇希望生一个肤色正常女孩的概率是_。【答案】基因DNA23对（或“46条”）隐性aaY25%（或“1/4”）【分析】1．图一中的1表示染色体，2表示基因，3表示遗传信息，4表示DNA。2．子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的。3．当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的一对基因都是隐性基因时，隐性基因控制的性状才会表现出来。【详解】（1）染色体由DNA和蛋白质组成，图一中4表示的DNA是生物主要的遗传物质，其上承载着遗传信息，其结构为双螺旋结构，DNA上存在具有遗传效应的片段是基因，即图一中的2，是决定生物性状的最小单位。图二中8位个体由于都是人类，所以人体细胞中的染色体数量都为23对或46条。（2）分析图二所示的遗传情况图解，可知第一代，1和2皮肤颜色都正常，子代中出现了变异现象即白化病6，说明白化病为隐性性状，控制性状的基因在1和2体内没有表现，被隐藏了，因此皮肤正常是显性性状。（3）因为6号为白化病患者，白化病为隐性遗传病，故基因组成为aa。（4）3号和7号都为男性，故3号将Y染色体传给了7号。（5）由于白化病为隐性性状，所以6号的基因组成为aa，7号肤色正常，其体内一定含有A基因，但其父亲3号为白化病，基因组成为aa，故可判断7号体内也含a基因，则7号基因组成为Aa，遗传图解如图所示：根据遗传图解可知，则6号和7号夫妇生一个肤色正常孩子的概率50%，每次生男生女的概率是均等的，各是50%，因此生一个肤色正常女孩的概率是50%×50%=25%（或1/4）。【点睛】本题主要考查的是染色体、DNA和基因的关系，基因的显性和隐性、基因在亲子代之间传递的有关知识。28．你与父母或多或少的相似，是一种遗传现象。图中A图为某家庭色盲的遗传图谱，B图为某人的体细胞内染色体组成示意图。回答下列问题。（1）A图中的父母再生一个色觉正常孩子的概率是_________。（2）B图中的个体性成熟后产生的正常生殖细胞内染色体的组成是________。（3）在“模拟人类后代性别决定的过程”实验中，用3个红色小球、1个白色小球分别模拟X染色体和Y染色体，在标有“父亲”字样的纸袋中应放入_________。（4）遗传病不仅会给患者及其家庭造成不幸，还会降低人口素质。应当采取有效措施预防遗传病的发生。简述能降低遗传病发病率的有效措施。__________。（至少答出两条）【答案】75%或3/422条常染色体和1条X染色体1个红色小球和1个白色小球禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询等（答出两条即可，其他合理答案给分）【分析】（1）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异性即性状的差异。生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。显性基因用大写字母表示，隐性基因用小写字母表示。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的新性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。【详解】（1）子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状；从Ａ图的遗传图谱可知，父母都色觉正常，而子女中出现了色盲的个体，说明色盲是隐性性状，色觉正常是显性性状。假设控制显性和隐性性状的基因分别用A和a表示，色盲儿子的基因是aa，成对的两个基因，一个来自父方，一个来自母方．又因为父母都是色觉正常，因此父母控制色觉正常的基因是Aa。他们的遗传图解：根据遗传图解可知：A图中的父母再生一个色觉正常孩子的概率是75%。（2）女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，从染色体图中可以看出图中的第23对染色体的大小、形态相同，是XX染色体。因此此人的体细胞染色体组成为22对常染色体+XX。体细胞中，染色体是成对存在的，在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中；女性的性染色体是XX，因此女性在产生生殖细胞时，只产生一种卵细胞，是含有X染色体的，即卵细胞的染色体组成是22条常染色体和1条X性染色体。（3）男性的性染色体是XY，所以在“模拟人类后代性别决定的过程”实验中，用3个红色小球、1个白色小球分别模拟X染色体和Y染色体，在标有“父亲”字样的纸袋中应放入1个红色小球和1个白色小球。（4）遗传病不仅会给家庭造成极大不幸，还会降低人口素质。我们应当采取禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询等积极的措施，预防遗传病的发生。【点睛】解答此题的关键是知道男女染色体的差别以及人的性别遗传。29．基因A、a分别控制人的双、单眼皮性状。图甲是小强家庭中，每个人眼皮的性状。图乙是细胞中基因组成的示意图。请据图回答下列问题：（1）人的单眼皮与双眼皮性状，我们将它们称为一对______。（2）爸爸是双眼皮，其产生精子的基因组成是图乙中的______。（3）小强爷爷的基因组成是______。小强外公的基因组成是______。（4）若小强的父母再生一个孩子，则这个孩子是双眼皮女孩的可能性是____。假如一个性状总是由爷爷传给儿子，由儿子传给孙子，没有传给女儿或孙女，那么决定这个性状的基因最可能位于____染色体上。【答案】相对性状④和⑤AA或AaAa1/4Y【分析】（1）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状；相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式。（2）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。人的单眼皮属于隐性性状，双眼皮是显性性状。（4）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。【详解】（1）相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式，如豌豆的花色有红色和白色、种子的形状有圆粒和皱粒、人的眼皮有双眼皮和单眼皮等。（2）小强奶奶单眼皮基因组成为aa，会遗传给a基因给爸爸，因此爸爸双眼皮的基因组成为Aa，而爷爷的基因组成可能是AA或Aa。在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中。染色体上的基因随着这对染色体的分开而分离，分别进入到不同的精子或卵细胞中。所以，爸爸是双眼皮（基因组成是Aa），其产生精子的基因组成是A或a，即：图乙中的④或⑤。（3）由上述分析可知：小强爷爷的基因组成可能是AA或Aa。而小强的妈妈是单眼皮，基因组成是aa，a基因分别遗传自小强的外公和外婆，故小强的双眼皮外公的基因组成是Aa。（4）小强的爸爸的基因组成是Aa，妈妈单眼皮的基因组成是aa，其后代双眼皮的几率是50%，如图所示：人的性别遗传过程如图：由图看出，生男生女几率相等，小强父母再生一个女孩的几率是50%。因此小强父母再生一个孩子，预计这个孩子为双眼皮女儿的几率是：50%×50%=25%（或1/4）。从人的性别遗传过程图看出：男性传给儿子的性染色体一定是Y，男性的X染色体一定传给女儿。因此假如一个性状总是从父亲直接传给儿子，由儿子直接传给孙子，没有传给女儿或孙女，那么这个性状的基因最可能的位置是位于Y染色体上。【点睛】解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性，以及会借助图解来分析解答此类问题。30．如图是人类某种遗传病的家族遗传图谱（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）。请据图回答：（1）图中Ⅰ1、Ⅰ2、表现正常，而后代中出现了患病个体，这种现象在生物学上称为_____。（2）Ⅰ1和Ⅱ6的基因组成分别为______；Ⅱ4的基因组成中携带致病基因的概率为______。（3）致病基因在Ⅰ2和Ⅱ5间传递的“桥梁”是______，此“桥梁”的染色体组成是________。（4）若Ⅲ12患遗传病的概率为50%，则Ⅱ8的基因组成是___________。若某一性状由Ⅰ2传给Ⅱ7，由Ⅱ7传给Ⅲ12，那么控制这一性状的基因最可能位于______染色体上。（5）若Ⅲ9与Ⅲ10是一对同卵双胞胎，她们成年以后，各自生活在不同环境，两人的肤色、行为方式等出现了很大差异。由此可见，生物的性状是由_________共同作用的结果。【答案】变异Dd、Dd或DD2/3精子22条+XDdY基因和环境【分析】生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。生物的性状是由基因和环境共同作用的结果。【详解】（1）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。图中Ⅰ1、Ⅰ2表现正常，而后代中出现了患病个体，，体现了亲子间和子代个体间的差异，属于变异现象。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。图中Ⅰ1、Ⅰ2都正常，Ⅱ5患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）。遗传图解如图：由此可知，Ⅰ1是Dd，Ⅱ4正常的基因组成是DD或Dd，携带致病基因d的概率为2/3。（3）人的性别遗传过程如图：据图可见：致病基因在Ⅰ2（男）和Ⅱ5（女）间传递的“桥梁”是精子，Ⅰ2（男）精子中的染色液组成是22条+X。（4）根据患者Ⅱ7和正常Ⅱ8婚配，生育一正常男性Ⅲ12，可知Ⅱ8正常的女性的基因是DD或Dd。遗传图解如下：或。又由于Ⅲ2患遗传病的概率为50%，则Ⅱ8的基因组成只能是Dd。男性性染色体中的Y染色体只会传给儿子，而不会传给女儿；这是因为：在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子——含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子。女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞。受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性。可见，如果一个性状总是由Ⅰ2传给Ⅱ7，由Ⅱ7传给Ⅲ12，那么控制这个性状的基因一定位于Y染色体上。（5）若Ⅲ9与Ⅲ10是一对同卵双胞胎，表明他们的遗传物质（基因）完全相同，现在由于生活环境的不同，导致性状的差异，故说明生物的性状是由基因和环境共同作用的结果。【点睛】解答此题的关键是理解掌握基因的显性与隐性以及会利用遗传图解分析解答遗传问题。31．动物是人类的朋友，很多人都选择饲养动物作为宠物，各类宠物不断走进寻常百姓生活中。宠物中，家猫受到很多家庭的欢迎，家猫的尾巴有长、短之分科研人员对此性状进行了相关实验，结果如下表所示。分析回答:组别亲代子代I长尾×长尾全部为长尾Ⅱ短尾×短尾全部为短尾Ⅲ长尾×短尾一半长尾，一半短尾Ⅳ长尾×长尾102只长尾，33只短尾（1）根据表中的第__________组实验结果，可推断家猫的__________属于隐性性状。（2）若用字母B和b分别表示控制家猫长尾和短尾的基因，则组合Ⅳ子代个体中长尾家猫的基因组成及所占比例分别为:__________。（3）现有一只长尾雌家猫，若要确定其基因组成实验设计的思路是:让该长尾雌家猫与__________交配，观察其后代的性状。预期实验现象及结论是__________。（4）家猫的性别决定方式与人类相同，图为雄性家猫的染色体结构图，据图可知，家猫的体细胞中有__________条染色体，所产生精子染色体组成为__________。【答案】Ⅳ短尾BB:Bb=1:2短尾雄猫后代全部是长尾，则长尾雌家猫基因为BB，后代长尾和短尾比例为1:1，则基因为Bb3818条常染色体+X或18条常染色体+Y【分析】（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。【详解】（1）（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。所以，根据表中的Ⅳ组实验结果，可推断家猫的短尾属于隐性性状。Ⅳ组亲代的基因组成都是是Bb，遗传图解如下：组合Ⅳ子代个体中长尾家猫的基因组成及所占比例分别为BB:Bb=1:2（3）现有一只长尾雌家猫，若要确定其基因组成实验设计的思路是:让该长尾雌家猫与短尾雄家猫交配，观察其后代的性状。如果后代全部是长尾，则长尾雌家猫基因为BB，遗传图解如图所示：若后代长尾和短尾比例为1:1，则基因为Bb。遗传图解如图所示：（4）猫体细胞内的染色体是19对，即38条染色体，其中18对染色体与性别无关叫常染色体，1对染色体与性别有关叫性染色体，雄猫的性染色体是XY，雌猫的性染色体是XX，生殖细胞中的染色体是体细胞的一半。所以家猫的体细胞中有38条染色体，所产生精子的染色体组成为18条常染色体+X或18条常染色体+Y。【点睛】解题的关键是理解基因在亲子代之间传递的特点等。32．亨廷顿舞蹈症是4号染色体上HTT基因异常导致的遗传病，亨廷顿舞蹈症（D）对正常（d）为显性。下图是某患者体细胞中染色体排序图。分析回答：（1）母亲正常，孩子患亨廷顿舞蹈症，这一现象在遗传学上称为______。（2）由图可知，该患者控制亨廷顿舞蹈症的基因组成是______，其体细胞中的性染色体为______。（3）若该患者与正常人结婚，生出患病孩子的可能性为______。（4）______是HTT基因在亲子代间传递的“桥梁”。【答案】变异DdXY50%（或“1/2”）精子和卵细胞【分析】基因控制生物的性状。基因有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状。当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。【详解】（1）亲子间的相似性是遗传；亲子间以及子代个体间的差异是变异。母亲正常，孩子患亨廷顿舞蹈症，这一现象在遗传学上称为变异。（2）根据题意可知：亨廷顿舞蹈症是4号染色体上HTT基因异常导致的遗传病，亨廷顿舞蹈症（D）对正常（d）为显性。图片中的4号染色体一个正常一个异常，所以该患者控制亨廷顿舞蹈症的基因组成是Dd。男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体，男女染色体相比较，有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。如图最后一对性染色体差异很大，所以为男性，体细胞中的性染色体为XY。（3）此病为显性遗传病，该患者基因组成为Dd，则正常人的染色体组成为dd，遗传图谱如下：患者与正常人结婚，生出患病孩子的可能性为50%。（4）生物体的各种性状都是由基因控制的。在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上。在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中。生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代。因此，基因在亲子代间传递的"桥梁是精子和卵细胞。【点睛】正确辨认染色体图谱并借助人类的遗传图解分析问题是解题的关键。33．苯丙酮尿症为先天代谢性疾病，苯丙酮尿症患儿除躯体生长发育迟缓外，主要表现在智力发育迟缓，生后4~9个月即可出现，智商低于同龄正常儿。以下是某家族该病的遗传系谱图（相关基因用A、a表示），请据图回答：（1）该遗传病为_________（显性、隐性）基因遗传病。下列判断依据中不包括_________。A．I1×I2→II3B．II1×II2→III3C．III3×III4→IV2D．III3×III4→IV4（2）III3含有a基因的几率是__________，IV1含有a基因的几率是___________。（3）如果IV4个体与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的女儿，若他们再生一个孩子，所生孩子为表现正常的女孩的概率是___________。（4）II1将基因传给下一代的“桥梁”是___________。【答案】隐性B100％2/325％（或1/4）精子【分析】（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状（无中生有），亲代的性状是显性性。【详解】（1）根据：在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状（无中生有），亲代的性状是显性性。可知：I、I正常而II患病，表明患病是隐性性状，正常是显性性状。判断依据可以寻找无中生有的家庭进行判断，只有B不符合要求。（2）根据（1）可知：IV的基因为aa，则亲代III和III的基因为Aa，所以III含有a基因的几率是100%。IV含有a的情况，遗传图谱如下：（3）如果IV个体与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的女儿，那么正常女子的基因为Aa，若他们再生一个孩子，所生孩子为表现正常的女孩的概率情况，遗传图谱如下：正常孩子的概率是50%，生男生女的概率也是50%，所以生一个表现正常的女孩的概率是：50%×50%=25％。（4）生殖细胞是亲子间基因传递的桥梁，II为男性，所以传递的是精子。【点睛】解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性以及会利用遗传图解分析解答遗传问题。34．图是人的某一病症由常染色体上的显性基因（R）控制的显性遗传病图谱。据图回答下列问题：（1）图中1号（母亲）体细胞中的性染色体，组成是_____（填“XY”或“XX”），其中提供给女儿（3号）的是____染色体。（2）图中4号是未出生的“孩子”，是女孩的可能性为____%。（3）若3号的基因组成为rr，则2号（父亲）的基因组成是_____。（4）4号患病的可能性是50%，原因是___________。【答案】XXX50rr由于4号患者的父亲基因为rr，母亲的基因为Rr。父亲只产生r一种精子，母亲产生R和r两种卵细胞，两者结合的可能性各占50%（合理即可）【分析】生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。【详解】（1）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。这样男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的；女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的。如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩。所以母亲提供给女儿（3号）的是X染色体。（2）人的性别遗传过程如图：。从性别遗传图解看出，人类生男生女的机会均等各是50%，因此图中4号是未出生的“孩子”，是女孩的可能性是50%。（3）患病由基因R控制，rr则表现为正常。母亲遗传给正常（rr）女儿的基因一定是r，因此患病母亲1号的基因型为Rr，父亲正常，所以基因组成是rr。（4）遗传图解如图：。从遗传图解看出，4号患病的可能性是50%，原因由于4号患者的父亲基因为rr，母亲的基因为Rr。父亲只产生r一种精子，母亲产生R和r两种卵细胞，两者结合的可能性各占50%。【点睛】解答此类题目的关键是理解掌握性状的概念、基因的显性与隐性以及会借助遗传图解来分析解答此类问题。35．如图为某家族苯丙酮尿症的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答问题：（1）据图一可知人类苯丙酮尿症基因在常染色体上。根据图一中________________判断该病为隐性遗传病。（2）图一中Ⅲ8的基因组成为________，其中不携带致病基因的基因组成出现的可能性为________。（3）图一中若Ⅲ11和一个苯丙酮尿症基因携带者结婚，则生一个患病男孩的概率为________。（4）图一中如果有一对同卵双胞胎，应该是________。Ⅱ3产生的精子基因组成类型可用图二中的________（填写编号）表示。无论基因A和a都是染色体上有________________的DNA片段。【答案】Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7AA或Aa1/312.5%Ⅲ9和Ⅲ10D、E遗传效应【分析】（1）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。【详解】（1）人类苯丙酮尿症基因在常染色体上，Ⅲ7号患病，lI3、II4正常，说明人类苯丙酮尿症是隐性遗传病。（2）Ⅱ3与Ⅱ4均正常，而Ⅲ7(aa)患病，其中一个a来自Ⅱ3，另一个a来自Ⅱ4。所以Ⅱ3与Ⅱ4的基因组成分别是Aa、Aa，其遗传图解如下：由此可见Ⅲ8的基因是AA或Aa，其中不携带致病基因的基因组成出现的可能性为1/3。（3）由于Ⅱ6患病(aa)，一定会向Ⅲ11传递一个a，所以正常Ⅲ11的基因是Aa，他与一个苯丙酮尿症基因携带者（Aa）结婚，其遗传图解如下：由此可见：他们生一个患病孩子的可能性是25%。生男生女的几率是均等的，各占50%。所以他们生一个患病男孩的可能性是25%×50%=12.5%。（4）图中的Ⅲ9和Ⅲ10都是正常女孩，可能是一对同卵双胞胎。性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，生殖细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。Ⅱ3(Aa)产生的精子中含A或a，可见D、E符合题意。基因A和a都是染色体上有遗传效应的DNA片段。【点睛】解答此题的关键是根据遗传图谱判断遗传病的类型以及计算相关的概率计算。36．生物的遗传和变异是通过生殖和发育实现的。甲图表示果蝇的发育过程，乙图表示果蝇的长翅和残翅在亲代和子代的性状表现（用B和b表示控制显、隐性性状的基因），丙图表示两种性别的果蝇体细胞的4对染色体组成（其性别决定方式与人类一致）。据图回答：（1）甲图显示，果蝇经过发育过程（）______，再羽化成为成虫，这种发育方式与蝗虫不同，属于______发育。（2）亲代雄性果蝇的体细胞的染色体组成是丙图中的______（填序号）。理论上计算，这对亲代果蝇的子代中，雄性残翅果蝇所占的比例是______%。（3）某同学捉到一只长翅雄果蝇，为确定其基因组成，他在乙图子代中选取一只残翅雌果蝇与该果蝇杂交，若后代______，则该果蝇的基因组成为Bb。【答案】【4】蛹完全变态②12.5出现残翅果蝇（或既有长翅果蝇，又有残翅果蝇）【分析】（1）果蝇的“果蝇的性别决定方式与人类一致”，是由X、Y染色体决定，因此雄性果蝇的性染色体是XY，雌性果蝇的性染色体是XX。（2）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。（4）图丙中，①是雌果蝇，②是雄果蝇。【详解】（1）果蝇的发育经过“受精卵→幼虫→蛹→成虫”四个时期，属于完全变态发育；蝗虫的发育过程包括“卵→幼虫→成虫”三个时期，属于不完全变态发育。二者相比，果蝇比蝗虫的发育过程多了一个蛹期。所以，甲图显示，果蝇经过发育过程[4]蛹，再羽化成为成虫，这种发育方式与蝗虫不同，属于完全变态发育。（2）雄性果蝇的性染色体是XY，雌性果蝇的性染色体是XX。故亲代雄性果蝇的体细胞的染色体组成是丙图中的②。在一对相对性状（长翅、残翅）的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状（残翅），新出现的性状（残翅）一定是隐性性状，隐性性状（残翅）的基因组成是bb，长翅亲代的基因组成是Bb，遗传图解如下：由此可见，这对亲代果蝇的子代中，残翅果蝇所占的比例是：25%。果蝇的性别遗传如下：所以，理论上计算，这对亲代果蝇的子代中，雄性残翅果蝇所占的比例是：25%×50%=12.5%。（3）某同学捉到一只长翅雄果蝇（BB或Bb），为确定其基因组成，他在乙图子代中选取一只残翅雌果蝇（bb）与该果蝇杂交，若后代出现残翅果蝇（或既有长翅果蝇，又有残翅果蝇），则该果蝇的基因组成为Bb，遗传图解如下：【点睛】解答此类题目的关键是理解掌握性染色体的组成、基因的显性与隐性以及会利用遗传图解分析解答遗传问题。37．假设人类双眼皮与单眼皮的基因组成与性状表现关系如下表所示（A、a表示相关基因）；某家庭眼皮性状的遗传图谱如下图。请仔细分析图与表，并结合所学知识，回答下列问题（本题难度较大，可先标注上相关成员的基因组成，再仔细做答）：基因组成男性的性状表现女性的性状表现AA双眼皮双眼皮Aa单眼皮双眼皮aa单眼皮单眼皮（1）根据上表，若一男性为单眼皮，其相关的基因组成可能为______；若一女性为单眼皮，其相关的基因组成为______。（2）据图与表分析，5号个体的基因组成为______；其父母若再生一个孩子，此孩子为双眼皮女孩的几率为______。（3）细胞内与性别决定有关的染色体是性染色体。若9号个体是单眼皮，根据上面的遗传图谱和表可以确定，9号体细胞内性染色体组成为______。【答案】Aa或aaaaAa25%XY【分析】（1）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，如人的单眼皮和双眼皮。（2）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，而不是把性状传递给了子代，生殖细胞是基因在亲子代间传递的桥梁。（3）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来。【详解】（1）从表格中得到信息：基因组成为Aa的男性，其性状表现为单眼皮；基因组成为aa的男性，其性状表现也是单眼皮；因此若一男性为单眼皮，其基因组成可能为Aa或aa。从表格中可以得到信息基因组成为aa时，女性的性状表现是单眼皮，因此若一女性为单眼皮，其相关的基因组成为aa。（２）据图分析5号是女性且为双眼皮，那么她的基因组成Aa或者AA，又因为5号个体的母亲2号为单眼皮，那么2号基因组成为aa，5号要从2号遗传一个基因a，所以5号个体的基因组成一定为Aa，5号的Aa基因一个来自于父亲，一个来自于母亲，那么A来自她的父亲1号个体，1号为单眼皮，所以1号的基因组成为Aa。因此，5号基因组成为Aa，其父亲基因组成为Aa，其母亲基因组成为aa。这对夫妇在再生一个孩子，其遗传图解如下：因此这对夫妇再生一个孩子，孩子的基因类型一定是Aa和aa两种，且比例是1：1，如果是男孩，Aa和aa不论那种类型，男性双眼皮的几率是0；若是女孩，其中Aa是女性双眼皮，aa是女性单眼皮，故双眼皮的几率是50%。从性别遗传图解可知，人类生男生女的机会各是50%．所以其父母若再生一个孩子，此孩子为双眼皮女孩的几率为：50%×50%═25%。（３）男女体细胞中都有23对染色体，有22对常染色体和1对性染色体。女性的体细胞性染色体为XX，男性体细胞的性染色体为XY，若9号是单眼皮，根据分析可以确定，9的基因一定是Aa，并且9号一定是男性，才能符合题意，遗传图解如图所示：

所以男性9号体细胞内性染色体为XY。【点睛】解答此题的关键是掌握基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系，并能运用遗传图解解答相关问题。38．人的棕色眼睛和蓝色眼睛由一对基因控制（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。如图是一个家族眼睛颜色的遗传情况，请据图回答：（1）人的眼睛呈现棕色或蓝色在生物学上称为______。（2）该家族眼睛颜色遗传情况可由______推断______是显性性状，5和6的基因组成分别是______。（3）如果1和2再生一个孩子，则这个孩子为具有蓝色眼睛男孩的可能性是______。如果3和4再生一个孩子，则这个孩子为具有蓝色眼睛男孩的可能性是______。（4）5的体细胞中来自1的性染色体是______。【答案】相对性状7号和8号生出了17号棕色眼睛bb、Bb25%50%Y染色体【分析】（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。【详解】（1）同种生物的同一性状常常有不同的表现形式，如番茄果实的红色或黄色、家兔毛的黑色或白色、人的双眼皮或单眼皮等。为了描述方便，遗传学家把同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。故人的眼睛呈现棕色或蓝色在生物学上称为相对性状。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。图一中7号个体、8号个体的虹膜都是棕色，17号的虹膜是蓝色，表明蓝色是隐性性状，棕色是显性性状。所以，该家族眼睛颜色遗传情况可由