企业废水处理设施管理规定

资料来源于网络整理，更多高质量文档请联系。企业废水处理设施管理规定1目的为确保本医疗器械生产企业废水处理设施的稳定运行与高效处理，实现废水达标排放，符合国家及地方环保法规要求，特别是符合《医疗器械行业水污染物排放标准》及地方环保部门的具体规定，特制定本管理规定。旨在规范废水处理流程、强化设施维护管理，保障生产活动与环境保护的双重目标。2适用范围本规定适用于本企业内所有废水处理设施及其配套设备的管理、操作、维护与监督，包括但不限于预处理系统、生化处理单元、深度处理模块及污泥处理系统等。3术语和定义

3.1

废水处理设施：指用于处理生产过程中产生的废水，包括物理、化学、生物处理单元及其辅助设备的总称。3.2

生化处理：利用微生物的代谢作用去除废水中有机物、氮、磷等污染物的过程。3.3

消毒处理：采用物理或化学方法杀灭废水中的病原微生物，确保出水水质安全。3.4

污泥脱水：通过机械或自然方法减少污泥含水率，便于后续处理与处置的过程。4职责与权限

4.1

环保部门：负责制定废水处理方案，监督执行情况，确保废水达标排放。4.2

生产部门：负责废水产生源头的控制，合理调度生产，减少废水排放量。4.3

工程维护部：负责废水处理设施的日常维护、故障排查与紧急维修。4.4

采购部：负责废水处理所需药剂、耗材的采购，确保供应及时且质量达标。5工作程序

5.1

废水处理工艺流程预处理阶段：废水首先通过格栅去除粗大悬浮物，进入调节池均质均量。生化处理阶段：调节池出水进入好氧/厌氧生物反应器，利用微生物降解有机物。深度处理阶段：生化处理出水通过砂滤、活性炭吸附等工艺进一步净化。消毒处理阶段：采用紫外线消毒或氯消毒杀灭病原微生物。污泥处理阶段：生化过程中产生的污泥经浓缩、脱水后，委托有资质单位处置。5.2

药剂配制与管理药剂种类：包括混凝剂、助凝剂、消毒剂（如次氯酸钠）、pH调节剂（如盐酸、氢氧化钠）等。配制要求：严格按照配比进行，确保药剂浓度适宜，避免过量使用造成浪费或环境污染。存储管理：药剂应存放在指定区域，远离火源、热源，保持干燥通风，避免阳光直射。5.3

设施操作规程日常操作：启动前检查设备状态，确认无异常后按顺序启动各处理单元。运行监控：定期检测进水水质、处理效果及出水水质，记录关键参数，及时调整处理策略。应急处理：遇设备故障或水质异常，立即启动应急预案，采取措施防止污染扩散。5.4

维护管理规定日常巡检：每日对废水处理设施进行全面检查，记录设备运行状态、药剂消耗情况等。定期保养：根据设备说明书及实际使用情况，制定并执行保养计划，包括清洗、润滑、更换易损件等。故障维修：发现故障及时报修，维修人员应在规定时间内到达现场，查明原因并实施维修。5.5

安全注意事项个人防护：操作人员应穿戴合适的防护用品，如防护服、手套、口罩等，避免直接接触有害物质。化学品管理：严格化学品入库、储存、领用流程，确保化学品安全使用。电气安全：非专业人员不得擅自操作电气设备，维修时应切断电源并悬挂警示牌。5.6

废水检测与评估定期检测：委托第三方检测机构定期对废水处理效果进行检测，确保出水水质达标。数据分析：根据检测结果，分析废水处理效率，及时调整处理工艺。5.7

固废管理分类收集：废水处理过程中产生的固废应分类收集，避免混放。合法处置：委托有资质的固废处理单位进行合法处置，确保不对环境造成二次污染。6工作流程图（此处可绘制废水处理工艺流程图，包括预处理、生化处理、深度处理、消毒处理及污泥处理等关键环节。）7相关文件

《医疗器械行业水污染物排放标准》《企业环境保护管理制度》《化学品安全管理规定》《设备维护保养规程》8质量记录

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