高尿酸血症的治疗终稿

高尿酸血症的治疗终稿高尿酸血症正常血尿酸浓度

男性150-350umol／L女性100-300umol／L高尿酸血症男>420umol/L(7mg/dl)女>357umol/L(6mg/dl)正常嘌呤饮食状态下，非同日两次空腹血尿酸水平。痛风高尿酸血症时尿酸盐结晶、沉积所致的反应性关节炎或痛风石。流行病学发病率逐年上升，目前我国约有HUA者1.2亿，（约占总人口的10%）。高发年龄男性为50-59岁，女性于绝经后。5%-12%的高尿酸血症患者会发展为痛风。存在地区、种族、生活方式、年龄、性别之间的差异上海，15岁以上人群:HUA男性14.2%，女性7.1%（1998）金门，30岁以上人群:HUA男性25.8%，女性15.0%；Gout男性11.5%，女性3%Choi,H.K.et.al.AnnInternMed2005;143:499-516外源性尿酸肾脏排泄600mg/日内源性尿酸80%20%每天产生750mg尿酸池(1200mg)肠内分解200mg/日进入尿酸池60%参与代谢（每天排泄约500~1000mg)2/31/3凡是影响血尿酸生成和（或）排泄的因素均可以导致血尿酸水平增加病因尿酸盐生成过多原发性HGPPT缺陷（次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转换酶）PRPP合成酶活性过度（磷酸核糖焦磷酸盐）溶血骨髓增生性疾病红细胞增多症银屑病Paget’s病糖原累积症III、V、VII型横纹肌溶解剧烈运动肥胖富嘌呤食物病因尿酸盐排出减少原发性肾功能不全多囊肾尿崩症高血压酸中毒（乳酸性、DM酮症、饥饿性酮症）铍中毒结节病铅中毒甲状旁腺机能亢进症甲状腺机能减退症妊娠中毒症药物:阿司匹林(2g/d)、利尿剂、酒精、左旋多巴、乙胺丁醇临床分期无症状高尿酸血症急性痛风性关节炎

①局部损伤、寒冷、运动、酗酒UA增高、局部pH降低、尿酸盐结晶析出，致局部炎性反应与全身反应；②趾跖关节承受压力大、易受损、且局部温度低、系好发部位。间歇期慢性期

①尿酸盐结晶慢性异物反应上皮细胞、巨核细胞包裹分叶细胞浸润异物结节（痛风石）；②发生部位关节软骨、滑囊、耳轮、腱鞘、关节周围组织、皮下组织、肾脏间质等处。肾脏损害痛风性肾病：慢性间质性肾炎，结晶在髓质沉积是皮质的8倍以上（乳头部Na+高，易形成尿酸钠），尿酸盐肾病是严重痛风的后期表现。急性尿酸性肾病：急性梗阻性肾病，尿酸与尿酸盐相比更不溶于水，pH改变可引起饱和度改变，急性高尿酸血症时尿酸结晶可在肾集合系统及输尿管沉积。尿酸性肾结石：发生率是正常人的200倍，84%为单纯性尿酸结石，持续酸性尿使尿酸结石易于形成。治疗饮食治疗⑴低热能摄入，保持理想体重；⑵低脂、低盐；⑶低或无嘌呤膳食（粮食类有面粉、小米，蔬菜水果中有白菜、油菜、瓜类及苹果、橙子等，动物内脏如猪肝、猪肾、肠肚，各种肉汤、沙丁鱼等）；⑷多饮水，保证尿量>2000ml/d。避免危险因素：饮酒（尤其啤酒）、中心性肥胖、体重增加及应用利尿剂是痛风发作的独立危险因素。药物治疗促尿酸排泄药物：适于尿酸排泄减少型患者，肾功能正常或轻度异常(内生肌酐清除率<30ml/min时无效)、无尿路结石及MSU肾病者均可选用。尿酸生成抑制剂：适于尿酸产生过多型或不宜使用促尿酸排泄药者。抑制急性炎症药物其他分泌50%尿酸在肾脏内滤过及重吸收过程尿酸经小球滤过后，98%在近端肾小管S1段主动重吸收，50%在S2段分泌，40%-44%在S3段分泌后重吸收。重吸收98~100%40~44%重吸收少量重吸收少量重吸收堆积后可致肾结石URAT1urate-aniontransporter-1尿酸盐阴离子交换器OATorganic2aniontransporter有机阴离子转运体MRP4multidrugresistanceprotein4多药物抵抗蛋白促尿酸排泄药物丙磺舒(probenecid)苯甲酸的衍生物，作用机理主要是抑制尿酸盐在近曲小管的主动再吸收，增加尿酸盐的排泄。治疗慢性痛风的一种首选药物，对急性期痛风无效。主要不良反应为胃肠道反应、皮疹、过敏反应、骨髓抑制等，磺胺过敏者禁用。促尿酸排泄药物苯磺唑酮(sulfinpyrazone)保泰松衍生物，竞争性抑制尿酸在近曲小管主动再吸收。排尿酸的作用较丙磺舒强，和丙磺舒合用有协同作用。适用于慢性痛风和预防痛风结节的形成。主要不良反应为胃肠道反应、皮疹、过敏反应、骨髓抑制等，偶见肾毒性，有轻度水钠潴留作用，慢性心功能不全者慎用。促尿酸排泄药物苯溴马隆(benzbromarone)苯骈呋喃类衍生物,为近曲小管强效而可逆性的尿酸-阴离子交换剂，能阻断肾小管对尿酸的再吸收。该药作用时间较长。适用于慢性痛风，安全有效。对胃肠道的刺激、皮疹、过敏、骨髓抑制等副作用较小，对肝肾功能无影响。尿酸生成抑制剂别嘌呤醇(allopurinol)体内天然次黄嘌呤的异构体，半衰期4-8h。作用机理为其被黄嘌呤氧化酶（XO）催化转变为别黄嘌呤，而别黄嘌呤与别嘌醇均能抑制XO，减少尿酸合成。别嘌呤还能在PRPP作用下转变成相应核苷酸，不仅消耗PRPP，还能反馈抑制PRPP酰胺转移酶，阻断嘌呤核苷酸的从头合成。痛风性肾病的首选药物。个别病人可有发热、过敏性皮疹、腹痛、腹泻、白细胞及血小板减少，甚至肝损害等副作用。别嘌醇剂量调整300mgdailyreducesserumurate<7mg/dlin70%ofpatientsRenaldosing：CrCl40-60,maxof200mg/dayCrCl20-40,maxof150mg/dayCrCl10-20,maxof100mg/dayCrCl<10,maxof100mg3x/week别嘌醇药物相互作用与抗凝药如双香豆素同用时，抗凝药的效应可加强，应注意调整剂量；与硫唑嘌呤或巯嘌呤同用时，后者用量要减少1/4~1/3；与环磷酰胺同用时，对骨髓的抑制更明显。……抑制急性炎症药物秋水仙碱(colchicine)百合科植物秋水仙的球茎和种子提取的一种生物碱，其作用机制可能是抑制局部组织的中性粒、单核细胞释放炎症因子，缓解炎症反应。用于痛风急性期止痛，以及诊断性治疗，对一般性疼痛,炎症及慢性痛风均无效。该药能导致骨髓抑制、肝损害、脱发、精神抑郁、上行性麻痹、呼吸抑制等。Renaldosing： -IfCrclearance<50,dec.dose50% -IfCrclearance<10,contraindicated.抑制急性炎症药物非甾体抗炎药(NSAIDs)前列腺素(PG)是广泛存在于人的各种重要组织和体液中，参与炎症反应、发热、疼痛等过程。NSAIDs的作用机制是抑制PG合成酶，减少PGE2等合成，从而发挥抗炎、解热、镇痛作用。用于痛风的急性发作，开始治疗时应给予足量，症状缓解时逐渐减量。注意活动消化性溃疡、消化道出血等禁忌证。肾功能不全及老年患者尽可能选用半衰期较短的药物。抑制急性炎症药物糖皮质激素和促肾上腺皮质激素只在秋水仙碱、非甾体抗炎药常规治疗无效或有禁忌时采用。当肾功能不全（血肌酐>=2mg/dl或肌酐清除率<50ml/min）的患者发作急性痛风时，不应选择秋水仙碱、NSAIDs。该类药物的特点是起效快、缓解率高，但容易出现症状的“反跳”现象。强的松，30-40mg/d，3-4d，后每2-3日减5mg，1-2周内停用。其他非布索坦（新黄嘌呤氧化酶抑制剂）非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂，中、重度肝肾功能不全患者使用本品无需调整剂量。2004年初在申请上市，同年底在申请上市，欧盟已于年5月批准其上市，FDA于年2月批准上市。服用剂量40mg或80mg，一日一次。其他尿酸酶(uricase)直接将尿酸分解为溶解度很高的尿囊素。(1)重组动物尿酸氧化酶(rasburicase，欧洲)，抗原性强、半衰期短、易过敏。(2)聚乙二醇结合的念珠菌尿酸酶(PEG-uricase，)，抗原性低，半衰期长，已完成Ⅱ期临床，主要不良反应是关节炎发作。无症状高尿酸血症的治疗尚存有争议。多主张血尿酸水平<535μmol/L、无痛风家族史者可不用药物治疗，控制饮食、避免诱因、密切随访。如伴发高血压、糖尿病、心脑血管疾病等应在治疗伴发病的同时适当降低血尿酸。无症状高尿酸血症的治疗慢性肾功能衰竭患者均有不同程度的血尿酸水平升高，高尿酸水平与慢性肾衰的进展相关，而且是慢性肾衰发生的独立预测因素。SignificanceofhyperuricemiaasariskfactorfordevelopingESRDinascreenedcohort．AmJKidneyDis，2004，44(4)：642．高尿酸血症是新发肾脏病的独立危险因素。ElevatedUricAcidInereasegtheRiskforKidneyDisease.JAmSocNephrol，，19(12)：2407-24l3尿酸对肾脏和心血管有直接致病作用。Isthereapathogeneticroleforuricacidinhypertensionandcardiovascularandrenaldisease．Hypertension，2003，4l(6)：1183-1190．无症状高尿酸血症的治疗IndicationsforRxinclude：24hrUrinaryUricAcidExcretion>1100mgSerumuricacid:Men>773umol/L,Women>595umol/LNephrolithiasisAnyhxofsymptomsofgout,especiallyworseningrenalfunctionPresenceofgoutytophiinboneorsofttissuesRadiographicsignsofgoutyarthritisImpendingchemotherapyorradiotherapyforleukemiaorlymphoma急性痛风性关节炎的治疗一般治疗①卧床休息、抬高患肢、避免负重；②及时调整影响血尿酸水平药物的剂量(如特异性的降尿酸药及利尿剂等)，以免加剧炎性反应、延长发作时间或引起转移性痛风，这对伴多种疾病的老年患者尤为重要；③冷敷可减轻关节疼痛、肿胀和减少滑膜渗液。药物治疗：非甾体类抗炎药(NSAIDs)、秋水仙碱、糖皮质激素

间歇期和慢性期的治疗最好在首次发作症状消失后的2～3周开始降尿酸治疗。促尿酸排泄药和抑制尿酸生成药。增加尿酸的溶解度:多饮水/碱化尿液，保持尿Ph6.0-6.8。THANKYOU!每年进入夏季，由于气温高、湿度大，对幼儿的照顾要特别注意，以下是出国留学网为您搜集整理的育儿健康小常识1.不是所有宝宝都需额外补充维生素很多家长会问，孩子多大需要开始补充维生素?小婴儿是否需要补充维生素?刘主任表示，孩子多大补充维生素没有明确的界定，如果宝宝是吃母乳或奶粉，一般营养物质都足够、全面，不需要额外补充维生素，如果出现了某些症状，如缺乏维生素B或维生素C等，再有针对性的补充会更好。维生素D可以促进钙的吸收，小婴儿也应该补充，特别是纯母乳喂养的宝宝，如果没有补充维生素D，常带宝宝晒太阳，也可以转化为维生素D，从而促进钙的吸收。给宝宝晒太阳，一般每天半小时到1小时，注意不要遮挡着晒太阳，如果是戴太阳帽、打伞或擦防晒霜等，起不到晒太阳的效果。2.不能用维生素补充剂代替蔬菜水果有的家长认为，都是补充维生素，用维生素补充剂方便多了，因此就用维生素补充剂代替水果和蔬菜。刘主任表示，只要条件允许，应尽量从食物中摄取维生素，如果是因为某些特殊情况导致不能全面有效获得维生素，则可以考虑食用维生素补充剂。而且维生素补充剂是不能代替蔬菜和水果的。因为蔬菜、水果中的各种维生素是按一定比例存在的天然成份，是多种维生素的集合体;而维生素制剂多数是人工合成的，两者在性质上会有所差别。蔬菜、