抢救药品储备管理制度

抢救药品储备管理制度第一章总则第一条目的和依据1.1为了确保医院抢救工作的顺利进行，提高抢救效果和救治质量，特订立本制度。1.2本制度依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国医疗机构条例》等相关法律法规。第二条适用范围2.1本制度适用于医院各科室、抢救科室，以及涉及到抢救药品储备的相关人员。2.2抢救药品指紧急救助和治疗严重危及生命的疾病或损害所需的药品。第二章抢救药品储备管理流程第三条申报和审批3.1各科室或诊疗团队应依据临床需要，及时申报抢救药品储备需求。3.2申报内容应包含抢救药品名称、规格、数量、用途等认真信息。3.3申报需由科室负责人签字确认，并提交至医院药品管理部门。3.4药品管理部门依据临床需要和库存情况，进行审批决策。第四条储备和储存4.1经过审批后，药品管理部门统一采购所需的抢救药品。4.2药品管理部门负责药品的入库、分装、标识和储存工作，保证药品的质量和完整性。4.3药品应分门别类、标明药品名称、批号、有效期等信息，并储存在专用的抢救药品储存区域。4.4抢救药品储存区域应符合药品储存要求，保持干燥、通风、温度适合，并定期检查，确保药品的使用安全和有效性。第五条盘点和报损5.1依照医院规定的盘点周期，药品管理部门对抢救药品进行定期盘点。5.2盘点过程中，应核对抢救药品名称、规格、数量与记录的数据是否全都。5.3如发现抢救药品质量问题、过期失效或损坏等情况，药品管理部门应及时报损，并进行相应记录。5.4对于报损的抢救药品，药品管理部门应及时进行更换或重新采购。第六条药品使用和退还6.1抢救药品的使用应依照临床需要和医院规定的抢救流程进行。6.2使用时应注意药品的规格、适用范围和禁忌症等使用要求，确保合理用药。6.3抢救药品一般不得自行调配或转借，如确有特殊情况，需经医疗主管部门批准。6.4使用完毕或过期失效的抢救药品，应立刻归还药品管理部门。第七条内部和外部协作7.1各科室应定期进行抢救药品使用情况的统计和分析，向药品管理部门汇报。7.2药品管理部门应加强与供应商的沟通和合作，确保供应的及时性和药品质量安全。7.3在医疗救治合作情况下，医院应与相关单位进行抢救药品需求的信息共享和搭配。第三章监督和责任第八条监督和检查8.1药品管理部门应建立健全抢救药品储备管理的监督和检查机制。8.2对抢救药品的采购、储备、使用、报损等环节进行定期抽查，并做好相关记录。8.3监督和检查结果应及时反馈给各科室和药品管理部门，并要求整改不足之处。第九条责任追究9.1对于因管理不善导致抢救药品质量问题、过期失效或损坏等情况的，将依法追究责任。9.2负有管理责任的人员，对违反本制度的行为或管理欠妥造成损失的，将承当相应的法律责任。第四章附则第十条奖惩措施10.1对于在抢救药品储备管理工作中有突出贡献和表现的个人或团队，可予以嘉奖或表扬。10.2对于违反本制度的行为或管理欠妥的个人或团队，将依法予以相应的纪律处分或行政惩罚。第十一条本制度的解释权11.1本制度的解释权归医院药品管理部门，并在执行过程中不绝完善。11.2对于本制度中未能涵盖的特殊情况和问题，应及时订立相应的增补规定和临时措施。第五章附则第十二条本制度自发布之日起生效12.1本制度自发布之日起生效，同时废止之前的抢救药品