《第2章 基因和染色体的关系 第2章测评（B）》

学而优·教有方PAGEPAGE4第2章测评(B)(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题共15小题。每小题2分,共30分。每小题给出的4个选项中,只有1个选项是符合题目要求的)1.下列有关性染色体的叙述,正确的是()A.只存在于生殖细胞中B.在体细胞中增殖时不发生联会现象C.存在于一切生物细胞中D.在次级精母细胞中发生联会现象答案:B2.基因型为Mm的动物,在产生精子的过程中,如果不考虑互换,基因M和M、m和m、M和m的分离,分别发生在下列哪些过程中?()①精原细胞形成初级精母细胞②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形成精细胞④精细胞变形为精子A.①②③ B.③③②C.②②② D.②③④答案:B解析:基因M和M、m和m的分离,发生在减数第二次分裂后期着丝粒分裂时。M和m的分离发生在减数第一次分裂形成次级精母细胞过程中。3.下列有关高等动物减数分裂和受精作用的叙述,正确的是 ()A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞核中1/2的遗传物质B.整个精子进入卵细胞内,完成受精作用C.减数分裂产生的配子是多种多样的,受精时雌、雄配子的结合是随机的,因此,有性生殖产生的后代可有多种表型D.受精作用使得子代个体细胞中的染色体数目是亲代的两倍答案:C解析:每个卵细胞继承了初级卵母细胞核中1/4的遗传物质。精子只有头部的核进入卵细胞内,完成受精作用。减数分裂和受精作用使得子代个体细胞中的染色体数目与亲代的一样。4.下列3条曲线表示某生物细胞分裂过程中染色体数目的变化情况。图甲、乙、丙中的①②③④均涉及染色体数目减半,其中“减半”的原因完全相同的一组是()A.①② B.①③C.②③ D.②④答案:A解析:①②减半的原因是同源染色体分离;③④减半是细胞一分为二,成为两个子细胞。5.下图中甲~丁为某动物(染色体数目为2n)睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图。下列关于此图的叙述,错误的是()A.Ⅱ代表染色单体B.甲时期可能发生基因的自由组合C.甲~丁时期的细胞中DNA分子的数量比为4∶2∶2∶1D.丁时期可表示有丝分裂后期答案:D解析:由题图可知,Ⅰ代表染色体,Ⅱ代表染色单体,Ⅲ代表DNA分子。甲可表示减数第一次分裂后期,故在甲时期可能发生基因的自由组合。由题图可知,甲~丁时期的细胞中DNA分子的数量比为4∶2∶2∶1。丁时期的细胞中染色体数和DNA分子数都是n,无染色单体,染色体数是体细胞中染色体数的一半,应该是减数第二次分裂结束时,而有丝分裂后期细胞中染色体数和DNA分子数都是4n。6.下图为高等动物体内的细胞分裂示意图。下列相关叙述正确的是()A.图甲一定为次级精母细胞 B.图乙一定为初级精母细胞C.图丙为次级卵母细胞或极体 D.图丙中的M、m为一对同源染色体答案:B解析:图甲处于减数第二次分裂后期,其细胞质是均等分裂的,可能为次级精母细胞或极体。图乙处于减数第一次分裂后期,其细胞质是均等分裂的,所以应是初级精母细胞。图丙处于减数第二次分裂后期,其细胞质是不均等分裂的,应是次级卵母细胞,不可能为极体。图丙中的M、m不是同源染色体,应是姐妹染色单体分开后形成的两条子染色体。7.对果蝇精巢切片进行显微观察,根据细胞中染色体的数目将细胞分为甲、乙、丙3组,每组细胞数目如下表所示。下列叙述正确的是()组别甲乙丙染色体数目/个1684细胞比例/%155530A.只有甲组细胞处于有丝分裂过程中B.乙组细胞暂时没有进行分裂C.丙组细胞的出现与减数分裂有关D.3组细胞的性染色体组成均为XY答案:C解析:甲组细胞一定处于有丝分裂过程中,乙组细胞可能处于有丝分裂过程中。乙组细胞中染色体数目与体细胞相同,可能暂时没有进行分裂,也可能处于有丝分裂的前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂后期。丙组细胞中染色体数目是体细胞的一半,这与减数分裂过程中同源染色体的分离有关。甲组细胞处于有丝分裂后期,含有2条X染色体和2条Y染色体,乙组细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体(处于有丝分裂的前期和中期、减数第一次分裂)或含有2条X染色体或含有2条Y染色体(减数第二次分裂后期),丙组细胞中只含1条X染色体或只含1条Y染色体。8.下图是某种XY型性别决定的动物细胞分裂示意图。下列叙述正确的是()A.图乙中①上某位点有基因B,②上相应位点的基因可能是bB.卵巢中可能同时存在图甲、图乙两种分裂图像C.图甲表示次级精母细胞的分裂D.图甲所示细胞中有4对同源染色体,图乙所示细胞中有1个四分体答案:A解析:图乙中①上某位点有基因B,②上相应位点的基因一般应是B,但如果同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换或发生了基因突变,则可能是b。由于图乙中含有Y染色体,所以该个体为雄性个体,在精巢中可能同时存在图甲、图乙两种分裂图像。图甲是有丝分裂后期的图像。图甲所示细胞中有4对同源染色体,图乙所示细胞中没有同源染色体,不存在四分体。9.红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1全是红眼,F1雌雄果蝇交配,所得的F2中红眼雌果蝇121只,红眼雄果蝇60只,白眼雌果蝇0只,白眼雄果蝇59只。F2的卵细胞中具有R和r的比例及精子中具有R和r的比例分别是()A.卵细胞中R∶r=1∶1,精子中R∶r=3∶1B.卵细胞中R∶r=3∶1,精子中R∶r=3∶1C.卵细胞中R∶r=1∶1,精子中R∶r=1∶1D.卵细胞中R∶r=3∶1,精子中R∶r=1∶1答案:D解析:由F1的表型可知,亲代红眼雌果蝇的基因型为XRXR,白眼雄果蝇的基因型为XrY,F1中红眼雄果蝇的基因型为XRY,红眼雌果蝇的基因型为XRXr,F1雌雄果蝇交配,F2的基因型及其比例为XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY=1∶1∶1∶1,其表型及其比例为红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=2∶1∶1。F2中红眼雌果蝇(XRXR、XRXr)产生的卵细胞有2种类型,即R∶r=3∶1;红眼雄果蝇(XRY)和白眼雄果蝇(XrY)产生含R、r2种类型的精子的比例为1∶1。10.下列关于人类性染色体与性别决定的叙述,正确的是 ()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.性染色体上的基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体答案:B解析:性染色体上的基因并非都与性别决定有关。性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律。初级精母细胞中一定含有Y染色体,但由于减数第一次分裂过程中发生了同源染色体的分离,产生的次级精母细胞中不一定含有Y染色体。11.某生物(2n=6)体内处于减数第二次分裂后期的细胞如右图所示。下列叙述错误的是()A.细胞质体积不均等分裂表明该生物是雌性个体B.该细胞分裂产生的子细胞是卵细胞和极体C.该图是减数第一次分裂中有一对染色体没有分离造成的D.该生物体细胞中染色体数目最多时有12条答案:C解析:由题图可知,该细胞的细胞质不均等分裂,说明该细胞是雌性生物的细胞。该细胞处于减数第二次分裂后期,产生的子细胞是卵细胞和极体。题图是减数第二次分裂中有一对姐妹染色单体分开后没有移向细胞的两极造成的。已知该生物正常体细胞中的染色体数目为6条,处于有丝分裂后期的细胞中染色体数目最多,为12条。12.遗传学家将白眼雌果蝇(XbXb)和红眼雄果蝇(XBY)杂交,所产生的两千多只子代中有1只白眼雌果蝇和1只红眼雄果蝇。进一步研究表明,出现这种现象的原因是母本产生配子时2条X染色体未分离。已知果蝇的性别决定于X染色体的数目,含1条X染色体为雄性,含2条X染色体为雌性,含3条X染色体和无X染色体的果蝇胚胎致死。下列分析错误的是()A.子代中红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体B.子代中白眼雌果蝇的体细胞中最多含4条X染色体C.母本2条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中D.与异常卵细胞同时产生的3个极体的染色体数目都不正常答案:D解析:根据题干信息分析可知,子代中白眼雌果蝇的基因型是XbXbY,原因可能是母本在减数第一次分裂或减数第二次分裂时发生异常,产生的异常卵细胞(XbXb)与正常精子(Y)结合;子代中红眼雄果蝇的基因型为XBO,原因可能是母本在减数第一次分裂或减数第二次分裂时发生异常,产生的异常卵细胞(O,不含X染色体)与正常精子(XB)结合。子代中白眼雌果蝇(XbXbY)的体细胞处于有丝分裂后期时,含4条X染色体。如果母本2条X染色体未分离发生在次级卵母细胞中,则与异常卵细胞同时产生的3个极体中只有1个极体染色体数目不正常。13.蜜蜂中工蜂和蜂王是二倍体,体细胞含有32条染色体(2n=32);雄蜂是单倍体,体细胞含有16条染色体(n=16)。雄蜂可通过一种特殊的减数分裂形成精子,如下图所示。下列说法正确的是()A.蜜蜂的1个染色体组中含有16条同源染色体B.1个初级精母细胞中含有16个DNA分子C.在精子形成过程中,细胞含有的染色体始终为16条D.若不考虑基因发生改变,1只雄蜂只能产生1种类型的精子答案:D解析:蜜蜂的1个染色体组含有16条染色体,无同源染色体。雄蜂的体细胞含有16条染色体,初级精母细胞是由精原细胞经过染色体复制形成的,因此含有32个DNA分子。在精子形成过程中,着丝粒分裂后,次级精母细胞内染色体数目暂时加倍为32条。若不考虑基因发生改变,1只雄蜂只能产生1种类型的精子,和雄蜂的基因组成相同。14.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的疾病,且致病基因位于X染色体上。下列情形不可能发生的是()A.携带此病致病基因的母亲把致病基因传给儿子B.患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给儿子C.患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给女儿D.携带此基因的母亲把致病基因传给女儿答案:B解析:患抗维生素D佝偻病的父亲一定将Y染色体传给儿子,将携带致病基因的X染色体传给女儿。15.右图表示某种鸟类羽毛毛色(B、b)的遗传图解。下列相关叙述错误的是 ()A.该种鸟类羽毛毛色的遗传属于伴性遗传B.芦花为显性性状,基因B对b完全显性C.非芦花雄鸟与芦花雌鸟杂交,子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟杂交,子代雌鸟均为非芦花答案:D解析:F1中雌雄个体的表型不同,说明该性状的遗传属于伴性遗传。亲本均为芦花,子代出现非芦花,说明芦花为显性性状,基因B对b完全显性。鸟类的性别决定方式为ZW型,非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)杂交,子代雌鸟均为非芦花(ZbW)。芦花雄鸟(ZBZB或ZBZb)和非芦花雌鸟(ZbW)杂交,子代雌鸟均为芦花,或有芦花也有非芦花。二、选择题(本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题给出的4个选项中,至少有1个选项正确,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分)16.右图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化曲线。下列有关叙述错误的是()A.该图若对应减数分裂,则同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合都发生在CD段某个时期B.该图若对应减数分裂,则CD时期的细胞都含有23对同源染色体C.该图若对应有丝分裂,则赤道板和纺锤体都出现在BC段对应的时期D.该图若对应有丝分裂,则EF时期的细胞都含有染色单体答案:BCD解析:题图若对应减数分裂,则题图中CD时期包含减数第一次分裂以及减数第二次分裂前、中期等,同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合都发生在减数第一次分裂后期,减数第二次分裂前、中期的细胞不含同源染色体,A项正确,B项错误。题图若对应有丝分裂,题图中BC时期表示间期DNA复制的时期,赤道板不是客观存在的结构,纺锤体应在前期出现,C项错误。题图若对应有丝分裂,题图中EF时期表示有丝分裂后期和末期,不存在染色单体,D项错误。17.下列有关人类精子形成过程的叙述,错误的是()A.细胞中染色单体数最多可达92条B.姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的C.同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换发生在同源染色体分离之前D.1个精原细胞产生2个相同精子的概率最大为1/223答案:D解析:1个精原细胞只能产生4个精子,且两两相同。18.雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验,结果如下表所示。下列相关分析错误的是 ()正交阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂反交窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状B.依据反交的结果可说明控制叶形的基因位于X染色体上C.正、反交的结果中,子代中的雌性植株基因型不相同D.让正交中的子代雌雄植株随机交配,其后代出现窄叶植株的概率为1/2答案:CD解析:分析题表中信息,由正交结果可知,亲本中有窄叶,而子代中无窄叶,由此可判断阔叶为显性性状,A项正确。由反交结果可知,子代性状与性别有关,且子代雌性性状与母本不同,雄性性状与父本不同,因此,控制叶形的基因位于X染色体上,B项正确。正、反交的结果中,子代中的雌性植株均为杂合子,基因型相同,C项错误。设控制叶形的基因为A、a,则正交中的亲本基因型为XAXA、XaY,子代基因型为XAXa、XAY,若让子代雌雄植株随机交配,则其后代窄叶植株出现的概率是1/4,D项错误。19.荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状,受一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图。下列叙述正确的是()A.V形耳尖由X染色体上的显性基因控制B.由Ⅲ-2的表型无法判断Ⅲ-1是否为杂合子C.Ⅲ-3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ-1D.Ⅲ-2与Ⅲ-5交配生出V形耳尖子代的概率为1/3答案:BC解析:由题意和题图可知,荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状,受一对等位基因控制,遵循基因的分离定律。根据Ⅱ-1和Ⅱ-2都是V形耳尖,而其后代Ⅲ-2为非V形耳尖,可以判断V形耳尖为显性性状。根据Ⅰ-1和Ⅱ-3可判断,V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制的,是由常染色体上的显性基因控制的,A项错误。由Ⅲ-2的表型可推知,Ⅱ-1和Ⅱ-2为杂合子,但无法判断Ⅲ-1是否为杂合子,B项正确。Ⅲ-3中控制非V形耳尖的基因来自Ⅱ-3和Ⅱ-4,而Ⅱ-3中控制非V形耳尖的基因则来自Ⅰ-1和Ⅰ-2,C项正确。设相关基因为A、a,Ⅲ-2的基因型为aa,Ⅲ-5的基因型为Aa,所以Ⅲ-2和Ⅲ-5交配生出V形耳尖子代的概率为1/2,D项错误。20.下列关于某种生物体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂过程中染色体和DNA的叙述(不考虑细胞质中的DNA),错误的是()A.两者前期染色体数目相同,染色体行为和DNA分子数目不同B.两者中期染色体数目不同,染色体行为和DNA分子数目相同C.两者后期染色体数目和染色体行为相同,DNA分子数目不同D.两者末期染色体数目和染色体行为不同,DNA分子数目相同答案:ABC解析:两者前期染色体数目和DNA分子数目相同,染色体行为不同。中期染色体数目和DNA分子数目相同,染色体行为不同。后期DNA分子数目相同,但染色体行为和数目不同。末期DNA分子数目相同,但染色体行为和数目不同。三、非选择题(本题包括5小题,共55分)21.(7分)图1表示基因型为AaBb的某动物体内的细胞分裂过程示意图,图2是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。分析并回答下列问题。图1图2(1)图1中,细胞①经图示减数分裂形成的子细胞的基因型有。

(2)图1中细胞③的名称是,细胞⑤中有个核DNA分子。图1中可能不含X染色体的细胞是(填序号)。

(3)图2中,CD段可表示期,细胞④对应图2中的段。

(4)图2中出现GH段的原因是。

答案:(1)AB、ab(或AB、AB、ab、ab)(2)次级精母细胞8③④(3)有丝分裂后HI(4)同源染色体分离,分别进入2个子细胞中解析:(1)根据图1中细胞②的基因分离情况可知,细胞①经减数分裂形成的子细胞基因型有AB、ab。(2)图1中细胞③是次级精母细胞;细胞⑤处于有丝分裂中期,细胞⑤中有4条染色体,8个核DNA分子。细胞③④都表示次级精母细胞,细胞中没有同源染色体,可能不含X染色体。(3)图2中,AE段表示有丝分裂,其中CD段表示有丝分裂后期。图1中细胞④处于减数第二次分裂后期,对应图2中的HI段。(4)图2中GH段表示同源染色体分离,分别进入2个次级精母细胞,导致子细胞中没有同源染色体。22.(9分)下图是高等动物的生殖发育周期图解(2n、n表示染色体数)。请回答下列问题。(1)由成体开始到受精卵的形成主要需要经过[]和[]两个过程。这两个过程的重要意义是。

(2)哺乳动物的A过程发生在中。

(3)受精卵经和最终发育为成体,此过程中细胞的分裂方式为。

答案:(1)A减数分裂B受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定,维持了生物遗传的稳定性,对于生物的遗传和变异十分重要(2)卵巢或睾丸(3)细胞分裂细胞分化有丝分裂解析:(1)由题图可知,高等动物个体发育成熟后,通过减数分裂(A过程)产生配子,雌、雄配子经过受精作用(B过程)结合形成受精卵,继续进行个体发育,由此可见,就进行有性生殖的生物来说,减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定,维持了生物遗传的稳定性,对于生物的遗传和变异十分重要。(2)哺乳动物的减数分裂发生在卵巢或睾丸中。(3)受精卵经细胞分裂和细胞分化最终发育为成体,此过程中细胞的分裂方式为有丝分裂。23.(14分)下图为甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这2对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。回答下列问题。(1)甲遗传病的致病基因位于(填“X染色体”“Y染色体”或“常染色体”)上,乙遗传病的致病基因位于(填“X染色体”“Y染色体”或“常染色体”)上。

(2)Ⅱ-2的基因型为,Ⅲ-3的基因型为。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是。

(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙病男孩的概率是。

(5)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合子的概率是。

答案:(1)常染色体X染色体(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)11/36解析:(1)Ⅱ-1与Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,则甲病为隐性遗传病,又知Ⅱ-2的母亲Ⅰ-1患甲病(该患者为女性,排除伴Y染色体遗传病),而其儿子Ⅱ-3正常,排除伴X染色体隐性遗传病,应为常染色体隐性遗传病。Ⅲ-3与Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2、Ⅳ-3患乙病,则乙病为隐性遗传病,又知Ⅲ-4不携带乙病的致病基因,故该病只能为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ-3与Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2患乙病,Ⅲ-4不携带乙病的致病基因,可知Ⅲ-3与乙病有关的基因型为XBXb,故Ⅱ-2与乙病有关的基因型为XBXb。又因Ⅰ-1患甲病,故Ⅱ-2的基因型为AaXBXb。Ⅱ-1与Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,故Ⅱ-1和Ⅱ-2与甲病有关的基因型分别是Aa、Aa。由此推知Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。(3)由(1)(2)可知,Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4的基因型为AaXBY,他们生一个同时患甲、乙两病的男孩的概率为(2/3)×(1/4)×(1/4)=1/24。(4)由题意可知,Ⅳ-1的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB,与正常男子(XBY)结婚后,生一患乙病男孩的概率为(1/2)×(1/4)=1/8。(5)Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4的基因型为AaXBY,故Ⅳ-1(已知Ⅳ-1是正常女性)的两对等位基因都为杂合子的概率为(1/3)×(1/2)×(1/2)+(2/3)×(2/3)×(1/2)=11/36。24.(9分)某研究小组对某XY型性别决定的动物进行研究,发现某雄性动物出现一突变性状(突变型),为确定该性状的显隐性及相关基因的位置,该研究小组让该雄性动物与多只野生型雌性交配,得到的F1全为野生型,F1雌雄个体相互交配,得到的F2中雌性全为野生型,雄性中一半为野生型,一半为突变型。请回答下列问题。(1)据F1结果可知该突变性状为性状。控制该性状的基因位于染色体上,判断依据是。

(2)科学家们在探究“基因在染色体上”的过程中,用到的科学研究方法主要有、。

(3)F2雌性个体中杂合子占。让F2野生型雌性个体与突变型雄性个体相互交配,理论上,子代中突变型个体所占的比例为。

答案:(1)隐性XF2中雌性和雄性的表型不同(2)类比推理法假说—演绎法(3)1/21/4解析:(1)F1全为野生型,后代出现了突变型,说明该突变性状为隐性性状。F2中雌性和雄性的表型不同,说明控制该性状的基因位于X染色体上。(2)萨顿利用蝗虫细胞进行实验,采用类比推理法,提出基因在染色体上;摩尔根的果蝇杂交实验采用假说—演绎法,证明基因在染色体上。(3)假设相关基因为A、a,F2雌性个体为XAXA、XAXa,其中杂合子占1/2。让F2野